Vibrio cholerae - Vibrio cholerae

Vibrio cholerae
Cholera bacteria SEM.jpg
bilimsel sınıflandırma Düzenle
Alan adı:Bakteri
Şube:Proteobakteriler
Sınıf:Gammaproteobacteria
Sipariş:Vibrionales
Aile:Vibrionaceae
Cins:Vibrio
Türler:
V. cholerae
Binom adı
Vibrio cholerae

Vibrio cholerae bir Gram negatif, virgül şeklinde bakteri. Bakterinin doğal yaşam alanı acı veya yengeç, karides ve diğer kabuklu deniz hayvanlarının kitin içeren kabuklarına kolayca yapıştıkları tuzlu su. Bazı türleri V. cholerae hastalığa neden olmak kolera az pişmiş veya çiğ deniz yaşamı türlerinin tüketiminden elde edilebilir. V. cholerae bir Fakültatif anaerob[1] ve bir kamçı bir hücre kutbunda olduğu gibi pili. V. cholerae solunum ve fermentatif metabolizmaya uğrayabilir. Yutulduğunda, V. cholerae bir konakta yutulduktan sonraki birkaç saat ila 2-3 gün içinde ishal ve kusmaya neden olabilir. V. cholerae ilk önce nedeni olarak izole edildi kolera 1854'te İtalyan anatomist tarafından Filippo Pacini[2] ve tarafından Katalanca Joaquim Balcells i Pascual aynı yıl içinde[3][4] ancak keşifleri Robert Koch, 30 yıl sonra bağımsız olarak çalışarak, hastalıkla mücadele bilgisini ve araçlarını duyurdu.[5][6]

Özellikler

V. cholerae oldukça hareketli, virgül şeklinde, halofilik, gram negatif bir çubuktur. İlk izolatlar hafifçe kavislidir, oysa laboratuar kültürü sırasında düz çubuklar olarak görünebilirler. Bakterinin bir kamçı bir hücre kutbunda olduğu gibi pili. Vibrioslar, bağırsak kommensallerinin çoğunu öldüren alkali ortamı tolere eder, ancak aside duyarlıdırlar. V. cholerae bir Fakültatif anaerob ve solunum ve fermentatif metabolizmaya uğrayabilir.[1] 0.3 mikron çapında ve 1.3 mikron uzunluğundadır.[7] ortalama yüzme hızı yaklaşık 75,4 +/- 9,4 mikron / sn.[8]

Patojenite

Kolera toksini, hücre içindeki adenil siklazın düzenlenmesini kesintiye uğratarak su ve sodyumun bağırsak lümenine akmasına neden olur.

V. cholerae patojenite genler, bakterinin virülansına doğrudan veya dolaylı olarak dahil olan proteinleri kodlar. Konakçı bağırsak ortamına uyum sağlamak ve saldırılarından kaçınmak için safra asitleri ve antimikrobiyal peptitler, V. kolera kullandı dış zar veziküller (OMV'ler). Girişte bakteri, kendisini konakçı saldırısına karşı savunmasız kılan tüm membran modifikasyonlarını içeren OMV'lerini atar. [9]

