Aetosaur - Aetosaur
| Aetosaurlar | |
|---|---|
 | |
| İki Typothorax çevrelerinde | |
bilimsel sınıflandırma  | |
| Krallık: | Animalia |
| Şube: | Chordata |
| Sınıf: | Reptilia |
| Clade: | Suchia |
| Sipariş: | †Aetosauria Lydekker, 1887 |
| Alt gruplar | |
| |
Aetosaurlar (Aetosaur /eɪˌɛtoʊˈsɔːr/; sipariş adı Aetosauria /eɪˌɛtoʊˈsɔːrbenə/; itibaren Yunan, ἀετός (aetos, "kartal") ve σαυρος (sauros, "kertenkele")) bir nesli tükenmiş sipariş ağır zırhlı, orta ila büyük boy Geç Triyas otçul Archosaurs. Küçük kafaları, kalkık burunları, dik bacakları ve plaka benzeri bir gövdeyle kaplı scutes. Tüm aetosaurlar, aile Stagonolepididae. Aetosaurların iki farklı alt bölümü şu anda tanınmaktadır, Desmatosuchinae ve Aetosaurinae, öncelikle morfoloji iki grubun kemikli izlerinden.[1] 20'den fazla cins Aetosaurlar tanımlanmıştır ve son zamanlarda bu cinslerin bazılarının tanımlanmasına ilişkin tartışmalar olmuştur.
Aetosaur fosil kalıntıları Avrupa, Kuzeyinde ve Güney Amerika, parçaları Afrika ve Hindistan. Zırhlı plakaları genellikle korunduğu ve belirli yerlerde bol miktarda bulunduğu için, aetosaurlar önemli Geç Triyas dört ayaklı dizin fosilleri. Birçok aetosaurun geniş coğrafi aralıkları vardı, ancak stratigrafik aralıkları nispeten kısaydı. Bu nedenle, belirli aetosaurların varlığı, bulundukları bir siteyi doğru bir şekilde tarihlendirebilir.[2][3]
Aetosaur kalıntıları, 19. yüzyılın başlarından beri bulundu, ancak tanımlanan ilk kalıntılar balık pullarıyla karıştırıldı. Aetosaurlar daha sonra timsah akrabaları olarak tanındı ve ilk paleontologlar onları yarı sulu çöpçüler olarak kabul etti. Artık tamamen kara hayvanları olarak kabul ediliyorlar. Bazı formlar, yiyecek kazmaya uyarlanmış olabilecek özelliklere sahiptir. Tüm aetosaurların olmasa da bazılarının yuva yaptığına dair kanıtlar da var.
Açıklama
Baş, büyük gövdeye göre küçüktür ve şekli oldukça belirgindir, ön tarafta düz ve kördür, tıpkı bir burun gibi. domuz. Bazı dişler keski şeklindedir, küçüktür ve yaprak şeklindedir, bu da olası bir otçul diyetini gösterir,[4] dübel benzeri dişler ve bir keratinli burun bazı türlerde sömürge böcekleriyle beslenmek için olası adaptasyonlar olarak kabul edildi.[5][6] Beyin kasası üzerine bir çalışma Stagonolepis robertsoni onunla arasında benzerlikler olduğunu gösterdi krokodilomorflar, bu yakın bir ilişkiyi gösterebilir.[7]
Aetosaurlar, "direk dik" bir uzuv duruşuna sahipti. Rauisuchia, ilgili bir Triyas arkozorları grubu.[2] Sütun dik bir uzuv duruşu, uyluk mafsallar dikey olarak asetabulum Bacak vücudun altında konumlanacak ve ağırlık taşıyan bir sütun görevi görecek şekilde aşağıya doğru açılı olan kalça. Ekstremite duruşu rauisuchianlara benzerken, ayaklar ayaklarinkine benzer. Fitosaurlar (timsah benzeri semiaquatic crurotarsans) ilkel özelliklerin korunmasında.[4] Ön ayaklar arka bacaklardan çok daha küçük olmasına rağmen, tüm aetosaurlar dört ayaklılar.
Aetosaurlar çok ağır zırhlıydılar (kesinlikle yırtıcılara karşı bir savunma olarak) dörtgen, birbirine kenetlenen kemikli plakalar veya osteodermler, arka ve yanları, göbeği ve kuyruğu korumak.[4] Çoğu osteoderm, üst yüzeylerinde yoğun bir şekilde oyulmuştur ve alt kısımlarında pürüzsüzdür. Merkezleri şunlardan yapılmıştır iptal veya süngerimsi kemik (ayrıca diploe ) ve dış kısımları kompakt kemikten yapılmıştır.[8] Hayatta, bu plakalar muhtemelen boynuzla kaplıydı.[9] Aetosaurların sırtlarında bulunan dorsal osteodermler genellikle radyal oluklarla süslenmiştir. Hayvanın orta çizgisi boyunca bulunan dorsal paramedyenler, genellikle geniş ve dörtgendir ve her plakanın sırt yüzeyinde dorsal çıkıntı adı verilen küçük bir baş vardır. Aetosaurlarda, paramedian plakalar genellikle, plakaların önlerindekilerle birleştiği yerde yükseltilmiş veya bastırılmış ön kenarlara sahiptir. Ön kenar yükseltilirse, alana ön çubuk, bastırılırsa alana ön lamina denir. Paramedian plakaların her iki tarafına yerleştirilmiş yan plakalarda, dorsal çıkıntı genellikle belirgin bir sivri uç şeklinde genişler.[10] Bu artış özellikle desmatosuchinlerde belirgindir. Longosuchus ve Desmatosuchus.[11] Osteodermler, aetosaur taksonlarının teşhisinde faydalıdır ve aetosaur türleri genellikle süsleme modellerine göre ayrı ayrı kesiklerden tanımlanabilir.[12][13]
Yaygın olduğu gibi ilkel cinsler Norian cins Aetosaurus ve Karniyen Coahomasuchus, yaklaşık bir metre (3.2 ft) uzunluğunda, küçük olma eğilimindeydi.[14] Bununla birlikte, daha gelişmiş formlar daha büyüktü - yaklaşık 3 metre (9.8 ft) uzunluğunda - bazı taksonlarla, örneğin Typothorax ve Paratipotoraks, kaplumbağa benzeri geniş gövdelere ve benzerlerine sahip olmak Desmatosuchus, en az 4 metre (13 ft) uzunluğunda, omuzlarının üzerinde büyük dikenlerle donatılmış, hayvanın savunma silahlarına eklenen dar gövdeli bir cins.[15]
Tarih
Aetosaur malzemesi ilk olarak İsviçre paleontolog Louis Agassiz 1844'te. cinse adını verdi Stagonolepis -den Lossiemouth Kumtaşı içinde Elgin, İskoçya, ama bir Devoniyen Triyas sürüngeni yerine balık. Bunun sebebi, katmanların dünyanın bir parçası olduğunu düşünmesi olabilir. Eski Kırmızı Kumtaşı, ve böylece Paleozoik yaşta. Agassiz, osteodermleri büyük eşkenar dörtgen ölçekler için yanlış anladı; gars. Ayrıca, bu sözde ölçeklerin ölçeklerinkilere çok benzediğini düşünüyordu. lob kanatlı balık Megalichthys büyük boyutları nedeniyle.[16]
ingilizce biyolog Thomas Henry Huxley Agassiz'in anlattığı balık pullarını tekrar gözden geçirdi ve bir timsah'a ait olduğunu düşündü. Bunu ilk önce Londra Jeoloji Topluluğu 1858'de ve toplumun üç aylık dergisinde 1875 tarihli bir makalede daha ayrıntılı olarak ele alındı. Bu zamana kadar, Elgin'den şunu belirten yeni materyal ortaya çıkarıldı: Stagonolepis balık değil sürüngendi. Ancak, Stagonolepis hala birçoğu iyi korunmamış olan izler ve izler ile biliniyordu.[17]
