Allosauroidea - Allosauroidea

Allosauroidler
Zamansal aralık:
Orta Jura –Geç Kretase, 175.6–88 Anne
Allosaurus kafatası SDNHM.jpg
Allosaurus fragilis kafatası, San Diego Doğa Tarihi Müzesi
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Clade:Dinosauria
Clade:Saurischia
Clade:Theropoda
Infraorder:†Karnosauri
Üst aile:†Allosauroidea
Bataklık, 1878
Türler
†Allosaurus fragilis
Marsh, 1877
Alt gruplar[3]

Allosauroidea bir süper ailedir veya clade nın-nin Theropod dinozorlar dört içeren aileler - Metriacanthosauridae, Allosauridae, Carcharodontosauridae, ve Neovenatoridae. Allosauroidler, ailenin yanında Megalosauroidea, arasındaydı tepe avcıları sırasında aktif olan Orta Jura -e Geç Kretase dönemler.[4] On dört allosauroid taksondan beşi, nispeten eksiksiz kafatasları olan örneklerle bilinir; taksonlar Allosaurus, Sinraptor, Yangchuanosaurus, Carchardontosaurus, ve Akrokantosaurus.[5] En ünlü ve en iyi anlaşılan allosauroid, Kuzey Amerikalı cins Allosaurus.

Bilinen en eski allosauroid, Shidaisaurus jinae, Orta Jura'nın başlarında ortaya çıktı (muhtemelen Bajocian sahne) Çin. Grubun bilinen son kesin hayatta kalan üyeleri, yaklaşık 93 milyon yıl önce Asya'da öldü (Shaochilong ) ve Güney Amerika (Mapusaurus ), yine de megaraptoranlar gruba da ait olabilir. Ek, ancak oldukça parçalı kalıntıların, kararodontosauridlere ait olduğu ileri sürülmüştür, Geç Maastrihtiyen (70-66 milyon yıl önce) Brezilya, ancak daha sonra şu şekilde yorumlandı: Abelisauridler.[6][7]

Allosauroidlerin uzun, dar kafatasları, büyük yörüngeleri, üç parmaklı elleri vardı ve genellikle başlarında "boynuzlar" veya süs armaları vardı. Allosauroidlerin boyutları değişse de, grup vücutlarında benzer bir kütle merkezi ve kalça pozisyonunu korur.[8] Allosauroidler ayrıca sürüngen tarzı bağışıklık sistemleri sergilerler. fibrin yaralı bölgelerde enfeksiyonları önlemek için yayma kan dolaşımı yoluyla. Bu özellik allosauroid kemiklerdeki yaralanmalar ve enfeksiyonlar incelenerek gözlemlenmiştir.[9] Allosauroidlerin sosyal hayvanlar olması mümkündür, zira çok sayıda allosauroid kalıntısı birbirine yakın bulunur.[9] Allosauroidler muhtemelen aktif yırtıcılardı ve endokastlar, muhtemelen en iyi şekilde kokulara ve yüksek düşük frekanslı seslere yanıt verdi.[10]

Açıklama

Yedi allosauroidin boyut karşılaştırması

Allosauroidler, biri üçgen şekilli olan belirli ayırt edici özellikleri paylaşır. kasık botu.[11] Allosauroidlerin el başına 3 parmağı vardır ve ikinci ve üçüncü rakamlar yaklaşık olarak eşit uzunluktadır. Femur, tibiadan daha büyüktür. Allosauroidlerin bir diğer tanımlayıcı özelliği de, şerit kuyrukları üzerindeki tabanların ön ve arka kemik büyümesi vardır.[12] Allosauroidlerin gövdesi 10 metreye kadar ulaşabilir; kuyruktan kalçaya kadar olan vücut uzunluğu toplam vücut uzunluğunun% 54 ile% 62'si arasında ve vücudun baştan kalçaya kadar olan uzunluğu toplam vücut uzunluğunun% 38 ile% 46'sı arasındadır.[8] Allosauroidler uzuvlarını vücutlarına göre diğer büyük theropodlara benzer bir şekilde ölçeklendirdiler. tyrannosaurids, yaptı.[13] Kretase döneminde bazı allosauroidler, en büyük tiranozorlarınkine benzer boyutlara ulaştı.[14] Bu büyük allosauroidler, üst Morrison ve Tendaguru oluşumlarında bulunan diğer büyük theropodlarla aynı dönemde yaşadılar.[15]

