Massospondylus - Massospondylus

Massospondylus
Zamansal aralık: Erken Jura, 200–183 Anne
Massospondylus Ultimate Dinosaurs.jpg
Yeniden yapılandırılmış iskelet Royal Ontario Müzesi
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Clade:Dinosauria
Clade:Saurischia
Alttakım:†Sauropodomorpha
Clade:†Plateosauria
Clade:†Massopoda
Aile:†Massospondylidae
Cins:†Massospondylus
Owen, 1854
Türler
Eş anlamlı

Massospondylus (/ˌmæsoʊˈspɒndɪləs/ mas-oh-SPON-di-ləs; itibaren Yunan, μάσσων (kitleōn, "daha uzun") ve σπόνδυλος (spondylos, "vertebra")) bir cins nın-nin Sauropodomorf Dinozor -den Erken Jura Periyot (Hettangiyen -e Pliensbakiyen yaşlar, CA. 200–183milyon yıl önce ). Efendim tarafından tarif edildi Richard Owen 1854'te keşfedilen kalıntılardan Güney Afrika ve bu nedenle adı verilen ilk dinozorlardan biridir. Fosiller o zamandan beri Güney Afrika'daki diğer yerlerde bulundu. Lesoto, ve Zimbabve. Materyal Arizona 's Kayenta Oluşumu, Hindistan, ve Arjantin bu cinse çeşitli zamanlarda atanmıştır, ancak Arizonan ve Arjantinli materyaller artık diğer cinslere atanmıştır.

türler dır-dir M. carinatus; Son 150 yılda yedi farklı türe daha isim verildi, ancak yalnızca M. kaalae bunların arasında hala geçerli kabul edilmektedir. Erken sauropodomorflar sistematik son birkaç yıl içinde çok sayıda revizyondan geçti ve birçok bilim adamı, tam olarak nerede Massospondylus dinozor evrim ağacında yatıyor. Soyadı Massospondylidae bir zamanlar cins için icat edilmişti, ancak erken sauropodomorf ilişkilerinin bilgisi bir akış halinde olduğundan, diğer dinozorların - varsa - doğal bir massospondylid grubuna ait olduğu belirsizdir; çeşitli 2007 belgeleri ailenin geçerliliğini desteklemektedir.

olmasına rağmen Massospondylus uzun zamandır tasvir edildi dört ayaklı 2007 yılında yapılan bir çalışmada, iki ayaklı. Muhtemelen bir bitki yiyiciydi (Otçul ), erken sauropodomorfların olabileceği tahmin edilmesine rağmen her yerde yaşayan. 4-6 metre (13-20 ft) uzunluğundaki bu hayvanın uzun bir boynu ve kuyruğu, küçük bir başı ve ince gövdesi vardı. Ön ayaklarının her birinde, savunmada veya beslenmede kullanılan keskin bir başparmak pençesi vardı. Son araştırmalar gösteriyor ki Massospondylus ömrü boyunca istikrarlı bir şekilde büyüdü, sahip olunan hava keseciklerinin kuşlarınkine benzer ve yavrularına bakmış olabilir.

Keşif tarihi

Kafatası neotip örnek (BP / 1/4934) M. carinatus

İlk fosilleri Massospondylus tarafından tanımlandı paleontolog Bayım Richard Owen 1854'te.[1] Başlangıçta, Owen bu buluntuların bir dinozor olduğunu kabul etmedi; bunun yerine onları "büyük, soyu tükenmiş, etobur sürüngenler" olarak nitelendirdi[2] günümüzün kertenkeleleri, bukalemunları ve iguanalarıyla ilgili olanlar.[1] 56 kemikten oluşan bu malzeme 1853 yılında hükümet araştırmacısı tarafından bulundu. Joseph Millard Orpen içinde Üst Elliot Formasyonu -de Harrismith, Güney Afrika ve bağışlandı Royal College of Surgeons'daki Hunterian Müzesi Londrada.[1][3][4] Kalıntılar arasında boyun, sırt ve kuyruktaki omurlar vardı; bir kürek kemiği; a humerus; kısmi pelvis; bir femur; a tibia; ve ellerin ve ayakların kemikleri.[5] Tüm bu kemikler parçalanmış olarak bulundu ve tüm materyalin tek bir türe ait olup olmadığını belirlemeyi zorlaştırdı. Bununla birlikte, Owen, üç farklı cinse atfettiği üç farklı kaudal omur türünü ayırt edebildi: Pachyspondylus, Leptospondylus ve Massospondylus. Massospondylus Diğer iki cinse göre çok daha uzun kuyruk omurları nedeniyle ayrılmıştı, bu da aynı zamanda Yunan şartlar Mason/ μάσσων 'daha uzun' ve Spondylos/ σπόνδυλος 'omur', Owen tarafından "omurlar orantılı olarak soyu tükenmiş Timsahınkinden daha uzun olduğu için" olarak açıklanmıştır. Macrospondylus".[1][3] Bununla birlikte, daha sonra, kuyruklu omurların varsayılan kaudal omurlarının Massospondylus aslında servikal omurlardı ve tüm materyal muhtemelen yalnızca tek bir türe aitti.[3] 10 Mayıs 1941'de, Hunterian Müzesi bir Alman bombasıyla yıkıldı ve tüm fosiller yok edildi; sadece dökümler kalmak. Kayıp tip fosillerin alçı kalıpları, modern taksonomik uygulamalar altında ve araştırma amacıyla bir cinsi ve türü doğru bir şekilde teşhis etmek için yeterli olmadığından, Yates ve Barrett (2010) BP / 1 / 4934'ü, bir kafatası ve büyük ölçüde tam bir postkraniyal iskeleti belirlemiştir. Bernard Price Institute for Palaeontological Research'de, neotip örneği olarak.[3]

Massospondylus Üst Elliot Formasyonunda kalıntılar bulunmuştur. Clarens Oluşumu, ve Bushveld Kumtaşı Güney Afrika ve Lesoto yanı sıra Orman Kumtaşı nın-nin Zimbabve. Bu kalıntılar, hem gençleri hem de yetişkinleri temsil eden en az 80 kısmi iskelet ve dört kafatasından oluşmaktadır.[6] Raporu Massospondylus Arizona'nın Kayenta Formasyonundan 1985 yılında tanımlanan bir kafatasına dayanmaktadır. Arizona'dan Kayenta örneğinin kafatası, herhangi bir Afrika örneğindeki en büyük kafatasından% 25 daha büyüktür.[7] Kayenta örneğinde dört diş bulunur. premaksilla ve on altı üst çene. Dinozorlar arasında benzersiz bir şekilde, aynı zamanda minik, bir milimetre (0.04 inç) uzunluğunda damak dişlerine sahipti.[8] 2004'te bir Afrika restudy Massospondylus kafatasları, ancak, Kayenta örneğinin, Massospondylus.[9] Toplu olarak MCZ 8893 olarak tanımlanan bu Kayenta kafatası ve ilişkili postkraniyal unsurlar, yeni cins olarak adlandırıldı. Sarahsaurus 2010 yılında.[10]

Massospondylus da bildirildi Arjantin,[6] ancak bu, yakından ilişkili ancak farklı bir cins olarak yeniden değerlendirilmiştir. Fosiller, birkaç kısmi iskelet ve en az bir kafatası içeriyordu. Alt Jura Canon del Colorado Formasyonu nın-nin San Juan, Arjantin. Bu malzemenin adı verildi Adeopapposaurus 2009 yılında.[11] Güney Afrika'dan daha önce atanmış bir örnek Massospondylus, BP / 1/4779, yeni cins ve türlerin holotipi oldu Ngwevu intloko 2019 yılında.[12]

