Abelisauridae - Abelisauridae
| Abelisauridler | |
|---|---|
 | |
| Yeniden yapılandırılmış iskelet Aucasaurus | |
bilimsel sınıflandırma  | |
| Krallık: | Animalia |
| Şube: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Clade: | †Abelisauria |
| Aile: | †Abelisauridae Bonapart & Novas, 1985 |
| Türler | |
| †Abelisaurus comahuensis Bonaparte ve Novas, 1985 | |
| Alt gruplar | |
Abelisauridae ("Abel'ın kertenkeleleri" anlamına gelir) bir aile (veya clade ) nın-nin Ceratosaurian Theropod dinozorlar. Abelisaurids, Kretase dönem, antik güneyde süper kıta nın-nin Gondvana ve bugün onların fosil kalıntılar modern üzerinde bulundu kıtalar nın-nin Afrika ve Güney Amerika yanı sıra Hintli kıta altı ve adası Madagaskar. İzole dişlere dayanan raporlar, Portekiz'in Geç Jura'da meydana geldiğini göstermektedir.[2] ve Avrupalı Abelisauridlerin doğrulanmış varlığı, Geç Kretase'den gelmektedir. Fransa ile Arcovenator.[1] Abelisauridler ilk olarak erken ortaların fosil kayıtlarında görünür. Jurassic dönem ve en az iki cins (Faslı Chenanisaurus ve Madagaskalı Majungasaurus ) sonuna kadar hayatta kaldı Mesozoik 66 milyon yıl önce çağ.[3]
Çoğu theropod gibi abelisauridler de etobur iki ayaklı. Tıknaz arka uzuvlar ve geniş süslemeler ile karakterize edildi. kafatası kemikler, oluklu ve çukurlu. Birçok abelisauridde, örneğin Carnotaurus ön uzuvlar körelmiş kafatası daha kısadır ve kemikli tepeler gözlerin üzerinde büyür. Bilinen abelisauridlerin çoğu, burun ucundan kuyruğun ucuna kadar 5 ila 9 m (17 ila 30 ft) uzunluğunda olacaktı ve Kenya, Afrika'daki kuzeybatı Turkana'dan yeni ve henüz isimlendirilmemiş bir örnekle, Afrika olası bir uzunluğa ulaştı. –12 m (36 - 39 ft).[4] İyi bilinmeden önce, parçalı abelisaurid kalıntıları bazen olası Güney Amerika olarak yanlış tanımlandı. tyrannosaurids.[5]
Açıklama
Abelisaurid arka uzuvlar, daha tipik olarak ceratosaurlara aitti. astragalus ve kalkaneum (üst ayak bileği kemikleri) birbirine ve tibia, bir tibiotarsus oluşturan. Tibia daha kısaydı uyluk, arka uzuvya tıknaz oranlar veriyor. Ayakta üç işlevsel rakam (ikinci, üçüncü ve dördüncü), ilk rakam veya halluks, yere temas etmedi.[6]
Kafatası
Kafatası oranları farklı olsa da abelisaurid kafatasları genellikle çok uzun ve çok kısaydı. İçinde Carnotaurusörneğin, kafatası neredeyse uzun olduğu kadar uzundu. premaksilla abelisauridlerde çok uzundu, bu nedenle burnun önü diğer birçok theropodda görüldüğü gibi sivriltilmemiş, kördü.[4]
İki kafatası kemiği, gözyaşı ve poztorbital kemikler göz çukuru önden ve arkadan, neredeyse iki bölmeye ayırıyor. Göz, hafifçe dışa doğru eğimli olan üst bölmeye yerleştirilmiş olmalıydı. Carnotaurusbelki bir dereceye kadar dürbün görüşü. Lakrimal ve postorbital ayrıca gözün üzerinde bir çıkıntı veya kaş oluşturmak için göz yuvasının üzerinde buluştu.[4]
Uzun oluklar, çukurlar ve çıkıntılar şeklinde birçok kafatası kemiğinde yontma görülür. Diğerleri gibi Ceratosaurlar, ön kemikler Kafatasının çatısının tamamı kaynaşmıştır. Carnotaurinlerin genellikle kafatasından kemik çıkıntıları vardı. Carnotaurus yakın akrabası iken gözlerin üzerinde dışa doğru çıkıntı yapan iki belirgin boynuzu vardı Aucasaurus aynı alanda daha küçük projeksiyonlara sahipti. Majungasaurus ve Rajasaurus kafatasından yukarı doğru çıkıntı yapan tek bir kemikli boynuz veya kubbeye sahipti. Bu projeksiyonlar, birçok modern hayvanın boynuzları gibi, görüntülenen türlerin tanınması veya sindirilmesi için.[6][7][8] İçinde Arcovenator postorbitalin dorsal kenarı (ve muhtemelen lakrimal) dorsolateral olarak kalınlaşır ve kafatası çatısı seviyesinin üzerinde yükselen güçlü ve pürüzlü bir kemikli kaş sırtı oluşturur.[1] Muhtemelen, bu engebeli kaş sırtı, ekranlar için keratinli veya pullu bir yapıyı destekledi.
