Lityum orotat - Lithium orotate

Lityum orotat
Lithium-orotate-2D-skeletal.png
Lithium-orotate-from-xtal-3D-balls.png
Klinik veriler
AHFS /Drugs.comMonografi
Gebelik
kategori
  • BİZE: X (Kontrendike)
Rotaları
yönetim		Oral
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.023.711 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC5H3LiN2Ö4
Molar kütle162.03 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )
 ☒NKontrolY (Bu nedir?)  (Doğrulayın)

Lityum orotat (C5H3LiN2Ö4), bir tuz nın-nin orotik asit ve lityum. Monohidrat, LiC olarak mevcuttur5H3N2Ö4· H2Ö.[1] Bu bileşikte, lityum kovalent olmayan bir şekilde bir orotate iyon yerine karbonat veya diğer iyon ve diğer tuzlar gibi, çözelti içinde ayrışarak serbest lityum iyonları oluşturur. Olarak pazarlanmaktadır diyet takviyesi ancak 1973–1986 yılları arasında çok az araştırma yapılmasına rağmen, örneğin alkolizm[2] ve Alzheimer hastalığı.

Lityum orotat, lityum karbonat ve diğer lityum tuzları gibi vücuda lityum sağlayabilirken, Sistematik incelemeler lityum orotatın etkinliğini destekler ve ABD tarafından onaylanmamıştır. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) herhangi bir tıbbi durumun tedavisi için.

Etkililik

1973'te Nieper, lityum orotatın 100 mg'da 3.83 mg elemental lityum içerdiğini ve lityum karbonatın 100 mg'da 18.8 mg element lityum içerdiğini bildirdi.[3] Nieper, lityumun orotat taşıyıcıdan geçene kadar çözülmediğini iddia etti. Kan beyin bariyeri; Bununla birlikte, 1976 tarihli bir çalışma, sıçanların beyinlerindeki lityum konsantrasyonlarının, lityum orotat, lityum karbonat veya lityum klorürden gelen eşdeğer lityum dozları arasında istatistiksel olarak farklı olmadığını belgelemiştir.[4] Bununla birlikte, 1978'de yapılan bir başka çalışma, intraperitoneal enjeksiyonlardan sekiz saat sonra, sıçanların beyin lityum konsantrasyonlarının, lityum orotattan sonra lityum karbonattan sonra önemli ölçüde daha yüksek olduğunu gösterdi. 2 · 0 m eşdeğer kg-1 lityum karbonat enjeksiyonundan 24 saat sonra çok az serum lityum kalırken, 2 saatlik serum lityum konsantrasyonunun üçte ikisi lityum orotattan 24 saat sonra mevcuttu. Ayrıca, lityum orotattan sonra 24 saatlik lityumun beyin konsantrasyonu, lityum karbonattan yaklaşık üç kat daha fazlaydı. Bu veriler, lityum karbonattan daha düşük dozlarda lityum orotatın terapötik beyin lityum konsantrasyonlarına ve nispeten stabil serum konsantrasyonlarına ulaşma olasılığını ortaya koymaktadır.[5] Bu çalışma, bir yıl sonra deneyi tekrarlayan ve beyindeki daha yüksek konsantrasyonların lityum orotat ile tedavi edilen sıçanlarda böbrek fonksiyonlarının azalmasıyla açıklanabileceğini bulan başka bir çalışma tarafından reddedildi.[6] O zamandan beri lityum orotat savunucuları, çalışmada kullanılan lityum orotat dozunun toksik aralıkta olduğu gerçeğini gerekçe göstererek sonuçları eleştirdiler.

İnsan beynindeki lityum orotatın farmakokinetiği yetersiz bir şekilde belgelenmiştir ve orotat iyonlarının ayrışmış lityum iyonlarının farmakokinetiğini değiştirebileceği bilinen bir mekanizma yoktur. Patent statüsü ve lityum karbonatın bol miktarda bulunması nedeniyle 1980'lerden beri lityum orotat üzerinde büyük tıbbi araştırmalar yapılmamıştır. Daha önce belirtildiği gibi, lityum alımı düşük dozlarda bile etkili görünmektedir ve bu, lityum orotatların iddia edilen etkinliği açıklayabilir.[7][8][9]

Emniyet

Lityum orotatın güvenliği söz konusudur. Tıbbi literatürde, aşırı dozda lityum orotat takviyesi aldıktan sonra tıbbi müdahaleye ihtiyaç duyan bir hastanın vaka raporundan sonra endişeler gündeme gelmiştir.[10][11][12]