Enfeksiyon sırasında, V. cholerae sırlar kolera toksini (CT), bir protein bu bol, sulu ishal ("pirinç suyu dışkısı" olarak bilinir)[Kim tarafından? ]. Bu kolera toksini, bağırsak epitel hücrelerine bağlanmada rol oynayan 5 B alt birimi ve toksin aktivitesinde rol oynayan 1 A alt birimi içerir.. İnce bağırsağın kolonizasyonu ayrıca toksinin çekirdek düzenlemesini gerektirir. pilus (TCP), bakteri hücrelerinin yüzeyinde ince, esnek, ipliksi bir eklentidir. Hem CT hem de TCP'nin ifadesi, iki bileşenli sistemler (TCS), tipik olarak bir membrana bağlı histidin kinaz ve bir hücre içi tepki elemanı.[10] TCS, bakterilerin değişen ortamlara yanıt vermesini sağlar[10]. İçinde V. cholerae kolonizasyon, biyofilm üretimi ve virülansta birkaç TCS'nin önemli olduğu tespit edilmiştir.[10]. Son günlerde, küçük RNA'lar (sRNA) şu hedefler olarak belirlenmiştir: V. cholerae TCS[10][11][12]. Burada, sRNA molekülleri, virülans veya kolonizasyon genlerinin ekspresyon inhibitörlerinin translasyonunu bloke etmek veya bozunmasını indüklemek için mRNA'ya bağlanır.[10][11]. İçinde V. cholerae TCS EnvZ / OmpR sRNA aracılığıyla gen ifadesini değiştirir coaR değişikliklere yanıt olarak ozmolarite ve pH. Önemli bir hedef coaR dır-dir tcpI, bu, TCP kodlayan genin ana alt biriminin ekspresyonunu negatif olarak düzenler (tcpA). Ne zaman tcpI bağlı coaR artık ifadeyi baskılayamaz tcpAartan kolonizasyon kabiliyetine yol açar[10]. İfadesi coaR Bağırsak lümeninin normal pH'ı olan 6,5 pH'ta EnvZ / OmpR tarafından yukarı regüle edilir, ancak daha yüksek pH değerlerinde düşüktür[10]. V. cholerae Bağırsak lümeninde, mukozayı istila etmeden, bağırsak mukozasına bağlanmak için TCP'yi kullanır[10]. Bunu yaptıktan sonra semptomlarına neden olan kolera toksini salgılar. Bu daha sonra adenilil siklaza bağlanarak (cholerae toksini) siklik AMP'yi veya cAMP'yi arttırır ve GS yolunu aktive eder, bu da su ve sodyumun bağırsak lümenine akmasına ve sulu dışkıya veya pirinç sulu dışkıya neden olur.V. cholerae asemptomatikten kolera gravise kadar değişen sendromlara neden olabilir.[6] İçinde endemik vakaların% 75'i asemptomatik,% 20'si hafif-orta ve% 2-5'i kolera gravis gibi şiddetli formlardır.[6] Semptomlar arasında ani sulu başlangıç ishal (gri ve bulanık bir sıvı), ara sıra kusma ve karın krampları.[1][6] Dehidrasyon susuzluk, kuru mukoza zarları, azalmış deri turgoru, çökük gözler gibi belirti ve bulgularla ortaya çıkar. hipotansiyon, zayıf veya yok Radyal nabız, taşikardi, taşipne, boğuk ses, Oligüri kramplar böbrek yetmezliği, nöbetler, uyku hali, koma ve ölüm.[1] Dehidratasyona bağlı ölüm, tedavi edilmeyen çocuklarda birkaç saat ila günler arasında meydana gelebilir. Hastalık, erken doğum ve fetal ölüme neden olabileceğinden, hamile kadınlar ve hamileliğin son dönemindeki fetüsleri için özellikle tehlikelidir.[6][13][14] Haiti'deki Hastalık Kontrol Merkezleri (CDC) tarafından yapılan bir araştırma, hastalığa yakalanan gebe kadınlarda 900 kadının% 16'sının fetal ölüme sahip olduğunu buldu. Bu ölümler için risk faktörleri şunları içerir: üçüncü trimester, daha genç anne yaşı, şiddetli dehidratasyon ve kusma[15] Dehidrasyon, yüksek kolera oranlarının olduğu ülkelerde hamile kadınlar için en büyük sağlık riskini oluşturmaktadır. Şiddetli dehidratasyonu içeren kolera gravis vakalarında hastaların% 60'a kadarı ölebilir; ancak, tedavi edilen vakaların% 1'inden azı rehidrasyon tedavisi ölümcül. Hastalık tipik olarak 4-6 gün sürer.[6][16] Dünya çapında, ishal hastalığı Kolera ve diğer birçok patojenin neden olduğu, 5 yaşın altındaki çocuklar için ikinci en önemli ölüm nedenidir ve her yıl en az 120.000 ölümün koleradan kaynaklandığı tahmin edilmektedir.[17][18] 2002 yılında, WHO kolera için vaka ölüm oranının yaklaşık% 3.95 olduğunu varsaydı.[6]

Kolera Hastalığı ve Belirtileri

Mpape topluluğundaki çocuklar atık su drenaj alanında oynuyorlar. Bu drenaj, Nisan 2014'te Nijerya FELTP sakinleri tarafından araştırılan kolera salgınına yol açan kuyu suyunun şüpheli kirlenme kaynağıydı. Bu drenajın etrafındaki ev kuyularından toplanan iki örnek Vibrio Cholerae için pozitif olarak test edildi.

