Dakotaraptor - Dakotaraptor
| Dakotaraptor | |
|---|---|
 | |
| Yeniden yapılandırılmış iskelet | |
bilimsel sınıflandırma  | |
| Krallık: | Animalia |
| Şube: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Clade: | †Deinonychosauria |
| Cins: | †Dakotaraptor DePalma et al. 2015[1] |
| Türler | |
| †Dakotaraptor steini DePalma et al. 2015[1] | |
Dakotaraptor ("hırsız" anlamına gelir Dakota ") Potansiyel olarak kimeriktir[2] büyük cins dromaeosaurid Theropod Dinozor yaşadı Kuzey Amerika esnasında Geç Kretase dönem. Kalıntılar, Maastrihtiyen aşaması Hell Creek Oluşumu, en sonuna tarihlenen Mesozoik dönem, yapımı Dakotaraptor hayatta kalan son dromaeosauridlerden biri. Kalıntıları D. steini çok türden kemikli olarak keşfedildi.[1] Unsurları holotip ve belirtilen örneklerin daha sonra trionişid kaplumbağalara ait olduğu bulundu,[3] ve holotipin ve atıfta bulunulan materyalin potansiyel dromaeosaurid olmayan yakınlıklarının daha fazla analizi henüz yapılmamıştır. Filogenetik analizler D. steini Dromaeosauridae'de çeşitli pozisyonlara yerleştirin.[1][4]
Keşif ve adlandırma
2005 yılında paleontolog İçinde Robert DePalma Harding İlçesi, Güney Dakota DePalma tarafından büyük bir dromaeosauride atfedilen kısmi bir iskeletin ortaya çıkmasına neden olan çeşitli dinozor ve dinozor olmayan kalıntıların kalıntılarını taşıyan bir akarsu kemiği keşfetti. Daha sonra, aynı bölge ek dromaeosaurid kalıntıları üretti.[5]2015 yılında türler Dakotaraptor steini Robert A. DePalma, David A. Burnham tarafından adlandırılmış ve tanımlanmıştır, Larry Dean Martin, Peter Lars Larson ve Robert Thomas Bakker. Genel isim, Dakotaraptor, Güney Dakota ve Dakota halkı ile Latince kelime Raptor, "yağmacı" anlamına gelir. belirli isim, Steini, onur paleontolog Walter W. Stein.[1] Dakotaraptor açık erişim veya ücretsiz okunabilen dergilerde tanımlanacak olan 2015'teki on sekiz dinozor taksonundan biriydi.[6]
holotip, PBMNH.P.10.113.T, içinde bulundu kumtaşı üst tabaka Hell Creek Oluşumu, geç kalma Maastrihtiyen. Yetişkin bir bireyin kafatası bulunmayan kısmi bir iskeletinden oluşur. Bir arka omur parçası, on kuyruk omuru, ikisi de Humeri, her ikisi de ulnae, her ikisi de yarıçap birinci ve ikinci sağ metakarpallar, sol elin üç pençesi, bir sağ uyluk kemiği, her iki incik kemiği, bir sol astragalus kemiği, sol kalkaneum, sol ikinci, üçüncü ve dördüncü metatarsal, sağ dördüncü metatarsal ve sağ ayağın ikinci ve üçüncü pençesi. Atanmış furcula daha sonra numuneden çıkarıldı.[7] Holotip kalıntılarının yanı sıra, sahada aynı zamanda Dakotaraptor ama daha zarif olan morph. Bunlara PBMNH.P.10.115.T örnekleri dahildir: sağ incik kemiği; PBMNH.P.10.118.T: bağlı bir sol astragalus ve kalkaneum; ve KUVP 152429: başlangıçta bir furcula olarak tanımlanmış, ancak şimdi aynı zamanda bilinen kalıntılardan da çıkarılmıştır. Dakotaraptor.[7] Ek olarak, dört izole edilmiş diş referans alındı, örnekler PBMNH.P.10.119.T, PBMNH.P.10.121.T, PBMNH.P.10.122.T ve PBMNH.P.10.124.T. Bu fosiller, Palm Beach Doğa Tarihi Müzesi koleksiyonunun bir parçasıdır. Belirtilen diğer fosiller, izole bir diş olan KUVP 156045'tir.[1] ve NCSM 13170, daha sonra ait olmadığı varsayılan üçüncü bir furcula Dakotaraptor.[7]
