Hartebeest - Hartebeest

"Kongoni" buraya yönlendirir. GNU / Linux dağıtımı için bkz. Kongoni (işletim sistemi).

Hartebeest
Coke's Hartebeest.jpg
Coke's hartebeest içinde Serengeti Milli Parkı, Tanzanya
bilimsel sınıflandırma Düzenle
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Sınıf:Memeli
Sipariş:Artiodactyla
Aile:Bovidae
Alt aile:Alcelaphinae
Cins:Alcelaphus
Türler:
A. buselaphus
Binom adı
Alcelaphus buselaphus
Pallas, 1766
Alt türler[2]
Alcelaphus recent.png
Alt türlerin dağılımı
Eş anlamlı[2]
  • Antilop bubalis (Pallas, 1767)
  • Antilop buselaphus (Pallas, 1766)
  • Bubalis buselaphus (Lichtenstein, 1814)

Hartebeest (/ˈhɑːrtəˌbbenst/;[3] Alcelaphus buselaphus), Ayrıca şöyle bilinir Kongoni, bir Afrikalı antilop. Sekiz alt türler bazen bağımsız olarak kabul edilen iki tür dahil olmak üzere tanımlanmıştır. Büyük bir antilop olan hartebeest, omuzda 1 metrenin biraz üzerinde durur ve tipik baş ve vücut uzunluğu 200 ila 250 cm'dir (79 ila 98 inç). Ağırlık 100 ila 200 kg (220 ila 440 lb) arasında değişir. Özellikle uzun bir alnı ve garip şekilli boynuzları, kısa boynu ve sivri kulakları vardır. Genellikle siyah lekelere sahip olan bacakları alışılmadık derecede uzundur. Palto genellikle kısa ve parlaktır. Kabuk rengi, batı hartebeestinin kumlu kahverengisinden Swayne hartebeestinin çikolata kahvesine kadar alt türe göre değişir. Tüm alt türlerin her iki cinsi de boynuzludur, dişilerinki daha incedir. Boynuzlar 45–70 cm (18–28 inç) uzunluklara ulaşabilir. Uzun yüzünün yanı sıra, büyük göğüs ve keskin eğimli sırt, hartebeest'i diğer antiloplardan ayırır.

Gregarious hayvanlar, hartebeest 20 ila 300 bireyden oluşan sürüleri oluşturur. Çok uyanık ve saldırgan değiller. Çoğunlukla otlardan oluşan diyetleriyle öncelikle otlayanlardır. Hartebeest'te çiftleşme, yıl boyunca bir veya iki zirve ile gerçekleşir ve alt türlere ve yerel faktörlere bağlıdır. Hem erkekler hem de dişiler ulaşır cinsel olgunluk bir ila iki yaşında. Gebelik sekiz ila dokuz ay uzunluğundadır, bundan sonra tek bir buzağı doğar. Doğumlar genellikle kurak mevsimde zirve yapar. Ömrü 12 ila 15 yıldır.

Kuru yerleşim savanalar ve ormanlık çayırlar, hartebeest genellikle yağıştan sonra daha kurak yerlere taşınır. Rakımlardan bildirildi Kenya Dağı 4.000 m'ye (13.000 ft) kadar. Hartebeest daha önce Afrika'da yaygındı, ancak habitat tahribatı, avlanma, insan yerleşimi ve gıda için çiftlik hayvanlarıyla rekabet nedeniyle popülasyonlar büyük ölçüde azaldı. Hartebeest'in sekiz alt türünün her biri farklı bir koruma statüsüne sahiptir. Bubal hartebeest beyan edildi nesli tükenmiş tarafından Uluslararası Doğa Koruma Birliği (IUCN) 1994'te. Kızıl hartebeest'in popülasyonu artarken, Tora hartebeest'in popülasyonu şimdiden Kritik Tehlike Altında, düşüyor. Hartebeest'in nesli Cezayir, Mısır, Lesoto, Libya, Fas, Somali ve Tunus'ta yok oldu; ama oldu tanıtıldı içine Svaziland ve Zimbabve. Bu popüler oyun hayvanı saygın eti nedeniyle.

Etimoloji

Yerel adı olan "hartebeest" artık kullanılmayan Flemenkçe kelime Hertebeest,[4] kelimenin tam anlamıyla geyik canavar,[3] antilopların benzerliğine (erken Hollandalı yerleşimcilerine) dayanarak geyik.[5] Güney Afrika edebiyatında "Hartebeest" kelimesinin ilk kullanımı Hollandalı sömürge idarecisiydi. Jan van Riebeeck günlüğü Daghregister 1660 yılında. O şöyle yazdı: "Meester Pieter ein hart-beest geschooten hadde (Usta Pieter [van Meerhoff] bir hartebeest'i vurdu) ".[6] Hartebeest için başka bir isim Kongoni,[7] a Svahili kelime.[8] Kongoni genellikle özellikle bunlardan birine atıfta bulunmak için kullanılır alt türler —Coke's hartebeest.[9]

Taksonomi

bilimsel ad Hartebeest'in Alcelaphus buselaphus. İlk tarif Alman zoolog tarafından Peter Simon Pallas 1766'da cins içinde sınıflandırılır Alcelaphus ve aileye yerleştirildi Bovidae.[2] 1979'da paleontolog Elisabeth Vrba destekli Sigmoceros için ayrı bir cins olarak Lichtenstein'ın hartebeest bir tür hartebeest, zannettiği üzere Connochaetes (wildebeest).[10][11] Bir cladogram yapmak için yaşayan ve soyu tükenmiş antilop türlerinin kafatası karakterlerini analiz etmiş ve geniş bir kafatasının Lichtenstein'ın hartebeest'i ile bağlantılı olduğunu ileri sürmüştür. Connochaetes.[12] Bununla birlikte, bu bulgu, Alan W.Gentry tarafından tekrarlanmamıştır. Doğal Tarih Müzesi, onu bağımsız bir tür olarak sınıflandıran Alcelaphus.[13] Zoologlar gibi Jonathan Kingdon ve Theodor Haltenorth onun bir alt türü olduğunu düşündü A. buselaphus.[2] Vrba, yeni cinsi yeniden değerlendirdikten sonra 1997'de feshetti.[14] Bir MtDNA Analiz, Lichtenstein'ın hartebeest'i için ayrı bir cinsi destekleyecek hiçbir kanıt bulamadı. Aynı zamanda kabileyi de gösterdi Alcelaphini olmak monofiletik ve arasındaki yakın yakınlığı keşfetti Alcelaphus ve sassabies (cins Şam ) - hem genetik hem de morfolojik olarak.[15]

Alt türler

Hartebeest alttür: Bubal hartebeest (ortada); (sol üst köşeden saat yönünde) kırmızı hartebeest, Lelwel hartebeest, Swayne'in hartebeest, batı hartebeest, Neumann'ın hartebeest, Lichtenstein'ın hartebeest, Coke's hartebeest ve Tora hartebeest, Afrika'nın Büyük ve Küçük Oyunu