Kolera bakterilerden kaynaklanan bir hastalıktır, V. cholerae. Bu bakteri bağırsağı enfekte ederek ishale neden olur. Bu bakteri, V. cholerae kontamine yiyecekler yemek veya kirli su içerek yayılabilir.[19] Bu hastalık aynı zamanda insan dışkısından kontamine su ile cilt teması kuran insanlar yoluyla da yayılır. Semptomlar söz konusu olduğunda, Kolera hastası herkes semptom yaşamaz, ancak Kolera hastası ortalama 10 kişiden 1'inde semptomlar görülür. Bazı semptomlar şunları içerir: sulu ishal, kusma, hızlı kalp atış hızı, cilt elastikiyetinin kaybı, düşük tansiyon, susuzluk ve kas krampları.[19] Bu hastalık böbrek yetmezliği ve olası koma kadar ciddileşebilir. Bu hastalık yeterince hızlı tedavi edilirse, enfekte olan kişiler kolayca tedavi edilebilir ve bakteriye tekrar maruz kalmadıkları sürece bu hastalığın tekrarlama şansı yoktur.[19]

Hastalık Oluşumu

V. cholerae endemik veya salgın bir oluşumu vardır. Hastalığın son üç yıldır görüldüğü ve teyit edilen vakaların yerel olduğu (ülke sınırları içinde) ülkelerde, bulaşma "endemik" kabul edilir.[20]"Alternatif olarak, hastalığın ortaya çıkması herhangi bir zaman veya yer için normal oluşumu aştığında bir salgın ilan edilir.[21] Salgınlar birkaç gün veya birkaç yıl sürebilir. Ek olarak, bir salgın meydana gelen ülkeler de endemik olabilir.[21] En uzun ayakta V. chloerae Yemen'de salgın kaydedildi. Yemen'de iki salgın meydana geldi, ilki Eylül 2016 ile Nisan 2017 arasında meydana geldi ve ikincisi Nisan 2017'de başladı ve yakın zamanda 2019'da çözüldüğü kabul edildi.[22] Yemen'deki salgın 2.500'den fazla can aldı ve 1 milyondan fazla Yemenliyi etkiledi[22] Afrika, Amerika ve Haiti'de daha fazla salgın meydana geldi.

Önleyici tedbirler

Salgın kolera olan bölgeleri ziyaret ederken, aşağıdaki önlemlere uyulmalıdır: şişelenmiş su içmek ve kullanmak; ellerinizi sık sık sabun ve güvenli suyla yıkayın; tuvalet yoksa kimyasal tuvaletler kullanın veya dışkıları gömün; hiçbir suya dışkılamayın ve yiyecekleri iyice pişirin. Doğru, güvenli su temini önemlidir.[23] Alınması gereken bir önlem, uygun şekilde sterilize etmektir.[24] Sabun ve suyun bulunmadığı alanlarda el hijyeni çok önemlidir. El yıkamak için uygun bir sanitasyon olmadığında, ellerinizi kül veya kumla fırçalayın ve temiz suyla durulayın.[25] Tek doz aşı koleranın yaygın olduğu bir bölgeye seyahat edenler için uygundur.

Var V. cholerae hastalığın yayılmasını önlemek için aşı mevcut. Aşı, "oral kolera aşısı" (OCV) olarak bilinir. Önleme için üç tür OCV mevcuttur: Dukoral®, Shanchol ™ ve Euvichol-Plus®. Her üç OCV'nin de tamamen etkili olması için iki doz gerekir. Endemik veya salgın durumu olan ülkeler, çeşitli kriterlere göre aşıyı almaya uygundur: Kolera riski, Kolera şiddeti, WASH koşulları ve iyileştirme kapasitesi, Sağlık hizmetleri koşulları ve iyileştirme kapasitesi, OCV kampanyalarını uygulama kapasitesi, Kapasite İzleme ve değerlendirme faaliyetleri yürütmek, ulusal ve yerel düzeyde Taahhüt[26] OCV programının başlangıcından Mayıs 2018'e kadar olan Mayıs ayından bu yana 25 milyonun üzerinde aşı, yukarıdaki kriterleri karşılayan ülkelere dağıtıldı.[26]

