Desmetilflunitrazepam - Desmethylflunitrazepam - Wikipedia

Desmetilflunitrazepam
Desmethylflunitrazepam.svg
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.018.072 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC15H10FN3Ö3
Molar kütle299.261 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )

Desmetilflunitrazepam (Ayrıca şöyle bilinir Norflunitrazepam, Ro05-4435 ve Fonazepam) bir benzodiazepin Bu bir metabolit nın-nin Flunitrazepam[1][2][3] ve çevrimiçi olarak satıldı tasarımcı ilacı.[4][5] Bir IC50 1.499 nM değeri GABABir reseptör.[6][7]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Busker RW, van Henegouwen GM, Kwee BM, Winkens JH (Mayıs 1987). "Flunitrazepam ve onun ana foto-bozunma ürünü N-desmetilflunitrazepam'ın fotobağlanması". Uluslararası Eczacılık Dergisi. 36 (2–3): 113–120. doi:10.1016/0378-5173(87)90145-1.
  2. ^ Coller JK, Somogyi AA, Bochner F (Kasım 1998). "Yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile hepatik mikrozomal inkübasyonlarda flunitrazepam oksidatif metabolitleri, 3-hidroksiflunitrazepam ve desmetilflunitrazepamın nicelendirilmesi". Journal of Chromatography. B, Biyomedikal Bilimler ve Uygulamalar. 719 (1–2): 87–92. doi:10.1016 / S0378-4347 (98) 00383-1. PMID  9869368.
  3. ^ Kilicarslan T, Haining RL, Rettie AE, Busto U, Tyndale RF, Sellers EM (Nisan 2001). "Sitokrom P450S 2C19 ve 3A4 ile Flunitrazepam metabolizması". İlaç Metabolizması ve Eğilimi. 29 (4 Pt 1): 460–5. PMID  11259331.
  4. ^ Moosmann B, Bisel P, Franz F, Huppertz LM, Auwärter V (Kasım 2016). "Tasarımcı benzodiazepinlerin karakterizasyonu ve in vitro faz I mikrozomal metabolizması - adinazolam, kloniprazepam, fonazepam, 3-hidroksifenazepam, metizolam ve nitrazolam içeren bir güncelleme". Kütle Spektrometresi Dergisi. 51 (11): 1080–1089. Bibcode:2016JMSp ... 51.1080M. doi:10.1002 / jms.3840. PMID  27535017.
  5. ^ Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S (2016). "Metabolitler, ilaç arenasında ana ilacın yerini alır. Fonazepam ve nifoksipam vakaları". Adli Toksikoloji. 35 (1): 1–10. doi:10.1007 / s11419-016-0338-5. PMC  5214877. PMID  28127407.
  6. ^ Maddalena DJ, Johnston GA (Şubat 1995). Yapay sinir ağları kullanılarak "reseptör özelliklerinin tahmini ve ligandların benzodiazepin / GABAA reseptörlerine bağlanma afinitesi". Tıbbi Kimya Dergisi. 38 (4): 715–24. doi:10.1021 / jm00004a017. PMID  7861419.
  7. ^ So SS, Karplus M (Aralık 1996). "Niceliksel yapı-aktivite ilişkileri için genetik sinir ağları: benzodiazepin / GABAA reseptörleri için benzodiazepin afinitesinin iyileştirilmesi ve uygulanması". Tıbbi Kimya Dergisi. 39 (26): 5246–56. doi:10.1021 / jm960536o. PMID  8978853.