Mollusca - Mollusca

"Yumuşakça" buraya yönlendirir. Diğer kullanımlar için bkz. Yumuşakça (belirsizliği giderme).

Mollusca
Zamansal aralık: Kambriyen Aşama 2 - Yakın Zamanda
Sağa bakan kırmızı ve sarı düz kabuklu bir organizma
Tonicella lineata, bir poliplakoforan veya chiton, anterior (baş) son sağa doğru
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Animalia
Alt krallık:Eumetazoa
Clade:ParaHoxozoa
Clade:Bilateria
Clade:Nefrozoa
(rütbesiz):Protostomia
(rütbesiz):Spiralia
Süperfilum:Lophotrochozoa
Şube:Mollusca
Linnaeus, 1758
Sınıflar

Metni gör.

Çeşitlilik[1]
85.000 tanınmış canlı türü.
Cornu aspersum (vakti zamanında Helix aspersa) - Ortak kara salyangozu

Mollusca ikinci en büyük filum nın-nin omurgasız sonra hayvanlar Arthropoda. Üyeler olarak bilinir yumuşakçalar veya yumuşakçalar[a] (/ˈmɒləsk/). Yaklaşık 85.000kaybolmamış Türler yumuşakçaların% 100'ü tanınır.[3] Fosil türlerinin sayısının 60.000 ila 100.000 ek tür arasında olduğu tahmin edilmektedir.[4] Tarifsiz türlerin oranı çok yüksektir. Birçok takson, yeterince araştırılmamıştır.[5]

Yumuşakçalar en büyüğüdür deniz filum, adı geçen tüm deniz canlılarının yaklaşık% 23'ünü organizmalar. Çok sayıda yumuşakça da yaşıyor temiz su ve karasal habitatlar. Sadece boyut olarak değil, çok çeşitlidirler ve anatomik yapı, aynı zamanda davranış ve habitatta. Filum tipik olarak 8 veya 9'a bölünürtaksonomik sınıflar bunlardan ikisi tamamen nesli tükenmiş. Kafadanbacaklı yumuşakçalar, örneğin kalamar, mürekkepbalığı, ve ahtapotlar, en çok nörolojik olarak gelişmiş hepsinden omurgasızlar - ve ya dev mürekkepbalığı ya da devasa kalamar bilinen en büyük omurgasız türüdür. gastropodlar (Salyangozlar ve salyangozlar ) en çok sayıda yumuşakçadır ve sınıflandırılmış toplam türlerin% 80'ini oluşturur.

Modern yumuşakçaları tanımlayan en evrensel üç özellik şudur: örtü solunum için kullanılan önemli bir boşluk ile ve boşaltım varlığı Radula (dışında çift ​​kabuklular ) ve yapısı gergin sistem. Bu ortak unsurların dışında, yumuşakçalar büyük morfolojik çeşitliliği ifade eder, bu nedenle birçok ders kitabı tanımlarını "varsayımsal atalara ait yumuşakçalara" dayandırır (aşağıdaki resme bakın). Bunda bir tane var "limpet -sevmek" kabuk üstte proteinler ve Chitin ile güçlendirilmiş kalsiyum karbonat ve tüm üst yüzeyi kaplayan bir örtü tarafından salgılanır. Hayvanın alt tarafı tek bir kaslı "ayak" dan oluşur. Yumuşakçalar olmasına rağmen Coelomates, oyuk küçük olma eğilimindedir. Ana gövde boşluğu bir hemokoyel içinden kan dolaşımda; onun gibi dolaşım sistemleri Esasen açık. "Genelleştirilmiş" yumuşakçaların besleme sistemi, bir törpüleyici "dil", radula ve içinden sızan karmaşık bir sindirim sisteminden oluşur. mukus ve mikroskobik, kasla çalışan "kıllar" adı verilen kirpikler çeşitli önemli roller oynar. Genelleştirilmiş yumuşakçanın iki eşlenmiş sinir kordonları veya üç inç çift ​​kabuklular. beyin, birine sahip türlerde, yemek borusu. Yumuşakçaların çoğunda gözler ve hepsinin kimyasalları, titreşimleri ve dokunuşu algılayan sensörleri vardır. En basit yumuşakça türü üreme sistemi güveniyor dış döllenme ancak daha karmaşık varyasyonlar ortaya çıkar. Neredeyse tüm ürünler yumurtalar ortaya çıkabilir trokofor larvalar, daha karmaşık Veliger larvalar veya minyatür yetişkinler. Koelomik boşluk azalır. Açık bir dolaşım sistemine ve boşaltım için böbrek benzeri organlara sahiptirler.

Gastropodların ortaya çıktığına dair iyi kanıtlar vardır, kafadanbacaklılar ve iki kabuklu Kambriyen dönem, 541–485,4 milyon yıl önce. Bununla birlikte, her iki yumuşakçanın da atadan ortaya çıkışının evrimsel tarihi Lophotrochozoa ve iyi bilinen yaşama çeşitlendirilmeleri ve fosil formlar hala bilim adamları arasında şiddetli tartışmaların konusu.

Fosilleşmiş ammonit Filipinler Ulusal Müzesi

Yumuşakçalar için önemli bir besin kaynağı olmuştur ve halen de öyledir anatomik olarak modern insanlar. Belirli koşullar altında belirli yumuşakçalarda birikebilen toksinlerden gıda zehirlenmesi riski vardır, ancak bu nedenle birçok ülkede bu riski azaltmak için düzenlemeler vardır. Yumuşakçalar, yüzyıllar boyunca önemli lüks malların kaynağı olmuştur, özellikle inciler, sedef, Tyrian mor boya ve deniz ipek. Kabukları da Kullanılmış gibi para bazı sanayi öncesi toplumlarda.

Yumuşakça türleri ayrıca insan faaliyetleri için tehlike veya zararlıları temsil edebilir. Isırık mavi halkalı ahtapot genellikle ölümcüldür ve Ahtapot apollyon nedenleri iltihap bu bir aydan fazla sürebilir. Birkaç büyük tropikal türden sokmalar koni kabukları aynı zamanda öldürebilir, ancak karmaşık, ancak kolayca üretilse de zehirleri, nörolojik Araştırma. Şistozomiyaz (bilharzia, bilharziosis veya salyangoz ateşi olarak da bilinir) insanlara su salyangozu konakları tarafından bulaşır ve yaklaşık 200 milyon insanı etkiler. Salyangozlar ve sümüklü böcekler de ciddi tarımsal zararlılar olabilir ve bazı salyangoz türlerinin yeni ortamlara kazara veya kasıtlı olarak sokulması bazılarına ciddi şekilde zarar verdi. ekosistemler.

Etimoloji

Sözler yumuşakça ve yumuşakça hem Fransızlardan türetilmiştir yumuşakçakaynaklanmaktadır Latince yumuşakça, şuradan Mollis, yumuşak. Yumuşakça kendisi bir uyarlamaydı Aristo 's τὰ μαλάκια Ta malákia (yumuşak olanlar; < μαλακός Malakós "yumuşak"), uyguladığı diğerlerinin yanı sıra -e mürekkepbalığı.[6][7] Yumuşakçaların bilimsel çalışmasına buna göre denir malakoloji.[8]

İsim Yumuşakça eskiden hayvan krallığının bir bölümünü belirtmek için kullanılmıştı. Brakiyopodlar, Bryozoans, ve tunikatlar Üç grubun üyelerinin yumuşakçalara bir şekilde benzediği varsayılmıştır. Şu anda bilindiği gibi, bu grupların yumuşakçalarla hiçbir ilişkisi yoktur ve birbirleriyle çok az ilişkisi vardır, bu nedenle Molluscoida adı terk edilmiştir.[9]

Tanım

Yumuşakçaların vücut yapısının en evrensel özellikleri örtü için kullanılan önemli bir boşluk ile nefes ve boşaltım ve sinir sisteminin organizasyonu. Çoğu var kireçli kabuk.[10]

Yumuşakçalar çok çeşitli vücut yapıları geliştirdiler. sinapomorfiler (özellikleri tanımlamak) tüm modern gruplara uygulamak zordur.[11] Yumuşakçaların en genel özelliği, bölünmemiş ve çift taraflı simetrik olmalarıdır.[12] Aşağıdakiler tüm modern yumuşakçalarda mevcuttur:[13][15]

Ders kitaplarında yaygın olarak görülen diğer özelliklerin önemli istisnaları vardır:

 Bunlarda karakteristik bulunup bulunmadığı sınıflar Yumuşakçaların
Varsayılan evrensel Molluscan özelliği[13]Aplacophora[14](p291–292)Poliplakofora[14](p292–298)Monoplacophora[14](p298–300)Gastropoda[14](p300–343)Kafadanbacaklı[14](p343–367)Bivalvia[14](p367–403)Scaphopoda[14](p403–407)
Radula, eğlendirici bir "dil" ile cılız diş% 20'sinde yok NeomeniomorphaEvetEvetEvetEvetHayırİç, vücudun ötesine geçemez
Geniş, kaslı ayakAzaltılmış veya yokEvetEvetEvetSilahlara dönüştürüldüEvetKüçük, yalnızca "ön" uçta
Dorsal iç organ konsantrasyonu (viseral kitle)Açık değilEvetEvetEvetEvetEvetEvet
Büyük sindirim cecaBazı Aplacophora'da ceca yokEvetEvetEvetEvetEvetHayır
Büyük kompleks Metanefridya ("böbrekler")YokEvetEvetEvetEvetEvetKüçük, basit
Bir veya daha fazla valf / mermiİlkel biçimler, evet; modern formlar, hayırEvetEvetSalyangozlar, evet; sümüklü böcek, çoğunlukla evet (iç körelmiş)Ahtapotlar, hayır; mürekkep balığı, nautilus, kalamar, evetEvetEvet
OdontoforEvetEvetEvetEvetEvetHayırEvet

Çeşitlilik

Yumuşakçaların kabuklarının çeşitliliği ve değişkenliği sergileniyor
Bilinen tüm yumuşakça türlerinin yaklaşık% 80'i gastropodlar (Salyangozlar ve salyangozlar ), bu dahil çoban (bir deniz salyangozu).[16]

