Ray (kuş) - Rail (bird)

Raylar
Zamansal aralık: Erken Eosen - son
Dusky moorhen442.jpg
Gölgeli moorhen, Gallinula tenebrosa
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Sınıf:Aves
Sipariş:Gruiformes
Aile:Rallidae
Rafinesque, 1815
Genera

Yaklaşık 40 yaşıyor ve görüyor altında.

raylarveya Rallidae, büyük kozmopolitan aile küçük-orta büyüklükte, yerde yaşayan kuşlar. Aile önemli sergiler çeşitlilik ve içerir crakes, coots, ve gallinüller. Birçok Türler işbirliği içindeler sulak alanlar aile her ne kadar karasal yetişme ortamı kuru hariç çöller, kutup bölgeler ve alp yukarıdaki alanlar kar çizgisi. Rallidae üyeleri hariç her kıtada bulunur Antarktika. Çok sayıda ada türü bilinmektedir. En yaygın demiryolu habitatları bataklık ve yoğun orman. Özellikle yoğun bitki örtüsünü severler.[1]

İsim

"Ray", Fransızcanın köşeli ifadesidir râle, şuradan Eski Fransızca rasle. Adını sert ağlamasından alıyor. Halk Latincesi *rascula, şuradan Latince rādere ("kazımak").[2]

Morfoloji

Güney Adası Takahe (Porphyrio hochstetteri) arkadan, kısa, yumuşak ve kabarık Remiges uçamayan rayların tipik

Raylar, küçük ve orta büyüklükte, yerde yaşayan kuşlardan oluşan bir ailedir. Uzunlukları 12 ila 63 cm (5 ila 25 inç) arasında ve ağırlıkları 20 ila 3,000 g (0,7 oz ila 6 lb 10 oz) arasında değişir. Bazı türler uzun boyunludur ve çoğu durumda yanal olarak sıkıştırılmıştır.

fatura aile içindeki en değişken özelliktir. Bazı türlerde baştan daha uzundur (örneğin klape rayı nın-nin Amerika ); diğerlerinde ise kısa ve geniş olabilir ( coots ) veya büyük (olduğu gibi mor gallinüller ).[3] Birkaç çile ve gallinülde ön kalkan, üst gaganın geriye doğru uzanan etli bir uzantısıdır. En karmaşık ön kalkan, boynuzlu kedi.[4]

Raylar çok az şey sergiliyor cinsel dimorfizm ikisinde de kuş tüyü veya boyut. İki istisna vardır: su musluğu (Gallicrex cinerea) ve küçük crake (Zapornia parva).[5]

Uçuş ve uçamama

Tüm rayların kanatları kısa ve yuvarlaktır. uçuş Güçlü olmasalar da uçabilen Rallidae'lerden bazıları uzun süre dayanabilir ve birçok tür göç yıllık. Bununla birlikte, uçuşlarının zayıflığı, kolayca rotadan çıktıkları anlamına gelir, bu nedenle yaygındır serseriler Bu, onları birçok izole okyanus adasını kolonileştirmeye yönlendiren bir özelliktir. Dahası, bu kuşlar, özellikle yoğun habitatlarda uçmaktansa koşmayı tercih ederler. Bazıları da uçuş sırasında bir süre uçamaz. tüy dökmek dönemler.[6]

Raylarda uçuşsuzluk, en iyi örneklerden biridir. paralel evrim hayvanlar aleminde. Tarihsel olarak bilinen kabaca 150 demiryolu türünden, mevcut veya yakın zamanda nesli tükenmiş 31 tür, uçucu (uçan) atalardan uçamazlık geliştirdi.[7] Bu süreç, bugün Pasifik adalarında görülen uçamayan rayların endemik popülasyonlarını yarattı.