Türler

Broom tarafından 1911'de tespit edilen fosiller Gryponyx, M. carinatus, M. harriesi, ve Aetonyxşimdi hepsi düşünüldü M. carinatus

Birçoğu artık geçerli sayılmasa da birçok türe isim verilmiştir. M. carinatusRichard Owen tarafından isimlendirilen, türler.[13] Diğer adlandırılmış türler şunları içerir: M. browni Seeley, 1895,[14] M. harriesi Süpürge 1911,[4] M. hislopi Lydekker, 1890,[15] M. huenei Cooper, 1981,[2] M. kaalae Barrett 2009,[16] M. rawesi Lydekker, 1890,[15] ve M. schwarzi Haughton, 1924.[17]

M. browni, M. harriesi, ve M. schwarzi hepsi Üst Elliot Formasyonunda bulundu Cape Eyaleti, Güney Afrika. Her üçü de parçalı malzemeye dayanıyor ve şu şekilde kabul ediliyordu: belirsiz en son incelemede.[6] M. browni ikiye dayanmaktadır servikal iki arka ve üç kuyruk omur ve çeşitli arka bacak elemanları.[14] M. harriesi iyi korunmuş bir ön ayaktan ve bir arka ekstremitenin parçalarından bilinir.[4] M. schwarzi tamamlanmamış bir arka bacaktan bilinmektedir ve sakrum.[17] M. hislopi ve M. rawesi Bulunan fosillerden isimlendirilmiştir. Hindistan.[15] M. hislopi omurlara dayanır Üst Triyas Maleri Oluşumu nın-nin Andhra Pradesh, buna karşılık M. rawesi bir dişe dayanmaktadır Üst Kretase Takli Oluşumu Maharashtra.[18] M. hislopi son incelemede belirsiz bir sauropodomorf olarak geçici olarak korundu,[6] fakat M. rawesi olabilir Theropod[19] veya nondinosaur.[5] M. huenei Cooper tarafından türetilen bir kombinasyondur Lufengosaurus huenei onun düşündüğü gibi Lufengosaurus ve Massospondylus eşanlamlı olmak.[2] Bu eşanlamlılık artık kabul edilmiyor.[6]

M. kaalae 2009 yılında Üst Elliot Formasyonundan bir kısmi kafatası temelinde tanımlanmıştır. Doğu Cape Güney Afrika. Bu tür, bazı örnekleriyle aynı zaman ve bölgeden bilinmektedir. M. carinatus. Beyin kasının morfolojisindeki türlerden ve ayrıca kafatasının premaxilla oranları gibi diğer birkaç karakterinden farklıdır.[16]

Şüpheli isimler

Daha önce birkaç cins ile eşanlamlı hale getirilmiştir Massospondylus. Bunlar, yukarıda belirtilenleri içerir Leptospondylus ve Pachyspondylus, Hem de Aristosaurus, Dromicosaurus, Gryponyx taylori ve Hortalotarsus, az bilimsel değeri olan şüpheli isimler.[2] Birlikte Massospondylus carinatus, Adlı Owen Leptospondylus capensis ve Pachyspondylus orpenii aynı birim ve konumdaki omurlar için. Aristosaurus erectus E.C.N. tarafından seçildi. 1920'de van Hoepen, neredeyse eksiksiz bir iskelete dayanıyordu ve Hoepen ayrıca Dromicosaurus graciliskısmi bir iskeletten oluşuyordu. Gryponyx taylori tarafından adlandırıldı Sidney H. Haughton 1924 yılında. Kalça kemiklerinden oluşur. Yukarıdaki fosillerin tümü, Güney Afrika'nın Hettangian veya Sinemurya faunal evrelerinden gelmektedir. Massospondylus bulunmuş.[20] Zoolojik isimlendirme kurallarına göre, bu isimler küçük eş anlamlılar. Adını aldılar Massospondylus bilimsel bir makalede anlatılmıştır; isim Massospondylus bu nedenle önceliklidir.

Ignavusaurus, genç bir örnekten bilinen, Yates ve ark. (2011) muhtemelen eşanlamlı Massospondylus.[21] Chapelle & Choiniere (2018) ve Chapelle ve diğerleri tarafından yapılan kladistik analizler. (2019) Yates ve diğerleri ile aynı fikirde. (2011), massospondylid doğasını göstermede Ignavusaurusama yine de onu ayrı bir massospondylid taksonu olarak geri kazanmıştır.[22][23]

Açıklama

Bir insana kıyasla boyut

Massospondylus Orta boy bir sauropodomorf'du, yaklaşık 4 metre (13 ft) uzunluğunda[24][25][26] ve yaklaşık 1000 kilogram (2200 lb) ağırlığında,[26] birkaç kaynak uzunluğunun 6 metreye (20 ft) kadar olduğunu tahmin etse de.[27][28] İnce gövdeli, uzun boyunlu ve orantılı olarak çok küçük kafalı tipik bir erken sauropodomorf'du.[6]

İki ayaklı bir yetişkinin yaşam restorasyonu M. carinatus

Vertebral kolon, dokuz servikal (boyun) omur, 13 sırt (arka) omur, üç sakral (kalça) omur ve en az 40 kaudal (kuyruk) omurdan oluşuyordu. kasık çoğu gibi ileriye dönük Saurischians. Daha hafif bir yapıya sahipti. Plateosaurus, aksi takdirde benzer bir dinozor.[6] Boyun orantılı olarak diğerlerinin çoğundan daha uzundu Plateosaurids En önde gelen servikaller genişliklerinin dört katı uzunluğunda.[29] Ön ayaklar arka bacakların sadece yarısı kadardı[30] ancak oldukça güçlüdür; humerus Bu, büyük bir kol kas sistemi için bağlantı alanları sağladı.[29] Sevmek Plateosaurus, her elinde ve ayağında beş basamak vardı. El kısa ve genişti, yırtıcı hayvanlara karşı beslenmek veya savunmak için kullanılan orak şeklinde büyük bir pençe vardı. Başparmak eldeki en uzun parmaktı, dördüncü ve beşinci rakamlar ise küçüktü ve ön pençelere orantısız bir görünüm veriyordu.[29][2]

Kraniyal anatomi

Küçük kafa Massospondylus uzunluğunun yaklaşık yarısı kadardı uyluk. Çok sayıda açıklık veya Fenestrae kafatasındaki ağırlığı azaltmış ve kas bağlanması ve duyu organları için alan sağlamıştır. Bu fenestralar, kafatasının her iki yanında birer tane olmak üzere çiftler halinde mevcuttu. Kafatasının önünde iki büyük, eliptik burun delikleri yörüngelerin yaklaşık yarısı büyüklüğündeydi. yörüngeler orantılı olarak daha büyüktü Massospondylus ilgili cinslere göre, örneğin Plateosaurus. antorbital fenestra, görülenden daha küçük Plateosaurus, gözlerle burun arasına yerleştirilmişti. Kafatasının arkasında iki çift daha vardı geçici fenestra: yanal geçici fenestra içinde ters "T" şeklinde olan göz yuvalarının hemen arkasında Massospondylus,[9] ve kafatasının üstündeki supratemporal fenestrae. Küçük fenestrae ayrıca çene.[6] Kafatasının şekli geleneksel olarak, kafatasınınkinden daha geniş ve daha kısa olarak restore edilir. Plateosaurus, ancak bu görünüm sadece çeşitli numunelerin yaşadığı farklı kırılmadan kaynaklanıyor olabilir.[6] Kafatasının bazı özellikleri bireyler arasında değişkendir; örneğin yörüngenin üst sınırının kalınlığı ve arka kenarın yüksekliği üst çene. Bu farklılıklar nedeniyle olabilir cinsel dimorfizm[31] veya bireysel varyasyon.[32]

Kafatasının diyagramı Massospondylus, çeşitli kafatası açıklıklarını gösteren.

