Neovenator - Neovenator

Neovenator
Zamansal aralık: Hauterivian -Barremiyen
~130–125 Anne
Neovenator.jpg
Japonya'da yeniden yapılandırılmış iskelet
bilimsel sınıflandırma Düzenle
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Clade:Dinosauria
Clade:Saurischia
Clade:Theropoda
Clade:†Allosauria
Clade:†Carcharodontosauria
Aile:†Neovenatoridae
Cins:†Neovenator
Hutt, Martill & Barker, 1996
Türler:
†N. salerii
Binom adı
†Neovenator salerii
Hutt, Martill ve Barker, 1996

Neovenator (nee-o-ven-a-tor), "yeni avcı" anlamına gelen bir cins nın-nin allosauroid Dinozor. Keşfi sırasında Wight Adası, Birleşik Krallık, o, dünyanın en ünlü büyük etobur dinozoruydu. Erken Kretase dönem (Hauterivian -e Barremiyen şimdi olanın aşamaları Avrupa.[1]

Keşif ve türler

Atlı iskelet ve fosiller, Dinozor Adası

İlk kemikleri Neovenator 1978 yazında, bir fırtına, Grange Chine çöküş. İçeren kayalar fosiller sahiline düştü Brighstone Körfezi Wight Adası'nın güneybatı kıyısında. Kayalar, alacalı renkte bir bitki döküntü yatağından oluşuyordu. killer ve marnlar of Wessex Oluşumu dan kalma Barremiyen aşaması Erken Kretase, yaklaşık 125 milyon yıl önce. İlk olarak Henwood ailesi tarafından ve kısa bir süre sonra jeoloji öğrencisi David Richards tarafından toplandılar. Richards, kalıntıları Wight Adası Jeoloji Müzesi ve British Museum of Natural History. İkinci kurumda paleontolog Alan Jack Charig kemiklerin iki tür hayvana ait olduğunu belirledi: Otçul kertenkele ve biraz theropod. "Otçul kertenkele", daha sonra anılacaktır Mantellisaurus, en çok ilgiyi uyandırdı ve 1980'lerin başında BMNH tarafından kemiklerinin daha fazla güvenliğini sağlamak için bir ekip gönderildi. Bu vesileyle ek bir theropod kuyruk omuru keşfedildi.

Aralarında Keith ve Jenny Simmonds'un da bulunduğu birkaç amatör paleontolog, şimdi yırtıcı hayvanın ek kalıntılarını aramaya başladı. Nihayetinde, sağlamlaştırılmış kemiklerin toplamı, burun, dişler, bir ön alt çene, omur kolonunun çoğu, kaburgalar, göbek kaburgaları, köşeli çift ayraçlar, sol omuz kuşağı, pelvis kemikleri ve bir arka bacaktan oluşuyordu. Bunlara BMNH R10001 ve MIWG 6348 numaraları ile erişildi. İskeletin yaklaşık% 70'ine eşitti. 1985 yılında Dr. Steve Hutt MIWG'den biri ikinci bir bireyin iki omurunu, örnek MIWG.5470'i ortaya çıkardı. 1987'de Jenny Simmonds, omur ve pelvik kemikler içeren üçüncü bir iskelet buldu, örnek MIWG.6352. Dördüncü bir birey, alt çene, omur ve uzuv elemanlarından oluşan IWCMS 2002.186 örneği ile temsil edilir. 1990'da malzeme, daha sonra olası yeni bir tür olarak kabul edildi. Megalosaurus, geçici olarak Hutt tarafından tanımlanmıştır. MIWG 6352 iskiumunu kasık kemiği ile karıştıran Hutt, bu örneğin ayrı bir türü temsil ettiğini öne sürdü.[2]

Ön (sol) ve sol yan (sağ) görünümlerde yeniden yapılandırılmış kafatası

1996'da Steve Hutt, David Martill ve Michael Barker adlandırılmış ve tanımlanmış türler Neovenator salerii. Genel isim Neovenator Yunancadan "yeni avcı" anlamına gelir neo ~, "yeni" ve Latince venator, "avcı". belirli isim Salerii sitenin arazi sahiplerini, Salero ailesini onurlandırıyor. Keşif sürecine dahil olan çok sayıda kişi göz önüne alındığında, bunlardan birini keşif olarak ayırmak uygunsuz görüldü. holotip BMNH R10001 ve MIWG 6348 olarak erişilen iskelettir.[3]

1999 yılında, Hutt (yayınlanmamış) yüksek lisans tezini Neovenator.[4]

2008 yılında, Stephen Louis Brusatte, Roger Benson ve Hutt, türü ayrıntılı olarak yeniden tanımladı.[5]

2014 yılında, holotip dişlerinden ayırt edilemeyen dişler Neovenator Fransa'daki Angeac linyitik kemik yatağında bulunmuştur. Barremiyen.[6]