Ön uzuvlar ve eller
Abelisaurid ön uzuvlara ilişkin veriler, Eoabelisaurus ve carnotaurinler Aucasaurus, Carnotaurus, ve Majungasaurus. Hepsinin, körelmiş gibi görünen küçük ön bacakları vardı.[10] Ön kol kemikleri (yarıçap ve ulna ) son derece kısaydı, üst kol uzunluğunun yalnızca% 25'i (humerus ) içinde Carnotaurus ve% 33 Aucasaurus. Tüm kol düz tutuldu ve dirsek eklemi hareketsizdi.[10]
Ceratosaurlar için tipik olduğu gibi, abelisaurid el dört temel basamak vardı, ancak herhangi bir benzerlik burada bitiyor. Hayır bilek kemikler vardı, dört hurma kemiği (metakarpallar ) doğrudan ön kola takılır. Hayır falankslar (parmak kemikleri) birinci veya dördüncü basamaktaydı, yalnızca biri ikinci basamakta ve ikisi üçüncü basamaktaydı. Bu iki dış parmak son derece kısaydı ve hareketsizdi. Manuel pençeler çok küçüktü Eoabelisaurusve karnotaurinlerde tamamen yoktur.[10]
Gibi daha ilkel akrabalar Noasaurus ve Ceratosaurus daha uzun, hareketli kolları ve parmakları ve pençeleri vardı.[11] Paleobiyolog Alexander O. Vargas, grupta körelmiş ön uzuvlara doğru evrimin ana nedeninin genetik bir kusurdan kaynaklandığını öne sürdü; işlev kaybı HOXA11 ve HOXD11ön bacakların gelişimini düzenleyen iki gen.[12]
Dağıtım
Abelisauroids tipik olarak bir Kretase grubu olarak kabul edilir, ancak en eski abelisaurid kalıntıları Orta Jurassic Arjantin (tür olarak sınıflandırılır Eoabelisaurus mefi ) ve muhtemelen Madagaskar (isimsiz bir türün parçalı kalıntıları);[13][14] Olası abelisaurid kalıntıları (izole edilmiş bir sol tibya, sağ femur ve sağ tibia) da Geç Jura Tendaguru Yataklarında keşfedilmiştir. Tanzanya.[15] Abelisaurid kalıntıları esas olarak bir zamanlar güney kıtalarında bilinmektedir. süper kıta nın-nin Gondvana. İlk olarak 1985 yılında tanımlandığında, yalnızca Carnotaurus ve Abelisaurus her ikisi de biliniyordu Geç Kretase nın-nin Güney Amerika. Abelisaurids daha sonra Geç Kretase Hindistan (Indosuchus ve Rajasaurus) ve Madagaskar (Majungasaurus), Kretase'nin çoğu için yakından bağlantılıydı. Abelisauridlerin kıtadan yokluğunun Afrika grubun gelişti Afrika'nın Gondwana'dan ayrılmasından sonra, yaklaşık 100 milyon yıl önce.[16] Ancak, keşfi Rugop ve Kuzey Afrika'daki Kretase'nin ortasından gelen diğer abelisaurid materyali bu hipotezi çürüttü.[17][18] Orta Kretase yaşlı abelisauridler artık Güney Amerika'dan da biliniyor ve bu da grubun Gondwana'nın dağılmasından önce var olduğunu gösteriyor.[19][20][21] 2014 yılında Arcovenator escotae güneyden Fransa Abelisaurids'in varlığının ilk tartışılmaz kanıtını sağladı Avrupa. Arcovenator Madagaskar ile güçlü benzerlikler gösterir Majungasaurus ve Hint abelisauridleri, ancak Güney Amerika formlarıyla değil. Arcovenator, Majungasaurusve Hint formları yeni sınıfta birleşti Majungasaurinae.[1]
Sınıflandırma
