Trichobilharzia regenti - Trichobilharzia regenti

Trichobilharzia regenti
Trichobilharzia.regenti.cercaria.DIC.png
Trichobilharzia regenti, cercaria
bilimsel sınıflandırma
Krallık:
Animalia
Şube:
Platyhelmintler
Sınıf:
Trematoda
Sipariş:
Diplostomidler
Aile:
Schistosomatidae
Cins:
Trichobilharzia
Türler:
T. regenti
Binom adı
Trichobilharzia regenti
Horák, Kolářová ve Dvořák, 1998 [1]

Trichobilharzia regenti nöropatojenik bir parazittir yassı kurt nın-nin kuşlar bu da neden olur serkaryal dermatit insanlarda.[2] Türler ilk olarak 1998'de Çek Cumhuriyeti'nde tanımlandı.[1] ve daha sonra diğer Avrupa ülkelerinde de tespit edildi, ör. Danimarka,[3] Almanya,[4] Fransa,[5] İzlanda,[6] Polonya,[7][8] İsviçre,[9] veya Rusya,[10] ve hatta içinde İran.[11][12] Onun için benzersiz nörotropik davranış omurgalı konakçılarda, konakçı-parazit etkileşimleri, moleküler biyoloji, biyokimya ve immünoloji açısından kapsamlı bir şekilde incelenmiştir.[13][14]

Yaşam döngüsü

Yaşam döngüsü T. regenti insanınkine benzer şistozomlar. Yetişkin flukes, burun mukozasında çiftleşir. anatid kuşlar (Örneğin. Anas platyrhynchos, Spatula clypeata veya Cairina moschata ) ve yumurta üretin Miracidia Doğrudan konakçı dokuda çatlar ve kuş içerken / beslenirken dışarı sızar.[1] Miracidia suya girdikten sonra kendi kirpikler ve aktif olarak uygun bir yumuşakça orta düzeyli ev sahibi (Radix lagotis, Radix labiata, Radix peregra ).[15] Salyangozda miracidia bir birincil sporokist içinde ikincil sporokistler oluşur ve daha sonra cercariae yol açar.[16]

Cercariae, enfektif larvalar, salyangozdan çıkar ve bir konakçının derisine nüfuz eder. Konakçının cildine nüfuz ettikten sonra, immünojenik yüzeyi dökerler. glikokaliks[17] ve dönüşmek şistozomül (alt yetişkin aşaması, sg. schistosomulum). Schistosomula daha sonra omuriliğe ulaşmak için onları kullanmak için periferik sinirleri arar. Bu sayede beyne göçlerine devam ederler[18][19] ve son olarak, bir faturadaki burun dokusu. Burada patolojiye (inflamatuar infiltrasyon, kanamalar) neden olurken olgunlaşır, çiftleşir ve yumurtlarlar.[20]

Memelilere (kuşlar yerine) cercariae bulaşmışsa, parazitler deride ölür ve bağışıklık tepkisi ile hapsolur.[21] Bu tür bir enfeksiyonun klinik belirtisi, ihmal edilmiş bir alerjik hastalık olarak bilinir. serkaryal dermatit (veya yüzücü kaşıntısı ).[2][22] Farelerde, özellikle bağışıklığı yetersiz olanlarda, parazitin omuriliğe göçü gözlendi.[23][24]

Tam bir yaşam döngüsü T. regenti kullanılarak laboratuvar koşullarında muhafaza edilebilir Radix lagotis ve Anas platyrhynchos f. Domestica sırasıyla ara ve kesin konaklar olarak.[1] İlginç bir şekilde, evcil ördekler (Anas platyrhynchos f. Domestica ) pirinç tarlaları gibi su ürünleri yetiştiriciliği alanlarında rezervuar barındırıcısı olarak da hizmet edebilir.[12] Biyolojisini incelemek T. regenti memelilerde, C57BL / 6, BALB / c a SCID fare suşları, yanlışlıkla konakçı olarak kullanılır.[24][25][26]

