Ornitomimosauria - Ornithomimosauria
| Ornitomimozorlar | |
|---|---|
 | |
| Sol üstten saat yönünde, yedi ornitomimozor koleksiyonu: Gallimimus, Anserimimus, Ornitomimus, Deinocheirus, Harpimimus, Struthiomimus ve "Gallimimus mongoliensis " | |
bilimsel sınıflandırma  | |
| Krallık: | Animalia |
| Şube: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Clade: | Maniraptoriformes |
| Clade: | †Ornitomimosauria Barsbold, 1976 |
| Alt gruplar[7] | |
| Eş anlamlı | |
| |
Ornitomimosauria, ornitomimozorlar ("kuş -mimik kertenkeleler ") veya devekuşu dinozorları[8] vardır Theropod dinozorlar günümüze yüzeysel bir benzerlik taşıyan devekuşu. Onlar hızlı, omnivor veya otçul dinozorlardı. Kretase Periyot nın-nin Laurasia (şimdi Asya, Avrupa ve Kuzey Amerika ) yanı sıra Afrika ve muhtemelen Avustralya.[9] Grup ilk olarak Erken Kretase ve devam etti Geç Kretase. Grubun ilkel üyeleri şunları içerir: Nqwebasaurus, Pelecanimimus, Shenzhousaurus, Hexing ve Deinocheirus kollarının uzunluğu 2,4 m'ye (8 fit) ulaştı. Daha gelişmiş türler, ailenin üyeleri Ornithomimidae, Dahil etmek Gallimimus, Struthiomimus, ve Ornitomimus. Bazı paleontologlar, Paul Sereno, esrarengiz olanı düşün alvarezsauridler ornitomimozorların yakın akrabaları olmak ve onları üst aile Ornithomimoidea'da bir araya getirmek (aşağıdaki sınıflandırmaya bakınız).
Açıklama
Ornitomimozorların kafatasları, nispeten uzun ve ince boyunların üzerinde, iri gözlü, küçüktü. Taksonun en bazal üyeleri (örneğin Pelecanimimus ve Harpimimus ) küçük dişlere sahip bir çeneye sahipken, daha sonraki ve daha türetilen türlerin dişsiz gaga.[10] Ön uzuvlar ("kollar") uzun ve inceydi ve güçlü pençelere sahipti. Arka uzuvlar uzun ve güçlüydü, uzun bir ayak ve kısa, güçlü ayak parmakları toynağa benzer pençelerle sonlanıyordu. Ornitomimozorlar muhtemelen tüm dinozorların en hızlıları arasındaydı. Diğerleri gibi Coelurosaurs, ornitomimosaurian postu pullu olmaktan çok tüylüydü.
Tüyler
Kuş tüylerinin kesin kanıtı şu kaynaklardan bilinmektedir: Ornitomimus edmontonicus, tüy izlerini koruyan birden fazla örnek vardır.[11] Deinocheirus ve Pelecanimimus Birincisinin varlığı nedeniyle tüylü olduğu da speküle edilmiştir. Pygostyle,[12] ve daha sonra olası izlenimler nedeniyle (aksi takdirde kolajen lifler olarak alınır). Ornitomimidlerin sahip olup olmadığı konusunda bir tartışma var. çok yapraklı görülen tüyler Pennaraptora.[13] Aksi takdirde, çok devekuşu -sevmek kuş tüyü bir örnekte bilinen tüy aralığı görülmektedir.[14]
Sınıflandırma
Adını veren O.C. Bataklık 1890'da aile Ornithomimidae başlangıçta bir "megalozorlar" grubu (a "çöp sepeti taksonu "orta ve büyük boyutlu theropod dinozorları içerir), ancak daha fazla theropod çeşitliliği ortaya çıktıkça, diğer theropodlarla gerçek ilişkileri çözülmeye başladı ve onlar, Coelurosauria. Ornitomimidlerin diğer dinozorlara göre ayırt ediciliğini kabul ederek, Rinchen Barsbold ornitomimidleri kendi içlerine yerleştirdi infraorder, Ornithomimosauria, 1976. Ornithomimidae ve Ornithomimosauria'nın içeriği yazardan yazara değişmektedir. kladistik 1990'larda gruplar için tanımlamalar yapılmaya başlandı.