Paleontologlar Jose Bonaparte ve Fernando Novas 1985 yılında Abelisauridae adını verdiler. Abelisaurus. İsim, keşfeden Roberto Abel'in soyadından oluşmuştur. Abelisaurusve Yunan kelime σαυρος (Sauros) kertenkele anlamına gelir. Çok yaygın son ek -idae genellikle uygulanır zoolojik aile adlar ve Yunanca son ek -ιδαι (-idai), çoğul bir ismi belirtir.[22]
Abelisauridae, rütbe tabanlı bir ailedir Linnaean taksonomisi, içinde infraorder Ceratosauria ve üst aile Abelisauroideaaileyi de içeren Noasauridae. İçinde birkaç tanımı vardı filogenetik taksonomi. Başlangıçta düğüm tabanlı olarak tanımlandı takson dahil olmak üzere Abelisaurus, Carnotaurus, onların ortak ataları ve tüm soyundan gelenler.[23][24]
Daha sonra, daha yakından akraba olan tüm hayvanlar da dahil olmak üzere sap temelli bir takson olarak yeniden tanımlandı. Abelisaurus (veya daha eksiksiz Carnotaurus) daha Noasaurus.[8] Düğüm tabanlı tanım, aşağıdaki gibi hayvanları içermez: Rugop veya İlokelezya daha fazla olduğu düşünülen baz alınan -den Abelisaurus ve kök temelli bir tanıma dahil edilecektir.[25] Abelisauridae içinde alt grup bulunur Carnotaurinaeve karnotaurinler arasında, Aucasaurus ve Carnotaurus birleşmişler Carnotaurini.[17]
Tam iskeletler yalnızca en gelişmiş abelisauridler için tanımlanmıştır (örneğin Carnotaurus ve Aucasaurus ) kuruluşunu yapmak özellikleri tanımlamak aile için iskeletin bir bütün olarak daha zor. Bununla birlikte, çoğu, en azından bazı kafatası kemiklerinden bilinmektedir, bu nedenle bilinen ortak özellikler esas olarak kafatasından gelir.[6] Birçok abelisaurid kafatası özelliği ile paylaşılır. kararodontosauridler. Abelisauridlerin Güney Amerika'da carcharodontozauridlerin yerini almış gibi görünmesi ile birlikte bu paylaşılan özellikler, iki grubun birbiriyle ilişkili olduğu yönündeki önerilere yol açtı.[23] Ancak hayır kladistik Analiz şimdiye kadar böyle bir ilişki bulmuştur ve kafatasının dışında abelisauridler ve carcharodontosauridler çok farklıdır, daha çok ceratosaurlara benzer ve allosauroidler, sırasıyla.[6]
Filogeni
Aşağıda Tortosa tarafından oluşturulan bir cladogram var et al. (2014) açıklamasında Arcovenator ve yeni bir Majungasaurinae alt ailesinin yaratılması.[1]
| Abelisauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
İlokelezya başlangıçta Abelisauroidea'nın kardeş grubu olarak tanımlandı.[19] Ancak, Sereno geçici olarak onu yakın Abelisaurus Noasaurids'e göre, son zamanlarda yapılan diğer birkaç analizle uyumlu bir sonuç.[6][20][26] Kök tabanlı bir tanım kullanılıyorsa, İlokelezya ve Rugop bu nedenle bazal abelisauridlerdir. Ancak, daha bazal olduklarından Abelisaurus, düğüm tabanlı tanım benimsenirse Abelisauridae'nin dışındadırlar. Ekrixinatosaurus 2004 yılında da yayınlandığından Sereno'nun analizine dahil edilmedi. Bununla birlikte, Jorge Calvo ve meslektaşları tarafından yapılan bağımsız bir analiz, bunun bir abelisaurid olduğunu gösteriyor.[20]
Bazı bilim adamları şunları içerir: Xenotarsosaurus Arjantin'den ve Compsosuchus Hindistan'dan bazal abelisauridler olarak,[27][28] diğerleri bunların Abelisauroidea'nın dışında olduğunu düşünürken.[29] Fransızca Genusaurus ve Tarascosaurus abelisauridler olarak da adlandırılmıştır, ancak her ikisi de parçalıdır ve daha bazal ceratosaurians olabilir.[6]
