Achelousaurus - Achelousaurus - Wikipedia

Achelousaurus
Zamansal aralık: Geç Kretase, 74.2 Anne
Achelousaurus holotipi (1) .jpg
Kafatası holotip örneği MOR 485 (yeniden yapılandırılmış parçalar mavi renkte), Rockies Müzesi, Montana
bilimsel sınıflandırma Düzenle
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Clade:Dinosauria
Sipariş:†Ornithischia
Aile:†Ceratopsidae
Alt aile:†Centrosaurinae
Kabile:†Pachyrhinosaurini
Clade:†Pachyrostra
Cins:†Achelousaurus
Sampson, 1994
Türler:
†A. horneri
Binom adı
†Achelousaurus horneri
Sampson, 1994

Achelousaurus (/əˌkbenloʊˈsɔːrəs/ veya: /ˌækɪˌloʊəˈsɔːrəs/[1]) bir cins nın-nin centrosaurine Ceratopsid Dinozor sırasında yaşadı Geç Kretase Dönemi şimdi ne Kuzey Amerika, yaklaşık 74,2 milyon yıl önce. İlk fosilleri Achelousaurus toplandı Montana 1987'de liderliğindeki bir ekip tarafından Jack Horner, 1989'da yapılan daha fazla buluntu ile. 1994'te, Achelousaurus horneri tarafından tanımlandı ve adlandırıldı Scott D. Sampson; genel isim "Achelous kertenkele ", Yunan tanrısı ile ilgili olarak Achelous, ve belirli isim Horner anlamına gelir. Cins, gençlerden yetişkinlere kadar, çoğunlukla bireylerden alınan kafatası materyalinden oluşan birkaç örnekten bilinmektedir.

Geniş bir centrosaurine, Achelousaurus yaklaşık 6 m (20 ft) uzunluğunda ve yaklaşık 3 t (3.3 kısa ton) ağırlığında olduğu varsayılmaktadır. Bir ceratopsia olarak dört ayak üzerinde yürüdü, kısa bir kuyruğu ve kancalı gagası olan büyük bir kafası vardı. Kafatasının arkasında, dışa doğru kıvrılan bir çift uzun sivri olan kemikli bir boyun fırfırına sahipti. Yetişkin Achelousaurus diğer centrosaurinlerin genellikle aynı pozisyonlarda boynuzları olduğu gözlerin üzerinde ve burun üzerinde kaba çıkıntılar (yuvarlak çıkıntılar) vardı. Bu patronlar kalın bir katmanla kaplıydı. keratin ama hayattaki kesin şekli belirsizdir. Bazı bilim adamlarına göre, patronlar kavgalarda, hayvanların birbirlerinin kafasını kırdığı ve teşhir için kullanıldı.

İçinde Ceratopsia, Achelousaurus içinde yatıyor clade Pachyrostra (veya "kalın burunlu"). Benzer cinsin doğrudan soyundan geldiği öne sürülmüştür. Einiosaurus (sivri uçları olan ancak patronları olmayan) ve doğrudan atası Pachyrhinosaurus (daha büyük patronlara sahipti). İlk iki cins, geçiş formları, aracılığıyla gelişen anajenez itibaren Styracosaurus. Bu teori hakkında tartışmalar oldu ve daha sonraki keşifler şunu gösteriyor: Achelousaurus ile yakından ilgilidir Pachyrhinosaurus grupta Pachyrhinosaurini. Achelousaurus dan bilinmektedir İki İlaç Oluşumu ve adanın kıtasında yaşadı Laramidia. Bir ceratopsian olarak, Achelousaurus bir otobur olacaktı ve görünüşe göre yüksek metabolizma hızı, ancak modern memeliler ve kuşlardan daha düşük.

Keşif tarihi

Horner'ın Landslide Butte'ye seferleri

Jack Horner keşfeden ekibi yönetti Achelousaurus. A. horneri ondan sonra seçildi

Tüm bilinen Achelousaurus örnekler geri kazanıldı İki İlaç Oluşumu içinde Glacier County, Montana tarafından yürütülen kazılar sırasında Rockies Müzesi, hala örnekleri barındıran. Keşifler tesadüfi olaylar zinciriyle ortaya çıktı.[2] 1985 baharında, paleontolog John "Jack" R. Horner artık yararlanamayacağı konusunda bilgilendirildi. Willow Creek site, çalıştığı yer Maiasaura Yumurta Dağı altı yıldır yuva kolonisi.[3] Zaten yeni bir saha sezonu için kapsamlı düzenlemeler yaptıktan sonra, aniden alternatif bir site aramaya zorlandı. Horner, her zamanki saha günlüklerinden etkilenmiştir. Charles Whitney Gilmore 1928'de Landslide Butte'de dinozor yumurtalarının keşfini bildiren, ancak bunlar hakkında hiç yayınlamayan.[4] Bu yörede Gilmore, George Fryer Sternberg boynuzlu dinozorların iskeletlerini kazmak Brachyceratops ve Styracosaurus ovatus.[5] O yaz Horner, Blackfeet Hint Kabile Konseyi Heyelan Butte'de fosil aramak için Blackfeet Indian Reservation; 1920'lerden beri oradaki ilk paleontolojik araştırmaydı. Ağustos 1985'te Horner'ın ortağı Bob Makela, çiftçi Ricky Reagan'ın arazisinde Dinosaur Ridge Ocağı olarak adlandırılan ve boynuzlu dinozor fosillerini içeren zengin bir fosil alanı keşfetti.[6] 20 Haziran 1986'da, Horner ve Makela Blackfeet Indian Reservation'a geri döndüler ve Dinosaur Ridge Ocağı'ndaki çalışmalarına devam ettiler.[7] Yumurtaların yanı sıra, daha sonra adı verilen boynuzlu bir dinozorun bir düzineden fazla iskeletini de içerdiği kanıtlanmıştır. Einiosaurus. Ağustos 1986'da, yakın bir yerde - Gloria Sundquist arazisindeki Kanyon Kemik Yatağı, Milk River - Horner'ın ekibi başka birini keşfetti Einiosaurus kemik yatağı. Bu vesileyle yapılan keşiflerin bir kısmı, daha sonra atıfta bulunulacak olan (yani resmi olarak atanan) ek bir boynuzlu dinozor kafatası, MOR 492 örneğiydi. Rubeosaurus 2010 yılında verilen cins adı Styracosaurus ovatus.[8][9]

1987'nin arazi sezonu boyunca (Temmuz başı), gönüllü Sidney M. Hostetter, Kanyon Kemik Yatağı yakınında başka bir boynuzlu dinozor kafatasını buldu, örnek MOR 485.[10] Ağustos ayının sonunda, emniyete alınmış ve bir tahıl kamyonu Rockies Müzesi'ne Bozeman.[11] 23 Haziran 1988'de, yakınlarda başka bir yer keşfedildi - Blacktail Creek North.[12] 1989 yazında yüksek lisans öğrencisi Scott D. Sampson boynuzlu dinozorlardaki fırfırlı sergileme yapılarının işlevini incelemek isteyen ekibe katıldı.[13] Haziran 1989'un sonunda, Horner, oğlu Jason ve baş hazırlayıcısı Carrie Ancell, Blacktail Creek yakınlarında boynuzlu dinozor örneği MOR 591 keşfetti.[14]

Toplanan fosillerin yorumlanması

Önden görünümde Holotip kafatası MOR 485

Başlangıçta, keşif gezileriyle elde edilen tüm boynuzlu dinozor materyalinin, aşağıdakilerden farklı tek bir "styracosaur" türüne tahsis edilebileceği varsayılmıştı. Styracosaurus albertensis Fosiller sınırlı bir jeolojik dönemi temsil ettiğinden, yaklaşık yarım milyon yıl olarak tahmin edildi.[15] Raymond Robert Rogers kim çalışıyordu stratigrafi kemik yataklarının Styracosaurus sp. (belirsiz türlerin) 1989'da.[16] Styracosaurus ovatus - bazen geçersiz sayılsa da nomen dubium[17] - bölgede G. F. Sternberg tarafından bulunmuştu ve bariz bir adaydı.[15] Ancak bulguların bilim için yeni bir türe ait olduğu ihtimali de hesaba katılmıştı. Bu tür, MOR 485 örneğinin keşfedilmesinden birkaç gün önce trafik kazasında ölen Bob Makela'nın onuruna gayri resmi olarak "Styracosaurus makeli" olarak adlandırıldı.[18] 1990'da bu isim geçersiz olarak nomen çıplak,[19] Stephen Czerkas'ın bir kitabında bir fotoğraf başlığında yer aldı.[20]

Horner, bir uzman Hadrosauridae aile, diğer dinozor türlerine daha az ilgi duyuyordu.[15] 1987 ve 1989'da boynuzlu dinozor uzmanı Peter Dodson yeniyi araştırmaya davet edildi Ceratopsian bulur.[15] 1990 yılında, fosil materyali, Dodson tarafından ayrı bir modelin geçerliliğini güçlendirdiği görüldü. Styracosaurus ovatus, ayırt edilmek Styracosaurus albertensis.[21]

