İdiyopatik interstisyel pnömoni - Idiopathic interstitial pneumonia

İdiyopatik interstisyel pnömoni
Diğer isimlerBulaşıcı olmayan pnömoni
Normal interstisyel pnömoni (1) .JPG
Mikrografi olağan interstisyel pnömoni (UIP). UIP, idiyopatik interstisyel pnömoninin en yaygın paternidir ve genellikle idiyopatik pulmoner fibroz. H&E boyası. Otopsi örnek.
UzmanlıkRespiroloji

İdiyopatik interstisyel pnömoni (IIP) veya bulaşıcı olmayan zatürre[1] bir sınıf yaygın akciğer hastalıkları. Bu hastalıklar tipik olarak pulmoner interstitium bazılarının hava yollarını etkileyen bir bileşeni olmasına rağmen (örneğin, kriptojenik organize pnömoni ). IIP'nin tanınan yedi farklı alt türü vardır.[2]

Teşhis

Sınıflandırma karmaşık olabilir,[3] ve birleşik çabaları klinisyenler, radyologlar, ve patologlar daha spesifik bir teşhisin oluşturulmasına yardımcı olabilir.[4][5]

İdiyopatik interstisyel pnömoni, aşağıdakilere göre alt sınıflandırılabilir: histolojik aşağıdaki modellere görünüm:[6][7]

HistolojiKlinik İlişkiler
Desquamative interstisyel pnömoni (DIP)DIP
Yaygın alveolar hasar (BABA)ASSS, AIP, TRALI
Spesifik olmayan interstisyel pnömoni (NSIP)NSIP
Solunum bronşiyolitRB-ILD
Normal interstisyel pnömoni (UIP)CVD, IPF, ilaç toksisitesi, pnömokonyoz
Zatürree organize etmekKriptojenik organize pnömoni
Lenfoid interstisyel pnömoni (DUDAK)DUDAK

Normal interstisyel pnömoni en yaygın tiptir.[8]

Geliştirme

Tablo 1: (histolojik) idiyopatik interstisyel pnömoni sınıflandırmasının gelişimi

Leibow vd. (1969)Katzenstein (1998)[9]ATS / ERS (2002)[7]
UIPUIP
UIPBABABABA
NSIPNSIP
DIPDIP / RBDIP
RB
BIPOPOP
DUDAK(LPD )DUDAK
GIP(HMF)(HMF)

UIP = olağan interstisyel pnömoni; DAD = yaygın alveolar hasar; NSIP = spesifik olmayan interstisyel pnömoni; DIP = deskuamatif interstisyel pnömoni; RB = solunum bronşioliti; BIP = bronşiolitis obliterans interstisyel pnömoni; OP = pnömoniyi organize etmek; LIP = lenfoid interstisyel pnömoni; LPD =lenfoproliferatif hastalık (yaygın akciğer hastalığı olarak kabul edilmez); GIP =dev hücreli interstisyel pnömoni; HMF = ağır metal fibroz, artık yaygın akciğer hastalığı ile gruplandırılmamış

Lenfoid interstisyel pnömoni başlangıçta bu kategoriye dahil edildi, sonra hariç tutuldu ve sonra tekrar dahil edildi.[10]

Referanslar

  1. ^ Richard K. Kök (1999). Klinik Bulaşıcı Hastalıklar: Pratik Bir Yaklaşım. Oxford University Press. s. 833–. ISBN  978-0-19-508103-9.
  2. ^ Mehrjardi, Mohammad Zare (2017). "İdiyopatik interstisyel pnömonilerin (IIP'ler) sınıflandırılması: odakta radyoloji (PDF İndirilebilir)". Araştırma kapısı. doi:10.13140 / rg.2.2.23985.99687 / 1.
  3. ^ Nicholson AG (Kasım 2002). "İdiyopatik interstisyel pnömonilerin sınıflandırılması: alfabe çorbasını anlamlandırma". Histopatoloji. 41 (5): 381–91. doi:10.1046 / j.1365-2559.2002.01421.x. PMID  12405906.
  4. ^ Flaherty KR, King TE, Raghu G, ve diğerleri. (Ekim 2004). "İdiyopatik interstisyel pnömoni: multidisipliner yaklaşımın tanıya etkisi nedir?". Am. J. Respir. Kritik. Bakım Med. 170 (8): 904–10. doi:10.1164 / rccm.200402-147OC. PMID  15256390.
  5. ^ Kim DS, Collard HR, King TE (Haziran 2006). "İdiyopatik interstisyel pnömonilerin sınıflandırılması ve doğal seyri". Proc Am Thorac Soc. 3 (4): 285–92. doi:10.1513 / pats.200601-005TK. PMC  2658683. PMID  16738191.
  6. ^ Leslie KO, Wick MR. Pratik Pulmoner Patoloji: Tanısal Bir Yaklaşım. Elsevier Inc. 2005. ISBN  978-0-443-06631-3.
  7. ^ a b Amerikan Toraks Derneği; European Respiratory, Society (Ocak 2002). "Amerikan Toraks Derneği / Avrupa Solunum Derneği Uluslararası İdiopatik İnterstisyel Pnömonilerin Multidisipliner Konsensüs Sınıflandırması. Amerikan Toraks Derneği (ATS) ve Avrupa Solunum Derneği'nin (ERS) bu ortak bildirisi ATS yönetim kurulu tarafından Haziran 2001 ve ERS Yürütme Kurulu tarafından, Haziran 2001 ". Am. J. Respir. Kritik. Bakım Med. 165 (2): 277–304. doi:10.1164 / ajrccm.165.2.ats01. PMID  11790668.
  8. ^ Visscher DW, Myers JL (Haziran 2006). "İdiyopatik interstisyel pnömonilerin histolojik spektrumu". Proc Am Thorac Soc. 3 (4): 322–9. doi:10.1513 / pats.200602-019TK. PMID  16738196.
  9. ^ Katzenstein AL, Myers JL (1998). "İdiyopatik pulmoner fibroz: patolojik sınıflandırmanın klinik önemi". Am. J. Respir. Kritik. Bakım Med. 157 (4 Pt 1): 1301–15. doi:10.1164 / ajrccm.157.4.9707039. PMID  9563754.
  10. ^ Swigris JJ, Berry GJ, Raffin TA, Kuschner WG (Aralık 2002). "Lenfoid interstisyel pnömoni: bir anlatı incelemesi". Göğüs. 122 (6): 2150–64. doi:10.1378 / göğüs.122.6.2150. PMID  12475860.

Dış bağlantılar

Sınıflandırma
Dış kaynaklar