Akı (metalurji) - Flux (metallurgy)

Rosin için akı olarak kullanılır lehimleme
İçin kullanılan bir akı kalemi elektronik yeniden işleme
Flux içeren çok çekirdekli lehim
Tel lehimle yeni kaplanmış, hala erimiş reçine eriyikine daldırılmış

İçinde metalurji, bir akı (Latince'den türetilmiştir akı "akış" anlamına gelir) kimyasal bir temizlik maddesi, akıcı madde veya arındırıcı maddedir. Akıların bir seferde birden fazla işlevi olabilir. Hem ekstraktif metalurjide hem de metal birleştirmede kullanılırlar.

Bilinen en eski akılardan bazıları sodyum karbonat, potas, odun kömürü, kola, boraks,[1] Misket Limonu,[2] kurşun sülfit[3] ve fosfor içeren bazı mineraller. Demir cevheri, bakırın eritilmesinde bir akı olarak da kullanılmıştır. Bu ajanlar, en basit olanı, erimiş metalin yüzeyinde oksitlerin oluşmasını önleyen bir indirgeyici ajan olmak üzere çeşitli işlevlere hizmet ederken, diğerleri, erimiş metalden kazınabilecek olan cüruf içine katışkıları emdi. lehimleme, lehimleme, ve kaynak kaldırarak oksidasyon birleştirilecek metallerden. Yaygın akılar: Amonyum Klorür veya reçine asitleri (içerdiği reçine ) lehimleme için bakır ve teneke; hidroklorik asit ve çinko Klorür lehimleme için galvanizli Demir (ve diğeri çinko yüzeyler); ve boraks için lehimleme sert lehim kaynağı demirli metaller ve dövme kaynağı.

Sürecinde eritme inorganik klorürler, florürler (bkz. florit ), kireçtaşı ve diğer malzemeler, bir eritme işleminin içeriğine eklendiğinde "akılar" olarak adlandırılır fırın veya a kubbe metali fosfor gibi kimyasal safsızlıklardan arındırmak ve işleme amacıyla cüruf eritme sıcaklığında daha fazla sıvı. Cüruf, aşağıdakilerin sıvı bir karışımıdır kül, akı ve diğer safsızlıklar. Cüruf viskozitesinin sıcaklıkla birlikte azalması, eritme işleminde cüruf akışının artması, kelimenin orijinal kökenidir. akı metalurjide. Akılar ayrıca dökümhanelerde alüminyum gibi erimiş demir dışı metallerden safsızlıkları gidermek için veya titanyum gibi arzu edilen eser elementleri eklemek için kullanılır.

Yüksek sıcaklıkta metal birleştirme işlemlerinde (kaynak, sert lehimleme ve lehimleme) akı, oda sıcaklığında neredeyse inert olan, ancak kuvvetli hale gelen bir maddedir. azaltma yüksek sıcaklıklarda, baz ve dolgu malzemelerinin oksidasyonunu önler. Bir akının rolü tipik olarak iki yönlüdür: metal yüzeyde halihazırda mevcut olan oksitleri çözerek kolaylaştırır. ıslatma erimiş metal ile ve sıcak yüzeyi kaplayarak oksijen bariyeri görevi görerek oksidasyonunu önler.

Örneğin, kalay-kurşun lehim bakıra çok iyi yapışır, ancak lehimleme sıcaklıklarında hızla oluşan çeşitli bakır oksitlerine zayıf bir şekilde bağlanır. Flux, metal oksit oluşumunu engelleyerek, lehimin oksitlenmiş bir yüzeyde olduğu gibi boncuklar oluşturmak yerine temiz metal yüzeye yapışmasını sağlar.

Bazı uygulamalarda erimiş akı, aynı zamanda, lehimleme aleti veya erimiş lehim ile eklemin ısıtılmasını kolaylaştıran bir ısı transfer ortamı olarak da hizmet eder.

Yumuşak lehimleme için akışlar tipik olarak organik yapıdadır, ancak genellikle halojenitlere ve / veya asitlere dayanan inorganik akışlar da elektronik olmayan uygulamalarda kullanılır. Sert lehim için eritkenler önemli ölçüde daha yüksek sıcaklıklarda çalışır ve bu nedenle çoğunlukla inorganiktir; organik bileşikler, tamamlayıcı doğaya sahip olma eğilimindedir, ör. kolay uygulanabilmesi için düşük sıcaklıkta flaksı yapışkan hale getirmek için.

Organik akıların bileşimi

Organik akılar tipik olarak dört ana bileşenden oluşur:[4]

İnorganik akılar, organik akılarda olduğu gibi aynı rolü oynayan bileşenleri içerir. Daha çok, organik akıların yetersiz termal stabiliteye sahip olduğu sert lehimleme ve diğer yüksek sıcaklık uygulamalarında kullanılırlar. Kullanılan kimyasallar genellikle aynı anda hem araç hem de aktivatör olarak hareket eder; tipik örnekler boraks, Boratlar, floroboratlar, florürler ve klorürler. Halojenitler, boratlardan daha düşük sıcaklıklarda aktiftir ve bu nedenle alüminyum ve magnezyum alaşımlarının sert lehimlenmesi için kullanılır; ancak oldukça aşındırıcıdırlar.