Daha eksiksiz aetosaur kalıntıları bulundu. Alt Stubensandtein nın-nin Almanya 1870'lerde. Bunların arasında 22 aetosaurun tam eklemli iskeletleri vardı. Bu örnekler büyük bir kumtaşı içinde bulundu çıkıntı yakın Stuttgart 2 metrekareden küçük bir alanda birlikte korunmuştur. Hayvanlar muhtemelen öldükten kısa bir süre sonra göl çökeltisinin altına gömüldü, su akışı vücutlarını göl yatağına yeniden konumlandırdı ve onları birbirine yakın yerleştirdi. 1877'de Alman paleontolog Oscar Fraas bu örnekleri yeni kurulan cinse atadı Aetosaurus. Fraas, kafatasının dar, uzun bir kafatası ve sivri bir burnu olan bir kartal kafasına benzerliğinden sonra cinsi adlandırdı.[18]
Kuzey Amerika'dan ilk aetosaurlar da bu sırada tanımlanıyordu. Amerikalı paleontolog Edward Drinker Cope isimli Typothorax 1875'te ve Episcoposaurus 1877'de her ikisi de Yeni Meksika. Bununla birlikte, Cope bu cinsleri, Geç Triyas'ta da yaygın olan, timsah benzeri suda yaşayan arkozorlar olan fitosaurlar olarak kabul etti. Atıfta bulunulabilir yeni malzeme Typothorax Amerika'nın güneybatısı boyunca son yıllarda bulundu, Episcoposaurus artık geçerli sayılmaz. Cope, daha sonraki paleontologlarla birlikte Friedrich von Huene, geriye kalan türler E. horridus aslında aitti Typothorax. Başka bir tür, E. haplocerus, yeniden atandı Desmatosuchus 1953'te.[19]
Üçüncü bir Kuzey Amerika cinsi Stegomus tarafından adlandırıldı Othniel Charles Marsh 1896'da.[20] Marsh, Cope ile uzun zamandır, Kemik Savaşları 19'uncu yüzyılın sonlarında, ikilinin sahada ve bilimsel literatürde birbirleriyle rekabet etmeye çalıştıkları. Cope'un aetosaurlarının aksine, Stegomus Amerika Birleşik Devletleri'nin doğusunda bulundu Connecticut. Marsh da tanıdı Stegomus cinsin ilk tanımında bir fitosaurdan ziyade bir aetosaur olarak. Cope gibi, pek çok paleontolog da bu dönem boyunca aetosaur scut'ların fitosaurlara ait olduğunu düşünme eğilimindeydi.[13]
Aetosauria, ilk olarak 1889'da İngilizce tarafından seçildi. doğa bilimci Richard Lydekker ve zoolog Henry Alleyne Nicholson.[21] Aetosauria'yı üç alt siparişler Crocodilia düzeninden, diğer ikisi Parasuchia (bir Triyas grubu) ve Eusuchia (Triyas sonrası tüm timsahları içeren bir grup). O sırada Cope, Aetosauria'nın Rhynchocephalia, yaşayanları içeren bir sürüngen düzeni Tuatara. Ayrıca, kaburgalara kaynaştığı düşünülen sıkıca oturan osteodermlerin, aetosaurların gergedanlar ve gergedanlar arasında geçiş olduğunu gösterdiğini düşünüyordu. kaplumbağalar.[21] Nicholson ve Lydekker, Aëtosauridæ alt takımına tek bir aile yerleştirdi. Aetosaurları, uzatılmış hallerinden ayrı olarak yaşayan timsahlara benzer olarak görüyorlardı. metatarslar dinozorlarınkilerle karşılaştırıldı. Aslında Marsh, aetosaurların dinozorlarla yakından ilişkili olduğunu düşünüyordu çünkü her ikisinin de benzer metatarsalları vardı.[21]
Aetosaur materyali, 20. yüzyılın başlarına kadar, önemli paleontologlarla birlikte tanımlanmaya devam etti. Barnum Brown ve Charles Kampı örneklerin toplanması.[22] Bununla birlikte, aetosaur kalıntıları hala fitosaurların kalıntılarıyla karıştırılıyordu. Bu süre zarfında, aetosaurlar genellikle Pseudosuchia, fitosaurlar da dahil olmak üzere çeşitli Triyas dönemine ait arkozorlardan oluşan artık eskimiş bir grup. Bununla birlikte, aetosaurlar ile ilk olarak 19. yüzyılda aetosaurların atıfta bulunduğu Crocodilia arasında benzerlikler gözlemlendi. Kafatasının sahte adamlarla birçok ortak özelliği olsa da, postkraniyal iskeletin bazı kısımları, özellikle de yivler timsahlarınkine benziyordu.[23]
Dağıtım
Aetosaur fosilleri hariç tüm kıtalarda bulundu Avustralya ve Antarktika, onlara Geç Triyas sırasında neredeyse dünya çapında bir dağıtım sağlıyor. Birçok aetosaur kalıntısı bulundu. Chinle Grubu güneybatı Amerika Birleşik Devletleri'nde. Fosillerin çoğu, Arizona, Yeni Meksika, ve Teksas.[24] Bazı kalıntılar da bulundu Utah, Özellikle de Canyonlands Ulusal Parkı ve Zion Milli Parkı.[25] Aetosaurlar ayrıca Newark Süper Grubu Amerika Birleşik Devletleri'nin Doğu Kıyısı boyunca, gibi eyaletlerde Connecticut ve kuzey Carolina.[26] Grönland'dan iki cins bilinmektedir: Aetosaurus ve Paratipotoraks. Dan bulunmuşlardır Fleming Fiyort Oluşumu içinde Jameson Land.[27] Longosuchus Afrika'dan bilinen tek aetosaur'dur ve Karniyen döneminin son dönemlerinde bulunan döküntüler Timesgadiouine Oluşumu Fas'ta.[28] Geç Triyas sırasında, Fas, Kuzey Amerika'daki Newark Süper Grubu ile çok yakın olacaktı. süper kıta nın-nin Pangea. Bu da mümkündür Desmatosuchus Afrika'da mevcuttu, çünkü fosiller Zarzaitine Serisi içinde Cezayir bu cinse yönlendirildi.[14]
Güney Amerika aetosaurları Arjantin, Brezilya ve Şili'den bulunmuştur. Arjantin'de, Karnavaldan bilinirler. Ischigualasto Formasyonu.[29] Ischigualasto'dan ortak cinsler şunları içerir: Aetosauroides ve Stagonolepis.[2] Brezilya'da, fosiller bulundu Santa Maria ve Caturrita Oluşumları içinde Rio Grande do Sul (Paleorrota).[14][29] Şili aetosaurları bir cins ile temsil edilir, Chilenosuchus, itibaren Antofagasta Bölgesi.[30] Aetosaurlar, Güney Amerika ile birlikte Hindistan'ın bir parçası olan Hindistan'dan da bulunmuştur. Gondvana Geç Triyas döneminde. Aetosaurların ilk tanımları, Maleri Oluşumu Güney-orta Hindistan'da, numuneleri belirli bir cinse atamak çok yetersiz olmasına rağmen. Bu tür açıklamalara dayanarak, Hint aetosaurları en çok benziyor Longosuchus ve Paratipotoraks.[31] Madagaskar'dan aetosaurların raporları[32] olasılığa dayanmaktadır krokodilomorf scutes.[33]
