Macronaria - Macronaria

Macronarians
Zamansal aralık: Geç JuraGeç Kretase, 174–66 Anne
Macronaria scrubbed Enh.jpg
Birkaç macronarian sauropod
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Clade:Dinosauria
Clade:Saurischia
Alttakım:Sauropodomorpha
Clade:Sauropoda
Clade:Neosauropoda
Clade:Macronaria
Wilson ve Sereno, 1998
Clades ve alt kaplamalar

Macronaria bir clade "alt siparişin" (daha büyük olasılıkla sıralanmamış clade bir alt siparişten daha fazla)[4][5] Sauropodomorpha. Makronaryanlar, gözün bulunduğu kafatası açıklığı olan yörüngenin boyutunu aşan dış naris olarak bilinen kafatasının burun açıklığının geniş çapından sonra isimlendirilirler (dolayısıyla makro- büyük anlamına gelir ve -Naria anlam burun). Fosil kanıtları, makroner dinozorların Geç dönemden beri yaşadığını gösteriyor. Jurassic (Kimmeridciyen ) Geç Kretase (Maastrihtiyen ). Arjantin, Amerika Birleşik Devletleri, Portekiz, Çin ve Tanzanya'daki keşifler dahil olmak üzere dünya çapında Makronaryalar bulundu. Diğerleri gibi Sauropodlar, esas olarak karasal alanlarda yaşadıkları biliniyor ve kıyı çevrelerinde çok zaman geçirdiklerini gösteren çok az kanıt var. Makronaryalılar, kafataslarındaki farklı karakterlerin yanı sıra apendiküler ve vertebral karakterlerle teşhis edilir. Macronaria, özellikle aşağıdakiler dahil olmak üzere birkaç alt kanat ve aileden oluşur Camarasauridae ve Titanosauriformes, diğerleri arasında. Titanosauriformlar, şimdiye kadar var olan en büyük karasal hayvanlardan bazıları olarak özellikle iyi bilinir.

Macronaria, Wilson ve Sereno sınıf arasında yeni alt bölümleri kim önerdi Neosauropoda. Daha önce, bu sınıfın Brachiosaurus ve Camarasauridae bir kardeş grup oluşturmak ve Titanosauroidea ve Diplodocoidea başka oluşturmak. Macronaria ile önerilen bu değişiklik, Diplodocoidea'yı yeni kuşak Macronaria'ya bir dış grup olarak yerleştirdi. neozoropodlar düşecekti.

Anatomi

Aşağıdaki liste, Macronaria için tanısal olan bazı ayırt edici özellikleri içerir:[6][7][8]

  • Distalin uzun ekseni ischial şaft aynı düzlemde yatıyor
  • Orta ve arka sinir dikenleri enine uzanan distal uçları var
  • Arka sinir dikenleri, yukarı doğru üçgen bir süreç oluşturan uçta uzanır.
  • Kuyruğun ön köşeli çift ayraçları açık proksimal artikülasyona sahiptir
  • Sağlam, spatula (kaşık benzeri) ve geniş taçlı dişler
  • Geniş çıkıntılı burun tarafından oluşturulan armalar
  • Uzatmak metakarpallar
  • Ön ayaklar, arka uzuvlara kıyasla nispeten uzundur (en açık şekilde, Brakiyozorlar )

Paleobiyoloji

Duruş, vücut ölçüsü ve hareket

Makronaryalıların duruşu, özellikle de, yeni bir 'geniş ölçülü' lokomotor tarzı ile karakterize edilir. titanosaurlar. Sauropodlar dinozorların devleri olarak bilinirken, makronerler yalnızca büyük gövdeli değildi. Makronaryanlar, vücut büyüklüğünün evriminde, bazı üyelerin ilkel durumdan hem artan hem de küçülen boyutlarıyla farklılık gösterir. Örneğin, her şey titanosaur sınıfında olmasına rağmen, Argentinosaurus muazzam boyutlara (~ 50 ton) ulaşırken Saltasaurus ve Magyarosaurus Sauropodlar için oldukça küçük olan sadece 1.5-3 metrik tona ulaştı. Bazı macronaryanlar, şimdiye kadar bilinen en büyük kara omurgalılarından bazılarını temsil ederken, diğer macronaryanlar zamanla sabit bir boyut düşüşü yaşadılar.[8]