Özellikleri

Akıların birkaç önemli özelliği vardır:

  • Aktivite - Metal yüzeydeki mevcut oksitleri çözme ve lehimle ıslatmayı geliştirme yeteneği. Oldukça aktif akılar genellikle asidik ve / veya aşındırıcı niteliktedir.
  • Korozyon - akı ve kalıntıları tarafından korozyonun teşvik edilmesi. Çoğu aktif akı, oda sıcaklığında aşındırıcı olma eğilimindedir ve dikkatli bir şekilde çıkarılması gerekir. Aktivite ve aşındırıcılık birbirine bağlı olduğundan, birleştirilecek yüzeylerin hazırlanması daha hafif akışların kullanımına izin vermelidir. Bazı suda çözünür akı kalıntıları higroskopik Elektrik direnci ile ilgili sorunlara neden olan ve korozyona katkıda bulunan. Halojenürler ve mineral asitler içeren flakslar oldukça aşındırıcıdır ve tamamen çıkarılması gerekir. Bazı eritkenler, özellikle boraks esaslı sert lehimler, çıkarılması zor olan çok sert cam benzeri kaplamalar oluşturur.
  • Temizlenebilirlik - Lehimleme işleminden sonra akı ve kalıntılarının giderilmesinin zorluğu. Daha yüksek katı içerikli akışlar, daha büyük miktarda kalıntı bırakma eğilimindedir; bazı araçların termal ayrışması, temizlenmesi zor, polimerleşmiş ve hatta muhtemelen kömürleşmiş tortuların oluşmasına da yol açar (özellikle elle lehimleme için bir problem). Bazı akı kalıntıları içinde çözünür organik çözücüler, diğerleri suda, bazıları her ikisinde de. Bazı flukslar, yeterince uçucu olduklarından veya uçucu ürünlere temizleme aşamasını gerektirmeyecek şekilde termal ayrışmaya maruz kaldıklarından temiz değildir. Diğer akılar, yerinde bırakılabilecek aşındırıcı olmayan kalıntılar bırakır. Bununla birlikte, akı artıkları sonraki işlemlere müdahale edebilir; yapışmasını bozabilirler konformal kaplamalar veya konektörlerde istenmeyen yalıtım görevi görür ve temas pedleri test ekipmanı için.
  • Kalıntı tack - akı kalıntısının yüzeyinin yapışkanlığı. Çıkarılmadığında, akı kalıntısı pürüzsüz ve sert bir yüzeye sahip olmalıdır. Yapışkan yüzeyler toz ve partikül biriktirme eğilimindedir, bu da elektrik direnci ile ilgili sorunlara neden olur; parçacıkların kendileri iletken olabilir veya higroskopik veya aşındırıcı olabilir.
  • Uçuculuk - Bu özellik, ön ısıtma aşaması sırasında çözücülerin kolayca uzaklaştırılmasını kolaylaştırmak için dengelenmelidir, ancak proses ekipmanında çok sık çözücü takviyesi gerektirmemelidir.
  • Viskozite - özellikle lehim pastaları uygulaması kolay, ancak istenmeyen yerlere yayılmadan yerinde kalacak kadar kalın olması gerekir. Lehim pastaları ayrıca elektronik parçaları lehimlemeden önce ve lehimleme sırasında yerinde tutmak için geçici bir yapıştırıcı işlevi görebilir. Örn. Tarafından uygulanan akışlar köpük düşük viskozite gerektirir.
  • Tutuşabilirlik - özellikle glikol bazlı araçlar ve organik çözücüler için geçerlidir. Akı buharları düşük olma eğilimindedir kendiliğinden tutuşma sıcaklığı ve riski vardır ani ateş akı sıcak bir yüzeyle temas ettiğinde.
  • Katılar - akıştaki katı madde yüzdesi. Bazen% 1-2 gibi düşük katı içerikli akılar denir düşük katı akısı, düşük kalıntı akısıveya temiz akı yok. Genellikle az miktarda reçine veya diğer reçinelerin eklenmesiyle zayıf organik asitlerden oluşurlar.
  • İletkenlik - Bazı akılar lehimlemeden sonra doğru temizlenmezse iletken kalır ve bu da yüksek empedanslı devrelerde rastgele arızalara yol açar. Farklı türdeki akılar, bu sorunlara neden olmaya farklı şekilde eğilimlidir.

Kalay bazlı lehimin yüzeyi ağırlıklı olarak kalay oksitlerle kaplanmıştır; alaşımlarda bile, yüzey tabakası nispeten kalay ile zenginleşme eğilimindedir. İndiyum ve çinko bazlı lehimler için flakslar, farklı lehimleme sıcaklıkları ve ilgili oksitlerin farklı kimyası nedeniyle sıradan kalay-kurşun ve kalay bazlı lehimler için flakslardan farklı bileşimlere sahiptir.

Fluksların bileşimi, gerekli özellikler - baz metaller ve bunların yüzey hazırlığı (yüzey oksitlerinin bileşimini ve kalınlığını belirler), lehim (ıslatma özelliklerini ve lehimleme sıcaklığını belirler), korozyon direnci ve kolaylığı için özel olarak tasarlanmıştır. kaldırma ve diğerleri.

Organik flakslar, alevle lehimleme ve alevle lehimleme için uygun değildir çünkü bunlar yanma ve lehim akışını bozma eğilimindedir.

Bazı metaller havada "lehimlenemez" olarak sınıflandırılır ve lehimlemeden önce başka bir metalle kaplanması gerekir veya özel flakslar ve / veya koruyucu atmosferler kullanılmalıdır. Bu tür metaller berilyum, krom, magnezyum, titanyum, ve bazı alüminyum alaşımları.

