CYP27A1 - CYP27A1

CYP27A1
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarCYP27A1, CP27, CTX, CYP27, sitokrom P450 ailesi 27 alt aile A üyesi 1
Harici kimliklerOMIM: 606530 MGI: 88594 HomoloGene: 36040 GeneCard'lar: CYP27A1
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 2 (insan)
Chr.Kromozom 2 (insan)[1]
Kromozom 2 (insan)
CYP27A1 için genomik konum
CYP27A1 için genomik konum
Grup2q35Başlat218,781,749 bp[1]
Son218,815,293 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE CYP27A1 203979 fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000784

NM_024264

RefSeq (protein)

NP_000775

NP_077226

Konum (UCSC)Chr 2: 218.78 - 218.82 MbChr 1: 74.71 - 74.74 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

CYP27A1 bir gen kodlamak sitokrom P450 oksidaz ve genellikle şu adla bilinir: sterol 27-hidroksilaz. Bu enzim, içinde bulunduğu birçok farklı dokuda bulunur. mitokondri. En belirgin şekilde biyosentezinde yer alır. safra asitleri.

Fonksiyon

CYP27A1 aşağıdakilerin bozulmasına katılır: kolesterol -e safra asitleri hem klasik hem de asidik yollarda.[5] Safra asitlerine giden asidik yolda başlatıcı enzimdir. oksisteroller tanıtarak hidroksil 27 konumunda karbon grubuna kolesterol. Asidik yolda üretir 27-hidroksikolesterol kolesterolden, klasik veya nötr yolda ise 3β-hidroksi-5-kolestenoik asit.

CYP27A1 birçok farklı dokuda bulunurken, bu dokulardaki işlevi büyük ölçüde karakterize edilmemiştir. İçinde makrofajlar Bu enzim tarafından üretilen 27-hidroksikolesterol, iltihaplı ile ilişkili faktörler kalp-damar hastalığı.[6]

Klinik önemi

CYP27A1'deki mutasyonlar aşağıdakilerle ilişkilidir: serebrotendinöz ksantomatoz, nadir lipit depolama hastalığı.

CYP27A1 inhibitörleri şu şekilde etkili olabilir: adjuvanlar tedavisinde ER -pozitif meme kanseri 27-hidroksikolesterol üretiminin engellenmesi nedeniyle ( östrojenik ER-pozitif meme kanseri hücrelerinin büyümesini harekete geçirir ve uyarır).[7] CYP27A1 inhibitörleri olarak tanımlanan bazı pazarlanan ilaçlar şunları içerir: anastrozol, fadrozol, bikalutamid, deksmedetomidin, Ravuconazole, ve posakonazol.[7]

Etkileşimli yol haritası

İlgili makalelere bağlanmak için aşağıdaki genlere, proteinlere ve metabolitlere tıklayın. [§ 1]

[[Dosya:
VitaminDSentezi_WP1531Makaleye gitMakaleye gitMakaleye gitMakaleye gitmakaleye gitMakaleye gitMakaleye gitMakaleye gitmakaleye gitmakaleye gitmakaleye gitmakaleye gitMakaleye gitMakaleye gitmakaleye gitMakaleye gitmakaleye gitmakaleye gitmakaleye gitMakaleye gitmakaleye git
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
VitaminDSentezi_WP1531Makaleye gitMakaleye gitMakaleye gitMakaleye gitmakaleye gitMakaleye gitMakaleye gitMakaleye gitmakaleye gitmakaleye gitmakaleye gitmakaleye gitMakaleye gitMakaleye gitmakaleye gitMakaleye gitmakaleye gitmakaleye gitmakaleye gitMakaleye gitmakaleye git
| {{{bSize}}} px | alt = Vitamin D Sentez Yolu (görünüm / Düzenle )]]
D Vitamini Sentez Yolu (görünüm / Düzenle )
  1. ^ Etkileşimli yol haritası, WikiPathways'de düzenlenebilir: "VitaminDSynthesis_WP1531".

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000135929 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000026170 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Chiang JY (Şubat 1998). "Safra asidi sentezinin düzenlenmesi". Biyobilimde Sınırlar. 3 (4): d176-93. doi:10.2741 / a273. PMID  9450986.
  6. ^ Taylor JM, Borthwick F, Bartholomew C, Graham A (Haziran 2010). "Steroidojenik akut düzenleyici proteinin aşırı ekspresyonu, makrofaj kolesterolün apolipoprotein AI'ye akışını artırır". Kardiyovasküler Araştırma. 86 (3): 526–34. doi:10.1093 / cvr / cvq015. PMID  20083572.
  7. ^ a b Mast N, Lin JB, Pikuleva IA (Eylül 2015). "Pazarlanan İlaçlar, Meme Kanseri Adjuvan Tedavisi için Potansiyel Yeni Bir Hedef olan Sitokrom P450 27A1'i Engelleyebilir". Moleküler Farmakoloji. 88 (3): 428–36. doi:10.1124 / mol.115.099598. PMC  4551053. PMID  26082378.

daha fazla okuma

Dış bağlantılar