Plesiosauria - Plesiosauria

Plesiosaurlar Zamansal aralık: Geç Triyas - Geç Kretase, 203.6–66.0 Anne Ön Ꞓ Ö S D C P T J K Pg N
Restore edilmiş iskelet Plesiosaurus
bilimsel sınıflandırma
Krallık:	Animalia
Şube:	Chordata
Sınıf:	Reptilia
Üst sipariş:	†Sauropterygia
Clade:	†Pistosauria
Sipariş:	†Plesiosauria Blainville, 1835
Alt gruplar
†Anningasaura †Lindwurmi †Termatosaurus ? †Neoplesiosauria †Plesiosauroidea †Pliosauroidea

Plesiosauria (/ˌplbensbenəˈsɔːrbenə,-zben-/;^[1][2] Yunan: πλησίος, Plesios, "yakın" anlamına gelir ve Sauros "kertenkele" anlamına gelir) veya Plesiosaurlar bir sipariş veya clade soyu tükenmiş Mesozoik deniz sürüngenleri (deniz Sauropsida ), e ait Sauropterygia.

Plesiosaurlar ilk olarak en geç ortaya çıktı Triyas Periyot, muhtemelen içinde Rhaetiyen sahne, yaklaşık 203 milyon yıl önce.^[3] Özellikle Jurassic Nedeniyle ortadan kaybolana kadar gelişen dönem Kretase-Paleojen nesli tükenme olayı sonunda Kretase Yaklaşık 65 milyon yıl önce dönem. Dünya çapında bir okyanus dağılımı vardı.

Plesiosaurlar, keşfedilen ilk sürüngen fosilleri arasındaydı. On dokuzuncu yüzyılın başında, bilim adamları yapılarının ne kadar farklı olduğunu fark ettiler ve 1835'te ayrı bir düzen olarak adlandırıldılar. İlk plesiosaurian cinsi, adı Plesiosaurus, 1821'de adlandırılmıştır. O zamandan beri yüzden fazla geçerli tür tanımlanmıştır. Yirmi birinci yüzyılın başlarında, keşiflerin sayısı artarak anatomi, ilişkiler ve yaşam tarzlarının daha iyi anlaşılmasına yol açtı.

Plesiosaurların geniş, düz bir gövdesi ve kısa bir kuyruğu vardı. Uzuvları, omuz kuşağı ve pelvis tarafından oluşturulan geniş kemikli plakalara bağlanan güçlü kaslardan güç alan dört uzun yüzgeç haline gelmişti. Yüzgeçler suda uçarak bir hareket yaptı. Plesiosaurlar hava soludu ve canlı genç doğurdu; sıcakkanlı olduklarına dair göstergeler var.

Plesiosaurs iki ana gösterdi morfolojik türleri. "Plesiosauromorph" yapısına sahip bazı türlerin (bazen aşırı derecede) uzun boyunları ve küçük kafaları vardı; bunlar nispeten yavaştı ve küçük deniz hayvanlarını yakaladılar. Bazıları on yedi metre uzunluğa ulaşan diğer türler, kısa boyunlu ve büyük başlı "pliosauromorph" yapısına sahipti; bunlar tepe avcıları, büyük avların hızlı avcıları. İki tür, Plesiosauria'nın geleneksel katı bölünmesi ile ilgilidir, iki alt sınıra, uzun boyunlu Plesiosauroidea ve kısa boyunlu Pliosauroidea. Bununla birlikte, modern araştırmalar, birkaç "uzun boyunlu" grubun bazı kısa boyunlu üyelere sahip olabileceğini veya bunun tersi olabileceğini göstermektedir. Bu nedenle, doğrudan bir ilişki anlamına gelmeyen, tamamen açıklayıcı olan "plesiosauromorph" ve "pliosauromorph" terimleri tanıtıldı. "Plesiosauroidea" ve "Pliosauroidea" günümüzde daha sınırlı bir anlama sahiptir. "Plesiosaur" terimi düzgün bir şekilde Plesiosauria'ya bir bütün olarak atıfta bulunmak için kullanılır, ancak gayri resmi olarak bazen yalnızca uzun boyunlu formları, eski Plesiosauroidea'yı belirtmek için kullanılır.

Keşif tarihi

Erken buluntular

İlk yayınlanan plesiosaur iskeleti, 1719

Plesiosaurların iskelet unsurları, bu şekilde tanınan soyu tükenmiş sürüngenlerin ilk fosilleri arasındadır.^[4] 1605'te, Richard Verstegen nın-nin Anvers onun resimli Çürümüş İstihbaratın İadesi Balıklardan bahsettiği ve bunun kanıtı olarak gördüğü plesiosaur omurları Büyük Britanya bir zamanlar Avrupa kıtasına bağlıydı.^[5] Galli Edward Lhuyd onun içinde Lithophylacii Brittannici Ichnographia 1699'dan itibaren yine balık omurları olarak kabul edilen plesiosaur omurlarının tasvirlerini de içeriyordu. İhtiyospondili.^[6] On yedinci yüzyıldaki diğer doğa bilimciler koleksiyonlarına plesiosaur kalıntıları ekledi. John Woodward; bunlar ancak çok daha sonra plesiosauri nitelikte olduğu anlaşıldı ve bugün kısmen Sedgwick Müzesi.^[4]

1719'da, William Stukeley büyük-büyükbabası tarafından dikkatine sunulan bir plesiosaur'un kısmi bir iskeletini anlattı. Charles Darwin, Elston'dan Robert Darwin. Taş levha bir taş ocağından geldi Fulbeck içinde Lincolnshire ve fosil alt tarafında olacak şekilde, bir sulama deliğinin eğimini güçlendirmek için kullanılmıştı. Elston içinde Nottinghamshire. İçerdiği garip kemikler keşfedildikten sonra, yerel papaz evinde boğulan bir günahkârın kalıntıları sergilenmiştir. Büyük sel. Stukely, "seyreltik "doğa ama anlaşıldı ki bir deniz canlısını, belki bir timsah veya yunusu temsil ediyordu.^[7] Örnek bugün, Doğal Tarih Müzesi envanter numarası BMNH R.1330'dur. Bir müze koleksiyonunda bulunan en erken keşfedilen aşağı yukarı eksiksiz fosil sürüngen iskeletidir. Belki de başvurulabilir Plesiosaurus dolichodeirus.^[4]

Bu resimde görüldüğü gibi, 1824 yılında Conybeare plesiosaur anatomisini temelde doğru bir şekilde anlamıştı.

On sekizinci yüzyılda, İngiliz plesiosaur keşiflerinin sayısı hızla arttı, ancak bunların hepsi az ya da çok parçalı nitelikteydi. Önemli koleksiyoncular rahiplerdi William Mounsey ve Baptist Noel Turner, aktif Vale of Belvoir koleksiyonları 1795 yılında olan John Nicholls ilk bölümünde Leicestershire İlçesinin Tarihi ve Eski Eserler.^[8] Turner'ın kısmi plesiosaur iskeletlerinden biri, British Museum of Natural History'de BMNH R.45 örneği olarak hala korunmaktadır; bugün buna atıfta bulunulmaktadır Thalassiodracon.^[4]

Adlandırma Plesiosaurus

Tamamlayınız Plesiosaurus 1823'te Annings tarafından ele geçirilen iskelet.

On dokuzuncu yüzyılın başlarında, plesiosaurlar hala çok az biliniyordu ve özel yapıları anlaşılmamıştı. İle sistematik bir ayrım yapılmadı ihtiyozorlar Bu nedenle, bir grubun fosilleri bazen daha eksiksiz bir örnek elde etmek için diğeriyle birleştirildi. 1821'de Albay'ın koleksiyonunda keşfedilen kısmi bir iskelet Thomas James Birch,^[9] tarafından tanımlandı William Conybeare ve Henry Thomas De la Beche ve ayırt edici bir grubu temsil ettiği kabul edildi. Yeni bir cins seçildi, Plesiosaurus. Genel ad, Yunanca πλήσιος, Plèsios, "daha yakın" ve Latinleştirilmiş Saurus"Saurian" anlamında, bunu ifade etmek için Plesiosaurus içindeydi Varlık Zinciri daha yakın konumlandırılmış Kertenkeleler, özellikle timsah, İchthyosaurus, daha alçak bir balık şeklindeydi.^[10] Bu nedenle isim, "kertenkele yakınında" olmaktansa "Sauria'ya yaklaşan" veya "sürüngen yakınında" olarak okunmalıdır.^[11] Numunenin parçaları hala Oxford Üniversitesi Doğa Tarihi Müzesi.^[4]

Kısa süre sonra morfoloji çok daha iyi tanındı. 1823'te Thomas Clark, muhtemelen kafatasının neredeyse tamamı Thalassiodracon, şimdi tarafından korunan İngiliz Jeolojik Araştırması numune BGS GSM 26035 olarak.^[4] Aynı yıl ticari fosil toplayıcı Mary Anning ve ailesi de neredeyse eksiksiz bir iskelet ortaya çıkardı. Lyme Regis içinde Dorset İngiltere, bugün adı verilen yerde Jurassic Kıyısı. Tarafından satın alındı Buckingham Dükü, bunu jeoloğun kullanımına sunan William Buckland. Bunun karşılığında Conybeare tarafından 24 Şubat 1824'te bir konferansta açıklanmasına izin verdi. Londra Jeoloji Topluluğu,^[12] ilk kez bir dinozorun isminin verildiği aynı toplantıda, Megalosaurus. İki buluntu, 1832'de Profesör Buckland tarafından "kaplumbağanın içinden geçen bir deniz yılanı" na benzetilen hayvanların benzersiz ve tuhaf yapısını ortaya çıkardı. 1824'te Conybeare ayrıca bir belirli isim -e Plesiosaurus: dolichodeirus, "uzun boyunlu" anlamına gelir. 1848'de iskelet British Museum of Natural History tarafından satın alındı ​​ve BMNH 22656 örneği olarak kataloglandı.^[4] Konferans yayınlandığında Conybeare ayrıca ikinci bir türe de isim verdi: Plesiosaurus giganteus. Bu kısa boyunlu bir formdu daha sonra Pliosauroidea.^[13]

