ALG9 - ALG9
Alfa-1,2-mannosiltransferaz ALG9 bir enzim içinde insanlar tarafından kodlanmıştır ALG9 gen.[5][6][7]
Referanslar
- ^ a b c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000086848 - Topluluk, Mayıs 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000032059 - Topluluk, Mayıs 2017
- ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
- ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
- ^ Baysal BE, Willett-Brozick JE, Badner JA, Corona W, Ferrell RE, Nimgaonkar VL, Detera-Wadleigh SD (Mayıs 2002). "11q23'teki bir mannosiltransferaz geni, küçük bir ailede bipolar afektif bozukluk ile birlikte ayrılan bir translokasyon kırılma noktası tarafından bozulur". Nörogenetik. 4 (1): 43–53. doi:10.1007 / s10048-001-0129-x. PMID 12030331. S2CID 39344334.
- ^ Frank CG, Grubenmann CE, Eyaid W, Berger EG, Aebi M, Hennet T (Mayıs 2004). "İnsan ALG9 Genindeki Bir Kusurun Tanımlanması ve Fonksiyonel Analizi: Glikosilasyon Tipi IL Konjenital Bozukluğunun Tanımı". Am J Hum Genet. 75 (1): 146–50. doi:10.1086/422367. PMC 1181998. PMID 15148656.
- ^ "Entrez Geni: ALG9 asparagine bağlı glikosilasyon 9 homologu (S. cerevisiae, alfa-1,2-mannosiltransferaz)".
daha fazla okuma
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo kapaklama: ökaryotik mRNA'ların kapak yapısını oligoribonükleotidlerle değiştirmek için basit bir yöntem". Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, vd. (1997). "Tam uzunlukta zenginleştirilmiş ve 5'-uçta zenginleştirilmiş bir cDNA kitaplığının yapımı ve karakterizasyonu". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "In Vitro Siteye Özgü Rekombinasyon Kullanarak DNA Klonlama". Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10.1101 / gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, vd. (2001). "İnsan Genleri ve Proteinleri Kataloğuna Doğru: 500 Yeni Tam Protein Kodlayan İnsan cDNA'sının Dizilemesi ve Analizi". Genom Res. 11 (3): 422–35. doi:10.1101 / gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, vd. (2003). "15.000'den fazla tam uzunlukta insan ve fare cDNA dizisinin üretimi ve ilk analizi". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Hendricks TJ, Fyodorov DV, Wegman LJ, vd. (2003). "Pet-1 ETS geni, 5-HT nöron gelişiminde kritik bir rol oynar ve normal anksiyete benzeri ve saldırgan davranış için gereklidir". Nöron. 37 (2): 233–47. doi:10.1016 / S0896-6273 (02) 01167-4. PMID 12546819. S2CID 16152867.
- Xu X, Stern DF (2003). "NFBD1 / MDC1, DNA kontrol noktası sinyali ve onarım faktörleri ile iyonlaştırıcı radyasyonun neden olduğu odak oluşumunu düzenler". FASEB J. 17 (13): 1842–8. doi:10.1096 / fj.03-0310com. PMID 14519663. S2CID 24870579.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, vd. (2004). "21.243 tam uzunlukta insan cDNA'sının eksiksiz dizilemesi ve karakterizasyonu". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA ve diğerleri. (2004). "NIH Tam Boy cDNA Projesinin Durumu, Kalitesi ve Genişlemesi: Memeli Gen Koleksiyonu (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W, vd. (2004). "ORFeome'dan Biyolojiye: Fonksiyonel Bir Genomik İşlem Hattı". Genom Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10.1101 / gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Weinstein M, Schollen E, Matthijs G, vd. (2005). "CDG-IL: ALG9 geninde yeni bir mutasyona ve ek fenotipik özelliklere sahip bir bebek". Am. J. Med. Genet. Bir. 136 (2): 194–7. doi:10.1002 / ajmg.a.30851. PMID 15945070. S2CID 28069253.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, vd. (2005). "İnsan protein-protein etkileşim ağının proteom ölçekli bir haritasına doğru". Doğa. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, vd. (2006). "Transkripsiyonel modülasyonun çeşitlendirilmesi: İnsan genlerinin varsayılan alternatif promotörlerinin büyük ölçekli tanımlanması ve karakterizasyonu". Genom Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101 / gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, vd. (2006). "2006'daki LIFEdb veritabanı". Nucleic Acids Res. 34 (Veritabanı sorunu): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
Dış bağlantılar
- Glikosilasyonun Konjenital Bozukluklarına Genel Bakış GeneReviews / NCBI / NIH / UW girişi
- İnsan ALG9 genom konumu ve ALG9 gen ayrıntıları sayfası UCSC Genom Tarayıcısı.
 | Bu makale bir gen açık insan kromozomu 11 bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek. |