Allosauroids benzer bir kütle merkezi Kalçanın önündeki femoral uzunluğun% 37 ila% 58'i arasında bulunan tüm boyutlarda. Tüm allosauroidlerdeki diğer benzerlikler, arka bacaklarının ve pelvislerinin yapısını içerir. Özellikle pelvisin vücut boyutundan bağımsız olarak stresi azaltmak için tasarlandığı düşünülmektedir. Özellikle femurun eğim şekli bükülme ve burulma stresini azaltır. Ayrıca, kuyruklu diğer hayvanlar gibi, allosauroidler de bir Kaudofemoralis longus (CFL) kasını esnetmelerine izin veren. Daha büyük allosauroidlerin, daha küçük allosauroidlere göre daha düşük CFL kas-vücut-kütle oranına sahip olduğu bulunmuştur.[8]

Vücut benzerliklerine ek olarak, allosauroidler de belirli kafatası özellikleriyle birleştirilir. Tanımlayıcılardan bazıları daha küçük çene Fenestra, kısa uydurmak kemik ve braincase ile damak arasında kısa bir bağlantı.[16] Allosauroid kafatasları, uzun olduklarından yaklaşık 2,5 ila 3 kat daha uzundur.[15] Dar kafatasları ve tırtıklı dişleri, allosoroidlerin avlarının etini daha iyi kesmelerine izin verir. Allosauroid dişler düzdür ve eşit büyüklüktedir dişler her iki kenarda. Dişin düz tarafı kafatasının yanlarına bakarken, kenarlar kafatasıyla aynı düzlemde hizalanır.[17] Farklı allosauroidlerin kafatasının analizinden, kafatası çatısı 95 mililitre arasında değişir Sinraptor 250 mililitreye kadar Giganotosaurus.[18]

Sınıflandırma

Allosauroidea kafatası karşılaştırması
Eddy ve Clarke'ın ardından Allosauroidea'nın kladogramı (2011)[5]

clade Allosauroidea başlangıçta tarafından önerildi Phil Currie ve Zhao (1993; s. 2079) ve daha sonra tanımsız olarak kullanıldı sap temelli takson tarafından Paul Sereno (1997). Sereno (1998; s. 64) Allosauroidea için kök temelli bir tanım sağlayan ilk kişiydi ve sınıfı "Yakın çevredeki tüm neotetanuranlar" olarak tanımladı. Allosaurus daha Neornithes." Kevin Padian (2007) düğüm tabanlı bir tanım kullandı, Allosauroidea'yı şöyle tanımladı: Allosaurus, Sinraptor, onların en son ortak ata ve tüm soyundan gelenler. Thomas R. Holtz ve arkadaşları (2004; s. 100) ve Phil Currie ve Ken Carpenter (2000), diğerleri arasında, bu düğüm temelli tanımı takip etmiştir. Allosauroidler arasında sinraptoridler en bazal grubu oluşturur.[15]

Bununla birlikte, bazı analizlerde (Currie & Carpenter, 2000 gibi), carcharodontozauridlerin allosauridlere ve sinraptoridlere göre yerleşimi belirsizdir ve bu nedenle carcharodontozauridlerin allosauroid olup olmadığı belirsizdir (Currie ve Carpenter, 2000).

kladogram Burada sunulan, üç "joker" taksonun çıkarılmasının ardından Carrano, Benson ve Sampson tarafından yapılan 2012 analizinden sonra basitleştirilmiştir. Poekilopleuron, Xuanhanosaurus ve Streptospondylus.[3]

Allosauroidea
 

MetriacanthosauridaeYangchuanosaurus NT (çevrilmiş) .jpg

 
Allosauria
 

AllosauridaeAllosaurus Revised.jpg

 
Carcharodontosauria
 

NeovenatoridaeNeovenator.png

 
 