Ayak izi e ait Ichnogenus Brachychirotherium genellikle aetosaurlarla ilişkilendirilir.[34][35] Brachychirotherium dan bulundu Rio Grande do Sul Paleorrota'da, Brezilya[29] Hem de İtalya,[36] Almanya,[37] ve doğu Amerika Birleşik Devletleri.[38] Ayrıca, Canyonlands Ulusal Parkı'nda bulunan güneybatı Amerika Birleşik Devletleri'nde de yaygındır. Dinozor Ulusal Anıtı.[25] Bu izlerin çoğunun dar bir ölçüsü vardır (yani sol ve sağ baskılar birbirine yakın yerleştirilmiştir) ve neredeyse birbirini aşar. İskeletinin bir 2011 fonksiyonel analizi Typothorax coccinarum parçaları üretmek için gerekli hareket aralığına sahip olduğunu belirtti.[39]
Sınıflandırma
Taksonomi
Aetosaurlar aittir Pseudosuchia, yaşayan timsahları içeren ve ayırt edici yapısı ile karakterize edilen bir dizi arkozorlar ayak bileği kemikleri.[şüpheli ] Aetosaurlar geleneksel olarak (artık kullanılmayan) bir grup olarak adlandırılırdı. kodonlar, hepsini içeren "ilkel "Triyas'ta yaşayan timsah akrabaları. filogenetik, aetosaurlar daha sonra adı verilen bir gruba yerleştirildi Suchia birçok Triyas krurotarsanını ve timsahlar da dahil olmak üzere daha sonraki krurotarsalıları içeren.[40]
Başlangıçta, tüm aetosaurlar Stagonolepididae ailesinin üyeleri olarak kabul edildi. erken filogenetik analizler aetosaurları Aetosaurinae ve Desmatosuchinae olmak üzere iki alt aileye ayırır. Aetosaurinler, sırtın orta hattına yakın olan dorsal paramedian osteodermlerde çıkıntılar olarak adlandırılan çıkıntılarla karakterizedir. Desmatosuchines, sıkı bir eklemde yanal plakalara kilitlenmelerine yardımcı olan dorsal paramedianlar üzerindeki oluklar da dahil olmak üzere birkaç ayırt edici özelliğe sahiptir. Birçok desmatoşin, yanal plakalardan çıkıntı yapan uzun sivri uçlara sahiptir. Bu artışlar özellikle şu ülkelerde belirgindir: Desmatosuchus. Aetosaurinler ise daha az sivri uçlu olma eğilimindedir. Birçok aetosaurin, örneğin Aetosaurus ve Neoaetosauroides, pürüzsüz kabuklara sahip ve tamamen sivri uçlardan yoksun.[11] Daha yeni çalışmalar (bkz. altında ) Desmatosuchinae gibi uzun sivri uçlara sahip olan ancak osteodermler arasında daha keskin açılı eklemlere sahip olması bakımından farklılık gösteren Typothoracisinae adlı üçüncü bir grubu tercih etmişlerdir. Dahası, cins Aetosauroides Stagonolepididae dışında sıklıkla stagonolepid olmayan bir aetosaur olarak sınıflandırılır ve Aetosauria ve Stagonolepididae adlarını artık eşanlamlı hale getirmez.[41]
Genera
| Cins | Durum | Yaş | yer | Birim | Notlar | Görüntüler |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Geçerli | Norian | |||||
| Nomen dubium | Geç Triyas |  | ||||
| Geçerli | Karniyen | |||||
| Geçerli | Karniyen - Norian | Aetosaurin benzeri osteodermlere ve desmatosuchine benzeri omurlara sahip bir aetosaur | ||||
| Geçerli | Karniyen - Norian |  | ||||
| Geçerli | Alt Stubensandtein | Avrupa'da geniş bir coğrafi dağılıma sahip küçük (1,5 m, 5 ft uzunluğunda) bir aetosaur |  | |||
| Geçerli | geç Norian - Rhaetiyen | |||||
| Nomen dubium | Karniyen - Norian | |||||
| Geçerli | Geç Triyas | |||||
| Geçerli | Geç Triyas | Olduğu düşünülen yataklarda bulundu Karbonifer veya Permiyen Triyas'tan ziyade yaşta | ||||
| Geçerli | Karniyen | |||||
| Geçerli | Karniyen - Norian |  | ||||
| Geçerli | Geç Triyas | Neredeyse boynu çevreleyen servikal osteodermlerle karakterize edilen olası desmatozin | ||||
| Junior eşanlamlı | Küçük eşanlamlı Rioarribasuchus | |||||
| Geçerli | Karniyen |  | ||||
| Geçerli | Norian | |||||
| Geçerli | Norian |  | ||||
| Geçerli | Karniyen - Rhaetiyen |  | ||||
| Geçerli | Norian | |||||
| Geçerli | Karniyen | |||||
| Geçerli | Karniyen | |||||
| Geçerli | Karniyen | Başlangıçta atandı Desmatosuchus | ||||
| Geçerli | Karniyen | Lossiemouth Kumtaşı |  | |||
| Junior eşanlamlı | Küçük eşanlamlı Aetosaurus[26] | |||||
| Geçerli | Norian | Başlangıçta atandı Aetosaurus | ||||
Geçerli |
Filogeni
|
Aetosaur soyoluş ilk olarak 1994 yılında paleontolog J. Michael Parrish. Aetosauroides, Aetosaurus, Desmatosuchus, Longosuchus, Neoaetosauroides, Stagonolepis, ve Typothorax filogenetik analize dahil edilmiştir. Aetosaurların bir clade Parrish'in Rauisuchiformes dediği rauisuchians ile. Rauisuchiformes ayrıca üst siparişi de içeriyordu Crocodylomorpha hangi yaşıyor timsahlar ait olmak. Parrish, Aetosauria'yı bir monofiletik grup ve dolayısıyla ortak bir aetosaur atası ve onun tüm soyundan oluşan gerçek bir soy. Filogenetik olarak Aetosauria'yı tanımlamak için Parrish beş sinapomorfiler veya paylaşılan özellikler. İlk sinapomorfi çene ile ilgiliydi. premaksilla ucunda dişsiz (dişsiz), kalkık ve bir "kürek" oluşturmak için geniş. Dahası, diş kemiği alt çenede de dişsiz, kalkık ve geniştir. Dişlerin küçültülmüş boyutu ve basit konik şekli başka bir sinapomorfi olarak kabul edildi. Aetosaurların iki sinapomorfisi daha krokodilomorflarla paylaşılır, ancak yakın bir filogenetik ilişkinin göstergesi olarak değerlendirilmemiştir; vücut tam bir kabuk oluşturmak için dorsal ve ventral zırhla kaplıdır ve paramedian osteodermler, uzun olduklarından çok daha geniştir ve belirgin çukurlar vardır. Uzuv kemiklerinin yapısında son bir sinapomorfi bulundu. Tüm aetosaurlarda, uzuvlar çok sağlamdır ve deltopektoral tepe gibi büyük kas ekleri vardır. humerus, dördüncü trokanter of uyluk, intrakondiler sırtı tibia ve iliofibularis trokanter fibula.[42]
Parrish'in filogenetik analizinde, Aetosaurus en çok bulundu baz alınan kladın üyesi, en erken ayrılan en son ortak ata. Sonra Aetosaurus, var politomi hangi sınıfın gruptan önce ayrıldığının bilinmediği daha küçük üç koldan. Bu politomi içinde Neoaetosauroides, içeren bir sınıf Aetosauroides ve Stagonolepisve içeren başka bir politomi Longosuchus, Desmatosuchusve içeren bir clade Paratipotoraks ve Typothorax.