Birçok ada rayları uçamaz çünkü memeli yırtıcıları olmayan küçük ada habitatları, uzun mesafelerde uçma veya hareket etme ihtiyacını ortadan kaldırır. Uçuş ile yoğun taleplerde bulunur omurga ve uçan Rallidae türlerinde kuş ağırlığının dörtte birini kaplayan uçuş kasları. Uçuş kaslarının düşürülmesi, buna karşılık gelen bir düşüş ile metabolik talepleri, uçamayan demiryolunun enerji harcamalarını azaltır.[8] Bu nedenle uçamama, kaynakların sınırlı olabileceği bir adada hayatta kalmayı ve kolonileşmeyi kolaylaştırır.[9] Bu aynı zamanda, kuşlar nişler bulmak için çeşitlendikçe, aynı adada birden fazla boyuttaki uçamayan rayların evrimine izin verir.[10]

Enerji korunumuna ek olarak, bazı morfolojik özellikler de demiryolu evrimini etkiler. Rayların başlangıçta görece kısaltılmış kanatları vardır, bu kanatları karasal alışkanlıkları ve davranışsal uçamazlıkları ile birlikte, uçmasızlığın evrimine hız kazandırır ve onu oldukça hızlı hale getirir;[11] en az 125.000 yıla ihtiyaç vardı. Laysan rayı uçuş gücünü kaybetmek ve küçültülmüş, kısa kanatları geliştirmek, sadece hızlı koşarken dengeyi korumak için yararlıdır.[12] Nitekim bazıları, raylarda uçmasızlığın evrimini bin yıl yerine nesiller içinde ölçmenin mümkün olabileceğini savunuyor.[9]

Uçamayan devletin oluşmasına katkıda bulunan bir diğer faktör, mevsimsel uzun mesafeli göçü gerektirmeyen bir iklimdir; Bu, tropik adalarda ılıman veya kutup adalarına göre çok daha büyük bir olayda uçamayanlığı geliştirme eğilimiyle kanıtlanmaktadır.[13]

Amerikan kurdu (Fulica americana) iskeleti sergileniyor Osteoloji Müzesi.

Uçamayan rayların evriminin izole adalara yüksek dağılım gerektirmesi, rayların uçmaktan nefret ettiği için paradoksaldır.[14] Bununla birlikte, üç tür küçük kütleli ray, Gallirallus philippensis, Porphyrio porphyrio, ve Porzana tabuensis Tropik Pasifik adaları arasında uzun mesafeleri dağıtmak için ısrarla yüksek bir yetenek sergiler,[14] ancak yalnızca son ikisi, Pasifik Havzası boyunca uçamayan endemik türlere yol açtı.[15] Soyoluşunu incelerken G. philippensistür açıkça polifirik olmasına rağmen (birden fazla ataya ait türe sahiptir), uçamayan soyundan gelenlerin çoğunun atası değildir, bu da uçamayan koşulun türleşme tamamlanmadan önce raylarda evrimleştiğini ortaya koymaktadır.[15]

Uçamayan ada raylarında azalan enerji harcamasının bir sonucu da "tolerans" ve "ulaşılabilirlik" in gelişimi ile ilişkilendirilmiştir.[13] Örneğin, (Rallidae olmayan) Korsikalı mavi memeler Avrupalı ​​anakara meslektaşlarına göre daha düşük saldırganlık ve daha az bölgesel savunma davranışları sergileyen,[16] ancak bu hoşgörü yakın akrabalarla sınırlı olabilir.[17] Ortaya çıkan akraba seçme özgeci fenomen, kaynakları, daha az uygunluk sergileyen pek çok genç yerine, daha rekabetçi olan ve nüfusa bir bütün olarak fayda sağlayacak daha az genç üretmek için yeniden tahsis eder.[13] Ne yazık ki, son 5.000 ila 35.000 yıl içinde çoğu adanın insan işgali ile, seçilim şüphesiz toleransı tersine çevirerek insan ve yırtıcı hayvanların ihtiyatlılığına dönüştü ve bu da değişim için donanımsız türlerin yok olmaya yatkın hale gelmesine neden oldu.[13]

Davranış ve ekoloji

Genel olarak, Rallidae üyeleri her şeyi bilen genelcilerdir. Birçok tür yer omurgasızlar meyve veya fidelerin yanı sıra. Öncelikle birkaç tür otçul.[1] aramalar Rallidae türlerinin sayısı değişiklik gösterir ve genellikle oldukça gürültülüdür. Bazıları ıslık veya gıcırtı gibi, bazıları ise kuşa benzemiyor.[18] Yüksek sesli çağrılar, yoğun bitki örtüsünde veya türün başka bir üyesini görmenin zor olduğu geceleri yararlıdır. Bazı aramalar bölgesel.[3]

En tipik aile üyeleri, bitki örtüsü yakınındaki nemli ortamlarda göller, bataklıklar veya nehirler. Reed yatakları özellikle tercih edilen bir habitattır. Bunlar bu göç bunu gece yap.

