Lityum tetrakis (pentaflorofenil) borat - Lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate

Lityum tetrakis (pentaflorofenil) borat
Lityum tetrakis (pentaflorofenil) boratın yapısal formülü
Lityum tetrakis (pentaflorofenil) boratın bileşen iyonlarının top ve çubuk modeli
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.155.284 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C24BF20Li
Molar kütle685.98 g · mol−1
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Lityum tetrakis (pentaflorofenil) borat lityum tuzu zayıf koordine edici anyon (M.Ö6F5)4)−. Zayıf bir şekilde koordine etme yeteneklerinden dolayı, lityum tetrakis (pentaflorofenil) borat, olefin polimerizasyon reaksiyonları için katalizör bileşiminde tuz formunda ticari olarak değerli kılar. elektrokimya. Suda çözünür bir bileşiktir. Anyonu, koordine edici olmayan anyon ile yakından ilgilidir. BARF. Tetrakis (pentaflorofenil) boratlar, Grup IV geçiş metali poliolefin katalizörleriyle bire bir stokiyometrik bazda çalışma avantajına sahiptir. metilalüminoksan (MAO) çok fazla kullanılabilir.

Yapısı ve özellikleri

Anyon, yaklaşık 1.65 Angstromluk B-C bağ uzunluklarına sahip tetrahedraldir. Tuz yalnızca eterat olarak elde edilmiştir ve kristalografi, eter (OEt2) moleküller lityum katyonuna bağlıdır ve Li-O bağ uzunlukları yaklaşık 1,95 A'dır. [Li (OEt2)4]+ kompleks dört yüzlüdür.

Hazırlık

Tuz ilk olarak üzerinde yapılan çalışmalarda üretildi tris (pentafluorophenyl) bor, iyi bilinen bir Lewis asidik bileşik. Pentafluorophenyllithium ve tris (pentafluorophenyl) boronun eşmolar eter çözeltilerinin birleştirilmesi, eteratı beyaz bir katı olarak çökelten tetrakis (pentaflorofenil) boratın lityum tuzunu verir:[1]

(C6F5)3B + Li (C6F5) → [Li (OEt2)3][M.Ö6F5)4]

Keşfedildiği günden bu yana birçok revize edilmiş sentez tanımlanmıştır.[2]

Tepkiler

Lityum tetrakis (pentaflorofenil) borat, öncelikle katyonik geçiş metali kompleksleri:

LiB (C6F5)4) + MLnCl → LiCl + [MLn]M.Ö6F5)4

LiB (C6F5)4 tritil reaktifine dönüştürülür [Ph3C] [B (C6F5)4], Lewis asidi katalizörlerinin yararlı aktivatörüdür.[3][4]

Emniyet

Lityum tetrakis (pentafluorophenyl) borat, nitrojen altında bile kalın siyah bir duman vererek eritildiğinde (yaklaşık 265 C) parlayacaktır. Mekanizma bilinmemektedir. K ve Na'nın metal tetrakis (pentaflorofenil) boratları da şiddetli bir şekilde ayrışır. (yayınlanmamış veriler)

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ A.G. Massey, A.J. Park. "Elementlerin perflorofenil türevleri: I. Tris (pentaflorofenil) bor." Organometalik Kimya Dergisi, 1964, 2, 245-250. doi:10.1016 / S0022-328X (00) 80518-5
  2. ^ Martin, Eddy, Hughes, David ve Lancaster, Simon. "Lityum tetrakis (pentaflorofenil) borat dietileteratın bileşimi ve yapısı." İnorganika Chimica Açta, 2010, 363, 275-278 doi:10.1016 / j.ica.2009.09.013
  3. ^ Cordoneanu, Adina, Drewitt, Mark, Bavyera, Neda, Baird, Michael. "Yeni, Kararlı Karbokatyonik Reaktif Dibenzosuberenil (Dibenzotropilyum) İyonunun Zayıf Şekilde Koordine Edici Anyon Tuzlarının Sentezi ve Karakterizasyonu." Yeni Kimya Dergisi, 2008, 32, 1890-1898. doi:10.1039 / b804868a
  4. ^ "Oğlak Tepkisi *2ZrMe2 [CPh3][M.Ö6F5)4]: Trifeniletan η oluşturmazn[Cp * ile Aren Kompleksleri2ZrMe]+". Organometalik Kimya Dergisi. 654: 221–223. 2002. doi:10.1016 / S0022-328X (02) 01319-0.