Açıklama
Boyut
Dakotaraptor bir dromaeosaurid için son derece büyüktür; tahmini yetişkin uzunluğu 5.5 m (18 ft) 'dir.[1] 2016 yılında, diğer tahminler uzunluk olarak 4,35-6 m (14,3-19,7 ft) uzunluğunda ve 220-350 kg (485-772 lbs) ağırlıkta olduğunu önermektedir.[8][9]
Bu, bilinen en büyük dromaeosauridin boyutuna yaklaşır. Utahraptor. Dakotaraptor ancak, oranlarına ve uyarlamalarına sahip değildir Utahraptor, ancak daha yakından benzer daha küçük dromaeosaurids gibi Deinonychus.[1]
Ayırt edici özellikler
Büyük boyutun yanı sıra, 2015 açıklaması bazı ek ayırt edici özellikler gösterdi. Dördüncü ayak pençesinde, fleksör kasının tendonu için bir bağlantı görevi gören patronun boyutu küçültülmüştür. Ayağın dördüncü pençesinin dış tarafındaki, uca doğru "kan oluğu", uzunluğunun yarısını tamamen kapatarak kemikli bir boru şekilli yapı oluşturur. Ayağın ikinci ve üçüncü pençelerinin alt kısımlarında keskin omurgalar vardır. İkinci ayak pençesi, "orak pençe", uyluk kemiği uzunluğunun% 29'una eşittir. Shinbone üzerinde crista fibularisbaldır kemiğine temas eden kret uzun ve kret uzunluğunun% 9'unu geçmeyecek bir yüksekliğe sahip hafif yapılıdır. Bu tepenin üst kenarı bir kancayla biter. Parmağa temas eden iki kondilden ikinci metakarpal üzerinde, içteki neredeyse dıştaki kadar büyüktür. İkinci metakarpalin dış tarafında, onu üçüncü metakarpale bağlayan bağ için sığ bir oluk vardır. Kol düz bir pozisyonda görüldüğünde, ikinci metakarpalin bilek eklemi ile üst şaft arasındaki kenar üstten görünümde düzdür. Dişler, arka kenarlarda 5 milimetrede (0.20 inç) on beş ila yirmi dişe ve ön kenarlarda yirmi ila yirmi yedi dişe sahiptir.[1]
İskelet
Omurga
Sırtın omurları yüksek oranda pnömatiktir, Trabeküler kemik bu birçok hava boşluğunu gösterir. Orta kuyruk omurlarında ön eklem süreçleri, prezygapophyses, yaklaşık on omuru kapsayan tahmini sağlam uzunluğu 70 santimetre (28 inç) ile son derece uzundur. Bu kuyruğu sertleştirir.[1]
Ön ayak
Hemen hemen tüm diğer theropodlar gibi, Dakotaraptor muhtemelen sahipti furcula veya "lades kemiği" nin bir parçası olarak omuz kuşağı. Theropod lades kemiği oldukça çeşitlidir ve çoğu zaman güçlü U şeklinden farklıdır. furculae çoğu modern kuşun sahip olduğu; başlangıçta furcula olarak tanımlanan unsurlar Dakotaraptor U-V şeklindeydi, diğer birçok dromaeosaurid gibi Velociraptor ve hatta büyük spinosaurid Theropod Suchomimus. 2015 yılında, Victoria Megan Arbor et al. önerilen Dakotaraptor furculae aslında bir kaplumbağa zırhının bir parçasını temsil ediyordu. Entoplastron nın-nin Axestemys splendida, bir üye Trionychidae.[3] 2016 yılında, DePalma et al. atıfta bulunulan furculaların hiçbirinin gerçekte ait olmadığını fark etti Dakotaraptorve onları hipodigmasının dışında bıraktı.[7]