Hawkins'in sonsuz karanlıkta diğer deniz canavarlarıyla savaşan şeytani plesiozorları

Plesiosaurs, koleksiyoncu tarafından cömertçe resimlendirilmiş iki yayınla halk tarafından daha iyi tanındı. Thomas Hawkins: Ichthyosauri ve Plesiosauri'nin Anıları 1834^[14] ve Büyük Deniz Ejderhalarının Kitabı 1840. Hawkins, hayvanlara çok özel bir bakış açısı getirdi.^[15] onları şeytanın canavarca yaratımları olarak görmek Adamitik öncesi tarih aşaması.^[16] Hawkins, sonunda değerli ve çekici bir şekilde restore edilmiş örneklerini British Museum of Natural History'e sattı.^[17]

On dokuzuncu yüzyılın ilk yarısında, özellikle Lyme Regis'in deniz kayalıklarındaki keşifler sayesinde plesiosaur buluntularının sayısı giderek arttı. Bayım Richard Owen tek başına neredeyse yüz yeni tür adlandırıldı. Bununla birlikte, tanımlarının çoğu, onları daha önce tarif edilen diğer türlerden ayırt edebilmek için yeterli tanı konulmadan izole edilmiş kemiklere dayanıyordu. Şu anda tanımlanan yeni türlerin çoğu sonradan geçersiz kılındı. Cins Plesiosaurus yeni türlerin çoğu içine yerleştirildiğinden özellikle sorunludur, çöp sepeti taksonu. Yavaş yavaş, diğer cinsler seçildi. Hawkins, artık geçerli görülmese de yeni cinsler yaratmıştı. 1841'de Owen adını Pliosaurus brakideirüs. Onun etimoloji öncekine atıfta bulunuldu Plesiosaurus dolichodeirus πλεῖος'dan türetildiği için, pleios, "daha tam", Owen'a göre Sauria'ya daha yakın olduğunu yansıtan Plesiosaurus. Özel adı "kısa boyunlu" anlamına gelir.^[18] Daha sonra Pliosauridae plesiosauridlerden temelde farklı bir morfolojiye sahip oldukları kabul edildi. Aile Plesiosauridae tarafından icat edilmişti John Edward Grey 1825'te.^[19] 1835'te, Henri Marie Ducrotay de Blainville Plesiosauria'nın adını verdi.^[20]

Amerikan keşifleri

On dokuzuncu yüzyılın ikinci yarısında İngiltere dışında önemli buluntular yapıldı. Bu, bazı Alman keşiflerini içeriyor olsa da, esas olarak Amerikan Kretase çökellerinde bulunan plesiosaurları içeriyordu. Batı İç Denizyolu, Niobrara Tebeşir. Özellikle bir fosil, Kemik Savaşları rakip paleontologlar arasında Edward Drinker Cope ve Othniel Charles Marsh.

Cope's Elasmosaurus başı kuyruğunda ve arka ayakları eksik

1867'de doktor Theophilus Turner, Fort Wallace içinde Kansas Cope'a bağışladığı bir plesiosaur iskeletini ortaya çıkardı.^[21] Cope, vertebral kolonun uzun ucunun kuyruk, boyundan daha kısa olduğu varsayımıyla hayvanı yeniden yapılandırmaya çalıştı. Çok geçmeden ellerinin altında şekillenen iskeletin bazı çok özel nitelikleri olduğunu fark etti: boyun omurlarının köşeli çift ayraçları vardı ve kuyruk omurları ile eklem yüzeyleri arkaya doğru yönlendirildi.^[22] Heyecanlanan Cope, tamamen yeni bir sürüngen grubu keşfettiği sonucuna vardı: Streptosauria veya "Dönmüş Saurianlar", ters omurlar ve arka bacakların olmaması, kuyruk ana itme gücünü sağlar.^[23] Bu hayvanın bir açıklamasını yayınladıktan sonra,^[24] ardından bir ders kitabında sürüngenler ve amfibilerle ilgili bir illüstrasyon,^[25] Cope, Marsh'ı davet etti ve Joseph Leidy yenisine hayran olmak Elasmosaurus Platyurus. Bir süre Cope'un yorumunu dinledikten sonra Marsh, garip yapının daha basit bir açıklamasının, Cope'un omurgayı bir bütün olarak vücuda göre tersine çevirmiş olması olacağını öne sürdü. Cope bu öneriye kızgın bir şekilde tepki verdiğinde, Leidy kafatasını sessizce aldı ve mükemmel bir şekilde oturduğu varsayılan son kuyruk omurunun karşısına yerleştirdi: aslında ilk boyun omuruydu ve arka kafatasından bir parça tutturulmuştu.^[26] Utanan Cope, ders kitabının tüm baskısını yok etmeye çalıştı ve bu başarısız olduğunda, hemen doğru bir örnekle ancak aynı yayın tarihiyle geliştirilmiş bir baskı yayınladı.^[27] Kendisinin Leidy tarafından yanlış yönlendirildiğini iddia ederek hatasını mazur gördü. Cimoliasaurus, ayrıca vertebral kolonu ters çevirmişti.^[28] Marsh daha sonra ilişkinin Cope ile olan rekabetinin nedeni olduğunu iddia etti: "O zamandan beri benim en büyük düşmanım oldu". Hem Cope hem de Marsh, rekabetlerinde birçok plesiosaur cinsi ve türü adlandırdı ve bunların çoğu bugün geçersiz kabul edildi.^[29]

Yüzyılın başında, plesiosaur araştırmalarının çoğu Marsh'ın eski bir öğrencisi olan Profesör tarafından yapıldı. Samuel Wendell Williston. 1914'te Williston, Geçmişin ve günümüzün su sürüngenleri.^[30] Genel olarak deniz sürüngenlerini ele almasına rağmen, uzun yıllar plesiosaurlar hakkındaki en kapsamlı genel metin olarak kalacaktı.^[31] 2013 yılında ilk modern ders kitabı hazırlanıyordu. Olivier Rieppel. Yirminci yüzyılın ortalarında, ABD, esas olarak, ABD'nin keşifleri aracılığıyla önemli bir araştırma merkezi olarak kaldı. Samuel Paul Welles.

Son keşifler

On dokuzuncu ve yirminci yüzyılın büyük bir bölümünde, her on yılda üç veya dört cins oranında yeni plesiosaurlar tanımlanırken, bu hız 1990'larda aniden yükseldi ve bu dönemde on yedi plesiosaur keşfedildi. Yirmi birinci yüzyılın başlarında keşif temposu hızlandı ve her yıl yaklaşık üç veya dört plesiosaur isimlendirildi.^[32] Bu, bilinen plesiosaurların yaklaşık yarısının, çok daha yoğun bir saha araştırmasının sonucu olarak, bilim için nispeten yeni olduğu anlamına geliyor. Bunların bir kısmı geleneksel alanlardan uzakta gerçekleşiyor, ör. geliştirilen yeni sitelerde Yeni Zelanda, Arjantin, Şili,^[33] Norveç, Japonya, Çin ve Fas, ancak daha orijinal keşiflerin yerlerinin, İngiltere ve Almanya'daki önemli yeni buluntularla, hala üretken olduğu kanıtlandı. Yeni cinslerin bazıları, ayrı bir cins adını garanti etmek için yeterince farklı kabul edilen, halihazırda bilinen türlerin yeniden adlandırılmasıdır.

2002 yılında "Aramberri Canavarı" basına duyuruldu. 1982'de köyünde keşfedildi Aramberri Kuzey Meksika eyaletinde Nuevo León, başlangıçta bir olarak sınıflandırıldı Dinozor. Örnek aslında çok büyük bir plesiozordur ve muhtemelen 15 m (49 ft) uzunluğa ulaşmaktadır. Medya, 25 metre (82 ft) uzunluğunda olduğunu ve 150.000 kilograma (330.000 lb) kadar ağırlığa sahip olduğunu iddia eden abartılı raporlar yayınladı, bu da onu tüm zamanların en büyük avcıları arasına sokacaktı. Bu hata dramatik bir şekilde devam etti BBC 's belgesel dizi Dinazorlarla yürümek bu da onu zamanından önce olarak sınıflandıran Liopleurodon ferox.^[34][35]

2004 yılında, tamamen bozulmamış bir genç plesiosaur gibi görünen şey, yerel bir balıkçı tarafından keşfedildi. Bridgwater Körfezi Somerset, İngiltere'deki Ulusal Doğa Koruma Alanı. 180 milyon yıl öncesine ait olan fosil, ammonitler onunla ilişkili, uzunluğu 1,5 metre (4 ft 11 inç) olarak ölçülmüştür ve aşağıdakilerle ilgili olabilir: Rhomaleosaurus. Muhtemelen şimdiye kadar keşfedilmiş bir plesiosaur'un en iyi korunmuş örneğidir.^[36][37][38]

2005 yılında üç plesiosaur'un kalıntıları (Dolichorhynchops herschelensis ) 1990'larda keşfedilen Herschel, Saskatchewan Japon omurgalı paleontoloğu Dr. Tamaki Sato tarafından yeni bir tür olarak bulundu.^[39]

