Harmalin - Harmaline
 | |
 | |
| Klinik veriler | |
|---|---|
| Bağımlılık yükümlülük | Yok |
| Rotaları yönetim | Yutma |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS numarası | |
| PubChem Müşteri Kimliği | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.005.594  |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C13H14N2Ö |
| Molar kütle | 214.268 g · mol−1 |
| 3 boyutlu model (JSmol ) | |
| Erime noktası | 232–234 ° C (450–453 ° F) |
| |
| |
  (Bu nedir?) (Doğrulayın) | |
Harmalin bir floresan indol alkaloit grubundan Harmala alkaloidleri ve beta-karbolinler. Kısmen hidrojenlenmiş formu Harmine.
Doğada oluşum
Aşağıdakiler dahil çeşitli bitkiler harmalin içerir: Peganum harmala (Suriye rue) yanı sıra halüsinojenik içecek Ayahuasca, geleneksel olarak kullanılarak demlenen Banisteriopsis caapi Kuru ağırlıkça% 3 oranında mevcut olan harmala alkaloidleri, Suriye rue tohumlarından ekstrakte edilebilir.[1]
Etkileri
Harmalin bir Merkezi sinir sistemi uyarıcı ve bir "tersine çevrilebilir inhibitör nın-nin MAO -A (RIMA )".[2] Bu, hipertansif kriz riski, yemekten kaynaklanan tehlikeli bir yüksek tansiyon krizi anlamına gelir. tiramin Peynir gibi zengin yiyecekler, harmalin ile muhtemelen geri dönüşü olmayan MAOI'lerden daha düşüktür. fenelzin.
Harmala alkaloidleri insanlarda psikoaktiftir.[1]Harmaline'in bir asetilkolinesteraz inhibitörü.[3] Harmalin ayrıca uyarır çizgili çok yüksek doz seviyelerinde sıçanlarda dopamin salımı.[4] Harmalin bir tersinir monoamin oksidaz A inhibitörü teorik olarak her ikisini de serotonin sendromu ve hipertansif krizler tiramin, serotonerjik, katekolaminerjik ilaçlar veya ön ilaçlar ile kombinasyon halinde. Ayahuasca biralarında harmalin içeren bitkiler ve triptamin içeren bitkiler kullanılır. Monoamin oksidaz üzerindeki inhibitör etkiler, dimetiltriptamin (DMT) Karışımdaki psikoaktif olarak öne çıkan kimyasal, yutulduğunda maruz kaldığı kapsamlı ilk geçiş metabolizmasını baypas ederek, kimyasalın psikolojik olarak aktif bir miktarının algılanabilir bir süre boyunca beyinde var olmasına izin verir.[5] Harmalin, serotoninin anabolik metabolizmasını normelatonin veya n-asetilserotonin ve sonra vücudun temel uyku düzenleyici hormonu ve güçlü bir antioksidan olan melatonin.
Amerika Birleşik Devletleri Patent 5591738 numarası, harmalin ve veya diğer beta-karbolinlerin uygulanması yoluyla çeşitli kimyasal bağımlılıkların tedavi edilmesi için bir yöntemi tarif etmektedir.[6]
Bir çalışma, Harmaline'nin antiviral aktivitesini bildirdi. Uçuk virüsü 1 ve 2 (HSV-1 ve HSV-2 ) sitotoksik olmayan konsantrasyonda virüsün ani erken transkripsiyonunu inhibe ederek.[7]
Harmaline'in bir histamin N-metiltransferaz inhibitör.[8] Bu, harmalinin nasıl ortaya çıktığını açıklar. uyanıklık artırıcı etkiler.
