SDB-006 - SDB-006

SDB-006
SDB-006 yapısı.png
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC21H24N2Ö
Molar kütle320.436 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )

SDB-006 etkili bir ilaçtır agonist için kannabinoid reseptörleri, EC ile50 insan CB için 19 nM2 reseptörler ve insan CB için 134 nM1 reseptörler.[1][2] İlgili bileşiğin araştırılması sırasında keşfedildi SDB-001 yasadışı bir şekilde "2NE1" olarak satılan.[3] SDB-006 metabolizması literatürde açıklanmıştır.[4]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, Beinat C, Buchanan AS, Hibbs DE, Glass M, Connor M, McGregor IS, Kassiou M (Ağustos 2015). "Biyoizosterik florinin sentetik kannabinoid tasarım ilaçları JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA ve STS-135'teki etkileri". ACS Kimyasal Nörobilim. 6 (8): 1445–58. doi:10.1021 / acschemneuro.5b00107. PMID  25921407.
  2. ^ Banister SD, Olson A, Winchester M, Stuart J, Edington AR, Kevin RC, Longworth M, Herrera M, Connor M, McGregor IS, Gerona RR, Kassiou M (Ocak 2018). "Sentetik kannabinoid SDB-006'nın kimyası ve farmakolojisi ve onun rejyoizomerik florlu ve metoksile analogları". Uyuşturucu Testi ve Analizi. 10 (7): 1099–1109. doi:10.1002 / dta.2362. PMID  29350472.
  3. ^ Banister SD, Wilkinson SM, Longworth M, Stuart J, Apetz N, English K, ve diğerleri. (Temmuz 2013). "Adamantan kaynaklı indollerin sentezi ve farmakolojik değerlendirmesi: kannabimimetik kötüye kullanım ilaçları". ACS Kimyasal Nörobilim. 4 (7): 1081–92. doi:10.1021 / cn400035r. PMC  3715837. PMID  23551277.
  4. ^ Diao X, Carlier J, Scheidweiler KB, Huestis MA (Temmuz 2017). "İnsan hepatositlerinde yeni sentetik kannabinoid SDB-006'nın yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi ile in vitro metabolizması". Adli Toksikoloji. 35 (2): 252–262. doi:10.1007 / s11419-016-0350-9. S2CID  26558377.