Bazal ganglion - Basal ganglia - Wikipedia

Bu makale, omurgalıların bazal gangliyonları hakkındadır. Primatlara özgü devreler hakkında ayrıntılı bilgi için bkz. Primat bazal gangliyon.

Bazal ganglion
Bazal gangliyonlar ve ilgili yapılar (2) .svg
Beyinde gösterilen bazal gangliya (kırmızı) ve ilgili yapılar (mavi)
Constudoverbrain - 2.png
Beyin görünümü altında bazal gangliyon
Detaylar
ParçasıBeyin
Tanımlayıcılar
Latinceçekirdek bazaları
MeSHD001479
NeuroNames224, 2677
NeuroLex İDbirnlex_826
TA98A14.1.09.501
TA25559
FMA84013
Nöroanatominin anatomik terimleri

Bazal ganglion (veya bazal çekirdekler) bir grup subkortikal çekirdek, çeşitli menşeli, beyinler nın-nin omurgalılar. İçinde insanlar, ve bazı primatlar bazı farklılıklar vardır, özellikle de Globus pallidus harici ve dahili bir bölgeye ve striatum. Bazal ganglionlar, ön beyin ve üstünde orta beyin. Bazal ganglionlar ile güçlü bir şekilde bağlantılıdır. beyin zarı, talamus, ve beyin sapı ve diğer birkaç beyin bölgesi. Bazal gangliya, aşağıdakiler dahil çeşitli fonksiyonlarla ilişkilidir: istemli motor hareketlerin kontrolü, prosedürel öğrenme, alışkanlık öğrenme, göz hareketleri, biliş,[1] ve duygu.[2]

Bazal gangliyonun temel bileşenleri - işlevsel olarak tanımlandığı şekliyle - striatum hem dorsal striatumdan (kuyruk çekirdeği ve Putamen ) ve ventral striatum (çekirdek ödül ve koku alma tüberkülü ), Globus pallidus, ventral pallidum, Substantia nigra, ve subtalamik çekirdek.[3] Bu bileşenlerin her biri karmaşık bir iç anatomik ve nörokimyasal organizasyona sahiptir. En büyük bileşen olan striatum (dorsal ve ventral), bazal gangliyonun ötesindeki birçok beyin alanından girdi alır, ancak çıktıyı yalnızca bazal gangliyonun diğer bileşenlerine gönderir. Globus pallidus, striatumdan girdi alır ve motorla ilgili bir dizi alana inhibitör çıktı gönderir. Substantia nigra, striatal girdinin kaynağıdır. nörotransmiter dopamin bazal gangliyon fonksiyonunda önemli rol oynayan. Subtalamik çekirdek, esas olarak striatum ve serebral korteksten girdi alır ve globus pallidusa yansıtır.

Popüler teoriler, bazal gangliyonları öncelikle eylem seçimi - herhangi bir zamanda birkaç olası davranıştan hangisinin uygulanacağına karar vermeye yardımcı olarak. Daha spesifik bir ifadeyle, bazal gangliyonun birincil işlevi, istemli hareketlerin sorunsuz bir şekilde gerçekleştirilebilmesi için motor ve premotor kortikal alanların aktivitelerini kontrol etme ve düzenleme eğilimindedir.[1][4] Deneysel çalışmalar, bazal gangliyonların bir dizi üzerinde engelleyici bir etki yaptığını göstermektedir. motor sistemleri ve bu engellemenin salınmasının bir motor sisteminin aktif hale gelmesine izin vermesi. Bazal gangliyonlarda gerçekleşen "davranış değiştirme", beynin birçok bölümünden gelen sinyallerden etkilenir. Prefrontal korteks anahtar rol oynayan yönetici işlevler.[2][5]

Daha yakın zamanlarda, bazı sinirbilimciler[6] ve bilişsel bilim adamları[7] Bazal gangliyonların sadece motor eylem seçiminden değil, aynı zamanda daha bilişsel eylemlerin seçiminden de sorumlu olduğunu varsayalım.[8] Bazal gangliyonlarda hesaplamalı eylem seçimi modelleri bunu birleştirmeye başlamıştır.[9]

Bazal gangliyonlar, normal beyin fonksiyonu ve davranışı için büyük önem taşır. İşlev bozuklukları, geniş bir yelpazede nörolojik durumlar davranış kontrolü ve hareket bozuklukları ile kişinin zarar görmesinden kaynaklananlara benzer bilişsel eksiklikler dahil Prefrontal korteks.[10] Davranışlar şunları içerir: Tourette sendromu, obsesif kompulsif bozukluk, ve bağımlılık. Hareket bozuklukları en önemlisi Parkinson hastalığı substantia nigra'da dopamin üreten hücrelerin dejenerasyonunu içeren, Huntington hastalığı öncelikle striatuma zarar veren,[1][3] distoni ve daha nadiren hemiballismus. Bazal gangliyonlarda limbik bileşenlerine farklı adlar atanan sektör: çekirdek ödül, ventral pallidum, ve ventral tegmental alan (VTA). Bu limbik kısmın önemli bir rol oynadığına dair önemli kanıtlar vardır. ödül öğrenimi Hem de biliş ve Frontal lob işleyen mezolimbik yol VTA'dan nörotransmiter dopamini kullanan akümbens çekirdeğine ve mezokortikal yol. Aşağı yukarı bağımlılık yapan bir dizi ilaç kokain, amfetamin, ve nikotin, bu dopamin sinyalinin etkinliğini artırarak çalıştığı düşünülmektedir. Ayrıca, VTA dopaminerjik projeksiyonunun aşırı aktivitesine işaret eden kanıt vardır. şizofreni.[11]

Yapısı

Gelişim açısından insan Merkezi sinir sistemi genellikle orijinal üç ilkeli temel alınarak sınıflandırılır veziküller geliştiği yer: Bu birincil veziküller, normal gelişiminde oluşur. nöral tüp of embriyo ve başlangıçta şunları içerir: prosencephalon, mezensefalon, ve eşkenar dörtgen, rostraldan kaudale (baştan kuyruğa) yönelim. Daha sonra sinir sisteminin gelişiminde her bölümün kendisi daha küçük bileşenlere dönüşür. Gelişim sırasında, bazal gangliyonları oluşturmak için teğetsel olarak göç eden hücreler, lateral ve medial tarafından yönlendirilir. ganglionik başarılar.[12] Aşağıdaki tablo bu gelişimsel sınıflandırmayı göstermektedir ve bunu bazal gangliyonlarda bulunan anatomik yapılara kadar izlemektedir.[1][3][13] Bazal gangliyonlarla ilgili yapılar aşağıda gösterilmiştir. cesur.