Tedavi

Kolera için temel, genel tedavi, kaybedilen sıvıları değiştirmek için yeniden hidrasyondur. Hafif dehidratasyona sahip olanlar, (ORS) olarak da bilinen bir oral re hidrasyon solüsyonu ile oral yoldan tedavi edilebilir.[24] Hastalar ciddi şekilde susuz kaldığında ve uygun miktarda ORS alamadıklarında, genellikle IV sıvı tedavisi uygulanır. Antibiyotikler bazı durumlarda tipik olarak kullanılır. florokinolonlar ve tetrasiklinler.[24]

Genetik şifre

V. cholerae iki dairesel kromozomlar toplamda 4 milyon baz çiftleri nın-nin DNA dizisi ve 3,885 tahmin genler.[27] Kolera toksini için genler CTXphi (CTXφ) tarafından taşınır. ılıman bakteriyofaj içine yerleştirilmiş V. cholerae genetik şifre. CTXφ kolera toksin genlerini bir V. cholerae diğerine zorla, bir şekilde yatay gen transferi. Toksin çekirdek düzenlemeli pilus genleri Vibrio tarafından kodlanır patojenite adası (VPI). Virülan suşun tüm genomu V. cholerae El Tor N16961 sıralandı,[1] ve iki dairesel kromozom içerir.[6] Kromozom 1'de 2.961.149 bulunur baz çiftleri 2.770 ile açık okuma çerçeveleri (ORF'ler) ve kromozom 2, 1.072.315 baz çiftine, 1.115 ORF'ye sahiptir. Daha büyük olan ilk kromozom, toksisite, toksisitenin düzenlenmesi ve önemli hücresel işlevler için çok önemli genleri içerir. transkripsiyon ve tercüme.[1]

İkinci kromozomun bir plazmid veya megaplazmid Metabolizma için gerekli genler, ısı şok proteinleri dahil olmak üzere genomdaki temizlik ve diğer temel genlerin dahil edilmesi nedeniyle 16S rRNA bakteriler arasındaki evrimsel ilişkileri izlemek için kullanılan ribozomal alt birim genleri olan genler. Ayrıca, replikon Bir kromozom, genomun önemli bir yüzdesini temsil edip etmediğidir ve kromozom 2, tüm genomun boyutuna göre% 40'tır. Ve plazmitlerin aksine, kromozomlar kendiliğinden geçemez.[6] Bununla birlikte, ikinci kromozom, genellikle plazmitlerde bulunan bazı genleri içerdiği için bir zamanlar bir megaplazmid olabilir.[1]

V. cholerae genomik bir ada içerir patojenite ve bir lizojenize ile faj DNA. Bu, bir virüsün genlerinin bakteri genomuna entegre olduğu ve bakteriyi patojenik yaptığı anlamına gelir. Virülans ifadesine dahil olan moleküler yol, aşağıdaki patoloji ve güncel araştırma bölümlerinde tartışılmaktadır.

Bakteriyofaj CTXφ

CTXφ (CTXphi olarak da adlandırılır) bir ipliksi faj için genleri içeren kolera toksini. Bulaşıcı CTXφ parçacıkları şu durumlarda üretilir: V. cholerae insanları enfekte eder. Faj partikülleri, bakteri hücrelerinden salgılanır. liziz. CTXφ bulaştığında V. cholerae hücreler, her iki kromozomdaki belirli bölgelere entegre olur. Bu siteler genellikle şunları içerir: tandem dizileri entegre CTXφ peygamberlik. Buna ek olarak ctxA ve ctxB kolera toksini kodlayan genler olan CTXφ, faj üretimi, paketleme, salgılama, entegrasyon ve regülasyonla ilgili sekiz gen içerir. CTXφ genomu 6.9 kb uzunluğundadır.[28]

Ekoloji ve epidemiyoloji

Ana rezervuarları V. cholerae gibi su kaynaklarıdır nehirler, acı sular, ve haliçler, genellikle birlikte kopepodlar veya diğeri Zooplankton, kabuklu deniz ürünleri ve su bitkileri.[29]