CarcharodontosauridaeCarcharodontosaurus.png

 
 
 
 

2019'da Rauhut ve Pol, Asfaltovenator vialidadi, içinde görülen ilkel ve türetilmiş özelliklerin bir mozaiğini sergileyen bir bazal allosauroid Tetanoz. Onların filogenetik analizi geleneksel bulundu Megalosauroidea bir bazalı temsil etmek derece karnozorların parafiletik Allosauroidea ile ilgili olarak. Çünkü yazarlar, Allosauroidea'nın tanımını, daha yakın olan tüm theropodları içerecek şekilde değiştirdiler. Allosaurus fragilis ikisinden de Megalosaurus Bucklandii veya Neornithes, Piatnitzkysauridae Allosauroidea'ya düştüğü görüldü. Kurtardıkları ilişkileri gösteren bir kladogram aşağıda gösterilmiştir:[1]

Karnosauri
 

MonolophosaurusMonolophosaurus jiangi jmallon (çevrilmiş) .jpg

 
 
 

SpinosauridaeSpinosaurus aegyptiacus.png

 
 
 

MegalosauridaeTorvosaurus tanner DBi.jpg

 
Allosauroidea
 

Xuanhanosaurus

 
 
 

PiatnitzkysauridaePiatnitzkysaurus floresi Paleocolour.jpg tarafından

 
 
 

Asfaltovenatör

 
 
 

MetriacanthosauridaeYangchuanosaurus NT (çevrilmiş) .jpg

 
 
 

AllosaurusAllosaurus Revised.jpg

 
 

CarcharodontosauriaCarcharodontosaurus.png

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Paleobiyoloji ve davranış

Allosauroid kalıntılarında çok sayıda ciddi yaralanma bulundu, bu da allosauroidlerin sıklıkla tehlikeli durumlarda olduğunu ve aktif, yırtıcı bir yaşam tarzı hipotezini desteklediğini gösteriyor. Çok sayıda yaralanmaya rağmen, bu yaralanmaların sadece birkaçında enfeksiyon belirtileri görülüyor. Enfekte olmuş bu yaralanmalar için, enfeksiyonlar genellikle yaralanma yerinde yereldir ve bu, allozoroidin bağışıklık tepkisi herhangi bir enfeksiyonun vücudun geri kalanına yayılmasını hızla durdurabildi. Bu tip bağışıklık tepkisi, modern sürüngen bağışıklık tepkilerine benzer; sürüngenler, enfekte olmuş bölgelerin yakınında fibrin salgılar ve enfeksiyonu kan dolaşımıyla yayılmadan önce lokalize eder.[9]

Yaraların da çoğunlukla iyileştiği görüldü. Bu iyileşme, allosauroidlerin bir ara ürüne sahip olduğunu gösterebilir. metabolizma hızı, kuş olmayan sürüngenlere benzer şekilde, bu da hayatta kalmak için daha az besine ihtiyaç duydukları anlamına gelir. Daha düşük besin gereksinimi, allosauroidlerin sık sık avlanmasına gerek olmadığı anlamına gelir ve bu da travmatik yaralanmalara maruz kalma riskini azaltır.[9]

Tyrannosauridler gibi diğer büyük theropodların kalıntıları kendi türleri içinde ve diğer avcılarla savaştığına dair kanıtlar taşısa da, allosauroidlerin kalıntıları theropod savaşından kaynaklanan yaralanmalara dair çok fazla kanıt taşımaz. En önemlisi, iyi bir fosil kaydına rağmen, allosauroid kafatasları, tiranozor kafataslarında yaygın olan kendine özgü yüz ısırma yaralarından yoksundur ve allosauroidlerin türler arası ve türler arası savaşa girip girmediği sorusunu açık bırakır.[19] Allosauroid kalıntıları da sıklıkla gruplar halinde bulunur, bu da sosyal davranışa işaret eder. Gruplamalar için alternatif açıklamalar varken, örneğin avcı tuzakları veya habitat azaltma Kuraklık nedeniyle gruplarda allosauroid kalıntıları bulma sıklığı sosyal hayvan teorisini desteklemektedir. Sosyal hayvanlar olarak allosauroidler, avlanma yükünü paylaşarak sürüdeki yaralı üyelerin daha hızlı iyileşmesine izin verirdi.[9]