Yüksek sıcaklıkta lehimleme için lehim pastaları, daha düşük sıcaklıklarda kullanım için kullanılan lehim pastalarından farklıdır. Daha yüksek sıcaklıklarda, nispeten yumuşak kimyasallar bile yeterli oksit bozucu aktiviteye sahiptir, ancak metal oksidasyon oranları oldukça yüksek hale gelir; bu nedenle aracın bariyer işlevi akı etkinliğinden daha önemli hale gelir. Bu uygulama için genellikle yüksek moleküler ağırlıklı hidrokarbonlar kullanılır; Uygulamaya yardımcı olmak için genellikle ön ısıtma fazı sırasında kaynayan daha düşük moleküler ağırlıklı bir seyreltici kullanılır.[5]

Aktivatörlerin davranışı

Aktivatörlerin rolü, erimiş lehim ve metal arasında doğrudan teması kolaylaştırmak için öncelikle metal yüzeydeki oksit tabakasının (ve ayrıca erimiş lehimin) bozulması ve uzaklaştırılmasıdır. Reaksiyon ürünü genellikle erimiş araç içinde çözünür veya en azından dağılabilir. Aktivatörler genellikle asitler veya yüksek sıcaklıkta asitleri serbest bırakan bileşiklerdir.

Oksit uzaklaştırmanın genel reaksiyonu şöyledir:

Metal oksit + Asit → Tuz + Su

Tuzlar doğası gereği iyoniktir ve metalik sızma veya dendrit olası ürün arızasıyla birlikte büyüme. Bazı durumlarda, özellikle yüksekgüvenilirlik uygulamalarda akı kalıntıları uzaklaştırılmalıdır.

Aktivatörün aktivitesi genellikle termal ayrışma veya aşırı buharlaşma nedeniyle aktivitenin durduğu belirli bir değere kadar sıcaklıkla artar. Ancak metallerin oksidasyon hızı da sıcaklıkla birlikte artar.

Yüksek sıcaklıklarda bakır oksit, hidrojen klorür ile suda çözünür ve mekanik olarak zayıf bakır klorür ile ve reçine ile erimiş reçine içinde çözünür olan bakır ve abietik asit tuzlarına reaksiyona girer.

Bazı aktivatörler, alttaki metal ile reaksiyonu değiştirebilen metal iyonları da içerebilir; bu tür flakslar, açıkta kalan ana metal üzerine daha kolay lehimlenebilir ince bir metal tabakasını kimyasal olarak biriktirerek lehimlemeye yardımcı olur. Bir örnek, içeren akılar grubudur çinko, kalay veya kadmiyum bileşikleri, genellikle klorürler, bazen florürler veya floroboratlar.

Yaygın yüksek aktiviteli aktivatörler mineral asitler genellikle halojenürler, aminler, su ve / veya alkoller ile birlikte:

İnorganik asitler, oda sıcaklığında bile metaller için oldukça aşındırıcıdır ve bu da depolama, taşıma ve uygulamalar sırasında sorunlara neden olur. Lehimleme yüksek sıcaklıkları içerdiğinden, ürünler olarak asitlerle ayrışan veya reaksiyona giren bileşikler sıklıkla kullanılır:

Reçine akıları

Lehim telinin kesik ucunda koyu bir nokta olarak görülebilen reçine çekirdekli elektrik lehimi.

Şartlar reçine akışı ve reçine akışı belirsizdir ve bir şekilde birbirinin yerine geçebilir, farklı satıcılar farklı atamalar kullanır. Genel olarak, temel aldıkları araç öncelikle doğal ise flakslar reçine olarak etiketlenir. reçine. Bazı üreticiler, reçineye (R, RMA ve RA bileşimleri) dayalı askeri eritkenler için "reçine" tanımını rezerve eder ve diğerlerini "reçine" olarak etiketler.

Rosin, iyi akı özelliklerine sahiptir. Organik asitlerin bir karışımı (reçine asitleri, ağırlıklı olarak abietik asit, ile pimarik asit, izopimarik asit, neoabetik asit, dihidroabetik asit, ve dehidroabetik asit ), reçine camsı bir katıdır, normal sıcaklıkta hemen hemen reaktif değildir ve aşındırıcı değildir, ancak sıvı, iyonik ve erimiş halde metal oksitlere hafif reaktiftir. Reçine 60–70 ° C arasında yumuşama eğilimindedir ve yaklaşık 120 ° C'de tamamen akışkandır; erimiş reçine zayıf bir şekilde asidiktir ve bakırdan daha ince yüzey oksit tabakalarını başka katkı maddeleri olmadan çözebilir. Daha ağır yüzey kirliliği veya iyileştirilmiş işlem hızı için ek aktivatörler eklenebilir.

Üç çeşit reçine vardır: sakız reçinesi (çam ağacından oleoresin ), ağaç reçinesi (ağaç kütüklerinin ekstraksiyonu ile elde edilir) ve donyağı rosin ( çam sakızı, bir yan ürünü ambalaj kağıdı süreç). Sakız reçinesi, odun reçinesine göre daha hafif bir kokuya ve solüsyonlardan kristalleşme eğilimine sahiptir ve bu nedenle eritme uygulamaları için tercih edilir. Tall oil reçinesi, daha yüksek termal stabilitesi ve dolayısıyla çözünmez termal ayrışma kalıntıları oluşturma eğilimi nedeniyle artan kullanım alanı bulur. Kolofan bileşimi ve kalitesi ağaç türüne ve ayrıca konuma ve hatta yıla göre farklılık gösterir. Avrupa'da, flukslar için reçine genellikle belirli bir Portekiz çamından elde edilirken, Amerika'da bir Kuzey Carolina varyantı kullanılır.[6]

Doğal reçine olduğu gibi kullanılabilir veya kimyasal olarak örn. esterleştirme, polimerizasyon veya hidrojenasyon. Değiştirilen özellikler, artırılmış termal stabilite, daha iyi temizlenebilirlik, değiştirilmiş solüsyondur. viskozite ve daha sert kalıntı (veya tersine, daha yumuşak ve daha yapışkan kalıntı). Rosin aynı zamanda suda çözünen bir reçine flaksına da dönüştürülebilir. etoksillenmiş reçine amin, bir eklenti bir poliglikol ve bir amin ile.

