Noasauridae - Noasauridae - Wikipedia
| Noasauridler | |
|---|---|
 | |
| Yeniden yapılandırılmış iskelet Masiakasaurus knopfleri, Royal Ontario Müzesi | |
bilimsel sınıflandırma  | |
| Krallık: | Animalia |
| Şube: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Clade: | †Abelisauria |
| Aile: | †Noasauridae Bonapart & Powell, 1980 |
| Genera | |
| |
| Eş anlamlı | |
| |
Noasauridae çeşitli bir aileydi Theropod dinozorlar gruptan Ceratosauria. Kısa silahlılarla yakından ilgiliydiler. Abelisauridler çoğu noasaurid, genellikle diğer theropodlara benzer çok daha geleneksel vücut tiplerine sahip olmasına rağmen. Öte yandan kafaları, alt aileye bağlı olarak alışılmadık uyarlamalara sahipti. Bazen Noasaurinae alt ailesinde gruplanan 'geleneksel' noasauridler, aşağı dönük bir alt çeneden dışa doğru yayılan keskin dişlere sahipti.
Bu tür noasauridlerin en eksiksiz ve en iyi bilinen örneği Masiakasaurus knopfleri Madagaskar'dan.[3] Elaphrosaurinae adlı başka bir grup da bazı çalışmalarla Noasauridae'ye yerleştirildi.[2] Elafrosaurinler, en azından yetişkinler gibi dişsiz çeneler ve otçul diyetler geliştirdiler.[4]
En eksiksiz ve en iyi bilinen elafrosaurin, Limusaurus inextricabilis. En azından bazı noasauridlerde pnömatik servikal omurlar vardı.[5] Bazılarının sahip olduğu kabul edilir cursorial alışkanlıklar.[6] Noasauridae, tüm theropodlar olarak tanımlanır. Noasaurus daha Carnotaurus.[7]
Açıklama
Noasauridae, en eksiksiz iki üyeye sahip çok çeşitli bir gruptu. Masiakasaurus ve Limusaurusbirbirinden çok farklı sıradışı özellikler gösteren. Masiakasaurus alışılmadık şekilde aşağı dönük bir çenesi, uzun ve keskin sivri kaşık şeklinde dişleri vardı. Bu dişlerden bazıları oryantasyonda neredeyse yataydı. LimusaurusÖte yandan, bir yetişkin olarak tamamen dişsizdi ve muhtemelen bir azgın gagaya sahipti. Bu büyük eşitsizlik, Noasauridae üyeleri tarafından bir bütün olarak paylaşılan kafatası özelliklerini bulmanın zor olduğu anlamına gelir.
Noasauridlerin kolları küçük ve küçülmüş akrabalarından daha uzun kollara sahipti. Hiçbir şekilde gelişmiş kuş benzeri theropodların kolları kadar büyük veya özelleşmiş olmalarına rağmen, noasaurid kolları yine de hareket etme ve kullanma yeteneğine sahipti, hatta muhtemelen büyük pençeli cinslerde avlanmak için bile. Noasaurus. Gibi bazı cinsler Limusaurus kolları ve elleri biraz azalmıştı, ancak abelisauridlerin elde ettiği boyuttan uzaktı. Noasauridler de çevik ve hafif yapılıydı, ayakları uzun bir merkezi ayak kemiği (metatarsal III) gibi koşmak için uyarlamalar gösteriyordu. Noasaurids, boyut olarak küçükten farklıdır. Velocisaurus 5 fitin (1.5 metre) altında olan, çok daha büyük cinslere kadar Elaphrosaurus ve Deltadromeus 20 fitten (6,2 metre) daha uzun olan.[2]
Özellikle noasauridleri karakterize eden bir özellik koleksiyonu, Rauhut & Carrano (2016) tarafından derlenmiştir. Deltadromeus ve Noasauridae içindeki elafrosaurinler. Çalışmanın iddia ettiği gibi bu gruplar Noasauridae'ye ait değilse, bu benzerlikler yakınsak evrim. En öne çıkan özellikler arasında omuz bölgesi ile ilgilidir. Bu ailede uzun, yukarı doğru uzanan kürek kemiği (kürek kemiği) daha küçük ve daha kompakt olanla birleşir korakoid (omuz kemeri) olarak bilinen kaynaşmış bir omuz kemiği oluşturan skapulocoracoid. Bir skapulokorakoidin varlığı hiçbir şekilde bu aileye özgü olmamakla birlikte, noasauridler, uzun ve yarım daire biçimli bir korakoid bölgesi ile özellikle büyük ve geniş skapulokorakoidlere sahiptir. Korakoid bölgenin kancalı arka kenarı da büyük U-şekilli çentikle glenoidden (omuz soketi) kaymıştır. humerus (üst kol kemiği) ince ve düzdü, alçak ve biraz yuvarlak bir humerus başı (omzuna yapışan kısım). Aksine, abelisauridlerin büyük ve yumrulu bir humerus başı (benzer şekilde yuvarlak olmasına rağmen) vardı, diğer theropodlarınki ise önden arkaya düzleştirilmişti.[2]