Birincil bölümü nöral tüpİkincil alt bölümBir yetişkinde son bölümler
Prosencephalon
  1. Telensefalon
  2. Diensefalon
  1. Beynin her iki tarafında: serebral korteksler, kuyruklu, Putamen, Globus pallidus, ventral pallidum
  2. Talamus, subtalamus, epitalamus, hipotalamus, subtalamik çekirdek
Mezensefalon
  1. Mezensefalon
  1. Mezensefalon (orta beyin): substantia nigra pars compacta (SNc), substantia nigra pars retikulata (SNr)
Rhombencephalon
  1. Metensefalon
  2. Miyelensefalon
  1. Pons ve beyincik
  2. Medulla
İlgili anatominin videosu
Koronal bazal gangliyonları gösteren insan beyni dilimleri. Beyaz madde koyu gri, gri madde açık gri ile gösterilmiştir.
Ön: striatum, Globus pallidus (GPe ve GPi)
Arka: subtalamik çekirdek (STN), Substantia nigra (SN)

Bazal ganglionlar, beyin. Aksine kortikal ön beyin yüzeyini kaplayan katman, bazal gangliyonlar farklı kütlelerin bir koleksiyonudur. gri madde beynin derinliklerinde yatarken talamus. Talamusun yan tarafına uzanırlar ve etrafını sararlar.[14] Beynin çoğu parçası gibi, bazal gangliyonlar da birbirlerinin sanal ayna görüntüleri olan sol ve sağ taraflardan oluşur.

Anatomi açısından, bazal gangliyonlar, nasıl olduğuna bağlı olarak dört farklı yapıya ayrılır. üstün veya rostral (başka bir deyişle başın tepesine ne kadar yakın olduklarına bağlı olarak): Bunlardan ikisi, striatum ve pallidum, nispeten büyüktür; diğer ikisi, substantia nigra ve subtalamik çekirdek, daha küçüktür. Sağdaki resimde iki koronal insan beyninin bölümleri, bazal gangliyon bileşenlerinin yerini gösterir. Dikkat çekici ve bu bölümde görülmeyen, subtalamik çekirdek ve substantia nigra daha geriye uzanır (arkadan ) beyinde striatum ve pallidumdan daha fazla.

Striatum

Ana makale: Striatum
Bazal ganglion

Striatum, genel olarak ikiye ayrılmış subkortikal bir yapıdır. sırt striatum ve ventral striatum, ancak medial lateral sınıflandırmanın davranışsal olarak daha alakalı olduğu öne sürülmüştür.[15] ve daha yaygın olarak kullanılmaktadır.[16]

Striatum çoğunlukla şunlardan oluşur: orta dikenli nöronlar. Bunlar GABAerjik nöronlar dış (yanal) globus pallidus ve iç (medial) globus pallidus ve ayrıca substantia nigra projeksiyonu pars retikulata. Globus pallidus ve substantia nigra'ya olan projeksiyonlar öncelikle dopaminerjiktir, ancak enkefalin, dinorfin ve P maddesi ifade edilir. Striatum ayrıca nitrerjik nöronlar olarak sınıflandırılan internöronları da içerir ( nitrik oksit olarak nörotransmiter ), tonik olarak aktif[açıklama gerekli ] kolinerjik internöronlar, Parvalbumin ifade eden nöronlar ve kalretinin ifade eden nöronlar.[17] Dorsal striatum önemli miktarda alır glutamaterjik korteksten gelen girdilerin yanı sıra dopaminerjik substantia nigra pars compacta'dan gelen girdiler. Dorsal striatumun genellikle sensorimotor aktivitelerde yer aldığı kabul edilir. Ventral striatum, limbik alanlardan glutamaterjik girdilerin yanı sıra VTA'dan dopaminerjik girdileri de alır. mezolimbik yol. Ventral striatumun ödül ve diğer limbik işlevlerde rol oynadığına inanılıyor.[18] Dorsal striatum, kuyruklu ve Putamen tarafından iç kapsül ventral striatum ise çekirdek ödül ve koku alma tüberkülü.[19][20] Kaudatın üç ana bağlantı bölgesi vardır ve kaudatın başı prefrontal kortekse bağlanabilirliği gösterir. singulat korteks ve amigdala. Gövde ve kuyruk, sırasıyla striatumun sensorimotor ve limbik bölgelerine çıkıntı yapan dorsolateral kenar ve ventral kaudat arasında farklılaşma gösterir.[21] Striatopallidal lifler striatumu pallidusa bağlayın.

Pallidum

pallidum adı verilen büyük bir yapıdan oluşur Globus pallidus ("soluk küre"), daha küçük bir ventral uzantı ile birlikte ventral pallidum. Globus pallidus, tek bir sinir kütlesi olarak görünür, ancak iç (veya medial) ve harici (yanal) segmentler, kısaltılmış GPi ve GPe olarak adlandırılan iki işlevsel olarak farklı bölüme ayrılabilir.[1] Her iki segment de birincil olarak GABAerjik nöronları içerir ve bu nedenle hedefleri üzerinde inhibe edici etkilere sahiptir. İki segment farklı sinir devreleri. GPe, esas olarak striatumdan girdi alır ve subtalamik çekirdeğe yansıtır. GPi, "doğrudan" ve "dolaylı" yollar aracılığıyla striatumdan sinyalleri alır. Pallidal nöronlar bir disinhibisyon prensibi kullanarak çalışır. Bu nöronlar, girdi olmadığında sabit yüksek hızlarda ateşlenir ve striatumdan gelen sinyaller, onların ateşleme hızlarını duraklatmalarına veya azaltmalarına neden olur. Pallidal nöronların kendileri hedefleri üzerinde inhibe edici etkileri olduğundan, palliduma striatal girdinin net etkisi, pallidal hücrelerin hedeflere uyguladığı tonik inhibisyonun (disinhibisyon), hedeflerde ateşleme oranının artmasıyla azalmasıdır.

Substantia nigra

Ana makale: Substantia nigra
Substantia nigra'nın bazal gangliyon içindeki yeri

Substantia nigra bir orta beyin bazal gangliyonun iki bölümden oluşan gri madde kısmı - pars compacta (SNc) ve pars retikulata (SNr). SNr genellikle GPi ile uyum içinde çalışır ve SNr-GPi kompleksi talamusu inhibe eder. Substantia nigra pars compacta (SNc) ise nörotransmitteri üretir. dopamin striatal yolda dengenin korunmasında çok önemlidir. Aşağıdaki devre kısmı, bazal gangliyonun her bir bileşeninin rolünü ve devre bağlantılarını açıklamaktadır.