Açıklaması ile Skorpiovenator 2008 yılında, Canale et al. Güney Amerika abelisauridlerine odaklanan başka bir filogenetik analiz yayınladı. Sonuçlarında, dahil tüm Güney Amerika formlarının İlokelezya (dışında Abelisaurus), karnotaurinlerin bir alt sınıfı olarak gruplandırılmış ve Brachyrostra.[30] Aynı yıl Matthew T. Carrano ve Scott D. Sampson, ceratosaurian'ın yeni büyük filogenetik analizini yayınladılar.[31] Açıklaması ile Eoabelisaurus, Diego Pol ve Oliver W. M. Rauhut (2012) bu analizleri birleştirmiş ve 10n yeni karakter eklemiştir. Aşağıdaki kladogram analizlerini takip eder.[32]
| Ceratosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cinslerin açıklamalarının zaman çizelgesi |
|---|
 |
Paleobiyoloji
Ontogeny ve büyüme
Abelisaurid çalışmaları Majungasaurus diğer theropodlardan çok daha yavaş büyüyen bir dinozor olduğunu ve yetişkin boyutuna ulaşmasının yaklaşık 20 yıl sürdüğünü gösteriyor. Diğer abelisaurid cinsleri üzerine yapılan benzer çalışmalar, bu yavaş olgunlaşmanın tüm Abelisauridae için ortak bir özellik olabileceğini göstermektedir.[33]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ a b c d e Tortosa, Thierry; Buffetaut, Eric; Vialle, Nicolas; Dutour, Yves; Turini, Eric; Cheylan Gilles (2014). "Güney Fransa'nın Geç Kretase'sinden yeni bir abelisaurid dinozor: Paleobiyocoğrafik etkiler". Annales de Paléontologie. 100: 63–86. doi:10.1016 / j.annpal.2013.10.003.
- ^ Hendrickx, Christophe; Mateus, Octávio (2014). "Portekiz'in Geç Jura'sından Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) ve izole edilmiş theropod dişlerinin tanımlanmasına katkı olarak dentisyon temelli filogenisi". Zootaxa. 3759: 1–74. doi:10.11646 / zootaxa.3759.1.1. PMID 24869965. S2CID 12650231.
- ^ Longrich, Nicholas R .; Pereda-Suberbiola, Xabier; Jalil, Nour-Eddine; Khaldoune, Fatima; Jourani, Essaid (2017). "Fas, Kuzey Afrika'nın en son Kretase döneminden (geç Maastrihtiyen) bir abelisaurid". Kretase Araştırmaları. 76: 40–52. doi:10.1016 / j.cretres.2017.03.021.
- ^ a b c "Ekim / Kasım 2013, Bildiri Özetleri, 73. Yıllık Toplantısı" (PDF). Omurgalı Paleontoloji Derneği. 2013. Arşivlenen orijinal (PDF) 2013-10-29 tarihinde. Alındı 2013-10-27.
- ^ "Abelisaurus." İçinde: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. Dinozorların Çağı. Yayınlar International, LTD. s. 105. ISBN 0-7853-0443-6.
- ^ a b c d e f Tykoski, R.S. & Rowe, T. (2004). "Ceratosauria". Weishampel, D.B., Dodson, P. ve Osmolska, H. (Eds.) Dinosauria (2. Baskı). Berkeley: California Üniversitesi Yayınları. Pp. 47–70 ISBN 0-520-24209-2
- ^ Bonaparte, J.F .; Novas, F.E .; Coria, R.A. (1990). "Carnotaurus sastrei Bonaparte, Patagonya'nın Orta Kretase'sinden boynuzlu, hafif yapılı karnozor. " Los Angeles County Doğa Tarihi Müzesi Bilimine Katkılar. 416: 1–42.