Sekiz alt tür tanımlandı, bunlardan ikisi - A. b. caama ve A. b. Liktensteinii - bağımsız türler olarak kabul edildi. Ancak, 1999 yılında P. Arctander tarafından yapılan bir genetik çalışma Kopenhag Üniversitesi ve meslektaşları, kontrol bölgesi of mitokondriyal DNA, bu ikisinin içinde bir sınıf oluşturduğunu buldum A. buselaphusve bunları tür olarak kabul etmenin A. buselaphus parafiletik (doğal olmayan bir gruplama). Aynı çalışma bulundu A. b. majör en farklı olmak, soy bölünmeden önce dallanıp birleşik bir caama / lichtensteinii soy ve kalanlara yol açan başka kaybolmamış alt türler.[16] Tersine bir 2001 filogenetik çalışma, dayalı D – döngü ve sitokrom b Øystein Flagstad (Norveç Doğa Araştırma Enstitüsü'nden, Trondheim ) ve meslektaşları, güneydeki soyunun A. b. caama ve A. lichtensteinii en erken ayrıldı.[11] Kafatası yapısının analizi, üç ana bölüme ayrılmayı destekler: A. b. Buselaphus bölünme (aday göstermek ayrıca dahil A. b. majör bölünme), A. b. tora bölünme (ayrıca dahil A. b. cokii ve A. b. Swaynei) ve A. b. Lelwel bölünme.[2] Sitokrom b ve D-döngü dizisi verilerinin başka bir analizi, dikkate değer bir yakınlık arasında A. b. Lelwel ve A. b. tora bölümler.[17]

Tartışmalı iki alt türü içeren sekiz alt tür şunlardır:[1][18]

Beş hartebeest alttür

  • Bubal hartebeest

  • Kırmızı hartebeest

  • Coke's hartebeest

  • Lichtenstein'ın hartebeest

  • Swayne hartebeest

Genetik ve melezler

Swayne hartebeest
A. b. Swaynei, Senkelle Swayne'in Hartebeest Sığınağı, Etiyopya

2000 yılında, bir çalışma, Swayne'in hartebeest'in iki büyük popülasyonunu inceledi. Senkele Yaban Hayatı Koruma Alanı ve Neçisar Milli Parkı mitokondriyal (D-döngüsü) ve nükleer (mikro uydu ) seviyelerini tahmin etme girişiminde değişkenlik genetik çeşitlilik popülasyonlar arasında ve alt türler içinde. Sonuçlar, iki popülasyon arasında dikkate değer bir farklılaşma gösterdi; Senkele Yaban Hayatı Koruma Alanı'ndan genetik çeşitlilik Neçisar Milli Parkındakinden daha. Başka bir vahiy de şuydu: yer değiştirme 1974 yılında Senkele Yaban Hayatı Koruma Alanı'ndan bireylerin% 100'ü Neçisar Milli Parkı'nın gen havuzuna önemli bir katkı yapmamıştı. Ek olarak, Swayne hartebeest popülasyonları, büyük bir kırmızı hartebeest popülasyonu ile karşılaştırıldı ve her iki alt türün de yüksek derecede genetik çeşitliliğe sahip olduğu bulundu. Çalışma savundu yerinde koruma Genetik çeşitliliği korumak ve her iki korunan alandaki nüfusunu artırmak için Swayne'in hartebeest'ini ve translokasyonunda yenilenmiş bir girişim.[17]

diploid Hartebeest'teki kromozomların sayısı 40'tır. Melezler genellikle iki alt türün aralıklarının çakıştığı alanlardan rapor edilir.[7] Lelwel ve Tora hartebeest arasındaki melezler, doğu Sudan'da ve batı Etiyopya'da, Mavi Nil yaklaşık 9 ° N enlemine.[28] Bir çalışma, kırmızı hartebeest ve Blesbok (Damaliscus pygargus) olmak steril. Hibridin kısırlığı, ayrışma sırasında mayoz ile gösterilir azospermi ve az sayıda germ hücreleri onun içinde seminifer tübüller.[29]

Jackson'ın hartebeest'i

Alt türler arasında iyi tanımlanmış üç melez vardır:

  • Alcelaphus lelwel x cokii: Kenya Highland hartebeest veya Laikipia hartebeest olarak bilinir. Lelwel ve Coke'un hartebeest'i arasında bir haç.[30] Bu melez renkli olarak daha açık ve Coke'un hartebeest'inden daha büyük. Üst kısımları kırmızımsı sarımsı kahverengi olan hafif bir ciladır ve kafa Coca'nın hartebeest'inden daha uzundur. Her iki cinsiyetin de boynuzları vardır ve bunlar ebeveynlerinkinden daha ağır ve daha uzundur. Eskiden batı Kenya dağlık bölgelerinde, Victoria Gölü ve Kenya Dağı, ancak şimdi Lambwe Vadisi (güneybatı Kenya) ile sınırlı olduğuna inanılıyor ve Laikipia ve batı-orta Kenya'nın yakın bölgeleri.[31][32]
  • Jackson'ın hartebeestinin açık bir taksonomik statüsü yoktur. Yukarıdaki form gibi, Lelwel ve Coke'un hartebeest'i arasında bir melez olarak kabul edilir ve benzer bir dağılıma sahiptir. Afrika Antilop Veritabanı (1998) bunu Lelwel hartebeest ile eşanlamlı olarak ele alır.[19] Baringo Gölü'nden Kenya Dağı'na kadar, Jackson'ın hartebeest'i Lelwel hartebeest'e önemli ölçüde benzerken, Victoria Gölü'nden Rift Vadisi'nin güney kısmına kadar, daha çok Coca-Cola'nın hartebeest'ine benziyor.[33]
  • Alcelaphus lelwel x swaynei : Neumann'ın hartebeest'i olarak da bilinir, adını gezgin ve avcının adını taşır. Arthur Henry Neumann.[33] Bu, Lelwel hartebeest ve Swayne'in hartebeest arasında bir haç olarak kabul edilir.[30] Yüz, Swayne'in hartebeest'inden daha uzundur. Paltonun rengi alt kısımlara doğru daha soluk altın kahverengidir. Çenede bir miktar siyah vardır ve kuyruk siyah bir tutamla biter. Her iki cinsiyette de Swayne'in hartebeest'inden daha uzun boynuzları var. Boynuzlar, Swayne'in hartebeest'indeki geniş parantez şeklinin ve Lelwel hartebeest'in dar "V" sinin aksine, geriye ve hafifçe içe doğru kıvrılan geniş bir "V" şeklinde büyür. Etiyopya'da, güneydoğusundaki küçük bir bölgede meydana gelir. Omo Nehri ve kuzeyi Turkana Gölü kuzey-doğu yönünde uzanan Chew Bahir Gölü yakınına Chamo Gölü.[34]