Kabul edilen tanımlanmış canlı türlerin tahminleri 50.000 ile maksimum 120.000 arasında değişmektedir.[1] 1969'da David Nicol, olası toplam yaşayan yumuşakça türü sayısını 107.000 olarak tahmin etti ve bunların yaklaşık 12.000'itatlı su gastropodları ve 35.000karasal. Bivalvia toplamın yaklaşık% 14'ünü ve diğer beş sınıf canlı yumuşakçaların% 2'sinden azını oluşturacaktır.[17] Chapman, 2009 yılında tanımlanan canlı yumuşakça türlerinin sayısını 85.000 olarak tahmin etti.[1] Haszprunar 2001 yılında yaklaşık 93.000 adlandırılmış tür tahmin etti,[18] adı verilen tüm deniz organizmalarının% 23'ünü içerir.[19] Yumuşakçalar ikinci sırada eklembacaklılar yaşayan hayvan türlerinin sayısında[16] - eklembacaklıların 1.113.000'inin çok gerisinde ama akorlar ' 52,000.[14](Ön uç kağıt) Toplamda yaklaşık 200.000 canlı türü tahmin edilmektedir,[1][20] ve 70.000 fosil türü,[13] ancak korunmuş olsun ya da olmasın, şimdiye kadar var olmuş olan yumuşakça türlerinin toplam sayısı, günümüzde yaşayanların sayısından çok daha fazla olmalıdır.[21]

Yumuşakçaların diğer tüm hayvanlardan daha çeşitli formları vardır. filum. Onlar içerir Salyangozlar, salyangozlar ve diğeri gastropodlar; istiridye ve diğeri çift ​​kabuklular; kalamar ve diğeri kafadanbacaklılar; ve daha az bilinen ancak benzer şekilde ayırt edici diğer alt gruplar. Türlerin çoğu hala deniz kıyılarından okyanuslara kadar okyanuslarda yaşıyor. abisal bölge ama bazıları form a tatlı su faunasının önemli bir kısmı ve karasal ekosistemler. Yumuşakçalar son derece çeşitlidir. tropikal ve ılıman bölgeler, ancak her yerde bulunabilir enlemler.[11] Bilinen tüm yumuşakça türlerinin yaklaşık% 80'i gastropodlardır.[16] Kafadanbacaklı gibi kalamar, mürekkepbalığı, ve ahtapotlar arasında nörolojik olarak tüm omurgasızların en gelişmişi.[22] dev mürekkepbalığı yakın zamana kadar yetişkin haliyle canlı gözlenmemiş olan,[23] en büyüklerden biri omurgasızlar, ancak yakın zamanda yakalanmış bir örnek devasa kalamar 10 m (33 ft) uzunluğunda ve 500 kg (1.100 lb) ağırlığında, onu geçmiş olabilir.[24]

Temiz su ve karasal yumuşakçalar yok olmaya karşı son derece savunmasız görünmektedir. Deniz dışı yumuşakçaların sayılarına ilişkin tahminler, kısmen birçok bölgenin kapsamlı bir şekilde araştırılmamış olmasından dolayı büyük ölçüde değişiklik göstermektedir. Herhangi bir bölgedeki tüm hayvanları türlere göre tanımlayabilen uzman eksikliği de var. Ancak, 2004 yılında IUCN Kırmızı Listesi Tehdit Altındaki Türler arasında, nesli tükenmekte olan yaklaşık 2.000 deniz dışı yumuşakça vardı. Karşılaştırma için, yumuşakça türlerinin büyük çoğunluğu denizdir, ancak bunlardan sadece 41'i 2004 Kırmızı Listesinde yer almıştır. 1500 yılından bu yana kaydedilen nesli tükenmelerin yaklaşık% 42'si, neredeyse tamamı deniz dışı türlerden oluşan yumuşakçalardan oluşuyor.[25]

Varsayımsal ata yumuşakçaları

Daha fazla bilgi: Yumuşakça kabuğu
Varsayımsal bir atasal yumuşakçanın anatomik diyagramı

Yumuşakçalar arasındaki çok çeşitli anatomik çeşitlilik nedeniyle, birçok ders kitabı yumuşakça anatomisi konusuna Archi-yumuşakça, varsayımsal genelleştirilmiş yumuşakçaveya varsayımsal atadan yumuşakçalar (JAMBON) filumda bulunan en yaygın özellikleri göstermek için. Tasvir görsel olarak modern ile oldukça benzer monoplacophorans.[11][15][26]

Genelleştirilmiş yumuşakça çift taraflı simetriktir ve tek birlimpet -sevmek" kabuk üstte. Kabuk, üst yüzeyi kaplayan bir örtü ile salgılanır. Alt taraf, tek bir kaslı "ayak" dan oluşur.[15] Viseral kütle veya visceropallium, yumuşakçaların yumuşak, kas olmayan metabolik bölgesidir. Vücut organlarını içerir.[12]

Manto ve manto boşluğu

Mantodaki bir kıvrım olan manto boşluğu, önemli miktarda alan kaplar. Epidermis ile kaplıdır ve şunlara göre açığa çıkarılmıştır. yetişme ortamı denize, tatlı suya veya havaya. Boşluk, ilk yumuşakçalarda arkadaydı, ancak şimdi konumu gruptan gruba değişiyor. anüs, bir çift osphradia (kimyasal sensörler) gelen "şeritte", en arkadaki çift solungaçlar ve çıkış açıklıkları nefridya ("böbrekler") ve gonadlar (üreme organları) manto boşluğundadır.[15] Tüm yumuşak çift kabuklu vücut, genişletilmiş bir manto boşluğu içinde yer alır.[12]

Kabuk

Ana makale: Yumuşakça kabuğu

Manto kenarı bir kabuk salgılar (ikincil olarak birkaç taksonomik grupta yoktur, örneğin Çıplaklar[12]) esas olarak oluşan Chitin ve conchiolin (bir protein ile sertleşmiş kalsiyum karbonat ),[15][27] hemen hemen tüm durumlarda tümü conchiolin olan en dıştaki katman hariç (bkz. periostrakum ).[15] Yumuşakçalar sert kısımlarını oluşturmak için asla fosfat kullanmazlar.[28] şüpheli istisna dışında Cobcrephora.[29]Çoğu yumuşakça kabukları esas olarak aşağıdakilerden oluşur: aragonit sert kabuklu yumurta bırakan gastropodlar kalsit (bazen aragonit izleri ile) yumurta kabuklarını oluşturmak için.[30]

Kabuk üç katmandan oluşur: dış katman ( periostrakum ) organik maddeden yapılmış, sütunlu bir orta tabaka kalsit ve genellikle lamine kalsitten oluşan bir iç tabaka sedefli.[12]

Bazı biçimlerde kabuk, açıklıklar içerir. İçinde denizkulağı Solunum ve yumurta ve spermin salınması için kullanılan kabukta delikler vardır. Nautilus denen bir doku dizisi siphuncle tüm odalardan ve kabuğunu oluşturan sekiz tabaktan geçer Chitons sinirler ve duyu yapıları ile canlı dokulara nüfuz edilir.[31]

Ayak

50 saniyelik salyangoz videosu (büyük olasılıkla Natica chemnitzi ve Seryum Stercusmuscaram) deniz tabanında beslenme Kaliforniya Körfezi, Puerto Peñasco, Meksika

Alt kısım, farklı sınıflarda farklı amaçlara uyum sağlamış kaslı bir ayaktan oluşur.[32] Ayak bir çift statokistler denge sensörleri görevi gören. Gastropodlarda salgılar mukus harekete yardımcı olmak için yağlayıcı olarak. Sadece üst kabuğu olan formlarda, örneğin limpets ayak, hayvanı sert bir yüzeye bağlayan bir emici görevi görür ve dikey kaslar, kabuğu bunun üzerine sıkıştırır; diğer yumuşakçalarda dikey kaslar ayağı ve diğer açıkta kalan yumuşak parçaları kabuğun içine çeker.[15] Çift kabuklularda ayak, tortunun içine girecek şekilde uyarlanmıştır;[32] kafadanbacaklılarda jet itme için kullanılır,[32] ve dokunaçlar ve kollar ayaktan türetilmiştir.[33]

Kan dolaşım sistemi

Yumuşakçaların çoğu dolaşım sistemleri Esasen açık. Yumuşakçalar olmasına rağmen Coelomates, onların Coeloms oldukça küçük alanlara indirgenmiştir. kalp ve gonadlar. Ana gövde boşluğu bir hemokoyel içinden kan ve koelomik sıvı Dolaşan ve diğer iç organların çoğunu çevreleyen. Bu hemokoelik boşluklar, etkili hidrostatik iskelet.[12] Bu yumuşakçaların kanı şunları içerir: solunum pigmenti hemosiyanin olarak oksijen -taşıyıcı. Kalp bir veya daha fazla çift kulakçıktan oluşur (kulak kepçeleri ), solungaçlardan oksijenli kanı alan ve onu ventrikül, onu içine pompalar aort (ana arter ), oldukça kısadır ve hemokoya açılır.[15] Kalbin kulakçıkları da kalp kulakçığının bir parçası olarak işlev görür. boşaltım sistemi Atık ürünleri kandan filtreleyerek ve kantinin içine atarak idrar. Bir çift nefridya ("küçük böbrekler"), idrardan tekrar kullanılabilir materyalleri çıkarır ve içine ilave atık ürünleri atar ve ardından manto boşluğuna boşalan tüpler yoluyla onu dışarı atar.[15]

Yukarıdakilere istisnalar yumuşakçalar Planorbidae veya koç boynuzu salyangozları, demir bazlı hava soluyan salyangozlar hemoglobin bakır bazlı hemosiyanin yerine kanlarında oksijen taşımak için.

