CYP1B1 - CYP1B1

CYP1B1
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarCYP1B1, CP1B, CYPIB1, GLC3A, P4501B1, sitokrom P450 aile 1 alt aile B üye 1, ASGD6
Harici kimliklerOMIM: 601771 MGI: 88590 HomoloGene: 68035 GeneCard'lar: CYP1B1
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 2 (insan)
Chr.Kromozom 2 (insan)[1]
Kromozom 2 (insan)
CYP1B1 için genomik konum
CYP1B1 için genomik konum
Grup2p22.2Başlat38,066,973 bp[1]
Son38,109,902 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE CYP1B1 202437 s fs.png'de

PBB GE CYP1B1 202434 s fs.png'de

PBB GE CYP1B1 202435 s fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000104

NM_009994
NM_001364889

RefSeq (protein)

NP_000095

NP_034124
NP_001351818

Konum (UCSC)Chr 2: 38.07 - 38.11 MbTarih 17: 79.7 - 79.72 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Sitokrom P450 1B1 bir enzim insanlarda kodlanır CYP1B1 gen.[5]

Fonksiyon

CYP1B1, sitokrom P450 enzimlerin üst ailesi. Sitokrom P450 proteinleri, ilaç metabolizması ve kolesterol, steroidler ve diğer lipidlerin sentezinde yer alan birçok reaksiyonu katalize eden monooksijenazlardır. Bu gen tarafından kodlanan enzim, endoplazmik retikulumda (ER ) ve metabolize eder prokarsinojenler gibi polisiklik aromatik hidrokarbonlar ve 17beta-estradiol.

20 yılı aşkın araştırmaya rağmen CYP1A1 ve CYP1A2, CYP1B1 1994 yılına kadar tanımlanmadı ve sekanslandı. Nükleik ve amino asit analizi, CYP1A1 ile yaklaşık% 40 özdeşlik gösterdi. Bu benzerliğe rağmen, bu iki enzim, yaygın substratlarla inkübe edildiğinde çok farklı katalitik etkinliklere ve metabolitlere sahiptir. retinoik asit ve arakidonik asit. Yakın zamanda CYP1B1'in fetal gelişimde fizyolojik olarak önemli olduğu gösterilmiştir, çünkü CYP1B1'deki mutasyonlar bir tür birincil konjenital glokom ile bağlantılı.

CYP1A1 ve CYP1B1, aşağıdakiler tarafından düzenlenir: aril hidrokarbon reseptörü ligandla aktive edilmiş bir transkripsiyon faktörü. Aşama I reaksiyonlarının parçasıdırlar. ilaç metabolizması.

Klinik önemi

Bu gendeki mutasyonlar aşağıdakilerle ilişkilendirilmiştir: birincil konjenital glokom; bu nedenle enzimin ayrıca göz gelişiminde rol oynayan bir sinyal molekülünü, muhtemelen bir steroidi metabolize ettiği düşünülmektedir.[5]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000138061 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000024087 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ a b "Entrez Geni: sitokrom P450".

daha fazla okuma

Dış bağlantılar

Bu makale, Birleşik Devletler Ulusal Tıp Kütüphanesi içinde olan kamu malı.