Bu arada, Horner duruma daha karmaşık bir bakış atmıştı. Halen fosil materyalin tek bir popülasyonun parçası olduğunu düşünüyordu, ancak bunun zamanla bir kronospesiler bir sonraki seriye dönüşmek takson. 1992'de Horner, David Varricchio ve Mark Goodwin, Doğa Montana'daki çökeltiler ve dinozorların altı yıllık saha çalışmasına dayanıyor. Keşiflerin üç kişiyi ortaya çıkardığını öne sürdülergeçiş taksonları "zaten bilinenler arasındaki boşluğu kapsayan Styracosaurus ve Pachyrhinosaurus. Şu an için bu taksonlara isim vermeyi reddettiler. En eski form "Geçiş Taksonu A" olarak gösterildi ve esas olarak kafatası MOR 492 tarafından temsil edildi. Sonra "Takson B" geldi - Dinosaur Ridge Ocağı ve Kanyon Kemik Yatağı'ndaki birçok iskelet. En küçüğü MOR 485 kafatası ve Blacktail Creek'in boynuzlu dinozor fosilleriyle temsil edilen "Takson C" idi.[22][23]

Sampson isimleri Achelousaurus

Achelous boynuzunu kaybeder Herkül bir Çatı katı krater

Sampson, materyalle ilgili çalışmalarına 1989'dan beri devam ediyordu. 1994'te, yıllık toplantısında bir konuşma yaptı. Omurgalı Paleontoloji Derneği "Takson C" yi yeni bir cins ve tür olarak adlandırdı, Achelousaurus horneri. Bir Öz yeterli bir açıklama içeren yayınlandı, bir tanımlamadı holotip, isim taşıyan bir örnek.[24] 1995'te, sonraki bir makalede Sampson, MOR 485 örneğini holotip örneği olarak belirtti. Achelousaurus horneri. Genel isim şu sözcüklerden oluşur Achelous, adı Yunan mitolojik şekil ve Saurus, hangisi Latince Yunanca kertenkele için. Achelous (Ἀχελῷος) bir Yunan nehir tanrısıdır ve bir şekil değiştiren kendini herhangi bir şeye dönüştürebilen. Bir kavga sırasında Herkül efsanevi kahraman Achelous bir boğa şeklini aldı, ancak boynuzlarından biri çıkarıldığında savaşı kaybetti. Bu ima, dinozorun sözde geçiş özelliklerine ve boynuzların karakteristik kaybına atıfta bulunuyor. ontogenetik ve filogenetik gelişme ve dolayısıyla bireysel değişim ve evrim yoluyla.[22] Dodson, 1996 yılında, özgün ve zeki olduğu için jenerik isme övgüde bulundu.[15] Özel isim, Montana'daki İki Tıp Formasyonunun dinozorları üzerine yaptığı araştırmalar için Jack Horner'ı onurlandırıyor. Sampson ayrıca cins olarak "Takson B" adını verdi Einiosaurus aynı makalede Achelousaurus tarif edildi. Paleontologların yeni ceratopsian cinslerini adlandırırken dikkatli olmaları gerektiğini, çünkü bunların tür içi varyasyonlarının (yani bir tür içindeki varyasyonların) türler arası farklılıklar (türler arası) ile karıştırılabileceğini söyledi. 1995 yılına kadar, o zamandan beri sadece bir yeni centrosaurin dinozor cinsi seçildi. Pachyrhinosaurus 1950'de, yani Avaceratops 1986'da.[22] Achelousaurus bu nedenle, yirminci yüzyılın sonlarında adlandırılan birkaç ceratopsid cinsinden biri olduğu için özel bir öneme sahiptir.[25]

Holotip örneği MOR 485, Hostetter ve Ray Rogers tarafından toplanmıştır.[26] Heyelan Butte Tarla Alanından yaklaşık 40 km (25 mil) kuzeybatı Bankayı Kes. 1995 yılında Sampson bunu yetişkin bir hayvanın kısmi kafatası olarak tanımladı. burun ve orbital üstü (göz yuvasının üstündeki bölge) kabartılar (boynuzlar yerine yuvarlak çıkıntılar) ve parietal kemikler.[22] Ek olarak, MOR 485, 2009 yılında Tracy L. Ford tarafından bir hak olarak listelenen kafatasının arka ve yan kısımlarının bazı kemiklerini korur. skuamozal kemik, sol skuamozal, ikisi de üst çene, her ikisi de gözyaşı kemikleri, her ikisi de kemikleri dördül, her ikisi de palatine kemikler, Braincase ve baziyoksipital kemik.[27] 2015 yılında Leonardo Maiorino, aynı örneğin parçası olarak parçalı bir alt çenenin MOR 485-7-12-87-4 olarak kataloglandığını bildirdi.[28] Başka bir yetişkin bireyin sağ skuamozal kemiği, MOR 485 ile aynı Canyon Kemik Yatağı bölgesinden çıkarıldı (ve aynı numara altında kataloglandı), ancak yalnızca 2010'da rapor edildi.[29] Cut Bank'ın 35 km (22 mil) güneyinde, Blacktail Creek'te iki başka örnek toplandı ve Achelousaurus Örnek MOR 591, kısmi bir kafatası ve vertebral kolon, pelvis içeren bir alt yetişkin numunenin yaklaşık% 60 tam iskeletidir. sakrum ve bir uyluk.[22] Aynı zamanda MOR 591-7-15-89-1 olarak kataloglanmış alt çeneleri de içerir.[30] Hem kafatası hem de alt çeneler neredeyse tamamlanmış, sadece beyin kasası ve oksipital bölge.[27] MOR 591, kafa tabanı uzunluğu yaklaşık 60 cm (24 inç) olan holotipten daha küçüktür.[31] Numune MOR 571, bir yetişkinin ilgili kaburgaları ve omurları ile kısmi bir kafatası ve alt çeneleri içerir.[22] Kafatası sadece parietallerden oluşur ve alt çeneler üst arka kemikleriyle sınırlıdır. dikdörtgenler ve eklemler.[27] Beşinci örnek, bir alt yetişkin olan MOR 456.1'dir.[32] Örneklerin hiçbiri ileri yaşta değildi.[33] Andrew McDonald ve meslektaşlarına göre, Achelousaurus kemik yataklarını değil, tek bireyleri temsil eden buluntular.[34]

Mümkün Achelousaurus bulur

TMP 2002.76.1, bir örnek olabilir Achelousaurus, Pachyrhinosaurus veya yeni takson, içinde Royal Tyrrell Müzesi

Kesin olarak atanmış fosillere ek olarak Achelousauruskimliği belirsiz olan bazı başka materyaller bulundu. Bir centrosaurine patronlar ile ceratopsid örneği Dinozor Parkı Oluşumu 1996'da bulunan (örnek TMP 2002.76.1) 2006'da yeni bir taksona ait olduğu önerildi, ancak bunun yerine Achelousaurus veya Pachyrhinosaurus. Parietal kemikler eksik olduğu için teşhis koymak centrosaurines, onu herhangi bir cinse güvenle atamak mümkün değildir.[33][35] 2006 yılında, ayrıca Monoklonius lowei, Dinozor Parkı Oluşumundan bir kafatasına (örnek CMN 8790) dayanan şüpheli bir tür, alt yetişkin bir örnek olabilir. Styracosaurus, Achelousaurus veya Einiosaurusbununla kabaca çağdaş.[36] Ek olarak, İki İlaç Formasyonundan bazı belirsiz örnekler - parçalı kafatası MOR 464 gibi[37] veya burun MOR 449 - ait olabilir Achelousaurus veya diğer iki kabaca çağdaş ceratopsidler Einiosaurus ve Rubeosaurus.[8]

Açıklama

Genel yapı

Bir insana kıyasla boyut

Achelousaurus 6 m (20 ft) uzunluğunda ve 3 t (3,3 kısa ton) ağırlığında olduğu tahmin edilmektedir.[38] Yetişkin bir bireyin kafatasının (holotip örneği MOR 485) 1.62 m (5.3 ft) uzunluğunda olduğu tahmin edildi. Bu, onu diğer üyelerle aynı boyut aralığına koyar. Centrosaurinae alt grubu Ceratopsia'cılar sırasında yaşadı Kampaniyen yaşı. Yakın akrabası kadar büyüktü Einiosaurus, ancak çok daha ağır bir yapıya sahip.[22] Achelousaurus bilinen en büyük ve en ağır yapılı boynuzlu dinozorlardan birinin sağlamlığına yaklaştı - Triceratops.[39]

Bir ceratopsid olarak, Achelousaurus olabilirdi dört ayaklı tırnakları ve kısaltılmış, aşağı doğru süpürülmüş kuyruğu olan hayvan. Düz bir boyuna yaslanmış olan çok büyük kafasının kancalı bir üst gagası, çok büyük burun açıklıkları ve yüzlerce dişli ve üst üste dizilmiş dişleri içeren diş pillerine dönüşen uzun diş sıraları vardı.[22][38] Diş yuvalarında, eski dişlerin altında yeni dişler büyüdü, her pozisyonda üst üste yerleştirilmiş bir diş sütunu bulunuyordu. Achelousaurus her bir maksillada (üst çene kemiği) 25 ila 28 diş pozisyonuna sahipti.[40]