1990'ların başında, önde gelen paleontologlar Thomas R. Holtz Jr. theropodlar ile bir Arctometatarsalian ayak; yani üst ayak kemiklerinin birbirine "sıkıştırıldığı" iki ayaklı dinozorlar, koşmak için bir uyarlama. Holtz (1994), clade Arctometatarsalia " Arctometatarsalian pes ve tüm soyundan gelenler. "Bu grup, Troodontidae, Tyrannosauroidea ve Ornithomimosauria. Holtz (1996, 2000) daha sonra bu tanımı dal temelli "Ornitomimus ve daha yeni bir ortak atayı paylaşan tüm theropodlar Ornitomimus Daha sonra, tüm arctometatarsalian dinozorlarının doğal bir grup oluşturduğu fikri, araştırmalar tiranozorların ve troodontidlerin diğer coelurosaur gruplarıyla ornitomimozorlardan daha yakından ilişkili olduğunu göstermeye başladıkça, Holtz da dahil olmak üzere çoğu paleontolog tarafından terk edildi. Arctometatarsalia'nın katı tanımı temel aldığından OrnitomimusBu sınıfın geniş tanımları altında Ornithomimosauria adıyla gereksiz hale geldi ve Arctometatarsalia adı çoğunlukla terk edildi.
paleontolog Paul Sereno 2005 yılında, "Ornithomimiformes" sınıfını önerdi ve onları daha yakın olan tüm türler olarak tanımladı. Ornitomimus edmontonicus daha Yoldan geçen kişi. Ornithomimosauria'yı çok daha dar bir anlamda yeniden tanımladığı için, tercih ettiği terminolojide Ornithomimosauria ve Alvarezsauridae sistergruplarını içeren grubu belirtmek için yeni bir terim gerekli hale getirildi - daha önce ikincisi birincisinde yer alıyordu. Ancak, bu kavram sadece Sereno'nun Web sitesinde yer aldı ve henüz resmi olarak geçerli bir isim olarak yayınlanmadı.[15] "Ornitomimiformes" içerik olarak Holtz'un Arctometatarsalia'sıyla aynıydı, çünkü çok benzer bir tanıma sahipti. "Ornithomimiformes" daha yeni grup olsa da, Sereno Arctometatarsalia'nın öncelikli olması gerektiği fikrini reddetti, çünkü eski adın anlamı Holtz tarafından çok kökten değiştirildi.[15]
Filogeni
Ornithomimosauria, çeşitli şekillerde tüm dinozorların dal temelli grubu için kullanılmıştır. Ornitomimus kuşlara göre ve daha kısıtlayıcı anlamda. Daha özel anlam, olasılık ortaya çıktığında popülerlik kazanmaya başladı. alvarezsauridler Kapsayıcı bir tanım kabul edilirse Ornithomimosauria kapsamına girebilir. Başka bir sınıf olan Ornithomimiformes, Sereno (2005) tarafından (Ornitomimus velox > Yoldan geçen kişi ) ve alvarezsaurids veya başka bir grubun ornitomimozorların daha yakın akrabaları olduğu tespit edildiğinde Ornithomimosauria'nın daha kapsamlı kullanımının yerini alır. Maniraptoranlar Ornithomimosauria, yakın dinozorları içerecek şekilde yeniden tanımlandı. Ornitomimus alvarezsaurids'e göre. Gregory S. Paul Ornithomimosauria'nın bir grup ilkel, uçamayan kuşlardan daha gelişmiş olabileceğini öne sürdü. Deinonychosauria ve Oviraptorosauria.[16]
Aşağıdaki kladogram Yuong-Nam Lee, Rinchen Barsbold, Philip J. Currie, Yoshitsugu Kobayashi, Hang-Jae Lee, Pascal Godefroit, François Escuillié ve Tsogtbaatar Chinzorig tarafından yapılan bir analizi takip etmektedir. Analiz 2014 yılında yayınlandı ve birçok ornitomimosauya taksonunu içeriyor.[7]
| Coelurosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aşağıdaki kladogram, 2019'da Scott Hartman ve meslektaşları tarafından türlerin büyük çoğunluğunu ve belirsiz örnekleri içeren filogenetik analizini takip ediyor.[17]
| Ornitomimosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiyoloji
Ornitomimozorlar muhtemelen kalorilerinin çoğunu bitkilerden alıyorlardı. İlkel türler de dahil olmak üzere birçok ornitomimozor, çok sayıda mide taşı midelerinde, otçulların özelliği. Henry Fairfield Osborn ornitomimozorların uzun, tembel hayvanı andıran "kollarının", beslenecek dalları aşağı çekmek için kullanılmış olabileceğini öne sürdü.[18] Kuzey Amerika'daki en yaygın küçük dinozorlar olan ornitomimidlerin saf bolluğu, bitki yiyiciler oldukları fikriyle tutarlıdır, çünkü otoburlar bir ekosistemdeki etoburlardan genellikle sayıca daha fazladır. Bununla birlikte, hem bitkileri hem de küçük hayvan avlarını yiyen omnivorlar olabilirler.