Açıklama

Restorasyon

Neovenator uzunluğu yaklaşık 7.6 metre (25 ft) ölçüldü ve 1.000 ila 2.000 kilogram (2.200 ila 4.400 lb) ağırlığında zarif bir yapıya sahipti.[7] Numune MIWG 4199, olası uzunluğu yaklaşık 10 metre (33 ft) olan bir kişiyi gösterir, ancak yalnızca parmak falanksı ve Neovenator şüpheli.[8][9]

Çeşitli bilimsel açıklamaları Neovenator bazı ayırt edici özellikler belirtmişlerdir. Burun deliği yüksek olduğundan iki kat daha uzundur. Praemaxilla burun beş diş taşır. üst çene büyük bir maksiller tarafından delinmiş Fenestra, çapı diş sırasının uzunluğunun altıda birine eşittir. Diş tacı, diş uzunluğunun dörtte birine eşittir, dolayısıyla kök dahil. Ayak pençelerinin üstünde bir oluk vardır.[3] Her iki praemaxillae, ekstra bir kalem-içinde-soket bağlantısıyla bağlanır.[10] Eksenin intercentrumunun, ikinci boyun omurunun ön eklem yüzeyi enine genişlemiştir. Eksenin odontoid işlemi, ön yüzün yan kenarı boyunca küçük açıklıklara sahiptir. Eksenin sinirsel işleminin yan tarafında tek bir küçük açıklık vardır. Arka boyun omurları boyun kaburgalarıyla kaynaşmıştır. Sekizinci ve dokuzuncu boyun omurlarında, parapofizde, alt kaburga eklem yüzünde, kemiğin iç kamelat yapısı görülür. Ön boyun omurlarında, alt taraflar, yan taraflardan içeri girmeyen keskin omurgalar olarak oluşturulmuştur. Ön arka omurlarda hipapofizler, ön yüz kenarlarının alt şişkinlikleri alçak höyükler şeklinde oluşur. Arka arka omurlarda, eklem işlemlerinin yüzleri eğimli flanşlar olarak yana doğru devam eder. Omuz eklemi, önden arkaya doğru ölçüldüğünde, enine uzunlamasına daha geniştir. İliumun ön kanadının alt tarafındaki çentik, iç tarafta bir rafa sahiptir. Ischia'nın "ayakları" cephelerinde birbirine bağlıdır, ancak sırtlarında birbirinden ayrılır. Uyluk kemiğinin başı eğik olarak öne, yukarı ve içeriye yönlendirilir. Küçük trokanterin uyluk kemiği üzerinde dış tarafında sağlam bir çıkıntı vardır. Uyluk kemiğinde dördüncü trokanter üst sınırının dışında bulunan parmak izi şeklinde bir çöküntüye sahiptir. Uyluk kemiğinin ön alt tarafı neredeyse düzdür, sadece alt taraf arasında kısa bir dikey oluk gösterir. Kondiller. Alt kaval kemiği, iç tarafta oval bir pürüzlü alan gösterir. Dış tarafın üstü malleol kaval kemiğinin önden arkaya doğru sıkışması. Kaval kemiğinin üst yüzeyinin dış ön çıkıntısı, aşağıyı gösteren bir çıkıntıya sahiptir. Ayakta, ikincinin dış tarafı metatarsal üçüncü metatarsla temas etmek için içi boş bir yüzeye sahiptir.[5]

Holotipe göre tahmini boyut

Bir zamanlar benzersiz olduğu düşünülen birkaç özellik veya apomorfik için Neovenator, sonraki araştırmalar diğer theropodlar tarafından paylaşıldığını gösterdi. Burun delikleri büyüktür ancak nadir değildir. Kararodontosauridler için arka arka omurların pnömatik olması normaldir. Yükseltilmiş çift burun tepeleri ile paylaşılır Allosaurus. Diş apeksi üzerinde devam eden diş etleri günümüzde diğer türlerden bilinmektedir.[5]

2015 yılında burnun ön kısmının Neovenator duyu organları olarak işlev gören karmaşık bir nörovasküler kanal sistemi içerir. Bu özellik aynı zamanda Spinosauridae ve orada avı suda aramak için bir uyarlama olarak açıklandı. Ancak şüpheli Neovenator sistemini aynı amaçla kullandı.[11]

Sınıflandırma

Steve Hutt, Martill ve Barker tarafından 1996'da tarif edildiği sırada, bilinen tek allosaurid Avrupa'da. Bununla birlikte, daha ileri çalışmalar, gelişmiş ile daha ortak yönleri olduğunu ileri sürdü carcharodontosaurid allosaurs grubu ve 2010 yılında Benson, Carrano ve Brusatte tarafından türlerin ayrıntılı bir incelemesini içeren çeşitli çalışmalar, Carcharodontosauridae ile yakından ilişkili olduğunu göstermektedir (bir grupta Carcharodontosauria ), ancak aslında megaraptoranlar onlarla birlikte aileyi oluşturan Neovenatoridae.[12] Diğer çalışmalar destekledi Neovenator bir carcharodontosaurid olmak ve megaraptorans olmak Tyrannosauroidler.