İlk eritkenlerden biri eşit miktarlarda reçine ve vazelin. Daha agresif bir erken bileşim, doymuş çinko klorür çözeltisi, alkol ve gliserol.[7]

Akılar aynı zamanda sentetik reçinelerden de hazırlanabilir, genellikle şu esterlere dayanır. polioller ve yağ asitleri. Bu tür reçineler, geliştirilmiş duman kokusuna ve daha düşük kalıntı yapışkanlığına sahiptir, ancak bunların flukslama aktiviteleri ve çözünürlükleri, doğal reçinelerden daha düşük olma eğilimindedir.

Rosin akıları, faaliyet derecelerine göre sınıflandırılır: L düşük için M ılımlı için ve H yüksek için. Farklı reçine akı sınıfları için başka kısaltmalar da vardır:[6][8]

  • R (Rosin) - saf reçine, aktivatör yok, düşük aktivite, en hafif
  • WW (Su-Beyaz) - en saf reçine sınıfı, aktivatör yok, düşük aktivite, bazen R ile eşanlamlı
  • RMA (Rosin Mildly Activated) - hafif aktivatörler içerir, tipik olarak halojenür içermez
  • RA (Rosin Activated) - güçlü aktivatörlü reçine, yüksek aktivite, halojenürler içerir
  • OA (Organik Asit) - organik asitlerle aktive edilen reçine, yüksek aktivite, yüksek korozif, sulu temizleme
  • SA (Sentetik Olarak Aktive Edilmiş) - güçlü sentetik aktivatörlü reçine, yüksek aktivite; organik çözücüler içinde kolayca çözünür olacak şekilde formüle edilmiştir (kloroflorokarbonlar alkoller) temizliği kolaylaştırmak için
  • WS (Suda Çözünür) - genellikle inorganik veya organik halojenürlere dayanır; oldukça aşındırıcı kalıntılar
  • SRA (Süper aktif reçine) - çok güçlü aktivatörlü reçine, çok yüksek aktivite
  • IA (İnorganik Asit) - inorganik asitlerle (genellikle hidroklorik asit veya fosforik asit) aktive edilen rosin, en yüksek aktiviteler, oldukça aşındırıcı

Kolay temizlenemeyen veya korozyon riskinin çok yüksek olduğu derzlerde R, WW ve RMA kaliteleri kullanılır. Daha aktif türler, kalıntıların derinlemesine temizlenmesini gerektirir. Yanlış temizlik, sıkışmış aktivatörleri akı artıklarından serbest bırakarak korozyonu gerçekten kötüleştirebilir.

Reçineler için birkaç olası aktivatör grubu vardır:

Teknik Özellikler

Lehim akışları çeşitli standartlara göre belirlenir.

Avrupa ortamında en yaygın olanı ISO 9454-1'dir (DIN EN 29454-1 olarak da bilinir).[9]

ISO 9454-1'e göre akı sınıfları dört karakterli kod, akı türü, taban, aktivatör ve tip ile belirtilir. Form kodu genellikle ihmal edilir.

Akı türüBazAktivatörForm
1 Reçine
  • 1 Aktivatör olmadan
  • 2 Halide aktivatör
  • 3 Halojen içermeyen aktivatör
  • Bir Sıvı
  • B Katı
  • C Yapıştırmak
2 Organik
  • 1 Suda çözünür
  • 2 Suda çözünmez
3 İnorganik
  • 1 Tuzlar
  • 2 Asitler
  • 3 Alkali

Bu nedenle, 1.1.2 Halojenürlü reçine fluksunu ifade eder.

Mağazalarda fluksları belirlemek için hala sıklıkla kullanılan eski teknik özellik, eski Alman DIN 8511'dir; Bununla birlikte, eşleştirme her zaman bire bir değildir (aşağıdaki tabloda eski standart ile yeni standart arasındaki çoklu-bir ilişkisine dikkat edin)

KalıntılarEskiYeniAçıklama
Çok aşındırıcıF-SW-113.2.2Fosforik dışındaki inorganik asit
Çok aşındırıcıF-SW-123.1.1Amonyum Klorür
Çok aşındırıcıF-SW-133.2.1Fosforik asit
Zayıf aşındırıcıF-SW-213.1.1Amonyum Klorür
Zayıf aşındırıcıF-SW-223.1.2Amonyum klorür içermeyen inorganik tuzlar
Zayıf aşındırıcıF-SW-232.1.3Halojen içermeyen organik suda çözünür
Zayıf aşındırıcıF-SW-232.2.1Aktivatörsüz organik suda çözünmez
Zayıf aşındırıcıF-SW-232.2.3Halojen içermeyen organik suda çözünmez
Zayıf aşındırıcıF-SW-242.1.1Aktivatörsüz organik suda çözünür
Zayıf aşındırıcıF-SW-242.1.3Halojen içermeyen organik suda çözünür
Zayıf aşındırıcıF-SW-242.2.3Halojen içermeyen organik suda çözünmez
Zayıf aşındırıcıF-SW-252.1.2Halojenürlerle organik suda çözünür
Zayıf aşındırıcıF-SW-252.2.2Halojenürlerle organik suda çözünmez
Zayıf aşındırıcıF-SW-261.1.2Halojenürlü reçine
Zayıf aşındırıcıF-SW-271.1.3Halojen içermeyen reçine
Zayıf aşındırıcıF-SW-281.2.2Halojenür içeren reçine içermeyen reçine
Aşındırıcı değildirF-SW-311.1.1Aktivatörsüz reçine
Aşındırıcı değildirF-SW-321.1.3Halojen içermeyen reçine
Aşındırıcı değildirF-SW-331.2.3Halojenür içermeyen reçine içermeyen reçine
Aşındırıcı değildirF-SW-342.2.3Halojen içermeyen organik suda çözünmez