Bacak da bu ailenin üyelerinde biraz karakteristiktir. tibia (alt bacağın en içteki büyük kemiği) önden ayağa yakın bir yerde düzleştirilmiş, ancak bacağın üzerinde daha da yuvarlatılmıştı. Diğer theropodlarda olduğu gibi, noasauridin uyluk kemiği (uyluk kemiği) iç arka yüzey boyunca bir çıkıntıya sahipti. dördüncü trokanter. Bununla birlikte, noasaurinlerde ve elafrosaurinlerde (ancak zorunlu olarak diğer cinslerde, örneğin Deltadromeus), bu dördüncü trokanter, bazal theropodların çoğunda bulunan genişlemiş tepe benzeri yapıdan çok daha küçük ve daha alçaktı;[2] yalnızca birkaç diğer theropod grubu (Koelophysoids, Coelurosaurs ve birkaç abelisaurid türü) ayrıca dördüncü tüccarları da azaltmıştır.[7] Ek olarak, iki alt ailenin bir metatarsal II (en içteki büyük ayak parmağına bağlanan ayak kemiği) yandan düzleştirilmiş. Noasaurinlerde bu metatarsalda daha fazla azalma mevcuttu (özellikle Velocisaurus).[6] Bu cinslerde olduğu gibi Deltadromeusmetatarsal IV (en dıştaki ana ayak parmağına bağlanan) da bazı açılardan azaldı.[7]
Tüm noasauridlerde orta kuyruklarda (kuyruğun ortasındaki omurlar) çok düşük sinir dikenleri vardı. Öte yandan servikal (boyun) omurlar bu aile içinde oldukça çeşitlidir. Noasaurinlerde ve diğer birkaç cins (örneğin Laevisuchus ), boynun ön tarafındaki omurların sinir dikenleri, ilgili omurlarının ön kısmına doğru konumlandırılmıştır. Bu, omurgalarının hemen hemen ortasında sinirsel dikenlere sahip olan diğer theropodlara kıyasla oldukça sıra dışıdır. Bu cinsler, boynun yakınında azalmalarına rağmen, boynun çoğunun servikallerinde uzun ve omurgaya benzer epipofizlere sahiptir.[5] Epipofizler postzygapophyses (sonraki omurun ön kenarına bağlanan bir omurun arka kenarındaki eklemler) üzerinde bulunan kemik çıkıntılarıdır. Öte yandan, elafrosaurinler, çok daha fazla azalmış veya hatta mevcut olmayan servikal epipofizlere sahiptir. Elaphrosaurus.[2] Pek çok noasaurid, her ikisi de geçerli (Laevisuchus, Spinostropheus ) ve şüpheli (Composuchus, Jubbulpüri, Ornithomimoides, Coeluroides ) cins.[7]
Noasaurinae
Noasaurinler Geç Kretase sadece güney kıtalarında ve gibi adalarda bilinen noasauridler Güney Amerika, Madagaskar, ve Hindistan (Kretase sırasında Madagaskar yakınlarındaki bir adaydı). 2020'de Avustralya'nın Barremiyen-Apsiyen ve Senomaniyen'den belirsiz kalıntılar tanımlandı.[8] Bu alt ailenin üyeleri kesinlikle Noasauridae'nin bir parçasıdır, ancak bu grubun elafrosaurinlerin Noasauridae dışında olduğu tespit edildiğinde mutlaka alt aile statüsüne yükseltilmesi gerekmeyebilir. Bu alt ailenin birçok üyesi oldukça parçalıdır ve sonuç olarak, ortalama noasaurinin görünümü ve biyolojisi, grubun en eksiksiz üyesinden çıkarılmalıdır. Masiakasaurus. Rauhut ve Carrano (2016), Noasaurinae'yi "tüm noasauridler Noasaurus daha Elaphrosaurus, Abelisaurus, Ceratosaurusveya Allosaurus ".[2]
Masiakasaurus (ve muhtemelen diğer noasaurinlerin) uzun dişleri öne doğru uzanan aşağı dönük bir alt çeneye sahipti. Bu dişler, dış kenarları boyunca keskin sivri uçlu ve tırtıklı kaşık şeklindeydi. Ağızdaki dişlerin geri kalanı daha geleneksel theropodların dişlerine benziyordu. Vücudun geri kalanı da boyun, kollar ve orta uzunlukta bacaklarla geleneksel theropodlara daha benzerdi. En az bir noasaurin, isimsiz Noasaurus, elinde büyük ve derin kavisli "orak şekilli" bir pençeye sahipti. Balıktan böceklere veya diğer küçük hayvanlara kadar değişen hipotezlerle noasaurinlerin diyetini belirlemek zordur.