- ^ a b Wilson, J.A .; Sereno, P.C .; Srivastava, S .; Bhatt, D.K .; Khosla, A .; Sahni, A. (2003). "Hindistan'ın Lameta Formasyonundan (Kretase, Maastrihtiyen) yeni bir abelisaurid (Dinosauria, Theropoda)". Michigan Üniversitesi Paleontoloji Müzesi Katkıları. 31: 1–42.
- ^ Ruiz, Javier; Torices, Angélica; Serrano, Humberto; López, Valle (2011). "El yapısı Carnotaurus sastrei (Theropoda, Abelisauridae): abelisauridlerde el çeşitliliği ve evrim için çıkarımlar " (PDF). Paleontoloji. 54 (6): 1271–1277. doi:10.1111 / j.1475-4983.2011.01091.x.
- ^ a b c Senter, P. (2010). "Dinozorlardaki artık iskelet yapıları". Zooloji Dergisi. 280 (1): 60–71. doi:10.1111 / j.1469-7998.2009.00640.x.
- ^ Agnolin, Federico L .; Chiarelli, Pablo (2009). "Noasauridae'deki (Dinosauria: Abelisauroidea) pençelerin konumu ve abelisauroid manus evrimi için etkileri". Paläontologische Zeitschrift. 84 (2): 293. doi:10.1007 / s12542-009-0044-2. S2CID 84491924.
- ^ Yardıma mı ihtiyacınız var? Bir Abelisaurid'e Sorma
- ^ Pol, D .; Rauhut, O.W.M (2012). "Patagonya'dan Orta Jurassic abelisaurid ve theropod dinozorlarının erken çeşitlenmesi". Kraliyet Topluluğu B Bildirileri: Biyolojik Bilimler. 279 (1741): 3170–5. doi:10.1098 / rspb.2012.0660. PMC 3385738. PMID 22628475.
- ^ Maganuco, S .; Cau, A .; Pasini, G. (2005). "Theropod kalıntılarının ilk tanımı Madagaskar'ın Orta Jura'sından (Bathonian)". Atti della Società Italiana di Scienze Naturali e del Museo Civico di Storia Naturale in Milano. 146 (2): 165–202.
- ^ Rauhut, Oliver W.M. (2011). "Tendaguru'nun Geç Jurasından (Tanzanya) Theropod dinozorları". Paleontolojide Özel Makaleler. 86: 195–239. doi:10.1111 / j.1475-4983.2011.01084.x (etkin olmayan 2020-11-10).CS1 Maint: DOI Kasım 2020 itibariyle aktif değil (bağlantı)
- ^ Sampson, S.D .; Witmer, L.M .; Forster, C.A .; Krause, D.A .; O'Connor, P.M .; Dodson, P .; Ravoavy, F. (1998). "Madagaskar'dan gelen yırtıcı dinozor kalıntıları: Gondwana'nın Kretase biyocoğrafyasına etkileri". Bilim. 280 (5366): 1048–1051. Bibcode:1998Sci ... 280.1048S. doi:10.1126 / science.280.5366.1048. PMID 9582112.
- ^ a b Sereno, P.C .; Wilson, J.A .; Conrad, J.L. (2004). "Yeni dinozorlar, Orta Kretase'deki güney kara kütlelerini birbirine bağlıyor". Royal Society B Tutanakları. 271 (1546): 1325–1330. doi:10.1098 / rspb.2004.2692. PMC 1691741. PMID 15306329.
- ^ Mahler, L. (2005). "Fas Senomaniyeninden Abelisauridae'nin (Dinosauria: Theropoda) kaydı". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 25 (1): 236–239. doi:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0236: ROADTF] 2.0.CO; 2.