Solunum

Yumuşakçaların çoğunda yalnızca bir çift solungaç, hatta yalnızca tek bir solungaç bulunur. Genel olarak, solungaçlar şekil olarak tüy gibidir, ancak bazı türlerin sadece bir tarafında lif bulunan solungaçları vardır. Manto boşluğunu bölerler, böylece su aşağıdan girer ve yukarıdan çıkar. İpliklerinde, biri su akımını manto boşluğundan geçirirken, diğer ikisi solungaçları temiz tutmaya yardımcı olan üç çeşit kirpikler içerir. Osphradia zararlı kimyasallar tespit ederse veya muhtemelen tortu Manto boşluğuna girerken, solungaçların kirpikleri, istenmeyen müdahaleler sona erene kadar atmayı durdurabilir. Her solungaçta hemokoyele bağlı gelen bir kan damarı ve kalbe giden bir damar bulunur.[15]

Yeme, sindirim ve boşaltım

Salyangoz Radula işte
  = Yiyecek       = Radula
  = Kaslar
  = Odontofor "kemer"

Yumuşakça ailesinin üyeleri hücre içi sindirim çalışmak için. Yumuşakçaların çoğunun kaslı ağızları vardır. Radula, "diller", aşındıkça arkadan değiştirilen pek çok sıra halinde ince diş taşıyan "diller". Radula öncelikle kazıma işlevi görür bakteri ve yosun kayaların dışında ve Odontofor kıkırdaklı bir destek organı.[12] Radula yumuşakçalara özgüdür ve başka hiçbir hayvanda eşdeğeri yoktur.

Yumuşakçaların ağızlarında ayrıca bezler sümüksü salgılayan mukus, yiyeceğin yapıştığı. Dayak kirpikler (küçük "kıllar") mukusu mideye doğru iter, böylece mukus, "besin ipi" adı verilen uzun bir ip oluşturur.[15]

Midenin daralan arka ucunda ve arka bağırsağa hafifçe çıkıntı yapan prostyle, geriye dönük bir koni şeklindedir. dışkı ve daha fazla kirpikler tarafından döndürülen mukus, bir bobin görevi görerek mukus ipini kendi üzerine sarar. Mukus ipi pro-stile ulaşmadan önce, midenin asitliği mukusu daha az yapışkan hale getirir ve partikülleri ondan kurtarır.[15]

Parçacıklar, daha küçük parçacıkları, esas olarak mineralleri prostile gönderen bir başka kirpikler grubuna göre sıralanır, böylece sonunda atılırlar, daha büyük olanlar, esas olarak yiyecek, mideye gönderilir. çekum (başka çıkışı olmayan bir kese) sindirilecek. Sıralama süreci hiçbir şekilde mükemmel değildir.[15]

Periyodik olarak, arka bağırsağın girişindeki dairesel kaslar, prostyle'ın çok büyümesini engelleyerek prostyle'den bir parça koparır ve salgılar. Manto boşluğunun bir kısmındaki anüs, solungaçların oluşturduğu akımın giden "şeridi" tarafından süpürülür. Etçil yumuşakçalar genellikle daha basit sindirim sistemlerine sahiptir.[15]

Baş, çift kabuklularda büyük ölçüde kaybolduğundan, ağzın toplanması için dudak dudakları (ağzın her iki yanında ikişer tane) ile donatılmıştır. döküntü mukustan.[12]

Gergin sistem

Yumuşakça sinir sisteminin basitleştirilmiş diyagramı

Kafadan gelen yumuşakçaların iki çift ana sinir kordonları bir dizi eşleştirilmiş gangliyon etrafında organize edildi, içgüdüsel iç organlara hizmet eden kordonlar ve ayağa hizmet eden pedallı olanlar. Vücudun her iki tarafındaki karşılık gelen ganglionların çoğu çifti, komisyonlar (nispeten büyük sinir demetleri). Bağırsağın üstündeki gangliyonlar, beyin, plevral ve iç organlardır. yemek borusu (yemek borusu). Ayağı kontrol eden pedal gangliyonları özofagusun altındadır ve bunların birleşmeleri ve serebral ve plevral gangliyonlarla olan bağlantıları yemek borusunu çevrelemektedir. sirkumofageal sinir halkası veya sinir yakası.[15]

Asefalik yumuşakçalar (yani çift kabuklular) da bu halkaya sahiptir, ancak bu daha az belirgin ve daha az önemlidir. Çift kabuklularda sadece üç çift gangliya (serebral, pedal ve viseral) vardır; iç organlar, üçten en büyüğü ve en önemlisi "düşünme" nin ana merkezi işlevi görür. Gibi bazıları Deniz tarağı kabuklarının kenarlarında, bir çift ilmekli sinire bağlanan ve ışığı ve gölgeyi ayırt etme yeteneği sağlayan gözler vardır.

Üreme

Ayrıca bakınız: Gastropodların üreme sistemi ve Kafadanbacaklıların üreme sistemi
Apikal tutam (kirpikler)
Prototroch (kirpikler)
Mide
Ağız
Metatroch (kirpikler)
Mezoderm
Anüs
/// = kirpikler
Trokofor larvası[34]

En basit yumuşakça üreme sistemi şunlara dayanır: dış döllenme, ancak daha karmaşık varyasyonlarla. Hepsi çıkabilecek yumurtalar üretir trokofor larvalar, daha karmaşık Veliger larvalar veya minyatür yetişkinler. İki gonadlar yanına otur oyuk kalbi çevreleyen, içine döktükleri küçük bir boşluk ova veya sperm. Nefridya, gametleri coelomdan çıkarır ve onları manto boşluğuna yayar. Böyle bir sistemi kullanan yumuşakçalar tüm yaşamları boyunca tek cinsiyette kalırlar ve dış döllenme. Bazı yumuşakçalar kullanır iç döllenme ve / veya Hermafroditler, her iki cinsiyette de işlev gören; bu yöntemlerin her ikisi de daha karmaşık üreme sistemleri gerektirir.[15]

En basit yumuşakça larva bir trokofor, hangisi planktonik ve "ekvatoru" etrafındaki iki kirpikleri kullanarak yiyecekleri ağzına süpürmek için kullanarak yüzen yiyecek parçacıklarıyla beslenir, bu da onları mideye sürmek için daha fazla kirpikler kullanır, bu da sindirilmemiş kalıntıları anüsten dışarı atmak için daha fazla kirpikler kullanır. Bantlarında yeni doku büyür mezoderm iç kısımda, hayvan büyüdükçe apikal küme ve anüs daha da itilir. Trokofor aşaması genellikle bir Veliger hangi aşamada prototroch apikal tutamın en yakınındaki "ekvatoral" kirpikler şeridi, larvaların birlikte yüzdüğü bir çift kirpikler taşıyan loblar olan velum ("örtü") haline gelir. Sonunda larva deniz tabanına batar ve metamorfozlar yetişkin formuna. Yumuşakçalarda metamorfoz olağan durum iken, kafadanbacaklılar doğrudan gelişim gösterme konusunda farklılık gösterir: yumurtadan çıkma, yetişkinin 'minyatürleştirilmiş' bir şeklidir.[35]

Ekoloji

Besleme

Yumuşakçaların çoğu otçuldur, yosun veya filtre besleyiciler üzerinde otlanır. Otlayanlar için iki beslenme stratejisi baskındır. Bazıları mikroskobik, filamentli alglerle beslenirler, deniz tabanındaki filamentleri taramak için genellikle radulalarını 'tırmık' olarak kullanırlar. Diğerleri, radulası ile bitki yüzeyini törpüleyen yosun gibi makroskopik 'bitkiler' ile beslenirler. Bu stratejiyi uygulamak için, bitkinin yumuşakçaların üzerine oturması için yeterince büyük olması gerekir, bu nedenle daha küçük makroskopik bitkiler, büyük benzerleri kadar sık ​​yenilmez.[36]Filtre besleyicileri Genellikle suyu solungaçlarının üzerinden geçirerek asılı maddeyi ve yiyecek parçacıklarını sudan süzerek beslenen yumuşakçalardır. Çoğu çift kabuklu filtre besleyicilerdir.

Kafadanbacaklılar öncelikle yırtıcıdır ve radula, yiyecek alımında çenelere ve dokunaçlara ikincil bir rol alır. Monoplakofan Neopilin radulasını olağan şekilde kullanır, ancak diyetinde, zenofor Stannophyllum.[37] Sacoglossan deniz sümüklü böcekleri, hücre duvarlarını delmek için tek sıralı radulalarını kullanarak alglerden özü emer.[38] buna karşılık Dorid Çıplaklar ve bazı Vetigastropoda süngerlerle beslemek[39][40] ve diğerleri hidroidlerle beslenir.[41] (Alışılmadık beslenme alışkanlıklarına sahip yumuşakçaların kapsamlı bir listesi, ekinde mevcuttur. GRAHAM, A. (1955). "Yumuşakça diyetleri". Molluscan Araştırmaları Dergisi. 31 (3–4): 144..)

Sınıflandırma

Ayrıca bakınız: Yumuşakça siparişlerinin listesi

Görüşler sayısı hakkında değişir sınıflar yumuşakçaların; örneğin, aşağıdaki tablo yedi yaşam sınıfını göstermektedir,[18] ve soyu tükenmiş iki tane. Bir sınıf oluşturmaları pek olası olmasa da, bazı eski çalışmalar Caudofoveata ve Solenogasterler tek bir sınıfa, Aplacophora.[26][14](p291–292) Yaygın olarak tanınan "sınıflardan" ikisi sadece fosillerden bilinmektedir.[16]

SınıfBaşlıca organizmalarTarif edilen canlı türleri[18]Dağıtım
Gastropoda [14](s300)herşey Salyangozlar ve salyangozlar dahil olmak üzere deniz kulağı, limpets, deniz kabuğu, Çıplaklar, deniz tavşanı, deniz kelebekleri70,000deniz, tatlı su, kara
Bivalvia [14](s367)istiridye, İstiridyeler, Deniz tarağı, Geoducks, Midye, rudistler †20,000deniz, tatlı su
Poliplakofora [14](pp292–298)Chitons1,000kayalık gelgit bölgesi ve deniz tabanı
Kafadanbacaklı [14](s343)kalamar, ahtapotlar, mürekkepbalığı, Nautiluslar, Spirula, Belemnitler †, ammonitler †900deniz
Scaphopoda [14](pp403–407)diş kabukları500deniz 6–7.000 metre (20–22.966 ft)
Aplacophora [14](pp291–292)solucan benzeri yumuşakçalar320deniz tabanı 200-3.000 metre (660-9.840 ft)
Monoplacophora [14](s298–300)kep benzeri kabuklu eski yumuşakçalar soyları31deniz tabanı 1.800–7.000 metre (5.900–23.000 ft); bir tür 200 metre (660 ft)
Rostroconchia †[42]fosiller; muhtemel çift kabuklu atalarnesli tükenmişdeniz
Helcionelloida †[43]fosiller; salyangoz benzeri yumuşakçalar Latouchellanesli tükenmişdeniz

Bu gruplar için daha yüksek taksonlara sınıflandırma sorunlu olmuştur ve olmaya devam etmektedir. Filogenetik bir çalışma, Poliplacophora'nın monofiletik bir Aplacophora ile bir grup oluşturduğunu göstermektedir.[44] Ek olarak, Bivalvia ve Gastropoda arasında bir kardeş takson ilişkisinin var olduğunu öne sürüyor. Tentaculita Mollusca'da da olabilir (bkz. Tentakülitler ).

