Ralfinamid - Ralfinamide - Wikipedia

Ralfinamid
Ralfinamide.svg
Klinik veriler
ATC kodu
  • Yok
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.120.272 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC17H19FN2Ö2
Molar kütle302.349 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )

Ralfinamid (HAN ) (kod adları KB-1029, FCE-26742A, PNU-0154339E)[1] bir çok modlu uyuşturucu madde tarafından araştırılan Newron İlaç tedavisi için nöropatik ağrı ve diğeri ağrı koşulları gibi ameliyat sonrası diş ağrısı.[2][3][4][5]

Nispeten karmaşık bir farmakoloji, karışık gibi davranmak voltaj kapılı sodyum kanalı engelleyici (dahil olmak üzere Nav1.7 ),[2][3] N tipi kalsiyum kanalı engelleyici,[2][3] rekabetçi olmayan NMDA reseptör antagonisti,[6] ve monoamin oksidaz B inhibitör.[7][8]

Şimdiye kadar ilerledi aşama IIb /aşama III klinik denemeler.[5][9] 2010 yılında bel ağrısı için bir faz II denemesinde başarısız oldu.[10] Teşvik edici Faz II sonuçları nöropatik ağrı için açıklandı.[11]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Pain: Healthcare Professional için Yeni İçgörüler: 2013 Sürümü. ScholarlyEditions. 22 Temmuz 2013. s. 506–. ISBN  978-1-4816-6118-8.
  2. ^ a b c David M. Simpson; Justin C. McArthur; Robert H. Dworkin (21 Haziran 2012). Nöropatik Ağrı: Mekanizmalar, Tanı ve Tedavi. Oxford University Press. s. 40–. ISBN  978-0-19-539470-2.
  3. ^ a b c Raymond S. Sinatra; Jonathan S. Jahr; J. Michael Watkins-Pitchford (14 Ekim 2010). Analjezi ve Analjeziklerin Özü. Cambridge University Press. s. 436–. ISBN  978-1-139-49198-3.
  4. ^ Tıbbi Kimyada Yıllık Raporlar. Akademik Basın. 17 Aralık 2008. s. 55–. ISBN  978-0-08-092187-7.
  5. ^ a b Chuang Lu; Albert P. Li (26 Ocak 2010). İlaç Keşfi ve Geliştirilmesinde Enzim Engellemesi: İyi ve Kötü. John Wiley & Sons. s. 689–. ISBN  978-0-470-53894-4.
  6. ^ Colombo, E .; Curatolo, L .; Caccia, C .; Salvati, P .; Faravelli, L. (2007). "344 Ralfinamide Nmda Reseptör Kompleksi Aracılığıyla Harekete Geçer: Kronik Ağrı Tedavisinde Merkezi Bir Rol". Avrupa Ağrı Dergisi. 11 (S1): S152 – S153. doi:10.1016 / j.ejpain.2007.03.359. ISSN  1090-3801. S2CID  58186567.
  7. ^ Di Stefano AF, Radicioni MM, Rusca A (Mayıs 2013). "Ralfinamid (NW-1029) ile tedavi sırasında oral tiramin ve monoamin oksidaz inhibisyonuna baskı tepkisi". Nörotoks Res. 23 (4): 315–26. doi:10.1007 / s12640-012-9344-5. PMID  22872464. S2CID  207442119.
  8. ^ Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; James M. Ritter; Rod J. Flower; Graeme Henderson (14 Nisan 2011). Rang & Dale'in Farmakolojisi: ÖĞRENCİ DANIŞMANLIĞI Çevrimiçi Erişimi ile. Elsevier Sağlık Bilimleri. s. 2476–. ISBN  978-0-7020-4504-2.
  9. ^ Valentin K. Gribkoff; Leonard K. Kaczmarek (9 Aralık 2008). Nöronal Voltaj Kapılı İyon Kanallarının Yapısı, İşlevi ve Modülasyonu. John Wiley & Sons. s. 377–. ISBN  978-0-470-42989-1.
  10. ^ Newron, ralfinamide için SERENA denemesinin en üst düzey sonuçlarını bildirdi
  11. ^ Newron, Nöropatik Ağrıda Faz II Denemesinden Ralfinamid İle Olumlu Sonuçlar Açıkladı

Dış bağlantılar