Blocqs hastalığı - Blocqs disease - Wikipedia

Blocq sendromu
Felç ajitans-Erkek Parkinson kurbanı-1892.jpg
Gövde sallama, yol sapması, kol sallama
Anatomik terminoloji

Blocq hastalığı ilk önce tarafından değerlendirildi Paul Blocq (1860–1896),[1] Bu fenomeni, yataktaki bacakların normal işlevine rağmen dik bir duruş sürdürememesine neden olan özel hareketlerin hafıza kaybı olarak tanımladı. Hasta ayağa kalkabilir, ancak ayakları yere basar basmaz hasta kendini dik tutamaz ve yürüyemez; ancak yatarken, denek kas gücünün bütünlüğünü ve alt ekstremitelerin hareketlerinin hassasiyetini korudu. Bu çalışmanın motivasyonu, bir öğrenci olan Georges Marinesco (1864) ve Paul, substantia nigra'da bulunan bir tümör nedeniyle bir parkinsonian titreme vakası (1893) yayınladığında geldi.[1]

Paul Blocq tarafından yayınlanan üçüncü makalede, serebral korteks (karar verme) ve omurilik (karar yürüten) arasında bağlantı kurarak bu hastalığın ardındaki nörofizyolojiyi belirlemeye çalışıyordu. Onun hipotezi, ayakta durma ve yürüme için kortikal veya omurilik merkezlerini uygulayan ve etkileyen engelleyici bir etkinin var olacağı yönündeydi.

Birincil motor kortekse genel bakış

Beynin Görüntüsü
Öğrenmeyi sürdürmeye dahil olan motor korteks bölgesi

Nörobiyologların daha çok ilgilendiği konulardan biri, kontrol edilen motor becerileri öğrenme ve muhafaza etme becerisiyle ilgilidir. birincil motor korteks. Literatür aracılığıyla, birincil motor korteks nöronlarının beceri kazanımı ve tutmayı kontrol edebildiğini bulmuşlardır. Motor korteksin bu kontrole izin veren yeteneklerinden biri, hareket tekrarının günlük deneyiminden kaynaklanan esnekliktir. Plastisitenin ortak bir alt tabakası, bu bölgelerin çevresinde bulunan ve motor haritaları oluşturan dahili bağlantı sistemidir.[2]

Azalan motor yolları

Vestibülospinal yollar: Denge bakımının yanı sıra postüral ayarlamaların ve baş hareketlerinin kontrolünde de önemlidir. Vücudun herhangi bir hareketi, vestibüler duyu nöronları tarafından algılanır ve duyusal motor, vestibülospinal yollardan hareketlere karşı koyarak ve vücuttaki bir grup kas üzerinde eylem uygulayarak yanıt verir. Yanal vestibülospinal yol, vücudun eğimlerini ve hareketlerini telafi etmek için gerekli postüral değişiklikler üzerinde kontrol uygulamak için yerçekimi önleyici kasları uyarır. medial vestibülospinal yol Dünyanın etrafında hareket ederken baş pozisyonunu stabilize etmek için boyun kaslarını innerve eder.[3]

Retikülospinal yollar: Kortikal nöronların motor fonksiyonunu kontrol edebildiği kortikospinal sistem için bir bağlayıcı görevi görür. Bu yollar, sadece zararlı uyaranların tepkileri ortaya çıkarmasını sağlamak için fleksör tepkilerinin hassasiyetini düzenler. Retiküler oluşum ayrıca, karmaşık bir duruşun yönlendirilmesi, gerilmesi ve sürdürülmesi gibi birçok karmaşık eylem için devre içerir. Omurilikte lokomotor devreleri başlatan komutlar da medüller retikülospinal sistem yoluyla iletilir. Bu nedenle, retikülospinal yollar, motor çıkışını yönlendirmek için duyusal girdinin entegrasyonu dahil olmak üzere motor kontrolün birçok yönüyle ilgilidir.[4]