Kolera enfeksiyonları en yaygın olarak içme suyundan elde edilir. V. cholerae doğal olarak bulunur veya enfekte olmuş bir kişinin dışkısından girdiği yer. Kolera büyük olasılıkla yetersiz su arıtımı, yetersiz sanitasyon ve yetersiz hijyen olan yerlerde bulunur ve yayılır. Diğer yaygın araçlar arasında çiğ veya az pişmiş balık ve kabuklu deniz ürünleri bulunur. Kişiden kişiye bulaşma çok düşük bir ihtimaldir ve enfekte bir kişiyle rastgele temas, hasta olma riski oluşturmaz.[30]V. cholerae bir içinde büyür su ortamı özellikle yüzey sularında. İnsanlar ve patojen türler arasındaki birincil bağlantı, özellikle iyi su arıtma sistemlerine sahip olmayan ekonomik olarak azaltılmış alanlarda sudur.[18]

Patojenik olmayan suşlar da su ekolojilerinde mevcuttur. Sucul ortamlarda bir arada bulunan çok çeşitli patojenik ve patojenik olmayan suşların, pek çok genetik çeşide izin verdiği düşünülmektedir. Gen transferi bakteriler arasında oldukça yaygındır ve farklı türlerin rekombinasyonu V. cholerae genler, yeni öldürücü türlere yol açabilir.[31]

Arasında simbiyotik bir ilişki V. cholerae ve Ruminococcus obeum Tespit edildi. R. obeum otomatik indükleyici birkaç ifadesini bastırır V. cholerae virülans faktörleri. Bu engelleyici mekanizma, kolonizasyonu kısıtlamak için otoindüktörleri veya diğer mekanizmaları kullanabilen belirli topluluklardaki üyelerin bağırsak mikrobiyotasını çıkarmanın yolunu açan diğer bağırsak mikrobiyota türlerinde mevcut olabilir. V. cholerae veya diğeri enteropatojenler.

Kolera salgınları dünya çapında her yıl tahmini 120.000 ölüme neden olmaktadır. İlki olan 1817'den beri yaklaşık yedi salgın oldu. Bu pandemiler ilk olarak Hint yarımadasında ortaya çıktı ve yayıldı.[18]

Çeşitlilik ve evrim

İki serogruplar nın-nin V. choleraeO1 ve O139, kolera salgınlarına neden olur. O1 salgınların çoğuna neden olurken, O139 - ilk olarak Bangladeş 1992'de - Güneydoğu Asya ile sınırlıdır. Diğer birçok serogrup V. choleraeKolera toksin geni olsun veya olmasın (O1 ve O139 serogruplarının toksik olmayan suşları dahil), kolera benzeri bir hastalığa neden olabilir. Sadece O1 ve O139 serogruplarının toksijenik suşları yaygın salgınlara neden olmuştur.

V. cholerae O1'in klasik ve klasik olmak üzere iki biyotipi vardır. El Tor ve her biyotipin iki farklı serotipi vardır: Inaba ve Ogawa. El Tor biyotipi ile enfekte olan daha fazla insan asemptomatik kalmasına veya sadece hafif bir hastalığa sahip olmasına rağmen, enfeksiyon semptomları ayırt edilemez. Son yıllarda, klasik biyotipli enfeksiyonlar V. cholerae O1 nadir hale geldi ve Bangladeş'in bazı bölgeleri ve Hindistan.[32] Son zamanlarda, Asya ve Afrika'nın çeşitli bölgelerinde yeni varyant suşlar tespit edildi. Gözlemler, bu türlerin daha yüksek vaka ölüm oranlarına sahip daha şiddetli koleraya neden olduğunu göstermektedir.

