Para-Kloroamfetamin - Para-Chloroamphetamine

Kafanı karıştırmamak para-Klorometamfetamin.
para-Kloroamfetamin
Parachloroamphetamine.png
4-CA44.jpg
Klinik veriler
Diğer isimlerPCA; 4-Kloroamfetamin; 4-CA
Hukuki durum
Hukuki durum
  • DE: NpSG (Yalnızca endüstriyel ve bilimsel kullanım)
  • İngiltere: A sınıfı
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
IUPHAR / BPS
ChemSpider
ChEMBL
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC9H12ClN
Molar kütle169.65 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )
 ☒NKontrolY (Bu nedir?)  (Doğrulayın)

para-Kloroamfetamin (PCA), Ayrıca şöyle bilinir 4-kloroamfetamin (4-CA), bir ikame edilmiş amfetamin ve monoamin serbest bırakan benzer MDMA, ancak önemli ölçüde daha yüksek nörotoksisite, her ikisinin de serbest bırakılmasından kaynaklandığı düşünülüyor serotonin ve dopamin bir metabolit tarafından.[1] Olarak kullanılır nörotoksin nörobiyologlar tarafından seçerek öldürmek için serotonerjik nöronlar araştırma amacıyla, aynı şekilde 6-hidroksidopamin öldürmek için kullanılır dopaminerjik nöronlar.[2][3][4][5]

para-Kloroamfetamin belirgin olarak tespit edildi tasarımcı ilacı,[6] ilgili ile birlikte 3-kloroamfetamin Bu, dopamin ve serotonin salgılayıcısı olarak daha güçlü, ancak biraz daha az nörotoksiktir.[7][8][9][10][11]

Yakından ilgili N-metillenmiş türev, para-klorometamfetamin (CMA), para-kloroamfetamin in vivo, nörotoksik özelliklere de sahiptir.

Hukuki durum

Çin

Ekim 2015 itibariyle 4-CA, Çin'de kontrollü bir maddedir.[12]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Miller, K. J .; Anderholm, D. C .; Ames, M.M. (1986). "Serotonerjik nörotoksin para-kloroamfetaminin, hepatik ve beyin mikrozomal preparatlarıyla kimyasal olarak reaktif ara maddelere metabolik aktivasyonu". Biyokimyasal Farmakoloji. 35 (10): 1737–1742. doi:10.1016/0006-2952(86)90332-1. PMID  3707603.
  2. ^ Gal, E. M .; Cristiansen, P. A .; Yunger, L.M. (1975). "P-kloroamfetaminin in vivo serebral triptofan-5-hidroksilaz üzerindeki etkisi: Bir yeniden inceleme". Nörofarmakoloji. 14 (1): 31–9. doi:10.1016/0028-3908(75)90063-5. PMID  125387.
  3. ^ Curzon, G; Fernando, J. C .; Marsden, C.A. (1978). "5-Hidroksitriptamin: Bozulmuş sentezin metabolizması ve sıçanda salınması üzerindeki etkileri". İngiliz Farmakoloji Dergisi. 63 (4): 627–34. doi:10.1111 / j.1476-5381.1978.tb17275.x. PMC  1668117. PMID  80243.
  4. ^ Colado, M. I .; Murray, T.K .; Yeşil, A.R. (1993). "3,4-metilendioksimethamfetamin (MDMA), p-kloroamfetamin ve fenfluramin uygulamasından sonra sıçan beyninde 5-HT kaybı ve klormetiazol ve dizosilpinin etkileri". İngiliz Farmakoloji Dergisi. 108 (3): 583–9. doi:10.1111 / j.1476-5381.1993.tb12846.x. PMC  1908028. PMID  7682129.
  5. ^ Freo, U; Pietrini, P; Pizzolato, G; Furey, M; Merico, A; Ruggero, S; Dam, M; Battistin, L (1995). "Klomipramine serebral metabolik yanıtlar, spesifik serotonin nörotoksin para-kloroamfetamin (PCA) ile ön tedaviyi takiben büyük ölçüde azalır. Sıçanlarda 2-deoksiglukoz çalışması". Nöropsikofarmakoloji. 13 (3): 215–22. doi:10.1016 / 0893-133X (95) 00053-G. PMID  8602894.
  6. ^ Lin TC, Lin DL, Lua AC (2011). "Kütle spektrometresi ile idrar örneklerinde p-kloroamfetaminin tespiti". Analitik Toksikoloji Dergisi. 35 (4): 205–210. doi:10.1093 / anatox / 35.4.205. PMID  21513613.
  7. ^ Fuller, R .; Schaffer, R. J .; Roush, B. W .; Molloy, B. B. (1972). "Farede kloroamfetaminler tarafından beyin serotonininin düşürülmesinde bir faktör olarak ilaç kullanımı". Biyokimyasal Farmakoloji. 21 (10): 1413–1417. doi:10.1016/0006-2952(72)90365-6. PMID  5029422.
  8. ^ Ögren, S. O .; Ross, S.B. (2009). "Sübstitüe edilmiş Amfetamin Türevleri. II. Monoaminerjik Nöronlarla İlgili Farelerde Davranışsal Etkiler". Acta Pharmacologica et Toxicologica. 41 (4): 353–368. doi:10.1111 / j.1600-0773.1977.tb02674.x. PMID  303437.
  9. ^ Ross, S. B .; Kelder, D. (2009). "Reserpinize ve Normal Sıçan Striatumunda 3H-Dopamin Birikiminin Engellenmesi". Acta Pharmacologica et Toxicologica. 44 (5): 329–335. doi:10.1111 / j.1600-0773.1979.tb02339.x. PMID  474143.
  10. ^ Fuller, R. W .; Baker, J.C. (1974). "İprindol ile tedavi edilen sıçanlarda beyin 5-hidroksitriptamin konsantrasyonunun 3-kloroamfetamin ve 4-kloroamfetamin ile uzun süreli azalması". Eczacılık ve Farmakoloji Dergisi. 26 (11): 912–914. doi:10.1111 / j.2042-7158.1974.tb09206.x. PMID  4156568.
  11. ^ Ross, S. B .; Ögren, S. O .; Renyi, A. L. (2009). "İkame Edilmiş Amfetamin Türevleri. I. Biyojenik Monoaminlerin Alımı ve Salımı ve Fare Beyninde Monoamin Oksidaz Üzerindeki Etki". Acta Pharmacologica et Toxicologica. 41 (4): 337–352. doi:10.1111 / j.1600-0773.1977.tb02673.x. PMID  579062.
  12. ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知" (Çin'de). Çin Gıda ve İlaç Dairesi. 27 Eylül 2015. Arşivlenen orijinal 1 Ekim 2015 tarihinde. Alındı 1 Ekim 2015.