Paleontologlar tarafından yapılan sonraki bir çalışma Andrew B. Heckert ve Spencer G. Lucas 1999'da Aetosauria'yı teşhis eden sinapomorfların sayısını 18'e çıkardı. Yeni sinapomorfiler dahil edildi geçici fenestra veya kafatasının tepesinden ziyade yan tarafında açılan delikler, paramedyenler ile eklemlenen yanal osteodermler ve uzuvları örten osteodermler. Aetosaurus hala en bazal üye olarak bulundu, ancak daha fazla filogenisi türetilmiş aetosaurlar bu konuda farklıydı Typothorax ve Paratipotoraks iki farklı sınıfa ayrıldı kardeş takson olmak Desmatosuchus ve Longosuchus, sırasıyla. Daha da önemlisi, adında yeni bir aetosaur Coahomasuchus analize dahil edildi. Coahomasuchus ile yakından ilişkili bir bazal aetosaur olduğu bulundu Stagonolepisve ayrıca aetosaurların fosil kayıtlarının başlarında ortaya çıktı. Daha önce, bazal üyeler, daha ileri aetosaurlardan sonra meydana gelen, ancak daha sonraki zamanlardan biliniyordu.[14]
2003 yılında paleontologlar Simon R. Harris, David J. Gower, ve Mark Wilkinson aetosaurların önceki filogenetik çalışmalarını incelemiş ve kladogramları oluşturmak için belirli karakterleri kullanma biçimlerini eleştirmiştir. Önceki çalışmalardan elde edilen aetosaur ilişkilerinin yalnızca üç hipotezinin hala doğru olduğu sonucuna vardılar: Aetosaurus en bazal aetosaur, Aetosauroides kardeş takson mu Stagonolepis robertsoni, ve şu Longosuchus ve Desmatosuchus birbirleriyle olduğundan daha yakından ilişkilidir Neoaetosauroides. Ayrıca, ağaçları önceki tüm analizlerden düzeltmeye devam ettiler.[43]
Daha yakın zamanda, paleontolog tarafından yapılan bir 2007 analizi William G. Parker daha büyük bir aetosaur filogenetiği ağacıyla sonuçlandı. Heliocanthus. Ağaca dayanarak, Parker sınıfları tanımladı Typothoracisinae ve Paratypothoracisini, her ikisi de Aetosaurinae içinde. Parker ayrıca, 2000 yılında Heckert ve Lucas tarafından yapılan önceki tanımın biraz belirsiz olduğunu belirterek, Aetosauria'nın revize edilmiş bir filogenetik tanımını verdi.[11] Heckert ve Lucas (2000) Aetosauria'yı bir sap temelli takson Aetosauria ile daha yakın akraba olan tüm krurotarsanları içerdiğini iddia ederek Desmatosuchus Aetosauria'nın yakın kardeş grubuna göre.[44] Aetosauria'nın yakın kardeş grubu belirsiz olduğu için Parker, bir kardeş grup yerine birkaç aetosaur olmayan krurotarsan cinsi ile yeni bir tanım önerdi. Parker'a göre Aetosauria, Aetosaurus ve Desmatosuchus daha Leptosuchus, Postosuchus, Prestosuchus, Poposaurus, Sphenosuchus, Timsah, Gracilisuchus, ve Revueltosaurus.[11]
Yeni bir aetosaur cinsi, Aetobarbakinoidler, 2012 yılında adlandırılmıştır. Bu çalışmadaki filogenetik analiz, Aetosaurinae'nin bir parafiletik gruplama. Bir parafiletik grup olarak, aetosaurinler bir en son ortak ata bu aynı zamanda diğer aetosaurin olmayan aetosaurların da atasıdır ve bu nedenle kendi clade.[41] Parker'ın 2007 analizi bu tanımı kabul etti. 2002'de Heckert ve Lucas, Aetosaurinae'yi "bir sap temelli takson ile daha yakından ilgili tüm taksonları içeren Aetosaurus son ortak atasından daha Aetosaurus ve Desmatosuchus".[11] 2012 araştırması Aetosaurus stagonolepidid sınıfının tabanında, geleneksel aetosaurin taksonları art arda daha fazla türetilmiş pozisyonlar. Analizde, bu taksonlar aslında daha yakından ilişkilidir. Desmatosuchus daha Aetosaurus. Bu nedenle, Heckert ve Lucas'ın tanımına göre Aetosaurinae yalnızca Aetosaurus kendisi.
Bu çalışmanın bir başka bulgusu da Aetosauroides Stagonolepididae dışında yatıyor. Bu soyoluş doğruysa, Stagonolepididae ve Aetosauria eşdeğer gruplamalar olmayacaktır ve Aetosauroides ilk stagonolepid olmayan aetosaur olacaktır. Aşağıdaki kladogram Julia B. Desojo, Martin D. Ezcurra ve Edio E. Kischlat (2012) tarafından sunulan bir analizden sonra sadeleştirilmiştir.[41]
| Aetosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parker, 2018'de yeni bir filogenetik analiz yaptı. Calyptosuchus. Aşağıda kladogram var:[1]
| Aetosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Evrim
Aetosaurlar, yalnızca Geç Triyas döneminden bilinmelerine rağmen, arozor soyoluşundaki şu anda kabul edilen konumları, bunların Erken veya Orta Triyas dönemindeki daha bazal sahte pseudosuchian arkozorlarından kaynaklandığını göstermektedir. Aetosaurların diğer sahte adamlarda görülmeyen birçok anatomik özellikte oldukça uzmanlaşmış olduğu göz önüne alındığında, grubun evrimsel kökenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Geç Triyas pseudosuchian'ın tam örneklerinin son keşfi Revueltosaurus callenderi aetosaurların soyuna yakın olabileceğini gösterir. Birkaç filogenetik analiz, onu Aetosauria'nın kardeş taksonu veya en yakın akrabası olarak yerleştirir. Aetosaurlar gibi Revueltosaurus sırtında iki sıra paramedian osteoderm vardır ve kafatasının yanak bölgesinde bir üst çene bir oluğuna uyan jugal kemik.[8] Bir filogenetik analiz yeri Turfanosuchus dabanensis, bir Orta Triyas sahte taksonu olarak Revueltosaurus ve Aetosauria, potansiyel olarak onu bilinen en eski yapıyor "kök aetosaur "(" gövde ", aetosaurları içeren dal üzerinde yattığı anlamına gelir, ancak kendisi bir aetosaur değildir).[45] Ancak, diğer çalışmalar Turfanosuchus farklı bir pseudosuchian ailesinin parçası olan gracilisuchids.[46]
2012 yılında Orta Triyas döneminden başka bir "gövde aetosaur" tanımlandı. Manda Yataklar Tanzanya. Uzun bir kafatasına sahip olması, diğer Orta Triyas yalancılardan farklıdır. antorbital fenestra büyük bir antorbital fossa göz yuvasının önünde, keskin ve kavisli dişler ve vücudunun çoğunu kaplayan osteodermler. Aetosaurlar gibi ve Revueltosaurus, jugal içine uyan bir maksillası vardır. Revueltosaurus, Turfanosuchusve isimsiz Tanzanyalı sözde adam, aetosaurların varsayılmış atası için çok uygundur, çünkü her ikisinin de sırtlarında, potansiyel olarak aetosaurların sıkıca oturan paramedian osteodermlerine dönüşmüş olabilecek çift sıra yaprak şekilli osteodermler vardır.[45]
Paleobiyoloji
Erken yorumlar
