İdeal çözüm - Ideal solution - Wikipedia

Kimyada bir ideal çözüm veya ideal karışım bir çözüm gaz fazının, aşağıdakilerin karışımına benzer termodinamik özellikler sergilediği ideal gazlar.^[1] karıştırma entalpisi sıfır^[2] tanım gereği karışımdaki hacim değişikliği gibi; karışım entalpisi sıfıra ne kadar yakınsa, solüsyonun davranışı o kadar "ideal" hale gelir. Çözeltinin buhar basıncı ya da Raoult kanunu veya Henry yasası (ya da her ikisi de),^[3] ve aktivite katsayısı (ideallikten sapmayı ölçen) her bileşenin bire eşittir.^[4]

İdeal çözüm kavramı, kimyasal termodinamik ve kullanımı gibi uygulamaları kolligatif özellikler.

Fiziksel kökeni

Çözümlerin idealliği şuna benzer: gazlar için ideallik sıvılardaki moleküller arası etkileşimlerin güçlü olması ve ideal gazlar için mümkün olduğu kadar basitçe ihmal edilememesi önemli farkla birlikte. Bunun yerine, ortalama gücünün etkileşimler çözeltinin tüm molekülleri arasında aynıdır.

Daha resmi olarak, A ve B moleküllerinin bir karışımı için, farklı komşular arasındaki etkileşimler (U_AB) ve komşular gibi U_AA ve sen_BB aynı ortalama güçte olmalıdır, yani 2 U_AB = U_AA + U_BB ve daha uzun menzilli etkileşimler sıfır (veya en azından ayırt edilemez) olmalıdır. AA, AB ve BB arasında moleküler kuvvetler aynıysa, yani U_AB = U_AA = U_BB, o zaman çözüm otomatik olarak idealdir.

Moleküller kimyasal olarak neredeyse aynıysa, örn. 1-bütanol ve 2-bütanol, o zaman çözüm neredeyse ideal olacaktır. A ve B arasındaki etkileşim enerjileri hemen hemen eşit olduğundan, maddeler karıştırıldığında çok küçük bir toplam enerji (entalpi) değişikliği meydana gelir. A ve B'nin doğası ne kadar farklı olursa, çözümün ideallikten o kadar güçlü sapması beklenir.

Resmi tanımlama

İdeal bir çözümün farklı ilgili tanımları önerilmiştir. En basit tanım, ideal bir çözümün, her bir bileşenin (i) yerine getirdiği bir çözüm olduğudur. Raoult kanunu ${ displaystyle p_ {i} = x_ {i} p_ {i} ^ {*}}$ tüm kompozisyonlar için. Buraya ${ displaystyle p_ {i}}$ ... buhar basıncı çözümün üzerindeki i bileşeninin, ${ displaystyle x_ {i}}$ onun mol fraksiyonu ve ${ displaystyle p_ {i} ^ {*}}$ saf i maddesinin aynı sıcaklıktaki buhar basıncıdır.^[5][6][7]

Bu tanım, en azından uçucu bileşenler için doğrudan ölçülebilir bir özellik olan buhar basınçlarına bağlıdır. Termodinamik özellikler daha sonra kimyasal potansiyel μ (veya kısmi molar Gibbs enerjisi g) ideal gaz formülü ile verildiği varsayılan her bir bileşenin

${ displaystyle mu (T, p_ {i}) = g (T, p_ {i}) = g ^ { mathrm {u}} (T, p ^ {u}) + RT ln { frac { p_ {i}} {p ^ {u}}}}$.

Referans basınç ${ displaystyle p ^ {u}}$ olarak alınabilir ${ displaystyle P ^ {0}}$ = 1 bar veya işlemleri kolaylaştırmak için karışımın basıncı olarak.

Değeri ikame etmek üzerine ${ displaystyle p_ {i}}$ Raoult yasasından,

${ displaystyle mu (T, p_ {i}) = g ^ { mathrm {u}} (T, p ^ {u}) + RT ln { frac {p_ {i} ^ {*}} { p ^ {u}}} + RT ln x_ {i} = mu _ {i} ^ {*} + RT ln x_ {i}}$.

Kimyasal potansiyel için bu denklem, ideal bir çözüm için alternatif bir tanım olarak kullanılabilir.

