Bivalvia - Bivalvia
| Bivalvia | |
|---|---|
 | |
| "Acephala", Ernst Haeckel 's Kunstformen der Natur (1904) | |
bilimsel sınıflandırma  | |
| Krallık: | Animalia |
| Şube: | Mollusca |
| Sınıf: | Bivalvia Linnaeus, 1758 |
| Alt sınıflar | |
(Tridacna gigaları)
(Ensis ensis)
Bivalvia (/baɪˈvælvbenə/), önceki yüzyıllarda Lamellibranchiata ve Pelecypoda, bir sınıf deniz ve tatlı su yumuşakçalar iki menteşeli parçadan oluşan bir kabuk ile çevrelenmiş yanal olarak sıkıştırılmış gövdelere sahip olanlar. Çift kabuklular Bir grubun başı yoktur ve onlar gibi bazı olağan yumuşakça organlarından yoksundurlar. Radula ve Odontofor. İçerirler istiridye, İstiridyeler, buruşuk, Midye, Deniz tarağı ve diğerleri aileler tuzlu suda yaşayanların yanı sıra tatlı suda yaşayan birkaç aile. Çoğunluk Filtre besleyicileri. solungaçlar dönüştü Ctenidia, beslenme ve nefes almak için özel organlar. Çoğu çift kabuklu, nispeten güvenli oldukları tortuya gömülür. yırtıcılık. Diğerleri deniz tabanına uzanır veya kendilerini kayalara veya diğer sert yüzeylere yapıştırır. Deniz tarağı gibi bazı çift kabuklular ve dosya kabukları, Yapabilmek yüzmek. gemi kurtları ahşap, kil veya taş delip bu maddelerin içinde yaşarlar.
kabuk bir çift kabuklu kalsiyum karbonat ve genellikle benzer iki parçadan oluşur. vanalar. Bunlar bir kenar boyunca birleştirilir ( menteşe hattı ) esnek bağ genellikle valflerin her birindeki birbirine kenetlenen "dişler" ile bağlantılı olarak, menteşe. Bu düzenleme, kabuğun iki yarım kopmadan açılıp kapanmasına izin verir. Kabuk tipik olarak Bilateral simetrik menteşe içeride sagital düzlem. Yetişkin kabuklu çift kabuklular, bir milimetrenin kesirleri ile bir metrenin üzerinde uzunlukları arasında değişir, ancak türlerin çoğu 10 cm'yi (4 inç) aşmaz.
Çift kabuklular uzun zamandır kıyı ve nehir kıyısındaki insan popülasyonlarının beslenmesinin bir parçası olmuştur. İstiridye kültürlü Romalıların göletlerinde ve deniz kültürü son zamanlarda gıda için önemli bir çift kabuklu yemiş kaynağı haline gelmiştir. Yumuşakça üreme döngüleri hakkındaki modern bilgi, kuluçkahanelerin ve yeni kültür tekniklerinin geliştirilmesine yol açmıştır. Potansiyelin daha iyi anlaşılması tehlikeler çiğ veya az pişmiş yemek kabuklu deniz ürünleri gelişmiş depolama ve işleme yol açmıştır. İnci istiridyeleri (tuzlu suda ve tatlı suda çok farklı iki ailenin ortak adı) en yaygın doğal kaynaktır. inciler. Çift kabuklu deniz kabukları el işçiliğinde, takı ve düğme yapımında kullanılır. Çift kabuklular ayrıca kirliliğin biyolojik kontrolünde de kullanılmıştır.
Çift kabuklular fosil kaydı erkenden ilk Kambriyen 500 milyon yıldan daha önce. Toplam bilinen yaşam sayısı Türler yaklaşık 9,200. Bu türler 1.260 cins ve 106 aile içinde yer almaktadır. Deniz çift kabukluları (dahil acı su ve nehir ağzı türler), dört alt sınıfta ve 1.100 cinsle 99 ailede birleştirilmiş yaklaşık 8.000 türü temsil eder. En büyük son deniz aileleri Veneridae, 680'den fazla tür ve Tellinidae ve Lucinidae, her biri 500'den fazla türe sahip. Tatlı su çift kabukluları, en büyüğü olan yedi aile içerir. Unionidae, yaklaşık 700 tür ile.
Etimoloji
taksonomik Bivalvia terimi ilk olarak Linnaeus içinde 10. baskı onun Systema Naturae 1758'de iki kabuğundan oluşan kabukları olan hayvanlara atıfta bulunmak için vanalar.[3] Daha yakın zamanlarda, sınıf "Pelecypoda" olarak biliniyordu.balta - ayak "(uzatıldığında hayvanın ayağının şekline göre).
"Çift kabuklu" adı, Latince iki, "iki" anlamına gelen ve Valvalar, "bir kapının yaprakları" anlamına gelir.[4] Çift kabuklular, çift kabuklu olmayan hayvanlar arasında bağımsız olarak birkaç kez evrimleşmiştir; çift kapaklı diğer hayvanlar belirli gastropodlar (küçük deniz salyangozları ailede Juliidae ),[5] filumun üyeleri Brakiyopoda [6] ve küçük kabuklular olarak bilinen ostrakodlar[7] ve Conchostrachanlar.[8]
Anatomi
Çift kabuklular genel şekil bakımından büyük farklılıklar gösterir. Bazıları, örneğin buruşuk neredeyse küresel olan kabukları var; buruşuklar ayaklarını bükerek ve düzelterek zıplayabilirler. Diğerleri, örneğin ustura midye, uzun kabuklara ve hızlı kazmaya uyarlanmış güçlü bir ayağa sahip kazıcı uzmanlardır. gemi kurtları, ailede Teredinidae büyük ölçüde uzamış gövdelere sahiptir, ancak kabuk kapakçıkları, hayvanın ahşaptan tünel kazmasına izin veren kazıma organları olarak işlev gördükleri vücudun ön ucuyla sınırlı ve sınırlıdır.[9]
Manto ve kabuk
Kabuğun menteşesinin yanında umbo, genellikle yuvarlak, topuz benzeri bir çıkıntı genellikle gaga. Umbo - genel olarak ve gaga - özellikle, kabuğun en eski bölümünü temsil eder ve fazladan malzeme kademeli olarak zıt tarafların kenarlarına yerleştirilir. Menteşe noktası veya çizgisi, kabuğun dorsal bölgesidir ve alt, kavisli kenar boşluğu ventral bölgedir. Kabuğun önü veya önü, Byssus (mevcut olduğunda) ve ayak bulunur ve kabuğun arka tarafı sifonların bulunduğu yerdir. Kemikler / menteşe en üstte ve hayvanın ön kenarı izleyicinin soluna doğru olacak şekilde, izleyiciye bakan valf sol kapakçık ve karşı valf sağ valftir.[10]
Tüm yumuşakçalarda, örtü ince oluşturur zar hayvanın vücudunu örten ve kanatlar veya loblar halinde ondan dışarı doğru uzanan. Çift kabuklularda manto lobları vanaları salgılar ve manto tepesi, aşağıdakilerden oluşan tüm menteşe mekanizmasını salgılar. bağ byssus konuları (varsa) ve diş.[11]
Çoğu boş çift kabuklu vananın iç tarafında, kabuğun dış kenarına aşağı yukarı paralel uzanan ve genellikle ikisini birbirine bağlayan parlak eğri bir çizgi görülmektedir. addüktör kası yara izleri (hayvanın iki addüktör kası varsa). Bu çizgi ( palyal çizgi ), çünkü, çift kabuğun kabuğunun açılış kenarına paralel olarak, manto, kabuğa sürekli, dar bir dakika manto retraktör kasları dizisi ile bağlanır. Bu küçük kasların işlevi, küçük yırtıcılık girişimleri nedeniyle gerekli olduğunda mantonun gevşek kenarını zarar görmeden yukarı çekmektir. Birçok çift kabukluda, manto kenarları kabuğun arka ucunda birleşerek iki sifonlar Solunum için birinden su solunan ve diğerinin dışarı atıldığı süspansiyon beslemesi.[10] Çoğunlukla, sifonların geri çekildiklerinde sığdıkları cep benzeri bir boşluk oluşur. Bu, kapakçığın içinde, palyal çizgide bir girinti olarak görülebilir. palyal sinüs.[10]
Kabuk iki parçadan oluşur kireçli bir bağ tarafından bir arada tutulan valfler. Vanalar her ikisinden de yapılmıştır kalsit istiridyelerde olduğu gibi veya hem kalsit hem de aragonit. Bazen aragonit bir iç oluşturur, sedefli katman, sırayla olduğu gibi Pteriida. Diğer takson alternatif kalsit ve aragonit katmanları serilir.[12] Ligament ve kireçlenmişse, aragonitten oluşur.[12] Kabuğun en dış tabakası, periostrakum cilt benzeri bir katman olan bir conchiolin. Periostrakum, mantonun dış ve orta katmanları arasındaki olukta salgılanır ve genellikle zeytin veya kahverengidir ve kolayca aşınır.[13] Kapakçıkların dış yüzeyi, istiridye sık sık eşmerkezli çizgilere, tarakların radyal nervürlere ve istiridyelere, düzensiz işaretlere sahip bir kafes işçiliğine sahip olacak şekilde biçimlendirilmiştir.[14]
Kabuk iki şekilde eklenir; Kabuğun kenarındaki manto tarafından daha fazla malzeme salgılandığında kapakçıklar daha da büyür ve kapak lobları tarafından daha fazla kireçli madde salgılandıkça, kapakçıklar hayvanın yaşamı boyunca kademeli olarak kalınlaşır. Bir vananın dış tarafındaki (bazen soluk) eşmerkezli halkalar genellikle "büyüme halkaları" veya "büyüme çizgileri" olarak tanımlansa da, bir kabuğun yaşını belirlemek için daha doğru bir yöntem, içinden bir enine kesitin kesilmesi ve artan büyüme bantları. Bu tekniğin kullanımı, birçok çift kabuğun uzun ömürlülüğüne ilişkin görüşleri değiştirmiştir. Örneğin, yumuşak kabuklu deniz tarağı (Mya arenaria) kısa ömürlü olduğu düşünülüyordu, ancak şimdi en az 28 yıllık bir ömre sahip olduğu gösterildi.[15]
Çift kabuklu kabuğun iki valfi, menteşede bir bağ ikiden oluşur keratinize proteinler, tensilyum ve esneklik. Farklı çift kabuklu gruplarda ligaman, pozisyonda iç veya dış olabilir. Bağın ana işlevi (aynı zamanda valfleri birleştirmenin yanı sıra), kabuğun pasif olarak açılmasına neden olmaktır. Kabuk, her iki kapağın iç yüzeyine bağlı olan endüktör kası veya kasları kullanılarak aktif olarak kapatılır. Kasların konumu genellikle boş kapakçıkların içinde dairesel veya oval kas izleri olarak açıkça görülebilir. Kabuğun menteşe hattı boyunca, çoğu durumda, valflerin birbirine göre yanal olarak hareket etmesini önleyen bir dizi menteşe dişi bulunur. Bu dişlerin dizilişi genellikle çift kabuklu dişlerin tanımlanmasında önemlidir.[16]
Gergin sistem
Çift kabukluların hareketsiz alışkanlıkları, genel olarak gergin sistem diğer yumuşakçaların çoğundan daha az karmaşıktır. Hayvanların yok beyin; sinir sistemi aşağıdakilerden oluşur: sinir ağı ve bir dizi eşleştirilmiş ganglia. En ilkel çift kabuklular hariç hepsinde, iki serebroplevral gangliya, yemek borusu. Serebral ganglionlar duyu organlarını kontrol ederken, plevral gangliyonlar manto boşluğuna sinirler sağlar. Ayağı kontrol eden pedal gangliyonları tabanında, yüzen çift kabuklularda oldukça büyük olabilen viseral gangliyonlar posterior addüktör kasının altındadır.[17] Bu gangliyonların her ikisi de serebroplevral gangliya ile bağlantılıdır. sinir lifleri. Uzun sifonlu çift kabuklular da onları kontrol etmek için sifonal ganglionlara sahip olabilir.[17]
Duyular
Çift kabukluların duyu organları iyi gelişmemiştir ve büyük ölçüde arka manto kenarlarında bulunur. Organlar genellikle mekanoreseptörler veya kemoreseptörler, bazı durumlarda kısa dokunaçlar. Kemoreseptör hücreler suyun tadı ve dokunmaya duyarlıdır. Genellikle sifonların yakınında bulunurlar, ancak bazı türlerde tüm manto boşluğunu sararlar.[18] osfradyum posterior addüktör kasının altında bulunan ve suyu tatmaya veya ölçmeye yarayan bir duyu hücresi yamasıdır. bulanıklık, ama muhtemelen değil homolog salyangoz ve sümüklü böceklerde bulunan aynı adı taşıyan yapı ile.[19] Statokistler organizmanın içinde, çift kabuğun yönünü algılamasına ve düzeltmesine yardımcı olur. Her statokist, bir mineral kütlenin, bir statolitin yerçekimi altındaki hareketini algılayan, duyusal kirpikler ile kaplı küçük bir keseden oluşur.[20][21] İçinde sipariş Anomalodesmata inhalant sifonu, avı tespit etmek için titreşime duyarlı dokunaçlarla çevrilidir.[22]
Çoğu çift kabukluların gözleri yoktur, ancak Arcoidea, Limopsoidea, Mytiloidea, Anomioidea, Ostreoidea ve Limoidea'nın birkaç üyesinin manto kenarında basit gözleri vardır. Bunlar bir fotosensör hücre çukurundan ve bir lens.[23] Deniz tarağı iki katmanlı bir lensle daha karmaşık gözlere sahip olmak retina ve içbükey bir ayna.[24] Tüm çift kabuklular ışığa duyarlı hücreler bu, hayvanın üzerine düşen bir gölgeyi tespit edebilir.[17]
Kaslar
Çift kabuklularda ana kas sistemi arka ve ön addüktör kaslar, bazı türlerde ön kaslar azalabilir veya hatta kaybedilebilir. Bu güçlü kaslar iki valfi birbirine bağlar ve kabuğu kapatmak için kasılır. Valfleri ayırma eğiliminde olan bağa zıt olarak çalışırlar.[16] İstiridye ve tarak gibi tek kapakta yatan hareketsiz veya yaslanmış çift kabuklularda, ön addüktör kası kaybolmuştur ve arka kas merkezi olarak konumlandırılmıştır. İçinde dosya kabukları kapaklarını çırparak yüzebilen, tek, merkezi bir addüktör kas oluşur.[13] Bu kaslar iki tür kas lifinden oluşur; hızlı hareketler için çizgili kas demetleri ve sabit bir çekişi sürdürmek için düz kas demetleri.[13]
Manto askı kasları, mantoyu kabuğa bağlar ve kapağın iç kısmı olan palyal çizgi üzerinde yay şeklinde bir iz bırakır. Eşleştirilmiş pedal iletki ve toplayıcı kasları, hayvanın ayağını çalıştırır. İstiridye ve çoğu tarak gibi bazı çift kabuklular ayaklarını uzatamazlar ve içlerinde bu kaslar yoktur. Diğer çift kaslar sifonları ve byssusu kontrol eder.[10][13]