2006 yılında, Amerikalı ve Arjantinli araştırmacılardan oluşan birleşik bir ekip (ikincisi, Arjantin Antarktika Enstitüsü ve La Plata Müzesi ) 1,5 metre (4 ft 11 inç) uzunluğunda bir genç plesiosaur iskeletini buldu. Vega Adası Antarktika'da.^[40] Fosil şu anda jeoloji müzesi olarak sergileniyor. Güney Dakota Maden ve Teknoloji Okulu.^[41]

2008 yılında adı açıklanamayan bir plesiosaur'un fosil kalıntıları Predator X, şimdi olarak bilinir Pliosaurus funkei, ortaya çıkarıldı Svalbard.^{[kaynak belirtilmeli ]} 12 m (39 ft) uzunluğunda ve 149 kilonewton (33.000 lb) ısırma kuvvetine sahipti._f) bilinen en güçlülerinden biridir.^[42]

Sadece saha keşiflerinin sayısı artmakla kalmadı, aynı zamanda 1950'lerden beri plesiosaurlar daha kapsamlı teorik çalışmaların konusu oldu. Yeni yöntem kladistik ilk kez evrimsel ilişkilerinin tam olarak hesaplanmasına izin verdi. Avlanma ve yüzme şekilleri hakkında genel modern içgörüleri içeren birkaç hipotez yayınlandı. biyomekanik ve ekoloji. Son zamanlarda yapılan birçok keşif bu hipotezleri test etti ve yenilerini ortaya çıkardı.

Aralık 2017'de, kıtadaki en eski canlı olan ve Antarktika'daki türünün ilki olan Antarktika kıtasında büyük bir plesiosaur iskeleti bulundu.^[43]

Evrim

Nothosaurlar hala işlevsel bacaklara sahipti

Plesiosauria'nın kökenleri Sauropterygia belki bir grup Archosauromorph denize dönen sürüngenler. Gelişmiş bir sauropterygian alt grubu, etçil Eusauropterygia küçük başlı ve uzun boyunlu, Üst Triyas. Bunlardan biri, Nothosauroidea, fonksiyonel dirsek ve diz eklemlerini korudu; ama diğeri Pistosauria, denizde yaşayan bir yaşam tarzına daha tam adapte oldu. Omurgaları daha sert hale geldi ve yüzerken ana itme gücü artık kuyruktan değil, yüzgeçlere dönüşen bacaklardan geliyordu.^[44] Pistosauria sıcakkanlı oldu ve canlı, genç yaşamak için doğuruyor.^[45] Erken, baz alınan, grubun üyeleri, geleneksel olarak "pistosauridler ", hala büyük ölçüde kıyı hayvanlarıydı. Omuz kuşakları zayıf kaldı, pelves güçlü bir yüzme vuruşunun gücünü destekleyemedi ve yüzgeçleri kördü. Daha sonra, daha gelişmiş bir pistosaurian grubu ayrıldı: Plesiosauria. Bunların güçlendirilmiş omuz kuşakları, daha düz pelveleri ve daha sivri yüzgeçleri vardı. Açık denizleri kolonileştirmelerine izin veren diğer uyarlamalar arasında sert uzuv eklemleri; el ve ayağın falanks sayısında artış; parmak ve parmak falanks serisinin daha sıkı bir yanal bağlantısı ve kısaltılmış bir kuyruk.^[46][47]

Bazal Pistosauria, gibi Augustasaurus Zaten Plesiosauria ile güçlü bir benzerlik taşıyordu

En eskiden Jurassic, Hettangiyen aşamada, plesiosaurların zengin radyasyonu biliniyor, bu da grubun çoktan Geç Triyas; Bununla birlikte, bu çeşitlemenin sadece birkaç çok bazal formu keşfedilmiştir. Plesiosaurların sonraki evrimi çok tartışmalı. Çeşitli kladistik analizler, ana plesiosaurian alt grupları arasındaki ilişkiler hakkında bir fikir birliğine varılamamıştır. Geleneksel olarak, plesiozorlar uzun boyunlu Plesiosauroidea ve kısa boyunlu Pliosauroidea. Bununla birlikte, modern araştırmalar, bazı genel olarak uzun boyunlu grupların kısa boyunlu üyelere sahip olabileceğini öne sürüyor. Arasındaki karışıklığı önlemek için soyoluş evrimsel ilişkiler ve morfoloji Hayvanın inşa edilme biçimine göre, uzun boyunlu biçimler bu nedenle "plesiosauromorph" olarak adlandırılır ve kısa boyunlu biçimler "pliosauromorph" olarak adlandırılır, "plesiosauromorph" türlerinin "pliosauromorph" biçimlerinden çok birbirleriyle daha yakından ilişkili olması gerekmez .^[48]

Pliosaur çizimi Simolestes vorax

en son ortak ata Plesiosauria'nın görünümü muhtemelen oldukça küçük, kısa boyunlu bir formdu. En eski Jura döneminde, en çok türe sahip alt grup, Rhomaleosauridae, yine kısa boyunlu olan türlerin muhtemelen çok temel bir bölünmesi. Bu dönemde Plesiosaurlar en fazla beş metre (on altı fit) uzunluğundaydı. Tarafından Toarcian, yaklaşık 180 milyon yıl önce, aralarında diğer gruplar da Plesiosauridae sayısı arttı ve bazı türler daha uzun boyunlar geliştirdi, bu da on metreye (33 fit) kadar toplam vücut uzunluklarına neden oldu.^[49]

Jurassic'in ortasında, çok büyük Pliosauridae gelişti. Bunlar, büyük bir kafa ve kısa bir boyun ile karakterize edildi. Liopleurodon ve Simolestes. Bu formların üç metre (on fit) uzunluğa kadar kafatasları vardı ve on yedi metreye (56 fit) kadar uzunluğa ve on ton ağırlığa ulaştı. Pliosauridlerin büyük, konik dişleri vardı ve zamanlarının baskın deniz etoburlarıydı. Aynı zamanda, yaklaşık 160 milyon yıl önce, Cryptoclididae uzun boyunlu ve küçük kafalı, daha kısa türler mevcuttu.^[50]

Leptocleididae sırasında yayıldı Erken Kretase. Bunlar, kısa boyunlarına rağmen, Plesiosauridae ile Pliosauridae'den daha yakından ilişkili olabilecek oldukça küçük formlardı. Daha sonra Erken Kretase'de Elasmosauridae ortaya çıktı; Bunlar, bilinen diğer omurgalılardan daha fazla 76 omur içeren çok uzun boyunları nedeniyle on beş metre (elli fit) uzunluğa ulaşan en uzun plesiozorlar arasındaydı. Pliosauridae, büyük yırtıcı hayvanların gösterdiği gibi hala mevcuttu. Kronosaurus.^[50]

Başlangıcında Geç Kretase, İhtiyosauria soyu tükendi; belki de bir plesiosaur grubu nişlerini doldurmak için evrimleşmiştir: Polycotylidae, kısa boyunları ve dar burunlu tuhaf bir şekilde uzun kafaları olan. Geç Kretase sırasında elasmosauridlerin hala birçok türü vardı.^[50]

Tüm plesiozorlar oldu nesli tükenmiş sonucu olarak K-T olayı Kretase döneminin sonunda, yaklaşık 66 milyon yıl önce.^[51]

İlişkiler

Modern soyoluş, Clades tanımlanmış gruplardır evrim ağacının belirli bir dalına ait tüm türleri içerir. Bir aşama tanımlamanın bir yolu, onun şunlardan oluşmasına izin vermektir: son ortak ata bu türden iki tür ve tüm soyundan gelenler. Böyle bir sınıfa "düğüm sınıfı ". 2008 yılında, Patrick Druckenmiller ve Anthony Russell bu şekilde Plesiosauria'yı son ortak atadan oluşan grup olarak tanımladı. Plesiosaurus dolichocheirus ve Peloneustes philarchus ve tüm torunları.^[52] Plesiosaurus ve Peloneustes Plesiosauroidea ve Pliosauroidea'nın ana alt gruplarını temsil etti ve tarihsel nedenlerle seçildi; bu gruplardan herhangi bir başka tür yeterli olurdu.

Bir klanı tanımlamanın bir başka yolu, onun, her halükarda klana dahil etmek istediği belirli bir türle daha yakından ilişkili olan tüm türlerden oluşmasına izin vermektir. Böyle bir sınıfa "gövde kuşağı ". Böyle bir tanımın avantajı, tüm türleri belirli bir şekilde dahil etmenin daha kolay olmasıdır. morfoloji. Plesiosauria, 2010 yılında Hillary Ketchum ve Roger Benson böyle bir sap temelli takson: "tüm taksonlar ile daha yakından ilgilidir Plesiosaurus dolichodeirus ve Pliosaurus brachydeirus daha Augustasaurus hagdorni ". Ketchum ve Benson (2010) da yeni bir sınıf olan Neoplesiosauria'yı icat etti. düğüm tabanlı takson "olarak tanımlandı"Plesiosaurus dolichodeirus, Pliosaurus brachydeirus, onların en son ortak ataları ve tüm soyundan gelenler ".^[50] Neoplesiosauria kuşağı, Plesiosauria ile büyük olasılıkla maddi olarak aynıdır. sensu Druckenmiller & Russell, bu nedenle tam olarak aynı türü belirleyecekti ve terim, bu kavramın yerini alacaktı.