Diş sayısı bireyler arasında değişkendir ve kafatası boyutu ile artar.[31] premaksilla bilinen tüm kafataslarında her tarafta sabit dört diş sayısını gösterir; ancak üst çene Diş sayısı 14 ile 22 arasında değişmektedir. Bilinen en büyük kafatasında alt çenenin her iki yanında 26 diş bulunmaktadır.[9][31] Diş kronlarının yüksekliği üst çenede önden arkaya doğru azalır, ancak alt çenede aşağı yukarı sabittir.[9][31] Belirgin diş aşınmasının olmaması ve kronların değişken yüksekliği, dişlerin nispeten kısa zaman aralıklarında yenileriyle değiştirildiğini göstermektedir.[31] Özellikle dişlerin çene içindeki konumuna bağlı olarak diş morfolojisinde farklılıklar vardı.[31] heterodonluk içinde mevcut Massospondylus mevcut olandan daha büyük Plateosaurus dişlerin uzmanlaşması kadar belirgin olmasa da Heterodontozorlar.[7] Burnun önüne daha yakın olan dişler, arka dişlerin aksine yuvarlak enine kesitlere sahipti ve noktalara doğru sivrildi. spatula oval enine kesitlere sahipti.[6][7]

Diğer erken dönem sauropodomorflarda olduğu gibi, Massospondylus yanakları vardı. Bu teori, yanaksız sürüngenlerin çenelerinde bulunan çok sayıda küçük deliğin aksine, çene kemiklerinin yüzeylerinde kan damarları için birkaç büyük delik bulunduğu için önerildi. Yanaklar, yiyeceklerin dökülmesini önleyebilirdi. Massospondylus yemek yedi.[6] Crompton ve Attridge (1986), Massospondylus sahip olduğu gibi aşırı ısırıklar ve varlığını önerdi azgın uzunluk farkını oluşturmak ve burnun ucundaki dişlerdeki diş aşınmasını hesaba katmak için alt çenenin ucundaki gaga.[33] Bununla birlikte, uzunluktaki fark, bir üst-alt düzlemde ezilmeye dayalı bir yanlış yorumlama olabilir ve son çalışmalarda bir gaga bulundurmanın olası olmadığı düşünülmektedir.[9][31][34]

Sınıflandırma

Bazal sauropodomorf sistematiği revizyona devam etmektedir ve bir zamanlar klasik "prosauropodlar" olarak kabul edilen birçok cins, son zamanlarda gruptan çıkarılmıştır. filogenetik isimlendirme, dahil edilmelerinin bir clade (tek bir ortak atanın tüm soyundan gelenleri içeren doğal bir gruplama). Yates ve Kitching (2003) aşağıdakilerden oluşan bir sınıf yayınladı: Riojasaurus, Plateosaurus, Coloradisaurus, Massospondylus, ve Lufengosaurus.[35] Galton ve Upchurch (2004) dahil Ammosaurus, Anchisaurus, Azendohsaurus, Camelotia, Coloradisaurus, Euskelosaurus, Jingshanosaurus, Ders Sözlüğü, Lufengosaurus, Massospondylus, Melanorosaurus, Mussaurus, Plateosaurus, Riojasaurus, Ruehleia, Saturnalia, Sellosaurus, Thecodontosaurus, Yimenosaurus ve Yunnanosaurus monofiletik bir Prosauropoda içinde.[6] Wilson (2005) dikkate alındı Massospondylus, Jingshanosaurus, Plateosaurus, ve Lufengosaurus ile doğal bir grup Blikanasaurus ve Antetonitrus olası sauropodlar.[36] Bonnan ve Yates (2007) düşünüldü Camelotia, Blikanasaurus ve Melanorosaurus olası sauropodlar.[37] Yates (2007) yerleştirildi Antetonitrus, Melanorosaurus, ve Blikanasaurus bazal sauropodlar olarak kabul edildi ve Plateosauridae ile eşanlamlı olduğunu düşündüğü için Prosauropoda terimini kullanmayı reddetti. Bununla birlikte, küçük bir prosauropod grubunun aşağıdakilerden oluşma olasılığını dışlamadı. Plateosaurus, Riojasaurus, Massospondylus ve en yakın akrabaları monofiletikti.[38]

Massospondylus ... tip cins önerilen ailenin Massospondylidae adını verdiği. Massospondylidae ayrıca şunları içerebilir: Yunnanosaurus,[39] Lu olmasına rağmen et al. (2007) yerleştirildi Yunnanosaurus kendi ailesinde.[40] Yates (2007) düşünüldü Massospondylus, Coloradisaurus, ve Lufengosaurus massospondylids, ile Yunnanosaurus içinde Anchisauria.[38] Smith ve Pol (2007) ayrıca filogenetik analizlerinde bir Massospondylidae buldu. Massospondylus, Coloradisaurus, ve Lufengosaurusyeni cinslerinin yanı sıra, Glacialisaurus.[41] Adeopapposaurus, bir zamanlar Güney Amerika formuna ait olduğu düşünülen fosillere dayanarak Massospondylus, ayrıca massospondylid olarak sınıflandırıldı,[11] olduğu gibi Leyesaurus, 2011 yılında adlandırılan başka bir Güney Amerika cinsi.[42] Pradhania başlangıçta daha fazlası olarak kabul edildi baz alınan Sauropodomorf ancak yeni kladistik analizi gerçekleştiren Novas et al., 2011 şunu öneriyor Pradhania bir kütle spondilid. Pradhania iki sunar paylaşılan özellikler Filogenetik analizlerinde elde edilen Massospondylidae'nin ve fosillerinin Pradhania aynı bölge ve havzadan keşfedilmiştir. Hindistan gibi M. hislopi.[43]

İziko Müzesi'nde yeniden inşa edilen iskelet

Aşağıdaki kladogram konumunu gösterir Massospondylus Massospondylidae içinde, göre Fernando E. Novas ve meslektaşları, 2011:[43]

 Massopoda  
 Riojasauridae  
 

Öknem sözlüğü

 
 

Riojasaurus

 
 
 
 Massospondylidae  
 

Massospondylus

 
 

Pradhania

 
 
 

Coloradisaurus

 
 
 

Lufengosaurus

 
 

Glacialisaurus

 
 
 
 
 Anchisauria  
 

Yunnanosaurus

 
 

Jingshanosaurus

 
 

Anchisaurus

 
 
 

Melanorosaurus

 
 

Sauropoda

 
 
 
 
 

Paleobiyoloji

Bir şeyin restore edilmesi M. carinatus

Tüm dinozorlarda olduğu gibi, biyolojinin çoğu Massospondylusdavranışı, rengi ve fizyolojisi de dahil olmak üzere bilinmemektedir. Bununla birlikte, son çalışmalar, büyüme modelleri gibi konularda bilgili spekülasyonlara izin verdi.[44] diyet,[45] duruş,[30] üreme[46] ve solunum.[47]