Dolaşım ve solunum
Bivalveler açık kan dolaşım sistemi organları yıkayan hemolimf. kalp üç odası vardır: iki kulak kepçeleri solungaçlardan kan almak ve tek ventrikül. Ventrikül kaslıdır ve hemolimf pompalar. aort ve sonra vücudun geri kalanına. Bazı çift kabuklular tek bir aortaya sahiptir, ancak çoğunda hayvanın arka kısımlarına hizmet eden ikinci, genellikle daha küçük bir aort vardır.[25]
Oksijen, birincil solunum yüzeyini sağlayan solungaçlarda hemolimf tarafından emilir. Solungaçlar manto boşluğu duvar, ikincil bir solunum yüzeyi sağlayan ve iyi beslenen kılcal damarlar. Anomalodesmata alt sınıfı gibi solungaçları olmayan türlerde, manto boşluğunun duvarı solunumla ilgili tek organdır. Gelgit ortamlarına adapte olan çift kabuklular, kabuklarını sıkıca kapatarak birkaç saat sudan uzak kalabilir. Bazı tatlı su türleri havaya maruz kaldıklarında kabuğunu hafifçe açıp gaz takası yer alabilir.[26]
Hemolimfte genellikle solunum yoktur pigment aile üyeleri olmasına rağmen Arcidae ve Limidae sahip olduğu biliniyor hemoglobin doğrudan çözüldü serum.[20] Etçil cinste Poromya hemolimf kırmızıdır amipler hemoglobin pigmenti içerir.[27]
Sindirim sistemi
Beslenme modları
Çoğu çift kabuklu Filtre besleyicileri gibi parçacıklı yiyecekleri yakalamak için solungaçlarını kullanarak fitoplankton sudan. protobranşlar farklı bir şekilde besleyin, deniz tabanından kalıntıları kazıyın ve bu, solungaçlar filtre beslemeye adapte olmadan önce tüm çift kabuklular tarafından kullanılan orijinal besleme modu olabilir. Bu ilkel çift kabuklular, ağzın kenarında bir çift dokunaç ile alt tabakaya tutunur ve her biri tek bir palp veya flap. Dokunaçlar kaplı mukus, yiyeceği hapseden ve parçacıkları palpe geri taşıyan kirpikler. Bunlar daha sonra parçacıkları ayırır, uygun olmayan veya sindiremeyecek kadar büyük olanları reddeder ve diğerlerini ağza taşır.[20]
İçinde Filibranchia ve Eulamellibranchia arkadan kabuğa su çekilir karın hayvanın yüzeyi, solungaçlardan yukarı doğru geçer ve girişin hemen üzerinde dışarı atılmak üzere iki katına çıkar. Gömülü türlerde, deniz tabanına kadar uzanan iki adet uzun, geri çekilebilir sifon olabilir, her biri birer soluk ve soluk su akışları içindir. Filtre beslemeli çift kabukluların solungaçları ctenidia olarak bilinir ve yiyecekleri yakalama yeteneklerini artırmak için oldukça değiştirilmiş hale gelmiştir. Örneğin, kirpikler Başlangıçta istenmeyen tortuları gidermeye yarayan solungaçlar, yiyecek parçacıklarını yakalayacak ve bunları sabit bir mukus akışı içinde ağza aktaracak şekilde adapte edildi. Solungaçların lifleri de daha ilkel çift kabuklulardan çok daha uzundur ve yiyeceklerin taşınabileceği bir oluk oluşturmak için katlanır. Solungaçların yapısı önemli ölçüde değişir ve çift kabukluları gruplara ayırmak için faydalı bir araç olarak hizmet edebilir.[28]
Granüler poromya gibi birkaç çift kabuklu (Poromya granülata), vardır etobur, çok daha büyük yemek Av diğer çift kabuklular tarafından tüketilen küçük mikroalglerden daha fazla. Bu hayvanlarda solungaçlar nispeten küçüktür ve ana manto boşluğunu suyun dışarı atıldığı daha küçük bir odadan ayıran delikli bir bariyer oluşturur. Kaslar, aynı anda küçük kabukluları ve solucanları emen, başlık şeklindeki bir organa dönüştürülen soluk aldırma sifonundan su çekerler. Sifon hızlı bir şekilde geri çekilebilir ve ters çevrilerek avı ağzın ulaşabileceği bir yere getirir. Bağırsak, büyük gıda parçacıkları sindirilebilecek şekilde değiştirilir.[27]
Olağandışı cins, Entovalva, dır-dir endosimbiyotik sadece yemek borusunda bulunan deniz hıyarı. Küçük vanalarını tamamen çevreleyen manto kıvrımlarına sahiptir. Deniz hıyarı tortuyu emdiğinde, çift kabuklu su, suyun solungaçlarından geçmesine izin verir ve ince organik parçacıkları çıkarır. Kendisinin süpürülmesini önlemek için, kendisini byssal iplerle ev sahibi boğazı. Deniz hıyarı zarar görmemiş.[29]
Sindirim yolu
Tipik çift kabukluların sindirim sistemi, yemek borusu, mide, ve bağırsak. Bir dizi sindirim bezleri genellikle bir çift yoluyla mideye açılır divertikül; bunlar midede yiyecekleri sindirmek için enzimler salgılarlar, fakat aynı zamanda fagositoz yiyecek parçacıkları ve onları hücre içi olarak sindirir. Filtre ile beslenen çift kabuklularda, katılaşmış mukustan oluşan uzun bir çubuk "kristal tarzı "ilişkili bir keseden mideye çıkıntı yapar. Kese içindeki kirpikler, stilin dönmesine, ağızdan yiyecek içeren bir mukus akışına sarılmasına ve mide içeriğini çalkalamasına neden olur. Bu sürekli hareket, yiyecek parçacıklarını bir ayırma bölgesine iter. daha küçük parçacıkları sindirim bezlerine ve daha ağır parçacıkları bağırsağa dağıtan midenin arka kısmı.[30] Atık malzeme rektumda pekiştirilir ve bir anal gözenek yoluyla ekshalent su akışına peletler halinde boşaltılır. Beslenme ve sindirim, günlük ve gelgit döngüleri ile senkronize edilir.[31]
Etçil çift kabuklular büyük ölçüde azaltılmış bir stile sahiptir ve cılız taşlık Bu, sindirimden önce yiyeceklerin öğütülmesine yardımcı olur. Diğer yönlerden, bağırsakları filtre beslemeli çift kabuklularınkine benzer.[20]
Boşaltım sistemi
Diğer yumuşakçaların çoğu gibi, çift kabukluların boşaltım organları bir çift kabukludur. nefridya. Bunların her biri, kalbin hemen altındaki vücut boşluğuna açılan uzun, ilmekli, glandüler bir tüp ve mesane idrarı depolamak için. Perikardiyal bezler ya kalbin kulak kepçelerini hizalar ya da perikardiyuma bağlanır ve ekstra filtrasyon organları olarak görev yapar. Metabolik atık, ekshalant su akışına katıldığı yerden manto boşluğunun üst kısmının ön tarafına yakın bir çift açıklık yoluyla mesanelerden boşaltılır.[32]
Üreme ve gelişme
Çift kabuklularda genellikle cinsiyetler ayrıdır, ancak bazıları hermafroditizm bilinen. gonadlar bağırsaklara yakın yerleştirilir ve ya nefridiye açılır ya da manto boşluğuna ayrı bir gözenek yoluyla açılır.[33] Erkek ve dişilerin olgun gonadları, sperm ve yumurtaları salgılar. su sütunu. Yumurtlama sürekli olarak gerçekleşebilir veya gün uzunluğu, su sıcaklığı veya suda sperm varlığı gibi çevresel faktörler tarafından tetiklenebilir. Bazı türler "damlayan yumurtlayanlardır", ancak diğerleri gametlerini gruplar halinde veya bir kerede serbest bırakır. Kütle yumurtlama olayları bazen bir alandaki tüm çift kabuklular yumurtlama çıkışlarını senkronize ettiğinde gerçekleşir.[34]
Döllenme genellikle dışsaldır. Tipik olarak, kısa bir aşama, yumurtaların çatlamasından önce birkaç saat veya gün sürer. trokofor larvalar. Bunlar daha sonra gelişir Veliger deniz dibine yerleşip maruz kalan larvalar metamorfoz Bazen (örneğin istiridye durumunda) "tükürük" olarak bilinen yavrulara.[33] Cinsindekiler gibi bazı türlerde Lasaea Dişiler inhalant sifonları ile sperm içeren suyu çekerler ve dişinin içinde döllenme gerçekleşir. Bu türler daha sonra gençleri manto boşluklarının içinde kuluçkaya yatırdılar ve sonunda onları veliger larvaları veya sürünen yavrular olarak su sütununa salıverdiler.[35]
Su kolonundaki yumurtalardan çıkan çift kabuklu larvaların çoğu, diyatomlar veya diğer fitoplanktonlar. İçinde ılıman bölgeler, türlerin yaklaşık% 25'i lesitrofik ana enerji kaynağının olduğu yumurtanın sarısında depolanan besin maddelerine bağlı olarak lipidler. Larva ilk beslenmeden önceki süre ne kadar uzunsa, yumurta ve sarısının o kadar büyük olması gerekir. Enerji açısından zengin bu yumurtaları üretmenin üreme maliyeti yüksektir ve genellikle sayıları daha azdır. Örneğin, Baltık tellalı (Macoma balthica ) az, yüksek enerjili yumurta üretir. Bunlardan çıkan larvalar enerji rezervlerine bağlıdır ve beslenmezler. Yaklaşık dört gün sonra, menteşeli, D-şekilli kapakçıkları ilk geliştirdiklerinde D-evresi larvalarına dönüşürler. Bu larvaların yerleşmeden önce nispeten küçük bir dağılım potansiyeli vardır. Ortak midye (Mytilus edulis ) larvaların 10 katı yumurta üretir ve kısa sürede hayatta kalmak ve büyümek için beslenmesi gerekir. Çok daha uzun süre planktonik kaldıkları için daha geniş bir alana dağılabilirler.[36]
Sırayla tatlı su çift kabukluları Unionoida farklı bir yaşam döngüsüne sahip. Solunum yoluyla alınan su ile sperm dişinin solungaçlarına çekilir ve iç döllenme gerçekleşir. Yumurtalar çatlar Glochidia dişinin kabuğunda gelişen larvalar. Daha sonra serbest bırakılırlar ve kendilerini bağlarlar asalak olarak için solungaçlar veya bir balık konağının yüzgeçleri. Birkaç hafta sonra konaklarını bırakırlar, başkalaşım geçirirler ve substrat. Yumuşakçalar için bunun bir avantajı, su akışı tarafından sürekli olarak aşağıya doğru sürüklenmek yerine, geçici konakçılarıyla birlikte yukarı akışa yayılabilmeleridir.[37]
Tatlı su midyesi ailesindeki bazı türler, Unionidae Genellikle cüzdan midyeleri olarak bilinen, alışılmadık bir üreme stratejisi geliştirmiştir. Dişinin mantosu kabuktan dışarı çıkar ve balık benzeri işaretler ve sahte gözlerle tamamlanmış taklit küçük bir balığa dönüşür. Bu yem akıntıda hareket eder ve gerçek balıkların dikkatini çeker. Bazı balıklar yemleri av olarak görürken, diğerleri Türdeş. Daha yakından bakmak için yaklaşırlar ve midye solungaçlarından çok sayıda larvayı salar, meraklı balıkları minik, parazitik yavrularıyla ıslatır. Bu glochidia larvaları, balığın solungaçlarına çekilir ve burada küçük bir doku oluşturan bir doku tepkisine bağlanır ve tetikler. kist her larva etrafında. Larvalar daha sonra kistler içindeki balık dokusunu parçalayarak ve sindirerek beslenirler. Birkaç hafta sonra kendilerini kistlerden salarlar ve yavru yumuşakçalar olarak dere yatağına düşerler. Balıklar nispeten zarar görmemiş.[38]
Brakiyopodlarla karşılaştırma
Brakiyopodlar benzer büyüklükte olmaları ve iki parçalı menteşeli bir kabuğa sahip olmaları nedeniyle yüzeysel olarak çift kabuklulara benzeyen kabuklu deniz organizmalarıdır. Bununla birlikte, brakiyopodlar çok farklı bir ata soyundan evrimleşti ve bivalvlere benzerlik yalnızca benzer bir yaşam tarzı nedeniyle ortaya çıktı. İki grup arasındaki farklılıklar, ayrı atalarının kökenlerinden kaynaklanmaktadır. Aynı problemleri çözmek için farklı başlangıç yapıları uyarlanmıştır. yakınsak evrim. Modern zamanlarda brakiyopodlar çift kabuklular kadar yaygın değildir.[39]
Her iki grup da iki valften oluşan bir kabuğa sahiptir, ancak kabuğun organizasyonu iki grupta oldukça farklıdır. Brakiyopodlarda, iki kapak vücudun dorsal ve ventral yüzeylerinde konumlandırılırken, çift kabuklularda valfler vücudun sol ve sağ tarafındadır ve çoğu durumda birbirinin ayna görüntüsüdür. Brakiyopodların lophophore, diğer iki ana deniz omurgasız grubu ile paylaşılan bir özellik olan, filtre beslemesi için uyarlanmış sarmal, sert, kıkırdaklı bir iç aparat, Bryozoans ve fonitler. Bazı brakiyopod kabukları, kalsiyum fosfat ama çoğu kalsiyum karbonat biyomineral şeklinde kalsit çift kabuklu kabuklar her zaman tamamen kalsiyum karbonattan oluşurken, genellikle biyomineral formda aragonit.[40]
Evrimsel tarih
Kambriyen patlaması 540 ila 520 milyon yıl önce gerçekleşti (Mya). Jeolojik olarak kısa olan bu dönemde, tüm büyük hayvanlar filum ayrıldı ve bunlar mineralize iskeletli ilk canlıları içeriyordu. Brakiyopodlar ve çift kabuklular bu dönemde ortaya çıktılar ve fosilleşmiş kalıntılarını kayalarda bıraktılar.[41]
Olası erken çift kabuklular şunları içerir: Pojetaia ve Fordilla; bunlar muhtemelen taç grubundan çok gövdede bulunur. Watsonella ve Anabarella bu taksonların (daha erken) yakın akrabaları olarak algılanmaktadır.[42] Sadece beş Kambriyen "çift kabuklu" cins vardır, diğerleri Tuarangia, Camya ve Arhouriella ve potansiyel olarak Buluniella.[43] Bivalvelerin de rostroconchs.