Ayırt edici özellikler

1995'te, türleri tarif ederken, Sampson dört resmi bir liste verdi. ayıran özellikler Achelousaurus centrosaurine akrabalarından. Birincisi, yetişkin bireylerin burun kemikleri, üstte nispeten küçük ve ince olan ve çukurlarla yoğun bir şekilde kaplı olan bir çıkıntıya sahiptir; ikinci olarak, yetişkin bireylerin göz yuvalarının üzerinde gerçek boynuzları yoktur, ancak yüksek çıkıntıları olan nispeten büyük baş kısımları vardır; üçüncüsü, henüz tam olarak yetişmemiş bireyler veya alt yetişkinler, göz yuvalarının üzerinde, içe dönük yüzey olan gerçek boynuzlara (boynuzların kemikli kısmı) sahiptir. içbükey; ve dördüncüsü, boyun siperinin yan kemiklerinde, arka kenardan arkaya ve dışarıya doğru uzanan tek bir çift kavisli sivri vardır.[22]

Bu benzersiz özelliklerin yanı sıra Sampson, birbiriyle çok yakından ilişkili iki formla ek farklılıklara işaret etti. Fırfır sivri uçları Achelousaurus sivri uçlarından daha dışa dönüktür Einiosaurusmedial olarak kavisli; sivri uçlar Achelousaurus yine de, benzer artışlardan daha az dışa yöneliktir. Pachyrhinosaurus. Achelousaurus ayrıca farklıdır Pachyrhinosaurus arkasındaki ön kemiklere ulaşmayan daha küçük burun çıkıntısında. Kafatası dışında iskeletin ayırt edici özelliği bilinmemektedir. Achelousaurus Centrosaurinae'nin diğer üyelerinden.[22]

Kafatası

Holotip kafatası sağ yandan görünümde

Boynuzlu dinozorlar, esas olarak burun üzerinde ve gözlerin üzerinde bulunan boynuzları ve boynu bir kalkan gibi kaplayan büyük kafatası fırfırıyla birbirinden farklıdır. Achelousaurus yapısını sergiledi türetilmiş ("gelişmiş") centrosaurinler, kısa kaş boynuzları veya başlıklar ile karakterize edilir ve ayrıntılı fırfır çivilerle birleştirilir. Genel fırfırlı oranlar tipik olarak centrosaurindir ve yan tarafında arkaya doğru genişleyen geniş yuvarlak bir skuamozal kemik vardır.[41] Aynı zamanda tipik fırfır eğriliğini bir üst yüzeyle paylaşır. dışbükey yan yana ve önden arkaya içbükey.[42]

Yetişkin Achelousaurus kafataslarının burnu veya burun bölgesinde, diğer birçok ceratopsidde boynuz bulunan bir buruşuk, yoğun şekilde oyulmuş bir patron vardı.[22] Böyle bir patron genellikle "pakiostotik" olarak adlandırılır, yani kalınlaşmış kemikten oluşur.[43] Ancak onu kalın bir "patron" olarak tanımlamak yanıltıcı olabilir: aslında ince bir kemik zemini ve düzensiz kazılarla geniş bir çukur oluşturuyor, ancak Pachyrhinosaurus.[33] Burun çıkıntısı, burun kemiklerinin üst yüzeyinin yaklaşık üçte ikisini kapladı.[8] Patron, ilgili cinste görülenlere benziyordu Pachyrhinosaurusdaha dar, daha kısa ve daha az yüksek.[22] Toplam kafatası uzunluğunun% 27'sini kapladı, burun deliği-göz yuvası mesafesinden% 30 daha uzundu ve göz yuvasının yaklaşık iki katı uzunluğundaydı.[44] Arka kenarı göz yuvasının seviyesine ulaşmadı.[33] Burun patronu öne doğru uzanarak buruna kaynaştığı ve premaksilla kemikleri (üst çenenin) burnun önünde,[22] burun kemiğinin kendisi premaksilla ile kaynaşmamış olsa da.[33] Numune MOR 485'in göbeğinin ayrıca ön ucunda bir kazı (veya boşluk) vardı. Başı oluşturan boynuz çekirdek, ilgili başlığın boynuzu gibi büyüme sırasında ortaya çıkarak (yani öne eğilerek) gelişmiş olabilir. Einiosaurusburun kemiğine kaynaşana kadar; veya daha sonra tabanını burun bölgesi üzerinde öne doğru uzatan basit, dik bir boynuzdan, Pachyrhinosaurus.[22] Burun kemiği, büyük bir kemikli burun deliğinin tepesini oluşturuyordu. Burun deliğinin arka kenarından öne doğru keskin bir işlem çıktı.[8] Burun -kine kıyasla Einiosaurus - arka burun delikleri seviyesinde nispeten geniş. Göz çukurunun önündeki gözyaşı kemiği, esas olarak iç yüzeyde kalınlaştırılırken, krater benzeri bir kazı dışında dış yüzey özelliksizdi.[45]

Kafatasının diyagramı

Yetişkin kafatasları ayrıca diğer ceratopsidlerin boynuzları yerine gözlerin yukarısındaki supraorbital bölgede büyük, buruşuk ve oval çıkıntılara sahiptir. Yörünge üstü patronlar, postorbital kemik Üçgeni birleştirmek için ileri palpebral ve prefrontal kemikler ve orta kısımlarında, tabanları kalın ve tepelerine doğru ince olan yüksek enine sırtlar vardı.[22] Palpebral kemikler güçlü bir şekilde öne çıkarak bir "antorbital destek" oluşturdu. Kaynaşmış ön cepheler burun patronuna ulaşmadı.[22] burun çıkıntısını yörünge üstü çıkıntılardan ayıran ayırt edici bir enine eyer şekilli oluk oluşturma.[46] Bu oluk geriye doğru uzanarak, orbital üstü çıkıntıları birbirinden ayırdı ve üstten görünümde bir T şekli oluşturdu.[33] Bu patronlar, Pachyrhinosaurus, ancak daha uzun sırtlar ve daha belirgin buruşukluklarla. Alt yetişkin örnek MOR 591'in uzun ve düşük supraorbital boynuzları, alt yetişkinlerinkine benzerdi. Einiosaurus ve Pachyrhinosaurus. İç tarafta olduğu gibi içbükey bir yüzeye sahiplerdi. Pachyrhinosaurus; postorbital kemikler üzerinde, patronlara geçişin başladığını gösteren kabartılar mevcuttu.[22]

Kafatası çatısı Achelousaurus ön olarak adlandırılan üstte bir açıklık ile orta hat boşluğu vardı bıngıldak, alın boynuzu tabanları arasında birbirine doğru katlanan ön kemiklerin oluşturduğu "çift" kafatası çatısına sahip tüm ceratopsidlerde bulunan bir özellik. Bu boşluk oluştu sinüsler Gözler üstü çıkıntıların altına uzanıyordu, bu nedenle içten görece ince, dıştan oyuk çatısına 25 mm (1 inç) kalınlığında. Bu boşluk, bir hayvan yaşlandıkça kısmen kapanmış gibi görünmektedir ve yetişkin numunesi MOR 485'te fontanelin sadece arka kısmı açıktır.[22]

Üç kafatasının parietosquamosal fırfır kemikleri; MOR 485, 571 ve 591

Diğer tüm ceratopsidlerinki gibi, kafatası Achelousaurus arkada paryetal kemikler ve yanlarda skuamozal kemiklerden oluşan bir parietoskuamosal fırfır veya "boyun siperi" vardı. Parietal, centrosaurine taksonları birbirinden ayırmak ve aralarındaki ilişkileri çözmek için kullanılan ana kemiklerden biridir, oysa skuamozal taksonlar arasında çok benzerdir.[22] İçinde Achelousaurusskuamozal kemik, parietalden çok daha kısaydı. İç kenar boşluğunun arka kısmı, ön kısma göre bir adım oluşturdu, skuamozal ve parietal arasındaki sütür, arka seviyede arkada bir kıvrım gösteriyor supratemporal fenestra, tipik bir centrosaurine özelliği.[8] Skuamozal ve jugal kemik birbirlerine dokunarak, dörtlü yanal kenarından zamansal fenestra yani kafatası tarafının arkasındaki açıklık.[47]