Artan bir standart (Amerika Birleşik Devletleri) J-STD-004'tür (DIN EN 61190-1-1'e çok benzer). Dört karakter (iki harf, ardından bir harf ve son olarak bir sayı) akı bileşimini, akı aktivitesini ve etkinleştiricilerin halojenür içerip içermediğini temsil eder:[10]

  • İlk iki harf: Baz
    • RO: reçine
    • YENİDEN: reçine
    • VEYA: organik
    • İÇİNDE: inorganik
  • Üçüncü harf: Aktivite
    • L: düşük
    • M: ılımlı
    • H: yüksek
  • Numara: Halide içeriği
    • 0: ağırlıkça% 0,05'ten az ("halojen içermez")
    • 1: halojenür içeriği aktiviteye bağlıdır:
      • Düşük aktivite için% 0,5'ten az
      • Orta düzeyde aktivite için% 0,5 ila% 2,0
      • yüksek aktivite için% 2,0'den fazla

Herhangi bir kombinasyon mümkündür, örn. ROL0, REM1 veya ORH0.

Özel akı örnekleri

Bazı malzemelerin lehimlenmesi çok zordur. Bazı durumlarda özel fluksların kullanılması gerekir.

  • Alüminyum oksit pasifleştirme tabakasının oluşması nedeniyle alüminyum ve alaşımlarının lehimlenmesi zordur. Fluks bu tabakayı bozabilmeli ve lehimle ıslatmayı kolaylaştırabilmelidir. Bazı metallerin tuzları veya organik kompleksleri kullanılabilir; tuz, oksit tabakasındaki çatlaklara nüfuz edebilmelidir. Alüminyumdan daha asil olan metal iyonları daha sonra bir redoks reaksiyonuna girerek alüminyumun yüzey tabakasını çözer ve orada bir tortu oluşturur. Başka bir metalin bu ara tabakası daha sonra bir lehimle ıslatılabilir. Böyle bir akının bir örneği, aşağıdakilerin bir bileşimidir: trietanolamin, floroborik asit, ve kadmiyum floroborat. Ancak alaşımdaki% 1'den fazla magnezyum, magnezyum oksit tabakası daha dayanıklı olduğundan akı hareketini bozar. Başka bir olasılık, aşağıdakilerden oluşan bir inorganik akıdır çinko Klorür veya kalay (II) klorür,[11] Amonyum Klorür ve bir florür (Örneğin. sodyum florür ). Varlığı silikon Alaşımdaki silikon, alüminyumun yaptığı değişim reaksiyonuna girmediğinden, akı etkinliğini bozar.
  • Magnezyum alaşımları. Bu alaşımları düşük sıcaklıkta lehimlemek için varsayılan bir akı, erimiştir asetamit. Asetamid yüzey oksitlerini hem alüminyum hem de magnezyum üzerinde çözer; Magnezyum üzerinde kalay-indiyum lehim için bir eritken olarak kullanılmasıyla umut verici deneyler yapıldı.
  • Paslanmaz çelik stabil, kendi kendini iyileştiren yüzey oksit tabakası ve düşük ısıl iletkenliği nedeniyle lehimlenmesi zor olan bir malzemedir. Hidroklorik asit içindeki bir çinko klorür çözeltisi, paslanmaz çelikler için yaygın bir akıdır; ancak daha sonra neden olacağı için tamamen kaldırılması gerekir. çukur korozyon. Oldukça etkili bir başka akı fosforik asittir; daha yüksek sıcaklıklarda polimerleşme eğilimi, ancak uygulamalarını sınırlar.

Dezavantajlar

Akıların birkaç ciddi dezavantajı vardır:

  • Çoğunlukla aktivatörlerin agresif bileşiklerinden kaynaklanan korozyon; higroskopik akı kalıntılarının özellikleri etkileri kötüleştirebilir
  • Elektronik devre kartlarındaki test kontaklarında biriken yalıtım kalıntılarından kaynaklanan test ekipmanıyla etkileşim
  • Ile müdahale makine vizyonu akı tabakası veya kalıntıları çok kalın olduğunda veya yanlış yerleştirildiğinde sistemler
  • Hassas parçaların kontaminasyonu, örn. lazer diyotlarının yönleri, konektörlerin kontakları ve mekanik anahtarlar ve MEMS meclisler
  • Lehimleme sıcaklıkları bu değerin üzerinde olduğundan, baskılı devre kartlarının elektriksel özelliklerinin bozulması cam değişim ısısı levha malzemesinin ve akı bileşenlerinin (örn. glikoller veya klorür ve bromür iyonları) matrisi içine yayılabilir; Örneğin. suda çözünür flukslar içeren polietilen glikol böyle bir etkiye sahip olduğu gösterildi[12]
  • Akı artıkları nedeniyle yüksek frekanslı devre performansının bozulması
  • Bozulma yüzey yalıtım direnci, malzemenin toplu direncinden üç kat daha düşük olma eğilimindedir
  • Elektromigrasyon ve büyümesi bıyık yakın izler arasında, iyonik kalıntılar, yüzey nemi ve bir öngerilim voltajının yardımıyla
  • Lehimleme sırasında açığa çıkan dumanların sağlık açısından olumsuz etkileri vardır ve Uçucu organik bileşikler işleme sırasında gazdan arındırılabilir
  • Levhaların lehimleme sonrası temizliği için gerekli çözücüler pahalıdır ve olumsuz çevresel etkilere sahip olabilir.

Özel durumlarda dezavantajlar, akı içermeyen tekniklerin kullanılmasını gerektirecek kadar ciddidir.