Paleobiyocoğrafya

paleobiyocoğrafik allosauroidlerin tarihi, şu sırayı yakından takip eder: Pangea modern kıtalara ayrıldı.[20] Orta Jura döneminde, tetanuranlar her kıtaya yayılmış ve allosauroidlere ve coelurosaurlara ayrılmıştır.[14] Allosauroidler ilk olarak Orta Jura döneminde ortaya çıktılar ve theropod tarihindeki ilk dev taksonlardı (2 tondan daha ağır). Üst aile üyeleriyle birlikte MegalosauroideaAllosauroidler, Orta Jura'yı Geç Kretase dönemlerinin başlarına kadar işgal eden tepe avcılarıydı.[4] Allosauroidler Kuzey Amerika, Güney Amerika, Avrupa, Afrika ve Asya'da bulunmuştur.[20] Spesifik olarak, dünya çapında bir carcharodontozoroid dağılımı muhtemelen Erken Kretase'de meydana geldi. Dağılmanın İtalya'yı kapsadığı varsayıldı. Apulia bölge (İtalyan yarımadasının "topuğu"), Afrika'ya bir Kara köprüsü Erken Kretase döneminde; Apulia'da bulunan çeşitli dinozor ayak izleri bu teoriyi desteklemektedir.[5]

Allosauroidler, Jura ve Erken Kretase sırasında hem kuzey hem de güney kıtalarında mevcuttu, ancak daha sonra Geç Kretase sırasında Kuzey Amerika ve Asya'daki tiranozoroidler tarafından yerlerinden edildi. Bunun nedeni, kıtalar arasındaki kara bağlantılarının kesilmesi yoluyla artan tür izolasyonunun yanı sıra Geç Kretase'de birçok dinozoru farklılaştıran bölgesel yok olma olaylarından kaynaklanıyor olabilir.[14]