Orotik asit olabilir mutajenik memeli somatik hücrelerinde çok yüksek dozlarda 50 mg / kg.[13] Aynı zamanda bakteri ve maya için mutajeniktir.[14]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Ina Bach; Otto Kumberger; Hubert Schmidbaur (1990). "Orotat kompleksleri. Lityum orotat (- I) monohidrat ve magnezyum bis [orotat (- I)] oktahidratın sentezi ve kristal yapısı". Chemische Berichte. 123 (12): 2267–2271. doi:10.1002 / cber.19901231207.
  2. ^ Sartori HE (1986). "Alkolizm ve ilgili durumların tedavisinde lityum orotat". Alkol. 3 (2): 97–100. doi:10.1016/0741-8329(86)90018-2. PMID  3718672.
  3. ^ Nieper, Hans Alfred (1973), "Lityum orotatın klinik uygulamaları. İki yıllık bir çalışma", Agressoloji, 14 (6): 407–11, PMID  4607169
  4. ^ Smith DF (Nisan 1976). "Lityum orotat, karbonat ve klorür: farelerde farmakokinetik, polidipsi ve poliüri". İngiliz Farmakoloji Dergisi. 56 (4): 399–402. doi:10.1111 / j.1476-5381.1976.tb07449.x. PMC  1666891. PMID  1260219.
  5. ^ Kling, Mitchel A .; Manowitz, Paul; Pollack, Irwin W. (Eylül 1978). "Akut lityum karbonat ve orotat enjeksiyonlarından sonra sıçan beyni ve serum lityum konsantrasyonları". Eczacılık ve Farmakoloji Dergisi. 30 (1): 368–370. doi:10.1111 / j.2042-7158.1978.tb13258.x.
  6. ^ Smith, D. F .; Schou, M. (Mart 1979). Lityum orotat veya lityum karbonat enjeksiyonu verilen sıçanların böbrek fonksiyonu ve lityum konsantrasyonları. Eczacılık ve Farmakoloji Dergisi. 31 (3): 161–163. PMID  34690.
  7. ^ Alevizos B, Alevizos E, Leonardou A, Zervas I (2012). "Venlafaksin dirençli depresyonda düşük dozlu lityum artırma: Açık etiketli bir çalışma". Psychiatrike. 23 (2): 143–8. PMID  22796912.
  8. ^ Nunes MA, Viel TA, Buck HS I (2013). "Mikrodoz lityum tedavisi, Alzheimer hastalığı olan hastalarda bilişsel bozukluğu stabilize etti". Güncel Alzheimer Araştırması. 10 (1): 104–7. doi:10.2174/156720513804871354. PMID  22746245.
  9. ^ Berger GE, Wood SJ, Ross M, Hamer CA, Wellard RM, Pell G, Phillips L, Nelson B, Amminger GP, Yung AR, Jackson G, Velakoulis D, Pantelis C, Manji H, McGorry PD I (2012). "Düşük doz lityumun psikoz için ultra yüksek riskli bireylerde nöroprotektif etkileri. Uzunlamasına bir MRI / MRS çalışması". Güncel İlaç Tasarımı. 18 (4): 570–5. doi:10.2174/138161212799316163. PMID  22239590.
  10. ^ Balon, R (Şubat 2013). "Besin takviyesi" lityum orotatın olası tehlikeleri. Klinik Psikiyatri Yıllıkları. 25 (1): 71. PMID  23376874.
  11. ^ Pauzé, DK; Brooks, DE (Haziran 2007). "İnternet besin takviyesinden lityum toksisitesi". Tıbbi Toksikoloji Dergisi. 3 (2): 61–2. doi:10.1007 / bf03160910. PMC  3550087. PMID  18072162.
  12. ^ Kwan, D .; Beyene, J .; Shah, P. S. (1 Kasım 2009). "Farmakolojik Ajanlar veya Besin Takviyelerinin İnternetten Satın Alınmasının Olumsuz Sonuçları". Eczacılık Teknolojisi Dergisi. 25 (6): 355–360. doi:10.1177/875512250902500602.
  13. ^ "B13 vitamininin güvenli olduğu kanıtlanamaz, diyor EFSA". nutraingredients.com. Alındı 2018-10-08.
  14. ^ Orotik asit MSDS

Dış bağlantılar