Tehlikeler

Asit akı türleri (elektronikte kullanılmayan) şunları içerebilir: hidroklorik asit, çinko Klorür veya Amonyum Klorür insanlara zararlıdır. Bu nedenle, akı eldiven ve gözlüklerle tutulmalı ve yeterli havalandırma sağlanmalıdır.

Lehimleme sırasında açığa çıkan reçine dumanlarına uzun süre maruz kalmak, mesleki astım (eski adı kolofoni hastalığı[13] Bu bağlamda) hassas kişilerde, soruna dumanların hangi bileşeninin neden olduğu bilinmemekle birlikte.[14]

Erimiş lehimin organik malzemelere yapışma eğilimi düşük olsa da, özellikle reçine / reçine tipi erimiş flakslar parmaklara iyi yapışır. Sıcak yapışkan akı kütlesi cilde daha fazla ısı aktarabilir ve daha ciddi yanıklar hızlı bir şekilde çalkalanabilen, yapışmayan erimiş metalin benzer bir parçacığına kıyasla. Bu bakımdan erimiş akı, erimiş akıya benzer sıcak tutkal.

Akı içermeyen teknikler

Bazı durumlarda akının varlığı istenmez; akı izleri, ör. hassas optik veya MEMS meclisler. Akı kalıntıları da eğilimindedir Outgas vakum ve boşluk uygulamalarında ve eser miktarda su, iyon ve organik bileşikler, hermetik olmayan paketlerin uzun vadeli güvenilirliğini olumsuz etkileyebilir. Sıkışan akı artıkları, eklemlerdeki çoğu boşluğun da nedenidir. Bu nedenle, akışsız teknikler burada arzu edilir.[15]

Başarılı lehimleme ve sert lehimleme için, oksit tabakasının hem malzemelerin yüzeylerinden hem de dolgu metali ön kalıbının yüzeyinden çıkarılması gerekir; açıkta kalan yüzeyler de ısıtma sırasında oksidasyona karşı korunmalıdır. Flux kaplı preformlar, lehimleme işleminden akı kalıntısını tamamen ortadan kaldırmak için de kullanılabilir.[16]

Yüzeylerin daha fazla oksidasyona karşı korunması, vakum veya inert atmosfer kullanılarak nispeten basittir. Doğal oksit tabakasının çıkarılması daha zahmetlidir; fiziksel veya kimyasal temizleme yöntemleri kullanılmalıdır ve yüzeyler örn. altın kaplama. Altın katman, makul saklama süresi için koruma sağlamak için yeterince kalın ve gözeneksiz olmalıdır. Kalay bazlı lehimler altını eritip kırılgan oluşturduğundan, kalın altın metalizasyonu lehimleme alaşımlarının seçimini de sınırlar. metaller arası, eklemi gevrekleştirmek. Daha kalın altın kaplamalar genellikle indiyum bazlı lehimler ve yüksek altın içeriğine sahip lehimlerle kullanımla sınırlıdır.

Oksitlerin lehim ön kalıbından çıkarılması da zahmetlidir. Neyse ki bazı alaşımlar, erime noktalarının birkaç derece üzerinde aşırı ısıtıldıklarında yüzey oksitlerini kendi kütleleri içinde çözebilirler; Sn-Cu1 ve Sn-Ag4 Sn-Sb, 18-19 ° C ile aşırı ısınma gerektirir5 10 ° C kadar düşük bir sıcaklık gerektirir, ancak Sn-Pb37 alaşımın yüzey oksitini çözmesi için erime noktasının 77 ° C üzerinde olması gerekir. Bununla birlikte, kendi kendine çözünen oksit, lehimin özelliklerini bozar ve erimiş haldeki viskozitesini arttırır, bu nedenle bu yaklaşım optimal değildir. Oluşan oksit miktarını sınırladığı için, yüksek hacim-yüzey oranına sahip soğuk preformlar tercih edilir. Pastalar düzgün küresel parçacıklar içermelidir, ön biçimler ideal olarak yuvarlak telden yapılır. Ön kalıplarla ilgili sorun, lehim alaşımının doğrudan parçaların ve / veya substratların yüzeylerine örn. kimyasal veya elektrokimyasal araçlar.

Kimyasal olarak indirgen özelliklere sahip koruyucu atmosfer bazı durumlarda faydalı olabilir. Moleküler hidrojen 430 ve 470 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda kalay ve indiyum yüzey oksitlerini azaltmak için kullanılabilir; çinko için sıcaklık, çinkonun halihazırda buharlaşmaya başladığı 500 ° C'nin üzerindedir. (Daha düşük sıcaklıklarda, pratik uygulamalar için reaksiyon hızı çok yavaştır.) Reaksiyonun ilerlemesi için çok düşük kısmi oksijen ve su buharı basınçlarına ulaşılması gerekir.

Diğer reaktif atmosferler de kullanımdadır. Buharları formik asit ve asetik asit en sık kullanılanlardır. Karbonmonoksit ve halojen gazları (ör. karbon tetraflorür, sülfür hekzaflorid veya diklorodiflorometan ) Etkili olması için birkaç dakika oldukça yüksek sıcaklıklar gerektirir.

Atomik hidrojen, moleküler hidrojenden çok daha reaktiftir. Yüzey oksitleriyle temas ettiğinde, lehimleme sıcaklıklarında uçucu olan hidroksitler, su veya hidrojene kompleksler oluşturur. En pratik ayrıştırma yöntemi muhtemelen bir elektrik boşalmasıdır. Düşük yanıcı sınırın altında hidrojen konsantrasyonuna sahip argon-hidrojen gazı bileşimleri, güvenlik sorunlarını ortadan kaldırarak kullanılabilir. Atomik hidrojenin atmosferik basınçtaki stabilitesi yetersiz olduğundan işlem düşük basınçta gerçekleştirilmelidir. Bu tür hidrojen plazması, akışsız yeniden akış lehimleme için kullanılabilir.