Kanadı Dakotaraptor anlatan yazıda çok dikkat çekildi. Burada "kanat", işlevselliği ile ilgili olmayan anatomik tanımlayıcı bir terim olarak kullanılmaktadır, çünkü Dakotaraptor uçamazdı. Bu, devekuşlarında, emüslerde ve diğer uçamayan kuşlarda aynı uzantılar için kullanılan "kanat" terimine benzer. Kolun uzun tüylerle donatıldığını ifade etmek içindir. Kanat kemiklerinin çoğu keşfedildi (humerus, radius, ulna, üç metakarpal bilek kemiğinden ikisi ve parmak rakamlarının bir kısmı), bu yüzden kanat çok tamamlandı. humerus üst kol kemiği nispeten uzun ve incedir. İçeriye doğru biraz bükülmüş. En dikkate değer anatomik özellik, başın alt kenarındaki bir çıkıntı boyunca çok belirgin çıkıntılar dizisidir. ulna, önkol kemiklerinden biri. Bunlara ulnar papilla veya tüy topuzları denir. Kuşlarda ve diğer bazı theropod dinozorlarında bu çıkıntılar, Remiges veya kanat tüyleri. Tüy yumruları mevcut olduğunda, bu, hayvanın kanatlarında uzun süre kaldığının güçlü bir göstergesi olarak kabul edilir. Fosil kayıtlarında tüy uçları nadir olduğu için, paleontologlar esas olarak filogenetik parantez Bir türün kanat tüylerine sahip olma olasılığının olup olmadığını belirlemek için - evrim ağacının "daha yüksek" bir dalındaki bir akrabada tüyler varsa ve "alt" dalda da tüyler varsa, o zaman orta konumda bir tür varsa muhtemelen de yaptı. Dakotaraptor’Nin tüy topuzları, hayvanın kesin olarak belirgin kanat tüylerine sahip olduğunu ve onu bu türden doğrulanmış tüylere sahip en büyük dromaeosaurid yaptığını gösteriyor. Tüy topuzları Dakotaraptor yaklaşık 8-10 milimetrelik (0.31-0.39 inç) bir çapa sahip olması, bu tüylerin oldukça büyük olduğunu göstermektedir. Tam bir serinin bunlardan on beşini içerebileceği tahmin ediliyordu papilla ulnares. Ulna 36 santimetre (14 inç) uzunluğunda ve diğer alt kol kemiği olan yarıçap 32 santimetre (13 inç) boyutundadır. El kemikleri eklemlerinin çok az hareketliliğe izin verdiğini gösteriyor. Kanat açıklığı Dakotaraptor elden daha uzun olası birincil geri ödemeler dikkate alınmadan 120 santimetre (47 inç) olarak tahmin edilmiştir.[1]
İkinci metakarpal of Metacarpus elin, birincil remiglerin tutunduğu kemiğin sırt yüzeyi olarak düz kemikli bir rafı da vardı. Raf, birincil tüylerin yaşam bağlantılarında uzanması için mükemmel bir yer oluşturdu.[1]
Arka bacak
Genel olarak, arka bacak, sağlam, tıknaz arka bacakların aksine, hafif ve uzun elemanlarla inşa edilmiştir. Utahraptor. Dakotaraptor çevik, yaylı daha küçük dromaeosauridlere daha çok benziyor ve koşmak ve koşmak için çok uygun olurdu. peşinde koşmak. Uyluk kemiğinin uzunluğu 558 milimetredir (22.0 inç). Göreceli olarak daha kısadır ve daha hafiftir. Utahraptor. Aksine incik kemiği oldukça uzundur. Holotip kaval kemiği, 678 milimetre (26,7 inç) uzunluğuyla, en uzun dromaeosauriddir. tibia bilinen. Uyluk kemiğinden% 22 daha uzundur ve iyi bir çalışma kabiliyetini gösterir. Kaval kemiğinin kemirgen tepesinin öne bakan keskin bir köşesi vardır. Fibüler tepesi, yukarıdakilere işaret eden kanca şeklindeki bir süreçle sona erer ve bu, tümünde benzersiz Theropoda. Üst ayak bileği kemikleri olan astragalus ve kalkaneum aynı şekilde kaynaşmıştır. Bambiraptor. Kalkaneumun tepesinde, baldır kemiği için küçük bir temas faseti vardır ve bu, fibula çok dar bir alt uca sahip olmalı.[1] metatars 32 santimetrelik (13 inç) tahmini bir uzunluğa sahiptir, bu da arka bacağın geri kalanına göre oldukça uzun olmasını sağlar.[1]