Omurgalı konakçılarda göç

Ne zaman cercariae T. regenti ya kuş ya da memeli konukçu bulurlarsa, derisine nüfuz ederler. Bu amaçla, boşaltım / salgılama ürünlerinde bulunan ve yapabilen sistein peptidazları ile donatılmıştır. keratin ve kolajen bozulma.[27][28] Sistein peptidazın laboratuvarda hazırlanmış rekombinant formu ile deneyler katepsin B2 / T. regenti (TrCB2), cilt proteinlerini (kolajen, keratin ve elastin) parçalama yeteneğini doğruladı.[29]

Deriye nüfuz ettikten sonra, cercariae şistozomulaya dönüşür ve konağın vücudunda bir göç başlatır. Kan kılcal damarlarına nüfuz etmekten kaçınırlar ve daha çok girmeyi tercih ederler. periferik sinirler konağın uzuvlarında. Schistosomula, ördekler ve farelerin periferik sinirlerinde enfeksiyondan 1.5 gün sonra ve 1 gün sonra (DPI) bulunur.[19] Her iki konak tipinde de, schistosomula, yüksek bir afinite sergiler. Merkezi sinir sistemi girdikleri üzerinden omurga kökleri.[25] 3D görüntüleme teknikleriyle yapılan son gözlemlere (ultramikroskopi ve mikro CT ), schistosomula, tercihen Beyaz madde of omurilik hem kuşlarda hem de memelilerde.[26]

Enfeksiyonun sonraki seyri, nihai ve tesadüfi konakçılarda farklılık gösterir. Ördeklerde schistosomula, omuriliğin sinsakral segmentlerinde 3 DPI ve daha sonra 7-8 gün sonra (10-11 DPI) beyne ulaşırlar. Nihai lokalizasyonlarında (burun dokusu) 13-14 DPI ortaya çıkarlar ve yumurtlama 15 DPI ile başlar.[19][20] Farelerde, ilk şistozomula lomber omurilikte 2 DPI kadar erken bir zamanda bulunur ve medulla oblongata Ertesi gün istila edilir, ancak sadece bazı kişilerde. Schistosomula'nın çoğu torasik ve servikal omurilikte lokalize kalır ve sadece istisnai olarak beyne göç eder.[18][19] Ne bir burun boşluğunda solucanların varlığı tespit edilmiş ne de sinir dokusunda olgunlaşmaları farkedilmemiştir. Farelerde şistozomül gelişimi, muhtemelen konakçı immün tepkisine ve / veya bazı temel (besleyici, uyarıcı) konakçı faktörlerin varlığı / yokluğuna bağlı olarak bastırılır.[24]

Omurgalı konakçılarda patoloji

Serkaryal dermatit.

Omurgalı konakçılarda, T. regentipatolojik durumlara şunlar neden olabilir:

  • şistosomulaya dönüşen penetran cercariae cilt,
  • şistosomula geçiş merkezi sinir sistemi (CNS),
  • yumurtlayan yetişkinler burun mukozası (yalnızca kuş konaklarında).
Şistozomulum T. Regenti.

Fareler tesadüfi konakçı olsalar da, farelerin patolojik etkileri ile ilgili çalışmaların çoğu T. regenti bu model üzerinde yapılmıştır.