Çoğu yuva yoğun bitki örtüsünde. Genelde utangaç, ketum ve gözlemlenmesi zordur. Çoğu tür, güçlü bacaklar üzerinde kuvvetli bir şekilde yürür ve koşar ve yumuşak, düz olmayan yüzeylere iyi adapte olmuş uzun ayak parmaklarına sahiptir. Kısa, yuvarlak kanatlara sahip olma eğilimindedirler ve genellikle zayıf olsalar da el ilanları yine de uzun mesafeleri katedebilirler. Ada türleri genellikle uçamayan ve çoğu şimdi nesli tükenmiş karasal girişin ardından avcılar gibi kediler, sıçanlar, ve domuzlar.

Birçok sazlık türü gizlidir (yüksek sesli çağrılar dışında), krep ve yanal olarak basık gövdelere sahiptir. İçinde Eski dünya, uzun faturalı türlere raylar ve kısa faturalı türler crakes denir. Kuzey Amerikalı türlere normalde fatura uzunluğuna bakılmaksızın ray adı verilir. Bunların en küçüğü Swinhoe'nin rayı 13 cm (5,1 inç) ve 25 g'de. Daha büyük türlere bazen başka isimler de verilir. Kara tırtıllar, akrabalarına göre açık suya daha fazla adapte olmuşlardır ve diğer bazı büyük türlere gallinules ve bataklıklar denir. Bu grubun en büyüğü Takahe, 65 cm (26 inç) ve 2,7 kg (6,0 lb).

Raylar, çevredeki insan değişikliklerinden orantısız bir şekilde zarar gördü ve tahmini bir[19][20][21] Bu nedenle birkaç yüz ada rayının nesli tükendi. Birkaç ada türü ray kaldı nesli tükenmekte, ve koruma kuruluşlar ve hükümetler yok olmalarını önlemek için çalışmaya devam ediyor.

Üreme

Birçok Rallidae türünün üreme davranışları çok az anlaşılmış veya bilinmemektedir. Çoğu olduğu düşünülüyor tek eşli, olmasına rağmen çok eşlilik ve polyandry rapor edildi.[22] Çoğu zaman, beş ila 10 arasında uzanırlar yumurtalar. Kavramalar bir kadar küçük veya 15 kadar büyük yumurta bilinmektedir.[22] Yumurta kavramaları her zaman aynı anda çatlamayabilir. Birkaç gün sonra civcivler hareketli hale gelir. Genellikle 1 aylık olana kadar ebeveynlerine bağımlıdırlar.[4]

Rallidae ve insanlar

Guam rayı kötü şekilde etkilenen ada türüne bir örnektir. Tanıtılan türler.

Bazı daha büyük, daha bol raylar avlandı ve yemek için toplanan yumurtaları.[23] Wake Adası rayı sırasında adanın arzının kesilmesinin ardından aç Japon garnizonu tarafından nesli tükenmek üzere avlandı. Dünya Savaşı II.[24] En az iki tür, ortak moorhen ve Amerikan mor gallinule, kabul edildi haşereler.[23]

Tehditler ve koruma

Uçamama eğilimleri nedeniyle, birçok ada türü, tanıtılan türlerle baş edememiştir. En dramatik insan kaynaklı yok oluşlar Pasifik Okyanusu insanlar adalarını kolonileştirirken Melanezya, Polinezya, ve Mikronezya tahmini 750–1800 kuş türünün neslinin tükendiği, bunların yarısı raylardan oluştu.[25] Soyu tükenmek üzere olan bazı türler, örneğin Lord Howe Woodhen ve takahe, koruma örgütlerinin çabaları sayesinde mütevazı iyileşmeler sağladı. Guam rayı Tehlikeli bir şekilde yok olmaya yaklaştı kahverengi ağaç yılanları tanıtıldı Guam, ancak kalan son bireylerden bazıları esaret altına alındı ​​ve iyi üreyiyorlar, yeniden giriş girişimlerinin karışık sonuçlarla karşılaştığı düşünülüyor.[26][27][28]

