CD30 - CD30 - Wikipedia

TNFRSF8
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarTNFRSF8, CD30, D1S166E, Ki-1, tümör nekroz faktör reseptör süper ailesi üyesi 8, TNF reseptörü süper aile üyesi 8
Harici kimliklerOMIM: 153243 MGI: 99908 HomoloGene: 949 GeneCard'lar: TNFRSF8
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 1 (insan)
Chr.Kromozom 1 (insan)[1]
Kromozom 1 (insan)
TNFRSF8 için genomik konum
TNFRSF8 için genomik konum
Grup1p36.22Başlat12,063,303 bp[1]
Son12,144,207 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE TNFRSF8 206729, fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001243
NM_001281430
NM_152942

NM_009401

RefSeq (protein)

NP_001234
NP_001268359

NP_033427

Konum (UCSC)Chr 1: 12.06 - 12.14 MbChr 4: 145.27 - 145.32 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

CD30, Ayrıca şöyle bilinir TNFRSF8, bir hücre zarıdır protein of tümör nekroz faktör reseptörü aile ve Tümör markörü.

Fonksiyon

Bu reseptör aktive edilerek ifade edilir, ancak dinlenerek değil, T ve B hücreleri. TRAF2 ve TRAF5 bu reseptör ile etkileşime girebilir ve aktivasyonuna yol açan sinyal iletimine aracılık edebilir NF-kappaB. Pozitif bir düzenleyicidir apoptoz ve ayrıca otoreaktif CD8 efektör T hücrelerinin proliferatif potansiyelini sınırladığı ve vücudu otoimmüniteye karşı koruduğu gösterilmiştir. İki alternatif olarak eklenmiş Bu genin farklı izoformları kodlayan transkript varyantları rapor edilmiştir.[5]

Klinik önemi

CD30 ile ilişkilidir anaplastik büyük hücreli lenfoma. Olarak ifade edilir embriyonal karsinom ama içinde değil Seminoma ve bu nedenle bunları ayırt etmede yararlı bir işarettir. germ hücreli tümörler.[6] CD30 ve CD15 ayrıca Reed-Sternberg hücreleri için tipik Hodgkin lenfoma.[7]

Kanser tedavisi

CD30, FDA onaylı terapötik maddenin hedefidir brentuksimab vedotin (Adcetris). Şu alanlarda kullanım için onaylanmıştır:

  1. Hodgkin lenfoma (HL) (brentuximab vedotin) otolog kök hücre nakli (ASCT) başarısızlığından sonra
  2. En az 2 çok ajanlı kemoterapi rejiminin başarısız olması durumunda ASCT adayı olmayan hastalarda HL
  3. Sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma (sALCL ) en az 1 çok ajanlı kemoterapi rejiminin başarısızlığından sonra[8]
  4. Birincil kutanöz anaplastik büyük hücreli lenfoma (pcALCL) veya CD30 eksprese eden mikoz fungoides (MF) önceden sistemik tedavi almış olanlar[9]

Brentuximab vedotin de şu anda üzerinde çalışılmakta ve tedavi edilmesi için önerilmektedir:

  1. Çeşitli CD30-pozitif B hücreli lenfoma türleri[10]
  2. Çeşitli CD30-pozitif türleri T hücreli lenfomalar[11]
  3. CD30 pozitif vakaları NK hücresi lenfoma, ekstranodal NK / T hücreli lenfoma, nazal tip[12]


Etkileşimler

CD30 gösterildi etkileşim ile TRAF5,[13] ve TRAF2.[13]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000120949 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000028602 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ "Entrez Geni: TNFRSF8 tümör nekroz faktörü reseptör süper ailesi, üye 8".
  6. ^ Teng LH, Lu DH, Xu QZ, Fu YJ, Yang H, He ZL (Kasım 2005). "[Germ hücre tümörlerinde OCT4, CD117 ve CD30'un ifadesi ve tanısal önemi]". Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi Çin Patoloji Dergisi (Çin'de). 34 (11): 711–5. PMID  16536313.
  7. ^ Gorczyca W, Tsang P, Liu Z, Wu CD, Dong HY, Goldstein M, Cohen P, Gangi M, Weisberger J (Şubat 2003). "CD15'i birlikte ifade eden CD30-pozitif T hücresi lenfomaları: immünohistokimyasal bir analiz". Uluslararası Onkoloji Dergisi. 22 (2): 319–24. doi:10.3892 / ijo.22.2.319. PMID  12527929.
  8. ^ Deng C, Pan B, O'Connor OA (Ocak 2013). "Brentuximab vedotin". Klinik Kanser Araştırmaları. 19 (1): 22–7. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-12-0290. PMID  23155186.
  9. ^ "FDA, Brentuksimab vedotini, birincil kutanöz anaplastik büyük hücreli lenfomalı yetişkin hastaların tedavisi için onayladı". FDA.gov. Alındı 2 Mart, 2018.
  10. ^ Berger GK, McBride A, Lawson S, Royball K, Yun S, Gee K, Bin Riaz I, Saleh AA, Puvvada S, Anwer F (Ocak 2017). "Hodgkin olmayan lenfomaların tedavisi için Brentuximab vedotin: Sistematik bir inceleme". Onkoloji / Hematolojide Eleştirel İncelemeler. 109: 42–50. doi:10.1016 / j.critrevonc.2016.11.009. PMC  5218629. PMID  28010897.
  11. ^ Scott LJ (Mart 2017). "Brentuximab Vedotin: CD30-Pozitif Hodgkin Lenfomada Bir İnceleme". İlaçlar. 77 (4): 435–445. doi:10.1007 / s40265-017-0705-5. PMC  7102329. PMID  28190142.
  12. ^ Hu B, Oki Y (2018). "Ekstranodal NK / T-Hücreli Lenfoma için Yeni İmmünoterapi Seçenekleri". Onkolojide Sınırlar. 8: 139. doi:10.3389 / fonc.2018.00139. PMC  5937056. PMID  29761078.
  13. ^ a b Aizawa S, Nakano H, Ishida T, Horie R, Nagai M, Ito K, Yagita H, Okumura K, Inoue J, Watanabe T (Ocak 1997). "Tümör nekroz faktörü reseptörü ile ilişkili faktör (TRAF) 5 ve TRAF2, CD30 aracılı NFkappaB aktivasyonunda rol oynar". Biyolojik Kimya Dergisi. 272 (4): 2042–5. doi:10.1074 / jbc.272.4.2042. PMID  8999898.

daha fazla okuma

Dış bağlantılar

Bu makale, Birleşik Devletler Ulusal Tıp Kütüphanesi içinde olan kamu malı.