Deri patolojisi

Enfeksiyonun ilk aşamasında, erken dönüşmüş schistosomula deride lokalizedir. Kuşların derisindeki patoloji ile ilgili bilgiler henüz tamamlanmamıştır. Farelerde, serkaryanın penetrasyonundan 30 dakika sonra ani ödem ve bölgede kalınlaşma ortaya çıkar; eritem de belirgindir. 48 saat içinde, parazitlerin çevresinde nötrofiller, eozinofiller, makrofajlar, CD4 + lenfositler ve degranüle edici mast hücreleri içeren inflamatuar odaklar gelişir.[21][23]

Tekrarlanan enfeksiyonlar durumunda, hücresel infiltrasyon büyük ölçüde artar ve yoğun inflamasyon, büyük apselerin ve hatta epidermal ve / veya dermal nekroz oluşumuna yol açabilir.[21] İnsanlarda serkaryal penetrasyonun klinik semptomları, yoğun kaşıntı ile birlikte parazitin cilde girdiği yerlerde makül / papül oluşumundan oluşur. Daha önce hassaslaşmış kişilerde tezahür daha şiddetlidir. Bu hastalık sadece neden değil T. regenti aynı zamanda diğer kuş şistozom türlerinin cercariae tarafından da adlandırılır serkaryal dermatit (diğer adıyla yüzücü kaşıntısı). İhmal edilmiş bir alerjik hastalık olarak kabul edilir.[2][22]

Yumurta T. Regenti.

CNS patolojisi

Bir sonraki aşama T. regenti enfeksiyon ile temsil edilir merkezi sinir sisteminde schistosomula göçü. Buna bacak felci ve denge bozuklukları olan kuşlarda ciddi nörolojik bozukluklar eşlik eder.[18] Ördeklerde, eozinofiller ve heterofillerle çevrili parazitli eozinofilik menenjit kaydedildi. Ek olarak, lökositler, merkezi kanala bitişik perivasküler boşluklara ve dokulara sızdı.[30]

Bu aşamada şistozomula, parazit bağırsağının lümenindeki oligodendrosit ve nöronların saptanmasıyla gösterildiği gibi sinir dokusuyla beslenir.[25] Bir sistein peptidaz katepsin B1 / T. regenti (TrCB1) göç eden schistosomula'nın bağırsaklarında lokalize olan miyelin temel proteini bozulma, dolayısıyla muhtemelen sinir dokusu sindirimine hizmet eder.[31] Bununla birlikte, sinir dokusu yutulması, konakçı merkezi sinir dokusu üzerinde muhtemelen sadece küçük bir patojenik etkiye sahiptir.[25] Bu, sadece bağışıklığı zayıflamış konakçılarda bacak felci gözlemleriyle desteklenir.[23][25] buna karşın, bağışıklığı yeterli fare türleri ile yapılan deneylerde, enfekte hayvanlar herhangi bir nörolojik bozukluk ortaya çıkarmamıştır.[19][23][25] Nörolojik semptomlar, muhtemelen, nöronlarda distrofik ve hatta nekrotik değişikliklere ve aksonal hasara yol açan sinir dokusunun mekanik hasarından kaynaklanır. Bunun nedeni, uygun bağışıklık tepkisi ile yok edilmeyen büyük göçmen şistozomüldür (yaklaşık 340 × 80 μm).[23][25][30]

Burun patolojisi

Kuş ev sahiplerinde, T. regenti çiftleştiği ve yumurta bıraktığı burun dokusuna ulaşır. Bu bölgedeki büyük patoloji, mukozanın her tarafına dağılmış fokal kanamalardan oluşur. Yumurtaların etrafında lenfosit infiltratları bulunur ve hatta lenfositler, eozinofiller ve heterofiller içeren granülomlar daha sonraki aşamalarda oluşur. Serbest mirasidya çevresinde benzer sızıntılar mevcuttur, ancak granülom oluşumu kaydedilmemiştir. Yetişkin solucanların çevresinde hiçbir hücre reaksiyonu kaydedilmedi.[20]

Omurgalı konakçılarda bağışıklık tepkisi

Ördek

Kayıtlar hücresel bağışıklık tepkisi -e T. regenti ördeklerde oldukça azdır. Tekrar tekrar enfekte olmuş ördeklerde etkilenen deri bölgelerinin hücre infiltrasyonu sadece not edildi, ancak infiltre eden hücrelerin daha fazla karakterizasyonu eksikti.[32] CNS'de, eozinofiller ve heterofiller paraziti çevreler ancak burun mukozasındaki son lokalizasyona doğru göçünü engellemez.[18]