Evrim

Ana makale: Yumuşakçaların evrimi
Ayrıca bakınız: Kafadanbacaklıların evrimi
Kullanımı aşk dartları kara salyangozu Monachoides vicinus bir biçimdir cinsel seçim

Fosil kaydı

Görünüşe dair iyi kanıtlar var gastropodlar (Örneğin., Aldanella ), kafadanbacaklılar (Örneğin., Plectronoceras, ?Nectocaris ) ve çift ​​kabuklular (Pojetaia, Fordilla ) ortasına doğru Kambriyen dönem, c. 500 milyon yıl önceancak tartışmalı bir şekilde bunların her biri kendi sınıflarının yalnızca kök soyuna ait olabilir.[45] Bununla birlikte, ata grubundan yumuşakçaların ortaya çıkışının evrimsel tarihi Lophotrochozoa ve iyi bilinen yaşam ve fosil formlar, hala şiddetle tartışılıyor.

Tartışma, bazılarının Ediacaran ve Erken Kambriyen fosiller gerçekten yumuşakçadır. Kimberella yaklaşık 555 milyon yıl öncebazı paleontologlar tarafından "yumuşakça benzeri" olarak tanımlanmıştır,[46][47] ancak diğerleri "olası" olandan daha ileri gitmeye isteksiz bilaterian ",[48][49] Eğer.[50]

Daha da keskin bir tartışma var. Wiwaxia yaklaşık 505 milyon yıl öncebir yumuşakçaydı ve bu merkezlerin çoğu, onun besleme aparatının bir tür Radula veya bazılarına daha çok benzer polychaete solucanlar.[48][51] Nicholas Butterfield, Wiwaxia yumuşakçaydı, bunu daha önce yazdı mikrofosiller itibaren 515 - 510 milyon yıl önce gerçekten yumuşakçalara benzeyen bir radula'nın parçalarıdır.[52] Bu, atalara ait yumuşakça radulasının mineralize olduğu kavramıyla çelişiyor gibi görünüyor.[53]

Minik Helcionellid fosil Yochelcionella erken olduğu düşünülüyor yumuşakça[43]
Spiral olarak sarılmış kabuklar birçok gastropodlar.[14](pp300–343)

Ancak Helcionellidler ilk önce hangisi görünür 540 milyon yıl önce Erken Kambriyen kayalarında Sibirya ve Çin[54][55] daha çok salyangoz benzeri kabukları olan erken dönem yumuşakçaları olduğu düşünülmektedir. Kabuklu yumuşakçalar bu nedenle en erken olanlardan trilobitler.[43] Helcionellid fosillerinin çoğu yalnızca birkaç milimetre uzunluğunda olmasına rağmen, birkaç santimetre uzunluğundaki örnekler de bulunmuştur. limpet benzeri şekiller. Küçük örneklerin genç, daha büyük olanların yetişkin olduğu öne sürülmüştür.[56]

Helcionellidlerin bazı analizleri bunların en erken olduğu sonucuna varmıştır. gastropodlar.[57] Ancak, diğer bilim adamları bu Erken Kambriyen fosillerinin burulma Bu, modern gastropodları tanımlayan, iç organları bükerek anüs başın üzerinde uzanır.[14](pp300–343)[58][59]

  = Septa
  = Siphuncle
Septa ve siphuncle içinde nautiloid kabuk

Volborthella bazı fosiller 530 milyon yıl önce, uzun zamandır bir kafadanbacaklı olduğu düşünülüyordu, ancak daha ayrıntılı fosillerle ilgili keşifler, kabuğunun salgılanmadığını, ancak mineral tanelerinden yapıldığını gösterdi. silikon dioksit (silika) ve bir dizi bölmeye bölünmemiştir. septa fosil kabuklu kafadanbacaklılar ve yaşayanlar gibi Nautilus vardır. Volborthella's sınıflandırması belirsizdir.[60] Geç Kambriyen fosili Plectronoceras şimdi kabuğunda septa ve bir tane olduğu için, açıkça en erken kafadanbacaklı fosili olduğu düşünülmektedir. siphuncle bir doku teli Nautilus suyu büyüdükçe boşalttığı ve fosilde de görülebilen bölmelerden çıkarmak için kullanır ammonit kabukları. Ancak, Plectronoceras ve diğer erken kafadanbacaklılar, deniz tabanında yüzmek yerine süründüler, çünkü kabukları alt tarafta olduğu düşünülen taş birikintilerinin bir "balastı" içeriyordu ve üst yüzeyde çizgiler ve lekeler vardı.[61] Dış kabuklu tüm kafadanbacaklılar Nautiloidler sonunda yok oldu Kretase dönem 65 milyon yıl önce.[62] Ancak, kabuksuz Coleoidea (kalamar, ahtapot, mürekkepbalığı ) bugün bol miktarda bulunmaktadır.[63]

Erken Kambriyen fosilleri Fordilla ve Pojetaia olarak kabul edilir çift ​​kabuklular.[64][65][66][67] "Modern görünümlü" çift kabuklular Ordovisyen dönem 488 ila 443 milyon yıl önce.[68] Bir çift kabuklu grup, rudistler, büyük oldu Kayalık Kretase'deki inşaatçılar, ancak Kretase-Paleojen nesli tükenme olayı.[69] Öyle olsa bile, çift kabuklular bol ve çeşitli kalır.

Hyolitha kabuğu olan soyu tükenmiş hayvanlar sınıfıdır ve operkulum yumuşakçalar olabilir. Kendilerini hak ettiklerini öne süren yazarlar filum bu filumun hayat ağacındaki konumu hakkında yorum yapmayın.[70]

Filogeni

Lophotrochozoa
 

Brakiyopodlar

 
 
Mollusca
 
 
 

Çift kabuklular

 
 

Monoplacophorans
("limpet benzeri", "yaşayan fosiller")

 
 
 

Gastropodlar
(Salyangozlar, salyangozlar, limpets, deniz tavşanı )

 
 
 

Kafadanbacaklılar
(Nautiloidler, ammonitler, ahtapot, kalamar, vb.)

 
 

Scaphopods (savunma kabukları)

 
 
 
 
 
 
 

Aplacophorans
(sivri uçlu, solucan benzeri)

 
 

Poliplakoforanlar (chitons)

 
 
 
 
Halwaxiids
 

Wiwaxia

 
 

Halkieria

 
 
 

Orthrozanclus

 
 
 

Odontogriphus

 
 
 
Yumuşakçaların olası bir "soy ağacı" (2007).[71][72] İçermez halkalı analiz olarak solucanlar fosilleşebilen "sert" özellikler üzerinde yoğunlaştı.[71]

soyoluş Yumuşakçaların (evrimsel "soy ağacı") tartışmalı bir konudur. Olup olmadığı konusundaki tartışmalara ek olarak Kimberella ve "herhangi biri"halaksiitler "yumuşakçaydılar veya yumuşakçalarla yakından akrabaydılar,[47][48][51][52] Canlı yumuşakçaların sınıfları arasındaki ilişkiler hakkında tartışmalar ortaya çıkar.[49] Aslında, geleneksel olarak yumuşakçalar olarak sınıflandırılan bazı grupların farklı ancak ilişkili olarak yeniden tanımlanması gerekebilir.[73]

Yumuşakçalar genellikle Lophotrochozoa,[71] sahip olarak tanımlanan bir grup trokofor larvalar ve yaşama durumunda Lophophorata, a denilen bir besleme yapısı lophophore. Lophotrochozoa'nın diğer üyeleri, halkalı solucanlar ve yedi deniz filum.[74] Sağdaki şema, 2007'de annelid solucanlar olmadan sunulan bir filogeniyi özetlemektedir.

