Pregnenolon 16α-karbonitril - Pregnenolone 16α-carbonitrile
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı (3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S) -17-asetil-3-hidroksi-10,13-dimetil-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodekahidro-1H-siklopenta [a] fenantren-16-karbonitril | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem Müşteri Kimliği | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C22H31HAYIR2 | |
| Molar kütle | 341,49 g / mol |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
 Doğrulayın (nedir   ?) | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Pregnenolon 16α-karbonitril (PCN) bir sentetik, steroidal antiglukokortikoid ve Pregnane X reseptörü agonist.[1][2][3]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ J.I. Mason (2 Eylül 2003). Steroid Biyosentezinin Genetiği ve İşlevi. CRC Basın. s. 449–. ISBN 978-0-203-30149-4.
- ^ Giacinto Bagetta; Marco Cosentino; Marie Tiziana Corasaniti; Shinobu Sakurada (19 Nisan 2016). Bitkisel İlaçlar: İnsan Sağlığı için Bitki Türevi İlaçların Geliştirilmesi ve Doğrulanması. CRC Basın. s. 250–. ISBN 978-1-4398-3769-6.
- ^ Larisa Y. Poluektova; J. Victor Garcia-Martinez; Yoshio Koyanagi; Markus G. Manz; Andrew M. Tager (18 Şubat 2015). HIV Araştırması için İnsanlaştırılmış Fareler. Springer. s. 350–. ISBN 978-1-4939-1655-9.
 | Bu makale hakkında steroid bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek. |