Piridoksin 5-fosfat sentaz - Pyridoxine 5-phosphate synthase - Wikipedia

Piridoksin 5'-fosfat sentaz
Tanımlayıcılar
EC numarası2.6.99.2
Veritabanları
IntEnzIntEnz görünümü
BRENDABRENDA girişi
ExPASyNiceZyme görünümü
KEGGKEGG girişi
MetaCycmetabolik yol
PRIAMprofil
PDB yapılarRCSB PDB PDBe PDBsum

İçinde enzimoloji, bir piridoksin 5'-fosfat sentaz (EC 2.6.99.2 ) bir enzim o katalizler Kimyasal reaksiyon

1-deoksi-D-ksilüloz 5-fosfat + 3-hidroksi-1-aminoaseton fosfat piridoksin-5'-fosfat + fosfat + 2 H2Ö

İki substratlar bu enzimin 1-deoksi-D-ksilüloz 5-fosfat (DXP) ve 3-hidroksi-1-aminoaseton fosfat (HAP), oysa 3 Ürün:% s vardır H2Ö, fosfat ve piridoksin-5'-fosfat (bir vitamin piridoksal fosfat ).

Mekanizma

PdxJ tarafından katalize edilen reaksiyonun ok itme mekanizması.[1] Diğer mekanizmalar önerildi[2] ama sadece zamanlamasında farklılık fosfat kaldırma.

Bunun ilk adımında yoğunlaşma reaksiyonu, amin HAP grubu bir Schiff tabanı ile keton grubu DXP. Hidroksil grubu C4 of DXP'de elenerek bir Enol. Enol, DXP'den türetilen fosfatı ortadan kaldırır ve sonuçta ortaya çıkan çift bağa su eklenir. Enol. Bu enol daha sonra HAP'a saldırır keton grubu halkayı kapatmak ve ortaya çıkan Hidroksil grubu oluşturmak için elenmiştir çift ​​bağ. Deprotonasyon, yüzüğün aromatize etmek piridoksin-5'-fosfat sentezinin tamamlanması.

3-hidroksi-1-aminoaseton fosfat kararsızdır, bu nedenle reaksiyon mekanizması doğrudan teyit edilemez. Her şeye rağmen, 14C ve 18Ö izotopik etiketleme deneyler[3][4] Hem de yapısal çalışmalar,[1][5] burada gösterilen mekanizmayı destekleyin. Bir glutamat kalıntı, Glu72, işin çoğunu gerçekleştirmek için ideal olarak konumlandırılmıştır. asit baz katalizi bu mekanizmada gerekli olan histidin His45 ve His193'ün de rol oynadığı görülüyor.

Yapısı

Piridoksin-5'-fosfat sentaz veya pdxJ, bir TIM varil protein, bu motiften bazı sapmalar sergilemesine rağmen. En önemlisi, pdxJ'nin merkezi tüneli hidrofilik aksine hidrofobik TIM varil proteinlerinin çoğunda gözlenen merkezi tünel ve pdxJ'de üç ekstra alfa sarmalları klasik TIM katlama ile karşılaştırıldığında.[6] Bu üç ekstra sarmal, toplanan alt birim içi temaslara aracılık etmek için önemlidir. oktamer.[7] Bununla birlikte, işlevde de önemli benzerlikler vardır: çoğu gibi TIM varil proteinler, pdxJ, substratlarını öncelikle fosfat yarımlar[1][5] ve HAP ve piridoksin 5'-fosfata bağlanmaktan sorumlu fosfat bağlanma bölgesi, birçok yerde bulunan korunmuş bir motiftir. TIM varil proteinler.[8] PdxJ'nin bağlanması gerçeği substratlar fosfat grupları aracılığıyla, ilgili fosforile edilmemiş alkollere göre substratlar için önceden keşfedilmiş bir özgüllüğü açıklar.[3][9]