Sistematik ve evrim

Rallidae ailesi Fransızlar tarafından (Rallia olarak) tanıtıldı çok yönlü Constantine Samuel Rafinesque 1815'te.[29][30]Aile geleneksel olarak iki büyük kuş ailesiyle gruplandırılmıştır. vinçler ve bustards ve düzeni oluşturmak için genellikle "ilkel" orta boy amfibi kuşlardan oluşan birkaç küçük aile Gruiformes. Alternatif Sibley-Ahlquist taksonomisi Amerika'da yaygın olarak kabul gören, aileyi Ralliformes olarak sıra düzeyine yükseltir. Gruiform hakkında belirsizlik göz önüne alındığında monofil, bu doğru olabilir veya olmayabilir; kesinlikle Sibley-Ahlquist önerilerinin çoğundan daha haklı görünüyor. Bununla birlikte, böyle bir grup muhtemelen şunları da içerecektir: Heliornithidae (finfoots ve sungrebes), yalnızca tropikal grup biraz yakınsak ile yunanistan ve genellikle Ralli'deki raylarla birleşti.

Mevcut ve yakın zamanda nesli tükenmiş cinsler

Rallidae

Neocrex

Pardirallus

Amorolimnas

Aramidler

Rallus

Kreppsis

Rougetius

Dryolimnas

Crex

Lewinia

Gallirallus

Eulabeornis

Hipotaenidi

Himantornis

Porzana

Tribonyx

Paragallinula

Gallinula

Fulica

Porphyrio

Mikropigia

Rufirallus

Coturnicops

Laterallus

Zapornia

Rallina

Megacrex

Poliolimnas

Aenigmatolimnas

Gallicrex

Amaurornis

Rallidae Filogeni, Juan Garcia-R ve meslektaşlarının 2020'de yayınlanan bir araştırmasına dayanıyor.[5] Cinsler, Uluslararası Ornitoloji Komitesi adına tutulan listede bulunanlardır.[31]

Tarafından tutulan liste Frank Gill, Pamela Rasmussen ve adına David Donsker Uluslararası Ornitoloji Komitesi (IOC) 44 cinse bölünmüş 152 tür içerir.[31] Daha fazla ayrıntı için bkz. Demiryolu türlerinin listesi.

Ek olarak, günümüze kadar gelmiş cinslerin tarihöncesine ait birçok rayları yalnızca fosil veya alt fosil kalıntıları, örneğin İbiza rayı (Rallus eivissensis). Bunlar burada listelenmemiştir; cins hesaplarını ve ilgili makaleleri görün fosil ve Geç Kuvaterner tarih öncesi kuşlar bu türler için.

Pieter van den Broecke 1617'deki çizim kırmızı ray nın-nin Mauritius, Aphanapteryx bonasia

Son zamanlarda nesli tükenmiş cinsler

Bir rayın 1888 renkli taş baskısı
  • Cins Nesotroşiler - mağara rayları (3 tür; nesli tükenmiş tarih öncesi)
    • Antil mağara rayı, Nesotrochis debooyi (Porto Riko ve Virgin Adaları, Batı Hint Adaları) - tarih öncesi
    • Haiti mağara rayı, Nesotrochis steganinos (Haiti, Batı Hint Adaları) - tarih öncesi
    • Küba mağara rayı, Nesotrochis picapicensis (Küba, Batı Hint Adaları) - tarih öncesi
  • Cins CabalusChatham rayı (bazen dahil Gallirallus; 1900 civarında soyu tükenmiş)

Tanımlanmamış Fernando de Noronha rayı, cinsi ve türü belirsiz, tarihi zamanlara kadar hayatta kaldı.

Geç Kuvaterner tarih öncesi yok oluşları

ve cins hesaplarını görün

Fosil kaydı

Fosil uzun türlernesli tükenmiş tarih öncesi raylar, iyi araştırılmış kaynaklardan zengin bir şekilde belgelenmiştir. oluşumlar nın-nin Avrupa[32] ve Kuzey Amerika ve ayrıca başka yerlerdeki daha az kapsamlı olarak çalışılmış katmanlardan:

  • Cins Eocrex (Wasatch Erken Eosen Steamboat Springs, ABD; Geç Eosen - Isfara Oligosen, Tadzhikistan)
  • Cins Palaeorallus (Wasatch Erken Eosen, Wyoming, ABD)
  • Cins Parvirallus (İngiltere'nin Erken - Orta Eosen)
  • Cins Aletornis (Bridger Orta Eosen, Uinta İlçesi, ABD)[33] - içerir Protogrus
  • Cins Fulicaletornis (Bridger Orta Eosen, Henry's Fork, ABD)
  • Cins Latipons (Lee-on-Solent'in Orta Eosen, İngiltere)
  • Cins Ibidopsis (Hordwell Geç Eosen, İngiltere)
  • Cins Quercyrallus (Geç Eosen -? Fransa'nın Geç Oligoseni)
  • Cins Belgirallus (Dünya Kupası Avrupa Erken Oligosen)
  • Cins Rallicrex (Corbula Orta / Geç Oligosen, Kolzsvár, Romanya)
  • Rallidae gen. et sp. indet. (Billy-Créchy'nin Geç Oligosen, Fransa)[34]
  • Cins Paleoaramidler (Geç Oligosen / Erken Miyosen - Fransa'nın Geç Miyosen)
  • Cins Rhenanorallus (Geç Oligosen / Mainz Havzası Erken Miyosen, Almanya)
  • Cins Paraortigometra (Geç Oligosen /? Erken Miyosen -? Fransa'nın Orta Miyosen) - aşağıdakileri içerir: Microrallus
  • Cins Australlus (Geç Oligosen - Orta Miyosen, Kuzeybatı Queensland, Avustralya)
  • Cins Pararallus (Geç Oligosen? - C Avrupa'nın Geç Miyosen'i) - muhtemelen Paleoaramidler
  • Cins Litorallus (Yeni Zelanda'nın Erken Miyosen)
  • Rallidae gen. et sp. indet. (Bathans Otago'nun Erken / Orta Miyosen, Yeni Zelanda)[35]
  • Rallidae gen. et sp. indet. (Bathans Otago'nun Erken / Orta Miyosen, Yeni Zelanda)[36]
  • Cins Miofulica (Anvers Siyah Kum Orta Miyosen, Anvers, Belçika)
  • Cins Miorallus (Orta Sansan Miyosen, Fransa -? Rudabánya Geç Miyosen, Macaristan)
  • Cins Youngornis (Shanwang Orta Miyosen, Linqu, Çin)
  • Rallidae gen. et sp. indet. (Sajóvölgyi Orta Miyosen, Mátraszõlõs, Macaristan)[37]
  • Rallidae gen. et sp. indet. (Grive-Saint-Alban'ın Orta Miyosen, Fransa)[38]
  • Rallidae gen. et sp. indet. (Lemoyne Ocağı Geç Miyosen, ABD)
  • Rallidae gen. et sp. indet. UMMP V55013-55014; UMMP V55012 / V45750 / V45746 (Rexroad Geç Pliyosen, Saw Rock Canyon, ABD)
  • Rallidae gen. et sp. indet. UMMP V29080 (Rexroad Geç Pliyosen, Fox Canyon, ABD)
  • Cins Krepoidler (Blanco Geç Pliyosen / Crosby County Erken Pleistosen, ABD)
  • Rallidae gen. et sp. indet. (Bermuda, Batı Atlantik)
  • Rallidae gen. et sp. indet. (vakti zamanında Fulica podagrica ) (Barbados Geç Pleistosen)[39]
  • Cins Pleistorallus (Orta Pleistosen Yeni Zelanda).[40] holotip nın-nin Pleistorallus flemingi koleksiyonunda Yeni Zelanda Müzesi Te Papa Tongarewa.[41]

Şüpheyle buraya yerleştirildi

Bu taksonlar ray olabilir veya olmayabilir:

  • Cins Ludiortyx (Geç Eosen) - içerir "Tringa" hoffmanni, "Palaeortyx" blanchardi, "P." Hoffmanni
  • Cins Telecrex (Irdin Manha Geç Eosen, Chimney Butte, Çin)
  • Cins Amitabha (Bridger, Yasak Şehir'in Orta Eosen'i, ABD) - phasianid?
  • Cins Palaeocrex (Trigonias Ocağının Erken Oligosen, ABD)
  • Cins Rupelrallus (Almanya'nın Erken Oligosen)
  • Neornithes incerta sedis (Riversleigh'in Geç Oligosen, Avustralya)[42]
  • Cins Euryonotus (Arjantin Pleistosen)