Aktif atmosferler fırın lehimlemede nispeten yaygındır; yüksek işlem sıcaklıkları nedeniyle reaksiyonlar oldukça hızlıdır. Aktif bileşenler genellikle karbon monoksit (muhtemelen yanmış yakıt gazı formunda) ve hidrojendir. Amonyağın termal ayrışması, ucuz bir hidrojen ve nitrojen karışımı verir.

Atomik parçacık ışınlarıyla bombardıman, yüzey katmanlarını dakikada onlarca nanometre hızında kaldırabilir. Plazmaya hidrojenin eklenmesi, kimyasal mekanizmalarla uzaklaştırma verimliliğini artırır.

Mekanik çalkalama, oksit tabakasını bozmak için başka bir olasılıktır. Ultrason, kalaylama ve lehimlemeye yardımcı olmak için kullanılabilir; bir ultrasonik dönüştürücü lehim havyasına, lehim banyosuna veya dalgaya monte edilebilir. dalga lehimleme. Oksit bozulması ve uzaklaştırılması şunları içerir: kavitasyon erimiş lehim ve ana metal yüzey arasındaki etkiler. Ultrason akışının yaygın bir uygulaması, pasif parçaların kalaylanmasıdır (aktif parçalar ilgili mekanik gerilmelerle iyi başa çıkmaz); Alüminyum bile bu şekilde kalaylanabilir. Parçalar daha sonra geleneksel olarak lehimlenebilir veya lehimlenebilir.

Yüzeyi kaplamak için ısıtılmış bir yüzeyin erimiş lehim ile mekanik sürtünmesi kullanılabilir. Birleştirilecek her iki yüzey bu şekilde hazırlanabilir, daha sonra bir araya getirilip yeniden ısıtılabilir. Bu teknik daha önce alüminyum uçak kaplamalarındaki küçük hasarları onarmak için kullanılıyordu.

Alüminyum parçaları birleştirmek için çok ince çinko tabakası kullanılabilir. Küçük hacimdeki dolgu metali nedeniyle parçaların mükemmel şekilde işlenmesi veya birbirine preslenmesi gerekir. Uzun süre uygulanan yüksek sıcaklıkta çinko eklemden uzaklaşır. Ortaya çıkan bağlantı, mekanik bir zayıflık göstermez ve korozyona dayanıklıdır. Teknik, difüzyon lehimleme olarak bilinir.

Bakır alaşımlarının eritken lehimlemesi, kendiliğinden eriyen dolgu metalleri ile yapılabilir. Bu tür metaller, genellikle oksijenle reaksiyona girebilen bir element içerir. fosfor. İyi bir örnek, bakır-fosfor alaşımları ailesidir.

Kullanımlar

Lehimleme

Metallerin lehimlenmesinde, flux üç yönlü bir amaca hizmet eder: lehimlenecek yüzeylerdeki oksitlenmiş metalleri çıkarır, havayı sızdırmaz hale getirir, böylece daha fazla oksitlenmeyi önler ve kolaylaştırarak birleşme gelişir ıslatma sıvı lehimin özellikleri. Bazı akılar aşındırıcı Bu nedenle, hasar görmesini önlemek için parçalar lehimlendikten sonra nemli bir sünger veya başka bir emici malzeme ile temizlenmelidir. Elektronikte birkaç tür akı kullanılır.

Çeşitli akı türlerini tanımlamak için bir dizi standart mevcuttur. Temel standart J-STD-004'tür.

J-STD-004, akıyı türe göre karakterize eder (ör. Rosin (RO), Reçine (RE), Organik (OR), İnorganik (IN)), aktivitesi (akı gücü) ve kalıntı güvenilirliği yüzey yalıtım direnci (SIR) ve elektromigrasyon bakış açısı ve halojenür aktivatörleri içerip içermediği.

Bu, akıları şu şekilde tanımlayan eski MIL QQS standardının yerini alır:

R(Rosin)
RMA(Rosin hafifçe aktive edildi)
RA(Rosin etkinleştirildi)
WS(Suda çözünür)

Bu kategorilerden herhangi biri olabilir temiz değil veya seçilen kimyaya ve üreticinin gerektirdiği standarda bağlı olarak.

Dahil olmak üzere çeşitli testler GÜL testi, kısa devrelere veya başka sorunlara neden olabilecek iyonik veya diğer kirletici maddelerin varlığını kontrol etmek için lehimlemeden sonra kullanılabilir.

J-STD-004 aşağıdakiler için testleri içerir: elektromigrasyon ve yüzey yalıtım direnci (yüksek sıcaklıkta ve nemde bir DC önyargı uygulanmış 168 saat sonra 100 MΩ'dan büyük olmalıdır).

Lehimleme ve gümüş lehimleme

Lehimleme (bazen olarak bilinir gümüş lehimleme veya sert lehimleme ) yumuşak lehimlemeye göre çok daha yüksek, bazen 850 ° C'nin üzerinde bir sıcaklık gerektirir. Mevcut oksitleri uzaklaştırmanın yanı sıra, metalin yüksek sıcaklıklarda hızlı oksidasyonundan da kaçınılmalıdır. Bu, akıların daha agresif olması ve fiziksel bir engel oluşturması gerektiği anlamına gelir.[17] Geleneksel olarak boraks lehimleme için bir flaks olarak kullanıldı, ancak şu anda birçok farklı fluks mevcut, genellikle florürler[18] yanı sıra ıslatıcı maddeler. Bu kimyasalların çoğu toksiktir ve kullanımları sırasında gerekli özen gösterilmelidir.