Benson et al. (2012), geleneksel Pliosauroidea'yı parafiletik Plesiosauroidea ile ilgili olarak. Rhomaleosauridae'nin Neoplesiosauria dışında, ancak yine de Plesiosauria'da olduğu bulundu. Erken Karniyen Pistosaur Bobosaurus göre bir adım daha gelişmiş olduğu görüldü Augustasaurus Plesiosauria ile ilişkili olarak ve bu nedenle tanımıyla en bilinen plesiosaur'u temsil eder. Bu analiz bazal plesiosaurlara odaklandı ve bu nedenle yalnızca bir türetilmiş pliosaurid ve bir cryptoclidian dahil edildi elasmosauridler hiç dahil edilmedi. Hem Benson hem de Druckenmiller tarafından 2014 yılında yayınlanan daha ayrıntılı bir analiz, Plesiosauria'nın tabanındaki soylar arasındaki ilişkileri çözemedi.^[53]

Atychodracon fosil

Aşağıdaki kladogram Benson & Druckenmiller (2014) tarafından yapılan bir analizi izler.^[53]

"Plesiosaurus" Oyuncuları makrosefali, henüz geçerli bir cins adı almamış

Açıklama

Boyut

Plesiosaur iskeleti Meyerasaurus içinde Müze am Löwentor, Stuttgart aşağıdan bakıldığında

Genel olarak, plesiosaurianların yetişkin uzunluğu 1.5 metre (4.9 ft) ile yaklaşık 15 metre (49 ft) arasında değişiyordu. Böylelikle grup, en büyük deniz tepe avcıları içinde fosil kaydı kabaca en uzun olana eşittir ihtiyozorlar, mosasauridler, köpekbalıkları ve dişli balinalar boyutunda. 2.875 metre (9.43 ft) uzunluğunda, oldukça yeniden yapılandırılmış ve parçalı alt çeneler gibi bazı plesiosaurian kalıntıları Oxford Üniversitesi Müzesi ve atıfta bulunulabilir Pliosaurus rossicus (önceden atıfta bulunuldu Stretosaurus^[54] ve Liopleurodon ), 17 metre (56 ft) uzunluk belirtmiştir. Bununla birlikte, yakın zamanda, kötü bir şekilde yeniden yapılandırılmaları nedeniyle boyutunun şu anda belirlenemediği ve 12.7 metre (42 ft) metrelik bir uzunluğun daha muhtemel olduğu iddia edildi.^[55] MCZ 1285, şu anda referans alınabilen bir örnek Kronosaurus queenslandicus, itibaren Erken Kretase nın-nin Avustralya kafatası uzunluğunun 2,21–2,85 m (7,3–9,4 ft) olduğu tahmin edildi.^[55][56]

İskelet

Tipik plesiosaur'un geniş, düz, gövdesi ve kısa kuyruk. Plesiosaurlar, atalarına ait iki çift uzuvlarını korudular ve bunlar büyük palet.^[57] Plesiosaurlar daha öncekilerle ilişkiliydi Nothosauridae,^[58] daha timsah benzeri bir vücuda sahipti. Yüzgeç düzenlemesi suda yaşayan hayvanlar için alışılmadık bir durumdur, çünkü muhtemelen dört uzuv da hayvanı yukarı aşağı hareketlerle suda ilerletmek için kullanılmıştır. Kuyruk büyük olasılıkla sadece yön kontrolüne yardımcı olmak için kullanıldı. Bu, ihtiyozorlar ve sonra Mosasaurlar kuyruğun ana itici gücü sağladığı.^[59]

Yüzgeçlere güç vermek için, omuz kuşağı ve leğen kemiği Vücudun alt tarafında, uzuvları aşağı doğru çekebilen büyük kas grupları için bir bağlantı yüzeyi görevi gören geniş kemik plakalarına dönüşerek büyük ölçüde değiştirildi. Omuzda korakoid memenin büyük bölümünü kaplayan en büyük unsur haline gelmişti. kürek kemiği gövdenin dış ön kenarını oluşturan çok daha küçüktü. Ortaya doğru devam etti klavikula ve sonunda küçük interklaviküler kemik. Çoğunda olduğu gibi dört ayaklılar omuz eklemi, kürek kemiği ve korakoid tarafından oluşturulmuştur. Pelviste kemik plakası, ischium arkada ve daha büyük kasık kemiği onun önünde. ilium Kara omurgalılarının arka ayağın ağırlığını taşıyan, artık ne kasık kemiğine ne de uyluk kemiğine bağlı olmayan, arkada küçük bir eleman haline gelmişti. Kalça eklemi, iskium ve kasık kemiğinden oluşuyordu. Pektoral ve pelvik plakalar bir plastron çiftin oluşturduğu bir kemik kafesi göbek kaburgaları her birinin bir orta ve bir dış bölümü vardı. Bu düzenleme tüm gövdeyi hareketsiz hale getirdi.^[59]

Yüzgeçlere dönüşmek için uzuvlar önemli ölçüde değişmişti. Uzuvlar çok büyüktü, her biri yaklaşık gövde uzunluğundaydı. Ön ayaklar ve arka ayaklar birbirine çok benziyordu. humerus üst kolda ve uyluk üst bacakta, büyük yassı kemikler haline gelmiş, dış uçlarında genişlemişti. Dirsek eklemleri ve diz eklemleri artık işlevsel değildi: alt kol ve alt bacak, üst ekstremite elemanlarına göre bükülemiyordu, ancak bunların düz bir devamı oluşturuyordu. Tüm dış kemikler, kanatçıkların yassı destek elemanları haline gelmiş, birbirine sıkıca bağlanmış ve güçlükle dönme, esneme, uzama veya yayılma kabiliyetine sahipti. Bu doğruydu ulna, yarıçap, metakarpallar ve parmakların yanı sıra tibia, fibula, metatarsallar ve ayak parmakları. Dahası, yüzgeçleri uzatmak için, falanks sayısı art arda on sekize kadar artmıştır. hiperfalanji. Yüzgeçler tamamen düz değildi, ancak hafif dışbükey bir üst profile sahipti. kanat, suda "uçabilmek" için.^[59]

Oyuncular "Puntledge Nehri elasmosaur ", Kanada Doğa Müzesi

Plesiosaurlar gövde yapısında çok az değişiklik gösterirken ve bu açıdan "muhafazakar" olarak adlandırılabilirken, boyun ve kafatasının şekli bakımından alt gruplar arasında büyük farklılıklar vardı. Plesiosaurlar, kafa ve kafa açısından farklılık gösteren iki ana morfolojik türe ayrılabilir. boyun boyut. "Plesiosauromorphs", örneğin Cryptoclididae, Elasmosauridae, ve Plesiosauridae, uzun boyunlu ve küçük kafalı. "Pliosauromorphs", örneğin Pliosauridae ve Rhomaleosauridae, daha kısa boyunlu, geniş ve uzun bir kafaya sahipti. Boyun uzunluğu varyasyonlarına, tek tek boyun omurlarının uzaması değil, bu servikal omurların sayısının artması neden olmuştur. Elasmosaurus yetmiş iki boyun omuruna sahiptir; bilinen kayıt elasmosaurid tarafından tutulur Albertonectes, yetmiş altı servikal ile.^[60] İlk araştırmacılara, boynun çok esnek olması gerektiğini ima eden çok sayıda eklem; aslında, boynun kuğu benzeri bir eğriliğinin mümkün olduğu varsayıldı. İzlandaca plesiosaurlar bile denir Svaneðlur, "kuğu kertenkeleleri". Bununla birlikte, modern araştırmalar, Williston'un daha önceki bir varsayımını doğruladı, omurganın tepesindeki uzun plaka benzeri dikenler, processus spinosi, dikey bir hareketi kuvvetle sınırladı. Yatay kıvrılma daha az kısıtlanmış olmasına rağmen, genel olarak boyun oldukça sert olmalı ve kesinlikle kıvrımlı bobinlere bükülme yeteneğine sahip olmamalıdır. Bu, on bir kadar az servikal içeren kısa boyunlu "pliosauromophs" için daha da doğrudur. Erken formlarla, amfiko veya amfiplat boyunlu omurlarda çift başlı boyun kaburgaları bulunur; sonraki formlar tek başlı kaburgalara sahipti. Geri kalanında Omurga, sayısı sırt omurları yaklaşık on dokuz ile otuz iki arasında, sakral omurların iki ile altı arasında ve kuyruk omurlarının yaklaşık yirmi bir ile otuz iki arasında değişti. Bu omurlar hala Sauropterygia'nın karada yaşayan atalarından miras kalan orijinal süreçlere sahipti ve iktiyozorların omurlarında olduğu gibi balık benzeri basit disklere indirgenmemişti. Kuyruk omurları şevron kemiklerine sahipti. Plesiosaurların dorsal omurları, iki büyük tarafından kolayca tanınabilir. foramina subcentralia, alt tarafta eşleştirilmiş vasküler açıklıklar.^[59]