Rauhut ve Carrano (2016), diğer noasauridler dışında noasaurinleri teşhis etmek için kullanılan yalnızca tek bir belirsiz özellik buldu. Bu özellik, metatarsal II'nin azalmış bir proksimal (yakın) uca sahip olmasıdır.[2] Bir noasaurin, Velocisaurushem metatarsal II hem de IV'ün tüm uzunlukları boyunca çok ince çubuk benzeri kemiklere indirgenmesiyle bu özelliği daha da ileri götürdü.[6]
Elaphrosaurinae
Elafrosaurinlerin noasauridlerin meşru örnekleri olup olmadığı tamamen kesin değildir. Her ikisi de Limusaurus ve Elaphrosaurus Birçok çalışma tarafından bazal ceratosaurians olarak kabul edilmiştir, bu çalışmaların çoğu onları daha ilkel olarak kabul etmektedir. Ceratosaurus.[7][9] En iyi bilinen elafrosaurinler, Jurassic Geç Kretase dönemi noasaurinlerinden çok daha yaşlıdır. Bununla birlikte, varlığı Eoabelisaurus abelisauridlerin bile Orta Jura ve Kretase elafrosaurinler, örneğin Huinculsaurus keşfedildi. Noasauridae'nin (Abelisauridae'nin kardeş taksonu) Jura döneminde evrimleşmiş olması mantıklı olacaktır, yani elafrosaurinlerin erken ortaya çıkışı Noasauridae içinde bir a'yı engellemeyecektir. 2016 yılında, Elaphrosaurus Yazan Oliver Rauhut ve Matthew Carrano, elafrosaurinlerin bazal ceratosaurlar olduğu şeklindeki önceki hipotezlere karşı çıktılar, bunun yerine onları monofiletik bir Noasauridae içinde noasaurinlerin yanına yerleştirdiler. Bu çalışma, resmi olarak Elaphrosaurinae'yi "tüm noasauridler ile daha yakından ilişkili Elaphrosaurus daha Noasaurus, Abelisaurus, Ceratosaurusveya Allosaurus ".[2]
Genel olarak konuşursak, elafrosaurinler, küçük kafatasları ve uzun boyunları ve bacakları ile hafifçe inşa edilmiş theropodlardır. Eğer Limusaurus herhangi bir belirti, yetişkin elafrosaurinler tamamen dişsizdi ve ağızları muhtemelen bir boynuz gagasıyla çevrilmişti. Bu olasıdır Limusaurus ve diğer elafrosaurinler, olgun olmaları nedeniyle, yetişkinler gibi öncelikle otçuldur. Limusaurus koruyan örnekler mide taşı ve otçul dinozorlara benzeyen kimyasal imzalar. Ancak, genç Limusaurus örnekler dişlerini korudu ve bu otçulluk belirtilerinden yoksundu, bu da genç elafrosaurinlerin etçil veya omnivor diyet yapmada daha yetenekli olabileceği anlamına geliyordu.[4] Bilinen en büyük noasaurid, Elaphrosaurus, Elaphrosaurinae'nin adaşıdır. Bu cinsin üyeleri, benzer boyuttaki etobur çağdaşlardan önemli ölçüde daha hafif olmalarına rağmen, 20 fit (6.2 metre) uzunluğa kadar büyüyebilirler. Ceratosaurus.