Soy ağacının üyeleri arasındaki ilişkiler belirsiz olduğundan, tüm yumuşakçaların son ortak atasından miras kalan özellikleri belirlemek zordur.[75] Örneğin, ataların yumuşakçalarının olup olmadığı belirsizdir. metamerik (tekrar eden birimlerden oluşur) - eğer öyleyse, bu, bir halkalı solucan benzeri.[76] Bilim adamları bu konuda hemfikir değiller: Giribet ve meslektaşları, 2006'da solungaçların ve ayağın ekartör kaslarının tekrarlanmasının daha sonraki gelişmeler olduğu sonucuna vardı.[11] 2007'de Sigwart, atalardan kalma yumuşakçaların metamerik olduğu sonucuna vardı ve sürünme için kullanılan bir ayağa ve mineralize bir "kabuğa" sahipti.[49] Soy ağacının belirli bir dalında, kozalaklılar evrimleştiği düşünülmektedir dikenler (küçük dikenler) aplacophorans; ancak bununla uzlaşması zor embriyolojik spiküllerin kökenleri.[75]

Yumuşakça kabuğu, sonunda sertleşen bir mukus kaplamasından kaynaklanmış gibi görünmektedir. kütikül. Bu, geçirimsizdi ve bu nedenle solungaçlar şeklinde daha sofistike solunum cihazlarının geliştirilmesini zorladı.[43] Sonunda kütikül mineralize olacaktı.[43] aynı genetik makineyi kullanarak (tutulmuş ) diğer çoğu bilateryan gibi iskeletler.[76] İlk yumuşakça kabuğu neredeyse kesin olarak mineral ile güçlendirildi aragonit.[27]

Yumuşakçalar içindeki evrimsel ilişkiler de tartışılmaktadır ve aşağıdaki diyagramlar geniş çapta desteklenen iki rekonstrüksiyonu göstermektedir:

Morfolojik analizler, moleküler analizlerden daha az destek alan bir kozalaklı cinsi geri kazanma eğilimindedir,[77] bu sonuçlar aynı zamanda beklenmedik parafillere yol açsa da, örneğin çift kabukluların diğer tüm yumuşakça gruplarına dağılmasına neden olur.[78]

Ancak, 2009'da her ikisini de kullanan bir analiz morfolojik ve moleküler filogenetik karşılaştırmalar, yumuşakçaların monofiletik; özellikle, Scaphopoda ve Bivalvia geri kalan yumuşakça sınıflarıyla ilgisi olmayan her ikisi de ayrı, monofiletik soylardır; geleneksel filum Mollusca polifirik ve sadece skafopodlar ve çift kabuklular hariç tutulursa monofiletik yapılabilir.[73] Bir 2010 analizi, geleneksel kozalaklı ve akuliferan gruplarını ortaya çıkardı ve yumuşakçaların monofiletik olduğunu göstererek solenogastre için mevcut verilerin kontamine olduğunu gösterdi.[79] Mevcut moleküler veriler, yumuşakça soyoluşunu sınırlamak için yetersizdir ve kladlardaki güveni belirlemek için kullanılan yöntemler fazla tahmin edilmeye yatkın olduğundan, farklı çalışmaların kabul ettiği alanlara bile çok fazla vurgu yapmak risklidir.[80] Olası olmayan ilişkileri ortadan kaldırmak yerine, son çalışmalar iç yumuşakça ilişkilerinin yeni permütasyonlarını ekliyor, hatta kozalaklı hipotezini sorguluyor.[81]

İnsan etkileşimi

Ana makale: Kültürdeki yumuşakçalar

Binlerce yıldır yumuşakçalar insanlar için bir besin kaynağı olmanın yanı sıra önemli lüks mallar, özellikle inciler, sedef, Tyrian mor boya, deniz ipek ve kimyasal bileşikler. Kabukları da bir tür olarak kullanılmıştır. para birimi bazı sanayi öncesi toplumlarda. Bir dizi yumuşakça türü insanları ısırabilir veya sokabilir ve bazıları tarımsal zararlılar haline gelmiştir.

İnsanlar tarafından kullanır

Daha fazla bilgi: Deniz kabuğu ve Yenilebilir yumuşakçaların listesi

Yumuşakçalar, özellikle çift kabuklular istiridye ve Midye en azından anatomik olarak modern insanların ortaya çıkmasından bu yana önemli bir besin kaynağı olmuştur ve bu genellikle aşırı avlanma ile sonuçlanmıştır.[82] Diğer yaygın olarak yenen yumuşakçalar şunları içerir: ahtapotlar ve kalamar, salyangozlar, İstiridyeler, ve Deniz tarağı.[83] 2005 yılında Çin, küresel yumuşakça avının% 80'ini oluşturdu ve neredeyse 11.000.000 tonu (11.000.000 uzun ton; 12.000.000 kısa ton) netleştirdi. Avrupa'da Fransa, sektör lideri olmaya devam etti.[84] Bazı ülkeler yumuşakçaların ve diğerlerinin ithalatını ve işlenmesini düzenlemektedir. Deniz ürünleri esas olarak zehir riskini en aza indirmek için toksinler bu bazen hayvanlarda birikebilir.[85]

Arka planda rıhtımlar, kayıkhaneler ve palmiye ağaçları ile sığ yerlerde üç dairesel metal kafes fotoğrafı
Tuzlu su inci istiridye Seram'da çiftlik, Endonezya

Kabuklu yumuşakçaların çoğu inci üretebilir, ancak yalnızca inciler çift ​​kabuklular ve bazı gastropodlar, kabukları ile kaplı sedef, değerlidir.[14](pp300–343, 367–403) En iyi doğal inciler denizciler tarafından üretilir inci istiridye, Pinctada Margaritifera ve Pinctada mertensiiçinde yaşayan tropikal ve subtropikal suları Pasifik Okyanusu. Doğal inciler, küçük bir yabancı cisim arasına sıkıştığı zaman oluşur. örtü ve kabuk.

İki kültürleme yöntemi inciler "tohumları" veya boncukları istiridyelere yerleştirin. "Tohum" yönteminde tatlı sudan alınan öğütülmüş kabuk taneleri kullanılır Midye ve bu amaç için fazla hasat yapmanın nesli tükenmekte Amerika Birleşik Devletleri'nin güneydoğusundaki birkaç tatlı su midyesi türü.[14](pp367–403) İnci endüstrisi bazı alanlarda çok önemlidir, çiftlik yumuşakçalarının sağlığının izlenmesi için önemli miktarlarda para harcanmaktadır.[86]

Bıyıklı, kıvırcık saçlı, taç giyen ve halo ile çevrili adam mozaiği
Bizans İmparator Justinian ben Kaplı Tyrian mor ve çok sayıda inci giyiyor

Diğer lüks ve yüksekstatü ürünler yumuşakçalardan yapılmıştır. Tyrian mor mürekkep bezlerinden yapılmıştır Murex kabukları, dördüncü yüzyılda "ağırlığını gümüş olarak aldı" M.Ö, göre Theopompus.[87] Çok sayıda keşfi Murex mermiler Girit öneriyor Minoslular MÖ 20. - 18. yüzyıllarda, Orta Minos döneminde "imparatorluk moru" nun çıkarılmasına öncülük etmiş olabilir. Tyrian'lar.[88][89] Deniz ipek iyi, nadir ve değerlidir kumaş uzun ipeksi ipliklerden üretilmiştir (Byssus ) birkaç çift çenetli yumuşakçalar tarafından salgılanır, özellikle Pinna nobilis kendilerini deniz yatağına bağlamak için.[90] Procopius, Pers savaşları hakkında yazıyor yaklaşık 550 CE, "beş kalıtsal satrapın (vali) Ermenistan rütbelerini Roma İmparatorundan alanlara verildi Chlamys (veya pelerinler) yapılmış Lana pinna. Görünüşe göre, sadece yönetici sınıfların bu chlamys'i giymesine izin verildi. "[91]

Yumuşakça kabukları Cowries bir çeşit olarak kullanıldı para (kabuk para ) birkaç sanayi öncesi toplumda. Bununla birlikte, bu "para birimleri" genel olarak, endüstriyel toplumların aşina olduğu standartlaştırılmış devlet destekli ve kontrollü paradan önemli şekillerde farklıydı. Bazı kabuk "para birimleri" ticari işlemler için değil, esas olarak sosyal durum düğünler gibi önemli durumlarda görüntülenir.[92] Ticari işlemler için kullanıldıklarında, emtia Değeri yerden yere değişen, genellikle taşımadaki zorlukların bir sonucu olarak ticarete konu olan ve tedavi edilemez durumlara karşı savunmasız olan para şişirme daha verimli taşıma veya "altın hücumu" davranışı ortaya çıktıysa.[93]

Biyoindikatörler

Çift kabuklu yumuşakçalar şu şekilde kullanılır: biyoindikatörler hem tatlı su hem de deniz ortamlarında su ortamlarının sağlığını izlemek. Popülasyon durumları veya yapıları, fizyolojileri, davranışları veya elementler veya bileşiklerle kontaminasyon düzeyi, ekosistemin kontaminasyon durumunu gösterebilir. Bunlar, örneklendikleri veya yerleştirildikleri ortamı temsil etmeleri için sabit oldukları için özellikle faydalıdırlar.[94] Potamopyrgus antipodarum bazı su arıtma tesisleri tarafından endüstriyel tarımdan östrojeni taklit eden kirletici maddeleri test etmek için kullanılır.

İnsanlara zararlı

Sokmalar ve ısırıklar

mavi halkalı ahtapot halkaları bir uyarı sinyalidir; bu ahtapot alarma geçer ve ısırığı öldürebilir.[95]

Bazı yumuşakçalar sokar veya ısırır, ancak yumuşakça zehirlerinden kaynaklanan ölümlerin toplamı, Deniz anası sokmalar.[96]

Tüm ahtapotlar zehirlidir,[97] ancak yalnızca birkaç tür insanlar için önemli bir tehdit oluşturmaktadır. Mavi halkalı ahtapotlar cins içinde HapalochlaenaAvustralya ve Yeni Gine civarında yaşayan, insanları yalnızca ciddi şekilde tahrik edilirse ısırırlar,[95] ama zehirleri insan kurbanların% 25'ini öldürür. Başka bir tropikal tür, Ahtapot apollyon, şiddetli neden olur iltihap doğru tedavi edilse bile bir aydan fazla sürebilir,[98] ve ısırması Ahtapot rubescens neden olabilir nekroz Tedavi edilmediğinde bir aydan uzun süren ve tedavi edilse bile bir haftaya kadar devam eden baş ağrısı ve halsizlik.[99]

Okyanus dibindeki koni fotoğrafı
Canlı koni salyangozları kabuk toplayıcılar için tehlikeli olabilir, ancak nöroloji araştırmacılar.[100]

Tüm türler koni salyangozları zehirlidir ve elleçlendiğinde acı verebilir, ancak pek çok tür insanlar için büyük bir risk oluşturamayacak kadar küçüktür ve yalnızca birkaç ölüm güvenilir bir şekilde rapor edilmiştir. Zehirleri karmaşık bir karışımdır toksinler, bazıları hızlı hareket eden ve diğerleri daha yavaş ama daha ölümcül.[100][96][101] Bireysel koni kabuğu toksinlerinin kurbanların sinir sistemleri üzerindeki etkileri, araştırma için yararlı araçlar olacak kadar kesindir. nöroloji ve onların küçük boyutu moleküller makes it easy to synthesize them.[100][102]

Hastalık vektörleri

Skin vesicles created by the penetration of Şistozom. (Kaynak: HKM )

Şistozomiyaz (also known as bilharzia, bilharziosis or snail fever), a disease caused by the fluke worm Şistozom, is "second only to malaria as the most devastating parasitic disease in tropical countries. An estimated 200 million people in 74 countries are infected with the disease – 100 million in Africa alone."[103] The parasite has 13 known species, two of which infect humans. The parasite itself is not a mollusc, but all the species have freshwater snails as ara konaklar.[104]

Zararlılar

Some species of molluscs, particularly certain snails and salyangozlar, can be serious crop pests,[105] and when introduced into new environments, can unbalance local ekosistemler. One such pest, the giant African snail Achatina fulica, has been introduced to many parts of Asia, as well as to many islands in the Hint Okyanusu ve Pasifik Okyanusu. In the 1990s, this species reached the Batı Hint Adaları. Attempts to control it by introducing the predatory snail Euglandina rosea proved disastrous, as the predator ignored Achatina fulica and went on to extirpate several native snail species, instead.[106]

Ayrıca bakınız

Notlar

  1. ^ The formerly dominant U.K. spelling yumuşakça is still used in the U.S. — see the reasons given by Gary Rosenberg (1996).[2] For the spelling yumuşakça, see the reasons given in: Brusca & Brusca. Omurgasızlar (2. baskı)..