1904'te Amerikalı paleontolog Henry Fairfield Osborn aetosaurları, Parasuchia takımının etçil su hayvanları olarak tanımlayarak, "[Parasuchia] bağımsız bir düzen oluşturur, muhtemelen tatlı su, kıyı, etobur, kısa burunlu (Aëtosaurus) veya uzun burunlu (Phytosaurus, Mystriosuchus), alışkanlıklarına benzer şekilde modern Crocodilia ".[47] Erken aetosaur kalıntıları, fitozorlar gibi suda yaşayan hayvanların iskeletlerinin yanı sıra killerde bulundu. dinozorlar ve trilophosaurs. Bu, bazı paleontologların hayvanların bataklık ortamlarında öldüğüne inanmasına yol açmış olabilir. Bu killerde normalde bataklık yaşamayacak çok sayıda hayvan iskeleti olduğu için, bazı paleontologlar aetosaurların bataklıklarda hapsolup ölen hayvanların karkaslarını çıkardıklarını bile öne sürdüler. Aetosaur dişlerinin etoburluğa dair çok az belirtisi gösterdiği ve zırhın ağırlığı aetosaurların "pasif bir yaşam tarzına" sahip olduğunu gösterdiği için daha sonra bu yaşam tarzı konusunda şüpheler ortaya çıktı. Bununla birlikte, aetosaurlar, 20. yüzyılın ortalarına kadar kısmen suda yaşayan insanlar olarak görülüyordu.[23]
Besleme
Aetosaurlar otoburdu ve muhtemelen besleniyorlardı eğrelti otları ve tohum eğrelti otları Triyas'ta yaygındı. Burunlarının kalkık şekli, aetosaurların kök ve yumrular kazmış olabileceklerini akla getiriyor.[48] Aetosaurlar, humerusa göre kısa bir yarıçap (diğer birçok kazı yapan tetrapodda görülür) ve humerusta kaslar için bir bağlantı görevi gören büyük bir deltopektoral tepe dahil olmak üzere, kazmaya uyarlanmış olabilecek çeşitli anatomik özelliklere sahiptir. Aetosaurların ayrıca büyük arka ayakları vardır veya pes, muhtemelen skratch kazmak için kullanılan büyük pençelere sahip. Bir aetosaur, Typothoraxönkolun kökeni olan humerusta entepikondil var pronator ve genellikle kazmada kullanılan manuel fleksör kasları. Üstelik geniş bir olekranon süreci dirseğin arkasına doğru çıkıntı yapan ulnada, bunun yerleştirilmesi için geniş bir alan triseps kas.[35] Birçok çalışma, aetosaurların bir fosforlu veya oyuk yaşam tarzı,[42] aetosaurlar, fosforlu hayvanların kazmaya uyarlamalar olarak sahip oldukları özelliklerden birkaçına sahiptir. Bu nedenle, aetosaurlar bir dereceye kadar kazmayı başarmış, muhtemelen yiyecek için kök salmış, ancak kazmayı başaramamışlardır.[35]
Uzuvların özellikleri aetosaurların muhtemelen yemek için kazdıklarını gösterirken, kafatasının ve dişlerin özellikleri ne tür yiyecekler yediklerini gösterebilir. Aetosaurlar, diğer krurotarsanlarda görülmeyen, farklı bir diyete adapte olduklarını gösteren birçok türetilmiş özelliğe sahiptir. Diğer triyas arozorlarının keskin, kıvrımlı dişlerinin aksine, aetosaurların basit, konik dişleri vardı. Çenelerin uçları dişsiz veya dişsiz ve muhtemelen bir gagayı destekledi. Dişlerde çok az aşınma var, bu da aetosaurların sert ve sert bitki materyali tüketmediğini gösteriyor. Yumuşak yapraklar gibi aşındırıcı olmayan bitki örtüsünü tüketmeleri daha olasıdır.[42]
Aetosaurların beslenmesi için alternatif teoriler önerilmiştir. 1947'de, H J Sawin aetosaur'un Longosuchus bazı örneklerin muhtemelen karkas olan çok sayıda iskelete yakınlığına dayanan bir çöpçüdü.[23] Güney Amerika cinsinin çene biyomekaniği üzerine bir 2009 çalışması Neoaetosauroides hayvanın sert dış iskeletler olmadan larva ve böceklerle beslenmiş olabileceğini öne sürdü. Bunun nedeni ise Neoaetosauroides dişlerde çentikler veya aşınma yüzeyleri yoktur ve ezme ve doğrama gibi güçlü kuvvetler için tasarlanmamış bir çene kaldıracı vardır. Çalışma, kuzeydeki aetosaurların, Desmatosuchus ve Stagonolepis güçlü bir kas sistemini destekleyen çenelere sahipti ve muhtemelen bitki materyalini yemeye daha uygun oldu.[6]
Yuvalar
En azından bazı aetosaurlar yuvalar yapmış ve yumurtalarını korumuştur.[49]
1996 yılında jeolog Stephen Hasiotis Arizona'nın Taşlaşmış Ormanı'nda 220 milyon yıllık fosilleşmiş çanak benzeri çukurlar keşfetti. Chinle Oluşumu, aetosaur olduğu varsayılır ve Fitosaur yuvalar. "Yuvalar" sıkıştırılmış ve günümüzün yuvalarına çok benziyor timsahlar yuvalarını koruyanlar.[48] Ancak, görünen o ki, bu "yuvalar" kumtaşı ayrışmasının bir sonucu.[50]
İkinci bir olası aetosaur yuva alanı kuzeydoğu İtalya'dan bilinmektedir. Yuvalar çukurlar olarak korunur. karbonat yanlarda yüksek sırtlar olan dairesel veya at nalı şeklindeki kaya. Triyas sürüngenleri tarafından oluşturulan yuvalar için alışılmadık derecede karmaşık görünüyorlar. Yakınlarda, aynı katmanda bulunmamalarına rağmen, aetosaurlara benzeyen arkozor ayak izleri bulundu. İzler yuvalara çok yakın bulunduğundan, onları aetosaurlar inşa etmiş olabilir.[49]
Büyüme
Bireysel aetosaurların yaşları, osteodermleri incelenerek belirlenebilir. Bazı izole osteodermlerin boyutlarına ve şekillerine göre juvenil aetosaurlara ait oldukları iddia edilmiş, ancak bu hipotezler sıklıkla sorgulanmıştır. Örneğin, genç osteodermler Calyptosuchus daha sonra küçük gövdeli pseudosuchian olarak tanımlandı Revueltosaurus (aetosaur değildir) ve genç osteodermler Desmatosuchus aetosaur'unki olarak yeniden yorumlandı Acaenasuchus, vade sonunda nispeten küçük bir vücut boyutuna sahip olan. Paramedian osteodermlerin kemik yapısı üzerine yapılan araştırmalar, bir aetosaurun ömrü boyunca her plakanın kenarları boyunca yeni kemiğin biriktiğini göstermektedir. Bu şu demek tutuklanan büyüme hatları paramedian osteodermlerin alt taraflarında bir bireyin yaşını belirlemek için kullanılabilir.[8] Bireysel örneklerin yaşlarını toplam vücut uzunluklarıyla karşılaştırmak, aetosaurların uzunluğunun nispeten sabit oranlarda arttığını, ancak vücut kütlelerinin, örneğin geniş gövdeli olup olmadıklarına bağlı olarak farklı oranlarda arttığını gösterir. Typothorax veya gibi dar vücutlar Aetobarbakinoidler. Aetosaurlar, modern timsahlardan daha yavaş büyümüş görünüyor.[51] Aetosaurların uzuv kemiklerinin analizi, gençken daha hızlı ve yetişkinken daha yavaş büyüdüklerini gösteriyor. Bu büyüme paterni, diğer birçok sahte adamda görülür.[8]
Biyokronoloji
Aetosaur türleri tipik olarak sınırlı fosil aralıklarına sahip olduklarından ve bulundukları tabakalarda bol miktarda bulunduklarından, biyokronoloji. Osteodermler, aetosaurlarla ilişkili en yaygın kalıntılardır, bu nedenle tanımlanabilir tek bir scute, bulunduğu katmanı doğru bir şekilde tarihlendirebilir.