2007 yılında yapılan bir çalışma şunu önerdi: Massospondylus kısa kollarını avcılara karşı savunma ("savunma swats") için, türler arası savaşta veya beslenmede kullanmış olabilir, ancak kolları ağzına ulaşamayacak kadar kısaydı. Bilim adamları bunu tahmin ediyor Massospondylus büyüklüğünü kullanabilirdi pollex (başparmak) savaşta pençe, ağaçlardan bitki materyalini çıkarmak için,[30] kazmak veya tımar etmek için.[7]

Büyüme

Yetişkin ve genç kafatasları dökümleri M. carinatus

2005 yılında yapılan bir çalışma şunu gösterdi: Massospondylus ' kardeş takson, Plateosaurus, çevresel faktörlerden etkilenen büyüme modelleri sergilemiştir. Çalışma, yiyecek bol olduğunda veya iklim uygun olduğunda, Plateosaurus hızlandırılmış büyüme sergiledi. Bu büyüme modeline "gelişimsel esneklik" denir. Diğer dinozorlarda görülmez. Massospondylusikisi arasındaki yakın ilişkiye rağmen. Çalışma gösterdi ki Massospondylus büyüme hızında ve bir bireyin nihai boyutunda çok az değişiklik ile belirli bir büyüme yörüngesi boyunca büyüdü.[44] Başka bir çalışma yaş tayini belirtildi Massospondylus yılda maksimum 34,6 kg (76,3 lb) oranında büyüdü ve 15 yaşında hala büyümeye devam ediyordu.[48]

Diyet

Erken sauropodomorflar gibi Massospondylus olabilir otçul veya her yerde yaşayan. 1980'ler kadar yakın bir tarihte, paleontologlar olasılığını tartıştılar. etobur "prosauropods" içinde.[2][8] Bununla birlikte, etobur "prosauropodlar" hipotezi itibarını yitirmiştir ve tüm son çalışmalar, bu hayvanlar için otçul veya omnivor bir yaşam tarzını desteklemektedir. Galton ve Upchurch (2004), çoğu bazal sauropodomorfun kafatası özelliklerinin (çene eklemlenmesi gibi) etobur olanlara göre otçul sürüngenlere ve dişin şekline daha yakın olduğunu bulmuşlardır. taç modern otçul veya her yerde yaşayanlara benzer İguanalar. Tacın maksimum genişliği, kökünkinden daha büyüktü ve bu, mevcut otçul veya omnivor sürüngenlere benzer bir keskin kenar ile sonuçlandı.[6] Barrett (2000), bazal sauropodomorfların otçul diyetlerini küçük avlarla veya leş.[49] Gastrolitler (taşlık taşları) üç ile ilişkili olarak bulundu Massospondylus Orman-Kumtaşı fosilleri Zimbabve,[50] ve bir Massospondylushayvan gibi Geç Triyas nın-nin Virjinya.[45] Yakın zamana kadar bilim adamları, bu taşların birçok modern kuşta olduğu gibi, bitki materyalinin yutulmasına yardımcı olmak için bir mide değirmeni işlevi gördüğüne ve çiğneme yetersizliğini telafi ettiğine inanıyordu. Bununla birlikte, Wings ve Sander (2007), cilalı doğası ve bu taşların bolluğunun, pek çok ülkede etkili bir mide değirmeni olarak kullanılmasını engellediğini göstermiştir.Theropod dahil dinozorlar Massospondylus.[29][51]

Yürüyüş ve hareket açıklığı

Monte edilmiş Massospondylus iskelet Doğal Tarih Müzesi, Londra, modası geçmiş dört ayaklı bir poz gösteriyor[52]

Uzun süredir olduğu varsayılsa da dört ayaklı, ön ayaklar üzerinde 2007 yılında yapılan bir anatomik çalışma, sınırlı hareket açıklıklarının etkili alışılmış dört ayaklı yürüyüşü engellediğini savunarak bunu sorguladı. Ne ön ayaklar arka ekstremitelere benzer bir şekilde öne ve arkaya sallanamaz, ne de avuç içi yüzeyleri aşağı bakacak şekilde el döndürülebilir. Bu yetersizlik pronate el ayrıca aşağıdakiler tarafından desteklenmektedir: yerinde avuç içi yüzleri birbirine bakacak şekilde her zaman döndürülmemiş eller gösteren mafsallı (hala bağlı) kollar. Çalışma ayrıca, eli sıkılaştırmaya gerek kalmadan etkili bir hareketi mümkün kılacak "parmak eklemi yürüme" olasılığını ve diğer hareket biçimlerini de dışladı. Kütlesi dört ayaklı bir nitelik gösterse de, Massospondylus hareket için arka ayaklarıyla sınırlı olacaktı.[30]

İlkel ve işlevsel olmayan keşfinden beri köprücük kemiği içinde Ceratopsia'lılar Doğru olmayan tüm dinozorlarda bu omuz kemiklerinin azaldığı varsayıldı. furculae.[53] Robert Bakker (1987), bunun, Omuz bıçakları Dört ayaklı dinozorlarda ön ayaklarla sallanmak ve işlevsel ön ayak uzunluklarını artırmak.[54] Bu, dört ayaklı bir bacakta ön ve arka ayaklar arasındaki uzunluk farklılığını azaltabilirdi. Massospondylus. Ancak, son zamanlarda yapılan bir keşif gösteriyor ki Massospondylus iyi gelişmiş köprücük kemiği Sağ ve sol kürek kemikleri arasında bir toka gibi hareket eden ve bu kemiklerin herhangi bir dönüşünü yasaklayan, furkulaya benzer bir düzenlemede birleştirilmiştir. Bu keşif, klavikula azalmasının ceratopsianlara giden evrimsel çizgiyle sınırlı olduğunu gösteriyor. Ayrıca furcula'nın kuşlar klavikulalardan elde edilir.[53]

Michael Cooper (1981), zigapofizler boyun omurlarının% 100'ü eğimliydi ve boynun önemli yatay hareketini yasakladı, böylece "sonuç olarak bu yöndeki herhangi bir önemli hareket, tüm vücudun pozisyonundaki bir değişiklikle başarılmış olmalıdır".[2] Bu, yakın zamanda yapılan bir çalışmada çelişkili olup, yalnızca en bazal servikallerin eğimli zigapofizler gösterdiğine ve boynun bir bütün olarak yeterli yatay hareketine izin verdiğine dikkat çekilmiştir.[34]

Üreme

Yumurta ve bir embriyo dökümü, Royal Ontario Müzesi

1976'da, 190 milyon yıllık yedi çocuk Massospondylus yumurta bulundu Golden Gate Highlands Ulusal Parkı içinde Güney Afrika tarafından James Kitching, onları büyük olasılıkla ait olduğu tespit eden Massospondylus.[55] 15 santimetre (6 inç) uzunluğundaki embriyoların fosillerinin çıkarılmaya başlanmasından yaklaşık 30 yıl önce geçti. Şimdiye kadar bulunan en eski dinozor embriyoları olmaya devam ediyorlar.[46] 2012'nin başlarında, en az dört fosilli horizondan en az 10 yumurta kavrama bulundu, her debriyajda 34'e kadar yumurta vardı. Bu, bu yuvalama alanının, hayvan grupları (kolonyal yuvalama) tarafından tekrar tekrar kullanılmış olabileceğini (site doğruluğu); her iki durumda da, bunlar bu davranışın en eski kanıtını temsil eder.[56] Tortul yapılar, yuvalama alanının bir göl çevresinde olduğunu göstermektedir.[56] Yumurta kabukları çok inceydi (yaklaşık 0.1 mm), düşük oksijen ve karbondioksit açısından zengin bir ortamda bile gaz değişimine izin veriyordu, bu da yumurtaların en azından kısmen substratta gömülü olduğunu gösteriyor.[56] Hiçbir ipucu yok Massospondylus inşa edilmiş yuvalar; ancak yumurtaların sıkı sıralar halinde dizilmesi, yumurtaların yetişkinler tarafından bu pozisyonda itildiğini gösterir.[56]

