Benidipin - Benidipine

Benidipin
Benidipinin iskelet formülü
Benidipin molekülünün top ve çubuk modeli
Klinik veriler
AHFS /Drugs.comUluslararası İlaç İsimleri
Rotaları
yönetim
Ağızla
ATC kodu
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC28H31N3Ö6
Molar kütle505.571 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )
 ☒NKontrolY (Bu nedir?)  (Doğrulayın)

Benidipin tedavisi için bir dihidropiridin kalsiyum kanal blokeridir yüksek tansiyon (hipertansiyon). Bu bir üçlü L-, T-, ve N-tip kalsiyum kanal bloker. Ferah ve kardiyoprotektiftir.

1981'de patenti alındı ​​ve 1991'de tıbbi kullanım için onaylandı.[1]

Dozajlama

Benidipin günde bir kez 2–8 mg olarak dozlanır.[2]

Mekanizma

Benidipin bir kalsiyum kanal bloker.

Benidipinin ek olarak bir rakip of mineralokortikoid reseptörü veya bir antimineralokortikoid.[3]

İsimler

Diğer isimler arasında Benidipinum veya benidipin hidroklorür bulunur.

Benidipin, Kyowa Hakko Kogyo tarafından Coniel olarak satılmaktadır.

Benidipin başlangıçta Japonya'da kullanılmak üzere lisanslanmıştır ve seçilmiştir Güneydoğu Asyalı Türkiye ve daha sonra 4 mg tablet olarak satıldığı Türkiye'de.

Referanslar

  1. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analog Tabanlı İlaç Keşfi. John Wiley & Sons. s. 465. ISBN  9783527607495.
  2. ^ Hi-Eisai Pharmaceutical, Inc. "Coniel (benidipin) paket eki (Filipinler)". MIMS Filipinler. CMPMedica. Alındı 2008-03-31.
  3. ^ Luther JM (Eylül 2014). "Seçici mineralokortikoid reseptör antagonizmi için yeni bir şafak var mı?". Nefroloji ve Hipertansiyonda Güncel Görüş. 23 (5): 456–61. doi:10.1097 / MNH.0000000000000051. PMC  4248353. PMID  24992570.