Subtalamik çekirdek

Ana makale: Subtalamik çekirdek

Subtalamik çekirdek bir diensefalik bazal gangliyonun gri madde kısmı ve gangliyonun uyarıcı bir nörotransmiter üreten tek kısmı, glutamat. Subtalamik çekirdeğin rolü, SNr-GPi kompleksini uyarmaktır ve bu, dolaylı yol. Subtalamik çekirdek, globus pallidus'un dış kısmından inhibitör girdi alır ve GPi'ye uyarıcı girdi gönderir.

Devre bağlantıları

Daha fazla bilgi: Kortiko-bazal gangliyon-talamo-kortikal döngü
Uyarıcıyı gösteren bağlantı şeması glutamaterjik yollar olarak kırmızı, engelleyici GABAerjik yollar olarak mavive düzenleyici dopaminerjik yollar olarak eflatun. (Kısaltmalar: GPe: globus pallidus harici; GPi: globus pallidus dahili; STN: subtalamik çekirdek; SNc: substantia nigra pars compacta; SNr: substantia nigra pars reticulata)
Bazal gangliyonların bağlantısı difüzyon spektrum görüntüleme otuz konuya dayanarak İnsan Connectome Projesi. Doğrudan, dolaylı ve hiperdirekt yollar farklı renklerde görselleştirilir (açıklamalara bakın). Subkortikal yapılar, Harvard-Oxford subkortikal talamusa ve ayrıca Bazal Ganglia atlasına (diğer yapılar) dayalı olarak oluşturulur. Rendering, TrackVis yazılımı kullanılarak oluşturuldu.
Şekil 1'in sol tarafı, kortiko-kortikal aktivite olarak diğer bölgelerden çok sayıda girdi alan prefrontal korteksin bir bölgesini göstermektedir. B'den gelen girdi, bunların en güçlüsüdür. Şekil 1'in sağ tarafı, giriş sinyallerinin de bazal gangliya devresine beslendiğini göstermektedir. Buradan aynı bölgeye çıkışın, C'den gelen girdiye güç ekleyerek ve böylece B'den C'ye en güçlü sinyali değiştirerek B'den gelen girdinin gücünü değiştirdiği gösterilmiştir (Talamik katılım örtüktür ancak gösterilmemiştir) .

Birden fazla bazal gangliyon devresi ve işlevi modeli önerilmiştir, ancak bu devrenin katı bölünmeleri hakkında sorular ortaya çıkmıştır. direkt ve dolaylı yollar, olası örtüşmeleri ve düzenlenmesi.[22] Devre modeli, 1990'larda önerilen ilk modelden bu yana, DeLong paralel olarak işleme modelikorteks ve substantia nigra pars compacta projeye sırt striatum engelleyici, dolaylı ve uyarıcı bir doğrudan yola yol açar.

  • Engelleyici dolaylı yol, globus pallidus externus, Globus pallidus internus (STN yoluyla) talamusu inhibe etmesine izin verir.
  • Doğrudan veya uyarıcı yol, GPi / SNr'nin inhibisyonu yoluyla talamusun disinhibisyonunu içeriyordu. Bununla birlikte, doğrudan yolun hızı, bu modeldeki dolaylı yolla uyumlu olmayacak ve bununla ilgili sorunlara yol açacaktır. Bunun üstesinden gelmek için, korteksin glutamaterjik projeksiyonları subtalamik çekirdekten gönderdiği hiperdirekt bir yolak altında inhibitör GPe'yi uyarır. merkez surround modelibunun yanı sıra daha kısa bir dolaylı yol önerilmiştir.

Genel olarak, bazal ganglion devresi beş yola bölünmüştür: bir limbik, iki birleştirici (prefrontal), bir okülomotor ve bir motor yol. (Motor ve okülomotor yollar bazen tek bir motor yolda gruplanır.) Beş genel yol aşağıdaki gibi düzenlenir:[23]

  • Projeksiyonları içeren motor döngüsü tamamlayıcı motor alanı, ventralis lateralis pars medialis ve ventralis lateralis pars oralis yoluyla kortekse çıkıntı yapan ventrolateral GPi ve kaudolateral SNr'ye uzanan putamene arkuat premotor alan, motor korteks ve somatosensoriyel korteks.
  • Okülomotor döngü, frontal göz alanlarından projeksiyonlar içeriyordu. dorsolateral prefrontal korteks (DLPFC) ve arka parietal korteks kaudata, kaudal dorsomedial GPi ve ventrolateral SNr'ye, nihayet lateral ventralis anterior pars magnocellularis (VAmc) yoluyla kortekse geri döner.
  • İlk bilişsel / ilişkisel yol, DLPFC'den dorsolateral kaudata bir yol önerir, ardından lateral dorsomedial GPi'ye bir projeksiyon ve lateral VAmc ve medial pars magnocellularis'e projeksiyon yapmadan önce rostral SNr'ye bir projeksiyon sunar.
  • Önerilen ikinci bilişsel / ilişkisel yol, lateralden çıkıntı yapan bir devredir. orbitofrontal korteks temporal girus ve anterior singulat korteks ventromedial kaudata, ardından lateromedial GPi'ye bir projeksiyon ve medial VAmc ve medial magnocellularis yoluyla kortekse döngü oluşturmadan önce rostrolateral SNr.
  • ACC'den gelen projeksiyonları içeren limbik devre, hipokamp, entorhinal korteks, ve Insula ventral striatuma, daha sonra rostrodorsal GPi, ventral paladyum ve rostrodorsal SNr içine, ardından korteksin posteromedial kısmından tekrar kortekse bir döngü medial dorsal çekirdek.[24] Bununla birlikte, 20.000'e kadar daha fazla döngü alt bölümü önerilmiştir.[25]

Dorsal striatumdan kaynaklanan doğrudan yol, GPi ve SNr'yi inhibe ederek, talamusta net bir disinhibisyon veya eksitasyon ile sonuçlanır. Bu yol oluşur orta dikenli nöronlar (MSN'ler) ifade eden dopamin reseptörü D1, muskarinik asetilkolin reseptörü M4, ve adenosin reseptörü A1.[26] Doğrudan yol, motor eylemleri, motor eylemlerin zamanlamasını, geçişi kolaylaştırmak için önerilmiştir. çalışan bellek ve belirli uyaranlara motor tepkiler.[25]

(Uzun) dolaylı yol dorsal striatumdan kaynaklanır ve GPe'yi inhibe ederek GPi'nin disinhibisyonuna neden olur ve bu da talamusu inhibe etmekte serbesttir. Bu yol, şunu ifade eden MSN'lerden oluşur: dopamin reseptörü D2, muskarinik asetilkolin reseptörü M1, ve adenosin reseptörü A2a.[26] Bu yolun global motor inhibisyonu (tüm motor aktivitenin inhibisyonu) ve yanıtların sonlandırılmasıyla sonuçlandığı öne sürülmüştür. Başka bir kısa dolaylı yol önerilmiştir, bu da kortikal uyarımı içerir. subtalamik çekirdek GPe'nin doğrudan uyarılmasına ve talamusun inhibisyonuna neden olur. Bu yolun, ilişkisel öğrenmeye dayalı spesifik motor programların inhibisyonu ile sonuçlanması önerilmektedir.[25]