Kabukların gömülü olduğu tortu sertleştiğinde çift kabuklu fosiller oluşabilir. Çoğu zaman, vanaların yaptığı izlenim, vanalardan çok fosil olarak kalır. Esnasında Erken Ordovisyen çift kabuklu türlerin çeşitliliğinde büyük bir artış meydana geldi ve disodont, heterodont ve taxodont dentisyonları gelişti. Tarafından Erken Silüriyen solungaçlar filtre beslemesi için adapte oluyordu ve Devoniyen ve Karbonifer dönemler, ilk olarak sifonlar ortaya çıktı; bu, yeni geliştirilen kaslı ayaklarla hayvanların kendilerini tortunun derinliklerine gömmelerine izin verdi.[44]
Ortasında Paleozoik, yaklaşık 400 Mya, brakiyopodlar okyanustaki en bol filtre besleyiciler arasındaydı ve 12.000'den fazla fosil türü tanındı.[45] Tarafından Permiyen-Triyas yok oluş olayı 250 Mya, çift kabuklular çok büyük bir radyasyon çeşitlilik. Çift kabuklular bu olaydan çok etkilendi, ancak kendilerini yeniden kurdular ve yıl boyunca büyüdüler. Triyas takip eden dönem. Buna karşılık, brakiyopodlar% 95'ini kaybetti. türlerin çeşitliliği.[40] Bazı çift kabukluların yuva açma ve böylece avcılardan kaçınma yetenekleri, başarılarında önemli bir faktör olabilir. Çeşitli ailelerdeki diğer yeni adaptasyonlar, türlerin daha önce kullanılmayan evrimsel nişleri işgal etmesine izin verdi. Bunlar arasında artan göreceli kaldırma kuvveti yumuşak tortularda kabuk üzerinde dikenler geliştirerek, yüzme yeteneği kazanarak ve birkaç durumda yırtıcı alışkanlıklar edinerek.[44]
Uzun bir süre, çift kabukluların su yaşamına brakiyopodlardan daha iyi adapte oldukları düşünülüyordu. rakip ve onları küçüklere düşürmek nişler sonraki çağlarda. Bu iki takson, ders kitaplarında rekabete ikame etmenin bir örneği olarak göründü. Bunun için verilen kanıtlar arasında, kapakçıkları açmak ve kapatmak için enerji açısından verimli bağ-kas sistemleri nedeniyle, çift kabukluların daha az yiyeceğe ihtiyaç duydukları gerçeği de vardı. Yine de tüm bunlar genel olarak çürütüldü; daha ziyade, modern çift kabukluların brakiyopodlar üzerindeki önemi, yok olma olayları.[46]
Mevcut çift kabukluların çeşitliliği
Yetişkin maksimum boyutu yaşam çift kabuklu türleri 0,52 mm (0,02 inç) arasında değişir. Condylonucula maya,[47] 1,532 milimetre (60,3 inç) uzunluğa kadar bir somun midye Kuphus politalamya, uzun, oyuk bir gemi kurdu.[48] Bununla birlikte, genellikle yaşayan en büyük çift kabuklu türü olarak kabul edilen tür, dev deniz tarağıdır. Tridacna gigaları 1,200 mm (47 inç) uzunluğa ve 200 kg'dan (441 lb) fazla ağırlığa kadar büyüyebilir.[49] Bilinen en büyük nesli tükenmiş çift kabuklu bir türdür Platyceramus fosilleri 3.000 mm (118 inç) uzunluğa kadar olan.[50]
2010 tezinde, Bivalves ÖzetiMarkus Huber, 106 ailede toplam yaşayan çift kabuklu türlerin toplam sayısını yaklaşık 9.200 olarak vermektedir.[51] Huber, literatürde sıklıkla karşılaşılan 20.000 canlı türünün sayısının doğrulanamadığını belirtir ve bilinen çeşitliliği göstermek için aşağıdaki tabloyu sunar:
| Alt sınıf | Süper aileler | Aileler | Genera | Türler |
|---|---|---|---|---|
| Heterodonta | 64 (1 tatlı su dahil) | 800 (16 tatlı su) | 5600 (270 tatlı su) | |
| Arcticoidea | 2 | 6 | 13 | |
| Kardiyoide | 2 | 38 | 260 | |
| Chamoidea | 1 | 6 | 70 | |
| Clavagelloidea | 1 | 2 | 20 | |
| Crassatelloidea | 5 | 65 | 420 | |
| Cuspidarioidea | 2 | 20 | 320 | |
| Cyamioidea | 3 | 22 | 140 | |
| Cyrenoidea | 1 | 6 (3 tatlı su) | 60 (30 tatlı su) | |
| Cyrenoidoidea | 1 | 1 | 6 | |
| Dreissenoidea | 1 | 3 (2 tatlı su) | 20 (12 tatlı su) | |
| Galeommatoidea | CA. 4 | yaklaşık 100 | yaklaşık 500 | |
| Gastrochaenoidea | 1 | 7 | 30 | |
| Glossoidea | 2 | 20 | 110 | |
| Hemidonacoidea | 1 | 1 | 6 | |
| Hiatelloidea | 1 | 5 | 25 | |
| Limuzin | 1 | 8 | 250 | |
| Lucinoidea | 2 | yaklaşık 85 | yaklaşık 500 | |
| Mactroidea | 4 | 46 | 220 | |
| Myoidea | 3 | 15 (1 tatlı su) | 130 (1 tatlı su) | |
| Pandoroidea | 7 | 30 | 250 | |
| Pholadoidea | 2 | 34 (1 tatlı su) | 200 (3 tatlı su) | |
| Pholadomyoidea | 2 | 3 | 20 | |
| Solenoidea | 2 | 17 (2 tatlı su) | 130 (4 tatlı su) | |
| Sphaerioidea | (1 tatlı su) | (5 tatlı su) | (200 tatlı su) | |
| Tellinoidea | 5 | 110 (2 tatlı su) | 900 (15 tatlı su) | |
| Thyasiroidea | 1 | yaklaşık 12 | yaklaşık 100 | |
| Ungulinoidea | 1 | 16 | 100 | |
| Veneroidea | 4 | 104 | 750 | |
| Verticordioidea | 2 | 16 | 160 | |
| Palaeoheterodonta | 7 (6 tatlı su dahil) | 171 (170 tatlı su) | 908 (900 tatlı su) | |
| Trigonioidea | 1 | 1 | 8 | |
| Unionoidea | (6 tatlı su) | (170 tatlı su) | (900 tatlı su) | |
| Protobranchia | 10 | 49 | 700 | |
| Manzanelloidea | 1 | 2 | 20 | |
| Nuculanoidea | 6 | 32 | 460 | |
| Nuculoidea | 1 | 8 | 170 | |
| Sareptoidea | 1 | 5 Hakkında | 10 | |
| Solemyoidea | 1 | 2 | 30 | |
| Pteriomorphia | 25 | 240 (2 tatlı su) | 2000 (11 tatlı su) | |
| Anomioidea | 2 | 9 | 30 | |
| Arcoidea | 7 | 60 (1 tatlı su) | 570 (6 tatlı su) | |
| Dimyoidea | 1 | 3 | 15 | |
| Limuzin | 1 | 8 | 250 | |
| Mytiloidea | 1 | 50 (1 tatlı su) | 400 (5 tatlı su) | |
| Ostreoidea | 2 | 23 | 80 | |
| Pectinoidea | 4 | 68 | 500 | |
| Pinnoidea | 1 | 3 (+) | 50 | |
| Plicatuloidea | 1 | 1 | 20 | |
| Pterioidea | 5 | 9 | 80 |
Dağıtım
Çift kabuklular, tüm dünyada su habitatlarında bulunan oldukça başarılı bir omurgasız sınıfıdır. Çoğu infaunal ve deniz dibindeki tortuya veya tatlı su habitatlarındaki tortuya gömülü olarak yaşarlar. Okyanusların gelgit ve sublittoral bölgelerinde çok sayıda çift kabuklu türü bulunur. Kumlu bir deniz plajı, yüzeysel olarak yaşamdan yoksun gibi görünebilir, ancak genellikle çok sayıda çift kabuklu ve diğer omurgasızlar kum yüzeyinin altında yaşar. Büyük bir kumsalda Güney Galler dikkatli örnekleme, 1,44 milyon kırkayak tahmini üretti (Cerastoderma edule ) bir dönümlük sahil.[52]
Bivalves, tropik bölgelerde ve ılıman ve kuzey sularında yaşar. Bazı türler aşırı koşullarda hayatta kalabilir ve hatta gelişebilir. Kuzey Kutbu'nda bol miktarda bulunurlar, bu bölgeden bilinen yaklaşık 140 tür.[53] Antarktika tarağı, Adamussium colbecki, sıfırın altındaki sıcaklıkların büyüme oranlarının çok yavaş olduğu anlamına geldiği dünyanın diğer ucunda deniz buzunun altında yaşıyor.[54] Dev midye Bathymodiolus thermophilus ve dev beyaz midye Calyptogena magnifica, her ikisi de canlı hidrotermal menfezler -de dipsiz Pasifik Okyanusu'ndaki derinlikler. Solungaçlarında okside olan kemosimbiyotik bakteriler vardır. hidrojen sülfid ve yumuşakçalar bu bakteriler tarafından sentezlenen besinleri emer.[55] Eyer istiridye Enigmonia aenigmatica, düşünülebilecek bir deniz türüdür amfibi. Tropikal Hint-Pasifik'teki yüksek gelgit izinin üzerinde yaşıyor. mangrov yapraklarda, mangrov dallarında ve deniz duvarlarında Sıçrama bölgesi.[56]
Bazı tatlı su çift kabuklularının çok sınırlı aralıkları vardır. Örneğin, Ouachita creekshell midye, Villosa arkansasensis sadece akarsulardan bilinmektedir Ouachita Dağları Arkansas ve Oklahoma'da ve güneydoğu ABD'deki diğer birkaç tatlı su midyesi türü gibi, nesli tükenme tehlikesi altında.[57] Buna karşılık, altın midye (midye) dahil birkaç tatlı su çift kabuklu türüLimnoperna fortunei ), aralıklarını önemli ölçüde artırıyor. Altın midye, Güneydoğu Asya'dan Arjantin'e yayıldı ve burada bir istilacı türler.[58] Bir başka iyi seyahat edilmiş tatlı su çift kabuklu, zebra midyesi (Dreissena polymorpha ) Güneydoğu Rusya'da ortaya çıktı ve türün su tesisatlarına zarar verdiği ve yerel bölgeyi bozduğu Kuzey Amerika ve Avrupa'daki iç su yollarına kazara sokuldu. ekosistemler.[59]
Davranış
Çoğu çift kabuklu, hareketsiz veya hatta sapsız yaşam tarzı, genellikle tüm hayatlarını ilk yerleştikleri bölgede geçirirler. Çift kabukluların çoğunluğu infaunaldir, deniz yatağının altında yaşar, kum, silt, çamur, çakıl veya mercan parçaları gibi yumuşak yüzeylere gömülür. Bunların çoğu, gelgit bölgesi Gelgit bittiğinde bile tortunun nemli kaldığı yer. Çökeltiye gömüldüğünde, çukur açan çift kabuklular, dalgaların çarpması, kuruma ve alçak gelgit sırasında aşırı ısınmadan ve yağmur suyunun neden olduğu tuzluluk değişimlerinden korunur. Ayrıca birçok yırtıcı hayvanın erişemeyeceği bir yerdedirler.[60] Genel stratejileri, yüksek gelgit sırasında beslenme ve solunum için sifonlarını yüzeye uzatmak, ancak daha büyük derinliklere inmek veya gelgit çıktığında kabuğunu sıkıca kapalı tutmaktır.[60] Alt tabakayı kazmak için kaslı ayaklarını kullanırlar. Bunu yapmak için hayvan, addüktör kaslarını gevşetir ve ayağını alt tabakaya doğru aşağı doğru uzatırken kendisini yerine sabitlemek için kabuğunu geniş bir şekilde açar. Daha sonra ayağının ucunu genişletir, kabuğu kapatmak için addüktör kaslarını geri çeker, ayağını kısaltır ve kendini aşağı doğru çeker. Bu eylemler dizisi daha derine inmek için tekrarlanır.[61]
Diğer çift kabuklular, örneğin Midye, keratin ve proteinlerden yapılmış sert yan ipler kullanarak kendilerini sert yüzeylere tutturur. Yırtıcı hayvanların saldırısına, kazıcı çift kabuklulardan daha fazla maruz kalırlar. Bazı etçil gastropod salyangozlar (salyangozlar) (Buccinidae ) ve murex salyangozları (Muricidae ) birçok Busyconine salyangozu (örn., Busycon carica, Sinistrofulgur sinistrum ) "yontma tarzı" avcılardır. Köpek salyangozu (Nucella lamellosa ) ile bir delik açar Radula kabuk çözen bir salgı ile desteklenir. Köpek salyangozu daha sonra uzatılabilir hortumunu sokar ve kurbanın vücut içeriğini emer. mavi midye. Geminin kabuğa nüfuz etmesi için birkaç saate ihtiyacı vardır ve bu nedenle kıyı bölgesinde yaşamak, çift kabuklu için bir avantajdır çünkü gastropod, yalnızca gelgit içerideyken kabuğu delmeye çalışabilir.[62]
Gerçek istiridyeler de dahil olmak üzere bazı çift kabuklular mücevher kutuları, jingle kabukları, dikenli istiridye ve yavru kedi pençeleri kendilerini taşlara, kayalara veya daha büyük ölü kabuklara yapıştırın.[63] İstiridyelerde alt kapak neredeyse düz olabilirken, üst kapak kalsiyum karbonatla takviye edilmiş ince boynuzsu malzeme tabakası geliştirebilir. İstiridye bazen yoğun yataklarda meydana gelir. neritik bölge ve çoğu çift kabuklu gibi filtre besleyicilerdir.[16]
Çift kabuklular, beslemek ve nefes almak için büyük miktarda suyu filtreler ancak kalıcı olarak açık değildirler. Kalıcı olarak su altında kaldıklarında bile, dinlenme durumuna girmek için vanalarını düzenli olarak kapatırlar. Örneğin istiridyelerde davranışları, ayın ve güneşin göreceli konumlarına göre çok katı sirkülasyon ve sirkadiyen ritimler izler. Neap tides sırasında, bahar gelgitlerindekinden çok daha uzun kapanma süreleri sergilerler.[64]
Although many non-sessile bivalves use their muscular foot to move around, or to dig, members of the freshwater family Sphaeriidae are exceptional in that these small clams climb about quite nimbly on weeds using their long and flexible foot. The European fingernail clam (Sphaerium corneum ), for example, climbs around on su otları at the edges of lakes and ponds; this enables the clam to find the best position for filter feeding.[65]
Predators and defence
The thick shell and rounded shape of bivalves make them awkward for potential predators to tackle. Nevertheless, a number of different creatures include them in their diet. Birçok tür Demersal balık feed on them including the sazan balığı (Cyprinus carpio), which is being used in the upper Mississippi River to try to control the invasive zebra mussel (Dreissena polymorpha).[66] Gibi kuşlar Avrasya istiridye avcısı (Haematopus ostralegus) have specially adapted beaks which can pry open their shells.[67] ringa martısı (Larus argentatus) sometimes drops heavy shells onto rocks in order to crack them open.[68] Deniz su samuru feed on a variety of bivalve species and have been observed to use stones balanced on their chests as anvils on which to crack open the shells.[69] Pasifik morsu (Odobenus rosmarus divergens) is one of the main predators feeding on bivalves in Arctic waters.[70] Shellfish have formed part of the human diet since prehistoric times, a fact evidenced by the remains of mollusc shells found in ancient middens. Examinations of these deposits in Peru has provided a means of dating long past El Niño events because of the disruption these caused to bivalve shell growth.[71]