- ^ a b Coria, R.A. & Salgado, L. "Patagonya, Arjantin Kretase Dönemi'nden bir bazal Abelisauria Novas 1992 (Theropoda-Ceratosauria)". In: Perez-Moreno, B, Holtz, T.R., Sanz, J.L. ve Moratalla, J. (Eds.). Theropod Paleobiyolojisinin Yönleri. Gaia 15: 89–102. [2000 yılına kadar basılmamıştır]
- ^ a b c Calvo, J.O .; Rubilar-Rogers, D .; Moreno, K. (2004). "Kuzeybatı Patagonya'dan yeni bir Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda)". Ameghiniana. 41 (4): 555–563.
- ^ Lamanna, M.C .; Martinez, R.D .; Smith, J.B. (2002). "Patagonya'nın Erken Geç Kretase'sinden kesin bir abelisaurid theropod dinozoru". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 22 (1): 58–69. doi:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0058: ADATDF] 2.0.CO; 2.
- ^ Bonaparte, J.F. ve Novas, F.E. (1985). ["Abelisaurus comahuensis, n.g., n.sp., Patagonya Geç Kretase Karnosauriası".] Ameghiniana. 21: 259–265. [İspanyolca'da]
- ^ a b Novas, F.E. (1997). "Abelisauridae". Currie, P.J. & Padian, K.P. Dinozorlar Ansiklopedisi. San Diego: Akademik Basın. Pp. 1–2 ISBN 0-12-226810-5.
- ^ Sereno, P.C. (1998). "Dinosauria'nın üst düzey taksonomisine uygulamalarla birlikte filogenetik tanımlar için bir mantık". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 210: 41–83. doi:10.1127 / njgpa / 210/1998/41.
- ^ Sereno, P.C. (2005). Abelisauridae Arşivlendi 2007-10-23 Wayback Makinesi. TaxonSearch. 7 Kasım 2005. Erişim tarihi: 19 Eylül 2006.
- ^ Coria, R.A .; Chiappe, L.M .; Dingus, L. (2002). "Yakın akrabası Carnotaurus sastrei Bonaparte 1985 (Theropoda: Abelisauridae) Patagonya'nın Geç Kretase'sinden ". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 22 (2): 460–465. doi:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0460: ANCROC] 2.0.CO; 2.
- ^ Novas, F.E .; Agnolin, F.L .; Bandyopadhyay, S. (2004). "Hindistan'dan Kretase theropodlar: Huene ve Matley (1933) tarafından açıklanan örneklerin incelemesi"". Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales. 6 (1): 67–103. doi:10.22179 / REVMACN.6.74.
- ^ Rauhut, O.W.M. (2003). "Theropod bazal dinozorların karşılıklı ilişkileri ve evrimi". Paleontolojide Özel Makaleler. 69: 1–213.
- ^ Martínez, R.D. ve Novas, F.E. (2006). "Aniksosaurus darwini gen. et sp. kas., Arjantin, Patagonya'nın erken Geç Kretase döneminden yeni bir Coelurosaurian theropod ". Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales, nuevo serisi 8 (2): 243-259
- ^ Canale, Juan I .; Scanferla, Carlos A .; Agnolin, Federico L .; Novas, Fernando E. (2008). "Kuzeybatı Patagonya'nın Geç Kretase döneminden yeni etobur dinozor ve abelisaurid theropodların evrimi". Naturwissenschaften. 96 (3): 409–14. Bibcode:2009NW ..... 96..409C. doi:10.1007 / s00114-008-0487-4. hdl:11336/52024. PMID 19057888. S2CID 23619863.
- ^ Carrano, M. T .; Sampson, S. D. (2007). "Ceratosauria'nın Filogeni (Dinosauria: Theropoda)" (PDF). Sistematik Paleontoloji Dergisi. 6 (2): 183. doi:10.1017 / S1477201907002246. S2CID 30068953.
- ^ Diego Pol ve Oliver W. M. Rauhut (2012). "Patagonya'dan Orta Jurassic abelisaurid ve theropod dinozorlarının erken çeşitlenmesi". Kraliyet Topluluğu B Bildirileri: Biyolojik Bilimler. 279 (1804): 3170–5. doi:10.1098 / rspb.2012.0660. PMC 3385738. PMID 22628475.
- ^ "Korkunç Madagaskar Dinozor Hayatının Büyük Bir Kısmında Pipsqueak Kaldı".