İlk arka omur
Yeniden yapılandırılmış iskelet, Liverpool Dünya Müzesi

kladogram Aşağıda Benson, Carrano ve Brusatte'nin 2010 analizini takip etmektedir.[12]

Neovenatoridae
 

Neovenator Neovenator.png

 
isimsiz
 

ChilantaisaurusChilantaisaurus.jpg

 
Megaraptora
isimsiz

Siats meekerorum[13]Siats reconstruction.png

 
 
 

Australovenator Australovenator reconstruction.jpg

 
 

?Rapator

 
 

Fukuiraptor

 
 
isimsiz

?OrkoraptorOrkoraptor drawing.jpg

 
 
 

Aerosteon

 
 

Megaraptor

 
 
 
 
 

Novas'tan sonra kladogram et al., 2013[14]

 
 

Allosaurus Allosaurus Revised.jpg

 
Carcharodontosauridae
 

Neovenator Neovenator.png

 
 

Eokarcharia Eocarcharia, advanced.png

 
 

KonkavatörConcavenator corcovatus, Daniel Vidal 2012.png

 
 
 

Akrokantosaurus Acrocanthosaurus restoration.jpg

 
 
 

Shaochilong Shaochilong.jpg

 
Carcharodontosaurinae
 

Carcharodontosaurus Carcharodontosaurus.png

 
Giganotosaurini
 

Tyrannotitan

 
 
 

Mapusaurus Mapusaurus Roseae restoration.png

 
 

Giganotosaurus Giganotos Db.jpg

 
 
 
 
 
 
 
 

Paleobiyoloji

Duyular

Nörovasküler ağ ve BT bölümleri ile premaksilla ve maksilla

Chris Barker ve meslektaşları şunu önerdi: Neovenator Kafatasında bulunan nörovasküler yapılara dayanarak, modern su kuşlarının ve timsahların çamurlu suda yiyecek bulmak için kullandıkları gibi, burnunda bütüncül duyu organlarına sahip olmuş olabilir. Gibi Neovenator modern türlerin aksine tamamen karasal olduğuna inanılıyor, bu duyu organlarının basınca ve sıcaklığa duyarlılık, çene basıncını kontrol etme ve hassas besleme gibi başka amaçlar için kullanıldığı varsayılmaktadır. Bunu desteklemek için diş aşınması Neovenator beslenirken yemekten veya kemiği ısırmaktan kaçındığını gösteriyor gibi görünüyor. Bunlara ek olarak, Neovenator Bu bütüncül duyu organlarını kur yaparken ve yuva koşullarını algılayarak kullanmış olabilir, bugün çoğu timsah ve megapode kuş türünde görülen bir teknik. Bu tür yapılar başka bir theropod için bilinmesine rağmen, Tyrannosaurid Daspletosaurus horneri, Neovenator'Bu organları muhtemelen destekleyen nörovasküler yapılar, şimdiye kadar keşfedilen herhangi bir bilinen theropodda en iyi korunmuş ve en eksiksiz olanıdır.[15][16]

Paleopatoloji

Ana makale: Theropod paleopatoloji

Holotipi Neovenator salerii birçok patolojisi vardı. Cinsin yazarları bunları "midkaudal vertebra füzyonları, orta kaudal vertebra enine süreçlerinin iyileşmiş kırıkları; osteofitler pedal falankslarını etkileyen, iyileşmiş gastralya kaburga kırıkları, bazıları şekillendirme yanlış eklemler... [ve] kürek kemiği kırığı. "[17]

Paleoekoloji

Fosil kalıntıları Neovenator üzerinde bulundu Wight Adası güney kapalı İngiltere ve ilk olarak 20. yüzyılda keşfedildi. Neovenator belki de erken dönem Wessex Formasyonunda bulunan diğer dinozorların yanında mevcuttu. Kretase dönem, örneğin Baryonyx, Polacanthus ve Otçul kertenkele. Holotip kemikler bitki yiyen kemiklerle karıştırıldı. Mantellisaurus ve kazı alanında ayrıca balıklar, amfibiler, kertenkeleler, pterozorlar ve Goniopholididae mevcuttu. Neovenator biriydi tepe avcıları gününün.