Doğal genetik dönüşüm

V. cholerae için yetkin hale getirilebilir doğal genetik dönüşüm büyüdüğünde Chitin, sucul habitatlarda bol miktarda bulunan bir biyopolimer (örneğin kabuklu dış iskeletlerden).[33] Doğal genetik dönüşüm, bir bakteri hücresinden diğerine müdahale ortamı yoluyla DNA transferini ve donör dizisinin alıcı genomuna entegrasyonunu içeren cinsel bir süreçtir. homolog rekombinasyon. Dönüşüm yetkinliği V. cholerae besin sınırlaması, büyüme hızında düşüş veya stres eşliğinde artan hücre yoğunluğu ile uyarılır.[33] V. cholerae alım makineleri şunları içerir: yeterlilik teşvikli pilus ve DNA'yı sitoplazmaya sarmak için bir mandal görevi gören korunmuş bir DNA bağlayıcı protein.[34][35] İki genetik dönüşüm modeli vardır, cinsiyet hipotezi ve yetkin bakteri.[36]

Fotoğraf Galerisi

  • Bakteri şeması, V. cholerae

  • Sarı renkli (sükrozu fermente eden) koloniler Vibrio cholerae TCBS agar üzerinde.

  • Transmisyon elektron mikroskobu görüntüsü Vibrio cholerae negatif lekeli.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c d e f g "Vibrio cholerae Teşhisi için Laboratuvar Yöntemleri" (PDF). Hastalık Kontrol Merkezi. Alındı 29 Ekim 2013.
  2. ^ Görmek:
  3. ^ Real Academia de la Historia, ed. (2018). "Joaquín Balcells y Pasqual" (ispanyolca'da). Arşivlenen orijinal 2019-07-08 tarihinde. Alındı 2020-08-01.
  4. ^ Col·legi Oficial de Metges de Barcelona, ed. (2015). "Joaquim Balcells i Pascual" (Katalanca). Arşivlenen orijinal 2020-08-01 tarihinde. Alındı 2020-08-01.
  5. ^ Bentivoglio, M; Pacini, P (1995). "Filippo Pacini: Kararlı bir gözlemci" (PDF). Beyin Araştırmaları Bülteni. 38 (2): 161–5. CiteSeerX  10.1.1.362.6850. doi:10.1016 / 0361-9230 (95) 00083-Q. PMID  7583342. S2CID  6094598.
  6. ^ a b c d e f g h ben Howard-Jones, N (1984). "Robert Koch ve kolera vibrio: yüzüncü yıldönümü". BMJ. 288 (6414): 379–81. doi:10.1136 / bmj.288.6414.379. PMC  1444283. PMID  6419937.
  7. ^ "Yeni Vibrio cholerae türleri". www.mrc-lmb.cam.ac.uk. Alındı 26 Haziran 2019.
  8. ^ Shigematsu, M .; Meno, Y .; Misumi, H .; Amako, K. (1995). "Vibrio cholerae ve Pseudomonas aeruginosa'nın yüzme hızının video izleme yöntemleriyle ölçülmesi". Mikrobiyol İmmünol. 39 (10): 741–4. doi:10.1111 / j.1348-0421.1995.tb03260.x. PMID  8577263.
  9. ^ Sürahi, Bat-Erdene; Watnick, Paula I. (2020-02-12). "Vibrio cholerae Kendini Rahatlatmak İçin Kabuğunu Bırakıyor". Hücre Konakçı ve Mikrop. 27 (2): 161–163. doi:10.1016 / j.chom.2020.01.017. ISSN  1931-3128. PMID  32053783.
  10. ^ a b c d e f g h Xi, Daoyi; Li, Yujia; Yan, Junxiang; Li, Yuehua; Wang, Xiaochen; Cao, Boyang (2020). "Küçük RNA coaR, iki bileşenli EnvZ / OmpR sistemi aracılığıyla Vibrio cholerae'de bağırsak kolonizasyonuna katkıda bulunur". Çevresel Mikrobiyoloji. n / a (yok). doi:10.1111/1462-2920.14906. ISSN  1462-2920. PMID  31868254.
