JNJ-42165279 - JNJ-42165279

JNJ-42165279
JNJ-42165279 structure.png
Klinik veriler
ATC kodu
  • Yok
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC18H17ClF2N4Ö3
Molar kütle410.81 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )

JNJ-42165279 tarafından geliştirilen bir ilaçtır Janssen Pharmaceutica enzimin güçlü ve seçici bir inhibitörü olarak işlev gören yağlı asit amid hidrolaz (FAAH), bir IC ile50 70 nM.[1] FAAH'ın kovalent olarak bağlanan ancak yavaşça tersine çevrilebilen seçici bir inhibitörü olarak tanımlanmaktadır.[2] JNJ-42165279, tedavi için geliştirilmektedir. anksiyete bozuklukları ve majör depresif bozukluk. Klinik gelişme, Faz II insana kadar ilerledi denemeler duygudurum bozukluğu olan hastalarda iki çalışma ile ClinicalTrials.gov.[3][4]

2016'nın başlarında, farklı bir FAAH inhibitörü ile yapılan bir deneme - Bial 's BIA 10-2474 - ölüm dahil bir dizi ciddi olumsuz olayla sonuçlandı. Cevap olarak Janssen, JNJ-42165279 ile yaptığı iki Faz II klinik denemesinde dozlamayı geçici olarak askıya aldığını duyurdu ve kararı "ihtiyati tedbir, sınıftaki farklı ilaçlarla güvenlik sorununu takip eder" şeklinde tanımladı. Janssen, bugüne kadar JNJ-42165279 ile yapılan klinik araştırmaların hiçbirinde ciddi yan etkilerin rapor edilmediğini vurguladı. Askıya alma, BIA 10-2474 çalışması hakkında daha fazla bilgi elde edilene kadar yürürlükte kalacaktır.[5]2018 itibariyle davalar yeniden başlamıştı.[6]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Keith JM, Jones WM, Tichenor M, Liu J, Seierstad M, Palmer JA, vd. (Aralık 2015). "FAAH İnhibitörü JNJ-42165279'un Klinik Öncesi Karakterizasyonu". ACS Tıbbi Kimya Mektupları. 6 (12): 1204–8. doi:10.1021 / acsmedchemlett.5b00353. PMC  4677372. PMID  26713105.
  2. ^ "JNJ-42165279: seçici ve yavaş tersine çevrilebilir FAAH inhibitörü. Merkezi ve Çevresel PK / PD" (PDF). Arşivlenen orijinal (PDF) 2016-01-27 tarihinde. Alındı 2016-01-19.
  3. ^ Klinik deneme numarası NCT02432703 "Sosyal Anksiyete Bozukluğu Olan Katılımcılarda JNJ-42165279'un Güvenlik ve Etkililik Çalışması" için ClinicalTrials.gov
  4. ^ Klinik deneme numarası NCT02498392 "Endişeli Sıkıntılı Majör Depresif Bozukluğu Olan Katılımcılarda JNJ-42165279'un Etkinlik, Güvenlik ve Tolere Edilebilirlik Çalışması" için ClinicalTrials.gov
  5. ^ "Janssen Research & Development, LLC Duygudurum Bozuklukları için Deneysel Tedavinin 2. Aşama Klinik Denemelerinde Dozlamayı Gönüllü Olarak Askıya Aldı". Janssen.com. 17 Ocak 2016. Arşivlendi orijinal 25 Ocak 2016'da. Alındı 21 Ocak 2016.
  6. ^ Postnov A, Schmidt ME, Pemberton DJ, de Hoon J, van Hecken A, van den Boer M, ve diğerleri. (Temmuz 2018). "JNJ-42165279 ile Yağ Asidi Amid Hidrolaz İnhibisyonu: Sağlıklı Gönüllülerde Çoklu Artan Doz ve Pozitron Emisyon Tomografi Çalışması". Klinik ve Çeviri Bilimi. 11 (4): 397–404. doi:10.1111 / cts.12548. PMC  6039207. PMID  29575526.