pdxJ birkaç farklı konformasyonlar, bağlı alt tabakalara veya alt tabaka analoglarına bağlı olarak. PdxJ'nin piridoksin-5'-fosfata sahip olması veya hiçbir substrata bağlı olmaması durumunda ortaya çıkan birinci durum, "açık" konformasyon olarak sınıflandırılır. Bu konformasyon, çözücü tarafından serbestçe erişilebilen aktif bir site ile karakterize edilir. Aksine, DXP ​​ve bir HAP analog bağlanır, aktif site üzerindeki protein kıvrımlarının 4 halkası kaçmasını önler reaksiyon ara ürünleri veya istenmeyen yan reaksiyonlar.[1][5] Tek başına fosfatın bağlanması, açık ve kapalı durumlar arasında bir geçişe neden olamaz.[6] DXP'nin tek başına bağlanması üzerine üçüncü bir "kısmen açık" ara ürün de bildirilmiştir.[10]

pdxJ bir oktamer biyolojik koşullar altında.[6][11] Bu oktamer, dimerlerin bir tetrameri olarak düşünülebilir ve muhtemelen dimerin proteinin aktif birimi olması muhtemeldir. Her dimerde bir arginin artığı Arg20, aktif site diğer monomerde, her ikisinin de bağlanmasına yardımcı olur fosfat gruplar.[5]

Sınıflandırma

Bu enzim ailesine aittir. transferazlar özellikle diğer nitrojenli grupları aktaran azotlu grupları aktaranlar.

İsimlendirme

sistematik isim bu enzim sınıfının 1-deoksi-D-ksilüloz-5-fosfat: 3-amino-2-oksopropil fosfat 3-amino-2-oksopropiltransferaz (fosfat-hidrolize; siklize). Yaygın olarak kullanılan diğer isimler arasında piridoksin 5-fosfat fosfo liyaz, PNP sentazı, ve PdxJ.

Biyolojik rol

Bu enzim katılır B vitamini6 metabolizma. pdxJ, DXP'ye bağımlı yol piridoksal fosfat. DXP'ye bağımlı yol, ağırlıklı olarak γ-proteobakteriler ve bazı a-proteobakteriler.[12] Bu dağılım nedeniyle, pdxJ potansiyel olarak tanımlanmıştır uyuşturucu hedefi için antibiyotikler.[12] Diğer yaklaşımlar da pdxJ'yi aşağıdakiler için iyi bir hedef olarak tanımladığından, bu tanımlama geçerliliğe sahip görünüyor uyuşturucu madde geliştirme.[13] Bununla birlikte, pdxJ zorunlu parazitlerde bulunmadığından bu yaklaşımın sınırları olabilir.[12] pdxJ ve daha genel olarak B vitamini6 metabolizma mikrobiyom bazı bileşiklerin etkilerini değiştirdiği de gösterilmiştir. hayvan ana bilgisayarlar.[14]

