Metilizopropilergamid - Methylisopropyllysergamide

Metilizopropilergamid
Klinik veriler
Diğer isimler	(6aR,9R)- N-metil- N-izopropil- 7-metil- 4,6,6a, 7,8,9-hekzahidroindolo- [4,3-fg] kinolin-9-karboksamid;
ATC kodu	Yok;
Hukuki durum
Hukuki durum	DE: NpSG (Yalnızca endüstriyel ve bilimsel kullanım) ; İngiltere: Altında Psikoaktif Maddeler Yasası ;
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı (8β) -NİzopropilN, 6-dimetil-9,10-didehidroergolin-8-karboksamid;
PubChem Müşteri Kimliği	57507938;
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C20H25N3Ö
Molar kütle	323.440 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )	Etkileşimli görüntü;
	GÜLÜMSEME C4N (C) C1Cc2c [nH] c (ccc3) c2c3C1 = CC4C (= O) N (C) C (C) C;
	(Doğrulayın)

Metilizopropilergamid (liserjik asit metilizopropil amid, MIPLA) bir analogudur l.s.d. başlangıçta tarafından keşfedildi Albert Hofmann -de Sandoz LSD ile ilgili orijinal yapı-aktivite araştırması sırasında. Daha sonra liderliğindeki ekip tarafından daha detaylı araştırılmıştır. David E. Nichols -de Purdue Üniversitesi. Methylisopropyllysergamide bir yapısal izomer LSD'nin, amid nitrojen üzerindeki alkil gruplarının bir metilen karıştırma. MIPLA ve onun etilizopropil homologu, LSD'nin gücüne yaklaşan tek basit N, N-dialkil lisergamidlerdir, LSD'nin potensinin 1 / 3-1 / 2'si civarındadır.^[1] test edilen diğer tüm dialkil analogları (dimetil, dipropil, metiletil vb.) LSD kadar yalnızca 1/10 kadar güçlüdür,^[2] ancak bazı N-monoalkil lisergamidler saniye-butil ve t-butil türevlerinin ayrıca LSD ile karşılaştırılabilir bir aktivite profili ve potens gösterdiği bulunmuştur,^[3] ve mono-izopropil türevi, MIPLA'dan sadece biraz daha zayıftır. Düşük potensinin yanı sıra, metilizopropyllysergamide'in halüsinojenik etkileri LSD'ninkine benzerdir ve bu ilacın ana kullanımı, bağlanma bölgesi çalışmalarında olmuştur. 5-HT_2A reseptör LSD'nin farmakolojik etkilerinin çoğunu uyguladığı.^[4]

Ayrıca bakınız

Referanslar

^ Huang X, Marona-Lewicka D, Pfaff RC, Nichols DE (Mart 1994). "N-izopropil lisergamid türevlerinin ilaç ayrımı ve reseptör bağlanma çalışmaları". Farmakoloji Biyokimyası ve Davranış. 47 (3): 667–73. doi:10.1016/0091-3057(94)90172-4. PMID 8208787.
^ Hofmann A (Haziran 1959). "Psikotomimetik ilaçlar; kimyasal ve farmakolojik yönler" (PDF). Acta Physiologica et Pharmacologica Neerlandica. 8: 240–58. PMID 13852489.
^ ABD patenti 2997470, Pioch RP, "Lysergic Acid Amides", 1956-03-05 yayın, 1961-08-22
^ Nichols DE (2001). "LSD ve lisergamid kuzenleri" (PDF). Psychedelic Research'ün Heffter İncelemesi. Santa Fe, New Mexico: Heffter Araştırma Enstitüsü. 2: 80–7.

Bu halüsinojen ile ilgili makale bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[pmid8208787-1] Huang X, Marona-Lewicka D, Pfaff RC, Nichols DE (Mart 1994). "N-izopropil lisergamid türevlerinin ilaç ayrımı ve reseptör bağlanma çalışmaları". Farmakoloji Biyokimyası ve Davranış. 47 (3): 667–73. doi:10.1016/0091-3057(94)90172-4. PMID 8208787.

[Hofmann_1959-2] Hofmann A (Haziran 1959). "Psikotomimetik ilaçlar; kimyasal ve farmakolojik yönler" (PDF). Acta Physiologica et Pharmacologica Neerlandica. 8: 240–58. PMID 13852489.

[3] ABD patenti 2997470, Pioch RP, "Lysergic Acid Amides", 1956-03-05 yayın, 1961-08-22

[4] Nichols DE (2001). "LSD ve lisergamid kuzenleri" (PDF). Psychedelic Research'ün Heffter İncelemesi. Santa Fe, New Mexico: Heffter Araştırma Enstitüsü. 2: 80–7.

[1]

[2]

[3]

[4]