Biyocoğrafya

Yaygın olarak konuşulan Sauropodlar, hem kıyı hem de iç ortamlarla ilişkilendirilmiştir. Titanozorlar gibi macronaryanların kesinlikle karasal olduğuna ve aşağıdaki gibi iç ortamlarla ilişkili olduğuna inanılıyor. göl sistemleri.[9][10] Bu bulgular, titanozorlar tarafından üretilen ve karasal çökeltilerle güçlü bir şekilde ilişkili olan 'geniş ölçülü' izlere dayanmaktadır. Ayrıca, macronaryanların Gondwanan kökenine sahip olduğuna inanılıyor. Camarasaurus ABD'deki Morrison Formasyonunun Geç Jura yataklarında en yaygın bulunan dinozorlardan biridir. Aksine Camarasaurus, Titanosaurlar en çok Güney Yarımküre'de bulundu. Alamosaurus Kuzey Amerika'da bulundu. Kretase'nin sonunda Güney ve Kuzey Amerika arasında iki kara kütlesi arasında organizmaların dağılmasına izin veren bir kara köprüsü olduğuna dair güçlü jeolojik kanıtlar var. Kretase sauropodların Güney Amerika'dan kuzeye doğru hareket ettikleri düşünülmektedir, bu nedenle Güney Amerika sauropodlarının yüksek yoğunluğu ve tek görünüşü açıklanmaktadır. Alamosaurus Batı İçişleri'nde.[11]

Diyet

Makronaryenler de dahil olmak üzere tüm sauropodların zorunlu otoburlar olduğu iyi bilinmektedir. Kardeş gruplarından farklı olarak, alçakta yatan bitkiler, kamarasauridler ve diğer macronaryanlarla beslendiği düşünülen diplodositlerin, ağaçlara ve daha uzun bitkilere göz atmak için büyük olasılıkla güçlü bir şekilde yukarıya dönük boyunlarına sahipti.[12] Her diş ailesi Camarasaurus en fazla üç yedek diş olduğu düşünülmekte ve diş oluşumu yaklaşık 315 gün sürmüştür. Yerine koyma oranının her 62 günde bir bir diş olduğu düşünülmektedir - bu, kardeş taksonların yerine koyma oranlarından daha düşük olmasına rağmen, sauropod olmayan otçullardan yaklaşık olarak aynı düzeydedir veya daha yüksektir. Diplodocus.[12] Bunun, düşük gözlenen taksonların daha fazla grit yutması ve bu nedenle dişlerin daha fazla yerini alması ile ilişkili olabileceği düşünülmektedir. Camarasaurus ve diğer macronaryanlar, dışsal kumun neredeyse hiç bulunmadığı orta ve üst gölgelik bitkilerle beslenir. Bu neosauropod otçulların büyük vücut boyutları göz önüne alındığında, farklı kaynaklardan yararlanan farklı türlerle karakterize edilen bu tür niş bölümlemenin bir arada varoluş için gerekli olduğu düşünülmektedir.

Bir noktada, bazen sauropod iskeletleriyle bulunan cilalı çakılların mide taşı. Gastrolitler, sindirime yardımcı olmak için kasıtlı olarak yutulan taşlardır (çeşitli modern kuşlarda görüldüğü gibi). Bununla birlikte, daha yeni tafonomik ve sedimantolojik kanıtlar, sauropodların, sauropod kalıntıları ile mide değirmeni benzeri taşları bulmanın genel nadirliği ve taşların sauropod gövdelerinin boyutuna göre düşük nispi kütlesi nedeniyle sindirim için taşları kullanmadıklarını göstermektedir. Sauropodlarda mide taşı benzeri kayaçlar bulunduğunda, yanlışlıkla yutulmuş veya mineral alımı için kasıtlı olarak yutulmuş olabilirler.[13]