Belirti ve bulgular

  • Alt ekstremitede zayıflık [5]
  • Yürüme Zorluğu
  • Duyusal Rahatsızlık
  • Kollar genişletilmiş kontrol dengesi.
  • İtici: Duruş, baş ve boyun öne doğru bükülmüş şekilde bükülmüş ve serttir.
  • Vücudun kuvvetli bir şekilde yukarı aşağı sallanmasıyla dizlerin burkulması.[6]
  • Spastik: bacaklar serttir ve ayaklar sürüklenir.
  • Waddling: Yürüyüş ördek gibidir.
  • Flanel Bacak Sendromu (FLS): pamuk veya tüy üzerinde yürüme hissi
  • Motor
    • Bradikinezi (hareketin yavaşlığı) planlamadan başlayarak hareketin başlatılması ve yürütülmesine kadar.

Patoloji

Anatomik

Ritmik adımların başlatılmasını ve sürdürülmesini, dengeyi ve çevreye uyum sağlama yeteneğini içeren hareket gibi çeşitli etkileşimli nöronal sistemler arasında denge.[7] Açık, Putamen ve Globus pallidus hareketin başlangıcında üretilen kas gücünde bir azalmaya neden olur. Bir hareketin başlatılması, ventromedial inen beyin sapı yollarında retikülospinal ve vestibülospinal projeksiyon yoluyla adım atarak başlar. Bulbospinal yollar, yürüyüş döngüsünün desteği ve salınımı ile modüle edilir ve bu modülasyon, serebral vermis ile olan bağlantılar yoluyla gerçekleştirilir. Etkileyen hastalıklar vestibüler sistem yürüyüş bozuklukları gibi genellikle bir hareketin başlamasını engeller. Blocq sendromlu hastaların çoğu, bazal gangliya, frontal lob ve beyin sapı tarafından kontrol edilen devre disfonksiyonuna bağlı olarak hareketin yavaşlaması olarak tanımlanan hipokinetik yürüyüş bozukluğundan muzdariptir. Hastalar geniş tabanlı veya değişken bir duruş ve gövde dengesizliği ile sınırlıdır.[7]

Psikojenik titremeye dahil olan diğer bir bölge, bir fonksiyonel titreme vakası sırasında kaydedilen fonksiyonel görüntüleme olan veya aynı hastalar gönüllü olarak titremelerini taklit eden hastalarda hipo-aktivasyonla gösterilen temporoparital bağlantıdır. Bu bölgenin, aktüel ile tahmin edilen duyusal geribildirimi karşılaştıran bir karşılaştırma bölgesi olduğu düşünülmektedir. Bu deney, hipoaktivitenin, hareketin engellenmesiyle sonuçlanan gerçek ve tahmin edilen duyusal geribildirime uymayan bir başarısızlığı temsil edebileceğini göstermektedir.[8] Ek olarak, psikojenik hareket bozukluğundaki başka bir fonksiyonel görüntüleme çalışması, hastalara duygusal uyaranlar ve anormal derecede zayıf tamamlayıcı motor alan ile sunulduğunda anormal derecede güçlü amigdala - tamamlayıcı motor alan bağlantısı olduğunu belirtti.Prefrontal korteks tepki süresi görevinde bağlantı.[9] Bilim adamları bu nedenle, hipoaktivitenin, dönüşüm titremesinin uygun bir tahmin sonuç sinyalinin olmamasından kaynaklanabileceğini tahmin ettiler. Bu nedenle, tahmin edilen sonuç sinyali olmadan, dönüşüm hareketinin tahmin edilen ve gerçek duyusal sonucu arasında hiçbir karşılaştırma olmayacaktır ve dolayısıyla temporoparietal bağlantı hipoaktivite ve hareketin kişinin kontrolünde olmadığı duygusu, hareketin başlamasını sağlar.