Düşünen antikor yanıtı, anti-sercaryal IgM 15 DPI ile sonuçlanırken, anti-cercarial IgY 30 DPI'a ulaşır. Daha yüksek yaşta enfekte olan ördekler daha yüksek anti-sercaryaya sahiptir IgY daha düşük yaşta enfekte olanlara göre seviyeleri. Ancak, anti-sercaryal IgY seviyeleri büyük ölçüde enfeksiyon dozuna bağlı değildir. Birkaç parazit antijenler özellikle ev sahibi tarafından tanındı IgY immünodiyagnostik adayları olarak kabul edilmektedir.[33]

Fareler

Enfeksiyon erken ortaya çıkıyor tip I aşırı duyarlılık reaksiyon ve geç faz deri iltihabı.

Hücresel bağışıklık tepkisi proinflamatuar üretim ile temsil edilir (IL-1β, IL-6 ve IL-12p40 ) ve antiinflamatuar (IL-10 ) ilk kez enfekte olmuş farelerin derisindeki sitokinler.[21] Deriyi boşaltan lenf düğümlerinden gelen lenfositler karışık Th1 /Th2 parazit antijenlere maruz kaldıktan sonra polarizasyon.[21][34] Aksine, antiinflamatuar IL-4 ve IL-10 art arda enfekte olan farelerde baskın olup, ayrıca büyük miktarlarda salgılar histamin itibaren Mast hücreleri. Deri boşaltma lenf düğümlerinden lenfositler IL-4 ve IL-5 gösteren parazit antijenlerle uyarıldıktan sonra Th2 konakçı bağışıklık tepkisinin polarizasyonu.[21]

Bir omurilikte, aşağıdakilerden oluşan güçlü hücresel bağışıklık tepkisi: granülositler, Plazma hücreleri, makrofajlar, ve T hücreleri gelişir bağışıklığı yeterli özellikle hasarlı schistosomula çevresinde fareler. CD3 Yetersiz fareler, sinir dokusunda neden olunan mekanik hasara bağlı olarak nörolojik semptomların eşlik ettiği hafif bir enflamasyon geliştirmez veya sadece hafif bir enflamasyon geliştirir.[23][25][30] Aktif mikroglia schistosomula'nın göç yollarında ve parazit kalıntıları içeren iltihaplı lezyonlarda lokalizedir. Bu nedenle, şistozomül yıkımına tek başlarına veya işbirliği içinde katılmaları önerildi. makrofajlar ve T hücreleri. Hipertrofik astrositler göç yollarında ve şistozomülün yakınında bulunur, bu da bağışıklık tepkisi ve doku onarımındaki rollerini gösterir.[25] Murin astrositler ve mikroglia proinflamatuar sitokinler ürettiği gösterilmiştir (IL-6 ve TNF-α ) ve nitrik oksit sonra laboratuvar ortamında konakçı immün tepkisindeki rollerini destekleyen parazit antijenlere maruz kalma.[35]

IgM antikor yanıtı esas olarak karbonhidratı hedefler epitoplar parazit molekülleri.[36] Parazite özgü IgG1 ve IgG2a en kısa sürede 7 DPI olarak mevcuttur.[34] Yüksek seviyeler IgG1 ve IgG2b, ama hayır IgG2a çoğunlukla proteine ​​özgü epitoplar nın-nin sercaryal homojenat, tekrar tekrar enfekte olmuş farelerde 150 DPI kadar uzun süre tespit edilebilir. Toplam seviyesi IgE 10 DPI kadar kısa sürede artar ve yeniden enfekte olmuş farelerde 150 DPI'ya kadar yüksek kalır.[36] Antijene özgü artan üretim IgG1 ve toplam IgE, ancak antijene özgüde hafif bir azalma IgG2b doğrulamak Th2 tekrar tekrar enfekte kişilerde immün polarizasyon.[21][36]