Fırfır Achelousaurus geriye doğru yönlendirilmiş ve birbirinden uzağa yanlara doğru kıvrılmış iki göze çarpan büyük çiviye sahipti. 1990'larda, parietallerdeki bu tür sivri uçların rastgele büyümeler olmadığı, boynuzlu dinozorların evrimini belirlemek için kullanılabilecek belirli özellikler olduğu, keşke türler arasında nasıl karşılık geldikleri analiz edilebilseydi giderek daha fazla anlaşıldı. Sampson, açıklayan makalede Achelousaurus 1995 yılında, bu nedenle bu tür parietal süreçler için, bunları orta hattan fırfırın kenarına doğru sayan genelleştirilmiş bir numaralandırma sistemi getirmiştir.[22] Bu, 1997'de bir bütün olarak Centrosaurinae'ye uygulandı.[48] Büyük sivri uçlar Achelousaurus diğer centrosaurinlerin "İşlem 3" sivri uçlarına karşılık gelir ve Einiosaurus, yanlara daha fazla eğimli olsa da, Pachyrhinosaurus.[22] Karşılık gelen sivri uçlardan daha kısa ve daha inceydi. Styracosaurus.[49] Bu sivri uçlar arasında, merkezi fırfır çentiğinin her iki yanında, orta hatta doğru yönlendirilen iki küçük şerit benzeri işlem ("İşlem 2") vardı.[22] En içteki "İşlem 1" ani artışları, Erboğa eksik Achelousaurus.[49] Fırfırın iki büyük çift açıklığı, aralarında bir orta hat parietal çubuğu olan parietal fenestrae vardı. Parietal çubuğun üst kısmı boyunca doğrusal bir yuvarlak şişkinlik sırası uzanmaktadır. homolog bazılarının aynı bölgesindeki sivri uçlara ve boynuzlara Pachyrhinosaurus örnekler. Bir dizi nispeten küçük süreç, paryetal kalkan marjı boyunca "İşlem 3" ani artışlarından dışarı doğru ilerledi,[22] toplamda yedi taraf için. Büyük ölçüde eşit boyuttaydılar ve P4 işleminin P3 ile karşılaştırıldığında küçülmesine neden oldular.[50] Bu daha düşük süreçler, epokipitaller, ceratopsidlerin fırfırlarını kaplayan kemikler tarafından kapatılmış gibi görünüyor.[22] İçinde Achelousaurus ayrı deri olarak başlayan bu epoksipitaller kemikleşme veya osteodermler, sivri uçlar oluşturmak için alttaki fırfır kemiğiyle kaynaşın,[51] en azından üçüncü pozisyonda.[52] 2020 yılında, bu işlemlerin ayrı kemikleşmeler olduğu reddedildi. En olgun bireylerde, en öndeki P6 ve P7 süreçleri, uzunlamasına eksenleri etrafında döndürülerek birbirine göre daha az engellenir.[50]

Keratin kılıflar

MOR 591 ve 485'in burun bölgeleri

Kafatasındaki patronlar Achelousaurus kaplı olabilir keratinli hayatta kılıf, ancak canlı bir hayvandaki şekli belirsizdir.[22] 2009 yılında paleontolog Tobin L. Hieronymus ve meslektaşları, modern boynuzlu hayvanların kafatası morfolojisi, boynuz ve deri özellikleri arasındaki korelasyonları incelediler ve aynı bağıntılar için centrosaurin dinozorlarının kafatasını inceledi. Fırtınalı patronlarının Achelousaurus ve Pachyrhinosaurus modernin patronuna benzer şekilde kalın kornifiye (veya keratinize) deri pedleri ile kaplanmıştır. muskoxen (Ovibos moschatus). Yetişkinlerin nazal horncore'u Achelousaurus yukarı doğru bir eğime sahipti ve üst yüzeyi kalın bir epidermal (dış deri tabakası) yanlarda kornifiye bir kılıf için korelasyona giren ped. Burun boynuzunun ucundaki V şeklindeki çentikten kalın bir epidermis pedi büyümüş olabilir. Burun yastığının büyüme yönü öne doğru olmalıydı. Supraorbital çıkıntılar, kalın bir epiderm yastığına sahip olabilir ve bu pedi, eğimli boynuz çukurlarına benzer bir yan açıyla büyür. Coronosaurus "kanatçıkların" veya çıkıntılar üzerindeki çıkıntıların yönlendirilmesiyle gösterildiği gibi. Yörünge üstü patronların bir sulkus Tabanlarındaki (veya karık), boynuz pedlerinin, çıkıntıların buruşuk kenarlarında durduğunu gösterir. Çukurlaşma, sert iç kemiği sert boynuz kılıf ile bağlayan daha yumuşak büyüyen bir tabakayı gösterebilir. Ek olarak, bir rostral ölçek burun başının önünde ve paryetal orta hat boyunca ölçek sıraları ve supraorbital-skuamozal bölge belirlendi.[53]

Evrim

Horner'ın anajenez hipotezi

Horner tarafından önerilen evrimsel soyu gösteren şema et al., 1992

1992'de Horner tarafından yapılan çalışma et al. sınırlı bir jeolojik süre içinde (yaklaşık yarım milyon yıl) hızlı bir halefiyet Üst İki Tıp Formasyonundaki hayvan topluluklarının sayısı. Normalde bu, eski hayvan türlerinin yerini yeni hayvan türlerinin aldığı bir dizi istila olarak yorumlanır. Ancak Horner, yeni formların genellikle önceki türlerle güçlü bir benzerliğe sahip olduğunu belirtti. Bu, ona nadir bir evrim kanıtı keşfettiğini gösterdi: daha sonra fauna temelde eskiydi ama daha gelişmiş bir aşamadaydı. Bulunan çeşitli türler farklı türler değil, geçiş formları bir süreç içinde geliştirildi anajenez. Bu, o dönemde yaygın olan bir türün yaklaşık iki ila üç milyon yıl yaşaması gerektiği varsayımına uyuyordu. Horner'a göre bir başka gösterge, gerçek otapomorfiler - bir taksonun ayrı bir tür olduğunu kanıtlayan benzersiz özellikler. Fosiller, bunun yerine, baz alınan (veya atadan) daha türetilmiş karakterlere.[23]

Yeniden yapılandırılmış kafatası Einiosaurus doğrudan atası Achelousaurus Horner'a göre, Los Angeles Doğa Tarihi Müzesi

Horner tarafından keşfedilen boynuzlu dinozorlar bu fenomeni örneklendirdi. İki İlaç Formasyonunun en alt katmanlarında, kaplamanın 60 m (200 ft) altında Ayı Pençesi Oluşumu "Geçiş Taksonu A" mevcuttu. İle özdeş gibiydi Styracosaurus albertensis, ondan farklı olarak, sadece tek bir çift parietal sivri uçludur. Bearpaw'ın 45 m (150 ft) altındaki orta katmanlar, aynı zamanda tek bir sivri uç çiftine sahip olan, ancak burun kemiklerinin ön dalları üzerinde öne doğru kıvrılan burun boynuzu biçiminde farklı olan "Geçiş Takson B" yi içeriyordu. Üst tabakada, Bearpaw'ın 20 m (65 ft) altında "Geçiş Taksonu C" kazılmıştır. Onun da bir sivri ucu vardı ama şimdi burun boynuzu ön dallarla kaynaşmıştı. Boynuzun üst yüzeyi yükseltilmiş ve çok pürüzlüydü. Yörünge boynuzları kaba sırtlar gösteriyordu. Daha sonra "Takson A" olarak adlandırıldı Stellasaurus,[9][50] "Takson B" oldu Einiosaurus"Taxon C" ise Achelousaurus.[23] 1992'de Horner et al. Tüm evrim dizisinin, aralarında geçiş dönemindeki ceratopsianların derecesini temsil ettiği şeklindeki açık neden yüzünden bunları tür olarak adlandırmadı. Styracosaurus albertensis, bilinen Judith Nehri Oluşumu ve türetilmiş, boynuzsuz Pachyrhinosaurus -den At Nalı Kanyon Oluşumu, burunda ve gözlerin üzerinde başak çifti ve kabartılar ile ek fırfır süslemesi vardı.[23] 1997'de Horner, üç taksona "centrosaurine 1.", "centrosaurine 2." ve "centrosaurine 3 .." olarak atıfta bulundu.[54]

Horner, Landslide Butte'yi araştırmadan önce geliştirdiği fikirleri detaylandırarak bu evrimi yönlendiren mekanizmayı bulduğunu düşünüyordu.[55] Hayvanlar, Laramidia'nın doğu kıyısındaki dar bir şeritte yaşıyorlardı. Batı İç Denizyolu ve batıda 3 ila 4 kilometre (2 ila 2,5 mil) yükseklik ile sınırlandırılmıştır proto-Rocky Dağları. Bearpaw Transgression sırasında deniz seviyeleri yükseliyordu ve kıyı habitatlarının genişliğini yaklaşık 300 km'den (200 mi) 30 km'ye (20 mi) düşürdü.[56] Bu daha güçlü hale getirdi seçim basınçları,[23] için en şiddetli Achelousaurus kıyı şeridinin en dar olduğu dönemde yaşamıştır.[57] Daha küçük habitatın devam ettirebileceği daha az sayıda birey, bir nüfus darboğazı, hızlı evrimi mümkün kılıyor.[15] Arttı cinsel seçim sivri uçlar, boynuzlar ve patronlar gibi cinsel süslemede değişikliklere neden olabilirdi.[23] Öte yandan, daha düşük deniz seviyeleri nedeniyle azalan çevresel stres, Uyarlanabilir radyasyon. Cinsel seçilimin gerçekten de ana mekanizma olduğu, üç popülasyonun genç bireylerinin çok benzer olmasıyla kanıtlanacaktır: Hepsinin iki fırfırlı sivri uçları, öne bakan küçük bir burun boynuzu ve hafif şeklinde yörünge boynuzları vardı. yükseltilmiş düğmeler. Sadece yetişkin aşamasında farklılaşmaya başladılar. Horner'e göre bu, popülasyonların çok yakından ilişkili olduğunu da gösterdi.[58]