Referanslar

  1. ^ a b c d Chapman, A.D. (2009). Avustralya ve Dünyada Yaşayan Türlerin Sayıları (2nd (printed) ed.). Canberra: Avustralya Biyolojik Kaynakları Çalışması. ISBN  978-0-642-56860-1. Alındı 12 Ocak 2010.; ISBN  978-0-642-56861-8 (online edition).
  2. ^ Rosenberg, Gary (1996). "Mollusckque - Mollusk vs. Mollusc". Arşivlenen orijinal 3 Mart 2012.
  3. ^ Rosenberg, Gary (2014). "A new critical estimate of named species-level diversity of the recent mollusca". Amerikan Malakoloji Bülteni. 32 (2): 308–322. doi:10.4003/006.032.0204. S2CID  86761029.
  4. ^ Taylor, P.D.; Lewis, D.N. (2005). Fossil Invertebrates. Harvard Üniversitesi Yayınları.
  5. ^ Fedosov, Alexander E .; Puillandre, Nicolas (2012). "Phylogeny and taxonomy of the Kermia–Pseudodaphnella (Mollusca: Gastropoda: Raphitomidae) genus complex: A remarkable radiation via diversification of larval development" (PDF). Sistematik ve Biyoçeşitlilik. 10 (4): 447–477. doi:10.1080/14772000.2012.753137. S2CID  55028766.
  6. ^ μαλάκια, μαλακός. Liddell, Henry George; Scott, Robert; Yunanca-İngilizce Sözlük -de Perseus Projesi.
  7. ^ Aristo. "Book I part 1, Book IV part 1, etc.". Hayvanların Tarihi.
  8. ^ Little, L.; Fowler, H.W.; Coulson, J.; Onions, C.T., eds. (1964). "Malacology". Daha kısa Oxford İngilizce Sözlük. Oxford Üniversitesi basını.
  9. ^ Chisholm, Hugh, ed. (1911). "Molluscoida" . Encyclopædia Britannica. 18 (11. baskı). Cambridge University Press. s. 675.
  10. ^ Hogan, C. Michael. (2010). "Kalsiyum". In Jorgensen, A.; Cleveland, C. (eds.). Dünya Ansiklopedisi. Ulusal Bilim ve Çevre Konseyi.
  11. ^ a b c d Giribet, G .; Okusu, A.; Lindgren, A.R.; Huff, S.W.; Schrödl, M .; Nishiguchi, M.K. (Mayıs 2006). "Evidence for a clade composed of molluscs with serially repeated structures: monoplacophorans are related to chitons". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 103 (20): 7723–7728. Bibcode:2006PNAS..103.7723G. doi:10.1073 / pnas.0602578103. PMC  1472512. PMID  16675549.
  12. ^ a b c d e f g h Hayward, PJ (1996). Kuzey Batı Avrupa Deniz Faunası El Kitabı. Oxford University Press. pp. 484–628. ISBN  978-0-19-854055-7.
  13. ^ a b c Brusca, R.C. & Brusca, G.J. (2003). Omurgasızlar (2 ed.). Sinauer Associates. s. 702. ISBN  978-0-87893-097-5.
  14. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö p q r s t sen v Ruppert, E.E.; Fox, R.S .; Barnes, R.D. (2004). Omurgasız Zooloji (7 ed.). Brooks / Cole. ISBN  978-0-03-025982-1.
  15. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö p [14](p284–291)
  16. ^ a b c d Ponder, W.F.; Lindberg, D.R., eds. (2008). Phylogeny and Evolution of the Mollusca. Berkeley, CA: University of California Press. s. 481. ISBN  978-0-520-25092-5.
  17. ^ Nicol, David (June 1969). "The Number of Living Species of Molluscs". Sistematik Zooloji. 18 (2): 251–254. doi:10.2307/2412618. JSTOR  2412618.
  18. ^ a b c Haszprunar, G. (2001). "Mollusca (Molluscs)". Yaşam Bilimleri Ansiklopedisi. John Wiley & Sons, Ltd. doi:10.1038/npg.els.0001598. ISBN  978-0470016176.
  19. ^ Hancock, Rebecca (2008). "Recognising research on molluscs". Avustralya Müzesi. Arşivlenen orijinal 30 Mayıs 2009. Alındı 9 Mart 2009.
  20. ^ Ponder, Winston F. & Lindberg, David R. (2004). "Phylogeny of the Molluscs" (Basın bülteni). World Congress of Malacology. Alındı 9 Mart 2009.
  21. ^ Raup, David M. & Stanley, Steven M. (1978). Paleontolojinin İlkeleri (2 ed.). W.H. Freeman and Co. pp. 4–5. ISBN  978-0716700227.
  22. ^ Barnes, R.S.K .; Calow, P .; Olive, P.J.W .; Golding, D.W.; Spicer, J.I. (2001). The Invertebrates: A synthesis (3 ed.). İngiltere: Blackwell Science.
  23. ^ Kubodera, T.; Mori, K. (22 December 2005). "First-ever observations of a live giant squid in the wild" (PDF). Royal Society B Tutanakları. 272 (1581): 2583–2586. doi:10.1098/rspb.2005.3158. PMC  1559985. PMID  16321779. Arşivlenen orijinal (PDF) 3 Haziran 2016'da. Alındı 22 Ekim 2008.
  24. ^ Black, Richard (26 April 2008). "Colossal squid out of the freezer". BBC haberleri. Alındı 1 Ekim 2008.
  25. ^ Lydeard, C.; Cowie, R .; Ponder, W.F.; et al. (Nisan 2004). "Deniz dışı yumuşakçaların küresel düşüşü" (PDF). BioScience. 54 (4): 321–330. doi:10.1641 / 0006-3568 (2004) 054 [0321: TGDONM] 2.0.CO; 2. Archived from the original on March 31, 2007.CS1 bakımlı: uygun olmayan url (bağlantı)
  26. ^ a b Healy, J.M. (2001). "The Mollusca". Anderson, D.T. (ed.). Omurgasız Zooloji (2 ed.). Oxford University Press. pp. 120–171. ISBN  978-0-19-551368-4.
  27. ^ a b Porter, S. (June 1, 2007). "Seawater Chemistry and Early Carbonate Biomineralization". Bilim. 316 (5829): 1302. Bibcode:2007Sci...316.1302P. doi:10.1126/science.1137284. PMID  17540895. S2CID  27418253.
  28. ^ Yochelson, E. L. (1975). "Discussion of early Cambrian "molluscs"" (PDF). Jeoloji Topluluğu Dergisi. 131 (6): 661–662. Bibcode:1975JGSoc.131..661.. doi:10.1144/gsjgs.131.6.0661. S2CID  219540340.
  29. ^ Cherns, L. (December 2004). "Silurian of Gotland, İsveç'ten gelen yeni verilere dayanarak kitonların (Polyplacophora, Mollusca) erken Paleozoik çeşitlendirilmesi". Lethaia. 37 (4): 445–456. doi:10.1080/00241160410002180.
  30. ^ Tompa, A. S. (December 1976). "A comparative study of the ultrastructure and mineralogy of calcified land snail eggs (Pulmonata: Stylommatophora)" (PDF). Morfoloji Dergisi. 150 (4): 861–887. doi:10.1002/jmor.1051500406. hdl:2027.42/50263. PMID  30257539. S2CID  52844967.
  31. ^ Moore, Janet (21 September 2006). An Introduction to the Invertebrates. ISBN  9781139458474. Arşivlenen orijinal 2020-01-14 tarihinde. Alındı 2019-06-04.
  32. ^ a b c Wilbur, Karl M.; Trueman, E.R.; Clarke, M.R., eds. (1985), Mollusca, 11. Form and Function, New York: Academic Press, ISBN  0-12-728702-7 4. sayfa
  33. ^ Shigeno, S.; Sasaki, T.; Moritaki, T.; Kasugai, T.; Vecchione, M.; Agata, K. (Jan 2008). "Evolution of the cephalopod head complex by assembly of multiple molluscan body parts: Evidence from Nautilus embryonic development". Morfoloji Dergisi. 269 (1): 1–17. doi:10.1002/jmor.10564. PMID  17654542. S2CID  13109195.
  34. ^ Ruppert, E.E.; Fox, R.S. & Barnes, R.D. (2004). "Mollusca". Omurgasız Zooloji (7. baskı). Brooks / Cole. s. 290–291. ISBN  0030259827.
  35. ^ Marin, F.; Luquet, G. (October 2004). "Yumuşakça kabuğu proteinleri". Rendus Palevol Comptes. 3 (6–7): 469. doi:10.1016 / j.crpv.2004.07.009.
  36. ^ Steneck, R.S.; Watling, L. (July 1982). "Feeding capabilities and limitation of herbivorous molluscs: A functional group approach". Deniz Biyolojisi. 68 (3): 299–319. doi:10.1007/BF00409596. S2CID  84207061.
  37. ^ Tendal O.S. (1985). "Xenophyophores (Protozoa, Sarcodina) in the diet of Neopilina galatheae (Mollusca, Monoplacophora)" (PDF). Galathea Raporu. 16: 95–98. Arşivlenen orijinal (PDF) 2012-11-30 tarihinde. Alındı 2013-09-14.
  38. ^ Jensen, K. R. (February 1993). "Morphological adaptations and plasticity of radular teeth of the Sacoglossa (= Ascoglossa) (Mollusca: Opisthobranchia) in relation to their food plants". Linnean Society Biyolojik Dergisi. 48 (2): 135–155. doi:10.1111/j.1095-8312.1993.tb00883.x.
  39. ^ Wägele, H. (March 1989). "Diet of some Antarctic nudibranchs (Gastropoda, Opisthobranchia, Nudibranchia)". Deniz Biyolojisi. 100 (4): 439–441. doi:10.1007/BF00394819. S2CID  83444088.