İnsan

İnsan immün yanıtının klinik görünümü T. regenti enfeksiyon olarak bilinir serkaryal dermatit (diğer adıyla yüzücü kaşıntısı ).[2][22] Yaşayan insanların çoğu (yetişkinlerin% 82'si, çocukların% 57'si) serkaryal dermatit (belirsiz kuş şistozomu türlerinin neden olduğu) T. regenti antijene özgü IgG, Ama değil IgE. Sercaryal homojen ve boşaltım salgı ürünleri T. regenti teşvik etmek bazofiller geçmişi olmayan insanlardan serkaryal dermatit -e degranüle etmek ve serbest bırak IL-4.[36]

Referanslar

  1. ^ a b c d Horák P, Kolárová L, Dvorák J (Aralık 1998). "Trichobilharzia regenti n. Sp. (Schistosomatidae, Bilharziellinae), Avrupa'dan yeni bir nazal şistozom". Parazit. 5 (4): 349–57. doi:10.1051 / parazit / 1998054349. PMID  9879557. açık Erişim
  2. ^ a b c d Horák P, Mikeš L, Lichtenbergová L, Skála V, Soldánová M, Brant SV (Ocak 2015). "Kuş şistozomları ve serkaryal dermatit salgınları". Klinik Mikrobiyoloji İncelemeleri. 28 (1): 165–90. doi:10.1128 / CMR.00043-14. PMC  4284296. PMID  25567226.
  3. ^ Christiansen AØ, Olsen A, Buchmann K, Kania PW, Nejsum P, Vennervald BJ (Mart 2016). "Danimarka tatlı su salyangozlarında kuş şistozomlarının moleküler çeşitliliği". Parazitoloji Araştırması. 115 (3): 1027–37. doi:10.1007 / s00436-015-4830-3. PMID  26573519.
  4. ^ Prüter H, Sitko J, Krone O (Mart 2017). "Kuş şistozomlarına sahip olmak - kuş sinir sisteminde Bilharziella polonica'nın (Kowalewski 1895) ilk tespiti". Parazitoloji Araştırması. 116 (3): 865–870. doi:10.1007 / s00436-016-5359-9. PMID  28012027.
  5. ^ Jouet D, Skírnisson K, Kolárová L, Ferté H (Eylül 2010). "Doğal koşullar altında Trichobilharzia regenti'nin son konakçıları ve değişkenliği". Parazitoloji Araştırması. 107 (4): 923–30. doi:10.1007 / s00436-010-1953-4. PMID  20556426.
  6. ^ Skírnisson K, Kolářová L, Horák P, Ferté H, Jouet D (Mayıs 2012). "Doğal olarak enfekte olmuş konakçılardan nazal kan fluke Trichobilharzia regenti'nin (Schistosomatidae, Digenea) morfolojik özellikleri". Parazitoloji Araştırması. 110 (5): 1881–92. doi:10.1007 / s00436-011-2713-9. PMID  22146993.
  7. ^ Rudolfová J, Littlewood DT, Sitko J, Horák P (Haziran 2007). "Çek Cumhuriyeti ve Polonya'da yaban kuşlarının kuş şistozomları". Folia Parasitologica. 54 (2): 88–93. doi:10.14411 / fp.2007.011. PMID  17886736.
  8. ^ Marszewska, Anna; Strzała, Tomasz; Cichy, Anna; Dąbrowska, Grażyna B .; Żbikowska, Elżbieta (2018/09/13). "Yüzücü kaşıntısının ajanları - su kütlelerinde Lymnaeidae'nin Digenea istilasında tehlikeli bir azınlık ve Polonya'daki Trichobilharzia regenti'nin ilk raporu". Parazitoloji Araştırması. 117 (12): 3695–3704. doi:10.1007 / s00436-018-6068-3. ISSN  0932-0113. PMC  6224017. PMID  30215139.