Varsayılan skopasit wader Limosa gypsorum (Fransa'nın Montmartre Geç Eosen) bazen bir ray olarak kabul edilir ve daha sonra cinsine yerleştirilir Montirallus.[43]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b Horsfall & Robinson (2003): s. 206–207
  2. ^ Reedman, Ray (2016). Kuş Kanatları, Loons ve Lousy Jacks: Kuş İsimlerinin Nasıl ve Neden Olduğu. Exeter, İngiltere: Pelagic Publishing Ltd. ISBN  9781784270933 - Google Kitaplar aracılığıyla.
  3. ^ a b Horsfall ve Robinson (2003): s. 208
  4. ^ a b Horsfall ve Robinson (2003): s. 210
  5. ^ a b Garcia-R, J.C .; Lemmon, E.M .; Lemmon, A.R .; Fransızca, N. (2020). "Filogenomik yeniden yapılanma, rayların (Aves: Rallidae) evriminin yeni ilişkilerine ve zaman ölçeğine ışık tutuyor". Çeşitlilik. 12 (2): 70. doi:10.3390 / d12020070.
  6. ^ Horsfall ve Robinson (2003): s. 209
  7. ^ Kirchman (2012)
  8. ^ McNab ve Ellis (2006)
  9. ^ a b McNab (1994)
  10. ^ Trewick (1997)
  11. ^ Livezey 2003
  12. ^ Slikas et al. (2002)
  13. ^ a b c d McNab 2002
  14. ^ a b McNab ve Ellis 2006
  15. ^ a b Kirchman 2012
  16. ^ Perret ve Blondel 1993
  17. ^ Granjon ve Cheylan 1989
  18. ^ Horsfall ve Robinson (2003): s. 207
  19. ^ Duncan, Richard P .; Boyer, Alison G .; Blackburn, Tim M. (2013). "Pasifik'teki tarih öncesi kuşların neslinin tükenmesinin büyüklüğü ve çeşitliliği". PNAS. 110 (16): 6436–6441. Bibcode:2013PNAS..110.6436D. doi:10.1073 / pnas.1216511110. PMC  3631643. PMID  23530197.
  20. ^ Platt, John R. (Mayıs 2018). "Wake Adası Demiryolunu Hatırlamak: Savaşın Neden Olduğu Bir Yokoluş". TheRevelator.org.
  21. ^ Steadman, David W. (2006). Tropikal Pasifik Kuşlarının Yok Olması ve Biyocoğrafyası. Chicago Press Üniversitesi. s. 296. ISBN  9780226771427.
  22. ^ a b Horsfall & Robinson (2003): s. 209–210
  23. ^ a b Horsfall ve Robinson (2003): s. 211
  24. ^ BLI (2007)
  25. ^ Steadman (2006)
  26. ^ "GUAM: BROWN TREE SNAKE 5 TÜRÜN SÖNDÜRÜLMESİNDEN SORUMLU". AP Arşivi. Şubat 1996.
  27. ^ "Guam Demiryolu Gallirallus owstoni". San Diego Zoo.org.
  28. ^ Hurrell, Shaun. "Bu Guam kuşu vahşi doğada yok olmaktan geri mi dönüyor?". BirdLife International.org.
  29. ^ Rafinesque, Constantine Samuel (1815). Analyse de la nature ou, Tableau de l'univers et des corps organizisés (Fransızcada). Palermo: Kendi kendine yayınlandı. s. 70.
  30. ^ Bock, Walter J. (1994). Kuş Ailesi-Grup İsimlerinin Tarihçesi ve İsimlendirilmesi. Amerikan Doğa Tarihi Müzesi Bülteni. Sayı 222. New York: Amerikan Doğa Tarihi Müzesi. s. 136, 252. hdl:2246/830.
  31. ^ a b Gill, Frank; Donsker, David; Rasmussen, Pamela, eds. (2020). "Kabarık kuyruklar, yüzgeçler, raylar, trompetçiler, vinçler, limpkin". IOC Dünya Kuş Listesi Sürüm 10.2. Uluslararası Ornitologlar Birliği. Alındı 7 Ağustos 2020.
  32. ^ Mlíkovský (2002)
  33. ^ OLSON, STORRS L. (1977). "FOSİL RALLIDAE'NİN SENOPSİSİ" (PDF). Smithsonian Kitaplıkları - Smithsonian Research Online.
  34. ^ Küçük bir demiryolu türü: Hugueney et al. (2003)
  35. ^ Düzinelerce çoğunlukla kırık izole edilmiş kafatası ve uzuv kemiği bir rayın veya çıtır göğüslü ya da küçük devetüyü bantlı ray: Layık et al. (2007)
  36. ^ Uydurmak (MNZ S.40957) ve 2 femora (MNZ S.42658, S.42785) büyük bir ray veya oluk büyüklüğünde devetüyü bantlı ray: Layık et al. (2007)
  37. ^ Ufacık bir rayın birkaç uzuv kemiği: Gál et al. (1998–99)
  38. ^ Kısmi eli ortak moorhen boyutlu ray: Ballmann (1969)
  39. ^ Olson, Storrs L. (1974). "Hispaniola'dan yeni bir Nesotrochis türü, Batı Hint Adaları'ndaki diğer fosil rayları üzerine notlar (Aves: Rallidae)". Washington Biyoloji Derneği Tutanakları. 87(38): 439–450. hdl:10088/8374.
  40. ^ Değerli, T.H. (1997). "Yeni Zelanda'dan orta Pleistosen demiryolu". Alcheringa: Bir Avustralasya Paleontoloji Dergisi. 21 (1): 71–78. doi:10.1080/03115519708619186.
  41. ^ "Pleistorallus flemingi; holotip". Çevrimiçi Koleksiyonlar. Yeni Zelanda Müzesi Te Papa Tongarewa. Alındı 18 Temmuz 2010.
  42. ^ Örnek QM F40203. Bir sol karpometakarpus büyüklüğünde bir kuş parçası Lewin'in rayı. Muhtemelen bir demiryolundan, ancak bağlantılarını daha kesin olarak belirleyemeyecek kadar zarar görmüş: Boles (2005)
  43. ^ Olson (1985), Mlíkovský (2002)