Embriyolar muhtemelen yumurtadan çıkmış yavruları temsil ediyordu.[55] İskelet özellikleri yetişkinlerinkine benzerken vücut oranları çok farklıydı. Kafa büyüktü ve kısa bir burnu ve çapı tüm kafatası uzunluğunun% 39'unu oluşturan çok büyük yörüngeleri vardı. Boyun kısaydı, yetişkinlerdeki çok uzun boynun aksine. Kemik kemikleri ve kaudalleri nispeten küçüktü.[46] Ön ayaklar, arka bacaklara eşit uzunluktaydı, bu da yeni yumurtadan çıktığını gösterir. Massospondylus iki ayaklı yetişkinlerin aksine dört ayaklıydı.[46] Manüs izlenimleriyle taranmış ayak izlerinin keşfi, dört ayaklılıklarını doğruladı. Bu izlenimler, avuç içi yüzleri birbirine bakacak ve baş parmak öne bakacak şekilde elin pronasyon olmadığını göstermektedir.[56] Zamanlanmamış manüs ve koca kafa, yeni yumurtadan çıkmışlar için etkili bir hareketin mümkün olmadığını gösteriyor. Massospondylus.[30] Özellikle, civcivlerin dişleri yoktu, bu da kendilerini beslemeleri mümkün olmadığını gösteriyordu.[46] Bilim adamları, diş eksikliğine ve etkisiz hareketliliğe dayanarak, doğum sonrası bakımın gerekli olabileceğini tahmin ediyor.[30][46] Bu, kuluçka alanlarının boyutları iki katına çıkıncaya kadar yuva alanlarında kaldığına dair kanıtlarla da destekleniyor.[56]

Bir gencin restorasyonu M. carinatusburada dört ayaklı olarak gösterilmiştir

Yeni yumurtadan çıkmış yavrular, ikinci bir sauropodomorftan bilinmektedir. Mussaurus; bu kalıntılar embriyonik kalıntılara benziyor Massospondylus, yeni yumurtadan çıkanlarda dört ayaklılığın mevcut olduğunu düşündürmektedir. Mussaurus ve muhtemelen diğer bazal sauropodomorflar da.[30][55] Taramaların dört ayaklılığı, daha sonra dört ayaklı duruşun Sauropodlar yetişkin hayvanlarda gençlik özelliklerinin korunmasından ortaya çıkmış olabilir, evrimsel bir fenomen: pedomorfoz.[46] Fransız paleontolog, bu nedenle bu keşfin "dev dinozorların tuhaf adaptasyonlarının elde edildiği evrimsel yollara biraz ışık tuttuğunu" belirtti. Eric Buffetaut.[57]

Solunum sistemi

Birçok Saurischian dinozorlar, oyuk boşluklar içeren omurgalara ve kaburgalara sahipti (pnömatik foramina ), kemiklerin ağırlığını azaltan ve modern kuşlarınkine benzer temel bir 'geçişli havalandırma' sistemi olarak hizmet vermiş olabilir. Böyle bir sistemde boyun omurları ve kaburgaları, boyun hava kesesi tarafından oyulmuştur; üst sırt omurları tarafından akciğer; ve alt sırt ve sakral (kalça) omurları, abdominal hava kesesinin yanında. Bu organlar, karmaşık ve çok etkili bir solunum yöntemi oluşturmaktadır.[58] "Prozoropodlar", kapsamlı bir pnömatik foramina sistemine sahip olmayan tek büyük saurischi grubudur. Olası pnömatik girintiler bulunmasına rağmen Plateosaurus ve Thecodontosaurusgirintiler çok küçüktü. 2007'de yapılan bir çalışma, bazal sauropodomorfların Massospondylus Kardeş taksonlardaki (theropodlar ve sauropodlar) kanıtlara dayanarak muhtemelen abdominal ve servikal hava keseleri vardı. Çalışma, bazal sauropodomorfların kuş benzeri bir akciğere sahip olup olmadığını belirlemenin imkansız olduğu, ancak hava keselerinin neredeyse kesin olarak mevcut olduğu sonucuna vardı.[47]

Paleoekoloji

Faunas ve Floras Erken Jura döneminin% 50'si dünya çapında benzerdi. iğne yapraklılar ortak bitkiler haline gelen sıcak havaya uyarlanmıştır;[59] baz alınan sauropodomorflar ve theropodlar dünya çapında bir dinozor faunasının temel bileşenleriydi.[60] Erken Jura Güney Afrika'sının çevresi bir çöl olarak tanımlandı.[61] Afrikalı Massospondylus çağdaşı Temnospondyli; kaplumbağalar; a sfenodonti; rauisuchids; erken krokodilomorflar; tritylodontid ve trithelodontid Therapsidler; morganucodontid memeliler;[6] ve küçük theropod dahil dinozorlar Kölofiz rhodesiensis ve birkaç cins erken ornithischians, gibi Lesothosaurus ve heterodontosauridler Abrictosaurus, Heterodontozorlar, Lycorhinus ve Pegomastax.[20][62][63] Yakın zamana kadar, Massospondylus Üst Elliot Formasyonundan bilinen tek sauropodomorf olarak kabul edildi.[16] Bununla birlikte, daha yeni buluntular, aşağıdakiler de dahil olmak üzere altı ek tür ile çeşitli çağdaş bir sauropodomorf faunasını ortaya çıkardı Ignavusaurus,[64] Arcusaurus[65] ve iki isimsiz takson ve iki isimsiz sauropod.[16]

Hangi etoburların avlanmış olabileceği belli değil Massospondylus. Güney Afrika'daki Erken Jura çağındaki kayalarda keşfedilen theropodların çoğu, örneğin Kölofiz, orta büyüklükteki sauropodomorflardan daha küçüktü Massospondylus. Bu küçük yırtıcıların, kendilerini büyük el ve ayak pençeleriyle savunabilecekleri sauropodomorfları aşındırmak için hızlı kesme saldırıları kullandıkları varsayılıyor.[61] 6 metre (20 ft) uzunluğunda[66] etobur theropod Dracovenator aynı dönemde (Hettangian'dan Sinemurian'a kadar) Massospondylus ve Güney Afrika Elliot Formasyonunda da bulundu.[67]