Bununla birlikte, çözeltinin üzerindeki buhar aslında ideal gazların bir karışımı gibi davranmayabilir. Bu nedenle bazı yazarlar ideal bir çözümü, her bir bileşenin Raoult yasasının fugas analoğuna uyduğu bir çözüm olarak tanımlar. ${ displaystyle f_ {i} = x_ {i} f_ {i} ^ {*}}$,

Buraya ${ displaystyle f_ {i}}$ ... kaçıklık bileşen ${ displaystyle i}$ çözümde ve ${ displaystyle f_ {i} ^ {*}}$ kaçıklığı ${ displaystyle i}$ saf bir madde olarak.^[8][9] Kaçaklık denklem tarafından tanımlandığından

${ displaystyle mu (T, P) = g (T, P) = g ^ { mathrm {u}} (T, p ^ {u}) + RT ln { frac {f_ {i}} { p ^ {u}}}}$

Bu tanım, çözelti üzerindeki bileşen buharları ideal gazlar olmasa bile, kimyasal potansiyelin ve diğer termodinamik özelliklerin ideal değerlerine götürür. Eşdeğer bir ifade termodinamik kullanır aktivite kaçıklık yerine.^[10]

Termodinamik özellikler

Ses

Bu son denklemi şuna göre farklılaştırırsak ${ displaystyle P}$ -de ${ displaystyle T}$ sabit olarak elde ederiz:

${ displaystyle sol ({ frac { kısmi g (T, P)} { kısmi P}} sağ) _ {T} = RT sol ({ frac { kısmi ln f} { kısmi P}} sağ) _ {T}}$

ama Gibbs potansiyel denkleminden şunu biliyoruz:

${ displaystyle sol ({ frac { kısmi g (T, P)} { kısmi P}} sağ) _ {T} = v}$

Bir araya getirilen bu son iki denklem şunları verir:

${ displaystyle sol ({ frac { kısmi ln f} { kısmi P}} sağ) _ {T} = { frac {v} {RT}}}$

Tüm bunlar, saf bir madde olarak yapıldığından, sadece alt simge eklenerek bir karışımda geçerlidir. ${ displaystyle i}$ hepsine yoğun değişkenler ve değişen ${ displaystyle v}$ -e ${ displaystyle { bar {v_ {i}}}}$için ayakta Kısmi molar hacim.

${ displaystyle sol ({ frac { kısmi ln f_ {i}} { kısmi P}} sağ) _ {T, x_ {i}} = { frac { bar {v_ {i}} } {RT}}}$

Bu bölümün ilk denklemini bu son denkleme uygularsak

${ displaystyle v_ {i} ^ {*} = { çubuğu {v_ {i}}}}$

Bu, ideal bir karışımda hacmin, bileşenlerinin hacimlerinin eklenmesidir:

${ displaystyle V = toplam V_ {i}}$

Entalpi ve ısı kapasitesi

Benzer şekilde ilerlemek, ancak bakımından türev almak ${ displaystyle T}$ ile benzer bir sonuca ulaşıyoruz entalpiler

${ displaystyle { frac {g (T, P) -g ^ { mathrm {gas}} (T, p ^ {u})} {RT}} = ln { frac {f} {p ^ { u}}}}$

T'ye göre türev ve bunu hatırlamak ${ displaystyle sol ({ frac { kısmi { frac {g} {T}}} { kısmi T}} sağ) _ {P} = - { frac {h} {T ^ {2} }}}$ biz alırız:

${ displaystyle - { frac {{ bar {h_ {i}}} - h_ {i} ^ { mathrm {gas}}} {R}} = - { frac {h_ {i} ^ {*} -h_ {i} ^ { mathrm {gas}}} {R}}}$

hangisi sırayla ${ displaystyle { bar {h_ {i}}} = h_ {i} ^ {*}}$.

Yani karışımın entalpisi, bileşenlerinin toplamına eşittir.

Dan beri ${ displaystyle { bar {u_ {i}}} = { bar {h_ {i}}} - p { bar {v_ {i}}}}$ ve ${ displaystyle u_ {i} ^ {*} = h_ {i} ^ {*} - pv_ {i} ^ {*}}$:

${ displaystyle u_ {i} ^ {*} = { bar {u_ {i}}}}$

Ayrıca kolayca doğrulanabilir.

${ displaystyle C_ {pi} ^ {*} = { bar {C_ {pi}}}}$

Karıştırma entropisi

Sonunda o zamandan beri

${ displaystyle { bar {g_ {i}}} = mu _ {i} = g_ {i} ^ { mathrm {gas}} + RT ln { frac {f_ {i}} {p ^ { u}}} = g_ {i} ^ { mathrm {gas}} + RT ln { frac {f_ {i} ^ {*}} {p ^ {u}}} + RT ln x_ {i} = mu _ {i} ^ {*} + RT ln x_ {i}}$