Evrim

Cins Alcelaphus yaklaşık 4.4 milyon yıl önce clade diğer üyeleri kimin Damalops, Numidokapra, Rabaticeras, Megalotragus, Oreonagor, ve Connochaetes. Kullanan bir analiz filocoğrafik hartebeest popülasyonlarındaki kalıplar, olası bir Alcelaphus Doğu Afrika'da.[35] Alcelaphus hızlı bir şekilde yayılan Afrika savanlarında, önceki birkaç formun yerini alarak (örneğin, Hirola ). Flagstad ve meslektaşları, Hartebeest popülasyonlarında, biri kuzeyde ve diğeri ekvatorun güneyinde olmak üzere, yaklaşık 0,5 milyon yıl önce iki farklı soyda erken bir bölünme gösterdi. Kuzey soyu, büyük olasılıkla genişlemenin bir sonucu olarak, yaklaşık 0,4 milyon yıl önce doğu ve batı soylarına ayrıldı. Orta Afrika yağmur ormanı kemer ve müteakip kasılma savana küresel ısınma döneminde habitatlar. Doğudaki soy, Coca-Cola, Swayne, Tora ve Lelwel hartebeest'i doğurdu; ve batı soyundan Bubal ve batı hartebeest gelişti. Güney soyu, Lichtenstein'ın ve kırmızı hartebeest'in doğmasına neden oldu. Bu iki takson, filogenetik olarak birbirine yakındır ve yalnızca 0,2 milyon yıl önce ayrılmıştır. Çalışma, hartebeest'in evrimi boyunca bu büyük olayların iklim faktörleriyle güçlü bir şekilde ilişkili olduğu ve daha kalıcı bir popülasyondan art arda radyasyon patlamaları olduğu sonucuna varmıştır. refüj - doğu Afrika'da; bu, sadece hartebeest'in değil, aynı zamanda Afrika savanının diğer memelilerinin de evrimsel tarihini anlamak için hayati öneme sahip olabilir.[11]

En eski fosil kayıtları yaklaşık 0,7 milyon yıl öncesine dayanıyor.[7] Fosiller kırmızı hartebeest Elandsfontein'de bulundu, Cornelia (Özgür Devlet) ve Florisbad içinde Güney Afrika yanı sıra Kabwe içinde Zambiya.[36] İçinde İsrail kuzeyde Hartebeest kalıntıları bulundu Negev, Shephelah, Sharon Ovası ve Tel Lachish. Hartebeest'in bu popülasyonu, başlangıçta güneydeki en güney bölgelerin açık ülkesiyle sınırlıydı. Levant. Muhtemelen Mısır'da avlanmış, bu da Levant'taki sayıları etkilemiş ve Afrika'daki ana nüfusu ile bağlantısını kesmiştir.[37]

Açıklama

Koyu yüz, siyah kuyruk, beyaz popo ve V şeklindeki boynuzları gösteren kırmızı bir hartebeest

Özellikle uzatılmış bir alnı ve garip şekilli boynuzları olan büyük bir antilop olan hartebeest, omuzda 1 metreden (3,3 ft) biraz fazla durur ve tipik baş ve vücut uzunluğu 200 ila 250 cm'dir (79 ila 98 inç). Ağırlık 100 ila 200 kg (220 ila 440 lb) arasında değişir. 40 ila 60 cm (16 ila 24 inç) uzunluğundaki kuyruk, siyah bir tutamla biter.[38] Hartebeest'in diğer ayırt edici özellikleri uzun bacakları (genellikle siyah lekeli), kısa boynu ve sivri kulaklarıdır.[39] Bir çalışma, hartebeest türlerinin boyutunu, habitat verimliliği ve yağış.[40] Batı hartebeest, en büyük alttürdür ve gözler arasında karakteristik beyaz bir çizgi vardır.[41] Kırmızı hartebeest, siyah bir alın ve gözler arasında zıt bir ışık bandı ile büyüktür.[42] Büyük Lelwel hartebeest'in bacaklarının önünde koyu çizgiler vardır.[28] Coca-Cola'nın hartebeest'i orta büyüklükte olup, diğer alt türlere kıyasla daha kısa alın ve daha uzun kuyrukludur.[43] Lichtenstein'ın hartebeest'i daha küçüktür ve Lelwel hartebeest'te olduğu gibi bacakların önünde koyu çizgiler vardır.[44] Swayne'in hartebeest'i Tora hartebeest'ten daha küçüktür, ancak her ikisinin de alnı daha kısa ve benzer bir görünüme sahiptir.[45]

Genellikle kısa ve parlak olan tüylerin rengi alttürlere göre değişiklik gösterir.[46] Batı hartebeest, soluk kumlu kahverengidir, ancak bacakların ön kısmı daha koyu renklidir.[41] Kırmızı hartebeest, koyu yüzlü, kırmızımsı kahverengidir. Çenede, boynun arkasında, omuzlarda, kalçalarda ve bacaklarda siyah lekeler görülebilir; bunlar, kanatlarını ve alt sağrı işaretleyen geniş beyaz lekelerle keskin bir tezat oluşturuyor.[42][47] Lelwel hartebeest kırmızımsı bir bronzluktur.[28] Coca-Cola'nın hartebeestinin üst kısımları kırmızımsı ila sarımsı renktedir, ancak nispeten daha hafif bacaklara ve popoya sahiptir.[43] Lichtenstein'ın hartebeest kırmızımsı kahverengidir, ancak yanlar daha açık ten rengi ve sağrı beyazımsıdır.[44] Tora hartebeest, vücudun üst kısmında, yüzünde, ön ayaklarında ve sağında koyu kırmızımsı kahverengidir, ancak arka ayaklar ve karın altı sarımsı beyazdır.[27][48] Swayne'in hartebeest'i, aslında tüylerinin beyaz uçları olan ince beyaz lekeler içeren zengin bir çikolata kahvesidir. Gözlerin altındaki çikolata bandı dışında yüzü siyahtır. Omuzlar ve bacakların üst kısmı siyahtır.[45] İnce dokulu, hartebeest'in vücut kılları yaklaşık 25 mm (1 inç) uzunluğundadır.[10] Hartebeest'in orbital öncesi bezler Coca-Cola ve Lichtenstein'ın hartebeest'lerinde koyu yapışkan bir sıvı ve Lelwel hartebeest'inde renksiz bir sıvı salgılayan merkezi bir kanala sahip (gözlerin yanında bezler).[46]

Kırmızı bir hartebeest'in yakından vuruşu

Tüm alt türlerin her iki cinsi de boynuzludur, dişilerinki daha incedir. Boynuzlar 45–70 cm (18–28 inç) uzunluklara ulaşabilir; Namibya kırmızı hartebeest'ten kaydedilen maksimum boynuz uzunluğu 74,9 cm'dir (29,5 inç).[38] Batı hartebeest'in boynuzları kalındır ve önden U şeklinde ve yanlardan Z şeklinde görünür, önce geriye, sonra öne doğru büyür ve keskin bir geri dönüşle biter.[41] Kırmızı ve Lelwel hartebeest'in boynuzları batı hartebeest'inkilere benzer, ancak önden bakıldığında V şeklinde görünür.[28][42] Lichtenstein'ın hartebeest'inde düz bir tabana sahip kalın paralel halkalı boynuzlar vardır. Boynuzları diğer türlerinkilerden daha kısadır, yukarı doğru kıvrılır, sonra keskin bir şekilde öne doğru kıvrılır, ardından yaklaşık 45 ° 'lik bir açıyla içe doğru bir dönüş ve son bir geri dönüş izler.[44] Swayne'in hartebeest'inin boynuzları incedir ve parantez şeklindedir, yukarı ve sonra geriye doğru kıvrılır.[45] Tora hartebeest'in boynuzları özellikle incedir ve diğer alt türlerden daha fazla farklılaşarak yana doğru yayılmıştır.[48]