Patofizyoloji

Psikojenik bozuklukla bağlantılı Bazal ganglion disfonksiyon ve dopamin nöronal yoğunluğun azalmasıyla gözlenen eksiklik Substantia nigra yaşlı hastalarda.[10] Bir in-vivo çalışmada, kültürlerde dopaminin yokluğu, kültürlerin dinamiklerini bozmuştur. subtalamik çekirdek (STN) ve GABAerjik nöronları Globus pallidus (GP). Dolaylı yolun (striatum-GP-STN-çıktı çekirdeklerinin) aktivasyonunun, GP-STN nöronlarının ateşleme hızını artırarak bazal gangliya hedeflerinin aşırı inhibisyonuna yol açtığına inanılmaktadır.[11] Psikojenik bozuklukta, dolaylı yoldaki aktivite (hareketi, düşünceleri engeller) doğrudan yoldaki etkinlikten daha baskındır (hareketi, düşünceleri, duyguları artırır) ve globus pallidus iç (GPi) inhibitör çıktısında bir artışa neden olur. motor aktivitesinde azalma. Özellikle, beyin zarı striatumdaki nöronlara projeksiyonlar göndermek. Bu nöronlar, normalde subtalamik çekirdeği (STN) inhibe eden Globus Pallidus'un (GPe) dış segmentini inhibe eder. Bununla birlikte, GPe inhibe edilir ve artık STN'yi inhibe etmez ve STN, GPi'yi uyararak nihayetinde talamus ve serebral kortekse heyecan vermesini önler ve omuriliğe bir hareketin başlaması için komut verir.[11] Ek olarak, bilim adamları, hareketin yavaşlık derecesinin, striatumdaki F-fluorodpa alımının azalması ile karakterize olduğunu bulmuşlardır ve çekirdek ödül karmaşık.

Beyinden etkilenen alanlar

Bazal ganglion

Bazal gangliya, birleşik fonksiyonel birim olarak hareket eden omurgalıların beyinlerinde çeşitli kökenlere sahip bir çekirdek grubudur. Bazal gangliyonlar, istemli motor kontrol, rutin davranışlarla ilgili prosedürel öğrenme gibi çeşitli işlevlerle ilişkilidir. Günümüzde, bazal gangliya, esas olarak eylem seçiminde, yani belirli bir zamanda bir görevin yerine getirilmesinde rol oynamaktadır. Bazal gangliyonun ana bileşenleri striatum, globus pallidus, substantia nigra ve subtalamik çekirdektir. En büyük bileşen olan striatum, birçok beyin bölgesinden girdi alır ancak çıktıyı yalnızca bazal gangliyonun diğer bileşenlerine gönderir. pallidum striatumdan girdi alır ve motorla ilgili bir dizi alana inhibitör çıktı gönderir. Substantia nigra, bazal gangliya fonksiyonunda önemli bir rol oynayan nörotransmiter dopaminin striatal girdisinin kaynağıdır. Subtalamik çekirdek, esas olarak striatum ve serebral korteksten girdi alır ve globus pallidusa yansıtır. Bazal gangliyonların limbik bir sektörü vardır. ventral tegmental alan (VTA), disfonksiyonu, Parkinson hastalığı ve hareket bozuklukları gibi bazı hastalıklarla ilişkilendirilmiştir.

Striatum

Striatum ön beynin subkortikal bir parçasıdır. Bazal gangliya sisteminin ana giriş istasyonudur. Striatum sırayla serebral korteksten girdi alır.

Dorsal Striatum

Putamen ve kaudat çekirdek birlikte sırt striatum bu, karar vermeye, özellikle eylem seçimi ve başlatmaya doğrudan katkıda bulunur. Dopamin alımı altında çalışır ve sinyalini bazal ganglionlara gönderir.

Putamen, globus pallidus ile birlikte merceksi çekirdeği oluşturur. Bu etkileşimin önemli yönü, globus pallidus'un, bazal gangliyonlardan talamusa inhibe edici çıktı göndermesi ve orta beynin postür kontrolünü etkilediği varsayılan kısımlarına birkaç projeksiyon göndermesidir.