Referanslar

  1. ^ a b c Rauhut, Oliver W. M .; Pol, Diego (2019-12-11). "Arjantin'in Erken Jura Dönemi Cañadón Asfalto Formasyonu'ndan olası bazal allosauroid tetanuran theropod dinozorlarındaki filogenetik belirsizliği vurguluyor". Bilimsel Raporlar. 9 (1): 18826. doi:10.1038 / s41598-019-53672-7. ISSN  2045-2322. PMC  6906444. PMID  31827108.
  2. ^ Chokchaloemwong, Duangsuda; Hattori, Soki; Cuesta, Elena; Jintasakul, Pratueng; Shibata, Masateru; Azuma, Yoichi (2019-10-09). Liu, Jun (ed.). "Tayland'ın Alt Kretase'sinden yeni bir carcharodontosaurian theropod (Dinosauria: Saurischia)". PLOS ONE. 14 (10): e0222489. doi:10.1371 / journal.pone.0222489. ISSN  1932-6203. PMC  6784982. PMID  31596853.
  3. ^ a b Carrano, M. T .; Benson, R. B. J .; Sampson, S. D. (2012). "Tetanurae (Dinosauria: Theropoda) soyoluşu". Sistematik Paleontoloji Dergisi. 10 (2): 211–300. doi:10.1080/14772019.2011.630927.
  4. ^ a b Benson, Roger B. J .; Carrano, Matthew T .; Brusatte, Stephen L. (Ocak 2010). "En son Mezozoik'e kadar hayatta kalan yeni bir arkaik geniş gövdeli yırtıcı dinozorlar (Theropoda: Allosauroidea) grubu". Naturwissenschaften. 97 (1): 71–78. Bibcode:2010NW ..... 97 ... 71B. doi:10.1007 / s00114-009-0614-x. ISSN  0028-1042. PMID  19826771.
  5. ^ a b c Eddy, Drew R .; Clarke, Julia A. (2011-03-21). Farke, Andrew (ed.). "Acrocanthosaurus atokensis'in Kranial Anatomisi Üzerine Yeni Bilgiler ve Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda) Filogenisi İçin Etkileri". PLOS ONE. 6 (3): e17932. Bibcode:2011PLoSO ... 617932E. doi:10.1371 / journal.pone.0017932. ISSN  1932-6203. PMC  3061882. PMID  21445312.
  6. ^ Delcourt, Rafael; Brilhante, Natan S .; Grillo, Orlando N .; Ghilardi, Aline M .; Augusta, Bruno G .; Ricardi-Branco, Fresia (Ekim 2020). "Brezilya'nın Üst Kretase (Bauru Havzası) 'ndan Carcharodontosauridae theropod diş kronları: İzole edilmiş elementlerin yeniden değerlendirilmesi ve grubun paleobiyocoğrafyasına etkileri". Paleocoğrafya, Paleoklimatoloji, Paleoekoloji. 556: 109870. doi:10.1016 / j.palaeo.2020.109870.
  7. ^ Fernandes de Azevedo, R. P .; Simbras, F. M .; Furtado, M.R .; Candeiro, C.R. A .; Bergqvist, L. P. (2013). "Güneydoğu Brezilya, São Paulo Eyaleti, Campanian-Maastrichtian Presidente Prudente Formasyonundan ilk Brezilya carcharodontosaurid ve diğer yeni theropod dinozor fosilleri". Kretase Araştırmaları. 40: 131–142. doi:10.1016 / j.cretres.2012.06.004.
  8. ^ a b c Bates, Kari T .; Benson, Roger B. J .; Falkingham, Peter L. (2012). "Allosauroidea'da (Dinosauria: Theropoda) lokomotor anatomi ve vücut kitle evriminin hesaplamalı bir analizi". Paleobiyoloji. 38 (3): 486–507. doi:10.1666/10004.1. ISSN  0094-8373.
  9. ^ a b c d e Foth, Christian; Evers, Serjoscha W .; Pabst, Ben; Mateus, Octávio; Flisch, Alexander; Patthey, Mike; Rauhut, Oliver W.M. (2015-05-12). "Allosaurus'un (Dinosauria: Theropoda) yaşam tarzına ilişkin yeni bilgiler, birden fazla patolojiye sahip başka bir örneğe dayanıyor". PeerJ. 3: e940. doi:10.7717 / peerj.940. ISSN  2167-8359. PMC  4435507. PMID  26020001.
  10. ^ Rogers, Scott W. (1999). "Allosaurus, timsahlar ve kuşlar: Bir endokastın spiral bilgisayarlı tomografisinden evrimsel ipuçları". Anatomik Kayıt. 257 (5): 162–173. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0185 (19991015) 257: 5 <162 :: AID-AR5> 3.0.CO; 2-W. ISSN  1097-0185. PMID  10597341.
  11. ^ Holtz, Thomas (Aralık 1998). "Etçil Dinozorların Yeni Bir Filogeni". Gaia. 15: 5–61. CiteSeerX  10.1.1.211.3044.
  12. ^ Mateus, Octávio. (1997). Lourinhanosaurus antunesi, Lourinhã, Portekiz'den Yeni Üst Jurassic Allosauroid (Dinosauria: Theropoda). Mémorias da Academia Ciêncas de Lisboa. 37.
  13. ^ Bybee, Paul J .; Lee, Andrew H .; Lamm, Ellen-Thérèse (Mart 2006). "Jurassic theropod dinozorAllosaurus'u Boyutlandırma: Büyüme stratejisini ve uzuvların ontogenetik ölçeklendirmesinin evrimini değerlendirme". Morfoloji Dergisi. 267 (3): 347–359. doi:10.1002 / jmor.10406. ISSN  0362-2525. PMID  16380967.
  14. ^ a b c Sereno, P.C. (1999-06-25). "Dinozorların Evrimi". Bilim. 284 (5423): 2137–2147. doi:10.1126 / science.284.5423.2137. PMID  10381873.
  15. ^ a b c Carrano, Matthew T .; Benson, Roger B. J .; Sampson, Scott D. (Haziran 2012). "Tetanurae (Dinosauria: Theropoda) soyoluşu". Sistematik Paleontoloji Dergisi. 10 (2): 211–300. doi:10.1080/14772019.2011.630927. ISSN  1477-2019.
  16. ^ Sereno, P. C .; Dutheil, D. B .; Iarochene, M .; Larsson, H. C. E .; Lyon, G. H .; Magwene, P. M .; Sidor, C. A .; Varricchio, D. J .; Wilson, J.A. (1996-05-17). "Sahra'dan Yırtıcı Dinozorlar ve Geç Kretase Faunal Farklılaşması". Bilim. 272 (5264): 986–991. Bibcode:1996Sci ... 272..986S. doi:10.1126 / science.272.5264.986. ISSN  0036-8075. PMID  8662584.
  17. ^ Infante, P., vd. Primera Evidencia de Dinosaurios Terópodos En La Formación Mirambel (Barremiense Inferior, Cretácico Inferior) En Castellote, Teruel; Teruel, Castellote'den Mirambel Formasyonundan (Alt Barremiyen, Alt Kretase) Theropod Dinozorlarının İlk Kanıtı. 2005. EBSCOhost, search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edsbas&AN=edsbas.591B2D7E&site=eds-live&scope=site.
  18. ^ Paulina-Carabajal, Ariana ve Currie, Philip. (2012). Sinraptor dongi'nin (Theropoda: Allosauroidea) beyin kasası ve endokastı hakkında yeni bilgiler: Etmoidal bölge, endokraniyal anatomi ve pnömatik. Vertebrata PalAsiatica. 50. 85-101.
  19. ^ Currie, P. J .; Tanke, D. (1998). "Theropod dinozorlarda kafa ısırma davranışı: Paleopatolojik kanıtlar". ERA. doi:10.7939 / r34t6fj1p. Alındı 2019-05-30.
  20. ^ a b Brusatte, Stephen L .; Sereno, Paul C. (Ocak 2008). "Allosauroidea'nın Filogeni (Dinosauria: Theropoda): Karşılaştırmalı analiz ve çözünürlük" (PDF). Sistematik Paleontoloji Dergisi. 6 (2): 155–182. doi:10.1017 / S1477201907002404. ISSN  1477-2019.