  40. ^ Publishers, Bentham Science (July 1999). Güncel Organik Kimya. Bentham Bilim Yayıncıları.
  41. ^ Lambert, W.J. (1 October 1991). "Coexistence of hydroid-eating Nudibranchs: Do feeding biology and habitat use matter?".[kalıcı ölü bağlantı ]
  42. ^ Clarkson, E.N.K. (1998). Invertebrate Palaeontology and Evolution. Blackwell. s. 221. ISBN  978-0-632-05238-7.
  43. ^ a b c d e Runnegar, B.; Pojeta Jr, J. (October 1974). "Molluscan Phylogeny: the Paleontological Viewpoint". Bilim. 186 (4161): 311–317. Bibcode:1974Sci...186..311R. doi:10.1126/science.186.4161.311. JSTOR  1739764. PMID  17839855. S2CID  46429653.
  44. ^ Kocot, K. M .; Cannon, J. T .; Todt, C .; Citarella, M. R .; Kohn, A. B .; Meyer, A .; Santos, S. R .; Schander, C.; Moroz, L. L .; et al. (September 22, 2011). "Filogenomikler derin yumuşakça ilişkilerini ortaya çıkarır". Doğa. 477 (7365): 452–456. Bibcode:2011Natur.477..452K. doi:10.1038 / nature10382. PMC  4024475. PMID  21892190.
  45. ^ Budd, G. E. & Jensen, S. A critical reappraisal of the fossil record of the bilaterian phyla. Biol. Rev. 75, 253–295 (2000).
  46. ^ Fedonkin, M.A .; Vagoner, B.M. (August 28, 1997). "The Late Precambrian fossil Kimberella is a mollusc-like bilaterian organism". Doğa. 388 (6645): 868. Bibcode:1997Natur.388..868F. doi:10.1038/42242. S2CID  4395089.
  47. ^ a b Fedonkin, M.A .; Simonetta, A.; Ivantsov, A.Y. (2007). "New data on Kimberella, the Vendian mollusc-like organism (White Sea region, Russia): palaeoecological and evolutionary implications" (PDF). Jeoloji Topluluğu, Londra, Özel Yayınlar. 286 (1): 157–179. Bibcode:2007GSLSP.286..157F. doi:10.1144/SP286.12. S2CID  331187. Arşivlenen orijinal (PDF) on 2012-11-22. Alındı 2008-07-10.
  48. ^ a b c Butterfield, NJ (2006). "Hooking some stem-group "worms": fossil lophotrochozoans in the Burgess Shale". BioEssays. 28 (12): 1161–6. doi:10.1002 / bies.20507. PMID  17120226. S2CID  29130876.
  49. ^ a b c Sigwart, J. D .; Sutton, M. D. (October 2007). "Derin yumuşakça filogeni: paleontolojik ve neontolojik verilerin sentezi". Kraliyet Topluluğu B Bildirileri: Biyolojik Bilimler. 274 (1624): 2413–2419. doi:10.1098 / rspb.2007.0701. PMC  2274978. PMID  17652065. Özet için bkz. "Mollusca". California Üniversitesi Paleontoloji Müzesi. Alındı 2008-10-02.
  50. ^ Budd, G. E., and S. Jensen. 2016: The origin of the animals and a "Savannah" hypothesis for early bilaterian evolution. Biological Reviews 7:Online ahead of print.
  51. ^ a b Caron, J.B .; Scheltema, A.; Schander, C.; Rudkin, D. (July 13, 2006). "A soft-bodied mollusc with radula from the Middle Cambrian Burgess Shale". Doğa. 442 (7099): 159–163. Bibcode:2006Natur.442..159C. doi:10.1038 / nature04894. hdl:1912/1404. PMID  16838013. S2CID  4431853.
  52. ^ a b Butterfield, N.J. (May 2008). "An Early Cambrian Radula". Paleontoloji Dergisi. 82 (3): 543–554. doi:10.1666/07-066.1. S2CID  86083492.
  53. ^ Cruz, R .; Lins, U.; Farina, M. (1998). "Minerals of the radular apparatus of Falcidens sp. (Caudofoveata) and the evolutionary implications for the Phylum Mollusca". Biyolojik Bülten. 194 (2): 224–230. doi:10.2307/1543051. JSTOR  1543051. PMID  28570844.
  54. ^ Parkhaev, P. Yu. (2007). The Cambrian 'basement' of gastropod evolution. Jeoloji Topluluğu, Londra, Özel Yayınlar. 286. sayfa 415–421. Bibcode:2007GSLSP.286..415P. doi:10.1144/SP286.31. ISBN  978-1-86239-233-5. S2CID  130979274. Alındı 2009-11-01.
  55. ^ Steiner, M .; Li, G .; Qian, Y .; Zhu, M .; Erdtmann, B.D. (2007). "Neoproterozoic to Early Cambrian small shelly fossil assemblages and a revised biostratigraphic correlation of the Yangtze Platform (China)". Paleocoğrafya, Paleoklimatoloji, Paleoekoloji. 254 (1–2): 67. Bibcode:2007PPP...254...67S. doi:10.1016/j.palaeo.2007.03.046.
  56. ^ Mus, M.M.; Palacios, T .; Jensen, S. (2008). "Size of the earliest mollusks: Did small helcionellids grow to become large adults?". Jeoloji. 36 (2): 175. Bibcode:2008Geo....36..175M. doi:10.1130/G24218A.1.
  57. ^ Landing, E .; Geyer, G.; Bartowski, K.E. (2002). "Latest Early Cambrian Small Shelly Fossils, Trilobites, and Hatch Hill Dysaerobic Interval on the Quebec Continental Slope". Paleontoloji Dergisi. 76 (2): 287–305. doi:10.1666/0022-3360(2002)076<0287:LECSSF>2.0.CO;2. JSTOR  1307143.
  58. ^ Frýda, J.; Nützel, A .; Wagner, P.J. (2008). "Paleozoic Gastropoda". In Ponder, W.F.; Lindberg, D.R. (eds.). Phylogeny and evolution of the Mollusca. California Press. s. 239–264. ISBN  978-0-520-25092-5.
  59. ^ Kouchinsky, A. (2000). "Shell microstructures in Early Cambrian molluscs" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 45 (2): 119–150. Alındı 4 Kasım 2009.
  60. ^ Hagadorn, J.W. & Waggoner, B.M. (2002). "The Early Cambrian problematic fossil Volborthella: New insights from the Basin and Range". In Corsetti, F.A. (ed.). Proterozoic-Cambrian of the Great Basin and Beyond, Pacific Section SEPM Book 93 (PDF). SEPM (Society for Sedimentary Geology). s. 135–150. Archived from the original on 2006-09-11.CS1 bakımlı: BOT: orijinal url durumu bilinmiyor (bağlantı)
  61. ^ Vickers-Rich, P .; Fenton, C.L.; Fenton, M.A.; Rich, T.H. (1997). The Fossil Book: A Record of Prehistoric Life. Courier Dover Yayınları. pp.269–272. ISBN  978-0-486-29371-4.
  62. ^ Marshall C.R.; Ward Polisi (1996). "Sudden and Gradual Molluscan Extinctions in the Latest Cretaceous of Western European Tethys". Bilim. 274 (5291): 1360–1363. Bibcode:1996Sci...274.1360M. doi:10.1126/science.274.5291.1360. PMID  8910273. S2CID  1837900.
  63. ^ Monks, N. "A Broad Brush History of the Cephalopoda". Alındı 2009-03-21.
  64. ^ Pojeta, J. (2000). "Kambriyen Pelecypoda (Mollusca)". Amerikan Malakoloji Bülteni. 15: 157–166.
  65. ^ Schneider, J.A. (2001). "Bivalve systematics during the 20th century". Paleontoloji Dergisi. 75 (6): 1119–1127. doi:10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <1119: BSDTC> 2.0.CO; 2.
  66. ^ Gubanov, A.P .; Kouchinsky, A.V .; Peel, J.S. (2007). "Yumuşakçaların fosillerinde evrimleşmeye uyum sağlayan ilk soy". Lethaia. 32 (2): 155. doi:10.1111 / j.1502-3931.1999.tb00534.x.
  67. ^ Gubanov, A.P .; Peel, J.S. (2003). "Erken Kambriyen helcionelloid yumuşakçaları Anabarella Vostokova ". Paleontoloji. 46 (5): 1073–1087. doi:10.1111/1475-4983.00334.
  68. ^ Zong-Jie, F. (2006). "An introduction to Ordovician bivalves of southern China, with a discussion of the early evolution of the Bivalvia". Jeoloji Dergisi. 41 (3–4): 303–328. doi:10.1002/gj.1048.
  69. ^ Raup, D.M.; Jablonski, D. (1993). "Geography of end-Cretaceous marine bivalve extinctions". Bilim. 260 (5110): 971–973. Bibcode:1993Sci...260..971R. doi:10.1126/science.11537491. PMID  11537491.
  70. ^ Malinky, J.M. (2009). "Permian Hyolithida from Australia: The Last of the Hyoliths?". Paleontoloji Dergisi. 83: 147–152. doi:10.1666/08-094R.1. S2CID  85924056.
  71. ^ a b c d e Sigwart, J.D.; Sutton, M.D. (October 2007). "Derin yumuşakça filogeni: paleontolojik ve neontolojik verilerin sentezi". Royal Society B Tutanakları. 274 (1624): 2413–2419. doi:10.1098 / rspb.2007.0701. PMC  2274978. PMID  17652065. Özet için bkz. "Mollusca". California Üniversitesi Paleontoloji Müzesi. Alındı 2008-10-02.