  9. ^ Picard, D .; Jousson, O. (Eylül 2001). "Avrupa'da yüzücü kaşıntısına neden olan Schistosomatidae (Trematoda: Digenea) cercariaeları arasında genetik değişkenlik". Parazit (Paris, Fransa). 8 (3): 237–242. doi:10.1051 / parazit / 2001083237. ISSN  1252-607X. PMID  11584754.
  10. ^ Korsunenko AV, Chrisanfova GG, Ryskov AP, Movsessian SO, Vasilyev VA, Semyenova SK (Ağustos 2010). "Yeni genom dizilerine dayalı olarak Avrupa Trichobilharzia schistosomes (T. franki, T. szidati ve T. regenti) tespiti". Parazitoloji Dergisi. 96 (4): 802–6. doi:10.1645 / GE-2297.1. PMID  20677938.
  11. ^ Fakhar M, Ghobaditara M, Brant SV, Karamian M, Gohardehi S, Bastani R (Nisan 2016). "Kuzey İran'ın Mazandaran Eyaletindeki su kuşlarından alınan nazal kuş şistozomlarının (Trichobilharzia) filogenetik analizi". Parazitoloji Uluslararası. 65 (2): 151–8. doi:10.1016 / j.parint.2015.11.009. PMID  26631753.
  12. ^ a b Eşrefi, Keyhan; Nouroosta, Alireza; Şerifdini, Meysam; Mahmoudi, Mohammad Reza; Rahmati, Behnaz; Brant, Sara V. (2018-10-20). "Karadeniz-Akdeniz göç yolunda serkaryal dermatite neden olan bir kuş nazal şistozomunun genetik çeşitliliği". Parazitoloji Araştırması. 117 (12): 3821–3833. doi:10.1007 / s00436-018-6087-0. ISSN  1432-1955. PMID  30343420.
  13. ^ "Helmintoloji Laboratuvarı, Charles Üniversitesi, Prag, Çek Cumhuriyeti". Alındı 2016-03-20.
  14. ^ Leontovyč R, Young ND, Korhonen PK, Hall RS, Tan P, Mikeš L, Kašný M, Horák P, Gasser RB (Şubat 2016). "Karşılaştırmalı Transkriptomik Keşif, Nöropatojenik Trichobilharzia'nın Kuş Kesin Konakçısını İstila Etmek ve Parazitlemek İçin Benzersiz Moleküler Adaptasyonlarını Ortaya Çıkarıyor". PLOS İhmal Edilen Tropikal Hastalıklar. 10 (2): e0004406. doi:10.1371 / journal.pntd.0004406. PMC  4749378. PMID  26863542.
  15. ^ Huňová K, Kašný M, Hampl V, Leontovyč R, Kuběna A, Mikeš L, Horák P (Eylül 2012). "Radix spp .: Çek Cumhuriyeti'ndeki trematod ara konakçılarının tanımlanması". Açta Parasitologica. 57 (3): 273–84. doi:10.2478 / s11686-012-0040-7. PMID  22875675.
  16. ^ Peštová, Jitka (2015). Kuş şistozomlarının larvalarında totipotent germinal hücrelerin farklılaşması [Çekçe]. Yüksek lisans tezi. Prag'daki Charles Üniversitesi, Çek Cumhuriyeti.
  17. ^ Řimnáčová J, Mikeš L, Turjanicová L, Bulantová J, Horák P (2017-03-15). "Cercaria'nın schistosomuluma dönüşümü sırasında Trichobilharzia regenti'de (Schistosomatidae) yüzey glikosilasyonunda ve glikokaliks atımında değişiklikler". PLOS ONE. 12 (3): e0173217. Bibcode:2017PLoSO..1273217R. doi:10.1371 / journal.pone.0173217. PMC  5351870. PMID  28296924.
  18. ^ a b c d Horák P, Dvorák J, Kolárová L, Trefil L (Aralık 1999). "Trichobilharzia regenti, kuş ve memeli merkezi sinir sisteminin bir patojeni". Parazitoloji. 119 (Kısım 6) (6): 577–81. doi:10.1017 / s0031182099005132. PMID  10633919.