Rauhut ve Carrano (2016), Elaphrosaurinae'yi teşhis etmek için kullanılabilecek birkaç özelliği listeledi. Elafrosaurin servikal omurlar amfikoeldir, yani hem ön hem de arka yüzleri, özellikle de oldukça güçlü içbükey olan ön yüzü içbükeydir. Güçlü içbükey ön yüzler pek çok archosaur arasında yaygın olsa da, çoğu bazal theropodlar dışında hepsinde oldukça nadirdirler. Karnozorlar, megalosauroidler, coelurosaurs ve diğer birçok ceratosaurianın (noasaurinler dahil) hepsi, çok zayıf içbükeyden düz (platikel) veya dışbükey (opisthocoelous) arasında değişen ön yüzlere sahip omurlara sahiptir. Elafrosaurin servikal omurların bir diğer önemli özelliği, servikal kaburga ilgili omurlarının merkezine (ana gövde) tamamen kaynaşmıştır.[2]
Elaphrosaurines ayrıca birkaç tanısal kalça özelliklerine sahiptir. Kalça, uzun bacaklarına göre oldukça küçüktür. uyluk (uyluk kemiği) boyunun 1.3 katından fazladır. ilium (kalçanın üst plaka benzeri kemiği) bu alt ailenin üyelerinde bulunurken, diğer birçok ceratosaurianın daha kısa bacakları ve yaklaşık olarak ilium ile aynı uzunlukta bir femuru vardır. İlium ve arasındaki bağlantı kasık (kalçanın öne çıkıntı yapan çubuk benzeri alt kemiği) de diğer ceratosaurianlardan daha basittir. Diğer ceratosaurianlar iki kemik arasında bir peg-ve-soket bağlantısına sahipken, elafrosaurinlerin ikisi arasında basit bir teması vardır.[2]
2020'de orta servikal vertebra aşağıdan Albiyen Eumeralla Formasyonu nın-nin Cape Otway, Victoria, Avustralya, Elaphrosaurinae'ye sevk edildi. Bu, Avustralya'dan Elaphrosaurinae'nin ilk kanıtıdır.[10][11]
Sınıflandırma
Aşağıdaki kladogram Noasauridae arasındaki ilişkileri gösteren, 2016 yılında Rauhut ve Carrano tarafından yürütülen filogenetik analize dayanmaktadır:[2]
| Abelisauroidea |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Son çalışmalarda bile, Noasauridae bileşiminin çözümlenmesi zor olmuştur. Tortosa tarafından yapılan bir analiz et al. (2013)[9] kurtarıldı Dahalokely bazal noasaurid olarak.[9] Ancak, o yıl daha sonra yapılan başka bir analiz, bunun bir bazal olduğunu buldu. karnotaurin yerine.[2] Benzer şekilde cins Genusaurus bazı eski çalışmalarda noasaurid olduğu bulunmuştur, ancak diğer çalışmalar onu bir abelisaurid olarak sınıflandırmıştır.[12][2]Deltadromeus noasaurids ile birçok özelliği paylaştığı ve aynı zamanda çok benzer olduğu için özellikle tartışmalı bir cinstir. Gualicho esrarengiz olanın yakın akrabası olarak sınıflandırılan (ancak genellikleCeratosaurian ) megaraptoranlar.[13] 2017'deki ontogenetik değişiklikleri açıklayan bir çalışma Limusaurus ve genç taksonların filogenetik analizler üzerindeki etkisi, bunlara bağlı olarak değişen çeşitli filogenetik ağaçlar sağlamıştır. Limusaurus örnekler kullanıldı. Noasauridae'nin yapısı, yavruların yaşına bağlı olarak büyük ölçüde değişti. Limusaurus örnekler olmasına rağmen Genusaurus ve Deltadromeus her tanıda noasaurid olarak çözüldü.[4]
| Cinslerin açıklamalarının zaman çizelgesi |
|---|
 |
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ Cerroni, M.A .; Agnolin, F.L .; Brissón Egli, F .; Novas, F.E. (2019). "Filogenetik konumu Afromimus tenerensis Sereno, 2017 ve paleobiyocoğrafik etkileri ". Afrika Yer Bilimleri Dergisi. 159: 103572. doi:10.1016 / j.jafrearsci.2019.103572.
- ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö Rauhut, Oliver W. M .; Carrano, Matthew T. (2016/04/22). "Theropod dinozoru Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, Tendaguru, Tanzanya'daki Geç Jura'dan". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 178 (3): 546–610. doi:10.1111 / zoj.12425. ISSN 0024-4082.