Hukuki durum
 | Bu makaledeki örnekler ve bakış açısı temsil etmeyebilir dünya çapında görünüm konunun. (Ocak 2016) (Bu şablon mesajını nasıl ve ne zaman kaldıracağınızı öğrenin) |
Avustralya
Harmala alkaloidleri, Zehirler Standardı (Ekim 2015).[9] Bir Çizelge 9 maddesi, tıbbi veya bilimsel araştırma için gerekmedikçe veya Federal Devletin onayı ile analitik, öğretme veya eğitim amaçları dışında, üretimi, bulundurulması, satışı veya kullanımı yasalarca yasaklanması gereken kötüye kullanılabilen veya kötüye kullanılabilen bir maddedir. ve / veya Eyalet veya Bölge Sağlık Otoriteleri.[9]
Kanada
Harmalin ve Harmalol, Çizelge III tarafından kontrol edilen maddeler olarak kabul edilir. Kontrollü İlaçlar ve Maddeler Yasası. Bir Çizelge III ilacına sahip olduğu tespit edilen herkes, iddianame gerektiren bir suçtan suçludur ve üç yılı geçmemek üzere hapis cezasına çarptırılır; veya ilk suçtan, yargısız mahkumiyetten suçlu, bin doları geçmeyen para cezasına veya altı ayı geçmemek üzere hapis cezasına veya her ikisine birden. Bir Çizelge III uyuşturucuyu kaçakçılığı yaptığı tespit edilen her kişi, iddianame gerektiren bir suçtan suçludur ve on yılı geçmeyen bir süre hapis cezasına çarptırılır veya yargılanma (ilk kez suç işleyenler) suçludur ve onsekizi geçmemek üzere hapis cezasına çarptırılır. ay.[10]
Ayrıca bakınız
- Tetrahidroharmin, benzer bir harmala alkaloidi
- Ibogamin
Referanslar
- ^ a b "Suriye Rue". Erowid.
- ^ Massaro, E.J. (2002). Nörotoksikoloji El Kitabı. Totowa, NJ: Humana Press. s. 237. ISBN 978-0-89603-796-0.
- ^ Zheng XY, Zhang ZJ, Chou GX, Wu T, Cheng XM, Wang CH, Wang ZT (Eylül 2009). "Peganum nigellastrum Bunge tohumlarından iki yeni alkaloidin in vitro TLC-biyootografik deneyle asetilkolinesteraz inhibe edici aktivite rehberliğinde izolasyonu". Pharmacal Research Arşivleri. 32 (9): 1245–51. doi:10.1007 / s12272-009-1910-x. PMID 19784581. S2CID 1218229.
- ^ Schwarz MJ, Houghton PJ, Rose S, Jenner P, Lees AD (Haziran 2003). "Banisteriopsis caapi özü ve bileşenlerinin parkinsonizm ile ilgili aktiviteleri". Farmakoloji, Biyokimya ve Davranış. 75 (3): 627–33. doi:10.1016 / S0091-3057 (03) 00129-1. PMID 12895680. S2CID 28243440.
- ^ Shen HW, Jiang XL, Winter JC, Yu AM (Ekim 2010). "Psychedelic 5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine: metabolizma, farmakokinetik, ilaç etkileşimleri ve farmakolojik eylemler". Güncel İlaç Metabolizması. 11 (8): 659–66. doi:10.2174/138920010794233495. PMC 3028383. PMID 20942780.
- ^ ABD patenti 5591738, Howard Lotsof, "P-Karbolin Alkaloidleri, Türevleri ve Tuzlarını Kullanarak Kimyasal Bağımlılığı Tedavi Etme Yöntemi", 1997-01-07'de yayınlanmıştır.
- ^ Bag P, Ojha D, Mukherjee H, Halder UC, Mondal S, Biswas A, Sharon A, Van Kaer L, Chakrabarty S, Das G, Mitra D, Chattopadhyay D (Mayıs 2014). "Bir dihidro-pirido-indol, viral anlık erken transkripsiyon olaylarına müdahale ederek HSV-1 enfeksiyonunu güçlü bir şekilde inhibe eder". Antiviral Araştırma. 105: 126–134. doi:10.1016 / j.antiviral.2014.02.007. PMID 24576908.
- ^ Cumming P, Vincent SR (Eylül 1992). "9-amino-1,2,3,4-tetrahidroakridin (takrin) fragmanları ve beta-karbolinler tarafından histamin-N-metiltransferazın (HNMT) inhibisyonu". Biyokimyasal Farmakoloji. 44 (5): 989–92. doi:10.1016/0006-2952(92)90133-4. PMID 1530666.
- ^ a b "Poisons Standard Ekim 2015". Avustralya Hükümeti.
- ^ "Kontrollü İlaçlar ve Maddeler Yasası (S.C 1996, c.19)". Justice Laws Web Sitesi. Alındı 25 Eylül 2019.
Dış bağlantılar
- TİHKAL, # 13
- Evans, A. T .; Croft, S.L. (1987). "Harmalin ve diğer Triptamin Türevlerinin anti layişmanya aktivitesi". Fitoterapi Araştırmaları. 1 (1): 25–27. doi:10.1002 / ptr.2650010106.