Arasındaki karşılaştırmalar skleral halkalar iki ornitomimosaur cinsinin (Garudimimus ve Ornitomimus ) ve modern kuşlar ve sürüngenler, katemeral, gün boyu kısa aralıklarla aktif.[19]
Sosyal davranış
Ornitomimosaurlar, girişken yaşam tarzlarıyla oldukça iyi bilinirler. Ornitomimosaur'un ilk bulgularından bazıları kemikli rapor edildi Iren Dabasu Formasyonu 1993 yılında Charles W. Gilmore. Kemikli, çok sayıda bireyden oluşuyordu. Archaeornithomimus gençten yetişkine kadar değişen kalıntılar.[20] Birden fazla örnek Sinornithomimus önemli yoğunlukta genç bireylerin bulunduğu tek bir monospesifik kemikli kemikten toplandı - 14'ü 11'i gençti - girişken davranış avcılardan daha fazla koruma için. Gençlerin kayda değer bolluğu, içlerinde yüksek bir ölüm oranını veya gençlerde daha duyarlı olmakla birlikte tüm bir grubun büyük bir kitlesel ölüm olayının gerçekleştiğini gösterir. Ek olarak, tibia-femur oranındaki artış ontogeny nın-nin Sinornithomimus daha yüksek gösterebilir cursorial yetişkinlerde çocuklara göre kapasiteler.[21] Üstelik ve aynı zamanda Sinornithomimus Kemikli, Bayshi Tsav yöresinden yüksek konsantrasyonda ornitomimosaur örnekleri, farklı ontogenetik aşamalarda en az beş bireyden oluşan tek bir çok eksenli kemik yatağında toplandı. Bu kemikli yatağın bireylerinin stratejik bir stratejiyi temsil etmesi olası değildir. sosyal davranış en az iki farklı taksonun tanımlanması verilen tek bir türün. Bu değerlendirmeye göre, farklı ornitomimosauriyalı 10'dan fazla bireyden oluşan küçük bir paket olabilir. sürüler seyahat ediyordu birlikte optimum alanlarda yiyecek kaynakları bul, yuvalama siteler veya başka bir şey.[22][23]
Cinsiyet açıklamalarının zaman çizelgesi
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ a b Holtz, Thomas R. Jr. (2012) Dinozorlar: Her Yaştan Dinozor Severler için En Eksiksiz, En Güncel Ansiklopedi, Kış 2011 Ek.
- ^ Brownstein CD'si. (2016) Arundel oluşumunun yeniden tanımlanması Ornithomimosaur materyali ve Nedcolbertia justinhofmanni'nin bir "Devekuşu Dinozoru" olarak yeniden yorumlanması: Biyocoğrafik çıkarımlar. PeerJ Ön Baskılar 4: e2308v1 https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.2308v1
- ^ Choiniere, J. N .; Forster, C. A .; De Klerk, W. J. (2012). "Güney Afrika'daki Erken Kretase (Hauteriverian?) Kirkwood Formasyonundan bir coelurosaurian theropod olan Nqwebasaurus thwazi hakkında yeni bilgiler". Afrika Yer Bilimleri Dergisi. 71–72: 1–17. Bibcode:2012JAfES..71 .... 1C. doi:10.1016 / j.jafrearsci.2012.05.005.
- ^ "Walgettosuchus woodwardi". Avustralya Dinozor Çağı. Alındı 7 Kasım 2020.
- ^ Sereno, P. (2017). "Afrika'dan Erken Kretase ornitomimozorları (Dinosauria: Coelurosauria)". Ameghiniana. 54 (5): 576–616. doi:10.5710 / AMGH.23.10.2017.3155.