Invertebrate predators include crabs, starfish and octopuses. Crabs crack the shells with their kerpeten and starfish use their su damar sistemi to force the valves apart and then insert part of their stomach between the valves to digest the bivalve's body. It has been found experimentally that both crabs and starfish preferred molluscs that are attached by byssus threads to ones that are cemented to the substrate. This was probably because they could manipulate the shells and open them more easily when they could tackle them from different angles.[63] Octopuses either pull bivalves apart by force, or they bore a hole into the shell and insert a digestive fluid before sucking out the liquified contents.[72]
Razor shells can dig themselves into the sand with great speed to escape predation. Zaman Pasifik ustura midye (Siliqua patula) is laid on the surface of the beach it can bury itself completely in seven seconds [73] ve Atlantik jackknife midye, Ensis directus, can do the same within fifteen seconds.[74] Scallops and file clams can swim by opening and closing their valves rapidly; water is ejected on either side of the hinge area and they move with the flapping valves in front.[75] Scallops have simple eyes around the margin of the mantle and can clap their valves shut to move sharply, hinge first, to escape from danger.[75] Cockles can use their foot to move across the seabed or leap away from threats. The foot is first extended before being contracted suddenly when it acts like a spring, projecting the animal forwards.[76]
In many bivalves that have siphons, they can be retracted back into the safety of the shell. If the siphons inadvertently get attacked by a predator, they snap off. The animal can yeniden oluşturmak them later, a process that starts when the cells close to the damaged site become activated and remodel the tissue back to its pre-existing form and size.[77]
File shells such as Limaria fragilis can produce a noxious secretion when stressed. It has numerous tentacles which fringe its mantle and protrude some distance from the shell when it is feeding. If attacked, it sheds tentacles in a process known as ototomi. The toxin released by this is distasteful and the detached tentacles continue to writhe which may also serve to distract potential predators.[78]
Deniz ürünleri yetiştiriciliği
İstiridyeler, Midye, clams, scallops and other bivalve species are grown with food materials that occur naturally in their culture environment in the sea and lagoons.[79] One-third of the world's farmed food fish harvested in 2010 was achieved without the use of feed, through the production of bivalves and filter-feeding carps.[79] European flat oysters (Ostrea edulis) were first farmed by the Romans in shallow ponds and similar techniques are still in use.[80] Seed oysters are either raised in a hatchery or harvested from the wild. Hatchery production provides some control of the broodstock but remains problematic because disease-resistant strains of this oyster have not yet been developed. Vahşi kavga are harvested either by broadcasting empty mussel shells on the seabed or by the use of long, small-mesh nets filled with mussel shells supported on steel frames. The oyster larvae preferentially settle out on the mussel shells. Juvenile oysters are then grown on in nursery trays and are transferred to open waters when they reach 5 to 6 millimetres (0.20 to 0.24 in) in length.[80]
Many juveniles are further reared off the seabed in suspended rafts, on floating trays or cemented to ropes. Here they are largely free from bottom-dwelling predators such as starfish and crabs but more labour is required to tend them. They can be harvested by hand when they reach a suitable size. Other juveniles are laid directly on the seabed at the rate of 50 to 100 kilograms (110 to 220 lb) per hectare. They grow on for about two years before being harvested by tarama. Survival rates are low at about 5%.[80]
Pasifik istiridye (Crassostrea gigas) is cultivated by similar methods but in larger volumes and in many more regions of the world. This oyster originated in Japan where it has been cultivated for many centuries.[81] It is an estuarine species and prefers tuzluluklar of 20 to 25 binde parça. Breeding programmes have produced improved stock that is available from hatcheries. A single female oyster can produce 50–80 million eggs in a batch so the selection of broodstock is of great importance. The larvae are grown on in tanks of static or moving water. They are fed high quality mikroalg and diatoms and grow fast. At metamorphosis the juveniles may be allowed to settle on PVC sheets or pipes, or crushed shell. In some cases, they continue their development in "upwelling culture" in large tanks of moving water rather than being allowed to settle on the bottom. They then may be transferred to transitional, nursery beds before being moved to their final rearing quarters. Culture there takes place on the bottom, in plastic trays, in mesh bags, on rafts or on long lines, either in shallow water or in the intertidal zone. The oysters are ready for harvesting in 18 to 30 months depending on the size required.[81]
Similar techniques are used in different parts of the world to cultivate other species including the Sydney kaya istiridyesi (Saccostrea commercialis), the northern quahog (Mercenaria mercenaria), the blue mussel (Mytilus edulis), Akdeniz midyesi (Mytilus galloprovincialis), Yeni Zelanda yeşil dudaklı midye (Perna kanalikülü), yivli halı kabuğu (Ruditapes dekussatus), Japanese carpet shell (Venerupis Filipinarum), pullet carpet shell (Venerupis pullastra) ve Yesso tarak (Patinopecten yessoensis).[82]
Production of bivalve molluscs by mariculture in 2010 was 12,913,199 tons, up from 8,320,724 tons in 2000. Culture of clams, cockles and ark shells more than doubled over this time period from 2,354,730 to 4,885,179 tons. Culture of mussels over the same period grew from 1,307,243 to 1,812,371 tons, of oysters from 3,610,867 to 4,488,544 tons and of scallops from 1,047,884 to 1,727,105 tons.[83]
Yiyecek olarak kullanın
Bivalves have been an important source of food for humans at least since Roman times[84] and empty shells found in middens at archaeological sites are evidence of earlier consumption.[71] Oysters, scallops, clams, ark clams, mussels and cockles are the most commonly consumed kinds of bivalve, and are eaten cooked or raw. In 1950, the year in which the Gıda ve Tarım Örgütü (FAO) started making such information available, world trade in bivalve molluscs was 1,007,419 tons.[85] By 2010, world trade in bivalves had risen to 14,616,172 tons, up from 10,293,607 tons a decade earlier. The figures included 5,554,348 (3,152,826) tons of clams, cockles and ark shells, 1,901,314 (1,568,417) tons of mussels, 4,592,529 (3,858,911) tons of oysters and 2,567,981 (1,713,453) tons of scallops.[85] China increased its consumption 400-fold during the period 1970 to 1997.[86]
It has been known for more than a century that consumption of raw or insufficiently cooked shellfish can be associated with infectious diseases. These are caused either by bacteria naturally present in the sea such as Vibrio spp. or by viruses and bacteria from sewage atık that sometimes contaminates coastal waters. As filter feeders, bivalves pass large quantities of water through their gills, filtering out the organic particles, including the microbial pathogens. These are retained in the animals' tissues and become concentrated in their liver-like digestive glands.[86][87] Another possible source of contamination occurs when bivalves contain marine biyotoksinler as a result of ingesting numerous Dinoflagellatlar. These microalgae are not associated with sewage but occur unpredictably as alg çiçekleri. Large areas of a sea or lake may change colour as a result of the proliferation of millions of single-cell algae, and this condition is known as a kırmızı gelgit.[86]
Viral and bacterial infections
In 1816 in France, a physician, J. P. A. Pasquier, described an outbreak of tifo linked to the consumption of raw oysters. The first report of this kind in the United States was in Connecticut in 1894. As sewage treatment programmes became more prevalent in the late 19th century, more outbreaks took place. This may have been because sewage was released through outlets into the sea providing more food for bivalves in estuaries and coastal habitats. A causal link between the bivalves and the illness was not easy to demonstrate because the illness might come on days or even weeks after the ingestion of the contaminated shellfish. One viral pathogen is the Norwalk virüs. This is resistant to treatment with chlorine-containing chemicals and may be present in the marine environment even when coliform bacteria have been killed by the treatment of sewage.[86]
In 1975 in the United States, a serious outbreak of oyster-vektör disease was caused by Vibrio vulnificus. Although the number of victims was low, the mortality rate was high at 50%. About 10 cases have occurred annually since then and further research needs to be done to establish the epidemiyoloji of the infections. The cases peak in mid-summer and autumn with no cases being reported in mid winter so there may be a link between the temperature at which the oysters are held between harvesting and consumption.[86] In 1978, an oyster-associated gastrointestinal infection affecting more than 2,000 people occurred in Australia. The causative agent was found to be the Norwalk virus and the epidemic caused major economic difficulties to the oyster farming industry in the country.[88] 1988'de bir salgın Hepatit a associated with the consumption of inadequately cooked clams (Anadara subcrenata ) yer aldı Şangay Çin bölgesi. An estimated 290,000 people were infected and there were 47 deaths.[89]
In the United States and the European Union, since the early 1990s regulations have been in place that are designed to prevent shellfish from contaminated waters entering the besin zinciri. This has meant that there is sometimes a shortage of regulated shellfish, with consequent higher prices. This has led to illegal harvesting and sale of shellfish on the Kara borsa, which can be a health hazard.[86]
Felçli kabuklu deniz ürünleri zehirlenmesi
Felçli kabuklu deniz ürünleri zehirlenmesi (PSP) is primarily caused by the consumption of bivalves that have accumulated toxins by feeding on toxic dinoflagellates, single-celled protists found naturally in the sea and inland waters. Saksitoksin is the most virulent of these. In mild cases, PSP causes tingling, numbness, sickness and diarrhoea. In more severe cases, the muscles of the chest wall may be affected leading to paralysis and even death. In 1937, researchers in Kaliforniya established the connection between blooms of these phytoplankton and PSP.[90] The biotoxin remains potent even when the shellfish are well-cooked.[90] In the United States, there is a regulatory limit of 80 µg /g of saxitoxin equivalent in shellfish meat.[90]
Amnezik kabuklu deniz ürünleri zehirlenmesi
Amnezik kabuklu deniz ürünleri zehirlenmesi (ASP) was first reported in eastern Canada in 1987. It is caused by the substance domoic acid found in certain diatoms of the genus Pseudo-nitzschia. Bivalves can become toxic when they filter these microalgae out of the water. Domoic acid is a low-molecular weight amino asit that is able to destroy brain cells causing memory loss, gastroenterit, long-term neurological problems or death. In an outbreak in the western United States in 1993, finfish were also implicated as vectors, and seabirds and mammals suffered neurological symptoms.[90] In the United States and Canada, a regulatory limit of 20 µg/g of domoic acid in shellfish meat is set.[91]
