Dopamin reseptörü D1 - Dopamine receptor D1

DRD1
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarDRD1, dopamin reseptörü D1, DADR, DRD1A
Harici kimliklerOMIM: 126449 MGI: 99578 HomoloGene: 30992 GeneCard'lar: DRD1
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 5 (insan)
Chr.Kromozom 5 (insan)[1]
Kromozom 5 (insan)
DRD1 için genomik konum
DRD1 için genomik konum
Grup5q35.2Başlat175,440,036 bp[1]
Son175,444,182 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE DRD1 214652, fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez

1812

13488

Topluluk

ENSG00000184845

ENSMUSG00000021478

UniProt

P21728

Q61616

RefSeq (mRNA)

NM_000794

NM_001291801
NM_010076

RefSeq (protein)

NP_000785

NP_001278730
NP_034206

Konum (UCSC)Tarih 5: 175.44 - 175.44 MbChr 13: 54.05 - 54.06 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Dopamin reseptörü D1, Ayrıca şöyle bilinir DRD1, bir protein insanlarda kodlanır DRD1 gen.[5][6][7]

Doku dağılımı

Dayalı Kuzey lekesi ve Yerinde hibridizasyon, DRD1 mRNA ifadesi içinde Merkezi sinir sistemi en yüksek sırt striatum (kuyruklu ve Putamen ) ve ventral striatum (çekirdek ödül ve koku alma tüberkülü ).[8] Daha düşük DRD1 mRNA ekspresyon seviyeleri, bazolateral amigdala, beyin zarı, septum, talamus, ve hipotalamus.[8]

Fonksiyon

D1 alt türü dopamin reseptörü merkezi sinir sisteminde en bol bulunan dopamin reseptörüdür. Bu G-protein bağlı reseptör Gs / a kuplajlıdır ve dolaylı olarak etkinleştirir siklik AMP'ye bağımlı protein kinaz, nöronu uyarmak. D1 reseptörler nöronal büyümeyi ve gelişmeyi düzenler, bazı davranışsal tepkilere aracılık eder ve modüle eder dopamin reseptörü D2 aracılı olaylar.[9] Alternatif transkripsiyon başlatma siteleri, genin iki transkript varyantı ile sonuçlanır.[10] D1-D2 dopamin reseptör heteromeri oluşumu gözlenir.

D1 dopamin reseptör sinyallemesi, gen ifadesi değişiklikleri geliştirilmesi ve sürdürülmesi için kritik olan çekirdek ödüllerde bağımlılık.

Üretim

DRD1 geni öncelikle kuyruklu putamen insanlarda ve kuyruklu putamen, çekirdek ödül ve koku alma tüberkülü farede. Gen ifade kalıpları Allen Beyin Atlasları farede ve insanda bulunabilir İşte.

Ligandlar

D için seçici olan bir dizi ligand vardır1 reseptörler. Bugüne kadar bilinen ligandların çoğu, dihidreksidin veya prototip benzazepin kısmi agonist SKF-38393 (bir türev prototipik antagonisttir SCH-23390 ).[11] D1 reseptör yüksek derecede yapısal homoloji başka bir dopamin reseptörüne, D5 ve ikisi de benzer ilaçları bağlar.[12] Sonuç olarak, bilinen ortosterik ligandların hiçbiri D için seçici değildir.1 D'ye karşı5 reseptör, ancak benzazepinler genellikle D için daha seçicidir1 ve D5 reseptörlere karşı D2-aile gibi.[11] Benzazepinlerin bazıları yüksek intrinsik aktiviteye sahipken diğerleri yoktur. 2015 yılında ilk pozitif allosterik modülatör insan D için1 reseptör tarafından keşfedildi yüksek verimli tarama.[13]

Agonistler

Seçici D'nin kimyasal yapıları1 reseptör agonistleri.[14][15]

