Estriol sülfat glukuronid - Estriol sulfate glucuronide

Estriol sülfat glukuronid
Estriol 3-sülfat 16α-glukuronid.svg
İsimler
IUPAC adı
(2S,3S,4S,5R) -3,4,5-Trihidroksi-6 - {[(1S,10R,11S,13R,14R,15S) -14-hidroksi-15-metil-5- (sülfooksi) tetrasiklo [8.7.0.0², ⁷.0¹¹, ¹⁵] heptadeka-2 (7), 3,5-trien-13-yl] oksi} oksan-2 -karboksilik asit
Diğer isimler
Estriol 3-sülfat 16a-glukuronid; 17β-Hidroksi-3- (sulfooksi) estra-1,3,5 (10) -trien-16α-il-β-D-glukopiranosiduronik asit
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C24H32Ö12S
Molar kütle544.57 g · mol−1
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Estriol sülfat glukuronidveya estriol 3-sülfat 16α-glukuronid, bir endojen, doğal olarak meydana gelen iki konjuge metabolit nın-nin estriol.[1] Oluşturulur karaciğer itibaren estriol sülfat tarafından UDP-glukuroniltransferaz ve sonunda boşaltılmış içinde idrar tarafından böbrekler.[1] Yüksek konsantrasyonlarda oluşur. gebelik ile birlikte estriol sülfat ve estriol glukuronid,[2] ve erken farmasötik östrojenlerin bir bileşeniydi Progynon ve Emmenin.[3][4][5][2]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB10356
  2. ^ a b N. S. Assali (3 Eylül 2013). Anne Organizması. Elsevier. s. 339–. ISBN  978-1-4832-6380-9.
  3. ^ Thom Rooke (1 Ocak 2012). Kortizon Arayışı. MSU Basın. s. 54–. ISBN  978-1-60917-326-5.
  4. ^ Gregory Pincus (22 Ekim 2013). Hormon Araştırmalarında Son İlerleme: Laurentian Hormonu Konferansı Bildirileri. Elsevier Science. s. 307–. ISBN  978-1-4832-1945-5.
  5. ^ Robert K. Creasy; Robert Resnik; Charles J. Lockwood; Jay D. Iams; Michael F. Greene; Thomas Moore (2013). Creasy ve Resnik'in Anne-Fetal Tıbbı: İlkeler ve Uygulama. Elsevier Sağlık Bilimleri. s. 104–. ISBN  978-1-4557-1137-6.

Dış bağlantılar