Uzun yüzünün yanı sıra, büyük göğüs ve keskin eğimli sırt, hartebeest'i diğer antiloplardan ayırır.[4] Hartebeest, sassabies (cins) ile birkaç fiziksel özelliği paylaşır. Şamuzun ve dar bir yüz, boynuzların şekli, pelaj doku ve renk ve kuyruğun uç tutam. antilop hartebeest'ten daha özel kafatası ve boynuz özelliklerine sahiptir.[46] Hartebeest sergileri cinsel dimorfizm ancak çok az, çünkü her iki cinsiyet de boynuzlu ve benzer vücut kütlelerine sahip. Cinsel dimorfizmin derecesi, alt türe göre değişir. Erkekler Swayne ve Lichtenstein'ın hartebeest'lerinde kadınlardan% 8, kırmızı hartebeest'te% 23 daha ağırdır. Bir çalışmada, en yüksek dimorfizm kafatası ağırlığında bulundu.[49] Başka bir çalışma, üreme mevsiminin uzunluğunun, pediküldeki (boynuzların büyüdüğü kemikli yapılar) yükseklik ve kafatası ağırlığındaki dimorfizmin iyi bir öngörücüsü ve boynuz çevresinin en iyi belirleyicisi olduğu sonucuna varmıştır.[50]

Ekoloji ve davranış

Çoğunlukla gündüzleri aktif olan hartebeest, sabahın erken saatlerinde ve öğleden sonra geç saatlerde otlanır ve öğle saatlerinde gölgede dinlenir. Sokulgan tür, 300 kişiye kadar sürü oluşturur. Bol otlu yerlerde daha büyük sayılar toplanır. 1963'te, Botsvana'daki Sekoma Pan yakınlarındaki düzlüklerde 10.000 hayvandan oluşan bir topluluk kaydedildi.[46] Bununla birlikte, hareket eden sürüler o kadar uyumlu değildir ve sık sık dağılma eğilimindedir. Bir sürünün üyeleri dört gruba ayrılabilir: bölgesel yetişkin erkekler, bölgesel olmayan yetişkin erkekler, genç erkekler ve yavrularıyla birlikte dişiler. Dişiler, grupta dört nesil genç olmak üzere, beş ila 12 hayvandan oluşan gruplar oluşturur. Dişiler sürü üzerinde egemenlik kurmak için savaşır.[38] Erkekler ve kadınlar arasında tartışma yaygındır.[7] Üç ya da dört yaşında, erkekler bir bölge ve kadın üyeleri. Yerleşik bir erkek kendi bölgesini savunur ve kışkırtılırsa savaşacaktır.[49] Erkek dışkılama yoluyla topraklarının sınırını işaretler.[38]

Hartebeest sürüsü

Hartebeest, oldukça gelişmiş, dikkat çekici ve dikkatli hayvanlardır. beyinler.[51][52] Doğası gereği genellikle sakin olan hartebeest, kışkırtıldığında vahşi olabilir. Beslenirken, bir birey tehlike arayışında kalır ve genellikle termit daha uzağı görmek için höyük. Tehlike anında, bir kişi aniden yola çıktıktan sonra tüm sürü tek sıra halinde kaçar.[38] Yetişkin hartebeest aslanlar tarafından avlanır. leoparlar, sırtlanlar ve vahşi köpekler; çitalar ve çakallar hedef gençler.[38] Timsahlar ayrıca hartebeest'i de avlayabilir.[53]

Hartebeest'in ince uzun bacakları, açık bir habitatta hızlı bir kaçış sağlar; Saldırıya uğrarsa, yırtıcı hayvanı savuşturmak için zorlu boynuzlar kullanılır. Gözlerin yükseltilmiş konumu, hartebeest'in otlarken bile çevresini sürekli olarak incelemesini sağlar. Ağız, tutumlu bir diyetten bile maksimum beslenmeyi sağlayacak şekilde gelişmiştir.[7] Boynuzlar ayrıca erkekler arasındaki kavgalarda da kullanılır. hakimiyet üreme mevsiminde;[50] boynuzların çarpışması, yüzlerce metre öteden duyulabilecek kadar gürültülü.[7] Bir dövüşün başlangıcı, bir dizi kafa hareketi ve duruşunun yanı sıra gübre yığınlarının üzerine pisliklerin bırakılmasıyla işaretlenir. Rakipler dizlerinin üzerine çöker ve çekiç gibi bir vuruş yaptıktan sonra boynuzları birbirine kenetlenerek güreşmeye başlar. Biri boynunu ve omuzlarını boynuzlarıyla bıçaklamak için diğerinin başını bir yana fırlatmaya çalışır.[49] Kavgalar nadiren ciddidir, ancak dövüşürlerse ölümcül olabilir.[46]

Sassabies gibi, hartebeest de sessiz şarlatan ve homurdanan sesler çıkarır. Gençler, yetişkinlerden daha fazla ses çıkarma eğilimindedir ve alarma geçtiğinde veya takip edildiğinde şarlatan bir çağrı yapar.[38] Hartebeest, dışkılamayı bir koku alma ve görsel ekran.[46] Sürüler genellikle hareketsizdir ve yalnızca doğal afetler gibi olumsuz koşullar altında göç etme eğilimindedir.[54] Hartebeest en az göçmen olanıdır. kabile Alcelaphini (aynı zamanda antilop ve sassabileri de içerir) ve aynı zamanda en az miktarda su tüketir ve en az su tüketir. metabolizma hızı kabilenin üyeleri arasında.[46]

Parazitler ve hastalıklar

Birkaç parazitler Hartebeest'ten izole edilmiştir.[55][56] Bu parazitler, düzenli olarak hartebeest ile ceylanlar veya antiloplar arasında değişir.[57] Hartebeest'e bulaşabilir theileriosis Nedeniyle Rhipicephalus evertsi ve Theileria Türler.[58] Güneyi Sahra ortak parazitler şunları içerir Loewioestrus variolosus, Gedoelstia cristata ve G. hassleri. Son iki tür, aşağıdaki gibi ciddi hastalıklara neden olabilir ensefalit.[59] Bununla birlikte, parazitler her zaman zararlı değildir - 252 larvalar herhangi bir Zambiyalı bireyin başında bulundu. patojenite.[56] Nematodlar, sestodlar, paramphistomlar; ve yuvarlak kurt Setaria labiatopapillosa ayrıca hartebeest'ten izole edilmiştir.[60][61] 1931'de kırmızı bir hartebeest Gobabis (güneybatı Afrika) uzun, ince kurtlarla enfekte oldu. Bunlar adlandırıldı Longistrongylus meyeri koleksiyoncuları T. Meyer'den sonra.[62]

Hartebeest öncelikle otlarla beslenir.

