Metoktramin - Methoctramine - Wikipedia
 | |
 | |
| Hukuki durum | |
|---|---|
| Hukuki durum |
|
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS numarası | |
| PubChem Müşteri Kimliği | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEBI | |
| CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C36H62N4Ö2 |
| Molar kütle | 582.918 g · mol−1 |
| 3 boyutlu model (JSmol ) | |
| sudaki çözünürlük | 20 g / l mg / mL (20 ° C) |
| |
| |
Metoktramin bir polimetilen tetraamindir. muskarinik rakip. Tercihen sinaptik öncesi reseptöre bağlanır M2 temelde kalp hücrelerinde bulunan bir muskarinik asetilkolin gangliyonik protein kompleksi. Normal koşullarda - metotramin yokluğunda - M2 reseptörlerinin aktivasyonu, iletimin hızını azaltır. sinoatriyal ve atriyoventriküler düğümler böylece kalp atış hızını düşürür. Görünüşe göre yüksek kardiyo seçiciliği sayesinde, potansiyel olarak incelenmiştir. parasenfatolitik ilaç, özellikle bradikardiye karşı. Ancak, şu anda yalnızca araştırma amaçlı olarak ele alınmaktadır çünkü insanlara uygulama hala mevcut değildir.
Kimya
Hareket mekanizması
Metoktraminin muskarinik reseptörleri rekabetçi bir şekilde antagonize ettiği, böylece bunların nörotransmiter asetilkoline (ve diğer agonistlere bağlanmasını önlediği gösterilmiştir. Bethanechol veya berberin ). Daha yüksek konsantrasyonlarda, metoktraminin allosterik özellikleri de tarif edilmiştir.[1]
Biyokimyasal literatür, 5 farklı tipte muskarinik reseptörü ayırt eder, bunların her biri metoktramine farklı bir afiniteye sahiptir:
| Muskarinik reseptör alt tipi | M1 | M2 | M3 | M4 | M5 |
| Afinite sabitleri (nM) Çin hamsteri yumurtalık hücrelerinde.[2] | 50 | 13.2 | 214 | 31.6 | 135 |
Lütfen afinite sabitleri ne kadar düşükse, o kadar fazla afinite olduğunu unutmayın.
Yukarıdaki çizelgede gösterildiği gibi, metooktramin tercihen çoğunlukla parasempatik sinirlerde ve kulakçıklarda bulunan M2 reseptörlerine bağlanır. Orada, geliştirdiği faaliyet açıkça kasılma süreciyle ilgilidir. Asetilkolin varlığında, M2 reseptörlerinin kulakçıkta otoinhibitör bir rol oynadığına ve kasılmanın meydana gelmesini önleyen süreçleri tetiklediğine inanılmaktadır. Bu nedenle, antagonist metoktraminin varlığı, kalp atış hızında bir artışa neden olur.
Yukarıdakilerin belirgin bir zıttı olarak, metotramin diğer organlarda zıt işleve sahiptir: kasılmayı engeller. Bu, özellikle kalpten farklı olarak bu tip otoinhibitör süreçlerin bulunmadığı mesanede meydana gelir.
Bununla birlikte, son araştırmalar, bahsedilen uzmanlığın şüpheli bulmasına yol açarak, bunun nikotinik ACh reseptörleri - mikromolar konsantrasyonlarda - veya adenosin A3 gibi diğer reseptör türlerine bağlanma olasılığını artırdı.
Etkileri
Metoktraminin kesin etkileri hala bilinmemektedir. Bununla birlikte, yapılan birkaç deney, bu molekülü aşağıdakilerle ilişkilendirmeye yol açmıştır:
- Azaltma mesane konsantrasyona bağlı bir şekilde kasılmalar, idrar atılımının azalmasına neden olur.
- Sıçanların kullanıldığı bir araştırmanın onayladığı gibi cinsel aktivitede azalmadan sorumlu[3]
- Aşağı düzenleme ornitin dekarboksilaz, poliaminlerin sentezinde bir adımdan sorumlu bir enzim.
- Spermin / spermidinin sınırlı yukarı regülasyonu N-asetiltransferaz.
