Morris-Lecar modeli - Morris–Lecar model

Morris-Lecar modeli bir biyolojik nöron modeli Catherine Morris ve Harold Lecar tarafından geliştirildi. salınımlı ile ilgili davranış CA++ ve K+ kas lifinde iletkenlik dev midye .[1] Morris – Lecar nöronları hem sınıf I hem de sınıf II sergiler nöron heyecan.

Tarih

Catherine Morris (d. 24 Aralık 1949) Kanadalı bir biyologdur. Okumak için İngiliz Milletler Topluluğu bursu kazandı Cambridge Üniversitesi 1977'de doktorasını kazandı. Üniversitede profesör oldu. Ottawa Üniversitesi 1980'lerin başında. 2015 itibariyle, o bir emeritus profesör Ottawa Üniversitesi'nde. Harold Lecar (18 Ekim 1935 - 4 Şubat 2014), ABD'de biyofizik ve nörobiyoloji profesörüydü. California Berkeley Üniversitesi. Fizik doktorası ile mezun oldu. Kolombiya Üniversitesi 1963'te.

Deneysel yöntem

Morris-Lecar deneyleri, şu anki kenetleme yöntemine dayanıyordu. Keynes et al. (1973).[2]

Büyük örnekler midye Balanus nubilus (Pacific Bio-Marine Laboratories Inc., Venice, California) kullanıldı. Midye yanal olarak kesildi ve bastırıcı scutorum rostralis kasları dikkatlice açığa çıkarıldı. Tendondan başlayarak kesiğe tek tek lifler kesildi. Kasın diğer ucu, kabuktaki yapışmasına yakın kesildi ve bağlandı. İzole edilmiş lifler ya hemen kullanıldı ya da kullanımdan önce standart suni deniz suyunda (ASW; aşağıya bakın) 30 dakikaya kadar tutuldu. 22 ° C oda sıcaklığında deneyler yapıldı. C.[1]

Morris-Lecar modelinin temelini oluşturan temel varsayımlar

Temel varsayımlar arasında şunlar yer almaktadır:

  1. Denklemler, uzamsal olarak izo-potansiyel bir membran yaması için geçerlidir. Karşıt önyargılı ters potansiyele sahip iki kalıcı (inaktive edici olmayan) voltaj geçişli akım vardır. Depolarize edici akım, modellenecek sisteme bağlı olarak Na + veya Ca2 + iyonları (veya her ikisi) tarafından taşınır ve hiperpolarizasyon akımı K + tarafından taşınır.
  2. Aktivasyon kapıları, membran potansiyelindeki değişiklikleri yeterince hızlı bir şekilde takip eder ki aktive edici iletkenlik, herhangi bir voltajda anında sabit durum değerine gevşeyebilir.
  3. Geri kazanım değişkeninin dinamikleri, kanal açma olasılığı için birinci dereceden bir doğrusal diferansiyel denklem ile yaklaşık olarak tahmin edilebilir.[3]

Fizyolojik açıklama

Morris – Lecar modeli, iki boyutlu bir sistemdir. doğrusal olmayan diferansiyel denklemler. Dört boyutlu ile karşılaştırıldığında basitleştirilmiş bir model olarak kabul edilir. Hodgkin-Huxley modeli.

Niteliksel olarak, bu denklem sistemi, membran potansiyeli ile membran içindeki iyon kanallarının aktivasyonu arasındaki karmaşık ilişkiyi tanımlar: potansiyel, iyon kanallarının aktivitesine bağlıdır ve iyon kanallarının aktivitesi voltaja bağlıdır. Çatallanma parametreleri değiştikçe, farklı nöron davranışı sınıfları sergilenir. τN Hücreden hücreye geniş ölçüde değişen ve önemli derecede sıcaklık bağımlılığı sergileyen ateşleme dinamiklerinin göreceli zaman ölçekleri ile ilişkilidir.[3]

Niceliksel olarak:

nerede

Unutmayın ki Mss ve Nss denklemler şu şekilde de ifade edilebilir: Mss = (1 + exp [−2 (VV1) / V2])−1 ve Nss = (1 + exp [−2 (VV3) / V4])−1ancak çoğu yazar hiperbolik fonksiyonları kullanan formu tercih etmektedir.

Değişkenler

  • V : membran potansiyeli
  • N : kurtarma değişkeni: K + kanalının yürütme olasılığı

Parametreler ve sabitler

  • ben : uygulanan akım
  • C : membran kapasitansı
  • gL, gCA, gK : sızıntı, Ca++ve K+ membranlar kanalı üzerinden iletkenlik
  • VL, VCA, VK : ilgili iyon kanallarının denge potansiyeli
  • V1, V2, V3, V4: kararlı durum ve zaman sabiti için ayar parametreleri
  • φ: referans frekansı

Çatallanma

Morris – Lecar modelinde çatallanma, uygulanan akım ile analiz edilmiştir. benana çatallanma parametresi olarak ve φ, gCA, V3, V4 ikincil parametreler olarak faz düzlemi analizi.[4]

Olası İkiye Bölünmeler
Akım kıskacı Morris – Lecar modelinin simülasyonları. SNIC çatallanma ve homoklinik çatallanma için enjekte edilen akım 30 nA ile 50 nA arasında değişirken, Hopf çatallanması için akım 80nA ile 100nA arasında değişmektedir.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b Morris, Catherine; Lecar Harold (Temmuz 1981), "Midye dev kas lifindeki voltaj salınımları", Biophys. J., 35 (1): 193–213, Bibcode:1981BpJ .... 35..193M, doi:10.1016 / S0006-3495 (81) 84782-0, PMC  1327511, PMID  7260316
  2. ^ Keynes, RD; Rojas, E; Taylor, RE; Vergara, J (Mart 1973), "Membran potansiyeli kontrolü altında dev bir midye kası lifinin kalsiyum ve potasyum sistemleri", Fizyoloji Dergisi, 229 (2): 409–455, doi:10.1113 / jphysiol.1973.sp010146, PMC  1350315, PMID  4724831, dan arşivlendi orijinal 2013-08-01 tarihinde
  3. ^ a b Bu varsayım asla tam olarak doğru değildir, çünkü kanal proteinleri açık duruma ulaşmak için birlikte hareket etmesi gereken alt birimlerden oluşur. İyileşmenin başlangıcındaki eksik gecikmelere rağmen, model birçok uyarılabilir sistem için faz düzlemi değerlendirmeleri için yeterli görünmektedir.Lecar Harold (2007), "Morris – Lecar modeli", Scholarpedia, 2 (10): 1333, Bibcode:2007SchpJ ... 2.1333L, doi:10.4249 / alimpedia.1333
  4. ^ Tsumoto, Kunichika; Kitajimab, Hiroyuki; Yoshinagac, Tetsuya; Aiharad, Kazuyuki; Kawakamif, Hiroshi (Ocak 2006), "Morris-Lecar nöron modelinde çatallanma" (PDF), Nöro hesaplama (İngilizce ve Japonca), 69 (4–6): 293–316, doi:10.1016 / j.neucom.2005.03.006, dan arşivlendi orijinal (PDF) 2012-04-02 tarihinde, alındı 2011-09-10

Dış bağlantılar