Ayak pençeleri Dakotaraptor avı öldürmek veya tutmak için kullanılan tipik bir dromaeosaurid raptorial ikinci pençesi veya "orak pençe" içerir. 16 santimetre (6,3 inç) çapında ve dış eğri boyunca ölçülen 24 santimetre (9,4 inç) uzunluğuyla büyük ve sağlamdır. Bu, uyluk kemiği uzunluğunun% 29'una eşittir; Deinonychus. Pençe enlemesine düzleştirilmiştir ve damlacık şeklinde bir enine kesite sahiptir. Tabana yakın büyük bir yumru olan fleksör tüberkül, fleksör kasları için bir bağlantı yeri olarak hizmet ediyordu - ne kadar büyükse, kesme gücü o kadar büyüktü. Dakotaraptor diğer keşfedilen dromaeosauridlerde olduğundan genel pençe boyutuna göre daha büyük olan ve potansiyel olarak bu grubun bilinen herhangi bir üyesinin en güçlü kesme kuvvetini veren bir fleksör tüberkülüne sahiptir. Ayağın üçüncü pençesindeki fleksör tüberkül neredeyse yok denecek kadar azdır, diğer dromaeosauridlere kıyasla boyut olarak çok küçültülmüştür, bu da pençenin daha küçük bir kullanımını düşündürmektedir. Bunlar pençelerin kemikli çekirdekleridir, "çiviyi" uzatan ve keskin bir uçla biten keratinli bir kılıfla kaplanmış olacaktı. Üçüncü pençe de omurgalıdır, ancak uçtan eklem uzunluğuna 7 santimetre (2.8 inç) ve 9 santimetre (3.5 inç) eğri uzunluğuna sahip olduğundan çok daha küçüktür. Dış taraftaki uca doğru oluk nadir bir durum olan kemik tünelinde son bulur.[1]
Sınıflandırma
Dakotaraptor yerleştirildi Dromaeosauridae. Bir kladistik analiz gösterdi ki kardeş türler nın-nin Dromaeosaurus. Yine bir clade ile Utahraptor, hangi sınıfta Achillobator doğrudan yan daldı. Diğer devasa dromaeosauridlerle akraba olmasına rağmen, Dakotaraptor Ayrıca, dromaeosaurid boyut artışının ayrı bir dördüncü örneğini temsil ettiği öne sürüldü. Deinonychus, Unenlagia, ve Achillobator artı Utahraptor clade.[1]
| Eudromaeosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hartman ve arkadaşları tarafından yapılan yeni bir çalışma. 2019, bir yerleşim önerdi Dakotaraptor içinde "Unenlagiidae ".[10] Bu çalışma doğru çıkarsa, o zaman Dakotaraptor Bilinen en kuzeydeki Unenlagiine cinslerinden biri olurdu.
| Unenlagiidae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Currie ve Evans'ın yakın zamanda icra ettiği filogenetikte 2019, Dakotaraptor yazarlar holotipin tek bir kişiyi temsil etmeyebileceğini belirtmesine rağmen, yine bir eudromaeosaur olarak kurtarıldı.[11]
| Eudromaeosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Onların açıklamasında Dineobellator, Jasinski vd. (2020), bu konumu, Dakotaraptor, ancak aynı zamanda olası durumunu da kaydetti Dakotaraptor Bir kimera olarak, taksonun potansiyel birleşik doğası nedeniyle bu yerleşim konusunda çok bazal olduğundan şüphe uyandırmaktadır.[2]
İle olası eşanlamlı Acheroraptor
Acheroraptor temertyorum 2013 yılında alt çene, maksilla ve bazı dişler için adlandırılan Hell Creek Formasyonundan bir başka theropoddur. Acheroraptor dişlerde çıkıntılar da dahil olmak üzere birçok özellik ile teşhis edildi.[12] Dişler birbiriyle örtüşen tek özelliktir Acheroraptor ve Dakotaraptor. ancak Acheroraptor önemli ölçüde daha küçüktür ve farklıdır Dakotaraptor sadece diş kronlarında dikey çıkıntılara sahip olması bakımından.[13] Andrea Cau, Dakotaraptor farklı boyutlardaki bireylerden biliniyor, daha küçük örneklerin bazıları da tamamen olgunlaşmış ve boyut farkının şu anlama gelmesi mümkündür Dakotaraptor sadece farklı bir tür veya boyut biçimidir Acheroraptor. Cau tarafından sunulan filogenetik bir analiz, parçalara ayrılmış örneklere dayansa da, ikisi arasında yakın bir ilişki ile sonuçlanmadı.[13]