Bu dolaylı yolların bir kombinasyonu, bazal gangliyon girdilerinin inhibisyonuyla sonuçlanan hiperdirekt bir yolun yanı sıra belirli bir odağın bir parçası olarak önerilmiştir. merkez çevre teorisi.[27][28] Bu hiper-direkt yolun, erken tepkileri inhibe ettiği veya korteks tarafından daha spesifik yukarıdan aşağı kontrole izin vermek için bazal gangliyonları global olarak inhibe ettiği önerilmektedir.[25]

Bu yolların etkileşimleri şu anda tartışılmaktadır. Bazıları, tüm yolların "itme çekme" tarzında birbirini doğrudan düşmanlaştırdığını söylerken, diğerleri merkez çevre teorisi, burada kortekse odaklanmış bir girdi, dolaylı yolların geri kalanı tarafından rakip girdilerin engellenmesiyle korunur.[25]

Diyagram, ilgili bazal gangliya yapılarını içerecek şekilde üst üste binen iki koronal dilimi göstermektedir. Yeşil oklar (+) uyarıcıya bakın glutamaterjik yollar kırmızı oklar (-) engelleyici anlamına gelir GABAerjik yollar ve turkuaz oklar başvurmak dopaminerjik doğrudan yolda uyarıcı ve dolaylı yolda inhibe edici yollar.

Nörotransmiterler

Bazal gangliya birçok afferent içerir glutamaterjik girdiler, ağırlıklı olarak GABAerjik efferent lifler, düzenleyici kolinerjik yolaklar, yollarda önemli dopamin ventral tegmental alan ve Substantia nigra yanı sıra çeşitli nöropeptitler. Bazal gangliyonlarda bulunan nöropeptitler şunları içerir: P maddesi, nörokinin A, kolesistokinin, nörotensin, nörokinin B, nöropeptid Y, somatostatin, dinorfin, enkefalin. Bazal ganglionlarda bulunan diğer nöromodülatörler şunları içerir: nitrik oksit, karbonmonoksit, ve feniletilamin.[29]

İşlevsel bağlantı

Fonksiyonel nörogörüntüleme çalışmaları sırasında bölgesel ortak aktivasyon ile ölçülen fonksiyonel bağlantı, bazal gangliya fonksiyonunun paralel işleme modelleriyle geniş ölçüde tutarlıdır. Putamen, genellikle aşağıdaki gibi motor alanlarıyla birlikte aktif hale getirildi. tamamlayıcı motor alanı, kuyruk ön singulat korteks ve birincil motor korteks kaudat ve rostral putamen ise rostral ACC ve DLPFC ile daha sık koaktive edildi. Ventral striatum, bazal gangliya modellerinin ilk formülasyonlarına dahil edilmemiş olmasına rağmen, amigdala ve hipokampus ile önemli ölçüde ilişkiliydi, daha yeni modellere bir ek olmuştur.[30]

Fonksiyon

Göz hareketleri

Bazal gangliyonun yoğun olarak incelenen bir işlevi, kontrolündeki rolüdür. göz hareketleri.[31] Göz hareketi, bir beyin üzerinde birleşen geniş bir beyin bölgeleri ağından etkilenir. orta beyin alan adı üstün kollikulus (SC). SC, katmanları iki boyutlu oluşturan katmanlı bir yapıdır. retinotopik görsel uzay haritaları. SC'nin derin katmanlarındaki bir sinirsel aktivite "çarpması", uzayda karşılık gelen noktaya doğru yönlendirilen bir göz hareketini yönlendirir.

SC, bazal gangliyondan güçlü bir inhibitör projeksiyon alır. Substantia nigra pars retikulata (SNr).[31] SNr'deki nöronlar genellikle yüksek hızlarda sürekli olarak ateşlenir, ancak bir göz hareketinin başlangıcında "dururlar", böylece SC'yi inhibisyondan kurtarır. Her türden göz hareketleri SNr'de "duraklatma" ile ilişkilidir; bununla birlikte, bireysel SNr nöronları bazı hareket türleriyle diğerlerinden daha güçlü bir şekilde ilişkili olabilir. Kaudat çekirdeğin bazı kısımlarındaki nöronlar da göz hareketleriyle ilgili aktivite gösterir. Kaudat hücrelerin büyük çoğunluğu çok düşük oranlarda ateşlendiğinden, bu aktivite neredeyse her zaman ateşleme hızında bir artış olarak ortaya çıkar. Böylece, göz hareketleri kaudat çekirdekte aktivasyonla başlar ve bu da doğrudan GABAerjik projeksiyonlar yoluyla SNr'yi inhibe eder ve bu da SC'yi engeller.

Motivasyondaki rolü

Bazal gangliyonlardaki hücre dışı dopamin, kemirgenlerdeki motivasyon durumlarıyla bağlantılıdır, yüksek seviyeler doymuş "öfori" ile bağlantılıdır, orta seviyeler arayışla ve düşük tiksinti ile bağlantılıdır. Limbik bazal gangliyon devreleri, hücre dışı tarafından büyük ölçüde etkilenir. dopamin. Artan dopamin, Ventral pallidum, entopeduncular nükleus ve Substantia nigra pars reticulata, talamusun disinhibisyonu ile sonuçlanır. Doğrudan D1 ve dolaylı D2 yollarının bu modeli, her bir reseptörün seçici agonistlerinin niçin ödüllendirici olmadığını açıklar çünkü her iki yoldaki aktivite, disinhibisyon için gereklidir. Talamusun disinhibisyonu, Prefrontal korteks ve ventral striatum, ödülle sonuçlanan artan D1 etkinliği için seçici.[24] Ayrıca, insan dışı primat ve insan elektrofizyolojisi çalışmalarından, globus pallidus internus ve subtalamik çekirdek dahil olmak üzere diğer bazal gangliya yapılarının ödül işlemede rol oynadığına dair kanıtlar vardır.[32][33]