Subtalamus tarafından globus pallidus iç kısmının (GPi) uyarılması, hareketin bastırılmasını kolaylaştırır. Motor olmayan serebral korteks çizgili gövdeyi uyardığında, kaudat ve putamen özellikle globus pallidus ve subtalamustaki nöronları inhibe eder. Bu spesifik disinhibisyon, uyarıcı talamik nöronları serbest bırakarak hareketin başlamasını sağlar.

Ventral striatum

Davranışın duygusal ve motivasyonel yönleriyle işlevsel olarak güçlü bir şekilde ilişkilidir. Ventral tegmental alandan (VTA) dopaminerjik lifler tarafından kuvvetli bir şekilde innerve edilir.

Tamamlayıcı motor alanı

Bazolateral çekirdeğin dorsal veya ventral striatuma projeksiyonlarının kaçınma öğrenmesinde bir rol oynadığı öne sürülmüştür. amigdala koşullu yaklaşım davranışlarında da yer almıştır. Bilim adamları, motor konversiyon bozukluğu olan hastalarda, duygulanımın veya uyarılmanın motor fonksiyon üzerindeki etkisinin altında yatan şaşırtıcı limbik-motor etkileşimleri gösterdiler. Amigdala, pallidum ve talamus yoluyla tamamlayıcı motor alanına çıkıntıları olan, akümbens çekirdeği ve dorsal striatumu çekirdeğe yansıtır. Tamamlayıcı motor bölgesi, kortikospinal yolun ana giriş kaynağıdır ve karşılıklı olarak birincil motor korteks ve bazal gangliyonlara bağlıdır. Ek motor kompleksi, kendi kendine başlatılan eylemde rol oynar.[9] Hareketin başlamasından önce gelen, yavaşça artan negatif potansiyelin bir kaynağı olduğuna inanılıyor. Ek motor alanı da bilinçsiz motor inhibisyonda rol oynadı. Sağlıklı bireyler üzerine yapılan bir çalışmada, kısaca sunulan ve bilinçli olarak gözlenmeyen maskelenmiş uyaranlar, başlangıçta bir yanıtı kolaylaştırmak için bir birincil görevi görebilir, ancak daha sonra yanıt engellenir. Lezyon hastalarında yanıtlar normal olarak kolaylaştırılmış ancak daha sonra inhibe edilmemiş, bu da bilinçsiz motor yanıt inhibisyonunda tamamlayıcı motor alanın potansiyel bir rolünü düşündürmektedir. Bu nedenle, uyarılmanın amigdala aktivitesi üzerindeki etkisinin, motor semptomları ya motor konversiyon semptomunun başlaması üzerindeki genel bir etki yoluyla ya da muhtemelen motor konversiyon semptomunun inhibisyonunun başarısızlığı yoluyla etkileyebileceğini öne sürmüşlerdir.[9]

Teşhis

Doktor, kişinin tıbbi geçmişini gözden geçirecek ve yürüyüşün değerlendirilmesini içeren eksiksiz bir fiziksel ve nörolojik muayene yapacaktır. Doktor, hastadan bir koridorda yürümesini veya merdiven çıkmasını isteyebilir ve aşağıdakileri içeren belirli özellikleri gözlemleyebilir:[6]

  1. Duruş, duruş ve taban (geniş veya dar).
  2. Yürüyüşün başlatılması (başlangıçta tereddüt veya donma dahil).
  3. Yürüme hızı, adım uzunluğu, adım yüksekliği, ayak açıklığı.
  4. Süreklilik, simetri, gövde salınımı, yol sapması, kol sallama.
  5. İstemsiz hareketler.
  6. Dönme yeteneği.
  7. Sandalyeden kalkabilme (kolları kullanmadan).
  8. Sandalye Testi: Her hastadan muayene eden kişiye doğru 20-30 fit ileri ve geri yürümesi istendi. Hastalardan daha sonra tekerlekli bir döner sandalyeye oturmaları ve sandalyeyi öne ve arkaya doğru itmeleri istendi.[12]