Ekosistem servisleri
Ekosistem servisleri provided by marine bivalves in relation to nutrient extraction from the coastal environment have gained increased attention to mitigate adverse effects of excess nutrient loading from human activities, such as agriculture and sewage discharge. These activities damage coastal ecosystems and require action from local, regional, and national environmental management. Marine bivalves filter particles like fitoplankton, thereby transforming particulate organic matter into bivalve tissue or larger faecal pellets that are transferred to the Benthos. Nutrient extraction from the coastal environment takes place through two different pathways: (i) harvest/removal of the bivalves – thereby returning nutrients back to land; or (ii) through increased denitrifikasyon in proximity to dense bivalve aggregations, leading to loss of nitrogen to the atmosphere. Active use of marine bivalves for nutrient extraction may include a number of secondary effects on the ecosystem, such as filtration of partikül malzeme. This leads to partial transformation of particulate-bound nutrients into dissolved nutrients via bivalve excretion or enhanced mineralization of faecal material.[92]
When they live in polluted waters, bivalve molluscs have a tendency to accumulate substances such as ağır metaller ve kalıcı organik kirleticiler dokularında. This is because they ingest the chemicals as they feed but their enzyme systems are not capable of metabolising them and as a result, the levels build up. This may be a health hazard for the molluscs themselves, and is one for humans who eat them. It also has certain advantages in that bivalves can be used in izleme the presence and quantity of pollutants in their environment.[93]
There are limitations to the use of bivalves as biyoindikatörler. The level of pollutants found in the tissues varies with species, age, size, time of year and other factors. The quantities of pollutants in the water may vary and the molluscs may reflect past rather than present values. In a study near Vladivostok it was found that the level of pollutants in the bivalve tissues did not always reflect the high levels in the surrounding sediment in such places as harbours. The reason for this was thought to be that the bivalves in these locations did not need to filter so much water as elsewhere because of the water's high nutritional content.[94]
A study of nine different bivalves with widespread distributions in tropical marine waters concluded that the mussel, Trichomya hirsuta, most nearly reflected in its tissues the level of heavy metals (Pb, Cd, Cu, Zn, Co, Ni, and Ag) in its environment. In this species there was a linear relationship between the sedimentary levels and the tissue concentration of all the metals except zinc.[95] İçinde Basra Körfezi, the Atlantic pearl-oyster (Pinctada radiata ) is considered to be a useful bioindicator of heavy metals.[96]
Crushed shells, available as a by-product of the seafood canning industry, can be used to remove pollutants from water. It has been found that, as long as the water is maintained at an alkaline pH, crushed shells will remove cadmium, lead and other heavy metals from contaminated waters by swapping the calcium in their constituent aragonite for the heavy metal, and retaining these pollutants in a solid form.[97] The rock oyster (Saccostrea cucullata ) has been shown to reduce the levels of bakır and cadmium in contaminated waters in the Persian Gulf. The live animals acted as biofilters, selectively removing these metals, and the dead shells also had the ability to reduce their concentration.[98]
Diğer kullanımlar
Konkoloji is the scientific study of mollusc shells, but the term conchologist is also sometimes used to describe a collector of shells. Many people pick up shells on the beach or purchase them and display them in their homes. There are many private and public collections of mollusc shells, but the largest one in the world is at the Smithsonian Enstitüsü, which houses in excess of 20 million specimens.[99]
Shells are used decoratively in many ways. They can be pressed into concrete or plaster to make decorative paths, steps or walls and can be used to embellish picture frames, mirrors or other craft items. They can be stacked up and glued together to make ornaments. They can be pierced and threaded onto necklaces or made into other forms of jewellery. Shells have had various uses in the past as body decorations, utensils, scrapers and cutting implements. Carefully cut and shaped shell tools dating back 32,000 years have been found in a cave in Indonesia. In this region, shell technology may have been developed in preference to the use of stone or bone implements, perhaps because of the scarcity of suitable rock materials.[100]
Amerika'nın yerli halkları living near the east coast used pieces of shell as wampum. kanallı salyangoz (Busycotypus canaliculatus) ve quahog (Mercenaria mercenaria) were used to make white and purple traditional patterns. The shells were cut, rolled, polished and drilled before being strung together and woven into belts. These were used for personal, social and ceremonial purposes and also, at a later date, for currency.[101] Winnebago Kabilesi from Wisconsin had numerous uses for freshwater mussels including using them as spoons, cups, ladles and utensils. They notched them to provide knives, graters and saws. They carved them into fish hooks and lures. They incorporated powdered shell into clay to öfke their pottery vessels. They used them as scrapers for removing flesh from hides and for separating the scalps of their victims. They used shells as scoops for gouging out fired logs when building canoes and they drilled holes in them and fitted wooden handles for tilling the ground.[102]
Düğmeler have traditionally been made from a variety of freshwater and marine kabuklar.[103] At first they were used decoratively rather than as fasteners and the earliest known example dates back five thousand years and was found at Mohenjo-daro içinde Indus Vadisi.[104]
Deniz ipek is a fine fabric woven from the byssus threads of bivalves, particularly the pen shell (Pinna nobilis ). It used to be produced in the Mediterranean region where these shells are endemik. It was an expensive fabric and aşırı avlanma has much reduced populations of the pen shell.[105] There is mention in the Greek text on the Rosetta Taşı (196 BCE) of this cloth being used to pay taxes.[106]
Crushed shells are added as a calcareous supplement to the diet of laying poultry. Oyster shell and cockle shell are often used for this purpose and are obtained as a by-product from other industries.[107]
Pearls and mother-of-pearl
Mother-of-pearl or nacre is the naturally occurring lustrous layer that lines some mollusc shells. It is used to make pearl buttons and in artisan craftwork to make organic jewellery. It has traditionally been kakma into furniture and boxes, particularly in China. It has been used to decorate musical instruments, watches, pistols, fans and other products. The import and export of goods made with nacre are controlled in many countries under the International Convention of Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora.[108]
Bir inci is created in the mantle of a mollusk when an irritant particle is surrounded by layers of nacre. Although most bivalves can create pearls, İstiridyeler ailede Pteriidae and freshwater mussels in the families Unionidae ve Margaritiferidae are the main source of commercially available pearls because the calcareous concretions produced by most other species have no lustre. Finding pearls inside oysters is a very chancy business as hundreds of shells may need to be pried open before a single pearl can be found. Most pearls are now obtained from cultured shells where an irritant substance has been purposefully introduced to induce the formation of a pearl. A "mabe" (irregular) pearl can be grown by the insertion of an implant, usually made of plastic, under a flap of the mantle and next to the mother-of-pearl interior of the shell. A more difficult procedure is the grafting of a piece of oyster mantle into the gonad of an adult specimen together with the insertion of a shell bead nucleus. This produces a superior, spherical pearl. The animal can be opened to extract the pearl after about two years and reseeded so that it produces another pearl. Pearl oyster farming and pearl culture is an important industry in Japan and many other countries bordering the Indian and Pacific Oceans.[109]
Sembolizm
The scallop is the symbol of St James ve denir Coquille Saint-Jacques içinde Fransızca. It is an emblem carried by pilgrims on their yol to the shrine of Santiago de Compostela Galiçya'da. The shell became associated with the pilgrimage and came to be used as a symbol showing hostelries along the route and later as a sign of hospitality, food and lodging elsewhere.[110]
Roma myth has it that Venüs, the goddess of love, was born in the sea and emerged accompanied by fish and dolphins, with Botticelli depicting her as arriving in a scallop shell. The Romans revered her and erected shrines in her honour in their gardens, praying to her to provide water and verdant growth.[111] From this, the scallop and other bivalve shells came to be used as a symbol for fertility.[112] Its depiction is used in architecture, furniture and fabric design and it is the logo of Royal Dutch Shell, the global oil and gas company.[113]
Bivalvian taxonomies
For the past two centuries no consensus has existed on bivalve soyoluş from the many classifications developed. In earlier taxonomic systems, experts used a single characteristic feature for their classifications, choosing among shell morphology, hinge type or gill type. Conflicting naming schemes proliferated due to these taxonomies based on single organ systems. One of the most widely accepted systems was that put forward by Norman D. Newell in Part N of the Omurgasız Paleontolojisi Üzerine İnceleme,[114] which employed a classification system based on general shell shape, microstructures and hinge configuration.[115] Because features such as hinge morphology, dentition, mineralogy, shell morphology and shell composition change slowly over time, these characteristics can be used to define major taxonomic groups.
Since the year 2000, taxonomic studies using kladistik analyses of multiple organ systems, shell morphology (including fossil species) and modern moleküler filogenetik have resulted in the drawing up of what experts believe is a more accurate phylogeny of the Bivalvia.[116][117][118][119][120] Based upon these studies, a new proposed classification system for the Bivalvia was published in 2010 by Bieler, Carter & Coan.[121] In 2012, this new system was adopted by the Dünya Deniz Türleri Kaydı (WoRMS) for the classification of the Bivalvia. Some experts still maintain that Anomalodesmacea should be considered a separate subclass, whereas the new system treats it as the order Anomalodesmata, within the subclass Heterodonta. Molecular phylogenetic work continues, further clarifying which Bivalvia are most closely related and thus refining the classification.[122][123]
Practical taxonomy of R.C. Moore
R.C. Moore, in Moore, Lalicker, and Fischer, 1952, Omurgasız Fosiller, gives a practical and useful classification of pelecypods (Bivalvia) even if somewhat antiquated, based on shell structure, gill type, and hinge teeth configuration. Subclasses and orders given are:
- Alt sınıf:Prionodesmacea
- Sipariş
- Paleoconcha
- Taxodonta: Many teeth (e.g. order Nuculida )
- Schizodonta: Big bifurcating teeth (e.g. Trigonia spp.)