Bir aetosaur, Typothorax coccinarum, tanımlamak için kullanılmıştır Revueltian kara omurgalı faunachron. Kara omurgalı faunachronu (LVF), bir kara omurgalı hayvanının ilk görünüm verisi (FAD) veya ilk ortaya çıkışı tarafından tanımlanan bir zaman aralığıdır. dört ayaklı indeks fosildir ve genellikle Geç Triyas ve Erken Jura karasal tabakalar.[54][55] FAD'den beri T. coccinarum başlangıcında Norian aşama, Revueltian LVF, 216 civarında Norian'ın başlangıcında başlar. milyon yıl önce. Revueltian, fitosaurunki olan bir sonraki FAD ile sona erer. Redondasaurus ve başlangıcı Apaçi LVF.[3][56]
Aetosaur cinsleri için biyo-senkronlar, bölgedeki katmanları tarihlemek için geliştirilmiştir. Chinle Grubu Güneybatı Amerika Birleşik Devletleri'nin. Chinle Group'tan 13 adede kadar aetosaur cinsi bilinmektedir ve bunların çoğu birden fazla yerde ve kısa zaman aralıklarında meydana gelir. 1996 yılında paleontologlar Spencer G. Lucas ve Andrew B. Heckert Chinle Grubu genelinde aetosaurların varlığına dayalı olarak beş biyokron tanıdı.[57] Biyokron sayısı, Heckert ve Lucas'ın 2007 yılında yaptığı bir çalışmada 11'e yükseldi. Adrian P. Hunt ve Justin A. Spielmann. Bu biyokronlar, Otischalkian Apachean LVF'ye LVF ve aşağıdakiler gibi cinsler dahil Longosuchus, Tecovasuchus, ve Typothorax.[53]
Adlandırma tartışması
2007 yılında, paleontologlar New Mexico Doğa Tarihi ve Bilim Müzesi içinde Albuquerque, New Mexico suçlandı intihal aetosaurlarla ilgili bazı yayınlanmış makalelerinde. 2006'nın sonlarında, cins Rioarribasuchus yerine bir isim olarak dikildi "Desmatosuchus" chamaensis müzenin bülteninde.[58] Ancak, dört yıl önce paleontolog William Parker yeniden atandı "D." Chamaensis yeni adlandırılan cinse Heliocanthus yayınlanmamış bir tezde.[59] İsim yayınlanmadığı için bir nomen çıplak 2007 yılına kadar Sistematik Paleontoloji Dergisi.[11] 2006 tarihli makalenin yazarları Spencer G. Lucas, Adrian P. Hunt ve Justin A. Spielmann, paleontologlar tarafından "entelektüel hırsızlıkla" suçlandı. Jeff Martz, Mike Taylor, Matt Wedel, ve Darren Naish, Parker'ın sonunda türleri yeniden tanımlayacağını ve resmen yeni bir cins oluşturacağını bildiklerini iddia eden kişi. Martz, Taylor, Wedel ve Naish'e göre, yazarlar Parker'ın adını yayınlamadan önce kendi isimlerini yayınlamak için acele ettiler.[60]
Başka bir tartışma, Spielmann, Hunt ve Lucas'ın 2006 tarihli bir makalesini yayınladıktan sonra ortaya çıktı. holotip nın-nin Redondasuchus sol bir sağlık görevlisi değil, sağ biriydi.[61] 2002'de Martz, yayınlanmamış bir tezde aynı sonuca vardı.[62] Taylor, Wedel ve Naish ile birlikte bunun başka bir intihal biçimi olduğunu iddia etti.[60]
Bu iddialar Türkiye Etik Eğitim Kurulu'nun dikkatine sunulmuştur. Omurgalı Paleontoloji Derneği (SVP) 2007'de ve 2008'de bir yanıt verildi. RedondasuchusSVP, herhangi bir intihal tespit etmedi. Heliocanthus ve RioarribasuchusSVP sorunu çözmeye çalışmadı.[63]
Tüm tartışma, ünlü olaya atıfta bulunularak "Aetogate" olarak bilinmeye başlandı. Watergate skandalı 1970'lerin.[60] Yerel Albuquerque gazeteleri ve bilim bloglarından büyük ilgi gördü.[64] Aynı zamanda derginin 2008 sayısındaki bir haber makalesinin odak noktasıydı. Doğa.[65]
Referanslar
- ^ a b Parker, W. G .; Stocker, M. R .; Irmis, R. B. (2008). "Teksas'ın Üst Triyas Tecovas Formasyonundan (Dockum Grubu) yeni bir desmatosuchine aetosaur (Archosauria; Suchia)". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 28 (2): 692–701. doi:10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [692: ANDAAS] 2.0.CO; 2. ISSN 0272-4634.
- ^ a b c Heckert, A. B .; Lucas, S. G. (2002). "Adamanian (Geç Triyas: En Son Karniyen) indeks taksonunun Güney Amerika oluşumları Stagonolepis (Archosauria: Aetosauria) ve biyokronolojik önemi ". Paleontoloji Dergisi. 76 (5): 852–863. doi:10.1666 / 0022-3360 (2002) 076 <0852: SAOOTA> 2.0.CO; 2. ISSN 0022-3360.[kalıcı ölü bağlantı ]
- ^ a b Lucas, S.G. (1998). "Küresel Triasik tetrapod biyostratigrafisi ve biyokronolojisi". Paleocoğrafya, Paleoklimatoloji, Paleoekoloji. 143 (4): 347–384. CiteSeerX 10.1.1.572.872. doi:10.1016 / S0031-0182 (98) 00117-5.
- ^ a b c Carroll, Robert L. (1988). Omurgalı Paleontoloji ve Evrim. W.H. Freeman ve Şirketi. ISBN 978-0-7167-1822-2.
- ^ Küçük, B.J. (2002). "Kafatası anatomisi Desmatosuchus haplocerus (Reptilia: Archosauria: Stagonolepididae) ". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 136 (1): 97–111. doi:10.1046 / j.1096-3642.2002.00028.x.
- ^ a b Desojo, J.B .; Vizcaíno, S.F. (2009). "Güney Amerika aetosaur'unda çene biyomekaniği Neoaetosauroides engaeus". Paläontologische Zeitschrift. 83 (4): 499–510. doi:10.1007 / s12542-009-0032-6.
- ^ Gower, D. J .; Walker A. D. (2002). "Aetosaurian archosaur'un (Reptilia: Diapsida) beyin kabuğuna ilişkin yeni veriler Stagonolepis robertsoni Agassiz ". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 136 (1): 7–23. doi:10.1046 / j.1096-3642.2002.00023.x.Archosaurian Anatomy and Palaeontology: Essays in Memory of Alick D. Walker, DB Norman & DJ Gower (eds.)
- ^ a b c d Desojo, J. B .; Heckert, A. B .; Martz, J. W .; Parker, W. G .; Schoch, R. R .; Küçük, B. J .; Sulej, T. (2013). "Aetosauria: Yukarı Triyas kıta yataklarından bir zırhlı sahte pseudosuchians". Jeoloji Topluluğu, Londra, Özel Yayınlar. 379: 203–239. doi:10.1144 / SP379.17.
- ^ Colbert, E.H. (1969). Omurgalıların Evrimi (2. baskı). John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-38461-8.
- ^ Bill Parker (12 Ağustos 2009). "Aetosaurs 101: Osteoderm İsimlendirme." Chinleana. 8 Ocak 2010'da erişildi.
- ^ a b c d e f Parker, W.G. (2007). "Aetosaurun yeniden değerlendirilmesi Desmatosuchus chamaensis Aetosauria (Archosauria: Pseudosuchia) soyoluşunun yeniden analizi ile ". Sistematik Paleontoloji Dergisi. 5: 41–68. doi:10.1017 / S1477201906001994.
- ^ Long, R. A .; Ballew K. L. (1985). "Taşlaşmış Orman Ulusal Parkı Chinle Formasyonundan gelen malzemeye özel referansla güneybatı Kuzey Amerika'nın geç Triyas döneminden Aetosaur dermal zırhı". Kuzey Arizona Bülteni Müzesi. 47: 45–68.
- ^ a b Parker, Bill (13 Şubat 2009). "Her Şeyi Değiştiren Aetosaur Kağıdı". Chinleana. Blogspot. Alındı 8 Ocak 2010.
- ^ a b c d Heckert, A. B .; Lucas S. G. (1999). "Teksas'ın Üst Triyas'ından yeni bir aetosaur (Reptilia: Archosauria) ve aetosaurların filogenisi". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 19 (1): 50–68. CiteSeerX 10.1.1.563.9516. doi:10.1080/02724634.1999.10011122.
- ^ Parker, W.G. (2005). "Geç Triyas aetosaurunun yeni bir türü Desmatosuchus (Archosauria: Pseudosuchia) ". Rendus Palevol Comptes. 4 (4): 327–340. doi:10.1016 / j.crpv.2005.03.002.
- ^ Agassiz, L. (1844). Monographie des poisons fossils du Vieux Grés Rouge ou Systéme Dévonien (Eski Kırmızı Kumtaşı) des Iles Britanniques ed de Russie. Neuchâtel: Jent et Gassman. s. 171.
- ^ Huxley, T.H. (1875). "Açık Stagonolepis Robertsonive Crocodilia'nın evrimi üzerine ". Üç Aylık Jeoloji Topluluğu Dergisi. 31 (1–4): 423–438. doi:10.1144 / GSL.JGS.1875.031.01-04.29. hdl:2027 / hvd.32044107172884.