Tedavi

  • Öncelikle, hastanın psikojenik bir bozukluğu ve biyolojik bir açıklaması olduğu kabul edilmelidir.[13]
  • Psikoterapi.
  • Bilişsel davranışçı terapi.
  • Fiziksel terapiler.
  • Egzersiz terapileri.
    • Bacak destekleri ve ayakkabı içi atelleri, ayakta durma ve yürüme için uygun ayak hizalamasının korunmasına yardımcı olabilir.
    • Zayıf denge için baston veya yürüteç önerilir.
    • Tökezlemeyi azaltmak için kalkık burunlu bowling ayakkabıları.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b Okun, M. S. ve P. J. Koehler (2007). "Paul Blocq ve (psikojenik) astasia abasia." Hareket Bozuklukları 22 (10): 1373-1378.
  2. ^ Sanes, J.N. (2000). Beceri öğrenimi: Öğrenme ve hafıza için motor korteks kuralları. Güncel Biyoloji, 10 (13), R495-R497. doi:10.1016 / s0960-9822 (00) 00557-1.
  3. ^ Voron, Stephen. "Vestibüler Sistem". Utah Üniversitesi Tıp Fakültesi. Erişim tarihi: 1 Kasım 2011
  4. ^ FITGERALD, M J Turlough (2012). Klinik Nöroanatomi ve Sinirbilim. Philadelphia: Saunders Elsevier. s. 192. ISBN  978-0-7020-3738-2.
  5. ^ Stone, J., Zeman, A. ve Sharpe, M. (2002). Fonksiyonel zayıflık ve duyusal rahatsızlık. [Gözden geçirmek]. Nöroloji, Nöroşirurji ve Psikiyatri Dergisi, 73 (3), 241-245. doi:10.1136 / jnnp.73.3.241.
  6. ^ a b Lempert, T., Brandt, T., Dieterich, M. ve Huppert, D. (1991). Psikojenik duruş ve yürüyüş bozuklukları nasıl belirlenir. Nöroloji Dergisi, 238 (3), 140-146. doi
  7. ^ a b Snijders, A. H., van de Warrenburg, B.P., Giladi, N. ve Bloem, B.R. (2007). Yaşlılarda nörolojik yürüyüş bozuklukları: klinik yaklaşım ve sınıflandırma. Lancet Neurology, 6 (1), 63-74. doi:10.1016 / s1474-4422 (06) 70678-0
  8. ^ Mark J Edwards, Kailash P Bhatia, Fonksiyonel (psikojenik) hareket bozuklukları: zihin ve beyni birleştirme, The Lancet Neurology, Cilt 11, Sayı 3, Mart 2012, Sayfalar 250-260
  9. ^ a b c Voon, V., vd. (2010). "Duygusal uyaranlar ve motor dönüşüm bozukluğu." Beyin 133 (5): 1526-1536
  10. ^ Jankovic, J. (2008). Parkinson hastalığı: klinik özellikler ve tanı. Nöroloji, Nöroşirürji ve Psikiyatri Dergisi, 79 (4), 368-376. doi:10.1136 / jnnp.2007.131045
  11. ^ a b P.J Magill, J.P Bolam, M.D Bevan, Dopamine serebral korteksin subtalamik çekirdek-globus pallidus ağı üzerindeki etkisini düzenler, Neuroscience, Cilt 106, Sayı 2, 6 Eylül 2001, Sayfa 313-330
  12. ^ Nörolog. 2007 Mart; 13 (2): 87-91.
  13. ^ Lang, Amitabh Gupta ve Anthony E. (2009). Psikojenik hareket bozuklukları. Nöroloji ve Nöroşirürjide Güncel Görüş, 22, 430-436