daha fazla okuma

  • Currie, P. J .; Zhao, X. (1993). "Çin Halk Cumhuriyeti, Sincan'ın Üst Jurasından yeni bir karnozor (Dinosauria, Theropoda)". Kanada Yer Bilimleri Dergisi. 30 (10): 2037–2081. Bibcode:1993CaJES..30.2037C. doi:10.1139 / e93-179.
  • Holtz, T.R., Jr. ve Osmólska H. 2004. Saurischia; D. B. Weishampel, P. Dodson ve H. Osmólska (editörler), s. 21–24, Dinosauria (2. baskı), University of California Press, Berkeley.
  • Sereno, P. C. (1997). "Dinozorların kökeni ve evrimi". Yeryüzü ve Gezegen Bilimleri Yıllık İncelemesi. 25: 435–489. Bibcode:1997AREPS..25..435S. doi:10.1146 / annurev.earth.25.1.435.
  • Sereno, P. C. (1998). "Dinosauria'nın üst düzey taksonomisine uygulanarak filogenetik tanımlar için bir gerekçe". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 210: 41–83. doi:10.1127 / njgpa / 210/1998/41.
  • Fernandes De Azevedo, Rodrigo P .; Simbras, Felipe Medeiros; Furtado, Miguel Rodrigues; Candeiro, Carlos Roberto A .; Bergqvist, Lílian Paglarelli (2013). "Güneydoğu Brezilya, São Paulo Eyaleti, Campanian-Maastrichtian Presidente Prudente Formasyonundan ilk Brezilya carcharodontosaurid ve diğer yeni theropod dinozor fosilleri". Kretase Araştırmaları. 40: 131–142. doi:10.1016 / j.cretres.2012.06.004.