Filogeni

Macronaria, Neosauropoda'nın içinde yer alır ve Diplodocoidea'nın kardeşidir. Bu gruplar orta ve geç Jurassic arasında bölünür ve K / Pg sınırı. Macronaryanlar yaşadıkları 100'den az Myr'da en az 216 geliştirdi sinapomorfiler ve otapomorfiler.[14] Makronaryenler, kraniyal açıklıklardan sonra isimlendirilmelerine rağmen, daha apendiküler sinapomorfilerle tanımlanırlar. Kretase'nin sonlarına doğru hayatta kalan türler, tıknaz, geniş ölçülü bir duruşla karakterize edildi, en önemlisi yüksek oranda tuzlu sular. Ayrıca Macronaria altında Camarasaurus, Brachiosaurus, ve Titanosauria. Camarasauromorpha, Macronaria'nın en bazal grubudur.

kladogram José Luis Barco Rodríguez (2010) aşağıdadır.[15]

Macronaria 

Camarasauridae

Laurasiformes 

Galvesaurus

Phuwiangosaurus

Aragosaurus

Tastavinsaurus Tastavinsaurus BW.jpg

Venenosaurus

Titanosauriformes 

Brachiosaurus Brachiosaurus DB flipped.jpg

Euhelopus EuhelopusDB2.jpg

Titanosauria AmpelosaurusDB.jpg

Aşağıdaki kladogram José L. Carballido, Oliver W. M. Rauhut, Diego Pol ve Leonardo Salgado (2011) 'yi izler.[16]

Camarasauromorpha 

Camarasaurus

Europasaurus

Galvesaurus

Tehuelchesaurus Tehuelchesaurus benetezii.jpg

Janenschia

Tastavinsaurus Tastavinsaurus BW.jpg

Euhelopus EuhelopusDB2.jpg

Chubutisaurus

Wintonotitan Wintonotitan.png

Titanosauriformes 

Brachiosauridae Brachiosaurus DB flipped.jpg

Phuwiangosaurus

Titanosauria AmpelosaurusDB.jpg

D'Emic (2012) 'den sonra Macronaria'nın basitleştirilmiş kladogramı.[12]

Macronaria 

Camarasauridae

Tehuelchesaurus Tehuelchesaurus benetezii.jpg

Titanosauriformes 

Brachiosauridae Brachiosaurus DB flipped.jpg

Somphospondyli 

Euhelopodidae EuhelopusDB2.jpg

Chubutisaurus

Titanosauria AmpelosaurusDB.jpg

Alternatif kladogramlar için ayrıca Mateus'a bakın. et al. (2011),[17] Mannion et al. (2013).[18]