Birkaç D1 reseptör agonistleri klinik olarak kullanılmaktadır. Bunlar arasında apomorfin, pergolid, rotigotin, ve tergurid. Bu ilaçların tümü tercihen D2benzeri reseptör agonistler. Fenoldopam seçici bir D1 reseptör kısmi agonist bu kesişmez Kan beyin bariyeri ve kullanılıyor intravenöz olarak tedavisinde hipertansiyon. Dihidreksidin ve adrogolid (ABT-431) (bir ön ilaç nın-nin A-86929 geliştirilmiş biyoyararlanım ) tek seçici, merkezi olarak aktif D1benzeri reseptör insanlarda klinik olarak incelenen agonistler.[16] Seçici D1 agonistler, insanlarda ve PD'nin primat modellerinde derin antiparkinson etkileri verir ve birçok klinik öncesi modelde ve birkaç klinik çalışmada bilişsel güçlenme sağlar. En doz sınırlayıcı özellik derin hipotansiyon ancak klinik gelişme, oral biyoyararlanım eksikliği ve kısa etki süresi nedeniyle büyük ölçüde engellenmiştir.[16][17][18] 2017 yılında Pfizer, farmasötik olarak kabul edilebilir katekol olmayan seçici D hakkında kamuoyuna bilgi verdi1 klinik geliştirme aşamasında olan agonistler.

D listesi1 reseptör agonistleri

  • Dihidreksidin türevleri
    • A-86929 - D için 14 kat seçiciliğe sahip tam agonist1D üzerindeki benzeri reseptörler2[11][15][19]
    • Dihidreksidin - D için 10 kat seçiciliğe sahip tam agonist1D üzerindeki benzeri reseptörler2 bir bilişsel güçlendirici olarak Faz IIa klinik deneylerinde olmuştur.[20][21] Ayrıca, MPTP ile tedavi edilen primatlarda şiddetli anti-parkinson etkileri gösterdi.[22] ancak bir erken klinik çalışmada derin hipotansiyona neden oldu Parkinson hastalığı.[11] olmasına rağmen dihidreksidin önemli D'ye sahiptir2 özellikleri, D'de oldukça önyargılıdır2 reseptörler ve ilk gösterimi için kullanıldı fonksiyonel seçicilik[23] dopamin reseptörleri ile.[24][25]
    • Dinapsolin - D için 5 kat seçiciliğe sahip tam agonist1D üzerindeki benzeri reseptörler2[11]
    • Dinoksilin - D için yaklaşık olarak eşit afiniteye sahip tam agonist1-like ve D2 reseptörler[11]
    • Doksanantrin - D için 168 kat seçiciliğe sahip tam agonist1D üzerindeki benzeri reseptörler2[11]
  • Benzazepin türevleri
    • SKF-81297 - D için 200 kat seçicilik1 herhangi bir diğer reseptör üzerinde[11]
    • SKF-82958 - D için 57 kat seçicilik1 D üstü2[11]
    • SKF-38393 - D için çok yüksek seçicilik1 diğer herhangi bir reseptör için ihmal edilebilir afinite ile[11]
    • Klozapin - D'de kısmi agonist1benzeri reseptörler[26]
    • Fenoldopam - son derece seçici çevresel D1 reseptör kısmi agonisti klinik olarak bir antihipertansif[11]
    • 6-Br-APB - D için 90 kat seçicilik1 D üstü2[11]
  • Diğerleri
    • Stepholidine - antipsikotik etkiler gösteren D1 agonisti ve D2 antagonisti özelliklerine sahip alkaloid
    • A-68930
    • A-77636
    • CY-208,243 - D için orta derecede seçiciliğe sahip yüksek iç aktiviteye sahip kısmi agonist1D'ye benzer2benzeri reseptörler, üye ergoline ligand ailesi gibi pergolid ve bromokriptin.
    • SKF-89145
    • SKF-89626
    • 7,8-Dihidroksi-5-fenil-oktahidrobenzo [h] izokuinolin: son derece güçlü, yüksek afiniteli tam agonist[27]
    • Kabergolin - zayıf D1 agonizm, D için oldukça seçici2ve çeşitli serotonin reseptörleri
    • Bergolid - (kabergoline benzer) zayıf D1 agonizm, D için oldukça seçici2ve çeşitli serotonin reseptörleri

Antagonistler

Birçok tipik ve atipik antipsikotikler D1 D'ye ek olarak reseptör antagonistleri2 reseptör antagonistleri. Başka D yok1 reseptör antagonistleri klinik kullanım için onaylanmıştır. Ekipipam seçici bir D1insanlarda klinik olarak çeşitli durumların tedavisinde araştırılmış olan benzeri reseptör antagonisti; şizofreni, kokain kötüye kullanımı, obezite, patolojik kumar, ve Tourette sendromu, ile etki bu koşulların bazılarında görülüyor. İlaç, hafif-orta, geri dönüşümlü üretti depresyon ve kaygı ancak klinik çalışmalarda ve henüz herhangi bir endikasyon için geliştirmeyi tamamlamamıştır.