- ^ Fraas, O. (1877). "Aetosaurus ferratus Fr. Die gepanzerte Vogel-Echse aus dem Stubensandstein bei Stuttgar ". Festschrift zur Feier des 400jährigen Jubiläums der Eberhard-Karls-Universät zu Tübingen, Wurttembergische Naturwissenschaftliche Jahreshefte. 33 (3): 1–22.
- ^ Gregory, J.T. (1953). "Typothorax ve Desmatosuchus" (PDF). Postilla, Peabody Doğa Tarihi Müzesi Bülteni (16): 1–27. Arşivlenen orijinal (PDF) 2010-06-27 tarihinde.
- ^ Marsh, O.C. (1896). "Yeni bir belodont sürüngen (Stegomus) Connecticut Nehri Kumtaşı'ndan ". American Journal of Science. 2 (7): 59–62. doi:10.2475 / ajs.s4-2.7.59.
- ^ a b c Nicholson, H.A .; Lydekker, R. (1889). "Sipariş Crocodilia". Öğrencilerin kullanımına yönelik bir paleontoloji kılavuzu, paleontoloji ilkelerine genel bir giriş ile. II. Doğa. sayfa 1180–1196.
- ^ Parker, Bill (9 Ağustos 2009). "Aetosaurs Üzerinde Kim Çalıştı?". Chinleana. Blogspot. Alındı 24 Temmuz 2010.
- ^ a b c Sawin, H.J. (1947). "Sahte sürüngen Typothorax meadei". Paleontoloji Dergisi. 21 (3): 201–238.
- ^ Heckert, A.B .; Spielmann, J.A .; Lucas, S.G .; Hunt, AP (2007). "Üst Triyas aetosaurunun biyostratigrafik faydası Tecovasuchus (Archosauria: Stagonolepididae), St. Johnsian (Adamaniyen: Geç Karniyen) zamanının bir indeks taksonu " (PDF). Lucas, S.G .; Spielmann, J.A. (eds.). Küresel Triyas. New Mexico Doğa Tarihi ve Bilim Müzesi Bülteni. 41. s. 51–57.
- ^ a b Santucci, V.L .; Kirkland, J.I. (2010). "An overview of National Park Service paleontological resources from the parks and monuments in Utah" (PDF). Sprinkel, D.A .; Chidsey, T.C. Jr .; Anderson, P.B. (eds.). Utah'ın Park ve Anıtlarının Jeolojisi. 2010 Utah Geological Association Publication 28 (3rd ed.). pp. 589–623.
- ^ a b Lucas, S.G .; Heckert, A.B .; Huber, P. (1998). "Aetosaurus (Archosauromorpha) from the Upper Triassic of the Newark Supergroup, eastern United States, and its biochronological significance" (PDF). Paleontoloji. 41 (6): 1215–1230. Arşivlenen orijinal (PDF) 2012-03-09 tarihinde.
- ^ Jenkins, F.A .; Shubin, N.H.; Amaral, W.W.; Gatesy, S.M .; Schaff, C.R.; Clemmensen, L.B.; Downs, W.R.; Davidson, A.R.; Bonde, N.; Osbaeck, F.F. (1994). "Late Triassic continental vertebrates and depositional environments of the Fleming Fjord Formation, Jameson Land, East Greenland". Meddelelser om Grønland, Geoscience. 32: 1–25.
- ^ Lucas, S.G. (1998). "The aetosaur Longosuchus from the Triassic of Morocco and its biochronological significance". Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA'dan oluşur. 326 (8): 589–594. doi:10.1016/S1251-8050(98)80211-5.
- ^ a b c Silva, R.C. Da; Carvalho, I. De S.; Schwanke, C. (2007). "Vertebrate dinoturbation from the Caturrita Formation (Late Triassic, Paraná Basin), Rio Grande do Sul State, Brazil" (PDF). Gondwana Araştırması. 11 (2007): 303–310. doi:10.1016/j.gr.2006.05.011. Arşivlenen orijinal (PDF) 2011-07-06 tarihinde.
- ^ Desojo, J.B. (2001). "Redescripcion del aetosaurio Chilenosuchus forttae Casamiqueal (Diapsida: Arcosauria): presencia de Triasico continental en el norte de Chile" (PDF). Revista Geológica de Chile. 30 (1): 53–63. doi:10.4067/s0716-02082003000100004.
- ^ Heckert, A.B .; Lucas, S.G .; Hunt, A.P.; Spielmann, J.A. (2007). "Late Triassic aetosaur biochronology revisited" (PDF). Lucas, S.G .; Spielmann, J.A. (eds.). Küresel Triyas. New Mexico Doğa Tarihi ve Bilim Müzesi Bülteni. 41. s. 49–50.
- ^ Lucas, S.G .; Heckert, A.P. (2002). " Hiperodapedon biochron, Late Triassic of Pangea" (PDF). Albertiana. 27: 30–38.
- ^ Parker, William G. (2008). "Aetosaur'un yeni malzemesinin tanımı Desmatosuchus spurensis (Archosauria: Suchia) Arizona'daki Chinle Formasyonundan ve cinsin revizyonundan Desmatosuchus". PaleoBios. 28: 1–40.
- ^ Hunt, A.P.; Lockley, M.G.; Lucas, S.G. (1993). "Vertebrate and invertebrate tracks and trackways from Upper Triassic Strata of the Tucumcari Basin, East-Central New Mexico, U.S.A.". Lucas, S.G .; Morales, M. (eds.). The Nonmarine Triassic. New Mexico Doğa Tarihi ve Bilim Müzesi Bülteni. 3. s. 199–201.
- ^ a b c Heckert, A.B .; Lucas, S.G .; Rinehart, L.F .; Celesky, M.D .; Spielmann, J.A .; Hunt, AP (2010). "Aetosaur'un eklemli iskeletleri Typothorax coccinarum Üst Triyas Boğa Kanyonu Formasyonundan Cope (Archosauria: Stagonolepididae) (Revueltian: erken-orta Norian), doğu New Mexico, ABD " (PDF). Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 30 (3): 619–642. doi:10.1080/02724631003763524.
- ^ Avanzini, M. (2000). "Synaptichnium tracks with skin impressions from the Anisian (middle Triassic) of the Southern alps (val di non - Italy)". Ichnos. 7 (4): 243–251. doi:10.1080/10420940009380164.
- ^ Haubold, H. (1983). "Archosaur evidence in the Buntsandstein (Lower Triassic)" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 28 (1–2): 123–132.
- ^ Olsen, P.E .; Baird, D. (1988). "İknogenus Atriepus and its significance for Triassic biostratigraphy". In Padian, K. (ed.). The Beginning of the Age of Dinosaurs: Faunal Change Across the Triassic-Jurassic Boundary. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 61–88. ISBN 978-0-521-36779-0.
- ^ Lucas, S.G .; Heckert, A.B. (2011). "Tetrapod ayak izi ichnotaxon'un yol göstericisi olarak Geç Triyas dönemindeki aetosaurlar Brachychirotherium". Ichnos. 18 (4): 197–208. doi:10.1080/10420940.2011.632456.
- ^ Brusatte, S.L .; Benton, M.J .; Desojo, J.B.; Langer, M.C. (2010). "Archosauria'nın (Tetrapoda: Diapsida) üst düzey filogeni" (PDF). Sistematik Paleontoloji Dergisi. 8 (1): 3–47. doi:10.1080/14772010903537732.
- ^ a b c Julia B. Desojo; Martin D. Ezcurra; Edio E. Kischlat (2012). "A new aetosaur genus (Archosauria: Pseudosuchia) from the early Late Triassic of southern Brazil" (PDF). Zootaxa. 3166: 1–33. doi:10.11646/zootaxa.3166.1.1. ISSN 1175-5334.
- ^ a b c d Parrish, J.M. (1994). "Kraniyal osteoloji Longosuchus meadei and the phylogeny and distribution of the Aetosauria". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 14 (2): 196–209. doi:10.1080/02724634.1994.10011552.