  11. ^ a b Song, Tianyan; Mika, Franziska; Lindmark, Barbro; Liu, Zhi; Schild, Stefan; Piskopos, Anne; Zhu, Haz; Camilli, Andrew; Johansson, Jörgen; Vogel, Jörg; Wai, Sun Nyunt (2008). "Yeni bir Vibrio cholerae sRNA kolonizasyonu düzenler ve dış zar veziküllerinin salınmasını etkiler". Moleküler Mikrobiyoloji. 70 (1): 100–111. doi:10.1111 / j.1365-2958.2008.06392.x. ISSN  1365-2958. PMC  2628432. PMID  18681937.
  12. ^ Bradley, Evan S .; Bodi, Kip; İsmail, Ayman M .; Camilli, Andrew (2011-07-14). "Vibrio cholerae'de Virülans Düzenlemesine Dahil Olan Küçük RNA'ların Keşfine Genom Çapında Bir Yaklaşım". PLOS Patojenleri. 7 (7): e1002126. doi:10.1371 / journal.ppat.1002126. ISSN  1553-7374. PMC  3136459. PMID  21779167.
  13. ^ Davis, B; Waldor, M. K. (Şubat 2003). "Vibrio cholerae'nin virülansına bağlı ipliksi fajlar". Mikrobiyolojide Güncel Görüş. 6 (1): 35–42. doi:10.1016 / S1369-5274 (02) 00005-X. PMID  12615217.
  14. ^ Boyd, EF; Waldor, MK (Haziran 2002). "Toksijenik Vibrio cholerae non-O1 / non-O139 serogrup izolatlarından toksin-coregulated pilus proteini TcpA varyantlarının evrimsel ve fonksiyonel analizleri". Mikrobiyoloji. 148 (Pt 6): 1655–66. doi:10.1099/00221287-148-6-1655. PMID  12055286.
  15. ^ Schillberg E., Ariti C., Bryson L., Delva-Senat R., Fiyat D., GrandPierre, Lenglet A. (2016). "Koleralı Gebe Kadınlarda Fetal Ölümle İlgili Faktörler, Haiti, 2011–2014". Ortaya Çıkan Bulaşıcı Hastalıklar. 22 (1): 124–127. doi:10.3201 / eid2201.151078. PMC  4696702. PMID  26692252.CS1 Maint: birden çok isim: yazarlar listesi (bağlantı)
  16. ^ Miller, Melissa B .; Skorupski, Karen; Lenz, Derrick H .; Taylor, Ronald K .; Bassler, Bonnie L. (Ağustos 2002). "Paralel Çekirdek Algılama Sistemleri, Vibrio cholerae'de Virülansı Düzenlemek İçin Birleşiyor". Hücre. 110 (3): 303–314. doi:10.1016 / S0092-8674 (02) 00829-2. PMID  12176318. S2CID  696469.
  17. ^ Nielsen, Alex Toftgaard; Dolganov, Nadia A .; Otto, Glen; Miller, Michael C .; Wu, Cheng Yen; Schoolnik, Gary K. (2006). "RpoS, Vibrio cholerae Mukozal Kaçış Tepkisini Kontrol Ediyor". PLOS Patojenleri. 2 (10): e109. doi:10.1371 / journal.ppat.0020109. PMC  1617127. PMID  17054394.
  18. ^ a b c Faruque, SM; Albert, MJ; Mekalanos, JJ (Aralık 1998). "Toksijenik Vibrio cholerae'nin epidemiyolojisi, genetiği ve ekolojisi". Mikrobiyoloji ve Moleküler Biyoloji İncelemeleri. 62 (4): 1301–14. doi:10.1128 / MMBR.62.4.1301-1314.1998. PMC  98947. PMID  9841673.
  19. ^ a b c "Hastalık ve Belirtiler | Kolera | CDC". www.cdc.gov. 2018-12-13. Alındı 2019-11-12.
  20. ^ "Kolera." Dünya Sağlık Örgütü, Dünya Sağlık Örgütü, 17 Ocak 2019, www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cholera.
  21. ^ a b "Dünya Sağlık Örgütü, Hastalık Salgınları." Dünya Sağlık Örgütü, Dünya Sağlık Örgütü, 8 Mart 2016, www.searo.who.int/topics/disease_outbreaks/en/.
  22. ^ a b "Yemen Kolera Salgını'nın Gizemi Çözüldü." ScienceDaily, ScienceDaily, 2 Ocak 2019, www.sciencedaily.com/releases/2019/01/190102140745.htm.
