ADAMTS5 - ADAMTS5

ADAMTS5
PDB 2rjq EBI.png
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarADAMTS5, ADAM-TS 11, ADAM-TS 5, ADAM-TS5, ADAMTS-11, ADAMTS-5, ADAMTS11, ADMP-2, Trombospondin tip 1 motifli ADAM metalopeptidaz 5
Harici kimliklerOMIM: 605007 MGI: 1346321 HomoloGene: 5109 GeneCard'lar: ADAMTS5
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 21 (insan)
Chr.Kromozom 21 (insan)[1]
Kromozom 21 (insan)
ADAMTS5 için genomik konum
ADAMTS5 için genomik konum
Grup21q21.3Başlat26,917,922 bp[1]
Son26,967,088 bp[1]
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_007038

NM_011782

RefSeq (protein)

NP_008969

NP_035912

Konum (UCSC)Tarih 21: 26.92 - 26.97 Mbn / a
PubMed arama[2][3]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Trombospondin motifli bir disintegrin ve metaloproteinaz 5 Ayrıca şöyle bilinir ADAMTS5 bir enzim insanlarda ADAMTS5 gen.[4][5]

Fonksiyon

ADAMTS5, şu üyedir: ADAMTS (trombospondin motifli bir disintegrin ve metaloproteinaz) protein ailesi. Ailenin üyeleri, bir propeptid bölgesi dahil olmak üzere birkaç farklı protein modülünü paylaşır. metaloproteinaz etki alanı, bir parçalanma benzeri alan ve bir trombospondin tip 1 (TS) motifi. Bu ailenin bireysel üyeleri, C-terminal TS motiflerinin sayısı bakımından farklılık gösterir ve bazılarının benzersiz C-terminal alanları vardır. Bu gen tarafından kodlanan enzim, iki C-terminal TS motifi içerir ve şu şekilde işlev görür: agrekanaz bölünmek toplayıcı, büyük bir proteoglikan kıkırdak.[6] ADAMTS5 ayrıca insan hastalıklarının patogenezinde rol oynayabilir. Kireçlenme.[7]

Hayvan çalışmaları

ADAMTS5'in katalitik alanının silindiği genetik olarak değiştirilmiş fareler, deneysel bir modelde kıkırdak yıkımına dirençlidir. Kireçlenme.[8] ADAMTS5, enflamatuar artritin fare modelinde fare kıkırdağındaki ana agrekanazdır.[9]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000154736 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  3. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ Abbaszade I, Liu RQ, Yang F, Rosenfeld SA, Ross OH, Link JR, Ellis DM, Tortorella MD, Pratta MA, Hollis JM, Wynn R, Duke JL, George HJ, Hillman MC, Murphy K, Wiswall BH, Copeland RA , Decicco CP, Bruckner R, Nagase H, Itoh Y, Newton RC, Magolda RL, Trzaskos JM, Burn TC (Ağu 1999). "ADAMTS ailesinden bir toplama olan ADAMTS11'in klonlanması ve karakterizasyonu". Biyolojik Kimya Dergisi. 274 (33): 23443–50. doi:10.1074 / jbc.274.33.23443. PMID  10438522.
  5. ^ Hurskainen TL, Hirohata S, Seldin MF, Apte SS (Eylül 1999). "ADAM-TS5, ADAM-TS6 ve ADAM-TS7, yeni bir çinko metaloproteaz ailesinin yeni üyeleri. ADAM-TS ailesinin genel özellikleri ve genomik dağılımı". Biyolojik Kimya Dergisi. 274 (36): 25555–63. doi:10.1074 / jbc.274.36.25555. PMID  10464288.
  6. ^ "Entrez Geni: trombospondin tip 1 motifli ADAM metalopeptidaz".
  7. ^ Verma P, Dalal K (Aralık 2011). "ADAMTS-4 ve ADAMTS-5: osteoartritte anahtar enzimler". Hücresel Biyokimya Dergisi. 112 (12): 3507–14. doi:10.1002 / jcb.23298. PMID  21815191. S2CID  30611107.
  8. ^ Glasson SS, Askew R, Sheppard B, Carito B, Blanchet T, Ma HL, Flannery CR, Peluso D, Kanki K, Yang Z, Majumdar MK, Morris EA (Mart 2005). "Aktif ADAMTS5'in silinmesi, bir kemirgen osteoartrit modelinde kıkırdak bozulmasını önler". Doğa. 434 (7033): 644–8. Bibcode:2005 Natur.434..644G. doi:10.1038 / nature03369. PMID  15800624. S2CID  4339874.
  9. ^ Stanton H, Rogerson FM, East CJ, Golub SB, Lawlor KE, Meeker CT, Little CB, Last K, Farmer PJ, Campbell IK, Fourie AM, Fosang AJ (Mart 2005). "ADAMTS5, in vivo ve in vitro fare kıkırdağındaki ana agrekanazdır". Doğa. 434 (7033): 648–52. Bibcode:2005Natur.434..648S. doi:10.1038 / nature03417. PMID  15800625. S2CID  4366441.

daha fazla okuma

Dış bağlantılar