Paleobiyoloji
İkinci parmağın omurgalı pençesi olan "orak pençe", avı düşürmek için kullanıldı ve daha sağlam bir fleksör tüberkülüne sahipti. Utahraptor. Aksine, üçüncü ayak pençesi diğer dromaeosauridlere göre nispeten daha küçüktü ve av hayvanlarına saldırmada önemli bir işlevi olmadığı görülüyor.[1]
Fosil materyalde sağlam ve zarif olmak üzere iki morf mevcuttu. Kemik çalışması histoloji her iki morfun da yetişkin olduğunu gösterdi, bu nedenle bazı kemiklerin daha hafif yapısına genç yaş neden olmadı. Bireysel çeşitlilik veya patolojiler farkı açıklayabilir ancak en basit açıklama şudur: cinsel dimorfizm. Henüz hangi morfun erkek ve hangi kadın olduğu sonucuna varılamaz.[1]
Üzerinde ulna alt kolun geniş papilla ulnares veya tüy topuzları mevcuttur, büyük yapraklı tüyler için bağlantı noktaları. Yetişkin Dakotaraptor bireyler uçmak için çok ağırdı. Bu uçamayan duruma rağmen tüylerde azalma olmadı. Kanatları için yumurtaları koruma, sergileme, sindirme ve orak pençe ile avı sıkıştırırken dengeyi sağlama gibi çeşitli olası alternatif işlevler vardır. Bununla birlikte, bu işlevler tüy düğmelerini gerektirmez ve açıklayan yazarlar, Dakotaraptor onlara sahip olan daha küçük bir uçan atadan geldi.[1]
Paleoekoloji
Dakotaraptor Hell Creek Formasyonunda keşfedilen ilk orta boy avcıdır (şüpheli olanlar dışında Nanotyrannus ), devasa uzunlukta orta tyrannosaurids sevmek Tyrannosaurus ve daha küçük Deinonychosaurians sevmek Acheroraptor.[12] Kaval kemiği uyluk kemiğinden daha uzundu, Dakotaraptor iyi bir çalışma kapasitesine sahip olacaktı, niş nın-nin takip avcısı. Özellikle gruplar halinde işbirliği yapan bir sürü avcısı olsaydı, muhtemelen 6-9 metre (20-30 ft) uzunluk aralığında subadult tyrannosaurids ile rekabet eden daha büyük otoburları avlayabilirdi. Diğer ünlü dinozorlarla birlikte yaşadı, örneğin: Tyrannosaurus, Triceratops, Pachycephalosaurus, Ornitomimus ve Edmontosaurus.[1][14][15]
Referanslar
- ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö p q r s t DePalma, R. A .; Burnham, D. A .; Martin, L. D .; Larson, P. L .; Bakker, R.T. (2015). "Hell Creek Formasyonundan İlk Dev Raptor (Theropoda: Dromaeosauridae)". Paleontolojik Katkılar (14). doi:10.17161 / paleo.1808.18764.
- ^ a b Jasinski, Steven E .; Sullivan, Robert M .; Dodson, Peter (2020-03-26). "New Mexico'dan Yeni Dromaeosaurid Dinozor (Theropoda, Dromaeosauridae) ve Kretase'nin sonunda Dromaeosauridlerin Biyoçeşitliliği". Bilimsel Raporlar. 10 (1): 5105. Bibcode:2020NatSR..10.5105J. doi:10.1038 / s41598-020-61480-7. ISSN 2045-2322. PMC 7099077. PMID 32218481.
- ^ a b Arbor, V.M .; Zanno, L.E .; Larson, D.W .; Evans, D.C .; Sues, H. (2015). "Dromaeosaurid dinozorun tüyleri Dakotaraptor steini trionişid kaplumbağa entoplastrasıdır ". PeerJ. 3: e1957. doi:10.7717 / peerj.1691. PMC 4756751. PMID 26893972.
