Carmoterol - Carmoterol
 | |
| Klinik veriler | |
|---|---|
| Diğer isimler | TA-2005; CHF-4226 |
| Rotaları yönetim | Soluma |
| ATC kodu |
|
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS numarası | |
| PubChem Müşteri Kimliği | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C21H24N2Ö4 |
| Molar kütle | 368.433 g · mol−1 |
| 3 boyutlu model (JSmol ) | |
| |
| |
Carmoterol (HAN;[1] geliştirme kodları TA-2005 ve CHF-4226) katekol değildir[2] deneysel ultra uzun etkili β adrenoreseptör agonisti (ultra-LABA)[2][3] Bu, bileşiğin rekabetçi bir profile sahip olmadığına dair kanıtlara dayalı olarak daha fazla geliştirmeden çekildiği 2010'dan önce klinik deneylerdeydi.[4]
Ön çalışmalar, 3 inhalasyondan sonra etkisinin 24 saati aştığını göstermiştir. μg.[2] Bu ilacın farmakolojik profili, izole edilmiş kobay trakeasındaki potensinin, formoterol ve salmeterol. Bronşiyal kas için miyokard dokusundan 100 kat daha fazla seçicidir.[5]
Referanslar
- ^ "Farmasötik Maddeler için Uluslararası Tescilli Olmayan Adlar (INN). Önerilen Uluslararası Tescilli Olmayan Adlar: Liste 53" (PDF). DSÖ İlaç Bilgileri. 19 (1): 74. 2005. Alındı 25 Mart 2016.
- ^ a b c Mario C, Monica K (2008). "27. Bronkodilatörler: Beta2-Agonistler ve Antikolingerler". Klinik Astım. 1600 John F. Kennedy Boulevard, Suite 1800, Philadelphia, PA 19103–2899: Mosby / Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-04289-5.CS1 Maint: konum (bağlantı)
- ^ Cazzola M, Calzetta L, Matera MG (Mayıs 2011). "β (2) -adrenoseptör agonistleri: şimdiki ve gelecekteki yön". İngiliz Farmakoloji Dergisi. 163 (1): 4–17. doi:10.1111 / j.1476-5381.2011.01216.x. PMC 3085864. PMID 21232045.
- ^ "Chiesi: Yıllık Rapor 2010" (PDF). Chiesi Farmaceutici S.p.A. s. 20. Alındı 27 Mart 2016.
- ^ Donohue JF (2006). "KOAH Tedavisinde Yeni Seçenekler". Medscape. Alındı 27 Mart 2016.
 | Bu uyuşturucu madde ile ilgili makale solunum sistemi bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek. |