D listesi1 reseptör antagonistleri

Modülatörler

Protein-protein etkileşimleri

Dopamin reseptörü D1 gösterildi etkileşim ile:

Reseptör oligomerleri

D1 reseptör formları heteromerler aşağıdaki reseptörlerle: dopamin D2 reseptör,[34] dopamin D3 reseptör,[34][35] histamin H3 reseptör,[36] μ opioid reseptörü,[37] NMDA reseptörü,[34] ve adenozin A1 reseptör.[34]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000184845 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000021478 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Dearry A, Gingrich JA, Falardeau P, Fremeau RT, Bates MD, Caron MG (Eylül 1990). "Bir insan D'si için genin moleküler klonlanması ve ifadesi1 dopamin reseptörü ". Doğa. 347 (6288): 72–6. doi:10.1038 / 347072a0. PMID  2144334. S2CID  4281682.
  6. ^ Zhou QY, Grandy DK, Thambi L, Kushner JA, Van Tol HH, Cone R, Pribnow D, Salon J, Bunzow JR, Civelli O (Eylül 1990). "İnsan ve sıçan D'nin klonlanması ve ifadesi1dopamin reseptörleri ". Doğa. 347 (6288): 76–80. doi:10.1038 / 347076a0. PMID  2168520. S2CID  4313577.
  7. ^ Sunahara RK, Niznik HB, Weiner DM, Stormann TM, Brann MR, Kennedy JL, Gelernter JE, Rozmahel R, Yang YL, Israel Y (Eylül 1990). "İnsan dopamin D1 kromozom 5 "üzerindeki intronsuz bir gen tarafından kodlanan reseptör. Doğa. 347 (6288): 80–3. doi:10.1038 / 347080a0. PMID  1975640. S2CID  4236625.
  8. ^ a b Schetz JA, Sibley DR (2007). "Bölüm 7: Dopaminerjik Nörotransmisyon". Sibley DR'de (ed.). Çağdaş Nörofarmakoloji El Kitabı. Hoboken, NJ: Wiley-Interscience. s. 226. ISBN  9780471660538. D1 reseptör haberci ribonükleik asit (mRNA) ekspresyonunun lokalizasyonu, Northern analizi ve in situ hibridizasyon kullanılarak haritalandı (inceleme için [54] 'e bakınız). D1 reseptör mRNA'sının ekspresyonu kaudat putamende, akümbens çekirdeğinde ve koku alma tüberkülünde en yüksektir. Bazolateral amigdala, serebral korteks, septum, talamus ve hipotalamusta daha düşük ekspresyon seviyeleri bulunur.
  9. ^ Paul ML, Graybiel AM, David JC, Robertson HA (Ekim 1992). "D1 benzeri ve D2 benzeri dopamin reseptörleri, Parkinson hastalığının bir sıçan modelinde dopamin tükenmiş striatumda rotasyonu ve c-fos ekspresyonunu sinerjistik olarak etkinleştirir". Nörobilim Dergisi. 12 (10): 3729–42. doi:10.1523 / JNEUROSCI.12-10-03729.1992. PMC  6575976. PMID  1357113.
  10. ^ "Entrez Geni: DRD1 dopamin reseptörü D1".
  11. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Zhang J, Xiong B, Zhen X, Zhang A (2009). "Dopamin D1 reseptör ligandları: şimdi neredeyiz ve nereye gidiyoruz ". Med Res Rev. 29 (2): 272–294. doi:10.1002 / med.20130. PMID  18642350. S2CID  25334596.
  12. ^ Sunahara RK, Guan HC, O'Dowd BF, Seeman P, Laurier LG, Ng G, George SR, Torchia J, Van Tol HH, Niznik HB (1991). "Dopamin için D1'den daha yüksek afiniteye sahip bir insan dopamin D5 reseptörü için genin klonlanması". Doğa. 350 (6319): 614–9. doi:10.1038 / 350614a0. PMID  1826762. S2CID  4373022.