Diyet

Hartebeest esas olarak otlayanlardır ve diyetleri çoğunlukla otlardan oluşur.[63] Bir çalışma Nazinga Oyun Çiftliği içinde Burkina Faso hartebeest'in kafatası yapısının oldukça lifli yiyeceklerin satın alınmasını ve çiğnenmesini kolaylaştırdığını buldu.[64] Hartebeest, Alcelaphini'nin diğer üyelerine göre çok daha düşük gıda alımına sahiptir. Uzun ince ağızlık Hartebeest'in% 100'ü, kısa otların yaprak bıçaklarıyla beslenmeye ve çim saplarından yaprak kılıflarını kırmaya yardımcı olur. Buna ek olarak, uzun bunak otlarından bile besleyici yiyecekler elde edebilir. Hartebeest'in bu uyarlamaları, otlayanlar için genellikle zor bir dönem olan kurak mevsimde bile hayvanın iyi beslenmesini sağlar.[7] Örneğin, kara antilop hartebeest, kıtlığın yeniden büyümesini sağlamakta ve çiğnemekte daha iyidir. çok yıllık otlar yemin en az mevcut olduğu zamanlarda.[64] Bu benzersiz yetenekler, hartebeest'in milyonlarca yıl önce diğer hayvanlara üstün gelmesine ve Afrika'da başarılı bir radyasyona yol açmasına izin verebilirdi.[7]

Otlar genellikle hartebeest'in diyetinin en az yüzde 80'ini oluşturur, ancak Ekim'den Mayıs'a kadar yağışlı mevsimde yiyeceklerinin yüzde 95'inden fazlasını oluştururlar. Jasminum kerstingii yağmur mevsimi başında hartebeest'in diyetinin bir parçasıdır. Mevsimler arasında, çoğunlukla kültürler otların.[64] Bir araştırma, hartebeest'in topi ve antiloptan daha yüksek oranda yiyecek sindirebildiğini buldu.[65] Kıt su olan bölgelerde kavun, kök ve yumrularda yaşayabilir.[46]

Antilop, zebra ve Kola'nın hartebeest'i arasında ot seçiciliği üzerine yapılan bir çalışmada, hartebeest en yüksek seçiciliği gösterdi. Tüm hayvanlar tercih edildi Themeda triandra bitmiş Pennisetum mezianum ve Digitaria makroblephara. Kuru mevsimde yağışlı mevsime göre daha fazla ot türü yenildi.[66]

Üreme

Bir otlakta iki kırmızı hartebeest yavru

Hartebeest'te çiftleşme, yıl boyunca, yiyeceğin mevcudiyetinden etkilenebilen bir veya iki zirve ile gerçekleşir.[63] Hem erkekler hem de dişiler ulaşır cinsel olgunluk bir ila iki yaşında. Üreme, alt türlere ve yerel faktörlere göre değişir.[10] Çiftleşme, bekar bir erkeğin savunduğu bölgelerde, çoğunlukla açık alanlarda gerçekleşir.[63] Erkekler egemenlik için şiddetle savaşabilir,[49] ardından baskın erkek dişinin cinsel organını koklar ve eğer varsa onu takip eder. östrus. Bazen östrustaki bir dişi, alıcılığını belirtmek için kuyruğunu hafifçe uzatır.[46] ve erkek dişinin yolunu kapatmaya çalışır. Sonunda hareketsiz durabilir ve erkeğin ona binmesine izin verebilir. Çiftleşme kısadır ve sıklıkla tekrarlanır, bazen bir dakika içinde iki veya daha fazla.[46] Şu anda herhangi bir davetsiz misafir kovulur.[38] Büyük sürülerde dişiler genellikle birkaç erkekle çiftleşir.[46]

Gebelik sekiz ila dokuz ay uzunluğundadır, bundan sonra yaklaşık 9 kg (20 lb) ağırlığındaki tek bir buzağı doğar. Düzlüklerde gruplar halinde doğum yapan antilopların aksine doğumlar genellikle kurak mevsimde zirve yapar ve çalılıklarda gerçekleşir.[46] Buzağılar doğumdan kısa bir süre sonra kendi başlarına hareket edebilseler de, genellikle annelerinin çok yakınında açıkta yatarlar.[30] Buzağı dört ayda sütten kesilir,[30] ancak genç erkekler diğer Alcelaphini'lere göre iki buçuk yıl anneleriyle birlikte kalıyorlar.[46] Bölgesel yetişkin erkeklerin saldırganlığıyla yüzleşmek zorunda oldukları ve aynı zamanda onlar tarafından iyi bir yemden mahrum bırakıldıkları için erkek yavruların ölüm oranı genellikle yüksektir.[38] Ömrü 12 ila 15 yıldır.[63]

Yetişme ortamı

Hartebeest kuru savanlarda, açık ovalarda ve ağaçlık otlaklarda yaşar.[10] genellikle yağmurdan sonra daha kurak yerlere taşınmaktadır. Ormanlık alanlara diğer Alcelaphini'den daha toleranslıdırlar ve genellikle ormanlık alanların kenarında bulunurlar.[63] Rakımlardan bildirildi Kenya Dağı 4.000 m'ye (13.000 ft) kadar.[1] Kırmızı hartebeest'in geniş alanlarda hareket ettiği bilinmektedir ve dişiler 1000 km'den fazla evlerde dolaşmaktadır.2 (390 mil kare), erkek bölgeleri ile 200 km2 (77 sq mi) boyutunda.[67] Dişiler Nairobi Ulusal Parkı (Kenya) 3,7–5,5 km'yi aşan bireysel ev alanlarına sahiptir2 (1,4-2,1 sq mi), özellikle herhangi bir kadın grubuyla ilişkili olmayan. Ortalama kadın ev aralıkları, 20 ila 30 erkek bölgesini içerecek kadar geniştir.[39]

Durum ve koruma

Serengeti Milli Parkı, Tanzanya'da Coke's Hartebeest
Kırmızı hartebeest, Etosha Milli Parkı, Namibya
Batı hartebeest, Pendjari Ulusal Parkı, Benin

Her hartebeest alttürü, IUCN tarafından farklı bir koruma statüsü altında listelenmiştir. Tür bir bütün olarak şu şekilde sınıflandırılır: Asgari Endişe IUCN tarafından.[1] Hartebeest'in nesli Cezayir, Mısır, Lesoto, Libya, Fas, Somali ve Tunus'ta yok oldu.[1]

İnsanlarla İlişki

Hartebeest popüler oyun ve ganimet hayvanlar belirgin bir şekilde görünür ve dolayısıyla avlanması kolaydır.[38][63] Hem resimli hem de epigrafik kanıt Mısır şunu öne sürüyor: Üst Paleolitik çağ Mısırlılar hartebeest'i avladılar ve evcilleştirdiler. Hartebeest, önemli bir et kaynağıydı.[77] ancak ekonomik önemi ceylanlardan ve diğer çöl türlerinden daha düşüktü.[48] Bununla birlikte, Neolitik çağın başından itibaren, avlanma daha az yaygın hale geldi ve sonuç olarak, şu anda nesli tükenmiş olan Mısır'da bu dönemden kalma hartebeest kalıntıları nadirdir.[77]