  19. ^ a b c d e Hrádková K, Horák P (Haziran 2002). "Trichobilharzia regenti'nin ördekler ve farelerde nörotropik davranışı". Helmintoloji Dergisi. 76 (2): 137–41. doi:10.1079 / JOH2002113. PMID  12015826.
  20. ^ a b c Chanová M, Horák P (Haziran 2007). "Ördeklerde (Anas platyrhynchos f. Domestica) Trichobilharzia regenti'nin (Schistosomatidae) neden olduğu kuş schistosomiasis'in son aşaması". Folia Parasitologica. 54 (2): 105–7. doi:10.14411 / fp.2007.014. PMID  17886739.
  21. ^ a b c d e f g Kourilová P, Hogg KG, Kolárová L, Mountford AP (Mart 2004). "Kuş şistozomlarının neden olduğu serkaryal dermatit, hem ani hem de geç dönem kutanöz aşırı duyarlılık reaksiyonlarını içerir". Journal of Immunology. 172 (6): 3766–74. doi:10.4049 / jimmunol.172.6.3766. PMID  15004181.
  22. ^ a b c Kolářová L, Horák P, Skírnisson K, Marečková H, Doenhoff M (Ağustos 2013). "Serkaryal dermatit, ihmal edilmiş bir alerjik hastalık". Alerji ve İmmünolojide Klinik İncelemeler. 45 (1): 63–74. doi:10.1007 / s12016-012-8334-y. PMID  22915284.
  23. ^ a b c d e f Kourilová P, Syrůcek M, Kolárová L (Mayıs 2004). "Kuş şistozomu Trichobilharzia'nın neden olduğu fare patolojilerinin ciddiyeti, konakçı bağışıklık durumuna göre geriledi". Parazitoloji Araştırması. 93 (1): 8–16. doi:10.1007 / s00436-004-1079-7. PMID  15034785.
  24. ^ a b c Blazová K, Horák P (Eylül 2005). "Trichobilharzia regenti: doğal ve anormal konakçılarda gelişimsel farklılıklar". Parazitoloji Uluslararası. 54 (3): 167–72. doi:10.1016 / j.parint.2005.03.003. PMID  15908263.
  25. ^ a b c d e f g h ben Lichtenbergová L, Lassmann H, Jones MK, Kolářová L, Horák P (Ağustos 2011). "Trichobilharzia regenti: farelerde nöroenfeksiyon patogenezinde konakçı bağışıklık tepkisi". Deneysel Parazitoloji. 128 (4): 328–35. doi:10.1016 / j.exppara.2011.04.006. PMID  21554878.
  26. ^ a b Bulantová J, Macháček T, Panská L, Krejčí F, Karch J, Jährling N, Saghafi S, Dodt HU, Horák P (Nisan 2016). "Trichobilharzia regenti (Schistosomatidae): omurgalıların CNS'si yoluyla larva göçünün karakterizasyonunda 3D görüntüleme teknikleri". Mikron. 83: 62–71. doi:10.1016 / j.micron.2016.01.009. PMID  26897588.
  27. ^ Mikes L, Zìdková L, Kasný M, Dvorák J, Horák P (Haziran 2005). "Trichobilharzia szidati ve T. regenti (Schistosomatidae) cercariae ile penetrasyon bezinin boşalmasının in vitro uyarımı. Ürünlerin kantitatif toplanması ve kısmi karakterizasyonu". Parazitoloji Araştırması. 96 (4): 230–41. doi:10.1007 / s00436-005-1347-1. PMID  15868186.
