Mephentermine - Mephentermine
 | |
| Klinik veriler | |
|---|---|
| Diğer isimler | metil (2-metil-1-fenilpropan-2-il) amin |
| Rotaları yönetim | IM / IV |
| ATC kodu | |
| Farmakokinetik veri | |
| Metabolizma | Vücutta hızla demetile ve ardından hidroksilasyon. |
| Boşaltım | İdrar yoluyla (değişmemiş ve metabolitler olarak); asidik idrarda daha hızlı. |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS numarası | |
| PubChem Müşteri Kimliği | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.002.638  |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C11H17N |
| Molar kütle | 163.264 g · mol−1 |
| 3 boyutlu model (JSmol ) | |
| |
| |
  (Bu nedir?) (Doğrulayın) | |
Mephentermine bir kalp uyarıcı. Daha önce Wyamine nazal dekonjestan inhalerlerde ve ondan önce psikiyatride bir uyarıcı olarak kullanılıyordu.
Tedavi olarak kullanılmıştır. düşük kan basıncı.[1]
ATC Sınıflandırması: C01CA11 - mephentermine; Adrenerjik ve dopaminerjik kardiyak uyarıcılar sınıfına aittir. glikozitler. Tedavisinde kullanılır kalp yetmezliği.
Hareket mekanizması
Mefentermin,-adrenerjik reseptörlerin dolaylı olarak uyarılmasıyla hareket ediyor gibi görünmektedir. norepinefrin depolama sitelerinden. Olumlu inotropik üzerindeki etkisi miyokard. AV iletimi ve refrakter dönemi AV düğümü ventriküler iletim hızındaki artışla kısalır. İskelet kası ve mezenterik vasküler yataklardaki arterleri ve arteriolleri genişleterek venöz dönüşte artışa neden olur.
Kas içi dozlama ile başlangıcı 5-15 dakika ve intravenöz dozlama ile hemen başlar.
Etki süresi kas içi dozlamayla dört saat, intravenöz dozla 30 dakikadır.
Endikasyon ve dozaj
Hipotansif durumlarda kan basıncının idamesi için, yetişkinler için doz 30-45 mg tek dozdur, gerektiğinde tekrarlanır veya ardından% 5 dekstroz içinde% 0.1 mefenterminin intravenöz infüzyonu yapılır ve uygulama hızı ve süresi, hastanın yanıtı.
Obstetrik hastalarda spinal anesteziye sekonder hipotansiyon için, yetişkinler için doz tek doz olarak 15 mg'dır ve gerekirse tekrarlanır. Maksimum doz 30 mg.
Dikkat
Kontrendikasyonlar
Düşük tansiyon fenotiyazinler, hipertansiyon, ve feokromositoma.
Özel Önlemler
Alan hastalar monoamin oksidaz inhibitörleri. Kan veya sıvı kaybına bağlı şok durumunda, öncelikle sıvı replasman tedavisi, kardiyovasküler hastalık, hipertansiyon, hipertiroidizm, kronik hastalıklar, emzirme, gebelik, cilt kuruluğu. baş ağrısı.
Advers İlaç Reaksiyonları
En sık görülen yan etkiler uyuşukluk, uyumsuzluk, halüsinasyonlar, konvülsiyonlar, yavaş kalp atış hızıdır (refleks bradikardi ). Korku, kaygı, huzursuzluk, titreme, uykusuzluk, kafa karışıklığı, sinirlilik ve psikoz. Mide bulantısı, kusma, iştah azalması, idrar retansiyonu, nefes darlığı, halsizlik.
Potansiyel olarak ölümcül reaksiyonlar atriyoventriküler blok, merkezi sinir sistemi stimülasyonu, serebral kanama, pulmoner ödem ve ventriküler aritmilerden kaynaklanır.
İlaç etkileşimleri
Mephentermine, kan basıncını düşüren ajanların etkisini antagonize eder. Monoamin oksidaz inhibitörleri ile şiddetli hipertansiyon meydana gelebilir ve muhtemelen trisiklik antidepresanlar. Katkı maddesi vazokonstriksiyon etkileri, ergot alkaloidler ve oksitosin.
Potansiyel olarak ölümcül ilaç etkileşimleri, anestezi uygulanan kişilerde anormal kalp ritmi riskidir. siklopropan ve halotan.
Referanslar
 | Bu uyuşturucu madde ile ilgili makale kardiyovasküler sistem bir Taslak. Wikipedia'ya şu yollarla yardımcı olabilirsiniz: genişletmek. |