Karar verme

Bazal gangliyonlar için iki model önerilmiştir, bunlardan biri eylemlerin ventral striatumdaki bir "eleştirmen" tarafından üretilmesi ve değeri tahmin etmesi ve eylemlerin dorsal striatumdaki bir "aktör" tarafından gerçekleştirilmesi. Başka bir model, bazal gangliyonların, eylemlerin kortekste üretildiği ve bazal gangliyonlar tarafından bağlama göre seçildiği bir seçim mekanizması olarak davrandığını önermektedir.[34] CBGTC döngüsü, beklenmedik veya beklenenden daha yüksek bir ödülle artan ateşleme ile ödül indirimine de dahil olur.[35] Bir gözden geçirme, korteksin sonuçlarına bakılmaksızın öğrenme eylemlerine dahil olduğu fikrini desteklerken, bazal gangliyonlar, ilişkilendirici ödüle dayalı deneme yanılma öğrenmeye dayalı uygun eylemlerin seçilmesinde yer aldı.[36]

Çalışan bellek

Bazal gangliyonun giren ve girmeyenleri kapatmak için önerildi. çalışan bellek. Bir hipotez, doğrudan yolun (Git veya uyarıcı) bilginin PFC, yoldan bağımsız kaldığı yerde, ancak başka bir teori, bilginin PFC'de kalması için doğrudan yolun yankılanmaya devam etmesi gerektiğini öne sürer. Kısa dolaylı yolun, doğrudan yolla doğrudan itme çekme karşıtlığında, kapıyı PFC'ye kapatması önerilmiştir. Bu mekanizmalar birlikte çalışma belleği odağını düzenler.[25]

Klinik önemi

Ana makale: Bazal gangliya hastalığı

Bazal gangliya hastalığı bir grup hareket bozuklukları ya bazal gangliyonlardan talamusa aşırı çıktıdan kaynaklanır - hipokinetik bozukluklar veya yetersiz çıktıdan - hiperkinetik bozukluklar. Hipokinetik bozukluklar, talamustan kortekse çıkışı engelleyen ve bu nedenle istemli hareketi sınırlayan bazal gangliyonların aşırı bir çıkışından kaynaklanır. Hiperkinetik bozukluklar, bazal gangliyonlardan talamusa giden düşük çıktıdan kaynaklanır, bu da talamik projeksiyonların kortekse yeterli inhibisyonunu sağlamaz ve bu nedenle kontrolsüz / istemsiz hareketler verir. Bazal ganglion devresindeki işlev bozukluğu başka bozukluklara da yol açabilir.[37]

Aşağıdakiler, bazal gangliyonlarla bağlantılı hastalıkların bir listesidir:[kaynak belirtilmeli ]

Tarih

Bazal gangliya sisteminin tek bir büyük beyin sistemi oluşturduğunun kabul edilmesi zaman aldı. İlk anatomik farklı subkortikal yapıların tanımlanması, Thomas Willis 1664'te.[42] Uzun yıllar boyunca terim korpus striatum[43] büyük bir subkortikal element grubunu tanımlamak için kullanıldı, bunlardan bazıları daha sonra fonksiyonel olarak ilgisiz olduğu keşfedildi.[44] Uzun yıllar boyunca Putamen ve kuyruk çekirdeği birbirleriyle ilişkili değildi. Bunun yerine putamen, pallidum denen şeyde çekirdek lenticularis veya çekirdek lentiformis.

Tarafından kapsamlı bir yeniden değerlendirme Cécile ve Oskar Vogt (1941) terimi önererek bazal gangliyonun tanımını basitleştirdi striatum kaudat çekirdek, putamen ve bunları birbirine bağlayan kütleden oluşan yapı grubunu tanımlamak karın içinden, çekirdek ödül. Striatum, yoğun striato-pallido-nigral demetleri yayarak oluşturulan çizgili (çizgili) görünüme göre adlandırılmıştır. aksonlar, anatomist tarafından tanımlandı Samuel Alexander Kinnier Wilson (1912) "kalem benzeri" olarak.

Striatumun ana hedefleri ile anatomik bağı, pallidum ve Substantia nigra, daha sonra keşfedildi. İsim Globus pallidus Déjerine tarafından Burdach (1822). Bunun için Vogts daha basit olanı önerdi "pallidum ". Locus niger" terimi, Félix Vicq-d'Azyr gibi tache noire (1786) 'da, bu yapı o zamandan beri substantia nigra olarak bilinmesine rağmen, Von Sömmering 1788'de. arasındaki yapısal benzerlik Substantia nigra ve Globus pallidus 1896'da Mirto tarafından not edildi. İkisi birlikte, bazal gangliyonun çekirdeğini temsil eden pallidonigral topluluk olarak bilinir. Toplamda, bazal gangliyonların ana yapıları, birbirine striato-pallido-nigral demeti ile bağlanır. pallidum, çaprazlar iç kapsül "Edinger'in tarak demeti" olarak ve nihayet Substantia nigra.

Daha sonra bazal gangliyonlarla ilişkilendirilen ek yapılar "Luys gövdesi" (1865) (şekilde Luys'un çekirdeği) veya subtalamik çekirdek, lezyonunun hareket bozuklukları ürettiği bilinen. Daha yakın zamanlarda, diğer alanlar centromedian çekirdek ve pedunculopontine kompleksi bazal gangliyonların düzenleyicileri olduğu düşünülmektedir.

20. yüzyılın başlarına doğru, bazal gangliya sistemi ilk olarak motor işlevlerle ilişkilendirildi, çünkü bu alanların lezyonları genellikle insanlarda düzensiz hareketle sonuçlanırdı (kore, atetoz, Parkinson hastalığı ).

Terminoloji

Bazal ganglion sisteminin ve bileşenlerinin isimlendirilmesi her zaman sorunlu olmuştur. Makroskopik anatomik yapıyı gören ancak hücresel mimari veya nörokimya hakkında hiçbir şey bilmeyen erken anatomistler, şimdi farklı işlevlere sahip olduğuna inanılan bileşenleri (globus pallidus'un iç ve dış bölümleri gibi) bir araya topladılar ve bileşenlere farklı isimler verdiler. artık işlevsel olarak tek bir yapının (kaudat çekirdek ve putamen gibi) parçaları olduğu düşünülmektedir.

"Bazal" terimi, elementlerinin çoğunun ön beynin bazal kısmında yer almasından kaynaklanmaktadır. Dönem ganglia yanlış bir isimdir: Modern kullanımda, sinir kümelerine yalnızca "gangliya" adı verilir. Periferik sinir sistemi; içinde Merkezi sinir sistemi bunlara "çekirdek" denir. Bu nedenle bazal gangliyonlar bazen "bazal çekirdekler" olarak da bilinir.[45] Terminologia anatomica (1998), uluslararası anatomik isimlendirme otoritesi, "çekirdek bazallerini" muhafaza etti, ancak bu yaygın olarak kullanılmamaktadır.

