Brofaromin - Brofaromine
 | |
| Klinik veriler | |
|---|---|
| Rotaları yönetim | Oral |
| ATC kodu |
|
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Protein bağlama | 98% |
| Eliminasyon yarı ömür | 9-14 saat |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS numarası | |
| PubChem Müşteri Kimliği | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C14H16BrNÖ2 |
| Molar kütle | 310.191 g · mol−1 |
| 3 boyutlu model (JSmol ) | |
| |
| |
| (Doğrulayın) | |
Brofaromin (önerilen marka adı Ünsüz) bir tersinir monoamin oksidaz A inhibitörü (RIMA) Ciba-Geigy tarafından keşfedildi.[1] Bileşik öncelikle tedavisinde araştırıldı depresyon ve kaygı ancak piyasaya sürülmeden gelişimi düştü.[2]
Brofaromine ayrıca bir serotonin geri alım inhibitörü ve ikili farmakolojik etkileri, daha az şiddetli üretirken, geniş bir depresif hasta yelpazesinin tedavisinde umut vaat ediyor. antikolinerjik gibi eski standart ilaçlara kıyasla yan etkiler trisiklik antidepresanlar.
Farmakoloji
Brofaromine bir tersinir monoamin oksidaz A inhibitörü (RIMA, bir tür monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI)) ve etki eder epinefrin (adrenalin), norepinefrin (noradrenalin), serotonin, ve dopamin. Standart MAOI'lerden farklı olarak, olası yan etkiler şunları içermez: kardiyovasküler komplikasyonlar (hipertansiyon ) ile ensefalopati, karaciğer toksisitesi veya yüksek ateş.
Referanslar
- ^ ABD Patenti 4210655
- ^ Lotufo-Neto F, Trivedi M, Thase ME (1999). "Monoamin oksidaz tip A moklobemid ve brofarominin tersinir inhibitörlerinin depresyon tedavisi için meta analizi". Nöropsikofarmakoloji. 20 (3): 226–47. doi:10.1016 / S0893-133X (98) 00075-X. PMID 10063483. Ücretsiz tam metin
 | Bir hakkında bu makale anksiyolitik bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek. |