Referanslar

  1. ^ a b c d Owen Richard (1854). "İngiltere Kraliyet Cerrahlar Koleji Müzesi'nde bulunan Reptilia ve Balık fosil organik kalıntılarının tanımlayıcı kataloğu." Londra s. 80, 97 OCLC  14825172
  2. ^ a b c d e f g Cooper, M.R. (1980). "Prosauropod dinozoru Massospondylus carinatus Zimbabwe'den Owen: biyolojisi, yaşam tarzı ve filogenetik önemi ". Rodezya Ulusal Müzeleri ve Anıtlarının Ara sıra Bildirileri, Seri B, Doğa Bilimleri. 6 (10): 689–840.
  3. ^ a b c d Yates, Adam M .; Paul M. Barrett (2010). Güney Afrika'nın Alt Jura'ından "Massospondylus carinatus Owen 1854 (Dinosauria: Sauropodomorpha): Bir neotip atanarak kullanımın korunması önerildi". Paleontoloji Africana. 45: 7–10.
  4. ^ a b c Süpürge, Robert (1911). "Güney Afrika'daki Stormberg'in dinozorları üzerine". Güney Afrika Müzesi Yıllıkları. 7 (4): 291–308.
  5. ^ a b Glut, Donald F. (1997). "Massospondylus". Dinozorlar: Ansiklopedi. Jefferson, Kuzey Carolina: McFarland & Co. s.581 –586. ISBN  978-0-89950-917-4.
  6. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Galton, P.M. ve Upchurch, P. (2004). "Prosauropoda". Weishampel ve als: Dinosauria (2. baskı), s. 232–258.
  7. ^ a b c d "Massospondylus." İçinde: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. Dinozorlar Çağı. Yayınlar International, LTD. s. 39. ISBN  0-7853-0443-6.
  8. ^ a b Attridge, J .; A. W. Crompton; Farish A. Jenkins, Jr. (1985). "Güney Lias prosauropod Massospondylus Kuzey Amerika'da keşfedildi ". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 5 (2): 128–132. doi:10.1080/02724634.1985.10011850.
  9. ^ a b c d e Sues, H.-D .; R. R. Reisz; S. Hinic; M.A. Raath (2004). "Kafatasında Massospondylus carinatus Owen, 1854 (Dinosauria: Sauropodomorpha) Güney Afrika'nın Elliot ve Clarens oluşumlarından (Aşağı Jura) ". Carnegie Müzesi Yıllıkları. 73 (4): 239–257.
  10. ^ Rowe, Timothy B .; Hans-Dieter Sues; Robert R. Reisz (2010). "En eski Kuzey Amerika sauropodomorf dinozorlarındaki dağılım ve çeşitlilik, yeni bir taksonun tanımıyla birlikte". Proc. R. Soc. B. 278 (1708): 1044–53. doi:10.1098 / rspb.2010.1867. PMC  3049036. PMID  20926438.
  11. ^ a b Martínez, Ricardo N. (2009). "Adeopapposaurus mognai, gen. et sp. nov (Dinosauria: Sauropodomorpha), bazal sauropodomorpha uyarlamaları üzerine yorumlarla birlikte ". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 29 (1): 142–164. doi:10.1671/039.029.0102. S2CID  85074392.
  12. ^ Chapelle, Kimberley E.J .; Barrett, Paul M .; Botha, Jennifer; Choiniere, Jonah N. (2019). "Ngwevu intloko: Güney Afrika'daki Alt Jura Elliot Formasyonu'ndan yeni bir erken sauropodomorf dinozoru ve Massospondylus carinatus". PeerJ. 7: e7240. doi:10.7717 / peerj.7240. PMC  6687053. PMID  31403001.
  13. ^ "Massospondylus". Paleobiyoloji Veritabanı. 2007. Alındı 2007-11-03.
  14. ^ a b Seeley, H.G. (1895). "Cinsin türüne Massospondylus ve bazı omurlarda ve uzuv kemiğinde M. (?) Browni". Annals ve Doğa Tarihi Dergisi. 15 (85): 102–125. doi:10.1080/00222939508677852.
  15. ^ a b c Lydekker Richard (1890). "Nagpur bölgesinden bazı omurgalı kalıntılarına ilişkin not". Hindistan Jeolojik Araştırmalarının Kayıtları. 23 (1): 21–24.
  16. ^ a b c d Barrett, P.M. (2009). "Güney Afrika'nın Üst Elliot Formasyonundan (Alt Jura) yeni bir bazal sauropodomorf dinozor". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 29 (4): 1032–1045. doi:10.1671/039.029.0401. S2CID  128489192.
  17. ^ a b Haughton, Sidney H. (1924). "Stormberg Serisinin faunası ve stratigrafisi". Güney Afrika Müzesi Yıllıkları. 12: 323–497.
  18. ^ Weishampel, David B. (1990). "Dinozor dağılımı". David B. Weishampel'de; Peter Dodson; Halszka Osmólska (editörler). Dinosauria (1. baskı). Berkeley: California Üniversitesi Yayınları. s. 63–139. ISBN  978-0-520-06727-1.
  19. ^ Molnar, R. E. (1990). Sorunlu Theropoda: "Karnozorlar". Weishampel & als: Dinosauria (1. baskı), s. 306–317.
  20. ^ a b Weishampel, David B .; Paul M. Barrett; Rodolfo Coria; Jean Le Loeuff; Zhao Xijin Xu Xing; Ashok Sahni; Elizabeth M. P. Gomani; Christopher R. Noto (2004). "Dinozor Dağılımı". David B. Weishampel'de; Peter Dodson; Halszka Osmólska (editörler). Dinosauria (2. baskı). Berkeley: California Üniversitesi Yayınları. pp.517 –606. ISBN  978-0-520-24209-8.
  21. ^ Yates, Adam M .; Matthew F. Bonnan; Johann Neveling (2011). "Güney Afrika'nın Erken Jura döneminden yeni bir bazal sauropodomorf dinozor". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 31 (3): 610–625. doi:10.1080/02724634.2011.560626. S2CID  85589914.
  22. ^ Chapelle, KEJ; Choiniere, JN (2018). "Massospondylus carinatus Owen'ın (Dinosauria: Sauropodomorpha) bilgisayarlı tomografik taramalara ve bazal Sauropodomorpha için kraniyal karakterlerin gözden geçirilmesine dayanan gözden geçirilmiş bir kraniyal tanımı". PeerJ. 6: e4224. doi:10.7717 / peerj.4224. PMC  5768178. PMID  29340238.
  23. ^ Chapelle, KEJ; Barrett, PM; Botha, J; Choiniere, JN (2019). "Ngwevu intloko: Güney Afrika'daki Alt Jura Elliot Formasyonundan yeni bir erken sauropodomorf dinozoru ve Massospondylus carinatus'taki kafatası ontogenisi hakkında yorumlar". PeerJ. 7: e7240. doi:10.7717 / peerj.7240. PMC  6687053. PMID  31403001.
  24. ^ Lambert, David; Diyagram Grubu (1983). Dinozorlara Saha Rehberi. New York: Avon Kitapları. s.103. ISBN  978-0-380-83519-5.
  25. ^ Lambert, David; Diyagram Grubu (1990). Dinozor Veri Kitabı. New York: Avon Kitapları. s.75. ISBN  978-0-380-75896-8.
  26. ^ a b Seebacher, Frank (2001). "Dinozorların allometrik uzunluk-kütle ilişkilerini hesaplamak için yeni bir yöntem" (PDF). Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 21 (1): 51–60. CiteSeerX  10.1.1.462.255. doi:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0051: ANMTCA] 2.0.CO; 2.
  27. ^ Lessem, Don; Donald F. Glut (1993). "Massospondylus". Dinozor Topluluğu Dinozor Ansiklopedisi. Rasgele ev. s.295. ISBN  978-0-679-41770-5.
  28. ^ Glut, Donald F. (2000). "Massospondylus". Dinozorlar: Ansiklopedi: Ek Bir. Jefferson, Kuzey Carolina: McFarland & Co. s. 258. ISBN  978-0-7864-0591-6.
  29. ^ a b c d Yates, Adam M. (2012). "Bazal Sauropodomorpha:" Prosauropodlar"". M. K. Brett-Surman; James O. Farlow; Thomas R. Holtz (editörler). Komple Dinozor (2 ed.). Indiana University Press. pp.430, 435. ISBN  978-0-253-35701-4.
  30. ^ a b c d e f g Bonnan, Matthew F .; Phil Senter (2007). "Sauropodomorph dinozorları mıydı Plateosaurus ve Massospondylus alışılmış dört ayaklılar? "Paul M. Barrett; D. J. Batten (ed.). Erken Sauropodomorf Dinozorlarının Evrimi ve Paleobiyolojisi. Paleontolojide Özel Makaleler. Londra: Paleontoloji Derneği. s. 139–155. ISBN  978-1-4051-6933-2.
  31. ^ a b c d e f g Gow, Christoper E .; J. W. Kitching; Michael K. Raath (1990). "Prosauropod dinozorunun kafatasları Massospondylus carinatus Owen, Paleontolojik Araştırmalar için Bernard Price Enstitüsü'nün koleksiyonlarında. Paleontoloji Africana. 27: 45–58.
  32. ^ Galton, Peter M. (1997). "Prosauropod dinozorunda cinsel dimorfizm üzerine yorumlar Plateosaurus engelhardti (Yukarı Triyas, Trossingen) ". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte. 1997 (11): 674–682. doi:10.1127 / njgpm / 1997/1997/674.
  33. ^ Crompton, A.W .; John Attridge (1986). "Geç Triyas ve Erken Jura zamanlarında daha büyük otçulların çiğneme aparatı". Kevin Padian'da (ed.). Dinozorlar Çağının Başlangıcı: Triyas-Jura Sınırında Faunal Değişim. New York: Cambridge University Press. s. 223–236. ISBN  978-0-521-36779-0.
  34. ^ a b Barrett, Paul; Paul Upchurch (2007). "Erken dönem sauropodomorf dinozorlarda beslenme mekanizmalarının evrimi". Paul M. Barrett; D. J. Batten (editörler). Erken Sauropodomorf Dinozorlarının Evrimi ve Paleobiyolojisi. Paleontolojide Özel Makaleler. Londra: Paleontoloji Derneği. s. 91–112. ISBN  978-1-4051-6933-2.
  35. ^ Yates, Adam M .; James W. Kitching (2003). "Bilinen en eski sauropod dinozoru ve sauropod hareketine doğru ilk adımlar". Royal Society B Tutanakları. 270 (1525): 1753–1758. doi:10.1098 / rspb.2003.2417. PMC  1691423. PMID  12965005.