Skull döküm Pachyrhinosaurus soyundan gelen Achelousaurus Horner'a göre, Belçika Doğa Bilimleri Müzesi

Horner kesin bir şey yapmadı kladistik analiz üç popülasyon arasındaki ilişkiyi belirleme. Böyle bir analiz, hangi evrim ağacının en düşük evrimsel değişim sayısını ifade ettiğini ve bu nedenle en olası olduğunu hesaplar. Bunun, türlerin ardışık dallar olduğu bir ağaçla sonuçlanacağını varsaydı. Böyle bir ağaç, kullanılan yöntemin bir sonucu olarak, asla doğrudan bir ata-soy ilişkisi göstermeyecektir. Pek çok bilim adamı böyle bir ilişkinin zaten asla kanıtlanamayacağına inanıyordu. Horner aynı fikirde değildi: Kademeli morfolojik değişiklikleri, bu durumda, bir taksonun diğerine evriminin, popülasyonlar bölünmeden doğrudan gözlemlenebileceğinin açık bir kanıtı olarak gördü. Genel olarak evrimciler bunu fark etmekte çok tereddüt ederler.[59] Böyle bir geçişe anagenez denir; o, tersi ise, kladogenez kanıtlanamadı, bir bilim insanı anagenetik bir süreci üstlenmekte özgürdü.[23]

Revize edilmiş verilere dayanarak, 1995 yılında Sampson, incelenen katmanların başlangıçta varsayılan 500.000 yıldan daha uzun bir süreyi temsil ettiğini tahmin ediyor: Gilmore'un Brachyceratops taş ocağı, 860.000 yıl geçecekti ve Einiosaurus Bearpaw ihlalinin maksimum boyutuna kadar 640.000 yıl yatar. Horner'in anagenez hipotezini benimsemedi, ancak varsaydı türleşme Nüfus bölünmesiyle gerçekleşti. Bu zaman aralıkları, türleşme oranının yüksek olması gerektiğini gösterecek kadar kısaydı, bu geç Kampaniyen'deki tüm centrosaurinler için geçerli olabilirdi.[22]

Stratigrafik ve bir taksonu temsil ettiği varsayılan taksonların zamansal ilişkisi anajenetik soyundan Wilson et al., 2020

1996'da Dodson, Horner'ın hipotezine iki itirazda bulundu. İlk olarak, sadece bir çift ana çiviye sahip olmak, üç çiftin varlığından daha bazal göründü. Styracosaurus albertensis. Bu ona şunu önerdi: Einiosaurus–Achelousaurus soy, Centrosaurinae içinde ayrı bir daldı. İkincisi, endişeliydi Einiosaurus ve Achelousaurus bir durumdu cinsel dimorfizm biri erkek, diğeri dişidir. Bu, fosillerinin bulunduğu katmanlar arasındaki kısa jeolojik zaman aralığı ile önerilebilir ve bu, onun tarafından yaklaşık 250.000 yıl olarak tahmin edilmiştir. Ancak hipotez doğru olsaydı, belki de Dinosauria'daki hızlı evrimin en iyi örneği olurdu.[15]

2010 yılında Horner, TMP 2002.76.1 örneğinin şunu gösterdiğini kabul etti: Achelousaurus aşağı inmedi Einiosaurus, hem yaşta olduğu gibi hem de bir burun patronu vardı. Ancak soylar ayrılsa bile atalarının benzer olabileceğini vurguladı. Einiosaurus. Ayrıca, hala mümkün olabilir Einiosaurus doğrudan torunuydu Rubeosaurus. Ayrıca, ona göre türlerin hızlı yer değiştirmeleri ve yok olma süreci, Bearpaw Denizi'nin batıya doğru genişlemesi ile zarif bir şekilde açıklanabilir.[8]

Anagenez süreci, 2016 yılında boynuzlu dinozorlardaki ontogenetik değişiklikleri inceleyen John Wilson ve Jack Scannella tarafından onaylandı. Küçük bir Einiosaurus örnek, MOR 456 8-8-87-1, ile Achelousaurus örnek MOR 591. Her ikisinin de oldukça benzer olduğu kanıtlandı, ana farklar MOR 456 8-8-87-1'de daha uzun bir yüz ve MOR 591'de daha keskin bir supraorbital horncore idi. Achelousaurus muhtemelen doğrudan torunuydu Einiosaurus. Daha yetişkin Einiosaurus bireyler yaklaştı Achelousaurus morfoloji. İki takson arasındaki farklılıkların nedeni heterokroni - Bir bireyin yaşamı boyunca gelişen çeşitli özelliklerin hızındaki farklı değişiklikler.[31] Wilson ve meslektaşları 2020'de bulduğundan beri Stellasaurus (Horner'ın "Takson A") arasındaydı Styracosaurus ve Einiosaurus morfoloji ve stratigrafide, anagenetik bir soy içinde bir geçiş taksonu olduğunu göz ardı edemediler.[50]

Sınıflandırma

1995 yılında, Sampson resmi olarak Achelousaurus içinde Ceratopsidae, daha doğrusu Centrosaurinae.[22] Tüm analizlerde, Einiosaurus ve Achelousaurus Pachyrhinosaurini sınıfının bir parçasıdır. Tanım olarak, Achelousaurus sınıfın bir üyesidir Pachyrostra (veya "kalın burunlu") ile birleştiği yer Pachyrhinosaurus.[60] 2010 yılında Gregory S. Paul atanmış A. horneri cinse Erboğa, gibi C. horneri.[38] Bu, diğer araştırmacılar arasında kabul görmedi. taksonomik genel adı her zaman koruyan değerlendirmeler Achelousaurus.[61][62][60][63]

Filogeni

Filogenetik analizler arasındaki ilişkinin yakınlığı farklıdır Achelousaurus ve Styracosaurus; burada bir kafatası Amerikan Doğa Tarihi Müzesi

Sampson, 1995'te, şu sonuca varmak için yeterli kanıt olmadığını hissetti. Achelousaurus doğrudan soyundan geliyordu Einiosaurus. Horner'ın aksine, bir kladistik analiz yapmaya karar verdi. soyoluş. Bu, evrimsel bir ağacı gösterdi. Achelousaurus arasında bölmek Einiosaurus ve PachyrhinosaurusHorner'ın önceden tahmin ettiği gibi. Horner'ın iddiasının aksine, Styracosaurus albertensis doğrudan bir ata olamazdı, çünkü kardeş türler nın-nin Erboğa Sampson'ın analizinde.[22]

Daha sonraki çalışmalar, evrim ağacının bu kısmındaki kesin ilişkileri belirlemeye çalıştı, olup olmadığı sorusuyla ilgili çelişkili sonuçlarla Styracosaurus albertensis veya Einiosaurus doğrudan yükseliş çizgisinde olabilirdi Achelousaurus. 2005 yılında, Michael Ryan ve Anthony Russell tarafından yapılan bir analiz bulundu Styracosaurus ile daha yakından ilgili Achelousaurus daha Erboğa.[64] Bu, 2007'de Ryan tarafından yapılan analizlerle doğrulandı,[65] 2010 yılında Nicholas Longrich,[66] ve Xu vd. 2010 yılında.[67] Aynı yıl Horner ve Andrew T. McDonald taşındı Styracosaurus ovatus kendi cinsine, Rubeosaurus, onu kardeş bir tür bulmak Einiosaurus, süre Styracosaurus albertensis yine Erboğa şube. Ayrıca "Takson A" nın temeli olan MOR 492 örneğini de Rubeosaurus.[8] 2011 yılında, Andrew T. McDonald tarafından bu bağlamda yapılan müteakip bir çalışma, önceki çalışmasının sonucunu tekrarladı,[61] Andre Farke ve ark.[62] 2017'de, J.P. Wilson ve Ryan sorunu daha da karmaşık hale getirerek MOR 492'nin ("Takson A") atıfta bulunulamayacağı sonucuna vararak Rubeosaurus ve onun için başka bir cinsin daha adlandırılacağını duyurmak.[9] Wilson ve arkadaşları MOR 492'yi yeni cinse taşıdı Stellasaurus Bu nedenle 2020'de "Takson A" ya karşılık gelir. Çalışmaları bulundu Rubeosaurus ovatus kardeş tür olmak Styracosaurus albertensisve sonuçlandı Rubeosaurus ile eşanlamlı olmak Styracosaurus.[50]