Referanslar

  1. ^ Neovenator -de Fosil Eserler.org
  2. ^ Hutt, S .; Simmonds, K .; Hullman, G. (1990). "Wight Adası'ndaki yırtıcı dinozorlar". Wight Adası Doğa Tarihi ve Arkeoloji Topluluğu Tutanakları. 9: 137–146.
  3. ^ a b Hutt, S .; Martill, D.M .; Barker, M.J. (1996). "İlk Avrupalı ​​allosauroid dinozor (Alt Kretase, Wealden Grubu, İngiltere)". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte. 1996 (10): 635–644. doi:10.1127 / njgpm / 1996/1996/635.
  4. ^ Hutt, S.C. 1999. Neovenator salerii: Wealden of the Isle of Wight'tan yeni bir theropod dinozoru: statüsü ve Theropod evrimi için önemi. Felsefe Yüksek Lisans derecesi için sunulan bir tez (yayınlanmamış). Portsmouth Üniversitesi
  5. ^ a b c Brusatte, S.L .; Benson, R.B.J .; Hutt (2008). "Kemik bilimi Neovenator salerii (Dinosauria: Theropoda) Wight Adası'ndaki Wealden Grubu'ndan (Barremian)". Palaeontographical Society Monografisi. 162 (631): 166.
  6. ^ Néraudeau, Didier; Allain, Ronan; Ballèvre, Michel; Batten, David; Buffetaut, Eric; Colin, Jean-Paul; Dabard, Marie Pierre; Daviero-Gomez, Véronique; El Albani, Abderrazak; Gomez, Bernard; Grosheny, D; Le Loeuff, Jean; Leprince, A; Martín-Closas, Carles; Masure, Edwige; Mazin, J.-M; Philippe, Marc; Pouech, Joane; Tong, Haiyan; Vullo, Romain (2012). "Angeak'ın (Charente, güney-batı Fransa) Hauterivian-Barremiyen linyitik kemik yatağı: Stratigrafik, paleobiyolojik ve paleocoğrafik etkiler". Kretase Araştırmaları. 37: 1–14. doi:10.1016 / j.cretres.2012.01.006.
  7. ^ "Neovenator - paleofiles.com".
  8. ^ Dodson P., Weishampel D. B. ve Osmólska H., Dinosauria 2. baskı (2004), Kuzey Carolina Üniversitesi Yayınları, s. 104.
  9. ^ Brusatte, S. L. ve Benson, R. B. J. ve Hutt, S. (2008) Wight Adası Wealden Grubundan (Barremian) Neovenator salerii'nin (Dinosauria: Theropoda) osteolojisi. Diğer. Palaeontographical Society, Palaeontographical Society Monographs 162 (631).
  10. ^ Naish, D., Hutt S. ve Martill, D., 2001, "Saurischian dinosaurs 2: Theropods". Martill D. ve Naish D. (editörler), Wight Adası Dinozorları Paleontoloji Derneği, s. 242-309
  11. ^ Barker, C., Dyke, G., Naish, D., Newham, E. ve Katsamenis, O., 2015, "Kürsüdeki kompleks nörovasküler ağ Neovenator salerii", SVPCA 2015 özetleri, 78
  12. ^ a b Benson, R.B.J., Carrano, M.T ve Brusatte, S.L. (2010). "En son Mesozoik'e kadar hayatta kalan yeni bir arkaik büyük gövdeli yırtıcı dinozorlar (Theropoda: Allosauroidea)." Naturwissenschaften, 97:71-78 . doi:10.1007 / s00114-009-0614-x
  13. ^ Zanno, L. E .; Makovicky, P. J. (2013). "Neovenatorid theropodlar, Kuzey Amerika'nın Geç Kretase'sinde en uç yırtıcılardır". Doğa İletişimi. 4: 2827. Bibcode:2013NatCo ... 4.2827Z. doi:10.1038 / ncomms3827. PMID  24264527.
  14. ^ Novas, Fernando E. (2013). "Kretase döneminde etçil dinozorların evrimi: Patagonya'dan kanıtlar". Kretase Araştırmaları. 45: 174–215. doi:10.1016 / j.cretres.2013.04.001.
  15. ^ Southampton Üniversitesi. "Hassas yüzler dinozorların yemesine, kur yapmasına ve ısınmasına yardımcı oldu." Günlük Bilim. ScienceDaily, 27 Haziran 2017
  16. ^ Barker, Chris Tijani; Naish, Darren; Newham, Elis; Katsamenis, Orestis L .; Dyke, Gareth (2017). "Isle of Wight theropod kürsüsünde karmaşık nöroanatomi Neovenator salerii". Bilimsel Raporlar. 7 (1): 3749. Bibcode:2017NatSR ... 7.3749B. doi:10.1038 / s41598-017-03671-3. PMC  5473926. PMID  28623335.
  17. ^ Molnar, R. E., 2001, Theropod paleopatoloji: literatür araştırması: İçinde: Mesozoik Omurgalı Yaşamı, düzenleyen Tanke, D.H. ve Carpenter, K., Indiana University Press, s. 337-363.

Dış bağlantılar