daha fazla okuma

  • Ballmann, Peter (1969). "Les Oiseaux miocènes de la Grive-Saint-Alban (Isère) [Grive-Saint-Alban'ın (Isère) Miyosen kuşları]". Geobios. 2: 157–204. doi:10.1016 / S0016-6995 (69) 80005-7.
  • BirdLife International (BLI) (2007): Wake Island Rail BirdLife Tür Bilgi Formu. Erişim tarihi: 2007-07-04.
  • Boles, Walter E (2005). "Uçamayan Yeni Bir Gallinule (Aves: Rallidae: Gallinula) Kuzeybatı Queensland, Avustralya, Riversleigh'in Oligo-Miyosen bölgesinden. (2005) " (PDF). Avustralya Müzesi Kayıtları. 57 (2): 179–190. doi:10.3853 / j.0067-1975.57.2005.1441.
  • Dinkins, Walter (2014): Raylı Kuş Avcısının İncil'i. ABD'de Demiryolu Kuş Avcılığının Tarihi. Virtualbookworm.com Yayını.
  • Gál, Erika; Selam János; Kessler, Eugén & Kókay, József (1998–99): Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely [Mátraszőlős'deki Rákóczi şapelindeki bölümlerden Orta Miyosen fosilleri. Yer Mátraszõlõs I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis 23: 33–78. [İngilizce özet ile Macarca] PDF tam metni
  • Garcia-R, J.C .; Gibb, G.C .; Trewick, SA (2014). "Kuşlarda derin küresel evrimsel radyasyon: Kozmopolit kuş ailesi Rallidae'de çeşitlilik ve özellik evrimi". Moleküler Filogenetik ve Evrim. 81: 96–108. doi:10.1016 / j.ympev.2014.09.008. PMID  25255711.
  • Granjon, L. ve G. Cheylan (1989): Bir adada tanıtılan siyah sıçanların (rattus-rattus, l) kaderi, radyo izleme tarafından ortaya çıkarıldı. Comptes Rendus De L Académie des Sciences, Série III Sciences de la Vie 309: 571–575.
  • Horsfall, Joseph A. & Robinson, Robert (2003): Rails. İçinde: Perrins, Christopher (ed.): Firefly Kuş Ansiklopedisi. Ateşböceği Kitapları.
  • Hugueney, Marguerite; Berthet, Didier; Bodergat, Anne-Marie; Escuillié, François; Mourer-Chauviré, Cécile; Wattinne Aurélia (2003). "La limite Oligocène-Miocène en Limagne: Değişiklikler fauniques chez les mammifères, oiseaux et ostracodes des différents niveaux de Billy-Créchy (Allier, Fransa) [Limagne'deki Oligosen-Miyosen sınırı: memelilerde, kuşlarda ve ostrakodlardaki faunal değişiklikler Billy-Créchy'nin farklı seviyeleri (Allier, Fransa)] [İngilizce özet ile Fransızca] ". Geobios. 36 (6): 719–731. doi:10.1016 / j.geobios.2003.01.002.
  • Kirchman, J. J. (2012). "Adalarda uçamayan rayların türleşmesi: Pasifik'teki tipik rayların DNA tabanlı bir filogenisi". Auk. 129 (1): 56–69. doi:10.1525 / auk.2011.11096. JSTOR  10.1525 / auk.2011.11096. S2CID  85940913.