Plesiosaurların kafatası "Euryapsid "durum, daha düşük zamansal fenestra, alt arka taraflardaki açıklıklar. Üst temporal fenestrae arka kafa çatısının yanlarında büyük açıklıklar oluşturdu, kaslar için bağlantı alt çeneleri kapattı. Genel olarak parietal kemikler orta hat kretiyle çok büyüktü, ancak skuamozal kemikler tipik olarak bir kemer oluşturdu, parietalleri dışarıdan oksiput. Göz yuvaları büyüktü ve genel olarak eğik olarak yukarı doğru bakıyordu; pliosauridlerin daha çok yana dönük gözleri vardı. Gözler tarafından desteklendi skleral halkalar formu görece düz olduklarını, dalışa uyum sağladığını gösterir. Öne yerleştirilmiş iç burun delikleri, Choanae Yüzme sırasında arkaya yerleştirilmiş, göz çukurlarının önünde, dış burun deliklerinde hidrodinamik basınçla akışını koruyacak olan suyu kanalize etmek için palatal oluklar vardır. Bir hipoteze göre, burun kanallarından geçişi sırasında su, koku alma epiteliyle 'kokulacaktı'.^[61][62] Bununla birlikte, daha çok arka tarafta damakta ikinci bir çift açıklık bulunur; daha sonraki bir hipotez, bunların gerçek Choanae ve gerçekte ön çift, eşleştirilmiş tuz bezleri.^[63] Göz çukurları ile burun delikleri arasındaki mesafe çok sınırlıydı çünkü burun kemikleri birçok tür bile yokken, büyük ölçüde azaldı. premaksilla doğrudan dokundu ön kemikler elasmosaurids ile geriye doğru uzanırken bile parietal kemikler. Genellikle gözyaşı kemikleri da eksikti.^[47]

Seeleyosaurus kuyruk yüzgeci ile

Diş formu ve sayısı çok değişkendi. Bazı formların yüzlerce iğneye benzer dişi vardı. Çoğu türün yuvarlak veya oval bir enine kesite sahip daha büyük konik dişleri vardı. Bu tür dişler praemaxillada dört ile altı arasında ve dişlerde yaklaşık on dört ile yirmi beş arasında numaralandırılmıştır. üst çene; alt çenelerdeki sayı kabaca kafatasınınkine eşitti. Dişler diş yuvalarına yerleştirilmiş, diş minesi dikey olarak buruşmuş ve gerçek bir kesici kenarı veya carina. Bazı türlerde avı kapmak için ön dişler oldukça uzundu.

Yumuşak dokular

Plesiosaurların yumuşak doku kalıntıları nadirdir, ancak bazen, özellikle şeyl depozitolar, kısmen korunmuştur, ör. vücudun ana hatlarını gösteren. Bu açıdan erken bir keşif, holotipiydi. Plesiosaurus conybeari (şu anda Attenborosaurus ). Bu tür buluntulardan derinin, görünür pullar olmaksızın, ancak küçük kırışıklıklar ile pürüzsüz olduğu, yüzgeçlerin arka kenarının uzuv kemiklerinin oldukça arkasına uzandığı bilinmektedir;^[64] ve kuyruğun dikey bir yüzgeci olduğunu bildirdi. Wilhelm Dames onun tanımında Plesiosaurus guilelmiimperatoris (şu anda Seeleyosaurus ).^[65] Kuyruk paraziti olasılığı, kaudal nöral omurga formu üzerine yapılan son çalışmalarla doğrulanmıştır. Pantosaurus, Cryptoclidus ve Rhomaleosaurus zetlandicus.^[66][67][68] Bir 2020 çalışması, kuyruk yüzgecinin konfigürasyonda yatay olduğunu iddia ediyor.^[69]

Paleobiyoloji

Karada bir plesiosaur boyama Heinrich Harder

Plesiosaur gastrolitleri

Gıda

Plesiosaurların muhtemel besin kaynağı, uzun boyunlu "plesiosauromorph" formlarına mı yoksa kısa boyunlu "pliosauromorph" türlerine mi ait olduklarına bağlı olarak değişiyordu.

"Plesiosauromorphların" aşırı uzun boyunları, özel yapılarının ortaya çıktığı andan itibaren işlevleriyle ilgili spekülasyonlara neden oldu. Conybeare üç olası açıklama sunmuştu. Boyun, hızlı hareket eden balıkların peşinde koşmaya yarayabilirdi. Alternatif olarak, plesiosaurlar denizin dibinde dinlenmiş olabilirken, kafa av aramaya gönderilmiş olabilirdi, bu da gözlerin nispeten yukarı doğru yönlendirilmesiyle doğrulanmış gibi görünüyordu. Son olarak Conybeare, plesiosaurların yüzeyde yüzerek boyunlarının daha düşük seviyelerde yiyecek aramak için aşağıya inmesine izin verme olasılığını öne sürdü. Tüm bu yorumlar boynun çok esnek olduğunu varsayıyordu. Aslında boynun sınırlı dikey hareketle oldukça sert olduğu modern içgörüsü, yeni açıklamalar gerektirdi. Bir hipotez, boynun uzunluğunun balık sürülerini şaşırtmayı mümkün kıldığı, görünmeden önce gelen kafa veya gövdenin basınç dalgası onları uyarabileceğidir. "Plesiosauromorphs" iri gözlerinin gösterdiği gibi görsel olarak avlandı ve belki de yönlü bir koku alma duygusu kullandı. Sert ve yumuşak gövdeli kafadanbacaklılar muhtemelen diyetlerinin bir bölümünü oluşturuyordu. Onların çeneler Muhtemelen bu av türünün sert kabuklarını ısıracak kadar güçlüydü. Kafadanbacaklı kabukları hala midelerinde bulunan fosil örnekleri bulundu.^[70] kemikli balık (Osteichthyes Jura döneminde daha da çeşitlenen), muhtemelen av oldu. Çok farklı bir hipotez, "plesiosauromorfların" dipten besleyiciler olduğunu iddia ediyor. Sert boyunlar, deniz dibini sürmek için kullanılırdı. Benthos. Bu, kadim deniz yataklarında bulunan uzun yarıklarla kanıtlanmış olacaktı.^[71][72] 2017'de böyle bir yaşam tarzı önerildi Morturneria.^[73] "Plesiosauromorphs", uzun boyunları görünüşte aerodinamik olmasına rağmen muazzam boyutlara yol açtığı için, hızlı hareket eden büyük avları yakalamaya iyi adapte olmamışlardır. Cilt sürtünmesi. Sankar Chatterjee 1989'da bazılarının Cryptocleididae süspansiyon besleyicilerdi, filtreleme plankton. Aristonectes Örneğin. Yüzlerce dişi vardı, küçük eleme yapmasına izin verdi Kabuklular sudan.^[74]

Kısa boyunlu "pliosauromorflar" en iyi etoburlardı veya tepe avcıları kendi başlarına yemek ağları.^[75] Avcıların peşinde koşuyorlardı^[76] veya çeşitli büyüklükteki avların ve fırsatçı besleyicilerin pusuya düşürülmesi; their teeth could be used to pierce soft-bodied prey, especially fish.^[77] Their heads and teeth were very large, suited to grab and rip apart large animals. Their morphology allowed for a high swimming speed. They too hunted visually.

Plesiosaurs were themselves prey for other carnivores, as shown by bite marks left by a shark that have been discovered on a fossilized plesiosaur fin^[78] and the fossilized remains of a mosasaur's stomach contents that are thought to be the remains of a plesiosaur.^[79]

Skeletons have also been discovered with mide taşı, stones, in their stomachs, though whether to help break down food, especially cephalopods, in a muscular gizzard, or to vary kaldırma kuvveti, or both, has not been established.^[80][81] However, the total weight of the gastroliths found in various specimens appear to be insufficient to modify the buoyancy of these large reptiles.^[82] The first plesiosaur gastroliths, found with Mauisaurus Gardneri, were reported by Harry Govier Seeley 1877'de.^[83] The number of these stones per individual is often very large. In 1949, a fossil of Alzadasaurus (specimen SDSM 451, later renamed to Styxosaurus ) showed 253 of them.^[84] Also, the size of individual stones is often considerable. In 1991 an elasmosaurid specimen was investigated, KUVP 129744, containing a gastrolith with a diameter of seventeen centimetres and a weight of 1.3 kilogramme; and a somewhat shorter stone of 1490 gram. In total forty-seven gastroliths were present with a combined weight of thirteen kilogramme. The size of the stones has been seen as an indication that they were not swallowed by accident but deliberately, the animal perhaps covering large distances in search of a suitable rock type.^[85]

Hareket

Flipper movement

Medya oynatın

3D animation showing the most likely swimming motions

The distinctive four-flippered body-shape has caused considerable speculation about what kind of stroke plesiosaurs used. The only modern group with four flippers are the sea turtles, which only use the front pair for propulsion. Conybeare and Buckland had already compared the flippers with bird wings. However, such a comparison was not very informative, as the mechanics of bird flight in this period were poorly understood. By the middle of the nineteenth century, it was typically assumed that plesiosaurs employed a rowing movement. The flippers would have been moved forward in a horizontal position, to minimise friction, and then axially rotated to a vertical position in order to be pulled to the rear, causing the largest possible reactive force. In fact, such a method would be very inefficient: the recovery stroke in this case generates no thrust and the rear stroke generates an enormous turbulence. In the early twentieth century, the newly discovered principles of bird flight suggested to several researchers that plesiosaurs, like turtles and penguins, made a flying movement while swimming. This was e.g. öneren Eberhard Fraas in 1905,^[86] and in 1908 by Othenio Lothar Franz Anton Louis Abel.^[87] When flying, the flipper movement is more vertical, its point describing an oval or "8". Ideally, the flipper is first moved obliquely to the front and downwards and then, after a slight retraction and rotation, crosses this path from below to be pulled to the front and upwards. During both strokes, down and up, according to Bernoulli prensibi, forward and upward thrust is generated by the convexly curved upper profile of the flipper, the front edge slightly inclined relative to the water flow, while turbulence is minimal. However, despite the evident advantages of such a swimming method, in 1924 the first systematic study on the musculature of plesiosaurs by David Meredith Seares Watson concluded they nevertheless performed a rowing movement.^[88]