  13. ^ Lewis MA, Hunihan L, Watson J, Gentles RG, Hu S, Huang Y, Bronson J, Macor JE, Beno BR, Ferrante M, Hendricson A, Knox RJ, Molski TF, Kong Y, Cvijic ME, Rockwell KL, Weed MR , Cacace AM, Westphal RS, Alt A, Brown JM (2015). "D1 Dopamin Reseptör Pozitif Allosterik Modülatörlerin Keşfi: Tür Seçiciliğini Düzenleyen Kalıntıların Farmakolojisinin Karakterizasyonu ve Tanımlanması". J. Pharmacol. Tecrübe. Orada. 354 (3): 340–9. doi:10.1124 / jpet.115.224071. PMID  26109678.
  14. ^ Cueva JP, Giorgioni G, Grubbs RA, Chemel BR, Watts VJ, Nichols DE (Kasım 2006). "trans-2,3-dihidroksi-6a, 7,8,12b-tetrahidro-6H-kromeno [3,4-c] izokinolin: yeni bir dopamin D1 reseptörü tam agonistinin sentezi, çözünürlüğü ve ön farmakolojik karakterizasyonu". J. Med. Kimya. 49 (23): 6848–57. doi:10.1021 / jm0604979. PMID  17154515.
  15. ^ a b Michaelides MR, Hong Y, DiDomenico S, Asin KE, Britton DR, Lin CW, Williams M, Shiosaki K (1995). "(5aR, 11bS) -4,5,5a, 6,7,11b-hekzahidro-2-propil-3-tia-5-azasiklopent-1-ena [c] -fenantren-9,10-diol (A- 86929): güçlü ve seçici bir dopamin D1tekrarlanan uygulama ve diasetil ön ilacının (ABT-431) karakterizasyonunun ardından davranışsal etkinliği koruyan agonist. J. Med. Kimya. 38 (18): 3445–7. doi:10.1021 / jm00018a002. PMID  7658429.
  16. ^ a b Rosell, Daniel R; Zaluda, Lauren C; McClure, Margaret M; Perez-Rodriguez, M Mercedes; Strike, K Sloan; Barch, Deanna M; Harvey, Philip D; Girgis, Ragy R; Hazlett, Erin A; Postacı Richard B; Abi-Dargham, Anissa; Lieberman, Jeffrey A; Siever, Larry J (2014). "D1 Dopamin Reseptör Agonisti Dihidreksidinin (DAR-0100A) Şizotipal Kişilik Bozukluğunda Çalışma Belleği Üzerindeki Etkileri". Nöropsikofarmakoloji. 40 (2): 446–453. doi:10.1038 / npp.2014.192. ISSN  0893-133X. PMC  4443959. PMID  25074637.
  17. ^ Blanchet PJ, Fang J, Gillespie M, Sabounjian L, Locke KW, Gammans R, Mouradian MM, Chase TN (1998). "Tam dopamin D1 reseptör agonisti dihidreksidinin Parkinson hastalığında etkileri". Clin Neuropharmacol. 21 (6): 339–43. PMID  9844789.
  18. ^ Giardina, William J .; Williams, Michael (2006). "Adrogolide HCl (ABT-431; DAS-431), Dopamin D1 Reseptör Agonistinin Ön İlacı, A-86929: Klinik Öncesi Farmakoloji ve Klinik Veriler". CNS İlaç İncelemeleri. 7 (3): 305–316. doi:10.1111 / j.1527-3458.2001.tb00201.x. ISSN  1080-563X. PMC  6741696. PMID  11607045.
  19. ^ Yamashita M, Yamada K, Tomioka K (2004). "2-tritiloksimetilarillityumların nitroalkenlere asimetrik eklenmesiyle arenle kaynaşmış piperidin motiflerinin oluşturulması: bir dopamin D'nin asimetrik sentezi1 tam agonist, A-86929 ". J. Am. Chem. Soc. 126 (7): 1954–5. doi:10.1021 / ja031760n. PMID  14971926.
  20. ^ Mu Q, Johnson K, Morgan PS, Grenesko EL, Molnar CE, Anderson B, Nahas Z, Kozel FA, Kose S, Knable M, Fernandes P, Nichols DE, Mailman RB, George MS (2007). "Tam D1 dopamin agonisti dihidreksidinin (DAR-0100) 20 mg'lık tek bir dozu şizofrenide prefrontal perfüzyonu artırır". Schizophr. Res. 94 (1–3): 332–341. doi:10.1016 / j.schres.2007.03.033. PMID  17596915. S2CID  25497605.