- Isodonta: Equal teeth (e.g. Spondylus spp.)
- Dysodonta: Absent teeth and ligaments joins the valves.
- Alt sınıf:Teleodesmacea
- Sipariş
- Heterodonta: Different teeth (e.g. family Cardiidae ). [ Alt Ordovisiyen – Son ]
- Pachydonta: Large, different, deformed teeth (e.g. rudist spp.). [ Geç Jura – Üst Kretase ]
- Desmodonta: Hinge-teeth absent or irregular with ligaments (e.g. family Anatinidae ).
Prionodesmacea have a prismatic and nacreous shell structure, separated mantle lobes, poorly developed siphons, and hinge teeth that are lacking or unspecialized. Gills range from protobranch to eulamellibranch. Teleodesmacea on the other hand have a porcelanous and partly nacreous shell structure; Mantle lobes that are generally connected, well developed siphons, and specialized hinge teeth. In most, gills are eulamellibranch.
1935 taxonomy
In his 1935 work Handbuch der systematischen Weichtierkunde (Handbook of Systematic Malacology), Johannes Thiele introduced a mollusc taxonomy based upon the 1909 work by Cossmann and Peyrot. Thiele's system divided the bivalves into three orders. Taxodonta consisted of forms that had taxodont dentition, with a series of small parallel teeth perpendicular to the hinge line. Anisomyaria consisted of forms that had either a single adductor muscle or one adductor muscle much smaller than the other. Eulamellibranchiata consisted of forms with ctenidial gills. The Eulamellibranchiata was further divided into four suborders: Schizodonta, Heterodonta, Adapedonta ve Anomalodesmata.[124][125]
Taxonomy based upon hinge tooth morphology
The systematic layout presented here follows Newell's 1965 classification based on hinge tooth morfoloji (all taxa marked † are extinct) :[115]
| Alt sınıf | Sipariş |
|---|---|
| Palaeotaxodonta | Nuculoida (nut shells) |
| Cryptodonta | † Praecardioida |
| Pteriomorphia | Arcoida (sandık kabukları ) Limuzin (file shells) Ostreoida (İstiridyeler, formerly included in Pterioida) |
| Palaeoheterodonta | Trigonioida (Neotrigonia is the only extant genus) |
| Heterodonta | † Cycloconchidae Myoida (soft-shell clams, Geoducks, gemi kurtları ) Veneroida (hard-shell clams, buruşuk, jilet kabukları ) |
| Anomalodesmata | Pholadomyoida |
monofil of the subclass Anomalodesmata is disputed. The standard view now is that it resides within the subclass Heterodonta.[116][119][126]
Taxonomy based upon gill morphology
An alternative systematic scheme exists using gill morphology.[127] This distinguishes between Protobranchia, Filibranchia and Eulamellibranchia. The first corresponds to Newell's Palaeotaxodonta and Cryptodonta, the second to his Pteriomorphia, with the last corresponding to all other groups. In addition, Franc separated the Septibranchia from his eulamellibranchs because of the morphological differences between them. The septibranchs belong to the superfamily Poromyoidea and are carnivorous, having a muscular septum instead of filamentous gills.[128]
2010 taksonomisi
In May 2010, a new taxonomy of the Bivalvia was published in the journal Malakoloji. In compiling this, the authors used a variety of phylogenetic information including molecular analysis, anatomical analysis, shell morphology and shell microstructure as well as bio-geographic, paleobiogeographic and stratigrafik bilgi. In this classification 324 families are recognized as valid, 214 of which are known exclusively from fossils and 110 of which occur in the recent past, with or without a fossil record.[121] This classification has since been adopted by WoRMS.[129]
Proposed classification of Class Bivalvia (under the redaction of Rüdiger Bieler, Joseph G. Carter and Eugene V. Coan) (all taxa marked † are extinct) :[130]
Derece Euprotobranchia
Alt sınıf Heterodonta Infraclass Archiheterodonta
Infraclass Euheterodonta
| Alt sınıf Palaeoheterodonta
Alt sınıf Protobranchia
| Alt sınıf Pteriomorphia
Infraclass Eupteriomorphia
|
Referanslar
- ^ Jell, Peter A. (1980). "Dünyadaki bilinen en eski pelesipod - Güney Avustralya'dan yeni bir Erken Kambriyen cinsi". Alcheringa: Bir Avustralasya Paleontoloji Dergisi. 4 (3): 233–239. doi:10.1080/03115518008618934.
- ^ Runnegar, B .; Bentley, C. (January 1983). "Anatomy, ecology and affinities of the Australian early Cambrian bivalve Pojetaia runnegari Jell". Paleontoloji Dergisi. 57 (1): 73–92. JSTOR 1304610. Arşivlenen orijinal 2016-11-10 tarihinde. Alındı 2015-12-01.
- ^ Linnaeus, Carolus (1758). Her regna tria naturae için systema naturae, sekundum sınıfları, ordinler, cinsler, türler, cum characteribus, farklılıklar, eş anlamlılar, lokuslar. Tomus I. Editio decima, reform verileri (Latince). Laurentii Salvii. s. 645.
- ^ "Bivalve". McGraw-Hill Bilimsel ve Teknik Terimler Sözlüğü. McGraw-Hill Companies. Alındı 2012-05-07.
- ^ Le Renard, J .; Sabelli, B .; Taviani, M. (1996). "Açık Candinia (Sacoglossa: Juliidae), a new fossil genus of bivalved gastropods". Paleontoloji Dergisi. 70 (2): 230–235. doi:10.1017/S0022336000023313. JSTOR 1306386.
- ^ "The Phylum Brachiopoda". Earthlife Web. Alındı 2012-05-05.
- ^ "Ostracoda". Oxford Sözlükleri. Oxford University Press. Alındı 2012-07-01.
- ^ Webb, J. (1979). "A reappraisal of the palaeoecology of conchostracans (Crustacea: Branchiopoda)". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 158 (2): 259–275.
- ^ Edmondson, C. H. (1962). "Teredinidae, ocean travelers" (PDF). Bernice P. Bishop Museum'un Ara Sıra Yazılan Kağıtları. 23 (3): 45–59.
- ^ a b c d Wells, Roger M. (1998). "Class Bivalvia". Invertebrate Paleontology Tutorial. Cortland'daki New York Koleji Eyalet Üniversitesi. Arşivlenen orijinal 2010-02-28 tarihinde. Alındı 2012-04-11.
- ^ Morton, Brian. "Bivalve: The mantle and musculature". Encyclopædia Britannica. Alındı 2012-05-05.
- ^ a b Kennedy, W. J .; Taylor, J. D.; Hall, A. (1969). "Environmental and biological controls on bivalve shell mineralogy". Biyolojik İncelemeler. 44 (4): 499–530. doi:10.1111/j.1469-185X.1969.tb00610.x. PMID 5308456. S2CID 29279688.
- ^ a b c d "Bivalvia". SpringerImages. Alındı 2012-05-06.
- ^ Titlow, B. (2007). Seashells: Jewels from the Ocean. Voyageur Basın. s. 29. ISBN 978-0-7603-2593-3.
- ^ Jones, D. S. (1989). "Growth rings and longevity in bivalves". Amerikan konkolog. 17 (1): 12–13. Arşivlenen orijinal 2012-08-07 tarihinde.
- ^ a b c Barrett, John; Yonge, C.M. (1958). Collins Deniz Kıyısı Cep Rehberi. London: William Collins Sons and Co. Ltd. p. 148.
- ^ a b c Cofrancesco, Alfred F. (2002). "Nervous System and Sense Organs in Bivalves". Zebra Mussel Research Program. Arşivlenen orijinal 2012-04-15 tarihinde. Alındı 2012-05-05.
- ^ Morton, Brian. "Bivalve: The digestive system and nutrition". Encyclopædia Britannica. Alındı 2012-05-07.
- ^ Morton, Brian. "Mollusk: The nervous system and organs of sensation". Encyclopædia Britannica. Alındı 2012-07-08.
- ^ a b c d Bourquin, Avril (2000). "Class Bivalvia (Pelecypoda)". The Phylum Mollusca. Arşivlenen orijinal 2012-05-05 tarihinde. Alındı 2012-05-05.
- ^ Balaban, P. M.; Malyshev, A. Y. Ierusalimsky, V. N.; Aseyev, N.; Korshunova, T. A.; Bravarenko, N. I.; Lemak, M. S.; Roshchin, M.; Zakharov, I. S.; Popova, Y.; Boyle, R. (2011). Tanimoto, Hiromu (ed.). "Functional changes in the snail statocyst system elicited by microgravity". PLOS ONE. 6 (3): e17710. Bibcode:2011PLoSO...617710B. doi:10.1371/journal.pone.0017710. PMC 3066201. PMID 21479267.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
- ^ Allen, J. A .; Morgan, Rhona E. (1981). "The functional morphology of Atlantic deep water species of the families Cuspidariidae and Poromyidae (Bivalvia): an analysis of the evolution of the septibranch condition". Royal Society B'nin Felsefi İşlemleri. 294 (1073): 413–546. Bibcode:1981RSPTB.294..413A. doi:10.1098/rstb.1981.0117.
- ^ Morton, B. (2008). "The evolution of eyes in the Bivalvia: new insights". Amerikan Malakoloji Bülteni. 26 (1–2): 35–45. doi:10.4003/006.026.0205. S2CID 85866382.
- ^ Colicchia, G.; Waltner, C.; Hopf, M .; Wiesner, H. (2009). "The scallop's eye—a concave mirror in the context of biology". Fizik Eğitimi. 44 (2): 175–179. Bibcode:2009PhyEd..44..175C. doi:10.1088/0031-9120/44/2/009.
- ^ Dorit, Robert L.; Walker, Warren F. Jr.; Barnes, Robert D. (1991). Zooloji. Saunders Koleji Yayınları. s.674. ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ Morton, Brian. "Bivalve: The respiratory system". Encyclopædia Britannica. Alındı 2012-07-08.
- ^ a b Vaughan, Burton (2008). "The Bivalve, Poromya granulata". Archerd Shell Collection. Alındı 2012-04-03.
- ^ Dorit, Robert L.; Walker, Warren F. Jr.; Barnes, Robert D. (1991). Zooloji. Saunders Koleji Yayınları. s.678. ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ Lützen, J.; Berland, B.; Bristow, G. A. (2011). "Morphology of an endosymbiotic bivalve, Entovalva nhatrangensis (Bristow, Berland, Schander & Vo, 2010) (Galeommatoidea)" (PDF). Molluscan Araştırması. 31 (2): 114–124.
- ^ Dorit, Robert L.; Walker, Warren F. Jr.; Barnes, Robert D. (1991). Zooloji. Saunders Koleji Yayınları. s.679. ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ Morton, Brian. "Bivalve: The digestive system and nutrition". Encyclopædia Britannica. Alındı 2012-05-07.
- ^ Morton, Brian. "Bivalve: The excretory system". Encyclopædia Britannica. Alındı 2012-05-07.
- ^ a b Dorit, Robert L.; Walker, Warren F. Jr.; Barnes, Robert D. (1991). Zooloji. Saunders Koleji Yayınları. s.682. ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ Helm, M. M.; Bourne, N.; Lovatelli, A. (2004). "Gonadal development and spawning". Hatchery culture of bivalves: a practical manual. FAO. Alındı 2012-05-08.
- ^ Ó Foighil, D. (1989). "Planktotrophic larval development is associated with a restricted geographic range in Lasaea, a genus of brooding, hermaphroditic bivalves". Deniz Biyolojisi. 103 (3): 349–358. doi:10.1007/BF00397269.
- ^ Honkoop, P. J. C.; Van der Meer, J.; Beukema, J. J.; Kwast, D. (1999). "Reproductive investment in the intertidal bivalve Macoma balthica" (PDF). Deniz Araştırmaları Dergisi. 41 (3): 203–212. Bibcode:1999JSR....41..203H. doi:10.1016/S1385-1101(98)00053-7.
- ^ Todd, Chris. "Freshwater Mussels: Reproduction". Freshwater Mussels in the Ohio River Basin. Marietta Koleji. Arşivlenen orijinal 2012-04-10 tarihinde. Alındı 2012-04-04.
- ^ Piper Ross (2007). Olağanüstü Hayvanlar: Meraklı ve Sıradışı Hayvanların Ansiklopedisi. Greenwood Press. pp.224–225. ISBN 978-0-313-33922-6.
- ^ Dorit, Robert L .; Walker, Warren F. Jr .; Barnes, Robert D. (1991). Zooloji. Saunders Koleji Yayınları. s.774. ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ a b Barnes, R. S.K .; Callow, P .; Olive, P.J.W (1988). Omurgasızlar: Yeni Bir Sentez. Blackwell Scientific Publications. s. 140. ISBN 978-0-632-03125-2.
- ^ Campbell, N. A .; Reece, J. B. (2001). Biyoloji, Altıncı Baskı. Benjamin Cummings. s. 643. ISBN 978-0-201-75054-6.
- ^ Vendrasco, M. J .; Checa, A. G .; Kouchinsky, A.V. (2011). "Erken çift kabuklu Pojetaia'nın kabuk mikro yapısı ve yumuşakçaların içindeki sedefin bağımsız kökeni". Paleontoloji. 54 (4): 825–850. doi:10.1111 / j.1475-4983.2011.01056.x.