During the middle of the twentieth century, Watson's "rowing model" remained the dominant hypothesis regarding the plesiosaur swimming stroke. 1957'de Lambert Beverly Halstead, at the time using the family name Tarlo, proposed a variant: the hindlimbs would have rowed in the horizontal plane but the forelimbs would have paddled, moved to below and to the rear.^[89][90] In 1975, the traditional model was challenged by Jane Ann Robinson, who revived the "flying" hypothesis. She argued that the main muscle groups were optimally placed for a vertical flipper movement, not for pulling the limbs horizontally, and that the form of the shoulder and hip joints would have precluded the vertical rotation needed for rowing.^[91] In a subsequent article, Robinson proposed that the kinetik enerji generated by the forces exerted on the trunk by the strokes, would have been stored and released as elastic energy in the ribcage, allowing for an especially efficient and dynamic propulsion system.^[92]

In Robinson's model, both the downstroke and the upstroke would have been powerful. In 1982, she was criticised by Samuel Tarsitano, Eberhard Frey ve Jürgen Riess, who claimed that, while the muscles at the underside of the shoulder and pelvic plates were clearly powerful enough to pull the limbs downwards, comparable muscle groups on the top of these plates to elevate the limbs were simply lacking, and, had they been present, could not have been forcefully employed, their bulging carrying the danger of hurting the internal organs. They proposed a more limited flying model in which a powerful downstroke was combined with a largely unpowered recovery, the flipper returning to its original position by the momentum of the forward moving and temporarily sinking body.^[93][94] This modified flying model became a popular interpretation. Less attention was given to an alternative hypothesis by Stephen Godfrey in 1984, which proposed that both the forelimbs and hindlimbs performed a deep paddling motion to the rear combined with a powered recovery stroke to the front, resembling the movement made by the forelimbs of sea-lions.^[95]

2010 yılında Frank Sanders ve Kenneth Carpenter published a study concluding that Robinson's model had been correct. Frey & Riess would have been mistaken in their assertion that the shoulder and pelvic plates had no muscles attached to their upper sides. While these muscle groups were probably not very powerful, this could easily have been compensated by the large muscles on the back, especially the Musculus latissimus dorsi, which would have been well developed in view of the high spines on the backbone. Furthermore, the flat build of the shoulder and hip joints strongly indicated that the main movement was vertical, not horizontal.^[96]

Yürüyüş

Frey & Riess favoured an "alternating" gait

Hepsi gibi dört ayaklılar with limbs, plesiosaurs must have had a certain yürüyüş, a coordinated movement pattern of the, in this case, flippers. Of the infinite number of possibilities, in practice attention has been largely directed to the question of whether the front pair and hind pair moved simultaneously, so that all four flippers were engaged at the same moment, or in an alternate pattern, each pair being employed in turn. Frey & Riess in 1991 proposed an alternate model, which would have had the advantage of a more continuous propulsion.^[97] 2000 yılında, Theagarten Lingham-Soliar evaded the question by concluding that, like sea turtles, plesiosaurs only used the front pair for a powered stroke. The hind pair would have been merely used for steering. Lingham-Soliar deduced this from the form of the hip joint, which would have allowed for only a limited vertical movement. Furthermore, a separation of the propulsion and steering function would have facilitated the general coordination of the body and prevented a too extreme Saha. He rejected Robinson's hypothesis that elastic energy was stored in the ribcage, considering the ribs too stiff for this.^[98]

The interpretation by Frey & Riess became the dominant one, but was challenged in 2004 by Sanders, who showed experimentally that, whereas an alternate movement might have caused excessive pitching, a simultaneous movement would have caused only a slight pitch, which could have been easily controlled by the hind flippers. Of the other axial movements, yuvarlanma could have been controlled by alternately engaging the flippers of the right or left side, and yaw by the long neck or a vertical tail fin. Sanders did not believe that the hind pair was not used for propulsion, concluding that the limitations imposed by the hip joint were very relative.^[99] In 2010, Sanders & Carpenter concluded that, with an alternating gait, the turbulence caused by the front pair would have hindered an effective action of the hind pair. Besides, a long gliding phase after a simultaneous engagement would have been very energy efficient.^[96] It is also possible that the gait was optional and was adapted to the circumstances. During a fast steady pursuit, an alternate movement would have been useful; in an ambush, a simultaneous stroke would have made a peak speed possible. When searching for prey over a longer distance, a combination of a simultaneous movement with gliding would have cost the least energy.^[100] In 2017, a study by Luke Muscutt, using a robot model, concluded that the rear flippers were actively employed, allowing for a 60% increase of the propulsive force and a 40% increase of efficiency. The stroke would have been at its most powerful using a slightly alternating gait, the rear flippers engaging just after the front flippers, to benefit from their wake. However, there would not have been a single optimal phase for all conditions, the gait likely having been changed as the situation demanded.^[101]

Hız

A short-necked pliosaurid sevmek Kronosaurus would have been capable of overtaking a long-necked plesiosaur that, however, would be more manoeuvrable.

In general, it is hard to determine the maximum speed of extinct sea creatures. For plesiosaurs, this is made more difficult by the lack of consensus about their flipper stroke and gait. There are no exact calculations of their Reynolds Number. Fossil impressions show that the skin was relatively smooth, not scaled, and this may have reduced form drag.^[96] Small wrinkles are present in the skin that may have prevented separation of the laminer akış içinde sınır tabakası and thereby reduced skin friction.

Sustained speed may be estimated by calculating the sürüklemek of a simplified model of the body, that can be approached by a prolate spheroid, and the sustainable level of energy output by the kaslar. A first study of this problem was published by Judy Massare 1988'de.^[102] Even when assuming a low hydrodynamic efficiency of 0.65, Massare's model seemed to indicate that plesiosaurs, if warm-blooded, would have cruised at a speed of four metres per second, or about fourteen kilometres per hour, considerably exceeding the known speeds of extant dolphins and whales.^[103] However, in 2002 Ryosuke Motani showed that the formulae that Massare had used, had been flawed. A recalculation, using corrected formulae, resulted in a speed of half a metre per second (1.8 km/h) for a cold-blooded plesiosaur and one and a half metres per second (5.4 km/h) for an endotermik plesiosaur. Even the highest estimate is about a third lower than the speed of extant Deniz memelisi.^[104]

Massare also tried to compare the speeds of plesiosaurs with those of the two other main sea reptile groups, the İhtiyosauria ve Mosasauridae. She concluded that plesiosaurs were about twenty percent slower than advanced ichthyosaurs, which employed a very effective tunniform movement, oscillating just the tail, but five percent faster than mosasaurids, which were assumed to swim with an inefficient anguilliform, eel-like, movement of the body.^[103]

The many plesiosaur species may have differed considerably in their swimming speeds, reflecting the various body shapes present in the group. While the short-necked "pliosauromorphs" (e.g. Liopleurodon ) may have been fast swimmers, the long-necked "plesiosauromorphs" were built more for manoeuvrability than for speed, slowed by a strong skin friction, yet capable of a fast rolling movement. Some long-necked forms, such as the Elasmosauridae, also have relatively short stubby flippers with a low en boy oranı, further reducing speed but improving roll.^[105]

Dalış

Few data are available that show exactly how deep plesiosaurs dived. That they dived to some considerable depth is proven by traces of dekompresyon hastalığı. Başları humeri ve femora with many fossils show nekroz of the bone tissue, caused by a too rapid ascent after deep diving. However, this does not allow to deduce some exact depth as the damage could have been caused by a few very deep dives, or alternatively by a great number of relatively shallow descents. The vertebrae show no such damage: they were probably protected by a superior blood supply, made possible by the arteries entering the bone through the two foramina subcentralia, large openings in their undersides.^[106]

Descending would have been helped by a negative Archimedes Force, i.e. being denser than water. Of course, this would have had the disadvantage of hampering coming up again. Young plesiosaurs show pakiostoz, an extreme density of the bone tissue, which might have increased relative weight. Adult individuals have more spongy bone. Gastrolitler have been suggested as a method to increase weight^[107] or even as means to attain neutral kaldırma kuvveti, swallowing or spitting them out again as needed.^[108] They might also have been used to increase stability.^[109]

The relatively large eyes of the Cryptocleididae have been seen as an adaptation to deep diving.^{[kaynak belirtilmeli ]}

Tail role

A 2020 study has posited that sauropterygians relied on vertical tail strokes much like deniz memelileri. In plesiosaurs the trunk was rigid so this action was more limited and in conjunction with the flippers.^[69]

Metabolizma

Traditionally, it was assumed that extinct reptile groups were cold-blooded like modern reptiles. New research during the past decades has led to the conclusion that some groups, such as Theropod dinozorlar ve pterozorlar, were very likely warm-blooded. Whether perhaps plesiosaurs were warm-blooded as well is difficult to determine. One of the indications of a high metabolizma is the presence of fast-growing fibrolamellar bone. The pachyostosis with juvenile individuals makes it hard to establish whether plesiosaurs possessed such bone, though. However, it has been possible to check its occurrence with more basal members of the more inclusive group that plesiosaurs belonged to, the Sauropterygia. A study in 2010 concluded that fibrolamellar bone was originally present with sauropterygians.^[110] A subsequent publication in 2013 found that the Nothosauridae lacked this bone matrix type but that basal Pistosauria possessed it, a sign of a more elevated metabolism.^[111] It is thus more parsimonious to assume that the more derived pistosaurians, the plesiosaurs, also had a faster metabolism. A paper published in 2018 claimed that plesiosaurs had resting metabolic rates (RMR) in the range of birds based on quantitative osteohistological modelling.^[112] However, these results are problematic in view of general principals of vertebrate physiology (see Kleiber kanunu ) and evidence from isotope studies of plesiosaur tooth enamel indeed suggest endothermy at lower RMRs, with inferred body temperatures of ca. 26 °C.^[113]