  23. ^ "Beş Temel Kolera Önleme". Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi. Alındı 20 Kasım 2019.
  24. ^ a b c Waldor ve Edward T. Ryan. "Vibrio Matthew K. cholerae". doi:10.1016 / B978-1-4557-4801-3.00216-2 (etkin olmayan 2020-09-01). Alıntı dergisi gerektirir | günlük = (Yardım)CS1 Maint: yazar parametresini (bağlantı) CS1 Maint: DOI, Eylül 2020 itibariyle aktif değil (bağlantı)
  25. ^ “Beş Temel Kolera Önleme Adımı | Kolera | HKM." Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, www.cdc.gov/cholera/preventionsteps.html.
  26. ^ a b "Ağızdan Kolera Aşıları." Dünya Sağlık Örgütü, Dünya Sağlık Örgütü, 17 Mayıs 2018, www.who.int/cholera/vaccines/en/.
  27. ^ Fraser, Claire M .; Heidelberg, John F .; Eisen, Jonathan A .; Nelson, William C .; Clayton, Rebecca A .; Gwinn, Michelle L .; Dodson, Robert J .; Haft, Daniel H .; et al. (2000). "Kolera patojeni Vibrio cholerae'nin her iki kromozomunun DNA dizisi" (PDF). Doğa. 406 (6795): 477–83. Bibcode:2000Natur.406..477H. doi:10.1038/35020000. PMID  10952301. S2CID  807509.
  28. ^ McLeod, S. M .; Kimsey, H. H .; Davis, B. M .; Waldor, M.K. (2005). "CTXφ ve Vibrio cholerae: yeni tanınan bir faj-konakçı hücre ilişkisi türünün araştırılması ". Moleküler Mikrobiyoloji. 57 (2): 347–356. doi:10.1111 / j.1365-2958.2005.04676.x. PMID  15978069.
  29. ^ Lutz, Carla; Erken, Martina; Noorian, Parisa; Sun, Shuyang; McDougald, Diane (2013). "Çevresel rezervuarlar ve Vibrio cholerae'nin kalıcılık mekanizmaları". Mikrobiyolojide Sınırlar. 4: 375. doi:10.3389 / fmicb.2013.00375. ISSN  1664-302X. PMC  3863721. PMID  24379807.
  30. ^ "Genel Bilgiler | Kolera | CDC". www.cdc.gov. 2018-12-13. Alındı 2019-11-14.
  31. ^ Faruque, SM; Nair, GB (2002). "Toksijenik Vibrio cholerae'nin moleküler ekolojisi". Mikrobiyoloji ve İmmünoloji. 46 (2): 59–66. doi:10.1111 / j.1348-0421.2002.tb02659.x. PMID  11939579.
  32. ^ Siddique, A.K .; Baqui, A.H .; Eusof, A .; Haider, K .; Hossain, M.A .; Bashir, I .; Zaman, K. (1991). "Bangladeş'te klasik koleranın hayatta kalması". Neşter. 337 (8750): 1125–1127. doi:10.1016/0140-6736(91)92789-5. PMID  1674016. S2CID  33198972.
  33. ^ a b Meibom KL, Blokesch M, Dolganov NA, Wu CY, Schoolnik GK (2005). "Kitin, Vibrio cholerae'de doğal yeterliliği teşvik eder". Bilim. 310 (5755): 1824–7. Bibcode:2005Sci ... 310.1824M. doi:10.1126 / science.1120096. PMID  16357262. S2CID  31153549.
  34. ^ Matthey N, Blokesch M (2016). "Doğal Yetkili Vibrio cholerae'nin DNA Alım Süreci". Trend Mikrobiyol. 24 (2): 98–110. doi:10.1016 / j.tim.2015.10.008. PMID  26614677.
  35. ^ beşte bir (3 Ağustos 2017). "Vibrio Kolera Hindistan'da Yayılmaya Başladı - QuintDaily".
  36. ^ Johnsborg, O; Eldholm, V; Ha˚varstein, L (2007). "Doğal genetik dönüşüm: yaygınlık, mekanizmalar ve işlev". Norveç Yaşam Bilimleri Üniversitesi, Kimya, Biyoteknoloji ve Gıda Bilimi Bölümü, A˚ S, Norveç. 158 (10): 767–778. doi:10.1016 / j.resmic.2007.09.004. PMID  17997281.

Dış bağlantılar