  21. ^ George MS, Molnar CE, Grenesko EL, Anderson B, Mu Q, Johnson K, Nahas Z, Knable M, Fernandes P, Juncos J, Huang X, Nichols DE, Mailman RB (2007). "Tam bir dopamin D1 agonisti olan 20 mg'lık tek bir dihidreksidin dozu (DAR-0100) güvenlidir ve şizofreni hastalarında tolere edilir". Schizophr. Res. 93 (1–3): 42–50. doi:10.1016 / j.schres.2007.03.011. PMID  17467956. S2CID  31375175.
  22. ^ Taylor JR, Lawrence MS, Redmond DE, Elsworth JD, Roth RH, Nichols DE, Mailman RB (1991). "Tam bir dopamin D1 agonisti olan dihidreksidin, maymunlarda MPTP'nin neden olduğu parkinsonizmi azaltır". Eur J Pharmacol. 199 (3): 389–391. doi:10.1016 / 0014-2999 (91) 90508-N. PMID  1680717.
  23. ^ Urban JD, Clarke WP, von Zastrow M, Nichols DE, Kobilka B, Weinstein H, Javitch JA, Roth BL, Christopoulos A, Sexton PM, Miller KJ, Spedding M, Mailman RB (Ocak 2007). "İşlevsel seçicilik ve kantitatif farmakolojinin klasik kavramları". J. Pharmacol. Tecrübe. Orada. 320 (1): 1–13. doi:10.1124 / jpet.106.104463. PMID  16803859. S2CID  447937.
  24. ^ Mottola DM, Kilts JD, Lewis MM, Connery HS, Walker QD, Jones SR, Booth RG, Hyslop DK, Piercey M, Wightman RM, Lawler CP, Nichols DE, Mailman RB (Haziran 2002). "Dopamin reseptörü agonistlerinin fonksiyonel seçiciliği. I. Adenilat siklaza bağlı postsinaptik dopamin D2 reseptörlerinin seçici aktivasyonu". J. Pharmacol. Tecrübe. Orada. 301 (3): 1166–78. doi:10.1124 / jpet.301.3.1166. PMID  12023552. S2CID  2858428.
  25. ^ Kilts JD, Connery HS, Arrington EG, Lewis MM, Lawler CP, Oxford GS, O'Malley KL, Todd RD, Blake BL, Nichols DE, Mailman RB (Haziran 2002). "Dopamin reseptör agonistlerinin fonksiyonel seçiciliği. II. D2L reseptör ile transfekte edilmiş MN9D hücrelerinde ve hipofiz laktotroflarında dihidreksidinin etkileri". J. Pharmacol. Tecrübe. Orada. 301 (3): 1179–89. doi:10.1124 / jpet.301.3.1179. PMID  12023553.
  26. ^ Ahlenius, S. (1999). "Klozapin: Antipsikotik ilaçların Rosetta taşını deşifre etmek için kod olarak prefrontal korteksteki Dopamin D1 reseptör agonizmi". Farmakoloji ve Toksikoloji. 84 (5): 193–6. doi:10.1111 / j.1600-0773.1999.tb01482.x. PMID  10361974.
  27. ^ Bonner LA, Chemel BR, Watts VJ, Nichols DE (Eylül 2010). "Oktahidrobenzo [h] izokinolinlerin kolay sentezi: yeni ve oldukça güçlü D1 dopamin agonistleri". Bioorg. Med. Kimya. 18 (18): 6763–70. doi:10.1016 / j.bmc.2010.07.052. PMC  2941879. PMID  20709559.
  28. ^ Svensson KA, Heinz BA, Schaus JM, vd. (2017). "Dopamin D1 Reseptörünün Allosterik Bir Güçlendiricisi Stereotipi veya Taşifilaksiye Neden Olmadan İnsan D1 Knock-In Farelerinde Lokomotor Aktiviteyi Artırır". J. Pharmacol. Tecrübe. Orada. 360 (1): 117–128. doi:10.1124 / jpet.116.236372. PMC  5193077. PMID  27811173.
  29. ^ Bruns RF, Mitchell SN, Wafford KA, vd. (2018). "Bir dopamin D1 güçlendiricinin klinik öncesi profili, nörolojik ve psikiyatrik bozukluklarda terapötik kullanım önermektedir". Nörofarmakoloji. 128: 351–365. doi:10.1016 / j.neuropharm.2017.10.032. PMID  29102759.