Referanslar

  1. ^ a b c d Garrido-Franco M, Laber B, Huber R, Clausen T (Ağustos 2002). "Piridoksin 5'-fosfat sentazın enzim ligand kompleksleri: substrat bağlama ve kataliz için çıkarımlar". Moleküler Biyoloji Dergisi. 321 (4): 601–12. doi:10.1016 / S0022-2836 (02) 00695-2. PMID  12206776.
  2. ^ Mukherjee T, Hanes J, Tews I, Ealick SE, Begley TP (Kasım 2011). "Piridoksal fosfat: biyosentez ve katabolizma". Biochimica et Biophysica Açta (BBA) - Proteinler ve Proteomikler. 1814 (11): 1585–96. doi:10.1016 / j.bbapap.2011.06.018. PMID  21767669.
  3. ^ a b Cane DE, Du S, Robinson J (1999). "B6 vitamini biyosentezi: 1-deoksi-D-ksilüloz-5-fosfatın piridoksol fosfata enzimatik dönüşümü". J. Am. Chem. Soc. 121 (33): 7722–23. doi:10.1021 / ja9914947.
  4. ^ Cane DE, Du S, Spenser ID (2000). "B6 vitamini biyosentezi: Piridoksol fosfatın oksijen atomlarının kaynağı". J. Am. Chem. Soc. 122 (17): 4213–14. doi:10.1021 / ja000224h.
  5. ^ a b c d Franco MG, Laber B, Huber R, Clausen T (Mart 2001). "Piridoksin 5'-fosfat sentazın işlevi için yapısal temel". Yapısı. 9 (3): 245–53. doi:10.1016 / S0969-2126 (01) 00584-6. PMID  11286891.
  6. ^ a b c Garrido-Franco M (Nisan 2003). "Piridoksin 5'-fosfat sentaz: B6 vitamini ve ötesinin de novo sentezi". Biochimica et Biophysica Açta. 1647 (1–2): 92–7. doi:10.1016 / s1570-9639 (03) 00065-7. PMID  12686115.
  7. ^ Fitzpatrick TB, Amrhein N, Kappes B, Macheroux P, Tews I, Raschle T (Ekim 2007). "De novo vitamin B6 biyosentezinin iki bağımsız yolu: sonuçta o kadar da farklı değil". Biyokimyasal Dergi. 407 (1): 1–13. doi:10.1042 / bj20070765. PMC  2267407. PMID  17822383.
  8. ^ Nagano N, Orengo CA, Thornton JM (Ağustos 2002). "Pek çok işlevle tek kat: TIM varil aileleri arasındaki evrimsel ilişkiler, sıralarına, yapılarına ve işlevlerine göre". Moleküler Biyoloji Dergisi. 321 (5): 741–65. doi:10.1016 / S0022-2836 (02) 00649-6. PMID  12206759.
  9. ^ Laber B, Maurer W, Scharf S, Stepusin K, Schmidt FS (Nisan 1999). "Vitamin B6 biyosentezi: PdxA ve PdxJ proteini ile 4- (fosfohidroksi) -L-treonin ve 1-deoksi-D-ksilüloz-5-fosfattan piridoksin 5'-fosfat oluşumu". FEBS Mektupları. 449 (1): 45–8. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 00393-2. PMID  10225425. S2CID  33542088.
  10. ^ Yeh JI, Du S, Pohl E, Cane DE (2002). "Piridoksin 5′-fosfat sentazda çok durumlu bağlanma: 1-deoksi-D-ksilüloz fosfat ile kompleks halinde 1.96 A kristal yapı". Biyokimya. 41 (39): 11649–57. doi:10.1021 / bi026292t. PMID  12269807.
  11. ^ Garrido-Franco M, Huber R, Schmidt FS, vd. (2000). "Piridoksin 50-fosfat sentezleyen enzim olan PdxJ'nin kristalizasyonu ve ön X-ışını kristalografik analizi". Açta Crystallographica. 56 (8): 1045–48. doi:10.1107 / S0907444900007368. PMID  10944349.
  12. ^ a b c Mittenhuber G (Ocak 2001). "B6 vitamini (piridoksin) ve piridoksal fosfat biyosentez yollarının filogenetik analizleri ve karşılaştırmalı genomikleri". Moleküler Mikrobiyoloji ve Biyoteknoloji Dergisi. 3 (1): 1–20. PMID  11200221.
  13. ^ Ahmad S, Raza S, vd. (2018). "Soyoluştan protein dinamiklerine: Ortaya çıkan bir enteropatojene karşı güçlü ilaç tanımlaması için hesaplamalı bir hiyerarşik araştırma" Yersinia enterocolitica"". Moleküler Sıvılar Dergisi. 265: 372–89. doi:10.1016 / j.molliq.2018.06.013.
  14. ^ Scott TA, Quintaneiro LM, Norvaisas P, Lui PP, Wilson MP, Leung KY, ve diğerleri. (Nisan 2017). "Konak-Mikrop Eş-metabolizması, C. elegans'ta Kanser İlacı Etkinliğini belirler". Hücre. 169 (3): 442–456.e18. doi:10.1016 / j.cell.2017.03.040. PMC  5406385. PMID  28431245.