- ^ Andrew H. Lee ve Patrick M. O’Connor (2013) Kemik histolojisi, noasaurid theropod Masiakasaurus knopflerinde belirli büyümeyi ve küçük vücut boyutunu doğrular. Omurgalı Paleontoloji Dergisi 33 (4): 865-876
- ^ a b c Wang, S .; Stiegler, J .; Amiot, R .; Wang, X .; Du, G.-H .; Clark, J.M .; Xu, X. (2017). "Bir Ceratosaurian Theropodunda Aşırı Ontogenetik Değişiklikler" (PDF). Güncel Biyoloji. 27 (1): 144–148. doi:10.1016 / j.cub.2016.10.043. PMID 28017609.
- ^ a b Arthur Souza Brum, Elaine Batista Machado, Diogenes de Almeida Campos ve Alexander Wilhelm Armin Kellner (2017). Brezilya'da Bauru Grubuna (Üst Kretase) bir noasaurid (Theropoda, Dinosauria) servikal vertebranın nadir görülen pnömatik yapılarının tanımı. Kretase Araştırmaları (ileri çevrimiçi yayın). doi: https://doi.org/10.1016/j.cretres.2017.10.012
- ^ a b c Egli, F. B .; Agnolan, F. L .; Novas, Fernando (2016). "Paso Córdoba bölgesinden (Santonian), Rio Negro, Arjantin'den Velocisaurus unicus'un (Theropoda, Abelisauroidea) yeni bir örneği". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 36 (4): e1119156. doi:10.1080/02724634.2016.1119156. ISSN 0272-4634.
- ^ a b c d e Carrano, Matthew T .; Sampson, Scott D. (2008-01-01). "Ceratosauria'nın Filogeni (Dinosauria: Theropoda)" (PDF). Sistematik Paleontoloji Dergisi. 6 (2): 183–236. doi:10.1017 / S1477201907002246. ISSN 1477-2019.
- ^ Brougham, Tom; Smith, Elizabeth T .; Bell, Phil R. (Ocak 2020). "Noasauridler, Avustralya'nın orta Kretase theropod faunasının bir bileşenidir". Bilimsel Raporlar. 10 (1): 1428. doi:10.1038 / s41598-020-57667-7. ISSN 2045-2322. PMC 6989633. PMID 31996712.
- ^ a b c Tortosa, Thierry; Eric Buffetaut; Nicolas Vialle; Yves Dutour; Eric Turini; Gilles Cheylan (2013). "Güney Fransa'nın Geç Kretase'sinden yeni bir abelisaurid dinozor: Paleobiyocoğrafik etkiler". Annales de Paléontologie. 100 (1): 63–86. doi:10.1016 / j.annpal.2013.10.003.
- ^ Poropat, Stephen F .; Pentland, Adele H .; Duncan, Ruairidh J. (Mayıs 2020). "Avustralya'dan ilk elafrosaurin theropod dinozoru (Ceratosauria: Noasauridae) - Victoria'nın Erken Kretase'sinden bir boyun omuru". Gondwana Araştırması. doi:10.1016 / j.gr.2020.03.009.
- ^ Johnson, Sian (18 Mayıs 2020). "Avustralya'da türünün ilk örneği olarak tanımlanan nadir 'hassas' dinozor elafrosaurunun fosilleşmiş kemikleri". abc.net.au. ABC Haberleri. Alındı 20 Mayıs 2020.
- ^ Leonardo S. Filippi; Ariel H. Méndez; Rubén D. Juárez Valieri; Alberto C. Garrido (2016). "Hipertrofik eksenel yapılara sahip yeni bir brakiiristran, en son Kretase abelisauridlerinin beklenmedik bir radyasyonunu ortaya çıkarıyor". Kretase Araştırmaları. 61: 209–219. doi:10.1016 / j.cretres.2015.12.018.
- ^ Apesteguía, Sebastián; Smith, Nathan D .; Juárez Valieri, Rubén; Makovicky, Peter J. (2016-07-13). "Arjantin, Patagonya'nın Üst Kretase'sinden Didaktil Manusu Olan Sıradışı Yeni Bir Theropod". PLOS ONE. 11 (7): e0157793. Bibcode:2016PLoSO..1157793A. doi:10.1371 / journal.pone.0157793. ISSN 1932-6203. PMC 4943716. PMID 27410683.