  30. ^ Wang X, Heinz BA, Qian YW, vd. (2018). "Dopamin D1 Reseptörünün Pozitif Allosterik Modülatörü için Hücre İçi Bağlanma Yeri". Mol. Pharmacol. 94 (4): 1232–1245. doi:10.1124 / mol.118.112649. PMID  30111649.
  31. ^ Hao J, Beck JP, Schaus JM, vd. (2019). "2- (2,6-Diklorofenil) -1 - ((1S, 3R) -5- (3-hidroksi-3-metilbutil) -3- (hidroksimetil) -1-metil-3,4 Sentezi ve Farmakolojik Karakterizasyonu -dihidroizokinolin-2 (1H) -il) etan-1-on (LY3154207), İnsan Dopamin D1 Reseptörünün Güçlü, Alt Tip Seçici ve Ağızdan Kullanılabilir Pozitif Allosterik Modülatörü ". J. Med. Kimya. 62 (19): 8711–8732. doi:10.1021 / acs.jmedchem.9b01234. PMID  31532644.
  32. ^ a b Bermak JC, Li M, Bullock C, Weingarten P, Zhou QY (Şubat 2002). "Gamma-COP'nin D1 reseptör C-terminalindeki bir taşıma motifi ile etkileşimi". Avro. J. Hücre Biol. 81 (2): 77–85. doi:10.1078/0171-9335-00222. PMID  11893085.
  33. ^ Bermak JC, Li M, Bullock C, Zhou QY (Mayıs 2001). "Dopamin D1 reseptörünün yeni bir membranla ilişkili ER proteini tarafından taşınmasının düzenlenmesi". Nat. Hücre Biol. 3 (5): 492–8. doi:10.1038/35074561. PMID  11331877. S2CID  40809366.
  34. ^ a b c d e f g h Nishi A, Kuroiwa M, Shuto T (Temmuz 2011). "Striatal nöronlarda dopamin d (1) reseptör sinyallemesinin modülasyonu için mekanizmalar". Ön Nöroanat. 5: 43. doi:10.3389 / fnana.2011.00043. PMC  3140648. PMID  21811441.CS1 Maint: yazar parametresini (bağlantı)
    Dopamin D1 reseptör hetero-oligomerleri
  35. ^ Marcellino D, Ferré S, Casadó V, Cortés A, Le Foll B, Mazzola C, Drago F, Saur O, Stark H, Soriano A, Barnes C, Goldberg SR, Lluis C, Fuxe K, Franco R (2008). "Dopamin D1-D3 reseptör heteromerlerinin tanımlanması. Striatumdaki sinerjik D1-D3 reseptör etkileşimlerinin rolü için göstergeler". J. Biol. Kimya. 283 (38): 26016–25. doi:10.1074 / jbc.M710349200. PMC  2533781. PMID  18644790.
  36. ^ Ferrada C, Moreno E, Casadó V, Bongers G, Cortés A, Mallol J, Canela EI, Leurs R, Ferré S, Lluís C, Franco R (2009). "Dopamin D1 ve histamin H3 reseptörlerinin heteromerizasyonu üzerine sinyal iletiminde belirgin değişiklikler". Br. J. Pharmacol. 157 (1): 64–75. doi:10.1111 / j.1476-5381.2009.00152.x. PMC  2697789. PMID  19413572.
  37. ^ Juhasz JR, Hasbi A, Rashid AJ, So CH, George SR, O'Dowd BF (2008). "Canlı hücrelerde doğrudan görselleştirildiği gibi dopamin D1 reseptörü ile mu-opioid reseptör heterooligomer oluşumu". Avro. J. Pharmacol. 581 (3): 235–43. doi:10.1016 / j.ejphar.2007.11.060. PMID  18237729.
  38. ^ Rodríguez-Ruiz M, Moreno E, Moreno-Delgado D, Navarro G, Mallol J, Cortés A, Lluís C, Canela EI, Casadó V, McCormick PJ, Franco R (2016). "Dopamin D1, Histamin H3 ve N-Metil-D-Aspartat Glutamat Reseptörlerinin Alzheimer Hastalığında Nöronal Ölümü Önlemek İçin Hedef Olarak Oluşturduğu Heteroreseptör Kompleksleri" (PDF). Mol. Nörobiyol. 54 (6): 4537–4550. doi:10.1007 / s12035-016-9995-y. PMID  27370794. S2CID  11203108.

Dış bağlantılar

Bu makale, Birleşik Devletler Ulusal Tıp Kütüphanesi içinde olan kamu malı.