Trifenilkloroetilen - Triphenylchloroethylene - Wikipedia

Trifenilkloroetilen
Triphenylchloroethylene.png
Klinik veriler
Ticari isimlerGynosone, Oestrogyl
Diğer isimlerTPCE; Trifenilkloroetilen; Klorotrifeniletilen; Fenilstilben klorür
İlaç sınıfıSteroid olmayan östrojen
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC20H15Cl
Molar kütle290.79 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )

Trifenilkloroetilen (TPCE; marka isimleri Jinozon, Östrogil) veya trifenilkloretilen, Ayrıca şöyle bilinir klorotrifeniletilen veya olarak fenilstilben klorür, bir sentetik steroid olmayan östrojen of trifeniletilen 1940'larda tedavisi için pazarlanan grup menopoz semptomlar, vajinal atrofi, emzirme baskılama ve diğerleri estrojen belirtilen koşullar.[1][2][3]

östrojenik trifenilkloroetilenin ana bileşiği olan trifeniletilenin etkileri 1937'de keşfedildi.[4] Trifenilkloroetilen ilk olarak 1938'de rapor edildi ve nispeten zayıf trifeniletilenin östrojenik aktivitesinin 20 ila 100 katına sahip olduğu bulundu. halojen ikame.[2][5] İlaç nispeten uzun hareket süresi aracılığıyla uygulandığında derialtı enjeksyonu ama benzer bir süre dietilstilbestrol veya estradiol benzoat uygulandığında sözlü olarak.[2][6][7] Dietilstilbestrol ile birlikte ve trifenilmetiletilen, trifenilkloroetilen, 1944'te Efendim Alexander Haddow tedavisi için meme kanseri ve önemli ölçüde etkili olduğu bulunmuştur ve bu, yüksek doz östrojenlerin meme kanserinin tedavisinde ilk kez etkili olduğu bulunmasıyla tarihsel olarak dikkate değerdir.[8][9]

Klorotriyen veya üçp-anisilkloroetilen (TACE), güçlü bir pazarlanan östrojen ve türev trifenilkloroetilenin içinde üçünün her biri fenil halkalar 4- ile değiştirilmiştirmetoksi grubu.[5][10] Estrobin veya DBE, içinde bir var olan, asla pazarlanmayan bir östrojendir. brom yerine klor ve üç fenil halkasından ikisinde etoksi grupları.[5] Broparestrol veya BDPE pazarlanan bir seçici östrojen reseptörü modülatörü (SERM) trifenilkloroetilen klorunun yerine bir brom ve bir 4-etil grubu fenil halkalarından birinde. SERM klomifen aynı zamanda trifenilkloroetilenin bir türevidir.[11]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (2001). Organik-kimyasal ilaçlar ve eşanlamlıları: (uluslararası bir anket). Wiley-VCH. s. 1861–1862. ISBN  978-3-527-30247-5. C20H15Cl 18084-97-4 Klorotrifenileten = Trifenilkloroetilen = Fenilstilben klorür = 1,1 ', 1 "- (1-Kloro-1-etenil-2-iliden) tris [benzen] (•) S Gynosone, Oestrogyl, Phenylstilbene chloride Ü Sentetik estrojen
  2. ^ a b c EMMENS CW (1947). "Trifeniletilen ile ilgili halojen ikameli östrojenler". J. Endocrinol. 5 (3): 170–3. doi:10.1677 / joe.0.0050170. PMID  20259249.
  3. ^ "İlan" (PDF). Proc R Soc Med. 39 (11). Eylül 1946. PMC  2181944.
  4. ^ Jie Jack Li (3 Nisan 2009). Kalbin Zaferi: Statinlerin Hikayesi. Oxford University Press, ABD. s. 33–. ISBN  978-0-19-532357-3.
  5. ^ a b c SOLMSSEN UV (1945). "Sentetik östrojenler ve yapıları ile aktiviteleri arasındaki ilişki". Chem. Rev. 37 (3): 481–598. doi:10.1021 / cr60118a004. PMID  21013428.
  6. ^ Virgil Craig Jordan (1986). Östrojen / antiöstrojen Etkisi ve Meme Kanseri Tedavisi. Wisconsin Press Üniversitesi. s. 23–. ISBN  978-0-299-10480-1.
  7. ^ Philipp Y. Maximov; Russell E. McDaniel; V. Craig Jordan (23 Temmuz 2013). Tamoksifen: Meme Kanserinde Öncü Tıp. Springer Science & Business Media. s. 4–. ISBN  978-3-0348-0664-0.
  8. ^ V Craig Jordan (27 Mayıs 2013). Östrojen Eylemi, Seçici Östrojen Reseptör Modülatörleri ve Kadın Sağlığı: İlerleme ve Vaat. World Scientific. s. 42–. ISBN  978-1-84816-959-3.
  9. ^ D. J. Th. Wagener (13 Temmuz 2009). Onkolojinin Tarihi. Bohn Stafleu van Loghum. s. 189–. ISBN  978-90-313-6143-4.
  10. ^ Gautam Allahbadia (2006). Yardımla Üreme Teknolojisine Çağdaş Perspektifler. Elsevier Hindistan. s. 18–. ISBN  978-81-8147-782-8.
  11. ^ David K. Gardner; Ariel Weissman; Colin M Howles; Zeev Shoham (27 Haziran 2012). Yardımcı Üreme Teknikleri Ders Kitabı Dördüncü Baskı: Cilt 2: Klinik Perspektifler. CRC Basın. s. 51–. ISBN  978-1-84184-972-0.