Üreme

Bir Polycotylus female giving birth to her single young

As reptiles in general are yumurtlayan, until the end of the twentieth century it had been seen as possible that smaller plesiosaurs may have crawled up on a beach to lay eggs, like modern kaplumbağalar. Their strong limbs and a flat underside seemed to have made this feasible. This method was, for example, defended by Halstead. However, as those limbs no longer had functional elbow or knee joints and the underside by its very flatness would have generated a lot of friction, already in the nineteenth century it was hypothesised that plesiosaurs had been canlı. Besides, it was hard to conceive how the largest species, as big as whales, could have survived a beaching. Fossil finds of ichthyosaur embryos showed that at least one group of marine reptiles had born live young. The first to claim that similar embryos had been found with plesiosaurs was Harry Govier Seeley, who reported in 1887 to have acquired a nodule with four to eight tiny skeletons.^[114] In 1896, he described this discovery in more detail.^[115] If authentic, the embryos of plesiosaurs would have been very small like those of ichthyosaurs. However, in 1982 Richard Anthony Thulborn showed that Seeley had been deceived by a "doctored" fossil of a nest of crayfish.^[116]

A real plesiosaur specimen found in 1987 eventually proved that plesiosaurs gave birth to live young:^[117] This fossil of a pregnant Polycotylus latippinus shows that these animals gave birth to a single large juvenile and probably invested parental care in their offspring, similar to modern whales. The young was 1.5 metres (five feet) long and thus large compared to its mother of five metres (sixteen feet) length, indicating a K-strategy in reproduction.^[118] Little is known about growth rates or a possible cinsel dimorfizm.

Social behaviour and intelligence

From the parental care indicated by the large size of the young, it can be deduced that social behaviour in general was relatively complex.^[117] It is not known whether plesiosaurs hunted in packs. Their relative brain size seems to be typical for reptiles. Of the senses, sight and smell were important, hearing less so; elasmosaurids have lost the üzüm tamamen. It has been suggested that with some groups the skull housed electro-sensitive organs.^[119][120]

Paleopatoloji

Some plesiosaur fossils show patolojiler, the result of illness or old age. 2012 yılında çene nın-nin Pliosaurus was described with a jaw joint clearly afflicted by artrit, a typical sign of yaşlanma.^[121]

Dağıtım

Plesiosaurs have been found on every continent, including Antarktika.^[122]

Stratigraphic distribution

The following is a list of geologic formations that have produced plesiosaur fossils.

İsim	Yaş	yer	Notlar
Agardhfjellet Formation	Tithoniyen	Norveç	Colymbosaurus svalbardensis, Djupedalia, Pliosaurus funkei, Spitrasaurus
Akrabou Formation	Turoniyen	Fas	Manemergus, Thililua
Al'Hisa Phosphorite Formation	Kampaniyen -Maastrihtiyen	Ürdün	Plesiosaurus mauritanicus
Allen Formasyonu	Kampaniyen -Maastrihtiyen	Arjantin
Ampthill Clay Formation	Oksfordiyen	İngiltere	Liopleurodon pachydeirus
As Sawwanah ash Sharqiyah, Phosphate mine	Santoniyen -Kampaniyen -Maastrihtiyen	Suriye	Plesiosaurus[123]
Ayı Pençesi Oluşumu	Kampaniyen	Kanada  BİZE	Albertonectes, Dolichorhynchops herschelensis, Sonlandırıcı
Blue Lias Formation	Rhaetiyen -Hettangiyen	İngiltere	Anningasaura, Avalonnectes, Eoplesiosaurus, Eurycleidus, "Plesiosaurus" cliduchus, Plesiosaurus dolichodeirus, "Plesiosaurus" macrocephalus, "Rhomaleosaurus" megacephalus, Stratesaurus, Thalassiodracon
Britton Oluşumu	Konyasiyen	BİZE	Libonectes
Bückeberg Oluşumu	Berriasiyen	Almanya	Brancasaurus, Gronausaurus
Bulldog Shale Formation	Aptiyen -Albiyen	Avustralya	Opallionektler, Umoonasaurus
Calcaire à Bélemnites	Pliensbakiyen	Fransa	Cryonectes
Carlile Oluşumu	Turoniyen	BİZE	Megacephalosaurus
Charmouth Mudstone Formation	Sinemurian	İngiltere	Arkeonektrus, Attenborosaurus
Chichali Formation		Pakistan
Clearwater Formation	Albiyen	Kanada	Nichollssaura, Wapuskanectes
Conway Oluşumu	Kampaniyen -Maastrihtiyen	Yeni Zelanda	Mauisaurus
Coral Rag Formation	Oksfordiyen	İngiltere	"Pliosaurus" grossouvrei
Exter Formation	Rhaetiyen	Almanya	Rhaeticosaurus mertensi, perhaps a basal Pliosaur[124]
Favret Oluşumu	Anisiyen	BİZE	Augustasaurus
Fencepost limestone	Turoniyen	BİZE	Trinacromerum
Franciscan Formation		BİZE
Graneros Şeyli	Senomaniyen	BİZE	Talasomedon
Greenhorn Limestone	Turoniyen	BİZE	Brachauchenius, Pahasapasaurus
Guanling Formation		Çin
Hiccles Cove Formation	Calloviyen	Kanada	Borealonectes
Horseshoe Canyon Formation	Maastrihtiyen	Kanada	Leurospondylus
Jagua Formation	Oksfordiyen	Küba	Gallardosaurus, Vinialesaurus
Jagüel Formation	Maastrihtiyen	Arjantin	Tuarangisaurus cabazai
Katiki Formation	Maastrihtiyen	Yeni Zelanda	Kaiwhekea
Kimmeridge Kili	Kimmeridciyen	İngiltere	Batispondylus, Colymbosaurus, Kimmerosaurus, "Plesiosaurus" manselli, Pliosaurus brachydeirus, Pliosaurus brachyspondylus, Pliosaurus carpenteri, Pliosaurus kevani, Pliosaurus macromerus, Pliosaurus portentificus, Pliosaurus westburyensis
Kingsthorp	Toarcian	İngiltere	Rhomaleosaurus thorntoni
Kiowa Shale	Albiyen	BİZE	Apatomerus
La Colonia Oluşumu	Kampaniyen	Arjantin	Sulcusuchus
Lake Waco Formation		BİZE
Los Molles Formasyonu	Bajocian	Arjantin	Maresaurus
Maree Formation	Aptiyen	Avustralya
Leicestershire	geç Sinemurian	İngiltere	Eretmosaurus
Lücking clay pit	erken Pliensbakiyen	Almanya	Westaliasaurus
Marnes feuilletés	Toarcian	Fransa	Occitanosaurus
Mooreville Chalk Formation	Santoniyen - Kampaniyen	BİZE
Moreno Formasyonu	Albiyen	BİZE	Fresnosaurus, Hydrotherosaurus, Morenosaurus
Muschelkalk	Anisiyen	Almanya	Pistosaurus
Naknek Formation	Kimmeridciyen	BİZE	Megalneusaurus
Niobrara Formasyonu	Santoniyen	BİZE	Brimosaurus,[125] Dolichorhynchops osborni,[126] Elasmosaurus,[126] Polycotylus,[126] Styxosaurus snowii[126][127]
Oxford Clay	Calloviyen	İngiltere  Fransa	Cryptoclidus, Liopleurodon, Marmornectes, Muraenosaurus, Pachycostasaurus, Peloneustes, "Pliosaurus" andrewsi, Picrocleidus, Simolestes, Tricleidus
Oulad Abdoun Basin	geç Maastrihtiyen	Fas	Zarafasaura
Paja Oluşumu	Aptiyen	Kolombiya	Callawayasaurus, Kronosaurus boyacensis
Paso del Sapo Formation	Maastrihtiyen	Arjantin	Aristonectes
Pierre Shale	Kampaniyen	BİZE	Dolichorhynchops bonneri, Hydralmosaurus
Posidonia Shale	Toarcian	Almanya	Hauffiosaurus zanoni, Hydrorion, Meyerasaurus, Plesiopterys, Seeleyosaurus
Rio del Lago Formation	erken Karniyen	İtalya	Bobosaurus
São Gião Formation	Toarcian	Portekiz	Lusonectes
Smoky Hill Tebeşir	Kampaniyen	BİZE	Dolichorhynchops osborni
Sundance Oluşumu	Oksfordiyen	BİZE	Megalneusaurus, Pantosaurus, Tatenectes
Pazar Günleri Nehir Oluşumu	Valanginian	Güney Afrika	Leptocleidus capensis
Tahora Oluşumu	Kampaniyen	Yeni Zelanda	Tuarangisaurus keyesi
Tamayama Formation	Santoniyen	Japonya	Futabasaurus
Thermopolis Shale	Albiyen	BİZE	Edgarosaurus
Toolebuc Formation	Albiyen	Avustralya	Eromangasaurus
Tropic Shale Formation	Turoniyen	BİZE	Brachauchenius sp. (unnamed, previously referred to B. lucasi ), Dolichorhynchops tropicensis, Eopolycotylus, Palmulasaurus, Trinacromerum sp.
Vectis Formation	Aptiyen	İngiltere	Vektocleidus
Wadhurst Kil Oluşumu	Valanginian	İngiltere	Hastanectes
Wallumbilla Formation	Aptiyen -Albiyen	Avustralya	Styxosaurus glendowerensis
Weald Clay	Barremiyen	İngiltere	Leptocleidus süperstes
Whitby Mudstone Formation	Toarcian	İngiltere	Hauffiosaurus longirostris, Hauffiosaurus tomistomimus, Macroplata, Microcleidus homalospondylus, Microcleidus macropterus, Rhomaleosaurus kramptoni, Rhomaleosaurus propinquus, Rhomaleosaurus zetlandicus, Sthenarosaurus
Wilczek Formation	Norian	Rusya	Alexeyisaurus
Xintiangou Formation	Orta Jura	Çin	Yuzhoupliosaurus
Zhenzhuchong Formation		Çin
Ziliujing Formation	Toarcian	Çin	Bishanopliosaurus, Sinopliosaurus

