Cinobufagin - Cinobufagin

Cinobufagin
Cinobufagin.png
İsimler
Diğer isimler
Cinobufagin
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.164.680 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 636-927-8
KEGG
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C26H34Ö6
Molar kütle442.552 g · mol−1
Tehlikeler
Ana tehlikelerToksik
GHS piktogramlarıGHS06: Toksik
GHS Sinyal kelimesiTehlike
H300, H310, H330
P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301 + 310, P302 + 350, P304 + 340, P310, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P403 + 233, P405, P501
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Cinobufagin bir kardiyotoksik bufanolid steroid Asya tarafından salgılanan karakurbağası Bufo gargarizanlar. Benzer etkileri vardır Digitalis ve kullanılır Geleneksel Çin Tıbbı.[1]

İzolasyon ve saflaştırma

Cinobufagin ve diğer bufadienolidler, ChanSu adı verilen geleneksel Çin tıbbından izole edilebilir. ChanSu, içinde bulunan çok sayıda kimyasaldan yapılmıştır. Bufo gargarizanlar salgılar. Resibufogenin silika jel kolon ile ayrıştırılabilir. kromatografi 5: 1 oranını kullanarak sikloheksan -e aseton için çözücü mobil aşamada. Daha sonra, cinobufagin ve bufalin, bir HPLC 72:28 sütun metanol -e Su çözücü. Yang vd. cinobufagin için bu izolasyon yöntemini doğruladı Proton NMR.[2]

Klinik önemi

Cinobufagin'in klinik uygulamalara sahip olduğu gösterilmiştir. kanser tedavi yanı sıra immünomodülatör ve analjezik özellikleri.[kaynak belirtilmeli ]

İnsan adrenokortikal hücrelerinde, sinobufagin aldosteron ve kortizol salgılanmasını inhibe eder. Cinobufagin, StAR proteininin ekspresyonunu inhibe edebilmenin yanı sıra, normalde StAR geni için promoter'a bağlanan transkripsiyon faktörü SF-1'i bağlayabilir. Bu daha az StAR ile sonuçlanır protein ürün ve düşük seviyelerde aldosteron ve kortizol sentez. Cinobufagin önce bir Ca'ya bağlanır2+/ K+ hücre zarı ATPase, daha sonra fosforilasyonunu indükler hücre dışı sinyalle düzenlenen kinazlar (ERK). Fosforile ERK daha sonra SF-1'i bloke eder transkripsiyon bağlanma faktörü organizatör StAR bölgesi gen.

Bu nedenle, cinobufagin, steroid sentez ve gen ifadesi. Cinobufaginin, tedavi edici rollere sahip olabileceği tahmin edilmektedir. Cushing sendromu ve kalp yetmezliği.[3]

İmmünoloji

Laboratuvar ortamında sinobufagin, splenositler dahil olmak üzere bağışıklık hücrelerinin çoğalmasını uyarabilir, peritoneal makrofajlar, T yardımcı hücreler ve sitotoksik T hücreleri. Ek olarak cinobufagin, sitokinler bağışıklık hücreleri tarafından üretilir. Cinobufagin'e maruz kalma, interferon gama ve tümör nekroz faktörü alfa genel seviyeleri düşürürken interlökin 4 ve interlökin 10.[4]

Analjezik özellikler

Cinobufagin'in farelerde ağrı eşiği seviyelerini termal ve mekanik uyaranlara yükselttiği gösterilmiştir. Artmış β-END sentezini ve yukarı regülasyonu tetiklediği düşünülmektedir. mu opioid reseptörü fare tümör dokusunda böylece ağrının giderilmesine yol açar. β-END, mu opioid reseptörü neden olmak analjezik etki.[5]

Kanser hücreleri ve ilgili biyokimyasal yollarla etkileşim

C. elegans sinobufajini, her biri sitotoksik etkilere sahip olduğu gösterilen beş ayrı metabolit halinde katabolize edebilir. HeLa kanser hücreleri.[6]

Cinobufagin indükleyebilir Hücre döngüsü G2 ve M aşamalarında tutuklamanın yanı sıra apoptoz içinde osteosarkom hücreler. Potansiyel olarak, sinobufagin osteosarkom hücrelerinin proliferasyonunu durdurmak ve aynı zamanda indüklemek için kullanılabilir. apoptoz onları. Protein düzeyinde, sinobufagin ile tedavi edilen osteoskarom hücreleri, Bax ve bölünmüş PARP apoptotik proteinlerinde bir artış gösterirken, GSK-3 β /NF-κB sinyal yolu.[7]