Yer ve cinsiyetin karkas özelliklerine etkisi üzerine yapılan bir çalışmada, erkek kırmızı hartebeest'in ortalama karkas ağırlığı 79,3 kg (175 lb) ve dişilerinki 56 kg (123 lb) idi. Qua-Qua bölgesindeki hayvanların eti en yüksek lipit içerik — 100 g (3,5 oz) et başına 1,3 g (0,046 oz). Bireysel konsantrasyonlarda ihmal edilebilir farklılıklar bulundu yağ asitleri, amino asitler, ve mineraller. Çalışma, hartebeest etinin sağlıklı olduğunu düşündü. çoklu doymamış -e doymuş yağ asitleri 0,78, önerilen 0,7'den biraz daha fazlaydı.[78]

Referanslar

  1. ^ a b c d e IUCN SSC Antilop Uzman Grubu (2019). "Alcelaphus buselaphus (2016 değerlendirmesinin değiştirilmiş versiyonu)". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2019: e.T811A143160967. doi:10.2305 / IUCN.UK.2019-1.RLTS.T811A143160967.en.
  2. ^ a b c d e Wilson, D. E .; Reeder, D. M., eds. (2005). Dünyanın Memeli Türleri: Taksonomik ve Coğrafi Bir Referans (3. baskı). Baltimore, ABD: Johns Hopkins University Press. s. 674. ISBN  978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  3. ^ a b "Hartebeest". Merriam-Webster Sözlüğü. Alındı 24 Ocak 2016.
  4. ^ a b Mares, M.A. (1999). Çöller Ansiklopedisi. Norman, ABD: Oklahoma Üniversitesi Yayınları. s. 265. ISBN  978-0-8061-3146-7.
  5. ^ Llewellyn, E.C. (1936). "Güney Afrikalı Hollandaca veya Afrikaans'ın İngilizce Kelime Hazinesine Etkisi". Düşük Hollandaca'nın İngilizce Kelime Hazinesi Üzerindeki Etkisi. Londra, İngiltere: Oxford University Press. s. 163.
  6. ^ Skinner, J. D .; Chimimba, C.T. (2005). Güney Afrika Alt Bölgesinin Memelileri (3. baskı). Cambridge, İngiltere: Cambridge University Press. s. 649. ISBN  978-0-521-84418-5.
  7. ^ a b c d e f g h Kingdon, J. (2013). Afrika memelileri. Londra, İngiltere: Bloomsbury. sayfa 510–22. ISBN  978-1-4081-2257-0.
  8. ^ "Kongoni". Merriam-Webster Sözlüğü. Alındı 26 Ocak 2016.
  9. ^ Swank, W.G. (1971). Afrika Antilopu. New York, ABD: Winchester Press. s. 95. ISBN  978-0-87691-029-0.
  10. ^ a b c d Nowak, R.M. (1999). Walker'ın Dünya Memelileri (6. baskı). Baltimore, ABD: Johns Hopkins University Press. sayfa 1181–3. ISBN  978-0-8018-5789-8.
  11. ^ a b c Flagstad, Ø .; Syversten, P. O .; Stenseth, N. C .; Jakobsen, K. S. (2001). "Çevresel değişim ve evrim oranları: hartebeest kompleksi içindeki iklimsel varyasyonla ilişkili filocoğrafik desen". Kraliyet Topluluğu B Bildirileri: Biyolojik Bilimler. 268 (1468): 667–77. doi:10.1098 / rspb.2000.1416. PMC  1088655. PMID  11321054.
  12. ^ Vrba, E. S. (1979). "Fosil ve yakın zamandaki Alcelaphini Memelilerinin filogenetik analizi ve sınıflandırılması: Bovidae". Linnean Society Biyolojik Dergisi. 11 (3): 207–28. doi:10.1111 / j.1095-8312.1979.tb00035.x.
  13. ^ Gentry, A.W. (2012). "Afrika Bovidae'lerin Evrimi ve Dağılımı". Bubenik, G. A .; Bubenik, A. B. (editörler). Boynuzlar, Ön Boynuzlar ve Boynuzlar: Evrim, Morfoloji, Fizyoloji ve Sosyal Önem. New York, ABD: Springer. s. 216. ISBN  978-1-4613-8966-8.
  14. ^ Groves, C .; Grubb, P. (2011). Düzensiz Taksonomi. Baltimore, ABD: Johns Hopkins University Press. s. 208. ISBN  978-1-4214-0093-8.
  15. ^ Matthee, C. A .; Robinson, T. J. (1999). "Bovidae ailesinin Sitokrom b filogeni: Alcelaphini, Antilopini, Neotragini ve Tragelaphini içinde çözünürlük". Moleküler Filogenetik ve Evrim. 12 (1): 31–46. doi:10.1006 / mpev.1998.0573. PMID  10222159.
  16. ^ Arctander, P .; Johansen, C .; Coutellec-Vreto, M.A. (1999). "Üç yakından ilişkili Afrika sığırlarının (Alcelaphini kabile) filocoğrafyası". Moleküler Biyoloji ve Evrim. 16 (12): 1724–39. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026085. PMID  10605114.
  17. ^ a b Flagstad, Ø .; Syvertsen, P. O .; Stenseth, N. C .; Stacy, J. E .; Olsaker, I .; Røed, K. H .; Jakobsen, K. S. (2000). "Etiyopya'nın nesli tükenmekte olan antilopu olan Swayne'in hartebeest'inde genetik değişkenlik". Koruma Biyolojisi. 14 (1): 254–64. doi:10.1046 / j.1523-1739.2000.98339.x.
  18. ^ "Alcelaphus buselaphus". Entegre Taksonomik Bilgi Sistemi. Alındı 7 Nisan 2016.
  19. ^ a b c d e f g h ben j k l m n East, R .; IUCN / SSC Antilop Uzman Grubu (1999). Afrika Antilop Veritabanı 1998. Gland, İsviçre: IUCN Türleri Hayatta Kalma Komisyonu. s. 186–93. ISBN  978-2-8317-0477-7.
  20. ^ a b IUCN SSC Antilop Uzman Grubu (2008). "Alcelaphus buselaphus buselaphus". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2008. Alındı 20 Ocak 2013.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı) CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  21. ^ Mallon, D. P .; Kingswood, S.C. (2001). Antiloplar: Kuzey Afrika, Orta Doğu ve Asya. Gland, İsviçre: IUCN. s. 25. ISBN  978-2-8317-0594-1.
  22. ^ a b IUCN SSC Antilop Uzman Grubu (2008). "Alcelaphus buselaphus caama". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2008. Alındı 20 Ocak 2013.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı) CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  23. ^ a b IUCN SSC Antilop Uzman Grubu (2008). "Alcelaphus buselaphus lelwel". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2008. Alındı 23 Ocak 2013.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı) CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  24. ^ Rafferty, J.P. (2010). Grazers (1. baskı). New York, ABD: Britannica Eğitim Yayınları. s. 121. ISBN  978-1-61530-465-3.
  25. ^ IUCN SSC Antilop Uzman Grubu (2008). "Alcelaphus buselaphus lichtensteini". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2008. Alındı 20 Ocak 2013.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı) CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  26. ^ a b Lewis, J. G .; Wilson, R.T. (1977). "Swayne'in hartebeestinin durumu". Oryx. 13 (5): 491–4. doi:10.1017 / S0030605300014551.