  36. ^ Wilson, Jeffrey A .; Kristina Curry Rogers (2005). Sauropodlar: Evrim ve Paleobiyoloji. Berkeley: California Üniversitesi Yayınları. pp.15 –49. ISBN  978-0-520-24623-2.
  37. ^ Bonnan, Matthew F. ve Adam M. Yates, "Bazal sauropodomorfun ön ayaklarının yeni bir açıklaması Melanorosaurus: Sauropod dinozorlarda pronasyon, manus şekli ve dört ayaklılığın evrimi için çıkarımlar ". Barrett & Batten'da (ed.), Evrim ve Paleobiyoloji (2007), s. 157–168.
  38. ^ a b Yates, Adam M., "Triyas dinozorunun ilk eksiksiz kafatası Melanorosaurus Haughton (Sauropodomorpha: Anchisauria) ". Barrett & Batten'da (ed.), Evrim ve Paleobiyoloji (2007), s. 9–55.
  39. ^ Sereno, Paul C. (1999). "Dinozorların evrimi". Bilim. 284 (5423): 2137–2147. doi:10.1126 / science.284.5423.2137. PMID  10381873.
  40. ^ Lu, J .; T. Li; S. Zhong; Y. Azuma; M. Fujita; Z Dong; Q. Ji (2007). "Çin'in Yunnan eyaleti, Yuanmou'nun Orta Jura Zhanghe Oluşumundan Yeni Yunnanosaurid dinozor (Dinosauria, Prosauropoda)". Fukui Prefectural Dinozor Müzesi Anısı. 6: 1–15.
  41. ^ Smith, Nathan D .; Diego Pol (2007). "Antarktika'nın Erken Jura Hanson Formasyonundan bir bazal sauropodomorf dinozorun anatomisi" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 52 (4): 657–674.
  42. ^ Apaldetti, Cecilia; Ricardo N. Martinez; Oscar A. Alcober; Diego Pol (2011). "Quebrada del Barro Formasyonundan (Marayes-El Carrizal Havzası), Kuzeybatı Arjantin'den Yeni Bir Bazal Sauropodomorf (Dinosauria: Saurischia)". PLOS ONE. 6 (1): e26964. doi:10.1371 / journal.pone.0026964.g002.
  43. ^ a b Novas, Fernando E .; Martin D. Ezcurra; Sankar Chatterjee; T. S. Kutty (2011). "Orta Hindistan'ın Yukarı Triyas Üst Maleri ve Aşağı Dharmaram oluşumlarından yeni dinozor türleri". Edinburgh Kraliyet Topluluğu'nun Dünya ve Çevre Bilimleri İşlemleri. 101 (3–4): 333–349. doi:10.1017 / S1755691011020093.
  44. ^ a b Sander, P. Martin; Nicole Klein (2005). "Bir prosauropod dinozorunun yaşam tarihindeki gelişimsel esneklik". Bilim. 310 (5755): 1800–1802. Bibcode:2005Sci ... 310.1800S. doi:10.1126 / science.1120125. PMID  16357257. S2CID  19132660.
  45. ^ a b Weems, Robert E .; Michelle J. Culp; Oliver Wings (2007). "Virginia Boğa Koşusu Formasyonunda (Üst Triyas, Norian) Prosauropod Dinozor Gastrolitlerine Dair Kanıtlar". Ichnos. 13 (3–4): 271–295. doi:10.1080/10420940601050030. S2CID  128683430.
  46. ^ a b c d e f g Reisz, Robert R .; Diane Scott; Hans-Dieter Sues; David C. Evans; Michael A. Raath (2005). "Erken Jura prosauropod dinozorunun embriyoları ve evrimsel önemi" (PDF). Bilim. 309 (5735): 761–764. Bibcode:2005Sci ... 309..761R. doi:10.1126 / science.1114942. PMID  16051793. S2CID  37548361.
  47. ^ a b Wedel, Mathew (2007). "Pnömatiklik bize 'prosauropodlar' hakkında ne anlatır ve bunun tersi de geçerlidir" (PDF). Paleontolojide Özel Makaleler. 77: 207–222. Arşivlenen orijinal (PDF) 2008-07-05 tarihinde. Alındı 2007-10-31.
  48. ^ Erickson, Gregory M .; Kristina Curry Rogers; Scott A. Yerby (2001). "Dinozorların büyüme modelleri ve hızlı kuş büyüme oranları". Doğa. 412 (6845): 429–433. Bibcode:2001Natur.412..429E. doi:10.1038/35086558. PMID  11473315. S2CID  4319534.
  49. ^ Barrett, P.M. (2000). "Prosauropod dinozorlar ve iguanalar: Soyu tükenmiş sürüngenlerin diyetleri üzerine spekülasyonlar". Hans-Dieter Sues'de (ed.). Karasal Omurgalılarda Otçulluğun Evrimi: Fosil Kayıtlarından Perspektifler. Cambridge: Cambridge University Press. pp.42 –78. ISBN  978-0-521-59449-3.
  50. ^ Raath, Michael A. (1974). "Rodezya'daki fosil omurgalı çalışmaları: prosauropod dinozorlarda mide taşı olduğuna dair daha fazla kanıt". Arnoldia Rodezya.
  51. ^ Wings, Oliver; P. Martin Sander (2007). "Sauropod dinozorlarında mide değirmeni yok: devekuşlarında mide taşı kütlesi ve işlevinin analizinden yeni kanıtlar". Kraliyet Cemiyeti B Bildirileri: Biyolojik Bilimler. 274 (1610): 635–640. doi:10.1098 / rspb.2006.3763. PMC  2197205. PMID  17254987.
  52. ^ Lindsay, William; Nigel Zarkin; Neil Smith (1996). "Londra Doğa Tarihi Müzesi'nde Dinozorların Sergilenmesi". Küratör: Müze Dergisi. 39 (4): 262–279. doi:10.1111 / j.2151-6952.1996.tb01102.x. ISSN  2151-6952.
  53. ^ a b Yates, Adam M .; Cecilio C. Vasconcelos (2005). "Prosauropod dinozorunda furcula benzeri köprücük kemiği Massospondylus". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 25 (2): 466–468. doi:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0466: FCITPD] 2.0.CO; 2. ISSN  0272-4634.
  54. ^ Bakker, R.T. (1987). "Dans eden dinozorların dönüşü". Geçmişten Günümüze Dinozorlar. 1: 38–69.
  55. ^ a b c Reisz, Robert R .; David C. Evans; Hans-Dieter Sues; Diane Scott (2010-11-01). "Güney Afrika'nın Alt Jura'ından Sauropodomorph Dinozor Massospondylus'un Embriyonik İskelet Anatomisi". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 30 (6): 1653, 1664. doi:10.1080/02724634.2010.521604. ISSN  0272-4634. S2CID  84599991.
  56. ^ a b c d e f Reisz, Robert R .; David C. Evans; Eric M. Roberts; Hans-Dieter Sues; Adam M. Yates (2012). "Bilinen en eski dinozor yuvalama alanı ve Erken Jura sauropodomorfunun üreme biyolojisi Massospondylus". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 109 (7): 2428–2433. Bibcode:2012PNAS..109.2428R. doi:10.1073 / pnas.1109385109. PMC  3289328. PMID  22308330.
  57. ^ Stokstad, E. (2005). "Dinozor embriyoları devlerin evrimine işaret ediyor". Bilim. 309 (5735): 679. doi:10.1126 / science.309.5735.679. PMID  16051755. S2CID  83313135.
  58. ^ O'Connor, Patrick M .; Leon P.A.M. Claessens (2006). "Kuş olmayan theropod dinozorlarında temel kuş pulmoner tasarımı ve akış havalandırması". Doğa. 436 (7048): 253–256. Bibcode:2005Natur.436..253O. doi:10.1038 / nature03716. PMID  16015329. S2CID  4390587.
  59. ^ Russell, Dale A. (1989). Zamanda Bir Odyssey: Kuzey Amerika Dinozorları. Minocqua, Wisconsin: NorthWord Press. s. 45. ISBN  978-1-55971-038-1.
  60. ^ Holtz, Thomas R., Jr.; Chapman, Ralph E .; Lamanna Matthew C. (2004). "Dinosauria'nın Mezozoik biyocoğrafyası". Weishampel'de David B; Dodson, Peter (editörler). Dinosauria (2. baskı). California Üniversitesi Yayınları. pp.627 –642. ISBN  978-0-520-24209-8.
  61. ^ a b Paul, Gregory S. (1988). "Kölofiz rhodesiensis". Dünyanın Yırtıcı Dinozorları. New York: Simon ve Schuster. pp.262–265. ISBN  978-0-671-61946-6.
  62. ^ Knoll, F. (2005). "Ana Karoo Havzasındaki (Güney Afrika ve Lesoto) Yukarı Elliot ve Clarens oluşumlarının tetrapod faunası". Bulletin de la Société Géologique de France. 176 (1): 81–91. doi:10.2113/176.1.81.
  63. ^ Sereno, Paul (2012-10-03). "Heterodontosaurid dinozorların taksonomisi, morfolojisi, çiğneme işlevi ve filogenisi". ZooKeys (226): 1–225. doi:10.3897 / zookeys.226.2840. ISSN  1313-2970. PMC  3491919. PMID  23166462.
  64. ^ Knoll, F. (2010). "Lesoto'nun üst Elliot Formasyonundan ilkel bir sauropodomorf". Jeoloji Dergisi. 147 (6): 814–829. Bibcode:2010GeoM..147..814K. doi:10.1017 / S001675681000018X. Arşivlenen orijinal 2013-01-12 tarihinde.
  65. ^ Yates, A. M .; M. F. Bonnan; J. Neveling (2011). "Güney Afrika'nın Erken Jura döneminden yeni bir bazal sauropodomorf dinozor". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 31 (3): 610–625. doi:10.1080/02724634.2011.560626. S2CID  85589914.
  66. ^ Smith, N. D .; P. J. Makovicky; D. Pol; W. R. Hammer; P. J. Currie (2007). "Orta Transantarktik Dağların Erken Jura Hanson Oluşumunun Dinozorları: Filogenetik İnceleme ve Sentez" (PDF). Alan Cooper'da; Carol Raymond; et al. (eds.). Antarktika: Değişen Dünyadaki Kilit Taşı - Onuncu Uluslararası Antarktika Yer Bilimleri Sempozyumu için Çevrimiçi Bildiriler. Reston, Virginia: ABD Jeolojik Araştırması. doi:10.3133 / of2007-1047.srp003. ISBN  978-1-4113-1788-8. OCLC  85782509.
  67. ^ Yates, A.M. (2006). "Güney Afrika'nın Erken Jura döneminden yeni bir theropod dinozoru ve onun theropodların erken evrimi üzerindeki etkileri". Paleontoloji Africana. 41: 105–122.