- ^ Jin Liyong, Chen Jun ve Pascal Godefroit (2012). "Kuzeydoğu Çin, Erken Kretase Yixian Formasyonundan Yeni Bir Bazal Ornitomimosaur (Dinosauria: Theropoda)". Godefroit'te, P. (ed.). Bernissart Dinozorları ve Erken Kretase Karasal Ekosistemleri. Indiana University Press. sayfa 467–487.
- ^ a b Lee, Y.-N .; Barsbold, R .; Currie, P.J .; Kobayashi, Y .; Lee, H.-J .; Godefroit, P .; Escuillié, F .; Chinzorig, T. (2014). "Dev bir ornitomimozorun uzun süredir devam eden gizemlerini çözmek Deinocheirus mirificus". Doğa. 515 (7526): 1–4. Bibcode:2014Natur.515..257L. doi:10.1038 / nature13874. PMID 25337880.
- ^ "Devekuşu dinozorları".
- ^ Choiniere, Jonah N .; Forster, Catherine A .; De Klerk, William J. (2012). "Güney Afrika'daki Erken Kretase Kirkwood Formasyonundan bir coelurosaurian theropod olan Nqwebasaurus thwazi hakkında yeni bilgiler". Afrika Yer Bilimleri Dergisi. 71–72: 1–17. Bibcode:2012JAfES..71 .... 1C. doi:10.1016 / j.jafrearsci.2012.05.005.
- ^ Dinozorların Sonu: Kretase Dönemi
- ^ van der Reest, A.J .; Wolfe, A.P .; Currie, P.J. (2016). "Üst Kretase Dinozor Parkı Formasyonundan yoğun tüylü bir ornitomimid (Dinosauria: Theropoda), Alberta, Kanada". Kretase Araştırmaları. 58: 108–117. doi:10.1016 / j.cretres.2015.10.004.
- ^ Lee, Yuong-Nam; Barsbold, Rinchen; Currie, Philip J .; Kobayashi, Yoshitsugu; Lee, Hang-Jae; Godefroit, Pascal; Escuillié, François; Chinzorig, Tsogtbaatar (2014). "Dev bir ornitomimozor Deinocheirus mirificus'un uzun süredir devam eden gizemlerini çözmek". Doğa. 515 (7526): 257–260. Bibcode:2014Natur.515..257L. doi:10.1038 / nature13874. PMID 25337880.
- ^ Foth, Christian; Tischlinger, Helmut; Rauhut, Oliver W.M. (2014). "Archaeopteryx'in yeni örneği, uzun tüylerin evrimine dair bir fikir veriyor". Doğa. 511 (7507): 79–82. Bibcode:2014Natur.511 ... 79F. doi:10.1038 / nature13467. PMID 24990749.
- ^ Van Der Reest, Aaron J .; Wolfe, Alexander P .; Currie, Philip J. (2016). "Üst Kretase Dinozor Parkı Formasyonundan yoğun tüylü bir ornitomimid (Dinosauria: Theropoda), Alberta, Kanada". Kretase Araştırmaları. 58: 108–117. doi:10.1016 / j.cretres.2015.10.004.
- ^ a b Sereno, P. C. (2005). Stem Archosauria — TaxonSearch Arşivlendi 2009-01-15 Wayback Makinesi [sürüm 1.0, 7 Kasım 2005]
- ^ Paul, G.S. (2002). Havadaki Dinozorlar: Dinozorlarda ve Kuşlarda Uçuşun Evrimi ve Kaybı. Baltimore: Johns Hopkins Üniversitesi Yayınları.
- ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, W. R .; Lomax, D. R .; Lippincott, J .; Lovelace, D.M. (2019). "Kuzey Amerika'nın Geç Jura döneminden yeni bir paravya dinozoru, kuş uçuşunun geç kazanılmasını destekliyor". PeerJ. 7: e7247. doi:10.7717 / peerj.7247. PMC 6626525. PMID 31333906.
- ^ Nicholls ve Russell (1985).
- ^ Schmitz ve Motani (2011)
- ^ Gilmore, C.W. (1933). "Iren Dabasu Formasyonunun dinozor faunasında". Amerikan Doğa Tarihi Müzesi Bülteni. 67 (2): 23−78. hdl:2246/355.