- ^ Elicki, O .; Gürsu, S. (2009). "İlk kaydı Pojetaia runnegari Jell, 1980 ve Fordilla Barrande, Orta Doğu'dan (Toros Dağları, Türkiye) 1881 ve Kambriyen çift kabuklularının eleştirel incelemesi " (PDF). Paläontologische Zeitschrift. 83 (2): 267–291. doi:10.1007 / s12542-009-0021-9. S2CID 49380913.
- ^ a b "Fosil Kaydı". Bristol Üniversitesi. Arşivlenen orijinal 2011-07-12 tarihinde. Alındı 2012-05-11.
- ^ Brosius, L. (2008). "Fosil Brakiyopodlar". GeoKansas. Kansas Jeolojik Araştırması. Arşivlenen orijinal 2008-07-05 tarihinde. Alındı 2012-07-02.
- ^ Gould, Stephen; Calloway, C. Bradford (1980). "İstiridye ve kol bacaklılar - gece geçen gemiler". Paleobiyoloji. 6 (4): 383–396. doi:10.1017 / S0094837300003572. JSTOR 2400538.
- ^ "Condylonucula maya". Aşırı çift kabuklular. Arşivlenen orijinal 2013-10-15 tarihinde. Alındı 2012-04-19.
- ^ "Kitap incelemesi: Conchologists of America". Arşivlenen orijinal 2012-08-07 tarihinde. Alındı 2012-04-19.
- ^ Grall, George. "Dev Deniz Tarağı: Tridacna gigaları". National Geographic Topluluğu. Alındı 2012-06-24.
- ^ Kauffman, E. G .; Harries, P. J .; Meyer, C .; Villamil, T .; Arango, C .; Jaecks, G. (2007). "Colorado'daki Santonian (Kretase) deniz tabanında dev Inoceramidae (Platyceramus) 'un paleoekolojisi". Paleontoloji Dergisi. 81 (1): 64–81. doi:10.1666 / 0022-3360 (2007) 81 [64: POGIPO] 2.0.CO; 2.
- ^ Huber, Markus (2010). Bivalves Özeti. 3.300 Dünya Deniz Bivalvesinin Tam Renkli Rehberi. 250 Yıllık Araştırmadan Sonra Bivalvia'da Bir Durum. ConchBooks. s. 23. ISBN 978-3-939767-28-2.
- ^ Yonge, C.M. (1949). Deniz Kıyısı. Collins. s. 228.
- ^ Çift kabuklular Arktik Okyanusu Çeşitliliği. Erişim tarihi: 2012-04-21.
- ^ "Adamussium colbecki (Smith, 1902) ". Antarktika Alan Rehberi. Arşivlenen orijinal 2013-10-14 tarihinde. Alındı 2012-04-21.
- ^ Pirinç, Tony. "Hidrotermal menfezler". Derin okyanus. Kulaç. Arşivlenen orijinal 2008-12-10 tarihinde. Alındı 2012-04-21.
- ^ "Aşırı çift kabuklular". Dünya Müzesi. Arşivlenen orijinal 2013-10-15 tarihinde. Alındı 2012-04-21.
- ^ Christian, A. D. (2007). "Eyalet Özel Endişesinin Yaşam Tarihi ve Nüfus Biyolojisi Ouachita Creekshell, Villosa arkansasensis (I. Lea 1862) " (PDF). Arkansas Eyalet Üniversitesi. Alındı 2012-04-21.
- ^ Karatayev, A. Y .; Burlakova, L. E .; Karatayev, V. A .; Boltovskoy, D. (2010). "Limnoperna fortunei e karşı Dreissena polymorpha: iki istilacı tatlı su çift kabuğunun nüfus yoğunlukları ve bentik topluluk etkileri ". Kabuklu Deniz Ürünleri Araştırma Dergisi. 29 (4): 975–984. doi:10.2983/035.029.0432. S2CID 20387549.
- ^ Hoddle, M. S. (13 Ekim 2011). "Quagga ve Zebra Midye". İstilacı Türler Araştırma Merkezi, UC Riverside. Arşivlenen orijinal 23 Haziran 2010'da. Alındı 2012-04-21.
- ^ a b Barnes, R. S.K .; Callow, P .; Olive, P.J.W (1988). Omurgasızlar: Yeni Bir Sentez. Blackwell Scientific Publications. s. 132–134. ISBN 978-0-632-03125-2.
- ^ Barnes, R. S.K .; Callow, P .; Olive, P.J.W (1988). Omurgasızlar: Yeni Bir Sentez. Blackwell Scientific Publications. s. 265. ISBN 978-0-632-03125-2.
- ^ Dikkatli ayak, Tom (2010). "Salyangozlar ve akrabalar hakkında bilgi edinin: yiyecekler, beslenme ve büyüme". Bir salyangozun macerası. Arşivlenen orijinal 2012-07-05 tarihinde. Alındı 2012-04-19.
- ^ a b Harper, Elizabeth M. (1990). "Çift kabuklularda sementasyonun evriminde yırtıcılığın rolü" (PDF). Paleontoloji. 34 (2): 455–460. Arşivlenen orijinal (PDF) 2015-10-19 tarihinde. Alındı 2017-07-30.
- ^ Tran, D .; Nadau, A .; Durrieu, G .; Ciret, P .; Parisot, J-P .; Massabuau, J-C. (2011). "Bir yumuşakça çift kabuğunun alan kronobiyolojisi: Ay ve güneş döngülerinin istiridye aktivite ritimlerini harekete geçirmek için nasıl etkileşime girdiği". Kronobiyoloji Uluslararası. 28 (4): 307–317. doi:10.3109/07420528.2011.565897. PMID 21539422. S2CID 25356955.
- ^ Bishop, M. J .; Garis, H. (1976). "Ely, Cambridgeshire'daki Great Ouse Nehri'ndeki mollusca nüfus yoğunluklarına ilişkin bir not". Hidrobiyoloji. 48 (3): 195–197. doi:10.1007 / BF00028690. S2CID 13546885.
- ^ Thorp, J. H .; Delong, M. D .; Casper1, A.F. (1998). "Yerinde çift kabuklu yumuşakçaların yırtıcı düzenlenmesi üzerine deneyler (Dreissena polymorpha) Mississippi ve Ohio Nehirlerinde ". Tatlı Su Biyolojisi. 39 (4): 649–661. doi:10.1046 / j.1365-2427.1998.00313.x.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
- ^ Hulscher, J.B. (1982). "İstiridye avcısı Haematopus ostralegus çift kabuklu bir avcı olarak Macoma balthica Hollanda Wadden Denizi'nde " (PDF). Ardea. 70: 89–152. doi:10.5253 / arde.v70.p89. S2CID 87037074.
- ^ Ingolfsson, Agnar; Bruce T. Estrella (1978). "Ringa martılarında kabuk çatlama davranışının gelişimi" (PDF). Auk. 95 (3): 577–579. doi:10.1093 / auk / 95.3.577.
- ^ Hall, K.R.L .; Schaller, G.B. (1964). "California su samurunun alet kullanma davranışı". Journal of Mammalogy. 45 (2): 287–298. doi:10.2307/1376994. JSTOR 1376994.
- ^ Fukuyamaa, A. K .; Olivera, J. S. (1985). "Norton Sound, Bering Sea, Alaska'daki çift kabuklularda deniz yıldızı ve mors avı". Ophelia. 24 (1): 17–36. doi:10.1080/00785236.1985.10426616.
- ^ a b Rollins, H.B .; Sandweiss, D. H .; Brand, U .; Rollins, J.C. (1987). "Deniz çift kabuklularının büyüme artışı ve kararlı izotop analizi: El Niño'nun jeoarkeolojik kaydı için çıkarımlar". Jeoarkeoloji. 2 (3): 181–197. doi:10.1002 / gea.3340020301.
- ^ Wodinsky, Jerome (1969). "Kabuğun delinmesi ve ahtapotun gastropodlarla beslenmesi". Amerikalı Zoolog. 9 (3): 997–1010. doi:10.1093 / icb / 9.3.997.
- ^ "Pasifik ustura midyesi". California Balık ve Av Hayvanları Bölümü. 2001. Alındı 2012-05-09.
- ^ Naylor Martin (2005). "Amerikan kriko bıçağı midye, (Ensis Directus)" (PDF). İsveç denizleri ve kıyı bölgelerindeki yabancı türler. Arşivlenen orijinal (PDF) 2012-09-04 tarihinde. Alındı 2012-04-18.
- ^ a b Dikkatli ayak, Tom (2010). "Deniz tarakları hakkında bilgi edinin: Avcılar ve savunmalar". Bir salyangozun macerası. Arşivlenen orijinal 2012-01-20 tarihinde. Alındı 2012-04-18.
- ^ Bourquin, Avril (2000). "Bivalvia: Ayak ve hareket". Phylum Mollusca. Arşivlenen orijinal 2001-04-24 tarihinde. Alındı 2012-04-19.
- ^ Hodgson, A.N. (1981). "Yara iyileşmesi üzerine çalışmalar ve sifonun rejenerasyon hızının bir tahmini Scrobicularia plana (da Costa) ". Deneysel Deniz Biyolojisi ve Ekoloji Dergisi. 62 (2): 117–128. doi:10.1016/0022-0981(82)90086-7.
- ^ Fleming, P. A .; Muller, D .; Bateman, P.W. (2007). "Her şeyi geride bırakın: Omurgasızlarda ototominin taksonomik bir perspektifi". Biyolojik İncelemeler. 82 (3): 481–510. doi:10.1111 / j.1469-185X.2007.00020.x. PMID 17624964. S2CID 20401676.
- ^ a b FAO Balıkçılık ve Su Ürünleri Yetiştiriciliğinin Durumu 2012
- ^ a b c "Kültürlü Sucul Türler Bilgi Programı: Ostrea edulis (Linnaeus, 1758) ". FAO Balıkçılık ve Su Ürünleri Bölümü. Alındı 2012-05-19.
- ^ a b "Kültürlü Sucul Türler Bilgi Programı: Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) ". FAO Balıkçılık ve Su Ürünleri Bölümü. Alındı 2012-05-19.
- ^ "Kültürlü Sucul Türler". FAO Balıkçılık ve Su Ürünleri Bölümü. Alındı 2012-05-19.
- ^ "Balıkçılık İstatistik Koleksiyonları: Küresel Su Ürünleri Üretimi". FAO Balıkçılık ve Su Ürünleri Bölümü. Alındı 2012-05-23.
- ^ "Günlük yaşam: Roma mutfağı". Oracle ThinkQuest Eğitim Vakfı. Arşivlenen orijinal 2012-05-08 tarihinde. Alındı 2012-05-12.
- ^ a b "Balıkçılık İstatistik Koleksiyonları: Küresel Üretim". FAO Balıkçılık ve Su Ürünleri Bölümü. Alındı 2012-05-23.
- ^ a b c d e f Potasman, I .; Paz, A .; Odeh, M. (2002). "Çift kabuklu kabuklu deniz ürünleri tüketimiyle ilişkili bulaşıcı salgınlar: dünya çapında bir perspektif". Klinik Bulaşıcı Hastalıklar. 35 (8): 921–928. doi:10.1086/342330. PMID 12355378.
- ^ Rippey, S.R. (1994). "Yumuşakça kabuklu deniz ürünleri tüketimiyle ilişkili bulaşıcı hastalıklar". Klinik Mikrobiyoloji. 7 (4): 419–425. doi:10.1128 / CMR.7.4.419. PMC 358335. PMID 7834599.
- ^ Murphy A. M .; Grohmann G. S .; Christopher P. J .; Lopez W. A .; Davey G. R .; Millsom R.H. (1979). "Norwalk virüsünün neden olduğu istiridye kaynaklı Avustralya çapında bir gastroenterit salgını". Avustralya Tıp Dergisi. 2 (7): 329–333. doi:10.5694 / j.1326-5377.1979.tb104133.x. PMID 514174. S2CID 36548443.
- ^ Tang Y. W .; Wang J. X .; Xu Z. Y .; Guo Y. F .; Qian W. H .; Xu J. X. (1991). "Çin'de istiridye tüketimiyle ilişkili büyük bir hepatit A salgınına ilişkin serolojik olarak doğrulanmış bir vaka-kontrol çalışması". Epidemiyoloji ve Enfeksiyon. 107 (3): 651–657. doi:10.1017 / S0950268800049347. JSTOR 3864150. PMC 2272104. PMID 1661240.
- ^ a b c d Wekell, John C .; Hurst, John; Lefebvre, Kathi A. (2004). "Kabuklu deniz hayvanlarında PSP ve ASP toksinleri için düzenleyici sınırların kaynağı". Kabuklu Deniz Ürünleri Araştırma Dergisi. 23 (3): 927–930.
- ^ "Amnezik Kabuklu Deniz Ürünleri Zehirlenmesi". Zararlı Algler. Woods Hole Oşinografi Kurumu. 2007. Alındı 2012-05-14.