  • Livezey, B. (2003): Raylarda Uçmasızlığın Evrimi (Gruiformes: Rallidae): Filogenetik, Ekomorfolojik ve Ontogenetik Perspektifler. Ornitolojik Monograflar No. 53. (Kitap)
  • McNab, B.K. (1994). "Enerji tasarrufu ve kuşlarda uçamazlığın evrimi". Am. Nat. 144 (4): 628–642. doi:10.1086/285697. S2CID  86511951.
  • McNab, B.K. (2002). "Enerji harcamasının en aza indirilmesi, okyanus adalarında omurgalıların dayanıklılığını kolaylaştırır". Ekoloji Mektupları. 5 (5): 693–704. doi:10.1046 / j.1461-0248.2002.00365.x.
  • McNab, B.K .; Ellis, H.I. (2006). "Adalara özgü uçamayan raylar, adalarda ve kıtalarda uçuşan raylardan daha düşük enerji harcamalarına ve debriyaj boyutlarına sahiptir". Karşılaştırmalı Biyokimya ve Fizyoloji A - Moleküler ve Bütünleştirici Fizyoloji. 145 (3): 295–311. doi:10.1016 / j.cbpa.2006.02.025. PMID  16632395.
  • Mlíkovský, Jirí (2002): Dünyanın Senozoik Kuşları, Bölüm 1: Avrupa. Ninox Press, Prag. ISBN  80-901105-3-8 PDF tam metni
  • Perret, P .; Blondel, J. (1993). "Mavi memelerde bölgesel savunma hipotezinin deneysel kanıtı". Experientia. 49: 94–98. doi:10.1007 / bf01928800. S2CID  23665106.
  • Olson, Storrs L. (1985): Bölüm X.D.2.b. Scolopacidae. İçinde: Farner, D.S .; King, J.R. & Parkes, Kenneth C. (editörler): Kuş Biyolojisi 8: 174–175. Academic Press, New York.
  • Slikas, B .; Olson, Storrs L.; Fleischer, R.C. (2002). "Pasifik Adası raylarının (Rallidae) dört türünde uçmasızlığın hızlı, bağımsız evrimi: mitokondriyal sekans verilerine dayalı bir analiz". J. Avian Biol. 33 (1): 5–14. doi:10.1034 / j.1600-048X.2002.330103.x.
  • Steadman, David William (2006): Tropikal Pasifik Kuşlarının Yok Olması ve Biyocoğrafyası. Chicago Press Üniversitesi. ISBN  0-226-77142-3
  • Trewick, S.A. (1997). "Yeni Zelanda bölgesindeki endemik raylar (Aves: Rallidae) arasında uçamama ve soyoluş". Kraliyet Topluluğu'nun Felsefi İşlemleri B: Biyolojik Bilimler. 352 (1352): 429–446. Bibcode:1997RSPTB.352..429T. doi:10.1098 / rstb.1997.0031. JSTOR  56680. PMC  1691940. PMID  9163823. (Tam metin)
  • Değerli, Trevor H.; Tennyson, A.J.D .; Jones, C .; McNamara, J.A .; Douglas, B.J. (2007). "Miyosen su kuşları ve Otago, Yeni Zelanda'nın merkezindeki diğer kuşlar". J. Syst. Paleontol. 5 (1): 1–39. doi:10.1017 / S1477201906001957. hdl:2440/43360. S2CID  85230857.

Dış bağlantılar