- ^ Hartman, Scott; Mortimer, Mickey; Wahl, William R .; Lomax, Dean R .; Lippincott, Jessica; Lovelace, David M. (2019-07-10). "Kuzey Amerika'nın Geç Jura döneminden yeni bir paravya dinozoru, kuş uçuşunun geç kazanılmasını destekliyor". PeerJ. 7: e7247. doi:10.7717 / peerj.7247. ISSN 2167-8359. PMC 6626525. PMID 31333906.
- ^ DePalma, R.A. (2010). Güney Dakota'daki Kretase-Tersiyer Sınırı yakınlarındaki eşsiz bir Üst Kretase kemik yatağının jeolojisi, tafonomisi ve paleoekolojisi (Yüksek Lisans tezi). Kansas Üniversitesi. s. 227 s.
- ^ "2015'in Açık Erişim Dinozorları". PLOS Paleo. 2016-01-06.
- ^ a b c d DePalma, R.A .; Burnham, D.A .; Martin, L.D .; Larson, P.L .; Bakker, R.T. (2016). "Corrigendum: Hell Creek Formasyonundan İlk Dev Raptor (Theropoda: Dromaeosauridae)". Paleontolojik Katkılar. 16. doi:10.17161/1808.22120.
- ^ Molina-Pérez ve Larramendi (2016). Récords ve curiosidades de los dinosaurios Terópodos ve otros dinosauromorfos. Barselona, İspanya: Larousse. s. 275.
- ^ Paul Gregory S. (2016). Princeton Field Guide to Dinosaurs 2nd Edition. Princeton University Press. s. 151.
- ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, W. R .; Lomax, D. R .; Lippincott, J .; Lovelace, D.M. (2019). "Kuzey Amerika'nın Geç Jura döneminden yeni bir paravya dinozoru, kuş uçuşunun geç kazanılmasını destekliyor". PeerJ. 7: e7247. doi:10.7717 / peerj.7247. PMC 6626525. PMID 31333906.
- ^ Currie, P. J .; Evans, D.C. (2019). "Alberta Dinozor Parkı Formasyonundan (Campanian) Saurornitholestes langstoni'nin (Dinosauria, Theropoda, Dromaeosauridae) Yeni Örneklerinin Kraniyal Anatomisi". Anatomik Kayıt. 303 (4): 691–715. doi:10.1002 / ar.24241. PMID 31497925.
- ^ a b Evans, David C .; Larson, Derek W .; Currie, Philip J. (2013-11-19). "Yeni bir dromaeosaurid (Dinosauria: Theropoda), en son Kuzey Amerika Kretase'sinden Asya yakınlıkları ile". Naturwissenschaften. 100 (11): 1041–1049. Bibcode:2013NW .... 100.1041E. doi:10.1007 / s00114-013-1107-5. ISSN 0028-1042. PMID 24248432. S2CID 14978813.
- ^ a b Cau, A. (2015-10-31). "Dakotaraptor... Bir dev Acheroraptor?". Theropoda.
- ^ Pearson, D. A .; Schaefer, T .; Johnson, K. R .; Nichols, D. J .; Hunter, J.P. (2002). "Güneybatı Kuzey Dakota ve Kuzeybatı Güney Dakota'daki Hell Creek Formasyonunun Omurgalı Biyostratigrafisi". Hartman, John H .; Johnson, Kirk R .; Nichols, Douglas J. (editörler). Kuzey Büyük Ovalar'daki Hell Creek Formasyonu ve Kretase-Tersiyer sınırı: Kretase'nin sonunun bütünleşik bir kıtasal kaydı. Amerika Jeoloji Derneği. s. 145–167. ISBN 9780813723617. Özel Kağıt 361.
- ^ Arens, N. C .; Jahren, A. H .; Kendrick, D. (2014). "ABD, doğu Montana'daki Hell Creek Formasyonundaki bitki megafosil yerleşimlerinin karbon izotop stratigrafisi ve korelasyonu". Amerika Jeoloji Derneği Özel Raporu. 503: 149–171. doi:10.1130/2014.2503(05). ISBN 9780813725031. S2CID 44089740.