- ^ a b c Petersen, J.K., Holmer, M., Termansen, M. ve Hasler, B. (2019) "Çift kabuklular yoluyla besin ekstraksiyonu". İçinde: Smaal A., Ferreira J., Grant J., Petersen J., Strand Ø. (eds) Marine Bivalves Mal ve Hizmetleri, sayfalar 179–208. Springer. doi:10.1007/978-3-319-96776-9_10. ISBN 9783319967769
Materyal, bir altında bulunan bu kaynaktan kopyalandı. Creative Commons Attribution 4.0 Uluslararası Lisansı. - ^ Burns, K. A .; Smith, J.L. (1981). "Ortam suyu kalitesinin biyolojik olarak izlenmesi: kıyı sularında petrol kirliliğini izlemek için koruyucu organizmalar olarak çift kabuklular kullanılması durumu". Nehir Ağzı, Kıyı ve Raf Bilimi. 30 (4): 433–443. Bibcode:1981ECSS ... 13..433B. doi:10.1016 / S0302-3524 (81) 80039-4.
- ^ Shulkin, V. M .; Kavun, V. I.A. (1995). "Rusya, Vladivostok yakınlarında ağır metal izlemede deniz çift kabuklularının kullanımı". Deniz Kirliliği Bülteni. 31 (4–12): 330–333. doi:10.1016 / 0025-326X (95) 00169-N.
- ^ Klumpp, D. W .; Burdon-Jones, C. (1982). "Tropikal deniz sularındaki ağır metal seviyelerinin göstergesi olarak çift çenetli yumuşakçaların potansiyelinin araştırılması". Avustralya Deniz ve Tatlı Su Araştırmaları Dergisi. 32 (2): 285–300. doi:10.1071 / MF9820285.
- ^ Al-Madfa, H .; Abdel-Moati, A.R.M .; Al-Gimaly, F.H. (1998). "Pinctada radiata (inci istiridyesi): Katar sularında metal kirliliğini izlemek için bir biyo-gösterge " (PDF). Çevresel Kirlilik ve Toksikoloji Bülteni. 60 (2): 245–251. doi:10.1007 / s001289900617. PMID 9470985. S2CID 35586676. Arşivlenen orijinal (PDF) 2011-07-16 tarihinde.
- ^ Reilly, Michael (2009/04/27). "Ağır Metalleri Temizlemek İçin Kullanılan Deniz Kabukları". Keşif Haberleri. Arşivlenen orijinal 31 Mart 2012. Alındı 2012-05-18.
- ^ Azarbad, H .; Khoi, A. J .; Mirvaghefi, A .; Danekar, A .; Shapoori, M. (2010). "Kaya istiridyesi ile ağır metallerin biyosorpsiyonu ve biyoakümülasyonu Saccostrea cucullata Basra Körfezi'nde " (PDF). Uluslararası Su Araştırmaları. 2010 (2): 61–69. ISSN 2008-4935. Arşivlenen orijinal (PDF) 2013-10-17 tarihinde.
- ^ "Smithsonian'ın muhteşem kabukları". Smithsonian.com. Alındı 2012-05-05.
- ^ Catling, Chris (2009-07-06). "Kabuk Araçları Avustralasya Tarih Öncesini Yeniden Yazıyor". Dünya Arkeolojisi. Arşivlenen orijinal 2013-03-17 tarihinde. Alındı 2012-05-18.
- ^ Dubin, Lois Sherr (1999). Kuzey Amerika Kızılderili Takıları ve Süslemeleri: Tarih Öncesinden Günümüze. Harry N. Abrams. s. 170–171. ISBN 978-0-8109-3689-8.
- ^ Kuhm, H.W. (2007). "Kabuğun Aborijin kullanımı". Wisconsin Arkeolog. 17 (1): 1–8.
- ^ Hesse, Rayner W .; Hesse Jr., Rayner W. (2007). Tarih Boyunca Kuyumculuk: Bir Ansiklopedi. Greenwood Publishing Group. s. 35. ISBN 978-0-313-33507-5.
- ^ McNeil Ian (1990). Teknoloji Tarihi Ansiklopedisi. Taylor ve Francis. s.852. ISBN 978-0-415-01306-2.
- ^ Šiletić, T .; Peharda, M. (2003). "Fan kabuğunun nüfus çalışması Pinna nobilis L., Malo ve Veliko Jezero, Mljet Ulusal Parkı'ndan (Adriyatik Denizi) ". Scientia Marina. 67 (1): 971–998. doi:10.3989 / scimar.2003.67n191.
- ^ "Rosetta Taşı'nın Yunanca bölümünün çevirisi". Kibbutz Reshafim. 2003. Arşivlenen orijinal 2012-07-13 tarihinde. Alındı 2012-05-05.
- ^ "Poultry Grit, Oystershell ve Wood Shavings". Ascott Smallholding Supplies Ltd. Arşivlenen orijinal 2013-08-07 tarihinde. Alındı 2012-05-18.
- ^ Hodin Jessica (2010-10-20). "Contraband Chic: Sedef Ürünleri İhracat Kısıtlamalarıyla Satılıyor". New York Observer. Alındı 2012-05-18.
- ^ "İnci İstiridye Yetiştiriciliği ve İnci Kültürü". Hindistan Tuticorin'deki Merkezi Deniz Balıkçılığı Araştırma Enstitüsü tarafından hazırlanmış eğitim kılavuzu. FAO Balıkçılık ve Su Ürünleri Bölümü. 1991. Alındı 2012-05-18.
- ^ "Fulcanelli et la façade du palais Jacques Coeur" (Fransızcada). Fulcanelli, La rue de l'alchimie à travers l'architecture, les livres et les alchimistes. Alındı 2012-06-14.
- ^ Gilmer, Maureen (2004-03-19). "Venüs, Roma bahçe tapınaklarında onurlandırıldı". Chicago Sun-Times aracılığıyla HighBeam Araştırması. Arşivlenen orijinal 2013-05-11 tarihinde. Alındı 2012-05-21.
- ^ Fontana, D. (1994). Sembollerin Gizli Dili: Sembollerin ve Anlamlarının Görsel Anahtarı. Chronicle Kitapları. sayfa 88, 103. ISBN 978-0-8118-0462-2.
- ^ "Shell global ana sayfası". Alındı 2012-05-21.
- ^ Moore, R.C. (1969). Omurgasız Paleontolojisi Üzerine İnceleme, Kısım N: Mollusca 6, Bivalvia (Cilt 3). Amerika Jeoloji Derneği. s. 275. ISBN 978-0-8137-3026-4.
- ^ a b Newell, Norman D. (1969). "Bivalvia Sistematiği". Moore, R.C (ed.). Omurgasız Paleontolojisi Üzerine İnceleme Bölüm N. Paleontoloji Enstitüsü. ISBN 978-0-8137-3014-1.
- ^ a b Giribet, G .; Wheeler, W. (2002). "Çift kabuklu soyoluş hakkında: kombine morfoloji ve DNA dizisi verilerine dayalı olarak Bivalvia'nın (Mollusca) üst düzey analizi". Omurgasız Biyolojisi. 121 (4): 271–324. doi:10.1111 / j.1744-7410.2002.tb00132.x.
- ^ Bieler, R .; Mikkelsen, P.M. (2006). "Bivalvia - dallara bir bakış". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 148 (3): 223–235. doi:10.1111 / j.1096-3642.2006.00255.x.
- ^ Mikkelsen, P. M .; Bieler, R .; Kappner, I .; Rawlings, T.A. (2006). "Veneroidea Filogeni (Mollusca: Bivalvia) morfoloji ve moleküllere dayalı". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 148 (3): 439–521. doi:10.1111 / j.1096-3642.2006.00262.x.
- ^ a b Taylor, J. D .; Williams, S. T .; Glover, E. A .; Dyal, P. (Kasım 2007). "Heterodont çift kabukluların moleküler filogeni (Mollusca: Bivalvia: Heterodonta): 18S ve 28S rRNA genlerinin yeni analizleri". Zoologica Scripta. 36 (6): 587–606. doi:10.1111 / j.1463-6409.2007.00299.x. S2CID 84933022.
- ^ Taylor, John D .; Glover, Emily A .; Williams, Suzanne T. (2009). "Çift kabuklu Cyrenoididae familyasının filogenetik konumu - Lucinoidea süper ailesinden uzaklaştırma (ve daha fazla parçalama)". Nautilus. 123 (1): 9–13.
- ^ a b Bouchet, Philippe; Rocroi, Jean-Pierre; Bieler, Rüdiger; Carter, Joseph G .; Coan Eugene V. (2010). "Bivalve Aileleri Sınıflandırması ile Bivalve Ailelerinin İsimlendiricisi". Malakoloji. 52 (2): 1–184. doi:10.4002/040.052.0201. S2CID 86546840.
- ^ Tëmkin, I. (2010). "İnci istiridyeleri ve akrabalarının (Mollusca, Bivalvia, Pterioidea) moleküler filogenisi". BMC Evrimsel Biyoloji. 10: 342. doi:10.1186/1471-2148-10-342. PMC 3271234. PMID 21059254.
- ^ Taylor, John D .; Glover, Emily A .; Smith, Lisa; Dyal, Patricia; Williams, Suzanne T. (Eylül 2011). "Lucinidae (Mollusca: Bivalvia) kemosimbiyotik çift kabuklu ailesinin moleküler soyoluşu ve sınıflandırması". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 163 (1): 15–49. doi:10.1111 / j.1096-3642.2011.00700.x. (abonelik gereklidir)
- ^ Schneider, Jay A. (2001). "20. yüzyılda çift kabuklu sistematiği". Paleontoloji Dergisi. 75 (6): 1119–1127. doi:10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <1119: BSDTC> 2.0.CO; 2. ISSN 0022-3360.
- ^ Ponder, W. F .; Lindberg, David R. (2008). Mollusca'nın Filogeni ve Evrimi. California Üniversitesi Yayınları. s. 117. ISBN 978-0-520-25092-5.
- ^ Harper, E. M .; Dreyer, H .; Steiner, G. (2006). "Anomalodesmata'yı (Mollusca: Bivalvia) Yeniden Yapılandırma: morfoloji ve moleküller". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 148 (3): 395–420. doi:10.1111 / j.1096-3642.2006.00260.x.
- ^ Franc, A. (1960). "Classe de Bivalves". Grassé'de, P.-P. (ed.). Traité de Zoologie: Anatomie, Systématique, Biologie (Fransızcada). 5. Masson ve Cie. S. 1845–2164.
- ^ "Septibranchia". McGraw-Hill Bilimsel ve Teknik Terimler Sözlüğü. McGraw-Hill Şirketleri. Alındı 2012-05-07.
- ^ Gofas, Serge (2012). "Bivalvia". WoRMS. Dünya Deniz Türleri Kaydı. Alındı 2012-06-30.
- ^ Carter, J. G .; Altaba, C. R .; Anderson, L. C .; Araujo, R .; Biakov, A. S .; Bogan, A. E .; Campbell, D. C .; Campbell, M .; Chen, J .; Cope, J.C. W .; Delvene. G .; Dijkstra, H. H .; Fang, Z .; Gardner, R.N .; Gavrilova, V. A .; Goncharova, I. A .; Harries, P. J .; Hartman, J. H .; Hautmann, M .; Hoeh, W. R .; Hylleberg, J .; Jiang, B .; Johnston, P .; Kirkendale, L .; Kleemann, K .; Koppka, J .; Kříž, J .; Machado, D .; Malchus, N .; Márquez-Aliağa, A .; Masse, J-P .; McRoberts, C. A .; Middelfart, P. U .; Mitchell, S .; Nevesskaja, L. A .; Özer, S .; Pojeta, J. Jr .; Polubotko, I. V .; Pons, J. M .; Popov, S .; Sánchez, T .; Sartori, A. F .; Scott, R. W .; Sey, I. I .; Signorelli, J. H .; Silantiev, V. V .; Skelton, P. W .; Steuber, T .; Waterhouse, J. B .; Wingard, G.L .; Yancey, T. (2011). "Bivalvia'nın (Mollusca) sinoptik bir sınıflandırması" (PDF). Paleontolojik Katkılar. 4: 1–47.
Materyal, bir altında bulunan bu kaynaktan kopyalandı. daha fazla okuma
- Schneider, Jay A. (2001). "20. yüzyılda çift kabuklu sistematiği". Paleontoloji Dergisi. 75 (6): 1119–1127. doi:10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <1119: BSDTC> 2.0.CO; 2. ISSN 0022-3360.
- Poutiers, J.-M .; Bernard, F.R (1995). "Tropikal batı Pasifik Okyanusu'ndan gelen etçil çift kabuklu yumuşakçalar (Anomalodesmata), önerilen bir sınıflandırma ve yeni türlerin bir kataloğu ile". Bouchet, P. (ed.). Résultats des Campagnes Musorstom. Mémoires Muséum National d'Histoire Naturelle. 167. s. 107–188.
- Vaught, K. C. (1989). Yaşayan Mollusca'nın Sınıflandırılması. Amerikalı Malakologlar. ISBN 978-0-915826-22-3.
Yetki kontrolü  |
|---|