- ^ Harris, S.R.; Gower, D.J .; Wilkinson, M. (2002). "Intraorganismal homology, character construction, and the phylogeny of aetosaurian archosaurs (Reptilia, Diapsida)" (PDF). Sistematik Biyoloji. 52 (2): 239–52. doi:10.1080/10635150309341. PMID 12746149.
- ^ Heckert, A. B .; Lucas S. G. (2000). "Taxonomy, phylogeny, biostratigraphy, biochronology, paleobiogeography, and evolution of the Late Triassic Aetosauria (Archosauria: Crurotarsi)". Zentralblatt für Geologie und Paläontologie, Teil I. 11-12: 1539–1587.
- ^ a b Nesbitt, S.J .; Sidor, C.A .; Angielczyk, K.D .; Smith, R.M .; Parker, W. (2012). "Derivation of the aetosaur osteoderm carapace: evidence from a new, exceptionally preserved "stem aetosaur" from the Middle Triassic (Anisian) Manda Beds of southwestern Tanzania". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 32 (Supp. 1): 149. doi:10.1080/02724634.2012.10635175.
- ^ Butler, Richard J .; Sullivan, Corwin; Ezcurra, Martin D .; Liu, Haz; Lecuona, Agustina; Sookias, Roland B. (2014-06-10). "Gizemli erken arşozorların yeni küme, erken sözde sosyete soyoluşuna ve arkozor radyasyonunun biyocoğrafyasına ilişkin içgörüler sağlıyor". BMC Evrimsel Biyoloji. 14 (1): 128. doi:10.1186/1471-2148-14-128. ISSN 1471-2148. PMC 4061117. PMID 24916124.
- ^ Osborn, H.F. (1904). "Reclassification of the reptilia". Amerikan Doğa Uzmanı. 38 (446): 93–115. doi:10.1086/278383.
- ^ a b Ziehn, K.; Sangalang, E.; Fritz-Laylin, L.; Twu, C.; Huynh, A.; Smith, D. (1 May 2000). "Introduction to the Aetosauria". University of California Museum of Paleontology - History of life through time. California Üniversitesi Vekilleri. Arşivlendi 24 Eylül 2010 tarihinde orjinalinden. Alındı 18 Ağustos 2010.
- ^ a b Avanzini, M .; Dalla vecchia, F.M.; Mietto, P; Piubelli, D; Preto, N; Rigo, M; Roghi, G (2007). "A vertebrate nesting site in northeastern Italy reveals unexpectedly complex behavior for late Carnian reptiles". PALAIOS. 22 (5): 465–475. doi:10.2110/palo.2005.p05-137r.
- ^ Anatomy, Phylogeny and Palaeobiology of Early Archosaurs and Their KinCapaSterling J. Nesbitt, Julia Brenda Desojo, Randall B. IrmisGeological Society of London, 2013 - 608 páginas
- ^ Taborda, J. R. A.; Cerda, I. A.; Desojo, J. B. (2013). "Growth curve of Aetosauroides scagliai Casamiquela 1960 (Pseudosuchia: Aetosauria) inferred from osteoderm histology". Jeoloji Topluluğu, Londra, Özel Yayınlar. 379: 413–423. doi:10.1144/SP379.19.
- ^ Lucas, S.G .; Heckert, A.B. & Huber, P. (1998). "Aetosaurus (Archosauromorpha) from the Upper Triassic of the Newark Supergroup, eastern United States, and its biochronological significance" (PDF). Paleontoloji. 41 (6): 1215–1230.
- ^ a b Heckert, A.B .; Lucas, S.G .; Hunt, A.P. & Spielmann, J.A. (2007). "Late Triassic aetosaur biochronology revisited" (PDF). In Lucas, S.G. & Spielmann, J.A. (eds.). Küresel Triyas. New Mexico Doğa Tarihi ve Bilim Müzesi Bülteni. 41. s. 49–50.
- ^ Lucas, SG (1991). "Sequence stratigraphic correlation of nonmarine and marine Late Triassic biochronologies, western United States". Albertiana. 9: 11–18.
- ^ Lucas, S.G .; Hunt, A.P. (1993). "Tetrapod biochronology of the Chinle Group (Upper Triassic), western United States". Lucas, S.G .; Morales, M. (eds.). The Nonmarine Triassic. New Mexico Doğa Tarihi ve Bilim Müzesi Bülteni. 3. pp. 327–329.
- ^ Lucas, S.G .; Hunt, A.P.; Heckert, A.B .; Spielmann, J.A. (2007). "Global Triassic tetrapod biostratigraphy and biochronology: 2007 status" (PDF). Lucas, S.G .; Spielmann, J.A. (eds.). Küresel Triyas. New Mexico Doğa Tarihi ve Bilim Müzesi Bülteni. 41. s. 229–240.
- ^ Lucas, S.G .; Heckert, A.B. (1996). "Late Triassic aetosaur biochronology". Albertiana. 17: 57–64.
- ^ Lucas, S.G .; Hunt, A.P.; Spielmann, J.A. (2006). "Rioarribasuchus, a new name for an aetosaur from the Upper Triassic of north-central New Mexico". In Harris; et al. (eds.). Triyas-Jura Karasal Geçişi. New Mexico Doğa Tarihi ve Bilim Müzesi Bülteni. Albuquerque: New Mexico Doğa Tarihi ve Bilim Müzesi. s. 37.
- ^ Parker, W.G. (2003). Yeni bir numunenin tanımı Desmatosuchus haplocerus from the Late Triassic of Northern Arizona (Yüksek Lisans tezi). Flagstaff: Kuzey Arizona Üniversitesi. s. 315.
- ^ a b c Martz, Jeff; Taylor, Mark; Wedel, Matt; Naish, Darren (1 June 2008). "Timeline of publications and letters". Aetogate: asking for answers in New Mexico. Alındı 15 Ağustos 2010.
- ^ Spielmann, J.A .; Hunt, A.P.; Lucas, S.G .; Heckert, A.B. (2006). "Revizyon Redondasuchus (Archosauria: Aetosauria) New Mexico'daki Üst Triyas Redonda Formasyonundan, yeni bir türün tanımıyla birlikte " (PDF). Harris, H.D .; Lucas, S.G .; Spielmann, J.A .; Lockley, M.G.; Milner, A.R.C .; Kirkland, J.L. (editörler). Triyas-Jura Karasal Geçişi. 37. New Mexico Doğa Tarihi ve Bilim Müzesi Bülteni. s. 583–587.
- ^ Martz, J.W. (2002). Morfolojisi ve ontogenisi Typothorax coccinarum (Archosauria Stagonolepididae) Amerikan Güneybatısının Üst Triyasından (PDF) (Yüksek Lisans tezi). Texas Tech Üniversitesi. Alındı 3 Temmuz 2010.
- ^ "Statement from the Executive Committee about the allegations of unethical conduct from J. Martz, W. Parker, M. Taylor and M. Wedel against S. Lucas, A. Hunt, A. Heckert, and J. Spielmann" (PDF). Omurgalı Paleontoloji Derneği. 2008. Arşivlenen orijinal (PDF) 2010-07-14 tarihinde. Alıntı dergisi gerektirir
| günlük =(Yardım) - ^ Martz, Jeff; Taylor, Mark; Wedel, Matt; Naish, Darren (17 February 2010). "Basında". Aetogate: asking for answers in New Mexico. Alındı 15 Ağustos 2010.
- ^ Dalton, R. (2008). "Fossil reptiles mired in controversy". Doğa. 451 (7178): 510. doi:10.1038/451510a. PMID 18235465.
Genel referanslar
- Benton, M.J. (2000). Omurgalı Paleontoloji, 2. baskı. Blackwell Science Ltd.
Dış bağlantılar
- Archosauromorpha: Suchia (Aetosauridae) - Palaeos.com
- Aetosauria Translation and Pronunciation Guide - Ben Creisler
- Introduction to the Aetosauria - California Üniversitesi Paleontoloji Müzesi
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