Referanslar

  1. ^ P. Upchurch, P. M. Barrett ve P. Dodson. 2004. Sauropoda. D. B. Weishampel, H. Osmolska ve P. Dodson (ed.), The Dinosauria (2. baskı). Kaliforniya Üniversitesi Yayınları, Berkeley 259-322
  2. ^ Paul M. Barrett, Roger B.J. Benson ve Paul Upchurch (2010). "Dorset Dinozorları: Bölüm II, sauropod dinozorları (Saurischia, Sauropoda), theropodlar hakkında ek yorumlarla birlikte". Dorset Doğa Tarihi ve Arkeoloji Derneği Bildirileri. 131: 113–126.
  3. ^ P.D. Mannion. 2010. Orta Jura formunun tip materyalinin yeniden tanımlanmasıyla birlikte, sauropod dinozor cinsi 'Bothriospondylus'un bir revizyonu' B. madagascariensis. Paleontoloji 53 (2): 277-296
  4. ^ Upchurch, P. (1998). "Sauropod dinozorlarının filogenetik ilişkileri". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 128 (1): 43–103. doi:10.1111 / j.1096-3642.1998.tb00569.x.
  5. ^ Weishampel, D.B., Dodson, P. ve Osmólska, H. (editörler). (2004). Dinosauria. 2. Baskı. California Üniversitesi Yayınları, Berkeley. 833 s.
  6. ^ Wilson, Jeffrey A .; Sereno, Paul C. (1998-06-15). "Sauropod Dinozorlarının Erken Evrimi ve Üst Düzey Filogenisi". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 18 (sup002): 1–79. doi:10.1080/02724634.1998.10011115. ISSN  0272-4634.
  7. ^ Upchurch, Paul (1995-09-29). "Sauropod Dinozorlarının Evrimsel Tarihi". Royal Society of London B'nin Felsefi İşlemleri: Biyolojik Bilimler. 349 (1330): 365–390. doi:10.1098 / rstb.1995.0125. ISSN  0962-8436.
  8. ^ a b Carrano, Matthew T. (2005). Sauropodlar: evrim ve paleobiyoloji. California Üniversitesi Yayınları, Berkeley. s. 229–249.
  9. ^ Butler, Richard J .; Barrett, Paul M. (2008-11-01). "Kretase otçul dinozorların dağılımında paleoenvironmental kontroller". Naturwissenschaften. 95 (11): 1027–1032. doi:10.1007 / s00114-008-0417-5. ISSN  0028-1042. PMID  18581087.
  10. ^ Mannion, Philip D .; Upchurch, Paul (2010). "Sauropod dinozorlarındaki çevresel ilişkilerin nicel bir analizi" (PDF). Paleobiyoloji. 36 (2): 253–282. doi:10.1666/08085.1.
  11. ^ Farlow, James Orville (1989). Dinozorların Paleobiyolojisi. Amerika Jeoloji Derneği. ISBN  9780813722382.
  12. ^ a b c D'emic, Michael D. (2012-11-01). "Titanosauriform sauropod dinozorlarının erken evrimi". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 166 (3): 624–671. doi:10.1111 / j.1096-3642.2012.00853.x. ISSN  0024-4082.
  13. ^ Wings, Oliver; Sander, P. Martin (2007-03-07). "Sauropod dinozorlarında mide değirmeni yok: devekuşlarında mide taşı kütlesi ve işlevinin analizinden yeni kanıtlar". Londra B Kraliyet Cemiyeti Bildirileri: Biyolojik Bilimler. 274 (1610): 635–640. doi:10.1098 / rspb.2006.3763. ISSN  0962-8452. PMC  2197205. PMID  17254987.
  14. ^ Wilson, Jeffrey A. (2002-10-01). "Sauropod dinozor soyoluşu: eleştiri ve kladistik analiz". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 136 (2): 215–275. doi:10.1046 / j.1096-3642.2002.00029.x. ISSN  0024-4082.
  15. ^ José Luis Barco Rodríguez (2010). "Implicaciones filogenéticas ve paleobiogeográficas del saurópodo Galvesaurus herreroi Barco, Canudo, Cuenca-Bescós y Ruiz-Omeñaca 2005 ". Alıntı dergisi gerektirir | günlük = (Yardım)
  16. ^ José L. Carballido; Oliver W. M. Rauhut; Diego Pol; Leonardo Salgado (2011). "Osteoloji ve filogenetik ilişkiler Tehuelchesaurus benitezii (Dinosauria, Sauropoda) Patagonya Üst Jura'dan ". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 163 (2): 605–662. doi:10.1111 / j.1096-3642.2011.00723.x.
  17. ^ Mateus, O., Jacobs, L. L., Schulp, A. S., Polcyn, M.J., Tavares, T. S., Buta Neto, A., ... & Antunes, M. T. (2011). Angolatitan adamastor, yeni bir sauropod dinozoru ve Angola'dan ilk kayıt. Anais da Academia Brasileira de Ciências, 83 (1), 221-233.
  18. ^ Mannion, P.D., Upchurch, P., Barnes, R.N. ve Mateus, O. (2013). Geç Jura Portekiz sauropod dinozor Lusotitan atalaiensis'in (Macronaria) osteolojisi ve bazal titanosauriformların evrimsel tarihi. Linnean Society'nin Zooloji Dergisi, 168 (1), 98-206.