daha fazla okuma

  • Chinsamy, A. (1992). "Dinozorların ontogenetik büyümesi Massospondylus carinatus ve Syntarsus rhodesiensis". İçinde: Bildiri özetleri. Omurgalı Paleontoloji Derneği, elli ikinci yıllık toplantısı. Royal Ontario Müzesi Toronto, Ontario ". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 12 (3): 23A. doi:10.1080/02724634.1992.10011483.
  • Gow, C.E. (1990). "Morfolojisi ve büyümesi Massospondylus braincase (Dinosauria, Prosauropoda) ". Paleontoloji Africana. 27: 59–75.
  • Hinic, S. (2002). "Kafatası anatomisi Massospondylus carinatus Owen, 1854 ve prosauropod soyoluşuna etkileri ". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. Bildiri özetleri. Omurgalı Paleontoloji Derneği, 22, 3 numaralı ek, 65A.
  • Martínez, R. (1999). "Güney Amerika'daki ilk rekor Massospondylus (Dinosauria: Sauropodomorpha) ". Omurgalı Paleontoloji Dergisi, Bildiri özetleri. Omurgalı Paleontoloji Derneği, 20-23 Ekim, 19, Özel Sayı. 3, 61A.
  • Martínez, R.N. (1999). "Massospondylus (Dinosauria: Sauropodomorpha) kuzeybatı Arjantin ". Özetler VII Uluslararası Mezozoik Karasal Ekosistemler Sempozyumu, Buenos Aires, 40.

Dış bağlantılar