Kullanımlar
Hâlâ araştırma konusu olan metotramin, farmakoloji endüstrisine henüz sokulmamıştır. Farelerde (ve diğer hayvanlarda) yapılan araştırmalar, kasılma süreçlerindeki etkileri sayesinde, yine de birçok klinik kullanımını önermektedir. Bu uygulamalar şunları içerir, ancak bunlarla sınırlı değildir:
- Mesane aşırı aktivitesiyle mücadele edin, çünkü gevşemesini artıran etkileri tetikler.[4]
- Bilişsel olarak bozulmuş hastalarda hafıza iyileştirmeleri.[5]
- Kontrolü bradikardi.[6]
- Kontrolü bronkodilatasyon.[7]
Toksisite
Methoctramine'in bazı sitotoksik Etkileri,[8] bildirilen en hassas hücreler kardiyomiyoblastlardır. Hücre ölümü yalnızca yüksek mikromolar konsantrasyonlarda meydana gelir (nanomolar seviyedeki ortalama farmakolojik dozdur). Tüm metotramin türevli polimerlerden, iç nitrojen atomları arasında daha fazla boşluk bulunanların en düşük öldürücü dozlara sahip olduğu gösterilmiştir.
Sözü edilen bu toksisitenin kaynağı muskarinik olmayan bir mekanizmaya dayanır ve diğerlerine güçlü bir benzerlik gösterir. antikolinerjik gibi ilaçlar galamin.
Kanıt var lityum metotramine karşı bir panzehir görevi görebilir.[9]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ Jakubík J, Zimčík P, Randáková A, Fuksová K, El-Fakahany EE, Doležal V (Ağustos 2014). "Metotramin bağlanmasının moleküler mekanizmaları ve muskarinik asetilkolin reseptörlerinde seçicilik". Moleküler Farmakoloji. 86 (2): 180–92. doi:10.1124 / mol.114.093310. PMID 24870405.
- ^ Schwartz W.J. (1997). Frontiers of Neurology and Neuroscience, Cilt.15 Uyku Bilimi: Temel Araştırma ve Klinik Uygulamaları Bütünleştirme. Worcester (Massachusetts). Karger. ISBN 978-3-8055-6537-0
- ^ Gómez-Martínez LE, Cueva-Rolón R (Kasım 2009). "Omurilik seviyesindeki muskarinik reseptör antagonizması, erkek sıçan cinsel davranışları üzerinde inhibe edici etkilere neden olur". Davranışsal Beyin Araştırması. 203 (2): 247–55. doi:10.1016 / j.bbr.2009.05.010. PMID 19450623.
- ^ Öztürk H, Önen A, Güneli E, Çiçek R, Taş Hekimoğlu A (Mart 2003). "Metoktraminin bir sıçan modelinde mesane aşırı aktivitesi üzerindeki etkileri". Üroloji. 61 (3): 671–6. doi:10.1016 / s0090-4295 (02) 02260-4. PMID 12639681.
- ^ Lazaris A, Cassel S, Stemmelin J, Cassel JC, Kelche C (2004). "Metoktraminin intrastriatal infüzyonları, bilişsel olarak bozulmuş yaşlı sıçanlarda hafızayı geliştirir". Yaşlanmanın Nörobiyolojisi. 24 (2): 379–83. doi:10.1016 / s0197-4580 (02) 00067-2. PMID 12498972.
- ^ Wess J, Angeli P, Melchiorre C, Moser U, Mutschler E, Lambrecht G (Eylül 1988). "Metoktramin, kardiyak muskarinik M2 reseptörlerini in vivo seçici olarak bloke eder". Naunyn-Schmiedeberg'in Farmakoloji Arşivi. 338 (3): 246–9. doi:10.1007 / bf00173395. PMID 3057387.
- ^ Watson N, Barnes PJ, Maclagan J (Ocak 1992). "Bir muskarinik M2 reseptör antagonisti olan metoktraminin, in vivo ve in vitro kobay hava yollarındaki muskarinik ve nikotinik kolinoseptörler üzerindeki etkileri". İngiliz Farmakoloji Dergisi. 105 (1): 107–12. doi:10.1111 / j.1476-5381.1992.tb14219.x. PMC 1908607. PMID 1596672.
- ^ Zini M, Passariello CL, Gottardi D, Cetrullo S, Flamigni F, Pignatti C, ve diğerleri. (Ekim 2009). "Metotramin ve metoktramin ile ilgili poliaminlerin sitotoksisitesi". Kimyasal-Biyolojik Etkileşimler. 181 (3): 409–16. doi:10.1016 / j.cbi.2009.06.015. PMID 19576191.
- ^ Giladi N, Sutton M, Lo B, Przedborski S, Fahn S, Cadet JL (Eylül 1993). "İn vitro insan nöroblastoma hücre dizilerinde spesifik antimuskarinik ajan metooktramin ve diğer spesifik olmayan antikolinerjik ilaçların toksisitesi". Vitro'da toksikoloji. 7 (5): 595–603. doi:10.1016 / 0887-2333 (93) 90093-K. PMID 20732256.