  27. ^ a b Hildyard, A. (2001). Nesli Tükenmekte Olan Yaban Hayatı ve Dünyanın Bitkileri. New York, ABD: Marshall Cavendish. sayfa 674–5. ISBN  978-0-7614-7199-8.
  28. ^ a b c d "Lelwel Hartebeest". Big Game Hunting Records - Safari Club International Online Kayıt Defteri. Safari Club International. Alındı 26 Ocak 2016.
  29. ^ Robinson, T. J .; Morris, D. J .; Fairall, N. (1991). "Bovidae'de türler arası hibridizasyon: Kısırlık Alcelaphus buselaphus × Şam dorcaları F1 soyu ". Biyolojik Koruma. 58 (3): 345–56. doi:10.1016/0006-3207(91)90100-N.
  30. ^ a b c d Castelló, J. R. (2016). Dünya Bovidleri: Antiloplar, Ceylanlar, Sığırlar, Keçiler, Koyun ve Akrabalar. Princeton, ABD: Princeton University Press. pp. 537–9. ISBN  978-0-691-16717-6.
  31. ^ Augustine, D. J.; Veblen, K. E.; Goheen, J. R.; Riginos, C.; Young, T. P. (2011). "Pathways for positive cattle–wildlife interactions in semiarid rangelands" (PDF). In Georgiadis, N. J. (ed.). Conserving Wildlife in African Landscapes: Kenya's Ewaso Ecosystem. Smithsonian'ın Zoolojiye Katkıları. 632. Washington D.C., USA: Smithsonian Institution Scholarly Press. sayfa 55–71.
  32. ^ "Kenya Highland Hartebeest". Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book. Safari Club International. Alındı 26 Ocak 2016.
  33. ^ a b Ruxton, A. E.; Schwarz, E. (1929). "On hybrid hartebeests and on the distribution of the Alcelaphus buselaphus grup ". Londra Zooloji Derneği Bildirileri. 99 (3): 567–83. doi:10.1111/j.1469-7998.1929.tb07706.x.
  34. ^ "Neumann Hartebeest". Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book. Safari Club International. Alındı 26 Ocak 2016.
  35. ^ Harris, J .; Leaky, M. (2001). Lothagam: Doğu Afrika'da İnsanlığın Şafağı. New York, USA: Columbia University Press. s. 547. ISBN  978-0-231-11870-5.
  36. ^ Berger, L. R.; Hilton-Barber, B. (2004). İnsanlığın Beşiğine Saha Rehberi: Sterkfontein, Swartkrans, Kromdraai & Environs Dünya Mirası Alanı (2. (gözden geçirilmiş) ed.). Cape Town, Güney Afrika: Struik Publishers. s. 163. ISBN  978-1-77007-065-3.
  37. ^ Tsahar, E.; Izhaki, I.; Lev-Yadun, S.; Bar-Oz, G.; Hansen, D. M. (2009). "Distribution and extinction of ungulates during the Holocene of the southern Levant". PLOS ONE. 4 (4): 5316–28. Bibcode:2009PLoSO...4.5316T. doi:10.1371/journal.pone.0005316. PMC  2670510. PMID  19401760. açık Erişim
  38. ^ a b c d e f g h ben j Kingdon, J. (1989). East African Mammals: An Atlas of Evolution in Africa. Volume 3, Part D: Bovids. Chicago: Chicago Press Üniversitesi. ISBN  978-0-226-43725-5.
  39. ^ a b Macdonald, D. (1987). Memeliler Ansiklopedisi. New York, USA: Facts on File. pp.564–71. ISBN  978-0-87196-871-5.
  40. ^ Capellini, I.; Gosling, L. M. (2007). "Habitat primary production and the evolution of body size within the hartebeest clade". Linnean Society Biyolojik Dergisi. 92 (3): 431–40. doi:10.1111/j.1095-8312.2007.00883.x.
  41. ^ a b c "Western Hartebeest". Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book. Safari Club International. Alındı 26 Ocak 2016.
  42. ^ a b c "Cape or Red Hartebeest". Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book. Safari Club International. Alındı 26 Ocak 2016.
  43. ^ a b "Coke Hartebeest". Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book. Safari Club International. Alındı 26 Ocak 2016.
  44. ^ a b c "Lichtenstein Hartebeest". Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book. Safari Club International. Alındı 26 Ocak 2016.
  45. ^ a b c "Swayne Hartebeest". Big Game Hunting Records – Safari Club International Online Record Book. Safari Club International. Alındı 26 Ocak 2016.
  46. ^ a b c d e f g h ben j k l m Estes, R. D. (2004). The Behavior Guide to African Mammals: Including Hoofed Mammals, Carnivores, Primates (4. baskı). Berkeley, USA: University of California Press. pp.133–42. ISBN  978-0-520-08085-0.
  47. ^ Firestone, M. (2009). Watching Wildlife: Southern Africa; South Africa, Namibia, Botswana, Zimbabwe, Malawi, Zambia (2. baskı). Footscray, Australia: Lonely Planet. pp. 228–9. ISBN  978-1-74104-210-8.
  48. ^ a b c Heckel, J. O. (2007). The present status of the hartebeest subspecies with special focus on north-east Africa and the Tora hartebeest (PDF) (Bildiri). Ethiopian Wildlife Conservation Authority. s. 1–13. Arşivlenen orijinal (PDF) 3 Şubat 2016'da. Alındı 26 Ocak 2016.
  49. ^ a b c d Capellini, I. (2007). "Dimorphism in the hartebeest". In Fairbairn, D. J.; Blanckenhorn, W. U.; Székely, T. (eds.). Cinsiyet, Boyut ve Cinsiyet Rolleri: Cinsel Boyut Dimorfizminin Evrimsel Çalışmaları. Londra, İngiltere: Oxford University Press. sayfa 124–32. doi:10.1093/acprof:oso/9780199208784.003.0014. ISBN  978-0-19-954558-2.
  50. ^ a b Capellini, I.; Gosling, L. M. (2006). "The evolution of fighting structures in hartebeest" (PDF). Evolutionary Ecology Research. 8: 997–1011.
  51. ^ Oboussier, H. (1970). "Information on Alcelaphini (Bovidae-Mammalia) with special reference to the brain and hypophysis. Results of research trips through Africa (1959–1967)". Gegenbaurs Morphologisches Jahrbuch. 114 (3): 393–435. PMID  5523305.
  52. ^ Schaller, G. B. (1976). The Serengeti Lion: A Study of Predator-Prey Relations. Chicago, USA: University of Chicago Press. pp.461–5. ISBN  978-0-226-73640-2.
  53. ^ Eltringham, S. K. (1979). The Ecology and Conservation of Large African Mammals (1. baskı). London, UK: MacMillan. s. 177. ISBN  978-0-333-23580-5.
  54. ^ Verlinden, A. (1998). "Seasonal movement patterns of some ungulates in the Kalahari ecosystem of Botswana between 1990 and 1995". Afrika Ekoloji Dergisi. 36 (2): 117–28. doi:10.1046/j.1365-2028.1998.00112.x (etkin olmayan 2020-11-01).CS1 Maint: DOI Kasım 2020 itibarıyla etkin değil (bağlantı)