Eritme

Akının ilgili bir kullanımı, bir maddenin içeriğine eklenen materyali belirtmektir. eritme fırın veya a kubbe metali safsızlıklardan arındırmak ve cüruf daha fazla sıvı. En yaygın olarak demirde kullanılan eritken ve çelik fırınlar kireçtaşı uygun oranlarda demir ile doldurulan ve yakıt. Cüruf, aşağıdakilerin sıvı bir karışımıdır kül, akı ve diğer safsızlıklar.

Akı kurtarma

Esnasında tozaltı ark kaynağı tüm akı cürufuna dönüşmez. Kaynak işlemine bağlı olarak, akının% 50 ila% 90'ı yeniden kullanılabilir.[19]

Sıcak korozyonda akı olarak metal tuzları

Sıcak korozyon etkileyebilir gaz türbinleri yüksek tuzlu ortamlarda çalışma (örneğin, okyanusa yakın). Dahil tuzlar klorürler ve sülfatlar türbinler tarafından yutulur ve motorun sıcak bölümlerinde biriktirilir; yakıtlarda bulunan diğer elementler de tuz oluşturur, ör. Vanadatlar. Motordan gelen ısı bu tuzları eritir ve daha sonra pasifleştiren Hızlandırılmış bir hızda korozyon oluşmasına izin veren motorun metal bileşenleri üzerindeki oksit katmanları.

Akıların listesi

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ "The use of ... borax ... traced back to the ancient Egyptians, who used it as a metallurgical flux". Britannica.com. Arşivlendi 2012-01-14 tarihinde orjinalinden. Alındı 2011-08-19.
  2. ^ Bhardwaj, Hari C. (1979). Aspects of Ancient Indian Technology (use of lime as a flux). Motilal Banarsidass. ISBN  81-208-3040-7. Arşivlendi 2017-11-03 tarihinde orjinalinden. Alındı 2011-08-19.
  3. ^ "Metallurgy in southern South America, Smelting, p. 1659-60" (PDF). Arşivlenen orijinal (PDF) 10 Ekim 2010. Alındı 2011-08-19.
  4. ^ Electronic Materials Handbook: Packaging - Google Books. Kasım 1989. ISBN  9780871702852. Arşivlendi 2013-06-20 tarihinde orjinalinden. Alındı 2011-08-19.
  5. ^ Humpston, Giles; Jacobson, David M. (2004). Principles of soldering - Google Books. ISBN  9781615031702. Arşivlendi 2013-06-20 tarihinde orjinalinden. Alındı 2011-08-19.
  6. ^ a b Lau, John H. (31 May 1991). Solder joint reliability: theory and ... - Google Books. ISBN  9780442002602. Arşivlendi 2013-06-20 tarihinde orjinalinden. Alındı 2011-08-19.
  7. ^ Popüler Mekanik - Google Kitaplar. Hearst Dergileri. May 1926. Arşivlendi 2013-06-20 tarihinde orjinalinden. Alındı 2011-08-19.
  8. ^ Brindley, Keith (1999-03-31). Soldering in electronics assembly - Google Books. ISBN  9780750635455. Arşivlendi 2013-06-20 tarihinde orjinalinden. Alındı 2011-08-19. Eksik | yazar1 = (Yardım)
  9. ^ "Arşivlenmiş kopya". Arşivlendi from the original on 2016-02-06. Alındı 2016-02-06.CS1 Maint: başlık olarak arşivlenmiş kopya (bağlantı)
  10. ^ "Arşivlenmiş kopya" (PDF). Arşivlendi (PDF) 2013-11-06 tarihinde orjinalinden. Alındı 2013-10-14.CS1 Maint: başlık olarak arşivlenmiş kopya (bağlantı)
  11. ^ US Patent 3988175, Soldering flux and method Arşivlendi 2016-04-10 at Wayback Makinesi. Baker, James C.; Bauer, Robert E.
  12. ^ Shangguan, Dongkai (2005). Lead-free solder interconnect ... - Google Books. ISBN  9781615030934. Arşivlendi 2013-06-20 tarihinde orjinalinden. Alındı 2011-08-19.
  13. ^ ""colophony disease", Archaic Medical Terms List, Occupational, üzerinde Antiquus Morbus İnternet sitesi". Antiquusmorbus.com. 2011-07-29. Arşivlendi 2011-09-03 tarihinde orjinalinden. Alındı 2011-08-19.
  14. ^ Controlling health risks from rosin (colophony) based solder fluxes, IND(G)249L, United Kingdom Health and Safety Executive, 1997 (online PDF) Arşivlendi 2011-01-12 de Wayback Makinesi
  15. ^ Humpston, Giles; Jacobson, David M. (2004). Principles of soldering - Google Books. ISBN  9781615031702. Arşivlendi 2013-06-20 tarihinde orjinalinden. Alındı 2011-08-19.
  16. ^ "Flux-Coated Solder Preforms". Indium.com. 2011-08-15. Arşivlendi 2011-07-19 tarihinde orjinalinden. Alındı 2011-08-19.
  17. ^ "Society of American Silversmiths". Silversmithing.com. Arşivlendi 2010-12-01 tarihinde orjinalinden. Alındı 2010-03-02.
  18. ^ "FAQ on fluorides in flux". Fluoridefreeflux.com. Arşivlenen orijinal 2011-07-20 tarihinde. Alındı 2011-08-19.
  19. ^ "Resources Recovered Calculator". Weld Engineering Co. Arşivlendi 15 Mayıs 2015 tarihinde orjinalinden. Alındı 5 Mart 2015.
  20. ^ "Askeri Lehimleme Uygulamalarında Sitrik Asit Kimyasının İncelenmesi" (PDF). 1995-06-19.

Dış bağlantılar