İndüksiyonu ile ilgili olarak apoptoz, cinobufaginin seçici olarak K+/ Na+ ATPaslar içinde köpek böbrek Hücrelerin bir sinyal kaskadı tetiklemesi için kaspaz bağımlı yollar apoptoz. Aktivasyonu yoluyla kaspazlar Cinobufagin neden olabilir apoptoz.[8]

Referanslar

  1. ^ Yang, Z .; Luo, H .; Wang, H .; Hou H. (2008). "Çin Geleneksel Tıbbı ChanSu'dan Bufalin ve Cinobufagin'in Preparatif İzolasyonu" (PDF). Kromatografik Bilim Dergisi. 46 (1): 81–85. doi:10.1093 / chromsci / 46.1.81. PMID  18218193.
  2. ^ Yang, Z .; Luo, H .; Wang, H .; Hou H. (2008). "Çin Geleneksel Tıbbı ChanSu'dan Bufalin ve Cinobufagin'in Preparatif İzolasyonu" (PDF). Kromatografik Bilim Dergisi. 46 (1): 81–85. doi:10.1093 / chromsci / 46.1.81. PMID  18218193.
  3. ^ Mei-Mei, Kau; Jiing-Rong Wang; Shiow-Chwen Tsai; Ching-Han Yu; Paulus S Wang (2012). "Bufalin ve sinobufajinin insan adrenokortikal hücrelerinde ERK aktivasyonu yoluyla steroidogenez üzerindeki inhibe edici etkisi". İngiliz Farmakoloji Dergisi. 165 (6): 1868–1876. doi:10.1111 / j.1476-5381.2011.01671.x. PMC  3372836. PMID  21913902.
  4. ^ Wang XL, Zhao GH, Zhang J, Shi QY, Guo WX, Tian XL, Qiu JZ, Yin LZ, Deng XM, Song Y (2011). "Chan Su'dan izole edilen sinobufaginin in vitro immünositin aktivasyonu ve sitokin sekresyonu üzerindeki immünomodülatör etkileri". J Asya Doğal Ürün Res. 13 (5): 383–92. doi:10.1080/10286020.2011.565746. PMID  21534035.
  5. ^ Tao Chen; Wei Hu; Zhang J; Haibo He; Zipeng Gong; Jing Wang; Xueqin Yu; Ting Ai; Ling Zhan (2013). "Yerel β-Endorfin Ekspresyonunu Vivo'da Modüle ederek Pençe Kanseri Ağrısının Tedavisinde Cinobufagin Mekanizması Üzerine Bir Çalışma". Kanıta Dayalı Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp. 2013: 1–9. doi:10.1155/2013/851256. PMC  3800629. PMID  24187573.
  6. ^ Li Qiao; Yu-zhi Zhou; Zhang J; Xiu-lan Qi; Li-hong Lin; Huan Chen; Li-yan Pang; Yue-hu Pei (2007). "Cinobufagin'in Biyotransformasyonu, Cunninghamella elegans" (PDF). Antibiyotik Dergisi. 60 (4): 261–264. doi:10.1038 / ja.2007.32. PMID  17456977.
  7. ^ Yin JQ, Wen L, Wu LC, Gao ZH, Huang G, Wang J, Zou CY, Tan PX, Yong BC, Jia Q, Shen JN (2013). "Glikojen sentaz kinaz-3p / nükleer faktör-kappa B yolu, kültürlenmiş osteosarkom hücrelerinde sinobufagin kaynaklı apoptozda rol oynar". Toksikoloji Mektupları. 218 (2): 129–36. doi:10.1016 / j.toxlet.2012.11.006. PMID  23164673.
  8. ^ Akimova OA; Bagrov AY; Lopina OD; Kamernitsky AV; Tremblay J; Hamet P; Orlov SN (2005). "Kardiyotonik steroidler, C7-MDCK hücrelerinde hücre içi Na + ve [Na +] i / [K +] i-bağımsız sinyali farklı şekilde etkiler". Biyolojik Kimya Dergisi. 280 (1): 832–839. doi:10.1074 / jbc.M411011200. PMID  15494417.