  72. ^ "Mollusca". California Üniversitesi Paleontoloji Müzesi. Alındı 2008-10-02.
  73. ^ a b Goloboff, Pablo A .; Catalano, Santiago A .; Mirande, J. Marcos; Szumik, Claudia A .; Arias, J. Salvador; Källersjö, Mari; Farris, James S. (2009). "Phylogenetic analysis of 73 060 taxa corroborates major eukaryotic groups". Cladistics. 25 (3): 211–230. doi:10.1111 / j.1096-0031.2009.00255.x.
  74. ^ "Introduction to the Lophotrochozoa". California Üniversitesi Paleontoloji Müzesi. Alındı 2008-10-02.
  75. ^ a b Henry, J.; Okusu, A.; Martindale, M. (2004). "The cell lineage of the polyplacophoran, Chaetopleura apiculata: variation in the spiralian program and implications for molluscan evolution". Gelişimsel Biyoloji. 272 (1): 145–160. doi:10.1016/j.ydbio.2004.04.027. PMID  15242797.
  76. ^ a b Jacobs, D.K.; Wray, C. G.; Wedeen, C. J.; Kostriken, R.; Desalle, R .; Staton, J. L.; Gates, R.D.; Lindberg, D.R. (2000). "Molluscan engrailed expression, serial organization, and shell evolution". Evrim ve Gelişim. 2 (6): 340–347. doi:10.1046/j.1525-142x.2000.00077.x. PMID  11256378. S2CID  25274057.
  77. ^ Winnepenninckx, B; Backeljau, T; De Wachter, R (1996). "Investigation of molluscan phylogeny on the basis of 18S rRNA sequences". Moleküler Biyoloji ve Evrim. 13 (10): 1306–1317. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025577. PMID  8952075.
  78. ^ Passamaneck, Y.; Schander, C.; Halanych, K. (2004). "Investigation of molluscan phylogeny using large-subunit and small-subunit nuclear rRNA sequences". Moleküler Filogenetik ve Evrim. 32 (1): 25–38. doi:10.1016/j.ympev.2003.12.016. PMID  15186794.
  79. ^ Wilson, N.; Rouse, G.; Giribet, G. (2010). "Assessing the molluscan hypothesis Serialia (Monoplacophora+Polyplacophora) using novel molecular data". Moleküler Filogenetik ve Evrim. 54 (1): 187–193. doi:10.1016/j.ympev.2009.07.028. PMID  19647088.
  80. ^ Wägele, J.; Letsch, H.; Klussmann-Kolb, A.; Mayer, C.; Misof, B .; Wägele, H. (2009). "Filogenetik destek değerleri mutlaka bilgilendirici değildir: Serialia hipotezi vakası (yumuşakça filogeni)". Zoolojide Sınırlar. 6 (1): 12. doi:10.1186/1742-9994-6-12. PMC  2710323. PMID  19555513.
  81. ^ Vinther, J .; Sperling, E. A .; Briggs, D.E.G.; Peterson, K. J. (2011). "Aplacophoran yumuşakçaların kökeni ve bunların chiton benzeri atalardan türetilmesi için moleküler bir paleobiyolojik hipotez". Kraliyet Topluluğu B Bildirileri: Biyolojik Bilimler. 279 (1732): 1259–68. doi:10.1098 / rspb.2011.1773. PMC  3282371. PMID  21976685.
  82. ^ Mannino, M.A.; Thomas, K.D. (2002). "Depletion of a resource? The impact of prehistoric human foraging on intertidal mollusc communities and its significance for human settlement, mobility and dispersal". Dünya Arkeolojisi. 33 (3): 452–474. doi:10.1080/00438240120107477. JSTOR  827879. S2CID  161085658.
  83. ^ Garrow, J.S.; Ralph, A.; James, W.P.T. (2000). İnsan Beslenmesi ve Diyetetik. Elsevier Sağlık Bilimleri. s. 370. ISBN  978-0-443-05627-7.
  84. ^ "China catches almost 11 m tonnes of molluscs in 2005". FAO. Alındı 2008-10-03.
  85. ^ "Importing fishery products or bivalve molluscs". United Kingdom: Food Standards Agency. Alındı 2008-10-02.
  86. ^ Jones, J.B.; Creeper, J. (April 2006). "Diseases of Pearl Oysters and Other Molluscs: a Western Australian Perspective". Journal of Shellfish Research. 25 (1): 233–238. doi:10.2983/0730-8000(2006)25[233:DOPOAO]2.0.CO;2.
  87. ^ The fourth-century M.Ö tarihçi Theopompus, cited by Athenaeus (12:526) around 200 BC ; göre Gulick, C.B. (1941). Athenaeus, The Deipnosophists. Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. ISBN  978-0-674-99380-8.
  88. ^ Reese, D.S. (1987). "Palaikastro Shells and Bronze Age Purple-Dye Production in the Mediterranean Basin". Atina'daki İngiliz Arkeoloji Okulu Yıllık. 82: 201–6. doi:10.1017/s0068245400020438.
  89. ^ Stieglitz, R.R. (March 1994). "The Minoan Origin of Tyrian Purple". Biblical Archaeologist. 57 (1): 46–54. doi:10.2307/3210395. JSTOR  3210395. S2CID  163601220.
  90. ^ Webster's Third New International Dictionary (Unabridged) 1976. G. & C. Merriam Co., p. 307.
  91. ^ Turner, R.D.; Rosewater, J. (June 1958). "The Family Pinnidae in the Western Atlantic". Johnsonia. 3 (38): 294.
  92. ^ Maurer, B. (October 2006). "The Anthropology of Money" (PDF). Antropolojinin Yıllık İncelemesi. 35: 15–36. doi:10.1146/annurev.anthro.35.081705.123127. Arşivlenen orijinal (PDF) 2007-08-16 tarihinde.
  93. ^ Hogendorn, J. & Johnson, M. (2003). The Shell Money of the Slave Trade. Cambridge University Press. ISBN  978-0521541107. Particularly chapters "Boom and slump for the cowrie trade" (pages 64–79) and "The cowrie as money: transport costs, values and inflation" (pages 125–147)
  94. ^ Université Bordeaux; et al. "MolluSCAN göz proje ". Alındı 2017-01-28.
  95. ^ a b Alafaci, A. (5 June 2018). "Blue ringed octopus". Avustralya Venom Araştırma Birimi. Alındı 2008-10-03.
  96. ^ a b Williamson, J.A.; Fenner, P.J.; Burnett, J.W.; Rifkin, J. (1996). Venomous and Poisonous Marine Animals: A Medical and Biological Handbook. UNSW Basın. s. 65–68. ISBN  978-0-86840-279-6.
  97. ^ Anderson, R.C. (1995). "Aquarium husbandry of the giant Pacific octopus". Drum and Croaker. 26: 14–23.
  98. ^ Brazzelli, V.; Baldini, F.; Nolli, G.; Borghini, F.; Borroni, G. (March 1999). "Octopus apollyon bite". Kontakt dermatit. 40 (3): 169–70. doi:10.1111/j.1600-0536.1999.tb06025.x. PMID  10073455. S2CID  35988014.
  99. ^ Anderson, R.C. (1999). "An octopus bite and its treatment". Festivus. 31: 45–46.
  100. ^ a b c Concar, D. (19 October 1996). "Doctor snail—Lethal to fish and sometimes even humans, cone snail venom contains a pharmacopoeia of precision drugs". Yeni Bilim Adamı. Alındı 2008-10-03.
  101. ^ Livett, B. "Cone Shell Mollusc Poisoning, with Report of a Fatal Case". Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Melbourne. Arşivlenen orijinal 2012-12-01 tarihinde. Alındı 2008-10-03.
  102. ^ Haddad Junior, V .; Paula Neto, J.O.B.D.; Cobo, V.L.J. (Eylül – Ekim 2006). "Venomous mollusks: The risks of human accidents by conus snails (gastropoda: Conidae) in Brazil". Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 39 (5): 498–500. doi:10.1590/S0037-86822006000500015. PMID  17160331.
  103. ^ "The Carter Center Schistosomiasis Control Program". Carter Merkezi. Alındı 2008-10-03.
  104. ^ Brown, D.S. (1994). Afrika'nın Tatlı Su Salyangozları ve Tıbbi Önemi. CRC Basın. s. 305. ISBN  978-0-7484-0026-3.
  105. ^ Barker, G.M. (2002). Molluscs As Crop Pests. CABI Publications. ISBN  978-0-85199-320-1.
  106. ^ Civeyrel, L .; Simberloff, D. (October 1996). "A tale of two snails: is the cure worse than the disease?". Biyoçeşitlilik ve Koruma. 5 (10): 1231–1252. doi:10.1007/BF00051574. S2CID  43071631.

daha fazla okuma

  • Sturm, C.; Pearce, T.A. & Valdes, A. The Mollusks: A Guide to their Study, Collection, and Preservation. Universal Publishers. 2006. 454 pages. ISBN  1581129300
  • Trigo, J.E.; Díaz Agras, G.J.; García-Álvarez, O.L.; Guerra, A.; Moreira, J.; Pérez, J.; Rolán, E.; Troncoso, J.S. & Urgorri, V. (2018). Troncoso, J.S., Trigo, J.E. & Rolán, E., ed. Guía de los Moluscos Marinos de Galicia. Vigo: Servicio de Publicacións da Universidade de Vigo. 836 pages. ISBN  978-84-8158-787-6

Dış bağlantılar