- ^ Kobayashi, Y .; Lü, J.-C. (2003). "Çin'in Geç Kretase'sinden kalma alışkanlıklara sahip yeni bir ornitoimid dinozor" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 48 (2): 235−259.
- ^ Chinzorig, T .; Kobayashi, Y .; Saneyoshi, M .; Tsogtbaatar, K .; Batamkhatan, Z .; Ryuji, T. (2017). "Güneydoğu Gobi Çölü, Moğolistan'ın Üst Kretase Bayanshiree Formasyonundan iki yeni ornitomimidden (Theropoda, Ornithomimosauria) çok eksenli kemikli". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. Program ve Özetler: 97.
- ^ Tsogtbaatar, K. (2019). Moğolistan'ın Üst Kretase'sinden ornitomimozorların (Dinosauria: Theropoda) evrimi, çeşitliliği ve eşitsizliği (PDF) (Doktora tezi). Hokkaido Üniversitesi. hdl:2115/74432.
daha fazla okuma
- Barrett, P.M. (2005). "Devekuşu dinozorlarının beslenmesi (Theropoda: Ornithomimosauria)". Paleontoloji. 48 (2): 347–358. doi:10.1111 / j.1475-4983.2005.00448.x.
- British Museum (Doğa Tarihi): Devekuşu dinozorları
- Jacobsen, A.R. 2001. Dişle işaretlenmiş küçük theropod kemiği: Son derece nadir bir iz. s. 58-63. İçinde: Mesozoik Omurgalı Yaşamı. Ed.s Tanke, D. H., Carpenter, K., Skrepnick, M.W. Indiana University Press.
- Li Xu; Yoshitsugu Kobayashi; Junchang Lü; Yuong-Nam Lee; Yongqing Liu; Kohei Tanaka; Xingliao Zhang; Songhai Jia; Jiming Zhang (2011). "Çin'in Henan Eyaletindeki Geç Kretase Qiupa Formasyonundan Kuzey Amerika yakınlıklarına sahip yeni bir ornitomimid dinozor." Kretase Araştırmaları. 32 (2): 213–222. doi:10.1016 / j.cretres.2010.12.004.[ölü bağlantı ]
- Molnar, R. E., 2001, Theropod paleopatoloji: literatür araştırması: İçinde: Mesozoik Omurgalı Yaşamı, düzenleyen Tanke, D.H. ve Carpenter, K., Indiana University Press, s. 337-363.
- Nicholls, E. L .; Russell, A.P. (1985). "Göğüs kemeri ve ön ayağının yapısı ve işlevi Struthiomimus altus (Theropoda: Ornithomimidae) ". Paleontoloji. 28: 643–677.
- Norell, M. A .; Makovicky, P .; Currie, P.J. (2001). "Devekuşu dinozorlarının gagaları". Doğa. 412 (6850): 873–874. Bibcode:2001Natur.412..873N. doi:10.1038/35091139. PMID 11528466.
- Schmitz, L. ve Motani, R. (2011). "Dinozorlarda Gece, Skleral Halka ve Yörünge Morfolojisinden Çıkarım". Bilim. 332 (6030): 705–8. Bibcode:2011Sci ... 332..705S. doi:10.1126 / science.1200043. PMID 21493820.
- Sereno, P. C. 2005. Stem Archosauria — TaxonSearch [sürüm 1.0, 7 Kasım 2005]
- Tanke, D.H. ve Brett-Surman, M.K. 2001. Dinosaur Provincial Park'tan (Dinozor Parkı Oluşumu: Campanian), Alberta, Kanada'dan Kuluçka ve Yavru Boyunda Hadrosaurlar (Reptilia: Ornithischia) Kanıtı. s. 206–218. İçinde: Mesozoyik Omurgalı Yaşamı - Philip J. Currie'nin Paleontolojisinden Esinlenen Yeni Araştırma. D.H. Tanke ve K. Carpenter tarafından düzenlenmiştir. Indiana University Press: Bloomington. xviii + 577 s.
- Turner, A.H .; Pol, D .; Clarke, J.A .; Erickson, G.M .; Norell, M. (2007). "Aşağıdakiler için çevrimiçi materyalleri destekler: Bazal bir dromaeosaurid ve kuş uçuşundan önceki boyut evrimi". Bilim. 317 (5843): 1378–1381. Bibcode:2007Sci ... 317.1378T. doi:10.1126 / science.1144066. PMID 17823350. (ek )