Önce Achelousaurus tarif edildi Pachyrhinosaurus canadensis yalnız kabul edilmişti anormal centrosaurinler arasında oluşur, alışılmadık patronları tarafından onlardan ayrılır. Achelousaurus Kanadalı türlere evrimsel bağlam kazandırırken, "pachyrhinosaurs" olarak görülen şey için zamansal ve coğrafi aralığı genişletti.[60] Tüm analizlerde, Achelousaurus ve Pachyrhinosaurus -di kardeş gruplar. 2008'de, yakından ilişkili başka bir tür seçildi, Pachyrhinosaurus lakustai. Bu çalışmada, "Pachyrhinosaurs" terimi, aşağıdakilerden oluşan sınıf için kullanılmıştır. Achelousaurus ve Pachyrhinosaurus.[68] Ne zaman Pachyrhinosaurus perotorum 2012 yılında tanımlandı, iki cinsi birleştiren Pachyrostra klad adı icat edildi; Achelousaurus en bazal pachyrostrandır. Paylaşılan türetilmiş özellikler (veya sinapomorfiler ), genişletilmiş bir burun süslemesi ve burun ve kaş boynuzlarının patronlara dönüşmesidir.[60] Kampaniyen'in sonunda, diğer centrosaurinlerin yerini alan bir pachyrostrans eğilimi var gibi görünüyor.[33] Ayrıca 2012 yılında, daha yakından ilişkili türlerden oluşan Pachyrhinosaurini sınıfı seçildi. Pachyrhinosaurus veya Achelousaurus daha Erboğa. Dışında Einiosaurus ve Rubeosaurus, bu dahil Sinoceratops ve Xenoceratops 2013 çalışmasına göre.[69]

Cladistic analyses develop gradually, reflecting new discoveries and insights. Their results can be shown in a kladogram, with the relationships found ordered in an evolutionary tree. The cladogram below shows the phylogenetic position of Achelousaurus in a cladogram from Wilson and colleagues, 2020.[50]

Nasal horn of Stellasaurus, the possible ancestor of Einiosaurus ve Achelousaurus
Ceratopsid skull casts positioned in a phylogenetic tree, in the Utah Doğa Tarihi Müzesi, ile Achelousaurus (cast of MOR 485) third from the upper left row (number 03)
Centrosaurinae
 
 
 

Xenoceratops foremostensis

 
 
 

Medusaceratops lokii

 
 
 

Wendiceratops pinhornensis Wendiceratops skull diagram.png

 
 

Sinoceratops zhuchengensis

 
 
 
 
 
 
 

Machairoceratops cronusi Machairoceratops skull.png

 
 

Diabloceratops eatoni

 
 
 
 

Albertaceratops nesmoi Albertaceratops skull diagram.png

 
 
 

Nasutoceratops titusi Nasutoceratops skull diagram.png

 
 

Avaceratops lammersi Avaceratops skull diagram.png

 
 
 
 
 
 
 
 

Spinops sternbergorum Spinops skull diagram.png

 
 
 

Centrosaurus açıklık

 
 

Coronosaurus brinkmani

 
 
 
 
 
 

Styracosaurus ovatus

 
 

Styracosaurus albertensis

 
 
 
 

Stellasaurus ancellae

 
 
 

Einiosaurus procurvicornis Einiosaurus skull diagram.png

 
 
 

Achelousaurus horneri Achelousaurus kafatası diagram.png

 
 
 

Pachyrhinosaurus lakustai

 
 
 

Pachyrhinosaurus perotorum Pachyrhinosaurus perotorum skull.jpg

 
 

Pachyrhinosaurus canadensis Pachyrhinosaurus skull diagram.png

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Paleobiyoloji

Function of skull ornamentation

According to Horner, the bosses of Achelousaurus had an added Görüntüle değer

In 1995, Sampson noted that earlier studies had found that the horns and frills of ceratopsians most likely had a function in intraspecific display and combat, and that these features would therefore have resulted from sexual selection for successful mating.[22] Likewise, in 1997 Horner concluded that such ornamentation was used by males to establish dominance and that females would have preferred well-equipped males as their offspring would then inherit these traits, conferring a reproduction benefit.[57] Dodson thought that in the Centrosaurinae in general the display value of the frill had been reduced compared to the nasal and supraorbital ornamentation.[70] Sampson in 1995 rejected the possibility that the difference in skull ornamentation between Einiosaurus ve Achelousaurus represented sexual dimorphism, for three reasons. Firstly, the extensive Einiosaurus bone beds did not contain any specimens with bosses, as would have been expected if one of the sexes had them. Secondly, Einiosaurus ve Achelousaurus are found in strata of a different age. Thirdly, in a situation of sexual dimorphism usually only one of the sexes shows exaggerated secondary sexual characters. Einiosaurus ve Achelousaurus however, each have developed a distinct set of such traits.[22]

Hieronymus, in 2009, concluded that the nasal and supraorbital bosses were used for butting or ramming the head or the flank of a rival. The bone structure indicates that the bosses were covered by cornified pads as in modern muskoxen, suggesting dominance fights similar to those of members of the Caprinae alt aile. In the latter group, an evolutionary transition can be observed, where the originally straight horns become more robust, padded, and increasingly curved downwards. The evolution from horncores into bosses in Centrosaurinae would likewise have reflected a change in fighting technique, from clashing to high-energy head-butting. Head-butting would have been an expensive and risky behavior. Opponents would have engaged this way only after assessing each other's strengths visually. For this reason, Hieronymus considered it unlikely that the bosses served for tür tanıma as this was already guaranteed by the innate species-specific display rituals preceding a real – instead of a ritual – fight. The bosses would have evolved for actual combat, part of a social selection in which individuals competed for scarce resources such as mates, food and breeding grounds.[53]

Bir şeyin restore edilmesi Achelousaurus, Einiosaurusve bir tiranozor

Previously it had been suggested that the fusion of the first three neck vertebrae, such as seen in the mature specimen MOR 571, might have been a paleopatoloji, an instance of the disease spondiloartropati, but in 1997 it was concluded that it was more likely a normal ontogenetic trait, the vertebrae growing together to form a so-called "syncervical" to support the heavy head.[71] All three main known specimens have syncervicals consisting of three fused neck vertebrae;[72][73] the trait could have been inherited from a smaller ancestor using a stiffer neck for burrowing or food acquisition.[74]

Sosyal davranış

It has been claimed that ceratopsian dinosaurs were herding animals, due to the large number of known bone beds containing multiple members of the same ceratopsian species. In 2010, Hunt and Farke pointed out that this was mainly true for centrosaurine ceratopsians.[29] Horner assumed that the horned dinosaurs at Landslide Butte lived in herds which had been killed by drought or disease.[75] Dodson concluded that the fact that the Achelousaurus bone beds were monospecific (containing only one species) confirmed the existence of herds.[70]

Metabolizma

There has long been debate about the termoregülasyon of dinosaurs, centered around whether they were ectotherms ("cold-blooded") or endotherms ("sıcakkanlı"). Mammals and birds are evotermik endotherms, which generate their own body heat and have a high metabolizma, whereas reptiles are heterothermic ectotherms, which receive most of their body heat from their surroundings. A 1996 study examined the oksijen izotopları from bone fosfatlar of animals from the Two Medicine Formation, including the juvenile Achelousaurus specimen MOR 591. δ18Ö values of phosphate in vertebrate bones depend on the δ18O values in their body water and the temperature when the bones were deposited, making it possible to measure fluctuations in temperature for each bone of an individual when they were deposited. The study analyzed seasonal variations in the body temperature and differences in temperature between skeletal regions, to determine whether the dinosaurs maintained their temperature seasonally. Bir Varanid lizard fossil sampled for the study showed isotopic variation consistent with it being an heterothermic ectotherm. The variation of the dinosaurs, including Achelousaurus, was consistent with them being homeothermic endotherms. The metabolic rate of these dinosaurs was likely not as high as that of modern mammals and birds, and they may have been intermediate endotherms.[76]

Paleoçevre

Laramidia, nerede Achelousaurus lived, was a separate kıta altı esnasında Campanian age

Achelousaurus is known from the Two Medicine Formation, which preserves coastal sediments dating from the Campanian stage of the Late Kretase Dönemi, between 83 and 74 million years ago. Achelousaurus specimens are found in the highest levels of the formation, probably closer to the end of that timeframe, 74 million years ago.[33]

The Two Medicine Formation is typified by a warm yarı kurak iklim. Its layers were deposed on the east coast of the Laramidia island continent (which consisted of western North America). Yüksek Cordillera in the west, combined with predominantly western winds, would have caused a yağmur gölgesi, limiting annual rainfall. Rain would mainly have fallen during the summer, when convection storms flooded the landscape. The climate would thus also have been very seasonal, with a long dry season and a short wet season. Vegetation would have been sparse and little varied. In such conditions, horned dinosaurs would have been dependent on Oxbow gölleri for a continuous supply of water and food – the main river channels tending to run dry earlier – and perished in them during severe droughts when the animals concentrated around the last watering holes, causing bone beds oluşturmak üzere.[77] The brown paleosol in which the horned dinosaurs were found – a mixture of clay and coalified wood fragments – resembles that of modern seasonally dry swamps. The surrounding vegetation might have consisted of about 25 m (80 ft) high conifer trees.[78] Achelousaurus ate much smaller plants, though: a 2013 study determined that ceratopsid herbivores on Laramidia were restricted to feeding on vegetation with a height of 1 m (3.5 ft) or lower.[79]