Uluslararası Bazal Gangliya Derneği (IBAGS)[46] gayri resmi olarak bazal gangliyonların aşağıdakilerden oluştuğunu düşünür. striatum pallidum (iki çekirdekli), Substantia nigra (iki ayrı bölümüyle) ve subtalamik çekirdek Terminologia anatomica ise son ikisini dışlar. Bazı nörologlar, centromedian çekirdek bazal gangliyonun bir parçası olarak talamusun[47][48] ve bazıları da dahil etti pedunculopontine çekirdek.[49]

Diğer hayvanlar

Ayrıca bakınız: Primat bazal gangliya sistemi

Bazal ganglionlar, temel bileşenlerden birini oluşturur. ön beyin ve tüm omurgalı türlerinde tanınabilir.[50] Lamprey'de bile (genellikle omurgalıların en ilkellerinden biri olarak kabul edilir), striatal, pallidal ve nigral elementler anatomi ve histokimya temelinde tanımlanabilir.[51]

Bazal gangliyonların çeşitli çekirdeklerine verilen isimler, farklı türlerde farklıdır. İçinde kediler ve kemirgenler iç globus pallidus olarak bilinir entopeduncular nükleus.[52] İçinde kuşlar striatum denir Paleostriatum augmentatum ve dış globus pallidus'a Paleostriatum primitivum.

Bazal gangliyonun karşılaştırmalı anatomisinde ortaya çıkan açık bir sorun, bu sistemin, kortikal mantonun gelişimi ve genişlemesi ile birlikte bir yakınsak kortikal olarak yeniden girişli bir döngü olarak filogen yoluyla geliştirilmesidir. Bununla birlikte, yakınsak seçici işlemenin, bazal ganglionların yeniden giren kapalı döngüleri içinde ayrılmış paralel işlemeye karşı oluşma derecesine ilişkin tartışmalar vardır. Ne olursa olsun, bazal gangliyonun memeli evriminde kortikal olarak yeniden giren bir sisteme dönüşümü, aşağıdaki gibi, üst kollikulus gibi orta beyin hedeflerinden pallidal (veya "paleostriatum primitivum") çıktının yeniden yönlendirilmesiyle gerçekleşir. Sauropsid beyin, ventral talamusun belirli bölgelerine ve oradan da striatuma çıkıntı yapan bu kortikal bölgelerin bir alt kümesini oluşturan serebral korteksin belirli bölgelerine. Globus pallidusun iç kısmından ventral talamusa giden yolun ani rostral yeniden yönlendirilmesi - ansa lenticularis —Bazal gangliyon çıkışının ve hedeflenen etkinin bu evrimsel dönüşümünün bir ayak izi olarak görülebilir.

Ayrıca bakınız

Bu makale kullanır anatomik terminoloji.