Çağdaş kültürde

Önerildi efsaneler nın-nin deniz yılanları and modern sightings of supposed monsters in lakes or the sea could be explained by the survival of plesiosaurs into modern times. Bu cryptozoological proposal has been rejected by the bilimsel topluluk at large, which considers it to be based on fantasy and sahte bilim. Purported plesiosaur carcasses have been shown to be partially decomposed corpses of köpekbalıklarının tadını çıkarmak yerine.^{[128][129][130]}

İken Loch Ness canavarı is often reported as looking like a plesiosaur, it is also often described as looking completely different. A number of reasons have been presented for it to be unlikely to be a plesiosaur. They include the assumption that the water in the loch is too cold for a presumed Soğuk kanlı reptile to be able to survive easily, the assumption that air-breathing animals would be easy to see whenever they appear at the surface to breathe,^[131] the fact that the loch is too small and contains insufficient food to be able to support a breeding colony of large animals, and finally the fact that the lake was formed only 10,000 years ago at the end of the last buz Devri, and the latest fossil appearance of plesiosaurs dates to over 66 million years ago.^[132] Frequent explanations for the sightings include dalgalar, floating inanimate objects, tricks of the light, swimming known animals and practical jokes.^[133] Nevertheless, in the popular imagination, plesiosaurs have come to be identified with the Monster of Loch Ness. That has had the advantage of making the group better known to the general public, but the disadvantage that people have trouble taking the subject seriously, forcing paleontologists to explain time and time again that plesiosaurs really existed and are not merely creatures of myth or fantasy.^[134]

Ayrıca bakınız

• Leivanectes
• List of plesiosaur type specimens
• List of plesiosaurs

Referanslar

daha fazla okuma

• Callaway, J. M .; Nicholls, E.L. (1997). "Sauropterygia". Antik Deniz Sürüngenleri. Akademik Basın. ISBN  978-0-12-155210-7.
• Marangoz, K (1996). "Batı'nın iç kesimlerinin Kretase döneminden, Kuzey Amerika'dan kısa boyunlu plesiozorların bir incelemesi". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 201 (2): 259–287. doi:10.1127 / njgpa / 201/1996/259.
• Carpenter, K. 1997. İki Kuzey Amerika Kretase plesiozorunun karşılaştırmalı kafatası anatomisi. Pp 91–216, Calloway J. M. ve E. L. Nicholls, (editörler), Ancient Marine Reptiles, Academic Press, San Diego.
• Marangoz, K (1999). "Batı iç kesimlerinin Kretase döneminden Kuzey Amerika elasmosaurlarının revizyonu". Paludicola. 2 (2): 148–173.
• Cicimurri, D .; Everhart, M. (2001). "Kansas'ın Pierre Shale'sinden (Geç Kretase) Mide İçeriği ve Gastrolitleri olan bir Elasmosaur". Trans. Kans. Acad. Sci. 104 (3 & 4): 129–143. doi:10.1660 / 0022-8443 (2001) 104 [0129: AEWSCA] 2.0.CO; 2.
• Cope, E.D. (1868). "Yeni bir enaliosaurian hakkında açıklamalar, Elasmosaurus platyurus". Philadelphia Doğa Bilimleri Akademisi Tutanakları. 20: 92–93.
• Ellis, R. 2003: Deniz Ejderhaları (Kansas Üniversitesi Yayınları )
• Everhart, M.J. (2002). "Elasmosaurların dolaştığı yer". Tarih Öncesi Zamanlar. 53: 24–27.
• Everhart, M.J. 2005. "Elasmosaurs'un Dolaştığı Yer," Bölüm 7 Kansas Okyanusları: Batı İç Denizi'nin Doğal Tarihi, Indiana University Press, Bloomington, 322 s.
• Everhart, M.J. 2005. Kansas Okyanusları: Batı İç Denizi'nin Doğal Tarihi. Indiana University Press, Bloomington, 322 s.
• Everhart, M.J. (2005). "Batı Kansas, Pierre Shale'deki Sharon Springs Üyesinde (Geç Kretase) plesiosaur kalıntıları ile ilişkili gastrolitler". Kansas Acad. Sci. Trans. 103 (1–2): 58–69.
• Everhart, Michael J (2006). "Batı Kansas'taki Niobrara Tebeşirinde Elasmosauridlerin (Reptilia: Plesiosauria) Oluşumu". Paludicila. 5 (4): 170–183.
• Hampe, O., 1992: Courier Forsch.-Inst. Senckenberg 145: 1-32
• Lingham-Soliar, T. (1995). "içinde". Phil. Trans. R. Soc. Lond. 347: 155–180.
• O'Keefe, F. R. (2001). "Plesiosauria'nın (Reptilia: Sauropterygia) kladistik bir analizi ve taksonomik revizyonu;". Açta Zool. Fennica. 213: 1–63.
• (), 1997: içinde Ulusal Bilim Eğitimi Merkezi Raporları, 17.3 (Mayıs / Haziran 1997) s. 16–28.
• Kaddumi, H. F., 2009. Harrana Faunası ve çevresi fosilleri. Ebedi Nehir Doğa Tarihi Müzesi Yayınları, Ürdün. 324 s.
• Storrs, G.W., 1999. Orta Kuzey Amerika'daki Niobrara Tebeşirinden (Üst Kretase) Plesiosauria'nın (Diapsida: Sauropterygia) incelenmesi, Kansas Üniversitesi Paleontolojik Katkıları, (N.S.), No. 11, 15 s.
• Welles, S. P. 1943. Elasmosaurid plesiosaurs ve California ve Colorado'dan gelen yeni materyalin açıklaması. Kaliforniya Üniversitesi Anıları 13: 125-254. şek. 1-37., lütfen 12-29.
• Welles, S. P. 1952. Kuzey Amerika Kretase elasmosaurlarının bir incelemesi. Kaliforniya Üniversitesi Jeoloji Bilimlerinde Yayınlar 29: 46-144, şek. 1-25.
• Welles, S. P. 1962. Aptian of Columbia'dan yeni bir elasmosaur türü ve Cretaceous plesiosaurs üzerine bir inceleme. California Üniversitesi Jeoloji Bilimi Yayınları 46, 96 s.
• Beyaz, T., 1935: içinde Ara sıra Makaleler Boston Soc. Nat. Geçmiş 8: 219-228
• Williston, S. W. 1890. Kansas'ın Niobrara Kretase'sinden yeni bir plesiosaur. Kansas Bilim Akademisi İşlemleri 12: 174-178, 2 şek.
• Williston, S.W. (1902). "Bir şeyin restore edilmesi Dolichorhynchops osborni, yeni bir Kretase plesiosaur ". Kansas Üniversitesi Bilim Bülteni. 1 (9): 241–244, 1 plakalı.
• Williston, S. W. 1903. Kuzey Amerika plesiozorları. Field Columbian Müzesi, Yayın 73, Jeoloji Serisi 2 (1): 1-79, 29 pl.
• Williston, S.W. (1906). "Kuzey Amerika plesiozorları: Elasmosaurus, Cimoliasaurus, ve Polycotylus". American Journal of Science. 21 (123): 221–234, 4 pl. Bibcode:1906AmJS ... 21..221W. doi:10.2475 / ajs.s4-21.123.221.
• Williston, S.W. (1908). "Kuzey Amerika plesiozorları: Trinacromerum". Jeoloji Dergisi. 16 (8): 715–735. Bibcode:1908JG ..... 16..715W. doi:10.1086/621573.
• Bardet, Nathalie; Cappetta, Henri; Pereda Suberbiola, Xabier (2000). "Suriye'nin Geç Kretase fosfatlarından deniz omurgalı faunaları". Jeoloji Dergisi. Cambridge Üniversitesi. 137 (3): 269–290. doi:10.1017 / S0016756800003988.

Dış bağlantılar

• Plesiosaur Sitesi. Richard Forrest.
• Plesiosaur Dizini. Adam Stuart Smith.
  • Plesiosauria Plesiosaur Rehberindeki teknik tanım
• Plesiosaur SSS. Raymond Thaddeus C. Ancog.
• Kansas Paleontoloji Okyanusları. Mike Everhart.
• "Bridgwater Körfezi'nde bulunan plesiosaur fosili ". Somersert Museums County Hizmeti. (en iyi bilinen fosil)
• "Fosil avcıları, 50 tonluk tarih öncesi derinlik canavarını ortaya çıkardı ". Allan Hall ve Mark Henderson. Çevrimiçi Zamanlar, 30 Aralık 2002. (Monster of Aramberri)
• Triyas sürüngenleri genç yaşadı.
• Bridgwater Bay juvenil plesiosaur
• Plesiosaur Fosili Kaydı Ne Kadar İyi? Laelaps Blog.