Üçlü - Threose

Üçlü^[1]
	; D-Toz
	; L-Toz
İsimler
	IUPAC isimleri (2S,3R) -2,3,4-Trihidroksibütanal (D); (2R,3S) -2,3,4-Trihidroksibütanal (L)
	Diğer isimler Treotetrose
Tanımlayıcılar
CAS numarası	95-43-2 (D) ; 95-44-3 (L) ;
3 boyutlu model (JSmol )	(D): Etkileşimli görüntü; (L): Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI: 28587 ;
ChemSpider	388736 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.002.199
PubChem Müşteri Kimliği	439665 (D);
UNII	4EHO9A06LX (D) ; MHH79K1BVR (L) ;
	InChI InChI = 1S / C4H8O4 / c5-1-3 (7) 4 (8) 2-6 / h1,3-4,6-8H, 2H2 / t3-, 4- / m1 / s1 Anahtar: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N ; InChI = 1 / C4H8O4 / c5-1-3 (7) 4 (8) 2-6 / h1,3-4,6-8H, 2H2 / t3-, 4- / m1 / s1 Anahtar: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMBY;
	GÜLÜMSEME (D): O = C [C@ H] (O) [CH] (O) CO; (L): OC [CH] (O) [C@H] (O) C = O;
Özellikleri
Kimyasal formül	C4H8Ö4
Molar kütle	120.104 g · mol−1
Görünüm	Şurup
sudaki çözünürlük	Çok çözünür
	Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
	Doğrulayın (nedir ?)
	Bilgi kutusu referansları

Üçlü dört karbonlu monosakkarit ile Moleküler formül C₄H₈Ö₄. Terminali var aldehit a yerine grup keton Doğrusal zincirinde ve bu nedenle, aldoz ailesinin monosakkaritler. Üç ad, her ikisine de atıfta bulunmak için kullanılabilir. D- ve L-stereoizomerler ve daha genel olarak rasemik karışıma (D/L-, eşit parçalar D- ve L-) ve daha jenerik üçlü yapıya (mutlak stereokimya belirtilmemiş).

Treozdan türetilen "threo" öneki (ve karşılık gelen bir "eritro") diastereomer eritroz ) bitişik kiral merkezlere sahip genel organik yapıları tanımlamak için yararlı bir yol sunar, burada "önekler ... merkezlerin göreceli konfigürasyonunu belirtir".^[2] Bir tasvir edildiği gibi Fischer projeksiyonu nın-nin D-threose, bitişik ikame edicilerin bir syn izomerdeki oryantasyon "threo" olarak anılır ve anti izomerde "eritro" olarak anılır.^[2]^[3]

Fischer projeksiyonları Üçün iki enantiyomerini gösteren

Ayrıca bakınız

Referanslar

^ Merck Endeksi, 11. Baskı, 9317
^ ^a ^b Diğer Yapılandırma Gösterimleri Kullanan Formüller, W. Rausch, 1 Mart 2011'de erişildi.
^ Prof. Rausch yararlı bir şekilde öneklerin "rasemik bileşiklerin yanı sıra saf enantiyomerler ve mezo bileşiklere de uygulanabileceğini" ve ortak "zig-zag" temsilinde tasvir edildiğinde, bitişik "ikame edicilerin aynı tarafta olabileceğini not eder. karbon zinciri ... [syn] veya zıt taraflarda ... [anti] ", ki bu onların bir Fischer projeksiyonu.

[1] Merck Endeksi, 11. Baskı, 9317

[Rausch-2] Diğer Yapılandırma Gösterimleri Kullanan Formüller, W. Rausch, 1 Mart 2011'de erişildi.

[3] Prof. Rausch yararlı bir şekilde öneklerin "rasemik bileşiklerin yanı sıra saf enantiyomerler ve mezo bileşiklere de uygulanabileceğini" ve ortak "zig-zag" temsilinde tasvir edildiğinde, bitişik "ikame edicilerin aynı tarafta olabileceğini not eder. karbon zinciri ... [syn] veya zıt taraflarda ... [anti] ", ki bu onların bir Fischer projeksiyonu.

[1]

[2]

[3]

İsimler
D-Toz
L-Toz
IUPAC isimleri (2S,3R) -2,3,4-Trihidroksibütanal (D) (2R,3S) -2,3,4-Trihidroksibütanal (L)
Diğer isimler Treotetrose
Tanımlayıcılar
CAS numarası	95-43-2 (D)^Y 95-44-3 (L)^Y
3 boyutlu model (JSmol )	(D): Etkileşimli görüntü (L): Etkileşimli görüntü
ChEBI	CHEBI: 28587^Y
ChemSpider	388736^Y
ECHA Bilgi Kartı	100.002.199
PubChem Müşteri Kimliği	439665 (D)
UNII	4EHO9A06LX (D)^Y MHH79K1BVR (L)^Y
InChI InChI = 1S / C4H8O4 / c5-1-3 (7) 4 (8) 2-6 / h1,3-4,6-8H, 2H2 / t3-, 4- / m1 / s1^Y Anahtar: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N^Y InChI = 1 / C4H8O4 / c5-1-3 (7) 4 (8) 2-6 / h1,3-4,6-8H, 2H2 / t3-, 4- / m1 / s1 Anahtar: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMBY
GÜLÜMSEME (D): O = C [C@ H] (O) [CH] (O) CO (L): OC [CH] (O) [C@H] (O) C = O
Özellikleri
Kimyasal formül	C₄H₈Ö₄
Molar kütle	120.104 g · mol⁻¹
Görünüm	Şurup
sudaki çözünürlük	Çok çözünür
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
N Doğrulayın (nedir ^YN ?)
Bilgi kutusu referansları