More or less contemporary dinosaur genera of the area included Prosaurolophus, Scolosaurus, Hipakrosaurus, Einiosaurus ve tyrannosaurids of uncertain classification. As proven by tooth marks, horned dinosaur fossils in the Landslide Butte Field Area had been scavenged by a large Theropod predator, which Rogers suggested were Albertosaurus.[80]

Biyocoğrafya nın-nin centrosaurine dinosaurs during the Campanian

The exact composition of the fauna Achelousaurus was part of is uncertain, as its fossils have not been discovered in direct association with other taxa. Its intermediate anagenetic position suggests that Achelousaurus shared its habitat with forms roughly found in the middle or at the end of the time range of its formation. As with horned dinosaurs, Horner assumed he had found transitional taxa in other dinosaur groups of the Two Medicine Formation. One of these was a form in between Lambeosaurus ve Hipakrosaurus;[23] in 1994 he would name it Hypacrosaurus stebingeri.[81] Bugün, Hypacrosaurus stebingeri is no longer seen as having evolved through anagenesis because autapomorphies of the species have been identified.[82] Horner saw some pachycephalosaur skulls as indicative for a taxon in between Stegoceras ve Pachycephalosaurus;[23] these have not been consistently referred to a new genus. Finally, Horner thought there was a taxon present that was transitional between Daspletosaurus ve Tyrannosaurus.[23] In 2017, tyrannosaurid remains from the Two Medicine Formation were named as a new species of Daspletosaurus: Daspletosaurus horneri.[83] The 2017 study considered it plausible that D. horneri was a direct descendant of D. torosus in a process of anagenesis, but rejected the possibility that D. horneri was the ancestor of Tyrannosaurus.[84]

Other ceratopsians from the Two Medicine Formation include Einiosaurus ve Stellasaurus. In addition, remains of other indeterminate and dubious centrosaurines, including Brachyceratops, are known from the formation and though they may represent younger stages of the three valid genera, this is not possible to demonstrate.[43][50] Whereas Horner assumed that Einiosaurus ve Achelousaurus were separate in time, in 2010 Donald M. Henderson considered it possible that at least their descendants or ancestors were overlapping or sempatik and thus would have competed for food sources unless there had been niş bölümleme. Kafatası Achelousaurus was more than twice as strong than that of Einiosaurus in its bending strength and torsion resistance. This might have indicated a difference in diet to avoid competition. The bite strength of Achelousaurus, measured as an nihai çekme dayanımı, was 30.5 Newton'lar per square millimeter (N/mm²) at the maxillary tooth row and 18 N/mm² at the beak.[85] Wilson and colleagues found that since the Two Medicine centrosaurines were separated stratigraphically, they were therefore possibly not contemporaneous.[50]