  28. ^ Kasný M, Mikes L, Dalton JP, Mountford AP, Horák P (Ekim 2007). "Trichobilharzia regenti ve Schistosoma mansoni cercariae'de sistein peptidaz aktivitelerinin karşılaştırılması" (PDF). Parazitoloji. 134 (Pt 11): 1599–609. doi:10.1017 / S0031182007002910. hdl:10453/5909. PMID  17517170.
  29. ^ Dolecková K, Kasný M, Mikes L, Cartwright J, Jedelský P, Schneider EL, Dvorák J, Mountford AP, Craik CS, Horák P (Ocak 2009). "Nöropatojenik şistozom Trichobilharzia regenti'nin invazif aşamasından bir sistein peptidazının fonksiyonel ifadesi ve karakterizasyonu". Uluslararası Parazitoloji Dergisi. 39 (2): 201–11. doi:10.1016 / j.ijpara.2008.06.010. PMC  2625449. PMID  18708063.
  30. ^ a b c Kolárová L, Horák P, Cada F (Ağustos 2001). "Trichobilharzia'nın neden olduğu CNS ve nazal enfeksiyonların histopatolojisi omurgalılarda geriliyor". Parazitoloji Araştırması. 87 (8): 644–50. doi:10.1007 / s004360100431. PMID  11511002.
  31. ^ Dvorák J, Delcroix M, Rossi A, Vopálenský V, Pospísek M, Sedinová M, Mikes L, Sajid M, Sali A, McKerrow JH, Horák P, Caffrey CR (Temmuz 2005). McKerrow John; Horák Petr; Caffrey Conor. "Trichobilharzia regenti şistozomulasında çoklu katepsin B izoformları: göç ve beslenmede tanımlama, karakterizasyon ve varsayılan rol". Uluslararası Parazitoloji Dergisi. 35 (8): 895–910. doi:10.1016 / j.ijpara.2005.02.018. PMID  15950230.
  32. ^ Pech, Václav (2013). Nöropatojenik fluke Trichobilharzia regenti ile kuşların ve memelilerin peroral enfeksiyonları. Yüksek lisans tezi. Prag'daki Charles Üniversitesi, Çek Cumhuriyeti.
  33. ^ Turjanicová L, Mikeš L, Pecková M, Horák P (Temmuz 2015). "Nöropatojenik şistozom Trichobilharzia regenti'nin iki yaşam evresindeki antijenlere karşı kesin konakçıların antikor yanıtı". Parazitler ve Vektörler. 8 (1): 400. doi:10.1186 / s13071-015-1007-y. PMC  4517386. PMID  26216102.
  34. ^ a b Majer, Martin; Macháček, Tomáš; Súkeníková, Lenka; Hrdý, Jiří; Horák, Petr (2020-03-07). "Nöropatojenik şistozom ile enfekte edilmiş farelerin periferal immün tepkisi". Parazit İmmünolojisi: e12710. doi:10.1111 / pim.12710. ISSN  0141-9838. PMID  32145079.
  35. ^ Macháček T, Panská L, Dvořáková H, Horák P (Kasım 2016). "İn vitro nöropatojenik şistozom Trichobilharzia regenti'ye maruz bırakılan glial hücreler tarafından nitrik oksit ve sitokin üretimi". Parazitler ve Vektörler. 9 (1): 579. doi:10.1186 / s13071-016-1869-7. PMC  5109812. PMID  27842570.
  36. ^ a b c d Lichtenbergová L, Kolbeková P, Kourilová P, Kasný M, Mikes L, Haas H, Schramm G, Horák P, Kolárová L, Mountford AP (2008-11-01). "Trichobilharzia regenti antijenlerinin neden olduğu antikor yanıtları, serkaryal dermatit sergileyen kemirgen ve insan konakçılarda". Parazit İmmünolojisi. 30 (11–12): 585–95. doi:10.1111 / j.1365-3024.2008.01059.x. PMC  2680328. PMID  19067839.