Referanslar

  1. ^ a b c d e Stocco, Andrea; Lebiere, Christian; Anderson, John R. (2010). "Bilginin Cortex'e Koşullu Yönlendirilmesi: Bazal Gangliyonların Bilişsel Koordinasyondaki Rolünün Bir Modeli". Psikolojik İnceleme. 117 (2): 541–74. doi:10.1037 / a0019077. PMC  3064519. PMID  20438237.
  2. ^ a b Weyhenmeyer, James A .; Gallman, Eve. A. (2007). Nörobilimin Hızlı İncelenmesi. Mosby Elsevier. s. 102. ISBN  978-0-323-02261-3.
  3. ^ a b c Düzeltme, James D. (2008). "Bazal Ganglia ve Striatal Motor Sistemi". Nöroanatomi (Yönetim Kurulu İnceleme Serisi) (4. baskı). Baltimore: Wulters Kluwer & Lippincott Williams & Wilkins. pp.274 –281. ISBN  978-0-7817-7245-7.
  4. ^ Chakravarthy, V. S .; Joseph, Denny; Bapi, Raju S. (2010). "Bazal gangliyonlar ne yapar? Modelleme perspektifi". Biyolojik Sibernetik. 103 (3): 237–53. doi:10.1007 / s00422-010-0401-y. PMID  20644953. S2CID  853119.
  5. ^ Cameron IG, Watanabe M, Pari G, Munoz DP (Haziran 2010). "Parkinson hastalığında yürütme bozukluğu: yanıt otomatikliği ve görev değiştirme". Nöropsikoloji. 48 (7): 1948–57. doi:10.1016 / j.neuropsychologia.2010.03.015. PMID  20303998. S2CID  9993548.
  6. ^ Redgrave, P .; Prescott, T. J .; Gurney, K. (1999). "Bazal gangliya: Seçim problemine omurgalı bir çözüm mü?" (PDF). Sinirbilim. 89 (4): 1009–1023. doi:10.1016 / S0306-4522 (98) 00319-4. ISSN  0306-4522. PMID  10362291. S2CID  3187928.
  7. ^ Anderson, John R .; Bothell, Daniel; Byrne, Michael D .; Douglass, Scott; Lebiere, Christian; Qin, Yulin (2004). "Bütünleşik Zihin Teorisi". Psikolojik İnceleme. 111 (4): 1036–1060. doi:10.1037 / 0033-295x.111.4.1036. ISSN  1939-1471. PMID  15482072.
  8. ^ Turner, Robert S; Desmurget, Michel (1 Aralık 2010). "Bazal gangliyonların motor kontrolüne katkıları: güçlü bir öğretmen". Nörobiyolojide Güncel Görüş. Motor sistemleri - Davranışın nörobiyolojisi v. 20 (6): 704–716. doi:10.1016 / j.conb.2010.08.022. ISSN  0959-4388. PMC  3025075. PMID  20850966.
  9. ^ Stewart, Choo, Eliasmith (2010). "Bazal Gangliyonlarda Çivili Hareket Seçimi Modelinin Dinamik Davranışı". 10. Uluslararası Bilişsel Modelleme Konferansı.CS1 bakım: birden çok isim: yazarlar listesi (bağlantı)
  10. ^ Frank, O'Reilly (2006). "İnsan Bilişinde Striatal Dopamin Fonksiyonunun Mekanistik Bir Hesabı: Kabergolin ve Haloperidol ile Psikofarmakolojik Çalışmalar". Davranışsal Sinirbilim. Amerika Psikoloji Derneği. 120 (3): 497–517. doi:10.1037/0735-7044.120.3.497. PMID  16768602.
  11. ^ Inta, D .; Meyer-Lindenberg, A .; Gass, P. (2010). "Şizofrenide Postnatal Nörogenez ve Dopamin Düzensizliğinde Değişiklikler: Bir Hipotez". Şizofreni Bülteni. 37 (4): 674–80. doi:10.1093 / schbul / sbq134. PMC  3122276. PMID  21097511.
  12. ^ Marín ve Rubenstein. (2001). Uzun, Dikkat Çekici Bir Yolculuk: Telencephalon'da Teğetsel Göç. Nature Reviews Neuroscience, 2.
  13. ^ Regina Bailey. "Beynin Bölümleri". about.com. Arşivlendi 2 Aralık 2010'daki orjinalinden. Alındı 30 Kasım 2010.
  14. ^ Hall, John (2011). Guyton ve Hall tıbbi fizyoloji ders kitabı (12. baskı). Philadelphia, Pa .: Saunders / Elsevier. s. 690. ISBN  978-1-4160-4574-8.
  15. ^ Voorn, Pieter; Vanderschuren, Louk J. M. J .; Groenewegen, Henk J .; Robbins, Trevor W .; Pennartz, Cyriel M.A. (1 Ağustos 2004). "Striatumun dorsal-ventral bölünmesini döndürmek". Sinirbilimlerindeki Eğilimler. 27 (8): 468–474. doi:10.1016 / j.tins.2004.06.006. ISSN  0166-2236. PMID  15271494. S2CID  36496683.
  16. ^ Burton, AC; Nakamura, K; Roesch, MR (Ocak 2015). "Ventral-medialden dorsal-lateral striatuma: ödül güdümlü karar vermenin sinirsel bağıntıları". Öğrenme ve Hafızanın Nörobiyolojisi. 117: 51–9. doi:10.1016 / j.nlm.2014.05.003. PMC  4240773. PMID  24858182.
  17. ^ Lanciego, José L .; Luquin, Natasha; Obeso, José A. (22 Ocak 2017). "Bazal Gangliyonların Fonksiyonel Nöroanatomisi". Tıpta Cold Spring Harbor Perspektifleri. 2 (12): a009621. doi:10.1101 / cshperspect.a009621. ISSN  2157-1422. PMC  3543080. PMID  23071379.
  18. ^ Threlfell, Sarah; Cragg Stephanie Jane (3 Mart 2011). "Dorsal Striatum Karşısında Dopamin Sinyali: Kolinerjik İnterneuronların Dinamik Rolü". Sistem Nörobiliminde Sınırlar. 5: 11. doi:10.3389 / fnsys.2011.00011. ISSN  1662-5137. PMC  3049415. PMID  21427783.
  19. ^ Ferré, Sergi; Lluís, Carme; Justinova, Zuzana; Quiroz, César; Orru, Marco; Navarro, Gemma; Canela, Enric I; Franco, Rafael; Goldberg, Steven R (22 Ocak 2017). "Adenozin-kannabinoid reseptör etkileşimleri. Striatal fonksiyon için çıkarımlar". İngiliz Farmakoloji Dergisi. 160 (3): 443–453. doi:10.1111 / j.1476-5381.2010.00723.x. ISSN  0007-1188. PMC  2931547. PMID  20590556.
  20. ^ Haber, Suzanne N. (1 Ocak 2011). "Ödülün Nöroanatomisi: Ventral Striatumdan Bir Bakış". Duygu ve Ödülün Nörobiyolojisi. CRC Press / Taylor & Francis.
  21. ^ Robinson, Jennifer L .; Laird, Angela R .; Glahn, David C .; Blangero, John; Sanghera, Manjit K .; Pessoa, Luiz; Fox, P. Mickle; Uecker, Angela; Friehs, Gerhard; Young, Keith A .; Griffin, Jennifer L .; Lovallo, William R .; Fox, Peter T. (23 Ocak 2017). "İnsan kaudatının işlevsel bağlanabilirliği: Davranışsal filtreleme ile meta-analitik bağlantı modellemesinin bir uygulaması". NeuroImage. 60 (1): 117–129. doi:10.1016 / j.neuroimage.2011.12.010. ISSN  1053-8119. PMC  3288226. PMID  22197743.
  22. ^ Calabresi, Paolo; Picconi, Barbara; Tozzi, Alessandro; Ghiglieri, Veronica; Filippo, Massimiliano Di (1 Ağustos 2014). "Bazal gangliyonların doğrudan ve dolaylı yolları: kritik bir yeniden değerlendirme". Doğa Sinirbilim. 17 (8): 1022–1030. doi:10.1038 / nn.3743. ISSN  1097-6256. PMID  25065439. S2CID  8983260.
  23. ^ Efendi, Larry; ve diğerleri, eds. (2013). Temel sinirbilim (4. baskı). Amsterdam: Elsevier / Academic Press. s. 728. ISBN  9780123858702.
  24. ^ a b Ikemoto, Satoshi; Yang, Chen; Tan, Aaron (1 Eylül 2015). "Bazal gangliya devre döngüleri, dopamin ve motivasyon: Bir inceleme ve araştırma". Davranışsal Beyin Araştırması. 290: 17–31. doi:10.1016 / j.bbr.2015.04.018. PMC  4447603. PMID  25907747.
  25. ^ a b c d e f Schroll, Henning; Hamker, Fred H. (30 Aralık 2013). "Bazal gangliya yolu fonksiyonlarının hesaplamalı modelleri: fonksiyonel nöroanatomiye odaklanma". Sistem Nörobiliminde Sınırlar. 7: 122. doi:10.3389 / fnsys.2013.00122. ISSN  1662-5137. PMC  3874581. PMID  24416002.
