Oxofluoxymesterone - Oxofluoxymesterone - Wikipedia

Oxofluoxymesterone
Oxofluoxymesterone.svg
Klinik veriler
Diğer isimlerU-6596; Ketofluoxymesterone; 11-Oxofluoxymesterone; 11-Ketofluoxymesterone; 9a-Floro-11-okso-17a-metiltestosteron; 9α-Floro-17α-metildrost-4-en-17β-ol-3,11-dion
Rotaları
yönetim		Ağızla
İlaç sınıfıAndrojen; Anabolik steroid
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC20H27FÖ3
Molar kütle334.431 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )

Oxofluoxymesterone (geliştirme kodu adı U-6596) veya ketofluoksimesteron, bir androjen ve anabolik steroid (AAS) asla pazarlanmadı.[1][2][3] Tedavisinde değerlendirildi meme kanseri 1970'lerde kadınlarda ve diğer AAS'lere benzer etkinlik gösterdi.[1][2][4] İlaç 11-dehidrojenize analog ve bir metabolit nın-nin fluoksimesteron.[1][2][3][5]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c Gordan, G.S. (1976). "İnsandaki Kanser". Anabolik-Androjenik Steroidler. s. 499–513. doi:10.1007/978-3-642-66353-6_16. ISBN  978-3-642-66355-0.
  2. ^ a b c Charles D. Kochakian (6 Aralık 2012). Anabolik-Androjenik Steroidler. Springer Science & Business Media. s. 504–. ISBN  978-3-642-66353-6.
  3. ^ a b Kammerer RC, Merdink JL, Jagels M, Catlin DH, Hui KK (1990). "İnsanlara fluoksimesteron (Halotestin) uygulamasının test edilmesi: üriner metabolitlerin gaz kromatografisi-kütle spektrometresi ile tanımlanması". J. Steroid Biyokimya. 36 (6): 659–66. doi:10.1016 / 0022-4731 (90) 90185-u. PMID  2214783.
  4. ^ Dao, Thomas L. (1975). "Hormonlarla İlgili Neoplazmalardaki Hormonların Farmakolojisi ve Klinik Kullanımı". Alan C. Sartorelli'de; David G. Johns (editörler). Antineoplastik ve İmmünsüpresif Ajanlar. s. 170–192. doi:10.1007/978-3-642-65806-8_11. ISBN  978-3-642-65806-8.
  5. ^ Fürstenberger C, Vuorinen A, Da Cunha T, Kratschmar DV, Saugy M, Schuster D, Odermatt A (2012). "Anabolik androjenik steroid fluoksimesteron 11p-hidroksisteroid dehidrojenaz 2'ye bağlı glukokortikoid inaktivasyonunu inhibe eder". Toxicol. Sci. 126 (2): 353–61. doi:10.1093 / toxsci / kfs022. PMID  22273746.