Bunun anlamı

${ displaystyle Delta g_ {i, mathrm {karışım}} = RT ln x_ {i}}$

ve Gibbs serbest enerjisi karışımın molü başına ${ displaystyle G_ {m}}$ dır-dir

${ displaystyle G_ {m} = toplam _ {i} x_ {i} {g_ {i}}}$

sonra

${ displaystyle Delta G _ { mathrm {m, mix}} = RT sum _ {i} {x_ {i} ln x_ {i}}}$

Sonunda azı dişini hesaplayabiliriz karıştırma entropisi dan beri ${ displaystyle g_ {i} ^ {*} = h_ {i} ^ {*} - Ts_ {i} ^ {*}}$ ve ${ displaystyle { bar {g_ {i}}} = { bar {h_ {i}}} - T { bar {s_ {i}}}}$

${ displaystyle Delta s_ {i, mathrm {karışım}} = - R toplamı _ {i} ln x_ {i}}$

${ displaystyle Delta S _ { mathrm {m, karışım}} = - R toplamı _ {i} x_ {i} ln x_ {i}}$

Sonuçlar

Çözücü-çözünen etkileşimleri, çözünen-çözünen ve çözücü-çözücü etkileşimlerine benzer

Karışımın (çözelti) entalpisi sıfır olduğundan, Gibbs serbest enerjisi Karıştırma sadece karıştırma entropisi. Dolayısıyla molar Gibbs serbest karıştırma enerjisi

${ displaystyle Delta G _ { mathrm {m, mix}} = RT sum _ {i} x_ {i} ln x_ {i}}$

veya iki bileşenli bir çözüm için

${ displaystyle Delta G _ { mathrm {m, mix}} = RT (x_ {A} ln x_ {A} + x_ {B} ln x_ {B})}$

burada m, molar anlamına gelir, yani Gibbs serbest enerjisindeki çözelti molü başına değişimi ve ${ displaystyle x_ {i}}$ ... mol fraksiyonu bileşen ${ displaystyle i}$.

Bu serbest karıştırma enerjisinin her zaman negatif olduğunu unutmayın (çünkü her biri ${ displaystyle x_ {i} [0,1]}$, her biri ${ displaystyle ln x_ {i}}$ veya sınırı ${ displaystyle x_ {i} rightarrow 0}$ negatif (sonsuz) olmalıdır), yani ideal çözümler her zaman tamamen karıştırılabilir.

Yukarıdaki denklem şu şekilde ifade edilebilir: kimyasal potansiyeller bireysel bileşenlerin

${ displaystyle Delta G _ { mathrm {m, mix}} = sum _ {i} x_ {i} Delta mu _ {i, mathrm {karışım}}}$

nerede ${ displaystyle Delta mu _ {i, mathrm {karışım}} = RT ln x_ {i}}$ kimyasal potansiyelindeki değişim ${ displaystyle i}$ karıştırma üzerine.

Saf sıvının kimyasal potansiyeli ise ${ displaystyle i}$ gösterilir ${ displaystyle mu _ {i} ^ {*}}$sonra kimyasal potansiyeli ${ displaystyle i}$ ideal bir çözümde

${ displaystyle mu _ {i} = mu _ {i} ^ {*} + RT ln x_ {i}}$

Herhangi bir bileşen ${ displaystyle i}$ ideal bir çözümün Raoult Yasası tüm kompozisyon aralığında:

${ displaystyle P_ {i} = (P_ {i}) _ {saf} x_ {i}}$

nerede

${ displaystyle (P_ {i}) _ {saf} ,}$ denge mi buhar basıncı saf bileşenin

${ displaystyle x_ {i} ,}$ ... mol fraksiyonu Çözeltideki bileşenin

Ayrıca hacimlerin ideal çözümler için kesinlikle katkı sağladığı da gösterilebilir.

İdeal olmama

İdeallikten sapmalar, kullanımıyla tanımlanabilir. Kenar boşlukları işlevleri veya aktivite katsayıları. İdeallikten sapmalar mütevazı ise çözümün özelliklerini tanımlamak için tek bir Margules parametresi yeterli olabilir; bu tür çözümler adlandırılır düzenli.

Hacimlerin katı bir şekilde katkı maddesi olduğu ve karıştırmanın her zaman tamamlandığı ideal çözümlerin aksine, ideal olmayan bir çözümün hacmi, genel olarak, bileşen saf sıvıların hacimlerinin basit toplamı değildir ve çözünürlük tüm kompozisyon aralığında garanti edilmez. Yoğunlukların ölçülmesiyle termodinamik aktivite bileşenlerin sayısı belirlenebilir.

Ayrıca bakınız

• Aktivite katsayısı
• Karıştırma entropisi
• Kenar boşlukları işlevi
• Düzenli çözüm
• Bobin-globül geçişi
• Görünen molar özellik
• Seyreltme denklemi
• Virial katsayısı

Referanslar