  55. ^ Boomker, J .; Horak, I. G.; De Vos, V. (1986). "The helminth parasites of various artiodactylids from some South African nature reserves". Onderstepoort Veteriner Araştırma Dergisi. 53 (2): 93–102. PMID  3725333.
  56. ^ a b Howard, G. W. (1977). "Prevalence of nasal bots (Diptera: Oestridiae) in some Zambian hartebeest". Yaban Hayatı Hastalıkları Dergisi. 13 (4): 400–4. doi:10.7589/0090-3558-13.4.400. PMID  24228960. S2CID  27306683.
  57. ^ Pester, F. R. N.; Laurence, B. R. (2009). "The parasite load of some African game animals". Zooloji Dergisi. 174 (3): 397–406. doi:10.1111/j.1469-7998.1974.tb03167.x.
  58. ^ Spitalska, E.; Riddell, M.; Heyne, H.; Sparagano, O.A. (2005). "Prevalence of theileriosis in red hartebeest (Alcelaphus buselaphus caama) in Namibia". Parazitoloji Araştırması. 97 (1): 77–9. doi:10.1007/s00436-005-1390-y. ISSN  1432-1955. PMID  15986252. S2CID  23721115.
  59. ^ Spinage, C.A. (2012). Afrika Ekolojisi: Kriterler ve Tarihsel Perspektifler. Berlin, Almanya: Springer. s. 1176. ISBN  978-3-642-22872-8.
  60. ^ Belem, A. M. G.; Bakoné, É. U. (2009). "Parasites gastro-intestinaux d'antilopes et de buffles (Syncerus caffer brachyceros) du ranch de gibier de Nazinga au Burkina Faso" [Gastro-intestinal parasites of antelopes and buffaloes (Syncerus caffer brachyceros) from the Nazinga game ranch in Burkina Faso]. Biotechnologie, Agronomie, Société et Environnement (Fransızcada). 13 (4): 493–8. ISSN  1370-6233. açık Erişim
  61. ^ Hoberg, E. P.; Abrams, A.; Pilitt, P. A. (2009). "Robustostrongylus aferensis gen. kas. et sp. kas. (Nematoda: Trichostrongyloidea) in kob (Kobus kob) and hartebeest (Alcelaphus buselaphus jacksoni) (Artiodactyla) from sub-Saharan Africa, with further ruminations on the Ostertagiinae". Parazitoloji Dergisi. 95 (3): 702–17. doi:10.1645/ge-1859.1. PMID  19228080. S2CID  7641994. Alındı 2018-04-29.
  62. ^ Le Roux, P. L. (1931). "Açık Longistrongylus meyeri gen. ve sp. nov., a trichostrongyle parasitizing the Red Hartebeest Bubalis caama". Helmintoloji Dergisi. 9 (3): 141. doi:10.1017/S0022149X00030376.
  63. ^ a b c d e f "Hartebeest". Afrika Yaban Hayatı Vakfı. Alındı 20 Ocak 2013.
  64. ^ a b c Schuette, J. R.; Leslie, D. M.; Lochmiller, R. L .; Jenks, J. A. (1998). "Diets of hartebeest and Roan antelope in Burkina Faso: Support of the long-faced hypothesis". Journal of Mammalogy. 79 (2): 426–36. doi:10.2307/1382973. JSTOR  1382973.
  65. ^ Murray, M. G. (1993). "Comparative nutrition of wildebeest, hartebeest and topi in the Serengeti". Afrika Ekoloji Dergisi. 31 (2): 172–7. doi:10.1111/j.1365-2028.1993.tb00530.x.
  66. ^ Casebeer, R. L.; Koss, G. G. (1970). "Food habits of wildebeest, zebra, hartebeest and cattle in Kenya Masailand". Afrika Ekoloji Dergisi. 8 (1): 25–36. doi:10.1111/j.1365-2028.1970.tb00827.x.
  67. ^ a b Mills, G .; Hes, L. (1997). The Complete Book of Southern African Mammals. Cape Town, Güney Afrika: Struik Publishers. s. 255. ISBN  978-0-947430-55-9.
  68. ^ Yadav, P. R. (2004). Vanishing and Endangered Species. Yeni Delhi, Hindistan: Discovery Publishing House. sayfa 139–40. ISBN  978-81-7141-776-6.
  69. ^ Mallon, D. P .; Kingswood, S. C. (2001). Antelopes: North Africa, the Middle East, and Asia. Gland, İsviçre: IUCN. ISBN  978-2-8317-0594-1.
  70. ^ Harper, F. (1945). Extinct and Vanishing Mammals of the Old World. New York, USA: American Committee for International Wildlife Protection. pp. 642–8.
  71. ^ IUCN SSC Antilop Uzman Grubu (2008). "Alcelaphus buselaphus cokii". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2008. Alındı 23 Şubat 2016.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı) CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  72. ^ IUCN SSC Antilop Uzman Grubu (2008). "Alcelaphus buselaphus lichtensteinii". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2008. Alındı 23 Nisan 2013.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı) CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  73. ^ IUCN SSC Antilop Uzman Grubu (2008). "Alcelaphus buselaphus tora". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2008. Alındı 23 Ocak 2013.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı) CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  74. ^ IUCN SSC Antilop Uzman Grubu (2008). "Alcelaphus buselaphus swaynei". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2008. Alındı 24 Nisan 2013.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı) CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  75. ^ Datiko, D.; Bekele, A. (2011). "Population status and human impact on the endangered Swayne's hartebeest (Alcelaphus buselaphus swaynei) in Nechisar Plains, Nechisar National Park, Ethiopia". Afrika Ekoloji Dergisi. 49 (3): 311–9. doi:10.1111/j.1365-2028.2011.01266.x.
  76. ^ IUCN SSC Antilop Uzman Grubu (2008). "Alcelaphus buselaphus major". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2008. Alındı 23 Ocak 2013.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı) CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  77. ^ a b Van Neer, W.; Linseele, V.; Friedman, R. F. (2004). "Animal burials and food offerings at the elite cemetery HK6 of Hierakonpolis". In Hendrickx, S.; Friedman, R; Ciałowicz, K.; Chłodnicki, M. (eds.). Egypt at its Origins: Studies in Memory of Barbara Adams. Orientalia Lovaniensia Analecta. 138. Leuven, Belçika: Peeters Publishers. s. 111. ISBN  978-90-429-1469-8.
  78. ^ Hoffman, L. C.; Smit, K.; Muller, N. (2010). "Chemical characteristics of red hartebeest (Alcelaphus buselaphus caama) meat". Güney Afrika Hayvan Bilimleri Dergisi. 40 (3): 221–8. doi:10.4314/sajas.v40i3.6.

Dış bağlantılar