  26. ^ a b Silkis, I. (1 Ocak 2001). "Sinaptik plastisiteli kortiko-bazal gangliyon-talamokortikal devre. II. Talamik aktivitenin, bazal gangliyonlar boyunca doğrudan ve dolaylı yollarla sinerjik modülasyon mekanizması". Bio Sistemler. 59 (1): 7–14. doi:10.1016 / s0303-2647 (00) 00135-0. ISSN  0303-2647. PMID  11226622.
  27. ^ DeLong, Mahlon; Wichmann, Thomas (15 Ocak 2017). "Bazal Gangliya Devreleri ve Devre Bozukluklarının Değişen Görüşleri". Klinik EEG ve Sinirbilim. 41 (2): 61–67. doi:10.1177/155005941004100204. ISSN  1550-0594. PMC  4305332. PMID  20521487.
  28. ^ DeLong, Mahlon; Wichmann, Thomas (15 Ocak 2017). "Bazal gangliya işlevi ve disfonksiyonu modelleri hakkında güncelleme". Parkinsonizm ve İlgili Bozukluklar. 15 (Ek 3): S237 – S240. doi:10.1016 / S1353-8020 (09) 70822-3. ISSN  1353-8020. PMC  4275124. PMID  20082999.
  29. ^ Sian, J .; Youdim, M. B. H .; Riederer, P .; Gerlach, M. Bazal Gangliyonların ve İlişkili Sinir Sistemlerinin Biyokimyasal Anatomisi.
  30. ^ Postuma, RB; Dagher, A (Ekim 2006). "126 pozitron emisyon tomografisi ve fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme yayınlarının meta-analizine dayanan bazal gangliyon fonksiyonel bağlantısı". Beyin zarı. 16 (10): 1508–21. doi:10.1093 / cercor / bhj088. PMID  16373457.
  31. ^ a b Hikosaka, O; Takikawa, Y; Kawagoe, R (2000). "Amaçlı sakkadik göz hareketlerinin kontrolünde bazal gangliyonların rolü". Fizyolojik İncelemeler. 80 (3): 953–78. doi:10.1152 / physrev.2000.80.3.953. PMID  10893428. S2CID  7502211.
  32. ^ Eisinger, Robert S .; Urdaneta, Morgan E .; Foote, Kelly D .; Okun, Michael S .; Gündüz, Ayşegül (2018). "Bazal Ganglionların Motor Olmayan Karakterizasyonu: İnsan ve İnsan Olmayan Primat Elektrofizyolojisinden Kanıtlar". Sinirbilimde Sınırlar. 12: 385. doi:10.3389 / fnins.2018.00385. ISSN  1662-453X. PMC  6041403. PMID  30026679.
  33. ^ Eisinger, RS; Urdaneta, ME; Foote, KD; Okun, MS; Gunduz, A (2018). "Non-motor Characterization of the Basal Ganglia: Evidence From Human and Non-human Primate Electrophysiology". Sinirbilimde Sınırlar. 12: 385. doi:10.3389/fnins.2018.00385. PMC  6041403. PMID  30026679.
  34. ^ Redgrave, P .; Prescott, T.J.; Gurney, K. (April 1999). "The Basal Ganglia: A Vertebrate Solution to the Selection Problem?" (PDF). Sinirbilim. 89 (4): 1009–1023. doi:10.1016/S0306-4522(98)00319-4. PMID  10362291. S2CID  3187928.
  35. ^ Maia, Tiago V.; Frank, Michael J. (15 January 2017). "From Reinforcement Learning Models of the Basal Ganglia to the Pathophysiology of Psychiatric and Neurological Disorders". Doğa Sinirbilim. 14 (2): 154–162. doi:10.1038/nn.2723. ISSN  1097-6256. PMC  4408000. PMID  21270784.
  36. ^ Hélie, Sébastien; Ell, Shawn W.; Ashby, F. Gregory (1 March 2015). "Learning robust cortico-cortical associations with the basal ganglia: an integrative review". Cortex. 64: 123–135. doi:10.1016/j.cortex.2014.10.011. ISSN  1973-8102. PMID  25461713. S2CID  17994331.
  37. ^ DeLong MR, Wichmann T (January 2007). "Circuits and circuit disorders of the basal ganglia". Arch. Neurol. 64 (1): 20–4. doi:10.1001/archneur.64.1.20. PMID  17210805.
  38. ^ Kempton MJ, Salvador Z, Munafò MR, Geddes JR, Simmons A, Frangou S, Williams SC (2011). "Structural Neuroimaging Studies in Major Depressive Disorder: Meta-analysis and Comparison With Bipolar Disorder". Arch Gen Psikiyatrisi. 68 (7): 675–90. doi:10.1001/archgenpsychiatry.2011.60. PMID  21727252. see also MRI database at www.depressiondatabase.org
  39. ^ Radua, Joaquim; Mataix-Cols, David (November 2009). "Voxel-wise meta-analysis of grey matter changes in obsessive–compulsive disorder". İngiliz Psikiyatri Dergisi. 195 (5): 393–402. doi:10.1192 / bjp.bp.108.055046. PMID  19880927.
  40. ^ a b Radua, Joaquim; van den Heuvel, Odile A.; Surguladze, Simon; Mataix-Cols, David (5 July 2010). "Obsesif kompulsif bozuklukta voksel tabanlı morfometri çalışmalarının diğer anksiyete bozukluklarıyla meta analitik karşılaştırması". Genel Psikiyatri Arşivleri. 67 (7): 701–711. doi:10.1001 / archgenpsychiatry.2010.70. PMID  20603451.
  41. ^ Alm, Per A. (2004). "Stuttering and the basal ganglia circuits: a critical review of possible relations". İletişim Bozuklukları Dergisi. 37 (4): 325–69. doi:10.1016/j.jcomdis.2004.03.001. PMID  15159193.
  42. ^ Andrew Gilies, A brief history of the basal ganglia Arşivlendi 30 January 2005 at the Wayback Makinesi, retrieved on 27 June 2005
  43. ^ Vieussens (1685)[doğrulama gerekli ]
  44. ^ Percheron, G; Fénelon, G; Leroux-Hugon, V; Fève, A (1994). "History of the basal ganglia system. Slow development of a major cerebral system". Revue Neurologique. 150 (8–9): 543–54. PMID  7754290.
  45. ^ Soltanzadeh, Akbar (2004). Neurologic Disorders. Tehran: Jafari. ISBN  978-964-6088-03-0.[sayfa gerekli ]
  46. ^ Percheron, Gerard; McKenzie, John S.; Féger, Jean (6 December 2012). The Basal Ganglia IV: New Ideas and Data on Structure and Function. Springer Science & Business Media. ISBN  9781461304852.
  47. ^ Percheron, G; Filion, M (1991). "Parallel processing in the basal ganglia: up to a point". Sinirbilimlerindeki Eğilimler. 14 (2): 55–9. doi:10.1016/0166-2236(91)90020-U. PMID  1708537. S2CID  36913210.
  48. ^ Parent, Martin; Parent, Andre (2005). "Single-axon tracing and three-dimensional reconstruction of centre median-parafascicular thalamic neurons in primates". Karşılaştırmalı Nöroloji Dergisi. 481 (1): 127–44. doi:10.1002/cne.20348. PMID  15558721. S2CID  23126474.
  49. ^ Menasegovia, J; Bolam, J; Magill, P (2004). "Pedunculopontine nucleus and basal ganglia: distant relatives or part of the same family?". Sinirbilimlerindeki Eğilimler. 27 (10): 585–8. doi:10.1016/j.tins.2004.07.009. PMID  15374668. S2CID  505225.
  50. ^ Parent A (1986). Comparative Neurobiology of the Basal Ganglia. Wiley. ISBN  978-0-471-80348-5.[sayfa gerekli ]
  51. ^ Grillner, S; Ekeberg, O; Elmanira, A; Lansner, A; Parker, D; Tegner, J; Wallen, P (1998). "Intrinsic function of a neuronal network – a vertebrate central pattern generator1". Beyin Araştırma İncelemeleri. 26 (2–3): 184–97. doi:10.1016/S0165-0173(98)00002-2. PMID  9651523. S2CID  42554138.
  52. ^ Peter Redgrave (2007) Bazal ganglion. Scholarpedia, 2(6):1825.

Dış bağlantılar