The indeterminate specimen TMP 2002.76.1 is from the Dinosaur Park Formation and, if it belongs to Achelousaurus, the genus would be the stratigraphically oldest known pachyrhinosaurine taxon.[33] Achelousaurus would then also be the only Campanian ceratopsid known from more than one formation. Both animals occur right below the marine şeyller of the Bearpaw Formation, but due to longitudinal differences, TMP 2002.76.1 is about 500,000 years older than the Achelousaurus fossils from the Two Medicine Formation.[35]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Creisler, B. (1999). "Beipiaosaurus ve Caudipteryx pronunciation". Dinosaur Mailing List (Mail listesi). Alındı 26 Eylül 2017. This one has to be pronounced ak-e-LOH-uh-SAWR-us, NOT a-KEE-lo-SAWR-us, as I recall hearing. The name derives from Greek Akheloos (the two o's being pronounced separately), which Latin rules turn into Achelous (divided as a-che-lo-us, short e, long o and short u), again pronounced in four syllables with the accent on the next-to-last, that is the one with the long o. All sources I have checked indicate that ak-e-LOH-us is the accepted English pronunciation of the Latin name. Since the scientific name Achelousaurus was formed by arbitrarily combining Achelous and saurus instead of using the stem-form Achelo-, the "u" needs to pronounced.
  2. ^ Horner ve Dobb 1997, pp. 53–75.
  3. ^ Horner, J. R .; Gorman, J. (1988). Digging Dinosaurs: The Search that Unraveled the Mystery of Baby Dinosaurs. New York: Workman Publishing Co. p.210. ISBN  978-0-06-097314-8.
  4. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 60–61.
  5. ^ Gilmore, C.W. (1930). "On dinosaurian reptiles from the Two Medicine of Montana". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Müzesi Tutanakları. 16. 77 (2839): 1–39. doi:10.5479/si.00963801.77-2839.1.
  6. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 64.
  7. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 65–66.
  8. ^ a b c d e f g McDonald & Horner 2010, pp. 156–168.
  9. ^ a b c Wilson, J.P .; Ryan, M.P.; Evans, D.C. (August 23–26, 2017). "A new Centrosaurine Ceratopsid from the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of Montana and the Evolution of the 'Styracosaur' Dinosaurs" (PDF). In Farke, A.; MacKenzie, A .; Miller-Camp, J. (eds.). Abstracts of Papers. Society of Vertebrate Paleontology: 77th Annual Meeting. Calgary, AB, Canada. s. 214.
  10. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 82.
  11. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 84.
  12. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 96.
  13. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 103.
  14. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 104.
  15. ^ a b c d e f g Dodson, P. (1996). The Horned Dinosaurs: A Natural History. Princeton, New Jersey: Princeton University Press. pp.193–197. ISBN  978-0-691-62895-0.
  16. ^ Rogers 1989, s. 49.
  17. ^ Dodson, Forster & Sampson 2004, s. 496.
  18. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 80–81.
  19. ^ Ryan, Holmes & Russell 2007, s. 944.
  20. ^ Czerkas, S.J.; Czerkas, S.A. (1990). Dinozorlar: Küresel Bir Bakış. Limpsfield: Ejderhaların Dünyası. s.208. ISBN  978-0-7924-5606-3.
  21. ^ Dodson, P .; Currie, P.J. (1990). "Neoceratopsia". Weishampel, D.B .; Dodson, P .; Osmólska, H. (editörler). Dinosauria (2 ed.). Berkeley: California Üniversitesi Yayınları. s. 593–618. ISBN  978-0-520-25408-4.
  22. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö p q r s t sen v w x y z aa ab AC reklam Sampson, S.D. (1995). "Two new horned dinosaurs from the upper Cretaceous Two Medicine Formation of Montana; with a phylogenetic analysis of the Centrosaurinae (Ornithischia: Ceratopsidae)". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 15 (4): 743–760. doi:10.1080/02724634.1995.10011259.
  23. ^ a b c d e f g h ben j Horner, J.R .; Varricchio, D.J .; Goodwin, M.B. (1992). "Deniz ihlalleri ve Kretase dinozorlarının evrimi". Doğa. 358 (6381): 59–61. Bibcode:1992Natur.358 ... 59H. doi:10.1038 / 358059a0. S2CID  4283438.
  24. ^ Sampson, S. D. (1994). "Two new horned dinosaurs (Ornithischia: Ceratopsidae) from the Upper Cretaceous Two Medicine Formation, Montana, USA". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 14 (Suppl. 3): 44A. doi:10.1080/02724634.1994.10011592.
  25. ^ Naish, D. (2009). The Great Dinosaur Discoveries. London: A & C Black Publishers LTD. s. 144–145. ISBN  978-1-4081-1906-8.
  26. ^ Horner, J.R. (2001). Büyük Gökyüzünün Altındaki Dinozorlar. Mountain Press Yayıncılık Şirketi. s. 109. ISBN  978-0-87842-445-0.
  27. ^ a b c Ford 2010, s. 53.
  28. ^ Maiorino 2015, s. 210.
  29. ^ a b Hunt & Farke 2010, pp. 447–455.
  30. ^ Maiorino 2015, s. 334.
  31. ^ a b Wilson, J.P .; Scannella, J.B. (2016). "Comparative cranial osteology of subadult centrosaurine dinosaurs from the Two Medicine Formation, Montana". Journal of Vertebrate Paleontology, SVP Program and Abstracts Book, 2016: 252.
  32. ^ Maiorino 2015, s. 365.
  33. ^ a b c d e f g h ben Ryan et al. 2010, pp. 141–155.
  34. ^ McDonald & Farke 2011, s. 1.
  35. ^ a b Sampson & Loewen 2010, pp. 405–427.
  36. ^ Ryan, M.J. (2006). "The status of the problematic taxon Monoklonius (Ornithischia: Ceratopsidae) and the recognition of adult-sized dinosaur taxa". Amerika Jeoloji Topluluğu Programlı Bildiri Özetleri. 38 (4): 62.
  37. ^ McDonald & Farke 2011, s. 11.
  38. ^ a b c Paul, G.S. (2010). Princeton Dinozorlar Saha Rehberi. Princeton University Press. pp.249, 257, 263. ISBN  978-0-691-13720-9.
  39. ^ Currie, Langston & Tanke 2008, s. 17.
  40. ^ Currie, Langston & Tanke 2008, s. 25.
  41. ^ Maiorino 2015, s. 139.
  42. ^ Sampson, S.D .; Lund, E.K.; Loewen, M.A.; Farke, A.A.; Clayton, K.E. (2013). "A remarkable short-snouted horned dinosaur from the Late Cretaceous (late Campanian) of southern Laramidia". Kraliyet Topluluğu B Bildirileri: Biyolojik Bilimler. 280 (1766): 20131186. doi:10.1098/rspb.2013.1186. PMC  3730592. PMID  23864598.
  43. ^ a b McDonald & Farke 2011, s. 3.
  44. ^ Currie, Langston & Tanke 2008, s. 29.
  45. ^ Currie, Langston & Tanke 2008, s. 36.
  46. ^ Currie, Langston & Tanke 2008, s. 41.
  47. ^ Currie, Langston & Tanke 2008, s. 50.
  48. ^ Sampson, S.D .; Ryan, M.J .; Tanke, D.H. (1997). "Craniofacial ontogeny in centrosaurine dinosaurs (Ornithischia: Ceratopsidae): taxonomic and behavioral implications". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 121 (3): 293–337. doi:10.1111/j.1096-3642.1997.tb00340.x.
  49. ^ a b Ryan, Holmes & Russell 2007, s. 951.
  50. ^ a b c d e f g h Wilson, John P.; Ryan, Michael J .; Evans, David C. (2020). "A new, transitional centrosaurine ceratopsid from the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of Montana and the evolution of the 'Styracosaurus-line' dinosaurs". Royal Society Açık Bilim. 7 (4): 200284. Bibcode:2020RSOS....700284W. doi:10.1098/rsos.200284. PMC  7211873. PMID  32431910.
  51. ^ Vickaryous, M.K .; Ryan, M.J. (1997). "Ornamentation". Currie, P.J .; Padian, K. (editörler). Dinozorlar Ansiklopedisi. San Diego: Academic Press. pp.488 –493. ISBN  978-0-12-226810-6.
  52. ^ McDonald & Farke 2011, s. 6.
  53. ^ a b Hieronymus, T.L.; Witmer, L.M.; Tanke, D.H.; Currie, P.J. (2009). "The facial integument of centrosaurine ceratopsids: morphological and histological correlates of novel skin structures". The Anatomical Record: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology. 292 (9): 1370–1396. doi:10.1002 / ar.20985. PMID  19711467.
  54. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 195.
  55. ^ Horner, J.R. (1984). "Three ecologically distinct vertebrate faunal communities from the Two Medicine Formation of Montana, with discussion of evolutionary pressures induced by interior seaway fluctuations". Montana Geological Society 1984 Field Conference and Symposium Guidebook: 299–303.
  56. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 193.
  57. ^ a b Horner ve Dobb 1997, s. 198.
  58. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 196.
  59. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 196–197.
  60. ^ a b c d Fiorillo, A.R.; Tykoski, R.S. (2012). "A new Maastrichtian species of the centrosaurine ceratopsid Pachyrhinosaurus from the North slope of Alaska". Acta Palaeontologica Polonica. 57 (3): 561–573. doi:10.4202 / app.2011.0033.
  61. ^ a b McDonald & Farke 2011, s. 9.
  62. ^ a b Farke, A.A.; Ryan, M.J .; Barrett, P.M.; Tanke, D.H.; Braman, D.R.; Loewen, M.A.; Graham, M.R. (2011). "A new centrosaurine from the Late Cretaceous of Alberta, Canada, and the evolution of parietal ornamentation in horned dinosaurs". Acta Palaeontologica Polonica. 56 (4): 691–702. doi:10.4202/app.2010.0121.
  63. ^ Ryan, M.J .; Holmes, R.; Mallon, J.; Loewen, M.; Evans, D.C. (2017). "A basal ceratopsid (Centrosaurinae: Nasutoceratopsini) from the Oldman Formation (Campanian) of Alberta, Canada". Kanada Yer Bilimleri Dergisi. 54 (1): 1–14. Bibcode:2017CaJES..54....1R. doi:10.1139/cjes-2016-0110.
  64. ^ Ryan, J .; Russell, A.P. (2005). "A new centrosaurine ceratopsid from the Oldman Formation of Alberta and its implications for centrosaurine taxonomy and systematics" (PDF). Kanada Yer Bilimleri Dergisi. 42 (7): 1369–1387. Bibcode:2005CaJES..42.1369R. doi:10.1139/e05-029. hdl:1880/47001.
  65. ^ Ryan, M.J. (2007). "A New Basal Centrosaurine Ceratopsid from the Oldman Formation, Southeastern Alberta". Paleontoloji Dergisi. 81 (2): 376–396. doi:10.1666/0022-3360(2007)81[376:ANBCCF]2.0.CO;2. JSTOR  4133785.
  66. ^ Longrich, N.R. (2016). "Mojoceratops perifania, a new chasmosaurine ceratopsid from the late Campanian of Western Canada". Paleontoloji Dergisi. 84 (4): 681–694. doi:10.1017/S002233600005839X.
  67. ^ Xu, X .; Wang, K .; Zhao, X .; Li, D. (2010). "First ceratopsid dinosaur from China and its biogeographical implications". Çin Bilim Bülteni. 55 (16): 1631–1635. Bibcode:2010ChSBu..55.1631X. doi:10.1007/s11434-009-3614-5. S2CID  128972108.
  68. ^ Currie, Langston & Tanke 2008, s. 16.
  69. ^ Sampson, S.D .; Lund, E.K.; Loewen, M.A.; Farke, A.A.; Clayton, K.E. (2013). "A remarkable short-snouted horned dinosaur from the Late Cretaceous (late Campanian) of southern Laramidia". Kraliyet Topluluğu B Bildirileri: Biyolojik Bilimler. 280 (1766): 20131186. doi:10.1098/rspb.2013.1186. ISSN  0962-8452. PMC  3730592. PMID  23864598.
  70. ^ a b Dodson, P. (1997). "Neoceratopia". Currie, P. J .; Padian, K. (editörler). Dinozorlar Ansiklopedisi. San Diego: Academic Press. pp.473 –478. ISBN  978-0-12-226810-6.
  71. ^ Rothschild, B.M. (1997). "Dinosaurian Paleopathology". In Farlow, J.O.; Brett-Surman, M.K. (eds.). Komple Dinozor. Bloomington & Indianapolis: Indiana University Press. pp.441–442. ISBN  978-0-253-35701-4.
  72. ^ VanBuren 2013, s. 53.
  73. ^ VanBuren 2013, s. 100.
  74. ^ VanBuren 2013, s. 80–84.
  75. ^ Horner ve Dobb 1997, s. 66.
  76. ^ Barrick, R.E.; Showers, W.J.; Fischer, A.G. (1996). "Comparison of thermoregulation of four ornithischian dinosaurs and a varanid lizard from the Cretaceous Two Medicine Formation: evidence from oxygen isotopes". PALAIOS. 11 (4): 295–305. Bibcode:1996Palai..11..295B. doi:10.2307/3515240. JSTOR  3515240.
  77. ^ Rogers 1989, s. 68–71.
  78. ^ Geri çağırma, G.J. (1997). Wolberg, D.L. (ed.). "Dinosaurs and dirt". Dinofest International: Proceedings of a Symposium Sponsored by Arizona State University, Academy of Natural Sciences: 345–359.
  79. ^ Mallon, J.C .; Evans, D.C.; Ryan, M.J .; Anderson, J.S. (2013). "Feeding height stratification among the herbivorous dinosaurs from the Dinosaur Park Formation (upper Campanian) of Alberta, Canada". BMC Ekolojisi. 13 (1): 14. doi:10.1186/1472-6785-13-14. PMC  3637170. PMID  23557203.
  80. ^ Rogers, R.R. (1990). "Taphonomy of Three Dinosaur Bone Beds in the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of Northwestern Montana: Evidence for Drought-Related Mortality". PALAIOS. 5 (5): 394–413. Bibcode:1990Palai ... 5..394R. doi:10.2307/3514834. JSTOR  3514834.
  81. ^ Horner, J.R .; Currie, P.J. (1994). "Embryonic and neonatal morphology and ontogeny of a new species of Hipakrosaurus (Ornithischia, Lambeosauridae) from Montana and Alberta". In Carpenter, K.; Hirsch, K.F.; Horner, J.R. (eds.). Dinosaur Eggs and Babies. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 312–336. ISBN  978-0-521-56723-7.
  82. ^ Brink et al. 2015, pp. 245–267.
  83. ^ Carr et al. 2017, s. 3.
  84. ^ Carr et al. 2017, s. 7.
  85. ^ Henderson 2010, s. 293–307.

Kaynakça